



【化學(xué)】廣東省汕頭市達(dá)濠華僑中學(xué)東廈中學(xué)2018-2019學(xué)年高二上學(xué)期第一次月考質(zhì)檢(綜合科)試題
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廣東省汕頭市達(dá)濠華僑中學(xué)東廈中學(xué)2018-2019學(xué)年高二上學(xué)期第一次月考質(zhì)檢(綜合科)試題可能需要的相對原子量:H—1 C—12 O—16一、單項選擇題(每題3分,共48分):1.按碳的骨架分類,下列說法正確的是( )A.CH3CH3屬于鏈狀化合物 2.有機(jī)物種類繁多的主要原因是( )A.有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜B.自然界中存在多種形式的、大量的有機(jī)物C.有機(jī)物除含碳元素外,還含有其他多種元素D.碳原子能與其他原子形成四個共價鍵,且碳原子之間也能互相成鍵3.下列說法中正確的是( )A.組成元素相同、相對分子質(zhì)量相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物都互為同分異構(gòu)體B.具有同一通式、分子組成上相差若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)屬于同系物C.化學(xué)式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體D.分子式為Cn H2n 的有機(jī)物一定是烯烴4.下列說法正確的是( )A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳鏈異構(gòu)B.CH2= C(CH3)2和CH3CH= CHCH3屬于官能團(tuán)異構(gòu)C.和互為同系物D.12C 和13C 互為同素異形體5.有下列4種烷烴,它們的沸點由高到低的順序是( )①3,3-二甲基戊烷 ②正庚烷 ③2-甲基己烷 ④正丁烷A.②>③>①>④ B.③>①>②>④C.②>③>④>① D.②>①>③>④6.下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式正確的是( )A.乙炔分子的比例模型: B.丙烯的鍵線式:C. 溴乙烷的電子式: D.2—氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CHClCH37.二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體,其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法。下列鑒別方法中不能對二者進(jìn)行鑒別的是( )A.利用Na或K B.利用質(zhì)譜法 C.利用紅外光譜法 D.利用核磁共振氫譜法8.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )A.1mol甲醇中含有C-H鍵數(shù)目為4NA B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L己烷含有分子數(shù)為0.1NAC.1mol甲基所含有的電子數(shù)為9NA D.1mol甲烷最多能與2NA Cl2發(fā)生取代反應(yīng)9.《本草綱目》記載:“燒酒,其法用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”,“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”。這里用到的實驗方法可以用于分離( )A.丁醇與乙醚 B.碘化鉀與碘 C.硝酸鉀與氯化鈉 D.氯化銨與硫酸鈉10.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是( )A.該分子的分子式為C16H18O3B.該分子中的所有原子可能共平面C.1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)時最多消耗H2 為7 molD.滴入酸性KMnO4溶液,可觀察到紫色褪去,能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵11.下列說法錯誤的是( )A.一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完全燃燒生成3mol H2OC.1mol 1,3—丁二烯 與1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種D.聚乙烯能使溴水溶液褪色12.下列說法正確的是( )A.苯在催化劑作用下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色是甲基對苯環(huán)的影響C.大氣臭氧層的重要作用是吸收紫外線,氟利昂會破壞臭氧層D.TNT是一種烈性炸藥,廣泛用于國防、開礦、興修水利等。它的主要成分是硝基苯。13.脂肪烴的來源有天然氣、煤和石油。下列說法錯誤的是( )A.天然氣是以甲烷為主的高效清潔燃料B.煤的干餾可得到煤焦油,通過煤焦油的分餾可獲得各種芳香烴C.通過石油的催化裂化和裂解可以得到輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴D.石油中含有烷烴、環(huán)烷烴,因此由石油不可能得到芳香烴14.我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下:下列說法不正確的是( )A.反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水 B.反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成C.汽油主要是C5~C11的烴類混合物 D.圖中a的名稱是2—甲基丁烷15.下列實驗方案合理的是( )A.檢驗?zāi)充逡彝橹械匿逶兀杭尤?/span>NaOH溶液共熱,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成B.制備氯乙烷:將乙烷和氯氣的混合氣放在光照條件下反應(yīng)C.可用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中混有的乙烯雜質(zhì)D.用如圖所示的實驗裝置證明溴乙烷與NaOH醇溶液共熱生成了乙烯16.由2-氯丙烷制取少量的1,2—丙二醇時,需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)( )A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去二、非選擇題(共52分)17.(16分)運用有機(jī)化學(xué)知識填空:(1)有機(jī)物的實驗式為 ,官能團(tuán)名稱是 。(2)有機(jī)物的一氯代物有 種。(3)2,5—二甲基—3—乙基己烷 的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)用系統(tǒng)命名法對命名下列有機(jī)物:① ② 。(5)某烴含碳、氫兩元素的質(zhì)量比為6:1,該烴0.1mol充分燃燒消耗O2 13.44 L(標(biāo)況下),該烴的分子式為 ,該烴的所有同分異構(gòu)體(考慮順反異構(gòu))共 種,寫出其中一種只含有一個甲基的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式 。18.(16分)已知:A為一取代芳香烴,B的結(jié)構(gòu)簡式為。A~H它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答下列問題:(1)A的名稱為 。(2)B的官能團(tuán)名稱為 。由B生成C的化學(xué)方程式為 。(3)由B生成D的反應(yīng)條件是 。(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是 、 。
(5)H是一種高分子化合物,寫出D生成H的化學(xué)方程式 。(6)在G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種,核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為1:1的是____________________________________(填結(jié)構(gòu)簡式)。(7)已知:3.0g化合物E完全燃燒生成4.4g CO2和1.8g H2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為________________。(8)F屬于酯類,其結(jié)構(gòu)簡式為 。19.(10分)實驗室用如圖裝置來制備乙炔,并驗證乙炔的某些化學(xué)性質(zhì),制備的乙炔氣體中往往含有少量的H2S氣體,請按下列要求填空: (1)實驗室制乙炔反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;為了得到較為平穩(wěn)的乙炔氣流,裝置A的分液漏斗中常用 來代替水。
(2)裝置B中盛放有足量的NaOH溶液的作用是 ,反應(yīng)的離子方程式是 。(3)裝置C中觀察到的現(xiàn)象是 ,反應(yīng)的方程式是 。(4)為收集到純凈的乙炔氣體,應(yīng)選用方框內(nèi)裝置 (填序號)。20.(10分)正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反應(yīng)為:CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO已知:反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下: 沸點/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性摩爾質(zhì)量/(g·mol-1)正丁醇11.720.8109微溶74正丁醛75.70.8017微溶72Ⅰ.Na2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性;Ⅱ.醛類物質(zhì)具有還原性,能被強(qiáng)氧化劑氧化實驗步驟如下:①將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。②在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時,開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90—95℃,在E中收集90℃以下的餾分。③將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集75—77℃餾分,產(chǎn)量2.0g。回答下列問題:(1)實驗中,不能將Na2Cr2O7水溶液加到濃硫酸中,原因是 。(2)加入沸石的作用是 。(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是 ,D儀器的名稱是 。(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是 。(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時,正丁醛在 層(填“上”或“下”)。(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90—95℃,其原因是 。(7)本實驗中,正丁醛的產(chǎn)率為 % (保留兩位有效數(shù)字)。
參考答案1-5:ADCAA 6-10:DBCAC 11-16:DCDBA B17. (16分)(1)C8H8O3(1分) 羥基、羧基(2分) (2)5(1分) (3)(2分)(4)①1,2,4—三甲苯 (2分) ②4—甲基—1,3—戊二烯 (2分)(5)C4H8 (2分), 6(2分), CH2=CHCH2CH3 (2分)18.(共16分)(1)乙苯(1分)(2)氯原子(1分) (2分)(3)氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱(2分) (4)取代反應(yīng)(1分) 加成反應(yīng)(1分)(5)(2分) (6) (2分) (7)C2H4O2(2分) (8)(2分)19.(10分)(1)CaC2+2H2O→ Ca(OH)2+ C2H2↑(2分); 飽和食鹽水(1分)
(2)除去H2S,否則H2S也能與Br2的CCl4溶液反應(yīng)(1分) ;H2S +2OH-=S2-+2H2O (2分) (3)橙紅色褪去(1分);CHCH+Br2 →CHBr=CHBr 或 CHCH+2Br2→ CHBr2CHBr2 (2分)(4)①(1分)。20.(10分)(1)濃硫酸遇水放熱,易迸濺(1分) (2)防止暴沸(1分)(3)分液漏斗(1分) (直形)冷凝管(1分) (4)檢漏(1分) (5)上 (1分)(6)既可保證正丁醛及時蒸出,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化(2分) (7)51 (2分)

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