相對原子質(zhì)量：H：1 C：12 N：14 O：16 Na：23 Cu：64 S：32 Zn：65
第Ⅰ卷 選擇題 (共42分)
一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確答案，共14小題，每小題3分，共42分)
1. 下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是
A. F-的離子結(jié)構(gòu)示意圖：
B. 基態(tài)碳原子的軌道表示式：
C. 丙炔的鍵線式：
D. H2O分子的球棍模型：
【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】A．F-最外層有8個(gè)電子，離子結(jié)構(gòu)示意圖：，故A錯(cuò)誤；
B．基態(tài)碳原子的軌道表示式：，故B錯(cuò)誤；
C．丙炔的三個(gè)碳原子在一條線上，故C錯(cuò)誤；
D．H2O分子的空間構(gòu)型為V型，所以球棍模型為：，故D正確；
故選D。
2. 定性、定量區(qū)分下列有機(jī)化合物，用到的化學(xué)儀器不正確的是
A. 質(zhì)譜儀：2-戊烯和新戊烷
B. 紅外光譜儀：乙醇和二甲醚
C. 核磁共振儀：正丁烷和異丁烷
D. 現(xiàn)代元素分析儀：和
【答案】D
【解析】
【詳解】A．2-戊烯和新戊烷的相對分子質(zhì)量不同，可以用質(zhì)譜儀區(qū)分，故A不選；
B．二甲醚和乙醇中分別含有-O-和-OH，官能團(tuán)不同，紅外光譜信號不同，可以區(qū)分，故B不選；
C．正丁烷和異丁烷等效氫種類不同，可以用核磁共振氫譜儀區(qū)分，故C不選；
D．和屬于同分異構(gòu)體，含有的元素種類和質(zhì)量均相同，不能用元素分析儀區(qū)分，故D選；
答案選D。
3. 有7種物質(zhì)：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④環(huán)己烯；⑤2-丁炔；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是
A. ④⑤B. ④⑤⑦C. ②④⑤⑦D. ③④⑤
【答案】A
【解析】
【詳解】①甲烷結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能與溴水反應(yīng)使之褪色；
②苯不含碳碳雙鍵，既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能與溴水反應(yīng)使之褪色；
③聚乙烯不含碳碳雙鍵，既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能與溴水反應(yīng)使之褪色；
④環(huán)己烯含有碳碳雙鍵，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色；
⑤2-丁炔含有碳碳三鍵，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色；
⑥環(huán)己烷不含碳碳雙鍵，既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能與溴水反應(yīng)使之褪色；
⑦鄰二甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能與溴水反應(yīng)使之褪色；
既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是④⑤，選A。
4. 下列說法正確的是
A. 和具有相同的官能團(tuán)，互為同系物
B. 聯(lián)苯不屬于苯的同系物，其一溴代物有3種
C. 有機(jī)物的系統(tǒng)命名為甲基乙基戊烷
D. 有機(jī)物與溴單質(zhì)按物質(zhì)的量之比發(fā)生加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物有4種(不考慮立體異構(gòu))
【答案】B
【解析】
【詳解】A ．CH3CH2OH和丙三醇分子中的羥基數(shù)目不同，不互為同系物，A錯(cuò)誤；
B．苯的同系物分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，聯(lián)苯分子中含有2個(gè)苯環(huán)，聯(lián)苯不屬于苯的同系物，聯(lián)苯分子結(jié)構(gòu)對稱，含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一溴代物有3種，B正確；
C．該烷烴分子中最長碳鏈有6個(gè)碳原子，名稱為2，4-二甲基己烷，C錯(cuò)誤；
D．有機(jī)物與溴單質(zhì)按物質(zhì)的量之比1：1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，得到的產(chǎn)物、、、、共有5種，D錯(cuò)誤；
故選B。
5. 對傘花烴()常用作染料、醫(yī)藥、香料的中間體，下列說法不正確的是
A. 對傘花烴密度比水小B. 對傘花烴苯環(huán)上的二氯代物有5種
C. 對傘花烴分子中最多有9個(gè)碳原子共平面D. 對傘花烴可發(fā)生氧化、加成和取代反應(yīng)
【答案】B
【解析】
【詳解】A．對傘花屬于烴類，密度小于水，故A正確；
B．對傘花烴苯環(huán)上含2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，故二氯代物4種，故B錯(cuò)誤；
C．對傘花烴中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的C原子一定與苯環(huán)共面，異丙基中一個(gè)甲基上的C原子可能與苯環(huán)共面，故最多有9個(gè)碳原子共平面，故C正確；
D．苯環(huán)上含有甲基，對傘花烴可發(fā)生氧化、加成和取代反應(yīng)，故D正確；
故選B。
6. 下列關(guān)于苯的敘述正確的是
A. 反應(yīng)①常溫下不能進(jìn)行，需要加熱
B. 反應(yīng)②不能發(fā)生，但是仍有分層現(xiàn)象，紫色層在下層
C. 反應(yīng)③為加成反應(yīng)，產(chǎn)物是一種烴的衍生物
D. 反應(yīng)④能發(fā)生，從而證明苯中是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)
【答案】B
【解析】
【詳解】A．常溫下苯與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，故A錯(cuò)誤；
Ｂ．苯不含碳碳雙鍵，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，苯密度小于水，不溶于水，有分層現(xiàn)象，故B正確；
C．反應(yīng)③為苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，故C錯(cuò)誤；
D．反應(yīng)④中1ml苯最多與3mlH2發(fā)生加成反應(yīng)，但是苯分子中不含碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；
故選B。
7. 下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是( )
A. 將溴水、鐵粉和苯混合加熱即可制得溴苯
B. 除去溴苯中紅棕色的溴，可用稀NaOH溶液反復(fù)洗滌，并用分液漏斗分液
C. 用苯和濃HNO3、濃H2SO4反應(yīng)制取硝基苯時(shí)需水浴加熱，溫度計(jì)應(yīng)放在混合液中
D. 制取硝基苯時(shí)，應(yīng)先取濃H2SO4 2 mL，再加入1.5 mL濃HNO3，再滴入苯約1 mL，然后放在水浴中加熱
【答案】B
【解析】
【詳解】A、苯與純溴在鐵粉作催化劑的條件下，反應(yīng)制取溴苯，故A錯(cuò)誤；
B、由于溴苯與氫氧化鈉溶液不發(fā)生反應(yīng)，而溴與氫氧化鈉溶液能夠發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)后混合液分層，所以可用稀NaOH溶液反復(fù)洗滌，并用分液漏斗分液，故B正確；
C、用苯和濃HNO3、濃H2SO4反應(yīng)制取硝基苯時(shí)需水浴加熱，需要測量水的溫度，溫度計(jì)應(yīng)放在熱水中，故C錯(cuò)誤；
D、應(yīng)該先加入苯，再加入濃硫酸，滴加順序顛倒，容易發(fā)生危險(xiǎn)，故D錯(cuò)誤；
故選B。
8. 下列四個(gè)裝置(及相應(yīng)條件)符合實(shí)驗(yàn)要求的是
A. 實(shí)驗(yàn)室用A裝置制備乙烯時(shí)，用向上排空集氣法收集乙烯
B. 可用B裝置分離溴苯和苯的混合物
C. 可用C裝置檢驗(yàn)溴丙烷的消去產(chǎn)物
D. 實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)，飽和食鹽水的作用是減緩反應(yīng)速率
【答案】D
【解析】
【詳解】A．乙烯的相對分子質(zhì)量為28，與空氣的平均相對分子質(zhì)量29接近，所以不能用排空集氣法收集乙烯氣體，A錯(cuò)誤；
B．用蒸餾方法分離甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物時(shí)，溫度計(jì)應(yīng)放在支管口附近測定鎦出物的沸點(diǎn)，不能插入混合液中，B錯(cuò)誤；
C．會發(fā)出的乙醇也能導(dǎo)致酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；
D．實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)，為獲得平穩(wěn)的乙炔氣流，應(yīng)向電石中滴加飽和食鹽水減緩反應(yīng)速率，D正確；
答案選D。
9. 下列有機(jī)化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷．
【詳解】A．乙炔為直線結(jié)構(gòu)，丙炔中甲基碳原子處于乙炔中H原子位置，所有碳原子處于同一直線，所有碳原子都處在同一平面上，故A不符合；
B．苯為平面結(jié)構(gòu)，甲苯中甲基碳原子處于苯中H原子位置，所有碳原子都處在同一平面上，故B不符合；
C．2-甲基丙烷中，3個(gè)甲基處于2號碳原子四面體的頂點(diǎn)位置，2號碳原子處于該四面體內(nèi)部，所以碳原子不可能處于同一平面，故C符合；
D．乙烯為平面結(jié)構(gòu)，2-甲基丙烯中2個(gè)甲基的碳原子處于乙烯中H原子位置，所有碳原子都處在同一平面上，故D不符合；
故選C。
10. 人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報(bào)蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該化合物的說法正確的是
A. σ鍵與π鍵數(shù)目之比是6∶1B. 碳原子的雜化方式有sp、、
C. 存在2個(gè)手性碳原子D. 含有3種官能團(tuán)
【答案】C
【解析】
【詳解】A．共價(jià)單鍵為σ鍵、共價(jià)雙鍵中含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，該分子中有1個(gè)C=O鍵，2個(gè)C-O鍵、10個(gè)C-C鍵及1個(gè)C=C鍵、20個(gè)C-Hσ鍵，σ鍵、π鍵個(gè)數(shù)比為17：1，故A錯(cuò)誤；
B．由結(jié)構(gòu)簡式知，有的碳原子形成了4個(gè)σ鍵，有的形成了3個(gè)σ鍵、一個(gè)π鍵，雜化類型分別為sp3、sp2，故B錯(cuò)誤；
C．分子（）中①、②號碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，所以①、②號碳原子是手性碳原子，該分子中含有2個(gè)手性碳原子，故C正確；
D．含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤；
故選C。
11. 下列有關(guān)元素單質(zhì)或化合物的敘述正確的是
A. 分子呈正四面體，鍵角為
B. NaCl焰色試驗(yàn)為黃色，與Cl電子躍遷有關(guān)
C. Cu基態(tài)原子核外電子排布符合構(gòu)造原理
D. 是由極性鍵構(gòu)成的極性分子
【答案】D
【解析】
【詳解】A．分子呈正四面體，磷原子在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)處，鍵角為，A錯(cuò)誤；
B．NaCl焰色試驗(yàn)為黃色，與Na電子躍遷有關(guān)，B錯(cuò)誤；
C．Cu基態(tài)原子核外電子排布不符合構(gòu)造原理，考慮了半滿規(guī)則和全滿規(guī)則，價(jià)電子排布式為3d104s1，這樣能量更低更穩(wěn)定，C錯(cuò)誤；
D. 的構(gòu)型是V形，因此是由極性鍵構(gòu)成的極性分子，D正確；
故選D
12. 根據(jù)價(jià)層電子對互斥模型，判斷下列分子或離子的空間結(jié)構(gòu)正確的是
A. ①②B. ①④C. ②④D. ②③
【答案】B
【解析】
【詳解】①分子中中心原子的價(jià)層電子對數(shù)為4，價(jià)層電子對互斥模型為四面體形，含有1個(gè)孤電子對，分子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，①正確；
②甲醛分子中中心C原子的價(jià)層電子對數(shù)為3（有1個(gè)雙鍵），價(jià)層電子對互斥模型為平面三角形，沒有孤電子對，分子的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，②錯(cuò)誤；
③分子中中心N原子的價(jià)層電子對數(shù)為4，價(jià)層電子對互斥模型為四面體形，含有1個(gè)孤電子對，分子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，③錯(cuò)誤；
④中中心N原子的價(jià)層電子對數(shù)為4，價(jià)層電子對互斥模型為正四面體形，沒有孤電子對，離子的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形，④正確；
故選B。
13. 許多過渡金屬離子能形成種類繁多的配合物。下列說法正確的是
A. 難溶物卻能溶于氨水，是因?yàn)榕c的結(jié)合能力更強(qiáng)而形成配離子所致
B. 中的提供接受孤電子對的空軌道，配體是氨分子和氯原子
C. 都是配合物
D. 中含配位鍵
【答案】A
【解析】
【詳解】A．與的結(jié)合能力更強(qiáng)從而形成配離子，導(dǎo)致難溶物能溶于氨水，A正確；
B．中的提供接受孤電子對的空軌道，配體是氨分子和氯離子，B錯(cuò)誤；
C．KAl(SO4)2?12H2O沒有配合物的特征結(jié)構(gòu)“內(nèi)界”，不是配合物，C錯(cuò)誤；
D．中含配位鍵，D錯(cuò)誤；
答案選A。
14. 一種鋰的氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(晶胞參數(shù)，晶胞棱邊夾角均為)。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。下列有關(guān)說法不正確的是

A. 該氧化物的化學(xué)式為
B. Li原子的配位數(shù)為8
C. O原子之間的最短距離為
D. 若p原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，則q原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為
【答案】B
【解析】
【詳解】A．該晶胞中，含Li＋個(gè)數(shù)為8，含O2?個(gè)數(shù)為，則氧化物的化學(xué)式為Li2O，故A正確；
B．在晶胞中，Li＋與鄰近的4個(gè)O2?構(gòu)成正四面體，則與Li原子的配位數(shù)為4，故B錯(cuò)誤；
C．從圖中可以看出，O原子之間的最短距離為面對角線長度的一半，即為，故C正確；
D．若p原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，則q原子在x、y、z軸上的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為，從而得出q原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，故D正確；
故答案選B。
第Ⅱ卷 非選擇題 (共58分)
二、填空題，按要求作答(共58分)
15. 完成下列問題。
（1）Sn為ⅣA族元素，單質(zhì)Sn與干燥反應(yīng)生成。常溫常壓下為無色液體，其固體的晶體類型為___________。
（2）因生產(chǎn)金屬鐵的工藝和溫度等因素不同，產(chǎn)生的鐵單質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)、密度和性質(zhì)均不同，對鐵晶體用X射線衍射進(jìn)行測定，測得A、B兩種晶胞，其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如下：
則A、B兩種晶胞中含有的鐵原子數(shù)分別是：___________、___________個(gè)。
（3）含有多個(gè)配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。一種配合物的結(jié)構(gòu)如下圖所示，該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有___________，該螯合物中N的雜化方式有___________種。
【答案】（1）分子晶體
（2） ①. 2 ②. 4
（3） ① 6 ②. 1
【解析】
【小問1詳解】
常溫常壓下為無色液體，說明的熔點(diǎn)較低，所以其固體的晶體類型為分子晶體。
【小問2詳解】
A晶胞中鐵原子的個(gè)數(shù)為1+=2，B晶胞中鐵原子的個(gè)數(shù)為+=4。
【小問3詳解】
由題給圖示可知，通過螯合作用形成了3個(gè)環(huán)，每個(gè)環(huán)中Cd2+均可與2個(gè)N原子或2個(gè)氧原子形成配位鍵，即1個(gè)Cd2+與4個(gè)N原子分別形成4個(gè)配位鍵，與2個(gè)O原子分別形成2個(gè)配位鍵，因此1ml該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有6ml；中N原子價(jià)層電子對數(shù)為3+=3，中N原子價(jià)層電子對數(shù)為2+=3，據(jù)題圖可得C、N雜環(huán)上的4個(gè)N原子價(jià)層電子對數(shù)為3，故該配合物中N原子均采取sp2雜化，故答案為：6；1。
16. 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示：
（1）該物質(zhì)的分子式是___________。
（2）該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有___________種。
（3）下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是___________(填序號)。
①可發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng) ②難溶于水
③能使溴水褪色 ④能使酸性溶液褪色，且發(fā)生的是加成反應(yīng)
（4）某鏈狀烷烴的相對分子質(zhì)量為114，它不能由任何一種烯烴與加成反應(yīng)而得到，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
（5）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①實(shí)驗(yàn)室制取乙炔___________。
②用甲苯制TNT的反應(yīng)___________。
（6）根據(jù)名稱寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式或根據(jù)系統(tǒng)命名法命名：
①3，4—二甲基—3—乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡式___________。
②系統(tǒng)命名法為___________。
③系統(tǒng)命名法為___________。
【答案】（1）C15H18
（2）4 （3）①②③
（4）(CH3)3CC(CH3)3
（5） ①. CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2 ②. +3HNO3+3H2O
（6） ①. ②. 3，3，5，5-四甲基庚烷 ③. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
【解析】
【小問1詳解】
線段的端點(diǎn)與交點(diǎn)省略了碳元素和該碳原子上的氫原子，則該物質(zhì)的分子式是C15H18；
【小問2詳解】
該物質(zhì)苯環(huán)上的四個(gè)氫都不等效，則一氯代物有4種；
【小問3詳解】
①含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)，正確；②烴難溶于水，正確；③含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，正確；④含有碳碳雙鍵，能使酸性溶液褪色，但是發(fā)生的是氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤；故選①②③；
【小問4詳解】
某鏈狀烷烴的相對分子質(zhì)量為114，則分子式為C8H18，因?yàn)樗荒苡扇魏我环N烯烴與加成反應(yīng)而得到，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CC(CH3)3；
【小問5詳解】
實(shí)驗(yàn)室制取乙炔：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2；②用甲苯制TNT的反應(yīng)：+3HNO3+3H2O；
【小問6詳解】
①3，4—二甲基—3—乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡式：；②系統(tǒng)命名法為：3，3，5，5-四甲基庚烷；③系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
17. Ⅰ、已知己二酸是一種二元弱酸，通常為白色結(jié)晶體，微溶于冷水，易溶于熱水和乙醇。用濃硝酸氧化環(huán)己醇制備己二酸的反應(yīng)機(jī)理為：+HNO3(濃)HOOC(CH2)4COOH+NO2↑+H2O(未配平)。制備己二酸的裝置如圖所示(夾持、加熱裝置省略)。向三頸燒瓶中加入濃，再緩慢滴加環(huán)己醇()，保持80℃持續(xù)反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束冷卻至室溫后，在冰水浴中繼續(xù)冷卻，分離出己二酸()粗品。
（1）圖中儀器B的作用為___________。
（2）將己二酸粗品提純的方法是___________。洗滌沉淀的方法為___________(填字母)。
A．用乙醇洗滌 B．用乙醇-水溶液洗滌 C．用冰水洗滌
（3）若制得純己二酸的質(zhì)量為，則己二酸的產(chǎn)率為___________(保留一位小數(shù))。
Ⅱ、有機(jī)物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我國批準(zhǔn)使用的香料產(chǎn)品，其沸點(diǎn)為148℃。某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機(jī)物M，然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測定有機(jī)物M的分子組成和結(jié)構(gòu)，具體實(shí)驗(yàn)過程如下：
步驟一：將粗品用蒸餾法進(jìn)行純化
蒸餾裝置如圖所示
（4）圖中虛線框內(nèi)應(yīng)選用右側(cè)的___________(填“儀器x”或“儀器y”)。
步驟二：確定M的實(shí)驗(yàn)式和分子式
（5）利用李比希法測得4.4g有機(jī)物M完全燃燒后產(chǎn)生8.8g和3.6g。已知M密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的分子式為___________。
步驟三：確定M的結(jié)構(gòu)簡式
（6）M的核磁共振氫譜如圖1所示，圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3；M的紅外光譜如圖2所示。
M中官能團(tuán)的名稱為___________，M的結(jié)構(gòu)簡式為___________(填鍵線式)。
【答案】（1）冷凝回流，提高原料的利用率
（2） ①. 重結(jié)晶 ②. C
（3）68.5% （4）儀器y
（5）C4H8O2 （6） ①. 羥基、羰基 ②.
【解析】
【分析】Ⅰ、在三頸燒瓶加入濃硝酸，再加入環(huán)己醇，保持加熱溫度80℃持續(xù)2小時(shí)，冷卻結(jié)晶分離出己二酸；
Ⅱ、通過蒸餾分離出含有C、H、O的有機(jī)物，通過李比希法測定最簡式，通過同溫同壓下密度之比等于分子量之比確定分子量，再通過核磁共振氫譜和紅外光譜確定結(jié)構(gòu)，從而得到結(jié)構(gòu)簡式。
【小問1詳解】
儀器B是球形冷凝管，作用為冷凝回流，提高原料的利用率；
【小問2詳解】
己二酸為固體，固體中除去可溶性雜質(zhì)用重結(jié)晶；
己二酸溶解度隨溫度變化大，洗滌沉淀用冰水洗滌，可以減少己二酸的溶解，提高產(chǎn)率；
【小問3詳解】
1.5g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為，理論上可以得到0.015ml的己二酸，質(zhì)量為0.015ml×146g/ml=2.19g，己二酸的產(chǎn)率為；
【小問4詳解】
蒸餾需要用直形冷凝管，選用儀器y；
【小問5詳解】
4.4g有機(jī)物M完全燃燒后產(chǎn)生CO28.8g和H2O3.6g，n(C)=，n(H)=2×，n(O)=，C：H：O=0.2：:0.4：:0.1=2:4:1，最簡式為：C2H4O；M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，相對分子質(zhì)量為44×2=88，設(shè)分子式為C2nH4nOn，則44n=88，n=2，分子式為C4H8O2；
【小問6詳解】
由圖可知，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3，可以確定有4種H原子，個(gè)數(shù)比為1∶3∶1∶3，應(yīng)該含有兩個(gè)甲基，由圖2可知，含有-OH和C=O鍵，M中官能團(tuán)有羥基和羰基；結(jié)構(gòu)簡式為：。
18. 某物質(zhì)G可做香料，其結(jié)構(gòu)簡式為，以苯為原料工業(yè)合成路線如下：
已知：不對稱烯烴與HBr加成反應(yīng)時(shí)有兩種情況：
①R-CH=CH2+HBr(R為羥基)
②
回答下列問題：
（1）步驟①的反應(yīng)類型是___________；G的官能團(tuán)名稱是___________。
（2）C的核磁共振氫譜有4組吸收峰，其結(jié)構(gòu)簡式為___________。
（3）步驟④的化學(xué)方程式是___________。
（4）G有多種同分異構(gòu)體，寫出符合以下條件的結(jié)構(gòu)簡式___________(只寫順式結(jié)構(gòu))。
①具有順反結(jié)構(gòu) ②含有酚羥基 ③分子中苯環(huán)上的一溴代物有兩種
（5）已知。以丙烯為原料(無機(jī)試劑任選)制備的合成路線如下圖：
寫出物質(zhì)B、C的結(jié)構(gòu)簡式：___________、___________。
【答案】（1） ①. 加成反應(yīng) ②. 醛基
（2） （3）+HBr
（4） （5） ①. CH2=CHCH2Br ②. BrCH2CH2CH2Br
【解析】
【分析】A與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B，結(jié)合B為異丙苯可知A為苯；B與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上取代反應(yīng)生成一氯代物C，且C的核磁共振氫譜有4組吸收峰，則C為；C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，根據(jù)已知信息，D與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成E，結(jié)合E的分子式和F結(jié)構(gòu)可知，E為；E發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生催化氧化生成G。
【小問1詳解】
根據(jù)分析，步驟①反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；根據(jù)G的結(jié)構(gòu)可知，其所含官能團(tuán)名稱是醛基。
【小問2詳解】
根據(jù)分析，C的結(jié)構(gòu)簡式為。
【小問3詳解】
根據(jù)分析，步驟④為D與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則化學(xué)方程式為+HBr。
【小問4詳解】
G的同分異構(gòu)體符合條件：①具有順反結(jié)構(gòu)；②含有酚羥基；③分子中苯環(huán)上的一溴代物有兩種，說明苯環(huán)上有2種等效氫，則符合條件的順式結(jié)構(gòu)為。
【小問5詳解】
根據(jù)已知信息，丙烯與NBS反應(yīng)生成B，則B為CH2=CHCH2Br；根據(jù)已知反應(yīng)②，B在過氧化物作用下與HBr反應(yīng)生成C，則C為BrCH2CH2CH2Br；C在堿性條件水解生成HOCH2CH2CH2OH，最后在濃硫酸作用下生成環(huán)醚。編號
分子式
價(jià)層電子對互斥模型
分子或離子的空間結(jié)構(gòu)
①
AsCl3
四面體形
三角錐形
②
HCHO
平面三角形
三角錐形
③
NF3
四面體形
平面三角形
④
正四面體形
正四面體形

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