參考答案1.【答案】A【解析】有機物按照碳的骨架分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物，環(huán)狀化合物又分為脂環(huán)化合物和芳香化合物，芳香化合物與脂環(huán)化合物的區(qū)別是前者含有苯環(huán)，后者則沒有。2.【答案】C【解析】根據(jù)鍵線式和碳原子的四價鍵規(guī)律，可知該物質(zhì)分子式為C9H8O3，A項正確；該物質(zhì)含有酚羥基、羧基兩種含氧官能團，B項正確；能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有苯環(huán)和碳碳雙鍵，1 mol該物質(zhì)最多消耗4 mol H2，C項錯誤；該物質(zhì)的羧基在一定條件下能夠與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，D項正確。3.【答案】B【解析】本題要求學(xué)生在理解酚和酯的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的基礎(chǔ)上，將獲取的有關(guān)規(guī)律遷移到題目所指定的有機物中。由于學(xué)生在課本中學(xué)習(xí)的是一元酚和普通酯，而題設(shè)物質(zhì)卻是一種既可以看成二元酚，又可看成酯(內(nèi)酯)且含有雙鍵的復(fù)雜有機物，所以本題在考查相關(guān)知識點的同時，也在一定程度上考查學(xué)生思維的靈活性、廣闊性和創(chuàng)造性。仔細觀察該有機物的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合已有知識，不難得知：1mol七葉樹內(nèi)酯可與3mol Br2相作用，其中2mol Br2用于酚羥基的鄰位氫的取代(注：對位無氫可取代)，1mol用于酯環(huán)上碳碳雙鍵雙鍵的加成，其反應(yīng)原理為：當(dāng)1mol七葉樹內(nèi)酯與NaOH反應(yīng)時，需4mol NaOH，其中3mol NaOH與酚羥基(包括水解后生成 的)作用，1mol NaOH與水解后產(chǎn)生的羧基發(fā)生中和反應(yīng)，其反應(yīng)原理為：4.【答案】C【解析】A．乙烷的分子式為：C2H6，故A錯誤；B．CH4分子的球棍模型：，題中是比例模型，故B錯誤；C．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH2，故C正確；D．苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為：，故D錯誤。5.【答案】D【解析】分子式為C5H12O的有機物，可能是醇或醚，若為醇，戊基-C5H11可能的結(jié)構(gòu)有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，則戊醇的可能結(jié)構(gòu)有8種；若為醚，通過醚是由醇之間發(fā)生反應(yīng)得到甲醇和丁醇，甲醇有1種，丁醇有4種，醚有4種；乙醇和丙醇，乙醇有1種，丙醇有2種，醚有2種；則醚的可能結(jié)構(gòu)有6種；所以C5H12O的同分異構(gòu)體的種數(shù)為8+6=14，故選D。6.【答案】C【解析】C4H8中屬于烯烴的同分異構(gòu)體有CH2═CH-CH2CH3、CH2=C（CH3）2、、，故符合條件的同分異構(gòu)體有4種，故選C。7.【答案】A【解析】A，2，2，3-三甲基丁烷，符合烷烴命名原則，故A正確；B，2，3，3-三甲基丁烷，名稱不符合支鏈編號之和最小，起點選錯，故B錯誤；C，3，3-二甲基丁烷，名稱不符合支鏈編號之和最小，起點選錯，故C錯誤；D，2-乙基丁烷，名稱中不含2-乙基，主鏈選錯，正確的名稱為3-甲基戊烷，故D錯誤。8.【答案】B【解析】乙酸甲酯（CH3COOCH3）中有2種氫原子，核磁共振氫譜中有2種峰，故選B。9.【答案】D【解析】消去反應(yīng)是指在一定條件下，有機物脫去小分子生成含有不飽和的有機物的反應(yīng)；加成反應(yīng)：有機物分子中的雙鍵或叁鍵發(fā)生斷裂，加進（結(jié)合）其它原子或原子團的反應(yīng)叫加成反應(yīng)；取代反應(yīng)：有機物分子里的原子或原子團被其他原子或原子團代替的反應(yīng)，根據(jù)以上概念進行判斷。10.【答案】C【解析】乙醇與濃H2SO4共熱到170℃生成乙烯，屬于消去反應(yīng)；乙烯使溴水褪色，苯與Cl2光照生成六氯環(huán)己烷，都屬于加成反應(yīng)。11.【答案】B【解析】本題考查對消去反應(yīng)概念的理解,連有鹵素的C原子的相鄰C原子上必須有H原子。12.【答案】A【解析】鹵代烴在NaOH的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，依據(jù)斷鍵方式產(chǎn)物相同。故選A。13.【答案】D【解析】A、苯酚能與鈉反應(yīng)，羥基上的氫原子被還原，生成苯酚鈉和氫氣，故A錯誤；B、甘油能與鈉反應(yīng)，羥基上的氫原子被還原，生成丙三醇鈉和氫氣，故B錯誤；C、酒精能與鈉反應(yīng)，羥基上的氫原子被還原，生成乙醇鈉和氫氣，故C錯誤；D、苯與鈉不反應(yīng)，故D正確。14.【答案】D【解析】A、CH3=CH﹣CHO，分子中沒有﹣OH或﹣COOH，不能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，故A錯誤；B、CH3CH2COOH，分子中沒有醛基，不能和新制的Cu(OH)2反應(yīng)，故B錯誤；C、分子中沒有醛基，不能夠被新制Cu(OH)2懸濁液氧化，故C錯誤；D、CH2OH(CHOH)4CHO分子中含有羥基、羥基，既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)，還能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化，故D正確。15.【答案】C【解析】乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在濃H2SO4作用下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3C18O18OH+H16OCH2CH3CH3C18O16OCH2CH3+H218O；根據(jù)反應(yīng)分析，酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，所以含有18O的物質(zhì)有CH3C18O18OH、CH3C18O16OCH2CH3、H218O三種物質(zhì)，故選C。16.【答案】B【解析】乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)時，乙酸分子脫去羥基，斷裂的化學(xué)鍵為C﹣O鍵，即從圖示中的b位置斷裂，故選B。17.【答案】D【解析】由CH2=CH2→CH3CH2Cl→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH合成流程可知，先發(fā)生烯烴的加成、再發(fā)生鹵代烴水解（也屬于取代反應(yīng)），然后連續(xù)氧化生成乙酸，即合成中涉及的反應(yīng)為加成→取代→氧化→氧化，故選D。18.【答案】A【解析】由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，甲在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙，甲為醇，乙為烯烴，烯烴與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成丙，丙中2個溴原子應(yīng)分別連接在相鄰的碳原子上；A、分子中2個溴原子不是分別連接在相鄰的碳原子上，不可能是烯烴與溴的基礎(chǔ)產(chǎn)物，故A錯誤；B、若乙為（CH3）2C=CH2，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成（CH3）2CBrCH2Br，故B正確；C、若乙為CH3CH2CH=CH2，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CHBrCH2Br，故C正確；D、若乙為CH3CH=CHCH3，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCHBrCH3，故D正確。19.【答案】A【解析】A．該分子中含有羧基和醇羥基，所以能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團有羧基和醇羥基，所以蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團有2種，故A正確；B.1mol蘋果酸中含有2mol羧基，所以1mol蘋果酸可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故B錯誤；C．能和Na反應(yīng)是有羧基和醇羥基，1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1.5molH2，故C錯誤；D．與蘋果酸是同一種物質(zhì)，故D錯誤。20.【答案】C【解析】A，葡萄糖和果糖分子式相同結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，淀粉和纖維素的聚合度n不同，不屬于同分異構(gòu)體，故A錯誤；B，油脂在堿性條件下的水解成為皂化反應(yīng)，故B錯誤；C，甲烷、苯、乙酸和乙酸乙酯均可以在不同條件下發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D，鹽析一般是指溶液中加入無機鹽類而使蛋白質(zhì)溶解度降低而析出的過程，濃的Na2SO4或可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，CuSO4溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，故D錯誤。21.【答案】（1）①2，3-二甲基戊烷 ②4-甲基-2-戊烯（2）碳碳雙鍵、羧基【解析】（1）①，最長的碳鏈含有5個C，主鏈為戊烷，編號從右邊開始滿足支鏈編號之和最小，在2、3號C各有一個甲基，該有機物命名為：2，3-二甲基戊烷；②，官能團為碳碳雙鍵，含有碳碳雙鍵的最長的碳鏈含有5個C，主鏈為戊烯，編號從距離雙鍵最近的一端開始，即從左邊開始編號，雙鍵在2號C，甲基在4號C，該有機物命名為：4-甲基-2-戊烯；（2）①由分子模型可知該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，該有機物分子中含有的官能團為：碳碳雙鍵、羧基；②中含有3種位置不同的氫原子，所以核磁共振氫譜中含有3個峰；甲基中含有3個H，亞甲基中含有2個H、羧基中含有1個H，所以峰面積之比為（小到大）1：2：3。22【答案】(1)醇羥基、酚羥基、羧基、酯基　(2)碳碳雙鍵、醛基【解析】(1)(2)23.【答案】(1)①⑤ (2)①③ (3)①④ (4)② (5)① (6)②④【解析】（1）①苯酚、⑤乙醇能與鈉反應(yīng)放出H2；故答案為：①⑤；（2）①苯酚、③氯乙烷能與NaOH溶液反應(yīng)；故答案為：①③；（3）①苯酚、④乙烯常溫下能與濃溴水反應(yīng)；故答案為：①④；（4）甲苯能與濃硝酸在濃硫酸的作用下反應(yīng)生成三硝基甲苯，即TNT；故答案為：②；（5）苯酚遇氯化鐵溶液呈紫色；故答案為：①；（6）②甲苯、④乙烯是能使酸性KMnO4溶液褪色的烴；故答案為：②④． 24.【答案】(1)(2)A為屬芳香醇，能與Na反應(yīng)但不與NaOH、NaHCO3反應(yīng)。C為甲基苯酚，屬酚類，顯酸性，可與Na、NaOH反應(yīng)，但酸性比碳酸的弱，故不能與NaHCO3反應(yīng)。完全燃燒后體積不變(H2O為氣態(tài))，則A為甲醛，B為甲酸，C為甲醇。【解析】首先抓住“滴入FeCl3溶液只有C呈紫色”可以確定C為酚類，然后利用醇與酚性質(zhì)上的差別作答。本題是一個根據(jù)性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)的題目，根據(jù)C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)判斷，C應(yīng)屬于酚類；A不和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，但能和Na反應(yīng)，且分子中只含有1個氧原子，應(yīng)屬于醇類；同理可以分析得出B中不含有羥基，結(jié)合三種物質(zhì)的化學(xué)式C7H8O可推出答案。25.【答案】（1）CH3CH2OH乙醇 CH3CHO乙醛 CH3COOH乙酸（2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2→2CH3COOHCH3CHO+H2CH3CH2OH【解析】氣體和溴水反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷，則該氣體為CH2=CH2，則A應(yīng)為CH3CH2OH，B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為CH3CHO，C跟石灰石反應(yīng)產(chǎn)生使石灰水變渾濁的氣體，應(yīng)為CH3COOH，（1）由上述分析可知，A為CH3CH2OH，名稱為乙醇；B為CH3CHO，名稱為乙醛；C為CH3COOH，名稱為乙酸；（2）A為CH3CH2OH，在Cu或Ag作催化劑條件下加熱可被氧化為CH3CHO，A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；B為CH3CHO，可被氧化為CH3COOH，B→C反應(yīng)的方程式為2CH3CHO+O2→2CH3COOH；B為CH3CHO，含有﹣CHO，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，B→A反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH。26.【答案】(1)碳碳雙鍵、醛基、羧基(2)OHC—CH===CH—COOH＋2H2HO—CH2—CH2—CH2—COOH【解析】題中給出的已知條件中包含著以下四類信息：①反應(yīng)(條件、性質(zhì))信息：A能與銀氨溶液反應(yīng)，表明A分子內(nèi)含有醛基；A能與NaHCO3反應(yīng)，斷定A分子中含有羧基。②結(jié)構(gòu)信息：從第(4)問題中D物質(zhì)的碳鏈不含支鏈，可知A分子也不含支鏈。③數(shù)據(jù)信息：從F分子中碳原子數(shù)可推出A是含4個碳原子的物質(zhì)。④隱含信息：從第(2)問題中提示“1  mol A與2  mol H2反應(yīng)生成1  mol E”，可知A分子內(nèi)除了含1個醛基外還可能含1個碳碳雙鍵。

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