
注意事項(xiàng):
考查范圍:選擇性必修3第一章至第三章第四節(jié)。
答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫(xiě)在答題卡和試卷指定位置上。
回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目上的答案標(biāo)號(hào)涂黑。回答非選擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。
考試結(jié)束后,請(qǐng)將答題卡交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1 C 12 O 16
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.生活處處有化學(xué),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.浸有酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土可用于鮮花保鮮
B.電阻率低、熱導(dǎo)率高的石墨烯可用于制作超級(jí)導(dǎo)電材料
C.天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡士林、甘油和石蠟的主要成分都是烷烴
D.氯乙烷可與其他藥物制成氣霧劑,用于運(yùn)動(dòng)中的急性損傷,其在汽化時(shí)有冷凍麻醉作用
2.下列有關(guān)有機(jī)化合物的化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是( )
A.2-丁烯的鍵線式: B.丙炔的球棍模型:
C.異丁酸正丁酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(CH3)2CHCOO(CH2)3CH3D.乙醇鈉的電子式:
3.乙醇和二甲醚屬于同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:,在下列哪種檢測(cè)儀上顯示出的信號(hào)是完全相同的( )
A.質(zhì)譜儀B.李比希元素分析儀C.紅外光譜儀 D. 核磁共振儀
4.下列有機(jī)化合物的命名正確的是( )
A.:2,2-二甲基-2-丙醛B.:2-乙基-3-戊醇
C.:2-乙基-1,3-丁二烯 D.:間-苯二甲酸
5.下列儀器是實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)儀器,對(duì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)中使用到的部分儀器選擇合理的是( )
A.中和熱的測(cè)定:③⑤
B.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸測(cè)定NaOH溶液的濃度:③⑥
C.蒸餾法分離CH2Cl2和CCl4:②③④
D.重結(jié)晶法純化苯甲酸(含少量泥沙、NaCl):①⑦
6. 一種抗血小板聚集藥物X的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
A.X的分子式為C19H20O6
B.X中存在4種含氧官能團(tuán)
C.X遇FeCl3溶液顯紫色
D.1ml X最多能與2ml NaOH發(fā)生反應(yīng)
7.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中正確的是( )
A.B3N3H6 (無(wú)機(jī)苯)的結(jié)構(gòu)與苯相似,1ml無(wú)機(jī)苯中π鍵數(shù)目為3NA
B.1ml CaC2含有陰離子的數(shù)目為2NA
C.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA
D.1ml環(huán)戊二烯()分子中含有的σ鍵數(shù)目為5NA
8.由1-氯環(huán)己烷( )制備1,2-環(huán)己二醇( )時(shí),需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)( )
A.加成→消去→取代B.消去→加成→取代
C.取代→消去→加成D.取代→加成→消去
9.對(duì)下列事實(shí)的描述,所給化學(xué)方程式或離子方程式正確的是( )
A.制備乙二酸乙二酯:
B.乙醇與酸性溶液反應(yīng):
C.溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱:C2H5Br + OH-CH2=CH2↑ +Br-+H2O
D.用小蘇打溶解水楊酸:+2 →+2CO2+2H2O
10. 利用下列裝置(夾持裝置略)或操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵? )
A.AB.BC.CD.D
11.丙酮、2-丙醇都是有機(jī)溶劑,它們的沸點(diǎn)分別為56.5℃、82.5℃。2-丙醇催化氧化制備丙酮時(shí)會(huì)有部分2-丙醇?xì)堄啵萌鐖D裝置提純丙酮。下列敘述正確的是( )
A.2-丙醇分子內(nèi)存在氫鍵導(dǎo)致沸點(diǎn)高于丙酮
B.克氏蒸餾頭的優(yōu)點(diǎn)是避免蒸餾燒瓶中液體因劇烈沸騰而進(jìn)入接收瓶中
C.毛細(xì)玻璃管的作用是引入空氣氧化2-丙醇
D.實(shí)驗(yàn)中,必須控制水浴溫度高于82.5℃
12.分支酸是一種重要的生物化學(xué)中間體,位于不同類(lèi)別有機(jī)物生物合成途徑的分支點(diǎn)。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分支酸的敘述不正確的是( )
分子中含有2個(gè)手性碳原子
存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體
分子中環(huán)上的一氯代物有3種
和Br2發(fā)生1:1加成反應(yīng),產(chǎn)物有4種
13.實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過(guò)程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是( )
A.操作I為萃取、分液,萃取劑為苯
B.苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的大
C.操作中苯酚不慎碰到皮膚,需用酒精清洗后,再用大量水不斷沖洗
D.通過(guò)操作II,苯可循環(huán)使用,三步操作均需要分液漏斗
14.Beckmann重排是酮肟在一定條件下生成酰胺的反應(yīng),機(jī)理中與羥基處于反位的基團(tuán)遷移到缺電子的氮原子上,具體反應(yīng)歷程如圖所示:
已知:R、代表不同烷基。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.H+在該反應(yīng)過(guò)程中作催化劑
B.物質(zhì)I存在順?lè)串悩?gòu)體
C.物質(zhì)VII能與溶液反應(yīng)
D.發(fā)生上述反應(yīng)生成
二、解答題:
15.(16分)有機(jī)物種類(lèi)繁多,廣泛存在,在生產(chǎn)和生活中有著重要的應(yīng)用。
Ⅰ. 有一種有機(jī)物X,其結(jié)構(gòu)為,試回答下列問(wèn)題:
(1) X中的含有的官能團(tuán)有 。
(2) 向X中加入金屬鈉,將發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(3) 如果在X中加入NaOH溶液,將發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
Ⅱ.某興趣小組進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn),按要求回答下列問(wèn)題:
(4) 準(zhǔn)確稱取4.4g某有機(jī)物樣品M(只含C、H、O三種元素),經(jīng)充分燃燒后的產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰,二者質(zhì)量分別增加3.6g和8.8g。又知有機(jī)物X的質(zhì)譜圖和紅外光譜分別如圖所示,則該有機(jī)物的分子式為 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 (填序號(hào))。
A.CH3CH2CH2COOH B.CH3COOCH2CH3 C. CH3COCH2CH3 D. CH3COOCH3
(5)相對(duì)分子質(zhì)量為84的烴,能使溴水褪色。若該烴分子中所有的碳原子都在同一個(gè)平面內(nèi),則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;該烴分子與足量的發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物X,用系統(tǒng)命名法命名X為 。
(6 )芳香烴C9H10中存在順?lè)串悩?gòu)的有機(jī)物,其順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
16.(14分)廢舊電池的回收利用,既可以減少環(huán)境污染,又可以節(jié)約資源。以某廢舊電池的正極材料(主要成分為L(zhǎng)iCO2,還含有少量鐵鋁等元素的化合物)為原料制備LiCO2產(chǎn)品的工藝流程如圖所示。
已知:①CC2O4難溶于水,且能與過(guò)量的C2O42-生成 [C(C2O4)2]2-。
②流程中部分金屬陽(yáng)離子形成氫氧化物沉淀時(shí)開(kāi)始沉淀的pH和沉淀完全的pH如下表:
回答下列問(wèn)題:
(1) LiCO2中C元素的化合價(jià)為 價(jià),基態(tài)鈷原子的價(jià)電子排布式是 。
(2)“酸浸”過(guò)程中LiCO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;結(jié)合已學(xué)知識(shí),試推測(cè)在酸性條件下H2O2、LiCO2、Fe3+的氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)? 。
(3)“調(diào)pH”時(shí),若要使雜質(zhì)離子全部沉淀,則調(diào)節(jié)pH的范圍: 。
(4)“濾餅2”在空氣中“焙燒”轉(zhuǎn)化為C3O4的化學(xué)方程式為 ;
(5)“沉鈷”時(shí),鈷的沉淀率與的關(guān)系如圖所示,隨著溶液的繼續(xù)增大,而鈷的沉淀率卻減小的原因是 。
17.(14分) 1,2-二溴乙烷是一種重要的有機(jī)溶劑和化工原料。實(shí)驗(yàn)室中利用下圖裝置制備少量
1,2-二溴乙烷,制備的原理為。
回答下列問(wèn)題:
(1)裝置甲中用無(wú)水乙醇制備乙烯,反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。裝置乙中長(zhǎng)玻璃管的作用是 。
(2)裝置丙和裝置戊中均盛有NaOH溶液,二者的作用依次是 、 。
(3)判斷裝置丁中反應(yīng)結(jié)束的現(xiàn)象是 。
(4)上述方法制備的1,2-二溴乙烷中往往含乙醚、等雜質(zhì),除去雜質(zhì)的流程如圖所示:
已知:1,2-二溴乙烷、乙醚的部分?jǐn)?shù)據(jù)及性質(zhì)如下:
“水層”中含有NaBr,則試劑X為 ;“操作Ⅰ”是分液,含1,2-二溴乙烷的有機(jī)層位于分液漏斗的 (填“上層”或“下層”);在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“操作Ⅱ”使用的玻璃儀器有 、牛角管、錐形瓶、溫度計(jì)。
18.(14分)有機(jī)化合物G可用于輔助治療高血壓。一種制備G的合成路線如圖所示:
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)①除生成B外,還生成的有機(jī)產(chǎn)物為 (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);B中含有的官能團(tuán)名稱是 。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是 。
(3)反應(yīng)③所需要的試劑X通常為 。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(5)F生成G的化學(xué)方程式是 。
(6)甲是A的同分異構(gòu)體,除A外,滿足下列條件的甲的結(jié)構(gòu)有 種(不考慮立體異構(gòu))。
a.屬于芳香族化合物 b.含有—NH2、—Cl基團(tuán)
其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為2∶2∶2∶2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (填一種)。A.制備溴苯
B.檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素
C.證明制得的氣體是乙烯
D.證明苯環(huán)使羥基活化
金屬陽(yáng)離子
開(kāi)始沉淀pH
2.7
7.6
4.0
7.6
沉淀完全pH
3.7
9.6
5.2
9.2
熔點(diǎn)/℃
沸點(diǎn)/℃
密度/()
性質(zhì)
1,2-二溴乙烷
9
131.5
2.18
均為無(wú)色透明液體,微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
乙醚
-116.2
34.5
0.714
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