已知:S(單斜,s)+O2(g)═SO2(g)H1=-297.16kJ?mol-1
S(正交,s)+O2(g)═SO2(g)H2=-296.83kJ?mol-1
S(單斜,s)═S(正交,s)H3下列說法正確的是   
A.H3=+0.33 kJ?mol-1    B.單斜硫轉(zhuǎn)化為正交硫的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.H30,正交硫比單斜硫穩(wěn)定  D.H3>0,單斜硫比正交硫穩(wěn)定4.已知:H2g+I2g 2HIgH<0。相同容積的定容密閉容器甲和乙,甲中加入H2I20.1 mol,乙中加入HI 0.2mol,相同溫度下分別達(dá)到平衡。下列說法錯誤的是   
A.反應(yīng)放出的熱量一定相同   B.此時體系的壓強(qiáng)一定相同
C.反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率可能相同   D.此時HI的濃度一定相同5.1 L密閉容器中,把1 mol A1 mol B混合發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g) xC(g)+2D(g),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,生成0.4 mol D,并測得C的平衡濃度為0.4 mol/L,下列敘述中不正確的是   
A.x的值為2        B.A的轉(zhuǎn)化率為60%
C.B的平衡濃度為0.8 mol/L      D.D的體積分?jǐn)?shù)為25%6.25時,已知弱酸的電離常數(shù):KCH3COOH=1.8×10﹣5;K1H2CO3=4.4×10﹣7;K2H2CO3=4.7×10﹣11;KHClO=4.0×10﹣8 . 則下列說法正確的是    
A.25時,0.1mol/L的醋酸溶液比0.01mol/L的醋酸溶液的K值小
B.25時,甲基橙滴入0.1mol/L的醋酸溶液中,溶液呈黃色
C.新制氯水與碳酸氫鈉不反應(yīng)
D.等物質(zhì)的量濃度的碳酸鈉溶液、醋酸鈉溶液、次氯酸鈉溶液的pHpH[Na2CO3aq]pH[NaClOaq]pH[CH3COONaaq]7.從菊科植物茼蒿的花中提取的一種有機(jī)化合物可用作驅(qū)腸蟲劑,其結(jié)構(gòu)簡式為。下列判斷正確的是   
A.該有機(jī)化合物的分子式為C14H15O3   該有機(jī)化合物含有兩種官能團(tuán)
C.該有機(jī)化合物是芳香烴的衍生物  D.該有機(jī)化合物可看作環(huán)狀化合物8.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是   
A.能使石蕊呈藍(lán)色的溶液中:Na+ K+ NO3- CO32-
B.水電離的c (H)=10-12 mol·L-1 的溶液中:HCO3- SiO32- Cu2+ NH4+
C.c (H+ )/ c(OH -)=1012 的溶液中:S2O32- CrO42- ClO- Mg2+
D.無色溶液中:Fe3+ SCN- Cr2O72- Cl-9.以鉛蓄電池為電源,石墨為電極電解CuSO4溶液,裝置如圖。若一段時間后Y電極上有6.4 g紅色物質(zhì)析出,停止電解。下列說法正確的是     

A.a為鉛蓄電池的負(fù)極        B.電解過程中SO42向右側(cè)移動
C.電解結(jié)束時,左側(cè)溶液質(zhì)量增重8g   
D.鉛蓄電池工作時正極電極反應(yīng)式為:PbSO4+2ePb+SO42II卷 非選擇題(55分)10.(13)工業(yè)生產(chǎn)以NH3CO2為原料合成尿素[CONH22]反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3g)+CO2gCONH22l)+H2Ol1)在密閉容器中充入NH3CO2 ,一定條件能自發(fā)進(jìn)行的原因是__________________2T1時,在2 L的密閉容器中充入NH3CO2模擬工業(yè)生產(chǎn),若原料氣中的NH3CO2的物質(zhì)的量之比(氨碳比)=x,如圖是CO2平衡轉(zhuǎn)化率(α)與氨碳比(x)的關(guān)系。其它條件不變時,α隨著x增大而增大的原因是                 ;3)當(dāng)x=2,上述反應(yīng)至5min時各物質(zhì)的濃不再發(fā)生變化,若起始的壓強(qiáng)為P0  KPa,測得平衡體系壓強(qiáng)變?yōu)槠鹗紩r的。反應(yīng)結(jié)束后,分離得到90g尿素。試計算該反應(yīng)的平均速率vCO2=                   ,該反應(yīng)的平衡常數(shù)(K=                 ,達(dá)到平衡后NH3的物質(zhì)的量濃度為                 11.14分)(1)常溫下,用0.1000mol/LCH3COOH溶液滴定NaOH溶液,達(dá)到滴定終點時,溶液中各離子濃度從大到小的順序為________;為了減小滴定誤差在滴定實驗中使用的酸堿指示劑最好是________(填序號)A、石蕊    B、甲基橙   C、酚酞    D、甲基橙或酚酞2)常溫下,設(shè)pH5H2SO4溶液中由水電離出的H濃度為C1;pH5Al2(SO4)3溶液中由水電離出的H濃度為C2,則C1/C2________。3)已知H2A的電離方程式為:H2A=H++HA-;HA-H++A2-。試判斷H2A         (填強(qiáng)”“)電解質(zhì)。4)已知CH3COOH在溶劑A中可以全部電離,鹽不溶解于A溶劑。則CH3COOHNa2CO3在溶劑A中生成CO2反應(yīng)的離子方程式是________。5)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度的物理量。已知:化學(xué)式電離常數(shù)(25 )HCNK4.9×1010CH3COOHK1.8×105H2CO3K14.3×107、K25.6×101125 時,有等濃度的HCN溶液、H2CO3溶液和CH3COOH溶液,三溶液的pH由大到小的順序為___________(用化學(xué)式表示)。NaCN溶液中通入少量的CO2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。12.14分)電解原理在化學(xué)工業(yè)中有廣泛應(yīng)用。1)利用下圖裝置電解制備NaOH,兩電極區(qū)電解液分別為NaOHNaCl溶液。B極區(qū)電解液為____________溶液(填化學(xué)式),A極要連接電源的_________(負(fù)”)極。陽極電極反應(yīng)式為__________________________________________,電解過程中Na+____________電極遷移(填“A”“B”)。電解總反應(yīng)的離子方程式_________________________________。2)利用下圖裝置,可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù)。X為碳電極,為減緩鐵的腐蝕,開關(guān)K應(yīng)置于________處。(填“A”、“B”“C”X為鋅電極,開關(guān)K置于A處,該電化學(xué)防護(hù)法稱為______________________。13.14分)某學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)習(xí)小組為探究二氧化氮的性質(zhì),按下圖所示裝置進(jìn)行實驗。1)裝置甲中盛放濃硝酸的儀器A的名稱是______,該裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。(2) 裝置丙中的試管內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:_______________________。3)為了探究NO的還原性,可以在裝置丁的導(dǎo)氣管C中通入一種氣體,通入的這種氣體的名稱是________。4)取下裝置丙中的試管D,在其中滴加FeSO4溶液,溶液變?yōu)?/span>________色,為了證明鐵元素在該反應(yīng)中的產(chǎn)物,可以再在溶液中滴加KSCN溶液,溶液變?yōu)?/span>________色。5)硝酸廠常用催化還原方法處理尾氣。CH4在催化條件下可以將NO2還原為N2已知:CH4(g)2O2(g)===CO2(g)2H2O(g)ΔH=-889.6 kJ·mol1N2(g)2O2(g)===2NO2(g)ΔH=+67.7 kJ·mol1CH4還原NO2生成水蒸氣和氮氣的熱化學(xué)方程式是_____________。
【參考答案】1-5:DACAD   6-9:DDAC10.8分)雖然S<0,使反應(yīng)不自發(fā),但H<0使反應(yīng)自反且影響程度大。(或G<0,或其他合理解釋)1x增大,相當(dāng)于cNH3)增大,CO2轉(zhuǎn)化率增大2分)0.15mol*L-1;Kp=22.8/P03h0.074;3mol*L-15分) 11.  c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)  C    強(qiáng)  Na2CO3+2H++2CH3COO-2CH3COONa+H2O+CO2  H2CO3>HCN>CH3COOH  NaCNH2OCO2=HCNNaHCO3 12.  NaOH    2Cl2e=Cl2  B  2Cl+2H2O   Cl2↑+H2↑+2OH  C  犧牲陽極的陰極保護(hù)法(或:犧牲陽極保護(hù)法) 13.  分液漏斗  Cu4HNO3()=Cu(NO3)22NO22H2O  3NO2H2O=2H2NONO  氧氣    (血紅”)  CH4(g)2NO2(g)=N2(g)2H2O(g)CO2(g)  ΔH=-957.3 kJ·mol1   

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