第3講　性別決定和伴性遺傳
[考綱展示]　伴性遺傳(Ⅱ)
考點(diǎn)一| 性別決定


1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的。
2．決定性別的染色體稱為性染色體，其他的染色體稱為常染色體。
3．性別決定方式：主要有XY型和ZW型兩種。
(1)XY型
遺傳圖解：

(2)ZW型
遺傳圖解：

[判斷與表述]
1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)
(1)只有具有性別分化的生物才有性染色體之分。(√)
(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(×)
提示：性染色體上的基因不一定決定性別。
(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(√)
(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。(×)
提示：含X染色體的配子既有雌配子，又有雄配子。
(5)無(wú)論是哪種性別決定方式，雄性產(chǎn)生的精子都有兩種。(×)
提示：ZW型生物體，ZZ為雄性，只產(chǎn)生一種配子。
(6)無(wú)論是XY型還是ZW型性別決定方式，性染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中要彼此分離。(√)
2．據(jù)圖思考(規(guī)范表述)

(1)男性個(gè)體中X及Y染色體的來(lái)源和傳遞特點(diǎn)是男性的X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。
(2)圖中的區(qū)段Ⅰ(填“Ⅰ”“Ⅱ1”或“Ⅱ2”)可存在等位基因，此區(qū)段的遺傳與性別有(填“有”或“無(wú)”)關(guān)。
(3)Ⅱ1區(qū)段在遺傳上的特點(diǎn)是只隨Y染色體傳遞，表現(xiàn)為“限雄”遺傳。

有關(guān)性別決定的四點(diǎn)提醒
1．性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題。
2．XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。
3．性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境(如激素等)的影響。
4．自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。

◎考法　性別決定的考查
1．(2019·濰坊市期中聯(lián)考)下列有關(guān)人體性染色體的敘述，正確的是(　　)
A．性染色體同源區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)
B．性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物不只存在于生殖細(xì)胞中
C．在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中X、Y染色體不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)
D．人體的每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含有Y染色體
B　[性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都可能存在，B項(xiàng)正確；X、Y染色體是同源染色體，在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；人體的每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞都含有Y染色體，但次級(jí)精母細(xì)胞可能不含Y染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
2．(2018·新鄉(xiāng)摸底)雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說(shuō)法正確的是(　　)
A．一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是Z
B．正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體
C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花
D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞
B　[一般地，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細(xì)胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞。]
考點(diǎn)二| 伴性遺傳


1．伴性遺傳的概念
位于性染色體上的基因所決定的性狀，在遺傳時(shí)總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，又稱性連鎖遺傳。
2．伴性遺傳的實(shí)例——紅綠色盲遺傳
(1)遺傳圖解：

圖1

圖2
(2)遺傳特點(diǎn)：
①交叉遺傳：由圖1和圖2可以看出，男性的紅綠色盲基因只能由母親傳來(lái)，以后只能傳給女兒。
②隔代遺傳：由圖1和圖2分析知，如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，則說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。
③男性色盲患者多于女性：女性只有基因型為XbXb時(shí)才表現(xiàn)為色盲，而男性只要X染色體上帶有色盲基因b就表現(xiàn)為色盲。
3．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育
婚配
生育建議
男正常×女色盲
生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病
男抗維生素D佝僂病×女正常
生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常
注：維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。
(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐
①控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上。
②選育雌雞的雜交設(shè)計(jì)：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交

③選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個(gè)體保留。
[判斷與表述]
1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)
(1)與伴性遺傳相關(guān)的基因位于性染色體上。(√)
(2)女兒色盲，父親一定是色盲患者。(√)
(3)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)為自由組合。(×)
提示：因果蠅眼色基因位于X染色體上，所以其眼色和性別表現(xiàn)為性連鎖遺傳，不遵循自由組合定律。
(4)男性的性染色體不可能來(lái)自祖母。(√)
(5)女性的色盲基因可能來(lái)自祖父。(×)
提示：女性的色盲基因Xb基因可能來(lái)自父親，也可能來(lái)自母親，來(lái)自母親的Xb基因可能來(lái)自外祖父，也可能來(lái)自外祖母，來(lái)自父親的Xb只能來(lái)自祖母，不可能來(lái)自祖父。
2．思考回答(規(guī)范表述)
X、Y染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳時(shí)與性別有關(guān)嗎？試解釋說(shuō)明。
提示：有關(guān)。性別是由性染色體上的基因決定的，所以只要是性染色體上的基因所控制的性狀，遺傳時(shí)就與性別相關(guān)聯(lián)。

1．基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系

基因所在區(qū)段
基因型(隱性遺傳病)
男正常
男患病
女正常
女患病
Ⅰ
XBYB、XBYb、XbYB
XbYb
XBXB、XBXb
XbXb
Ⅱ-1(伴Y染色體遺傳)
XYB
XYb


Ⅱ-2(伴X染色體遺傳)
XBY
XbY
XBXB、XBXb
XbXb
2.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳
基因的位置
Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律　
X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律
隱性基因
顯性基因
模型圖解



判斷依據(jù)
父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性
　雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病　 　
子正常雙親病；父病女必病，子病母必病
規(guī)律
沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正?！?br /> 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象
女性患者多于男
性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象　　　
舉例
人類外耳道多毛癥
人類紅綠色盲癥、血友病　
抗維生素D佝僂病

◎考法1　伴性遺傳的特點(diǎn)
1．(2015·全國(guó)卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　)
A．短指的發(fā)病率男性高于女性
B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
B　[短指為常染色體顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率男性約等于女性，A錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性，C錯(cuò)誤；白化病為常染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)為隔代遺傳，D錯(cuò)誤。]
2．(2019·山西實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)以下關(guān)于伴X染色體隱性遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　)
A．致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性
B．如果父親是患者、母親是攜帶者，則子代可能患病
C．致病基因?qū)π坌院痛菩跃杏绊懀珜?duì)雌性的影響比雄性大
D．該遺傳病往往表現(xiàn)出隔代交叉遺傳
C　[正常情況下，雄性傳給雄性子代的只能是Y染色體，伴X染色體隱性遺傳病的致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性，A正確；若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中男女患病的概率各為1/2，B正確；對(duì)于伴X染色體隱性遺傳病來(lái)說(shuō)，雄性含有致病基因就表現(xiàn)為患者，雌性含有兩個(gè)致病基因時(shí)，才表現(xiàn)為患者，致病基因?qū)π坌缘挠绊戄^大，C錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病往往表現(xiàn)出“男性患者→攜帶者女兒→患病外孫”的隔代交叉遺傳特點(diǎn)，D正確。]
◎考法2　遺傳系譜圖的分析
[解題指導(dǎo)] 遺傳系譜圖的解題方法——“四定法”
定性——判斷顯、隱性
↓
定位——常染色體還是性染色體(一般指X染色體)
↓
定型——確定基因型(或基因型及其概率)
↓
定率——根據(jù)基因型計(jì)算所求概率
3．(2018·菏澤期中)如圖是某一家庭的某單基因遺傳病家系圖譜，相關(guān)分析正確的是(　　)

A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳
B．個(gè)體3與4婚配后代子女不會(huì)患病
C．個(gè)體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2
D．該遺傳病的發(fā)病率是20%
C　[從圖中分析可知，1、2沒有病，但所生子女中有個(gè)兒子患病，無(wú)中生有為隱性，這種遺傳病既有可能是常染色體隱性也有可能是伴X隱性遺傳，A錯(cuò)誤；個(gè)體3可能是攜帶者，個(gè)體4基因型不確定，有可能是攜帶者，所以后代有可能患病，B錯(cuò)誤；若為常染色體隱性遺傳病，個(gè)體3是攜帶者的概率是2/3，若為X染色體隱性遺傳病，個(gè)體3是攜帶者的概率是1/2，C正確；若為常染色體隱性遺傳病，該對(duì)夫婦(1、2號(hào)都是Aa)后代發(fā)病率為1/4，若為伴X染色體隱性遺傳病，該對(duì)夫婦(1、2號(hào)分別是XAXa，XAY)后代發(fā)病率為1/4，D錯(cuò)誤。]
4．小鼠有甲、乙兩種遺傳病，分別由基因A、a和B、b控制，其遺傳家系譜圖如下。甲病是常染色體遺傳病，乙病的致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，Ⅰ4和Ⅱ4無(wú)乙病的致病基因。下列分析正確的是(　　)

A．甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)相同，均與性別無(wú)關(guān)
B．Ⅱ1和Ⅲ4的基因型分別是AaXBXb、aaXBXB
C．Ⅳ1的基因型為AaXbYB的概率是1/8
D．Ⅳ1為雌鼠時(shí)，同時(shí)患兩種病的概率是1/48
C　[由題意知，甲病為常染色體遺傳病，再由Ⅱ1、Ⅱ2均不患甲病，但Ⅲ1患甲病知，甲病為常染色體隱性遺傳病；由Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，但Ⅱ2患乙病可推知乙病為隱性遺傳病，又由于乙病的致病基因位于性染色體上，所以甲、乙兩種病遺傳特點(diǎn)不同(前者與性別無(wú)關(guān)，后者與性別有關(guān))。 Ⅱ1的基因型應(yīng)為AaXBXb(Ⅲ1的基因型為aaXbYb)，Ⅲ4的基因型為aaXBXB或aaXBXb(Ⅱ3的基因型為aaXBXb，Ⅱ4的基因型為AaXBYB)。 Ⅲ2的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ3的基因型為1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，則Ⅳ1的基因型為Aa的概率為(1/3)×(1/2)＋(2/3)×(1/2)＝1/2，Ⅳ1的基因型為XbYB的概率為(1/2)×(1/4)＋(1/2)×(1/4)＝2/8，故Ⅳ1的基因型為AaXbYB的概率為(1/2)×(2/8)＝1/8。Ⅳ1為雌鼠時(shí)，同時(shí)患兩種病的概率為(2/3)×(1/4)×(1/2)×(1/2)＝1/24。]
[方法規(guī)律] “十字相乘法”解決兩病的患病概率問(wèn)題
當(dāng)兩種遺傳病(如甲病和乙病)之間具有自由組合關(guān)系時(shí)，可先計(jì)算出患甲病和乙病的概率及分別不患病概率(如圖)，再根據(jù)乘法原理求解各種概率。

(1)兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率＝mn
(2)只患甲病概率＝患甲病概率－兩病兼患概率＝m(1－n)
(3)只患乙病概率＝患乙病概率－兩病兼患概率＝n(1－m)
(4)甲、乙兩病均不患的概率＝(1－m)(1－n)
◎考法3　伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合考查
5．(2017·全國(guó)卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr
B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16
C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同
D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體
B　[本題考查伴性遺傳和基因的自由組合定律。根據(jù)親本為一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅，后代雄蠅中有1/8為白眼殘翅，首先推知親本關(guān)于翅型的基因型為Bb、Bb，進(jìn)而可知子代殘翅出現(xiàn)概率為1/4，則子代雄蠅中白眼出現(xiàn)概率為1/2，進(jìn)而推知親本關(guān)于眼色的基因型分別為XRXr、XrY。A對(duì)：親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY。B錯(cuò)：F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅(B－X－Y)的概率為3/4長(zhǎng)翅×1/2雄性＝3/8。C對(duì)：雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，均為1/2。D對(duì)：白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體。]
6．(2019·唐山聯(lián)考)已知決定果蠅的翅型有長(zhǎng)翅、小翅和殘翅3種類型，由A與a、H與h兩對(duì)基因共同決定，基因A和H同時(shí)存在時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，基因A不存在時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為殘翅，A、a基因位置如圖所示。

取翅型純合品系的果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：
雜交組合
親本
F1
F1雌雄之間雜交得到的F2
正交
殘翅♀小翅♂
長(zhǎng)翅♀長(zhǎng)翅♂
長(zhǎng)翅∶小翅∶殘翅＝9∶3∶4
反交
小翅♀殘翅♂
長(zhǎng)翅♀小翅♂
？
(1)據(jù)表分析可推出H、h這對(duì)基因位于________染色體上，理由是________________________________________________________________
________________________________________________________________。
(2)正交實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型是________________，F(xiàn)2中小翅個(gè)體的基因型是____________________。
(3)反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2的長(zhǎng)翅∶小翅∶殘翅＝________。
解析：(1)根據(jù)題述正交實(shí)驗(yàn)F2表現(xiàn)型比例判斷A、a和H、h兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。根據(jù)正交和反交F1的表現(xiàn)型不同判斷H、h這對(duì)基因位于X染色體上。正交實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型是aaXHXH和AAXhY；反交實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型是AAXhXh和aaXHY。
答案：(1) X　反交實(shí)驗(yàn)的F1中，所有雌蠅均為長(zhǎng)翅、所有雄蠅均為小翅
(2)aaXHXH和AAXhY　AAXhY 、AaXhY　(3)3∶3∶2
考點(diǎn)三| 基因在染色體上位置的判斷和探究

1．基因位于X染色體上還是位于常染色體上
(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即：
正反交實(shí)驗(yàn)?
(2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，①基本思路一：隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交。即：

②基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交。即：
?
2．基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳
適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。
(1)基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：
?
(2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：
?
3．基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段
(1)設(shè)計(jì)思路：隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即：


4．?dāng)?shù)據(jù)信息分析確定基因位置
除了上述所列的實(shí)驗(yàn)法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說(shuō)明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。

◎考法1　XY同源區(qū)段和非同源區(qū)段的遺傳特點(diǎn)
1．(2019·湖南長(zhǎng)郡中學(xué)月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　)
雜交組合1
P剛毛(♀)×截毛(♂)―→F1全部剛毛
雜交組合2
P截毛(♀)×剛毛(♂)―→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1
雜交組合3
P截毛(♀)×剛毛(♂)―→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1
A．X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異
B．通過(guò)雜交組合1，可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性
C．通過(guò)雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段
D．通過(guò)雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段
C　[雜交組合2可能是XaXa×XAYa→XAXa∶XaYa，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段。雜交組合3一定是XaXa×XaYA→XaXa∶XaYA，因此可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段。]
2．(2018·菏澤市期末)某雌雄異株植物的性染色體為X、Y，控制花色的基因?yàn)锳、a。在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株。F1的雌、雄植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株∶紅花雄株∶白花雄株＝2∶1∶1。對(duì)白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因A、a都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個(gè)細(xì)胞，出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)由上述結(jié)果可知，紅花對(duì)白花是________性狀?；駻、a位于______________________，則F1雌、雄植株的基因型分別是________________。
(2)該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是________________________________________________________________。
若從上述植株中選擇親本，通過(guò)兩次雜交，使獲得的F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果：
①選擇基因型為________的植株做親本雜交得F1；
②選擇______________________________________雜交，得到的F2中雄株全部開白花，雌株全部開紅花。
解析：(1)根據(jù)白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株判斷紅花為顯性性狀。根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株∶紅花雄株∶白花雄株＝2∶1∶1，判斷基因位于性染色體上。根據(jù)對(duì)白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因A、a都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個(gè)細(xì)胞，出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)判斷基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。F1雌、雄植株的基因型分別是XAXa、XAYa。
(2)該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是XAXA、XAYA；XaXa、XaYa。要使F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花，F(xiàn)1的基因型應(yīng)是XAYa和XaXa，得到XAYa植株，應(yīng)讓XAXA和XaYa雜交。
答案：(1)顯性　X、Y染色體的同源區(qū)段上　XAXa、XAYa
(2)XAXA、XAYA；XaXa、XaYa?、賆AXA和XaYa
②上述F1中的雄株(或基因型為XAYa的植株)和基因型為XaXa的親本植株
◎考法2　考查基因位置的分析與探究
3．下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是(　　)
方法1　純合顯性雌性個(gè)體×純合隱性雄性個(gè)體→F1
方法2　純合隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→F1
結(jié)論：
①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。
②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。
③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。
④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。
A．“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)
B．“方法1＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)
C．“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)
D．“方法2＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)
C　[方法1達(dá)不到設(shè)計(jì)目的，因?yàn)椴还芑蛭恢萌绾?，子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀；方法2的設(shè)計(jì)是正確的。假設(shè)基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，得出結(jié)論①；假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，得出結(jié)論②。因此“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成題述探究任務(wù)。]
4．某自然種群的雌雄異株植物為XY型性別決定，該植物的花色(白色、藍(lán)色和紫色)由常染色體的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制，葉形(寬葉和窄葉)由另一對(duì)等位基因(H和h)控制，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

　　　　　　 　圖1　　　　　　 　　　圖2
注：圖1為該植物的花色控制過(guò)程，圖2為該植物的性染色體簡(jiǎn)圖，同源部分(圖中的Ⅰ片段)基因互為等位基因，非同源部分(圖中的Ⅱ、Ⅲ片段)基因不互為等位基因。
(1)開藍(lán)花植株的基因型有________種，若該種植物的紫花植株與紫花植株雜交，F(xiàn)1全為藍(lán)花植株，則親本控制花色的基因型是________。若再讓F1雌雄植株相互雜交，F(xiàn)2的花色表現(xiàn)型及其比例為__________________。
(2)已知控制葉形的基因(H和h)在性染色體上，但不知位于Ⅰ片段還是Ⅱ片段，也不知寬葉和窄葉的顯隱性關(guān)系?，F(xiàn)有從2個(gè)地區(qū)獲得的純種寬葉、窄葉雌性植株若干和純種寬葉、窄葉雄性植株若干，你如何通過(guò)只做一代雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因(H和h)位于Ⅰ片段還是Ⅱ片段上？
請(qǐng)寫出你的實(shí)驗(yàn)方案、判斷依據(jù)及相應(yīng)結(jié)論。(不要求判斷顯、隱性，不要求寫出子代具體表現(xiàn)型)
①實(shí)驗(yàn)方案：____________________________。如果__________________，則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅰ片段上，反之則位于Ⅱ片段上。
②若已知寬葉對(duì)窄葉為顯性，要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因在性染色體上的位置，則選擇的親本的基因型、表現(xiàn)型為__________________________。如果________________，則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅰ片段上，反之則位于Ⅱ片段上。
解析：(1)開藍(lán)花植株的基因型有DDRR、DdRR、DDRr、DdRr 4種，若該種植物的紫花植株與紫花植株雜交，F(xiàn)1全為藍(lán)花植株，則親本控制花色的基因型是DDrr和ddRR，F(xiàn)1的基因型是DdRr。讓F1雌雄植株相互雜交，F(xiàn)2的花色表現(xiàn)型為藍(lán)色(D_R_)∶紫色(D_rr和ddR_)∶白色(ddrr)＝9∶6∶1。
(2)①要判斷基因(H和h)位于Ⅰ片段還是Ⅱ片段上，可用純種寬葉雌株與純種窄葉雄株進(jìn)行雜交，再用純種寬葉雄株與純種窄葉雌株進(jìn)行反交。a.如果正交、反交結(jié)果雌雄表現(xiàn)一致，則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅰ片段上。b.如果正交、反交結(jié)果雌雄表現(xiàn)不一致，則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅱ片段上。②如果寬葉對(duì)窄葉為顯性，則選擇XHY或XHYH純種寬葉雄株、XhXh純種窄葉雌株進(jìn)行雜交。a.如果子代雌雄表現(xiàn)一致，即子代雌雄表現(xiàn)全部為寬葉，則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅰ片段上；b.如果子代雌雄表現(xiàn)不一致，即雌性全為寬葉、雄性全為窄葉，則控制葉形的基因(H、h)位于Ⅱ片段上。
答案：(1)4　DDrr、ddRR　藍(lán)色∶紫色∶白色＝9∶6∶1
(2)①用純種寬葉雌株與純種窄葉雄株進(jìn)行雜交，再用純種寬葉雄株與純種窄葉雌株進(jìn)行反交　正交、反交結(jié)果雌雄表現(xiàn)一致
②XHY或XHYH純種寬葉雄株、XhXh純種窄葉雌株　子代雌雄表現(xiàn)一致(或如果子代雌雄表現(xiàn)全部為寬葉)
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1．(2016·全國(guó)卷Ⅱ)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中(　　)
A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死
B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死
C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死
D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死
D　[結(jié)合選項(xiàng)，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對(duì)等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個(gè)體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個(gè)體，基因型為XgY，說(shuō)明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時(shí)會(huì)致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個(gè)體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死，D項(xiàng)正確。]
2．(2018·全國(guó)卷Ⅱ)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問(wèn)題：
(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為________。理論上F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。
(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：
________________________________________________________________
____________________________________________________________。
(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為__________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。
解析：(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZAW(表現(xiàn)為正常眼)和1/2ZaW(表現(xiàn)為豁眼)。(2)欲使子代中不同性別的個(gè)體表現(xiàn)為不同的性狀，對(duì)于ZW型性別決定的生物應(yīng)該選擇“隱性雄性個(gè)體”和“顯性雌性個(gè)體”進(jìn)行雜交，因此，選擇的雜交組合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，其產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及基因型為正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。(3)本題可運(yùn)用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知親本雌禽的性染色體及基因組成為ZaW，但親本均為正常眼，則說(shuō)明親本正常眼雌禽應(yīng)該是基因m純合導(dǎo)致其表現(xiàn)型轉(zhuǎn)變的結(jié)果，即親本雌禽的基因型為mmZaW；結(jié)合親本雌禽的基因型可進(jìn)一步確定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和mmZaZa。
答案：(1)ZAZA，ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　1/2　(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)　預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)　(3)mmZaW　MmZaZa，mmZaZa
3．(2018·全國(guó)卷Ⅰ)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體。已知控制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上。某小組用一只無(wú)眼灰體長(zhǎng)翅雌蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：
眼
性別
灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黑檀體長(zhǎng)翅∶黑檀體殘翅
1/2有眼
1/2雌
9∶3∶3∶1
1/2雄
9∶3∶3∶1
1/2無(wú)眼
1/2雌
9∶3∶3∶1
1/2雄
9∶3∶3∶1
回答下列問(wèn)題：
(1)根據(jù)雜交結(jié)果，________(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上，若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是________，判斷依據(jù)是
________________________________________________________________
____________________________________________________。
(2)若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上，請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定無(wú)眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。__________________________
(3)若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無(wú)眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有________種表現(xiàn)型，其中黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼所占比例為3/64時(shí)，則說(shuō)明無(wú)眼性狀為________(填“顯性”或“隱性”)。
解析：(1)控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因無(wú)論是位于X染色體上還是常染色體上，兩親本雜交，子代中雌雄個(gè)體都可能會(huì)出現(xiàn)數(shù)量相同的有眼和無(wú)眼個(gè)體，因此不能根據(jù)表中給出的雜交結(jié)果判斷控制有眼/無(wú)眼性狀基因的位置。若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于X染色體上，只有當(dāng)無(wú)眼為顯性性狀時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼和無(wú)眼性狀的分離。(2)假設(shè)控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上，可讓表中雜交子代中無(wú)眼果蠅(♀)和無(wú)眼果蠅(♂)交配，觀察子代的性狀表現(xiàn)。若子代中無(wú)眼∶有眼＝3∶1，則無(wú)眼為顯性性狀，若子代全為無(wú)眼，則無(wú)眼為隱性性狀。(3)若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，則控制三對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。由題表所示雜交結(jié)果可知，灰體、長(zhǎng)翅性狀為顯性。用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無(wú)眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1中三對(duì)等位基因都雜合，故F1相互交配后，F(xiàn)2中有2×2×2＝8種表現(xiàn)型。如果黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼所占比例為3/64＝1/4×3/4×1/4，說(shuō)明無(wú)眼性狀為隱性。
答案：(1)不能　無(wú)眼　只有當(dāng)無(wú)眼為顯性時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無(wú)眼性狀的分離
(2)雜交組合：無(wú)眼×無(wú)眼
預(yù)期結(jié)果：若子代中無(wú)眼∶有眼＝3∶1，則無(wú)眼為顯性性狀；若子代全部為無(wú)眼，則無(wú)眼為隱性性狀
(3)8　隱性
4．(2017·全國(guó)卷Ⅰ節(jié)選)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若______________________，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若_______________________，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。
(2)一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有__________種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有________種。
解析：考查孟德爾遺傳規(guī)律的應(yīng)用、伴性遺傳的應(yīng)用、基因位于染色體上。
(1)讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，無(wú)論M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，都能進(jìn)行解釋，因而不能確定其位置。若M/m位于X染色體上，則白毛個(gè)體全為雄性，而若M/m位于常染色體上，則白毛個(gè)體中雌雄比例相當(dāng)。
(2)當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有AA、Aa、aa 3種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7種。
答案：(1)白毛個(gè)體全為雄性　白毛個(gè)體中雄性∶雌性＝1∶1　(2)3　5　7

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