注意事項(xiàng):
1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上,并將考生號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2.選擇題答案使用2B鉛筆填涂,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào);非選擇題答案使用0.5毫米的黑色墨水簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。
3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題的答題區(qū)域(黑色線框)內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效。
4.考試結(jié)束后,將答題卡交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1 B11 C12 N14 O16 Na23 Mn55 Fe56 Cu64 Sr88
第I卷(選擇題 共42分)
一、選擇題(本題包含14小題,每小題3分,共42分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1. “錘草印花”印染技藝被列為河南省級(jí)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)項(xiàng)目。該技藝用到家紡純棉布和“芊棒棒草”植物,經(jīng)過(guò)布料預(yù)處理、捶打草液、明礬水固色、漿染、晾曬后,制作出色彩斑斕的手巾和素凈淡雅的圍巾。該技藝中涉及多種化學(xué)知識(shí),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 家紡純棉布的主要成分屬于天然纖維
B. 布料印染前用到草木灰煮水以除去表面的油污及細(xì)小纖維,此過(guò)程涉及鹽類水解的知識(shí)
C. “芊棒棒草”的汁液在不同酸堿性環(huán)境中呈現(xiàn)不同的顏色,此現(xiàn)象涉及化學(xué)平衡移動(dòng)原理
D. 固色的原理是明礬溶解后轉(zhuǎn)化得到帶正電的Al(OH)3膠體,能夠有效地靜電吸附染料,降低其溶解性,從而起到固色作用
2. 下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表示正確的是
A. 的球棍模型:
B. 鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖:
C. 的模型:
D. 晶態(tài)和非晶態(tài)粉末的X射線衍射圖譜對(duì)比:
3. 設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A. 常溫常壓下,分子中含氧原子數(shù)目大于
B. 15g乙烯和20g丙烯的混合氣體中含有C-H共價(jià)鍵的數(shù)目為
C. 電解精煉粗銅的過(guò)程中,陽(yáng)極質(zhì)量減輕32g時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
D. 常溫下,的稀硫酸中,所含的總數(shù)為
4. 下列離子方程式與所給事實(shí)相符的是
A. 利用石灰乳沉鎂:
B. 在溶液中通入過(guò)量的:
C. 向硫代硫酸鈉溶液中滴加稀硫酸:
D. 溶液中加入少量溶液:
5. 電池中一種常用電解質(zhì)的陰離子,結(jié)構(gòu)如下圖所示。M、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,和同族。下列說(shuō)法正確的是
A. Y的最外層電子有3種不同的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)
B. 該離子中Z、W、Z三原子共線
C. 第一電離能:
D. 簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):
6. 下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的裝置正確的是
A. AB. BC. CD. D
7. 的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路線如下。
已知:反應(yīng)①中無(wú)其他產(chǎn)物生成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. X物質(zhì)名稱是1,3-二丁烯
B. P可以使溴水褪色
C. P完全水解得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
D. Y通過(guò)碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解
8. 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 由與組成的離子液體常溫下呈液態(tài),難揮發(fā)
B. 冠醚18-冠-6空腔直徑與直徑接近,冠醚18-冠-6可識(shí)別
C. 電負(fù)性:,酸性:
D. 晶體中與8個(gè)配位,而晶體中與6個(gè)配位
9. 鈦合金在航空航天領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。一種利用廢脫硝催化劑(含、、等成分)提取鈦的工藝流程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. 釩位于元素周期表ds區(qū)
B. 上述流程中共涉及到4個(gè)氧化還原反應(yīng)
C. 提高銨鹽濃度有利于沉釩
D. 高溫堿浸生成的離子方程式為:
10. 電化學(xué)合成在有機(jī)合成領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。某實(shí)驗(yàn)小組利用電化學(xué)方法氧化烯烴制備環(huán)氧化物(其中-R基團(tuán)代表烷烴基),裝置如下圖所示。下列敘述正確的是
A. 當(dāng)Pt電極上產(chǎn)生11.2L氫氣時(shí),理論上轉(zhuǎn)移1ml電子
B. 該裝置中負(fù)極區(qū)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:Br2+H2O++2Br-+2H+
C. Pt電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
D. 和分子中(除-R外)都含有手性碳
11. 苯甲酸是一種食品添加劑,某粗苯甲酸樣品中含有少量和泥沙,提純苯甲酸實(shí)驗(yàn)流程如圖(已知:常溫下苯甲酸易溶于乙醇,25℃和75℃時(shí)苯甲酸在水中的溶解度分別為和)。下列說(shuō)法正確的是
A. “過(guò)濾”時(shí)為了加快過(guò)濾速度,需要用玻璃棒不斷攪拌漏斗中的液體
B. 檢驗(yàn)苯甲酸中含有的是否除凈,可選用溶液
C. “洗滌”時(shí)為了減少苯甲酸的損失、提高產(chǎn)量,可選用乙醇作洗滌劑
D. 除去苯甲酸中的,“結(jié)晶”時(shí)應(yīng)采用蒸發(fā)結(jié)晶
12. 室溫下,根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象,相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是
A. AB. BC. CD. D
13. 某研究小組給出了加氫制的可能反應(yīng)機(jī)理,如圖所示。首先在催化劑表面解離成2個(gè),隨后參與到的還原過(guò)程。(注:□表示氧原子空位,*表示吸附在催化劑上的微粒),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 反應(yīng)過(guò)程存在的斷裂和生成
B. 理論上,每生成,該歷程中消耗的的數(shù)目為
C. 催化劑氧空位用于捕獲,氧空位越多反應(yīng)速率越快
D. 若反應(yīng)溫度過(guò)高使甲醇炭化,生成的碳顆粒易使催化劑反應(yīng)活性下降
14. 為二元弱酸,常溫下將0.1ml/L溶液滴入的溶液中,溶液中(或)的分布系數(shù)、加入溶液的體積V與pH的關(guān)系如圖所示
[已知:]。下列敘述正確的是
A. 到達(dá)m點(diǎn)需要加入溶液的體積大于10mL
B. q點(diǎn)溶液中溶質(zhì)的第一步水解平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為
C. 隨著溶液的加入,水的電離程度
D. n點(diǎn)滿足關(guān)系:
第II卷(選擇題 共58分)
二、非選擇題(本題包含4道小題,共58分)
15. 氮化鍶是工業(yè)上生產(chǎn)高端熒光粉的主要材料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置制備氮化鍶并測(cè)定產(chǎn)品的純度。已知:金屬鍶與氮?dú)庠诩訜釛l件下可生成氮化鍶,氮化鍶遇水劇烈反應(yīng)產(chǎn)生氨氣。
I.制備氮化鍶
(1)儀器a的作用為_(kāi)__________,洗氣瓶c中盛放的試劑是___________。
(2)儀器b中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。
(3)該實(shí)驗(yàn)裝置的設(shè)計(jì)有一處缺陷,如何改進(jìn)___________。
(4)工業(yè)生產(chǎn)中欲使Sr反應(yīng)完全,當(dāng)吸收氮的作用減緩時(shí)可將溫度提高到700~750℃,分析可能的原因是___________(寫(xiě)出一條即可)。
II.測(cè)定產(chǎn)品的純度
稱取5.0g產(chǎn)品,放入干燥的三頸燒瓶中,點(diǎn)燃A處酒精燈,向三頸燒瓶中加入蒸餾水,充分反應(yīng)后,從燒杯中量取吸收液至錐形瓶中,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余鹽酸,到終點(diǎn)時(shí)消耗溶液(圖中夾持裝置略)。(摩爾質(zhì)量為)
(5)裝置A的作用為_(kāi)__________。
(6)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)使測(cè)量純度偏大的是___________(填字母)。
A. A裝置中產(chǎn)生的水蒸氣量過(guò)少
B 用酸式滴定管量取吸收液時(shí),開(kāi)始平視,最終仰視
C. 用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定吸收液時(shí),滴定管尖嘴部位開(kāi)始無(wú)氣泡,最終有氣泡
D. 接近滴定終點(diǎn)時(shí),標(biāo)準(zhǔn)溶液滴速過(guò)快,成注流下
(7)產(chǎn)品純度為_(kāi)__________。(保留三位有效數(shù)字)
16. 航空航天領(lǐng)域,錳被用于制造高溫金屬和鈦合金。工業(yè)上以含錳礦石(主要成分為,還含有鐵、鈷、銅等的碳酸鹽雜質(zhì))為原料生產(chǎn)金屬錳的工藝流程如下:
25℃時(shí),部分物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下表所示。
回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)原子的價(jià)層電子的軌道表示式為_(kāi)__________。
(2)“浸取”前,含錳礦石研磨的目的是___________。
(3)“氧化”步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。
(4)先“氧化”,后加氨水調(diào)節(jié)溶液,兩步操作不可以調(diào)換的原因是___________。
(5)當(dāng)溶液中某組分濃度時(shí),可認(rèn)為已除盡?!俺s3”步驟所得溶液中,則其的范圍是___________。(已知)
(6)電解廢液中還含有少量,向其中加入飽和溶液,有沉淀和氣體生成,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。
(7)的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知該晶胞參數(shù)為,阿伏加德羅常數(shù)為,則該晶體的摩爾體積為_(kāi)__________(列出計(jì)算式)。
17. 中央經(jīng)濟(jì)工作會(huì)議強(qiáng)調(diào)要“加快新能源、綠色低碳等前沿技術(shù)研發(fā)和應(yīng)用推廣”。甲烷化是目前研究的熱點(diǎn)方向之一,也可以獲得新型能源二甲醚,在環(huán)境保護(hù)方面顯示出較大潛力。其主要反應(yīng)如下:
反應(yīng)Ⅰ:
反應(yīng)Ⅱ:
反應(yīng)Ⅲ:
反應(yīng)Ⅳ:
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng) ___________。
(2)在體積相等的多個(gè)恒溫恒容密閉容器中,分別充入和,均只發(fā)生上述反應(yīng)Ⅰ,在不同溫度下反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得、、轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如圖所示。
已知該反應(yīng)的速率方程為,,其中、為速率常數(shù),只受溫度影響,溫度升高,、都增大。
①下列選項(xiàng)不能作為反應(yīng)Ⅰ達(dá)到平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)的是___________(填字母)。
A.的體積分?jǐn)?shù)不變 B.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變
C. D.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變
②由圖中信息可知,a、b、c三點(diǎn)中可能達(dá)平衡狀態(tài)的是___________;代表曲線的是___________(填“MH”或“NG”)。
(3)向恒溫恒壓的密閉容器中充入和,若只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ,達(dá)到平衡時(shí)其中兩種含碳物質(zhì)的物質(zhì)的量與溫度T的關(guān)系如圖所示,已知反應(yīng)Ⅱ?yàn)槲鼰岱磻?yīng)。
①圖中曲線X表示___________(填含碳物質(zhì)的分子式)物質(zhì)的量與溫度的關(guān)系變化曲線。
②已知時(shí)體系壓強(qiáng)為,則該溫度時(shí)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)的計(jì)算式為_(kāi)__________(代入平衡分壓寫(xiě)出計(jì)算式,無(wú)需化簡(jiǎn)。已知:分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(4)電解催化制甲醇裝置如圖所示:
銅電極上電解催化制甲醇的電極反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。
18. 甲磺司特(M)是一種抗炎類藥物,別名羥基保泰松,主要用于治療支氣管哮喘、過(guò)敏性鼻炎等疾病。M一種合成路線如下(部分試劑和條件省略)。
回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________,B的化學(xué)名稱為_(kāi)__________。
(2)第一步反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。
(3)J中碳原子的雜化方式為_(kāi)__________。
(4)由第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
(5)K與E反應(yīng)生成L,新構(gòu)筑官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。
(6)同時(shí)滿足下列條件的I的同分異構(gòu)體共有___________種。
(a)核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為;
(b)紅外光譜中存在和硝基苯基()吸收峰。
其中,可以通過(guò)水解反應(yīng)得到化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。
2025年河南省五市高三第一次聯(lián)考試題
化學(xué)
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上,并將考生號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2.選擇題答案使用2B鉛筆填涂,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào);非選擇題答案使用0.5毫米的黑色墨水簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。
3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題的答題區(qū)域(黑色線框)內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效。
4.考試結(jié)束后,將答題卡交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1 B11 C12 N14 O16 Na23 Mn55 Fe56 Cu64 Sr88
第I卷(選擇題 共42分)
一、選擇題(本題包含14小題,每小題3分,共42分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1. “錘草印花”印染技藝被列為河南省級(jí)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)項(xiàng)目。該技藝用到家紡純棉布和“芊棒棒草”植物,經(jīng)過(guò)布料預(yù)處理、捶打草液、明礬水固色、漿染、晾曬后,制作出色彩斑斕的手巾和素凈淡雅的圍巾。該技藝中涉及多種化學(xué)知識(shí),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 家紡純棉布的主要成分屬于天然纖維
B. 布料印染前用到草木灰煮水以除去表面的油污及細(xì)小纖維,此過(guò)程涉及鹽類水解的知識(shí)
C. “芊棒棒草”的汁液在不同酸堿性環(huán)境中呈現(xiàn)不同的顏色,此現(xiàn)象涉及化學(xué)平衡移動(dòng)原理
D. 固色的原理是明礬溶解后轉(zhuǎn)化得到帶正電的Al(OH)3膠體,能夠有效地靜電吸附染料,降低其溶解性,從而起到固色作用
【答案】D
【解析】
【詳解】A.家紡純棉布的主要成分是纖維素,纖維素屬于天然纖維,A正確;
B.草木灰的主要成分為碳酸鉀,在水溶液中加熱,發(fā)生水解得到堿性溶液,能促進(jìn)油污的水解,從而除去布料表面的油污,B正確;
C.“芊棒棒草”的汁液中的某種成分存在化學(xué)平衡,在不同酸堿性環(huán)境中平衡移動(dòng)的方向不同,呈現(xiàn)的顏色不同,C正確;
D.明礬溶解后發(fā)生水解,生成Al(OH)3膠體,膠體呈電中性,Al(OH)3膠粒帶正電性,能夠吸附帶相反電荷的離子,從而使染料聚沉,起到固色作用,而不是降低染料的溶解性,D錯(cuò)誤;
故選D。
2. 下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表示正確的是
A. 的球棍模型:
B. 鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖:
C. 的模型:
D. 晶態(tài)和非晶態(tài)粉末的X射線衍射圖譜對(duì)比:
【答案】C
【解析】
【詳解】A.二氧化碳為直線型結(jié)構(gòu),其中碳原子半徑大于氧原子半徑,二氧化碳的球棍模型為,A錯(cuò)誤;
B.氫鍵的表示方法為X—H···Y,X和Y都應(yīng)該是電負(fù)性強(qiáng)的原子,與碳原子直接相連的氫原子不能參與氫鍵形成,鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵應(yīng)表示為,B錯(cuò)誤;
C.中心原子S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,孤電子對(duì)數(shù)為1,則的模型:,C正確;
D.晶態(tài)二氧化硅的X射線衍射峰是由數(shù)十乃至上百個(gè)銳峰(窄峰)組成,而非晶態(tài)二氧化硅的粉末X射線衍射峰的數(shù)量較少且呈彌散狀(為寬峰或饅頭峰),D錯(cuò)誤;
故選C。
3. 設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A. 常溫常壓下,分子中含氧原子數(shù)目大于
B. 15g乙烯和20g丙烯的混合氣體中含有C-H共價(jià)鍵的數(shù)目為
C. 電解精煉粗銅的過(guò)程中,陽(yáng)極質(zhì)量減輕32g時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
D. 常溫下,的稀硫酸中,所含的總數(shù)為
【答案】B
【解析】
【詳解】A.常溫常壓下氣體摩爾體積大于22.4 L/ml,則11.2 L 的物質(zhì)的量小于0.5 ml,每個(gè)分子含2個(gè)氧原子,則氧原子總物質(zhì)的量小于,故A錯(cuò)誤;
B.乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式均為,15g乙烯和20g丙烯的混合氣體中含有的物質(zhì)的量為,則含C-H鍵數(shù)目為 5,故B正確;
C.電解精煉時(shí),陽(yáng)極放電不僅是Cu,還有比銅活潑的金屬,陽(yáng)極質(zhì)量減輕32g時(shí),實(shí)際轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無(wú)法確定,故C錯(cuò)誤;
D.pH=2的硫酸中濃度為0.01 ml/L,但題目未給出溶液體積,無(wú)法確定總數(shù),故D錯(cuò)誤;
故選B。
4. 下列離子方程式與所給事實(shí)相符的是
A. 利用石灰乳沉鎂:
B. 在溶液中通入過(guò)量的:
C. 向硫代硫酸鈉溶液中滴加稀硫酸:
D. 溶液中加入少量溶液:
【答案】A
【解析】
【詳解】A.石灰乳是氫氧化鈣懸濁液,在離子方程式中不能拆,正確離子方程式為Mg2++Ca(OH)2=Mg(OH)2+Ca2+,A正確;
B.過(guò)量的H2S氣體通入FeCl3溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)硫,離子方程式為H2S+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+,B錯(cuò)誤;
C.向硫代硫酸鈉溶液中滴加稀硫酸,反應(yīng)的離子方程式為:,C錯(cuò)誤;
D.向NaHCO3溶液中加入少量Ba(OH)2溶液,鋇離子、氫氧根離子完全反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀和碳酸根離子,離子方程式為:Ba2++2OH-+2HCO=BaCO3↓+2H2O+CO,D錯(cuò)誤;
故選A。
5. 電池中一種常用電解質(zhì)的陰離子,結(jié)構(gòu)如下圖所示。M、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,和同族。下列說(shuō)法正確的是
A. Y的最外層電子有3種不同的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)
B. 該離子中Z、W、Z三原子共線
C. 第一電離能:
D. 簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):
【答案】D
【解析】
【分析】M原子序數(shù)最小,且形成4鍵,則M為C;X形成2鍵,Z形成6鍵,且X和Z同族,則X為O,Z為S;原子序數(shù)依次增大,則W為N;Y形成1鍵,則Y為F;因此M、W、X、Y、Z依次為:C、N、O、F、S,據(jù)此分析回答問(wèn)題;
【詳解】A.F原子核外電子排布式為1s22s22p5,則最外層占據(jù)4個(gè)原子軌道,故有4種不同的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)該陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖可知N原子采取雜化,因此該離子中S、N、S三原子不可能共線,B錯(cuò)誤;
C.同周期元素第一電離能呈增大趨勢(shì),但ⅡA、ⅤA由于能級(jí)處于全充滿、半充滿狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰主族,故第一電離能:<F,C錯(cuò)誤;
D.由于分子間存在氫鍵,常溫下為液態(tài),常溫下為氣態(tài),故簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):,D正確;
故答案為:D。
6. 下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的裝置正確的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【詳解】A.裝置中收集氨氣的集氣瓶口不能有塞子,否則空氣排不出來(lái),故A錯(cuò)誤;
B.導(dǎo)管口不能伸入到液面以下,否則容易發(fā)生倒吸,故B錯(cuò)誤;
C.酸性高錳酸鉀能繼續(xù)氧化乙二酸到二氧化碳,故C錯(cuò)誤;
D.用帶有聚四氟乙烯活塞的滴定管盛放氫氧化鈉溶液,滴定醋酸,恰好反應(yīng)時(shí)溶液顯堿性,選用酚酞作指示劑,故D正確;
故選D。
7. 的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路線如下。
已知:反應(yīng)①中無(wú)其他產(chǎn)物生成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. X物質(zhì)名稱是1,3-二丁烯
B. P可以使溴水褪色
C. P完全水解得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
D. Y通過(guò)碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解
【答案】A
【解析】
【詳解】A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X物質(zhì)名稱是1,3-丁二烯,A錯(cuò)誤;
B.P中含有碳碳雙鍵,可以和溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),可以使溴水褪色,B正確;
C.根據(jù)P的結(jié)構(gòu)可知,P是由縮聚產(chǎn)生的,則P完全水解得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C正確;
D.Y形成的聚酯類高分子主鏈上含有大量酯基,易水解,而Y通過(guò)碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈主要為長(zhǎng)碳鏈,與聚酯類高分子相比難以降解,D正確;
故選A。
8. 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 由與組成的離子液體常溫下呈液態(tài),難揮發(fā)
B. 冠醚18-冠-6空腔直徑與直徑接近,冠醚18-冠-6可識(shí)別
C. 電負(fù)性:,酸性:
D. 晶體中與8個(gè)配位,而晶體中與6個(gè)配位
【答案】C
【解析】
【詳解】A.由與組成的離子液體,離子的半徑較大,離子鍵較弱,常溫下呈液態(tài),難揮發(fā),故A正確;
B.冠醚18-冠-6具有識(shí)別特征,其空腔直徑與K+直徑接近,冠醚18-冠-6可識(shí)別,故B正確;
C.氟的電負(fù)性大于氯的電負(fù)性,F(xiàn)的吸電子作用更強(qiáng),導(dǎo)致CF3COOH的羧基中的羥基的極性更大,更易電離出H+,故酸性:CF3COOH>CCl3COOH,故C錯(cuò)誤;
D.因?yàn)镃s+比Na+的半徑大,能吸引更多的異性電荷,CsCl晶體中Cs+與8個(gè)Cl-配位,而NaCl晶體中Na+與6個(gè)Cl-配位,故D正確;
答案選C。
9. 鈦合金在航空航天領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。一種利用廢脫硝催化劑(含、、等成分)提取鈦的工藝流程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. 釩位于元素周期表的ds區(qū)
B. 上述流程中共涉及到4個(gè)氧化還原反應(yīng)
C. 提高銨鹽濃度有利于沉釩
D. 高溫堿浸生成的離子方程式為:
【答案】C
【解析】
【分析】廢脫硝催化劑(含等成分)和NaOH在高溫下堿浸,生成Na2TiO3和釩鎢液,Na2TiO3酸浸后生成H2TiO3,焙燒H2TiO3得到TiO2,與Cl2和過(guò)量的C加熱生成TiCl4,TiCl4與Mg在氬氣中發(fā)生置換反應(yīng),生成Ti,釩鎢液用HCl調(diào)pH值,得到H3WO4和NaVO3,NaVO3加銨鹽沉釩,得到NH4VO3,焙燒得到V2O5,處理后得到V。
【詳解】A.鈦原子序數(shù)為22,基態(tài)鈦的價(jià)層電子排布式為,位于d區(qū),故A錯(cuò)誤;
B.二氧化鈦生成四氯化鈦的反應(yīng),四氯化鈦和鎂的反應(yīng),五氧化二釩生成單質(zhì)釩的反應(yīng),一共3個(gè)氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C. NaVO3加銨鹽沉釩,得到NH4VO3,提高銨鹽濃度有利于沉釩,故C正確;
D.高溫堿浸生成的離子方程式為:,故D錯(cuò)誤;
故選C。
10. 電化學(xué)合成在有機(jī)合成領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。某實(shí)驗(yàn)小組利用電化學(xué)方法氧化烯烴制備環(huán)氧化物(其中-R基團(tuán)代表烷烴基),裝置如下圖所示。下列敘述正確的是
A. 當(dāng)Pt電極上產(chǎn)生11.2L氫氣時(shí),理論上轉(zhuǎn)移1ml電子
B. 該裝置中負(fù)極區(qū)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:Br2+H2O++2Br-+2H+
C. Pt電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
D. 和分子中(除-R外)都含有手性碳
【答案】B
【解析】
【詳解】A.沒(méi)有標(biāo)明是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無(wú)法計(jì)算,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)圖可知,負(fù)極區(qū)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:Br2+H2O++2Br-+2H+,故B正確;
C.根據(jù)圖可知,Pt電極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.分子中(除-R外)不含有手性碳,故D錯(cuò)誤;
故選B。
11. 苯甲酸是一種食品添加劑,某粗苯甲酸樣品中含有少量和泥沙,提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)流程如圖(已知:常溫下苯甲酸易溶于乙醇,25℃和75℃時(shí)苯甲酸在水中的溶解度分別為和)。下列說(shuō)法正確的是
A. “過(guò)濾”時(shí)為了加快過(guò)濾速度,需要用玻璃棒不斷攪拌漏斗中的液體
B. 檢驗(yàn)苯甲酸中含有的是否除凈,可選用溶液
C. “洗滌”時(shí)為了減少苯甲酸的損失、提高產(chǎn)量,可選用乙醇作洗滌劑
D. 除去苯甲酸中的,“結(jié)晶”時(shí)應(yīng)采用蒸發(fā)結(jié)晶
【答案】B
【解析】
【詳解】A.過(guò)濾時(shí),不能用玻璃棒攪拌漏斗中的液體,有可能會(huì)使濾紙破裂,故A錯(cuò)誤;
B.檢驗(yàn)苯甲酸中含有的是否除凈,可以取少量樣品溶于水,滴加硝酸銀溶液,若無(wú)白色沉淀,則說(shuō)明NaCl已經(jīng)除凈,故B正確;
C.常溫下,苯甲酸微溶于水,易溶于乙醇,洗滌時(shí)不宜用乙醇,應(yīng)用冷水,故C錯(cuò)誤;
D.NaCl的溶解度隨溫度變化不大,為除去NaCl,“結(jié)晶”時(shí)應(yīng)采用冷卻結(jié)晶,使NaCl留在濾液中,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
12. 室溫下,根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象,相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【詳解】A.將等濃度等體積的溶液與溶液混合發(fā)生反應(yīng) ,不是水解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.的懸濁液中加入飽和溶液,增大錳根離子濃度,CuS轉(zhuǎn)化為MnS,不能證明,故B錯(cuò)誤;
C.取少量樣品溶于水,加入溶液,再加入足量鹽酸,酸性條件下硝酸根離子能把氧化為,產(chǎn)生白色沉淀硫酸鋇,不能判斷原樣品是否變質(zhì),故C正確;
D.新制氯水中含有鹽酸和次氯酸,鹽酸、次氯酸能中和氫氧化鈉,將新制飽和氯水慢慢滴入含酚酞的稀NaOH溶液中,溶液紅色褪去,可能是鹽酸、次氯酸和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),不能證明HClO具有漂白性,故D錯(cuò)誤;
選C。
13. 某研究小組給出了加氫制的可能反應(yīng)機(jī)理,如圖所示。首先在催化劑表面解離成2個(gè),隨后參與到的還原過(guò)程。(注:□表示氧原子空位,*表示吸附在催化劑上的微粒),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 反應(yīng)過(guò)程存在的斷裂和生成
B. 理論上,每生成,該歷程中消耗的的數(shù)目為
C. 催化劑氧空位用于捕獲,氧空位越多反應(yīng)速率越快
D. 若反應(yīng)溫度過(guò)高使甲醇炭化,生成的碳顆粒易使催化劑反應(yīng)活性下降
【答案】A
【解析】
【詳解】A.反應(yīng)過(guò)程存在O-H生成,但無(wú)O-H鍵的斷裂,故A錯(cuò)誤;
B.H2首先在面解離成2個(gè)H*,隨后參與到CO2的還原過(guò)程,根據(jù)圖中信息可知,CH3OH~6H*,所以理論上,每生成1mlCH3OH,該歷程中消耗的H*的數(shù)目為,故B正確;
C.H2首先在ZnGaO3催化劑表面解離成2個(gè)H*,2個(gè)H*與催化劑反應(yīng)形成氧空位,催化劑氧空位再與CO2結(jié)合,所以催化劑氧空位用于捕獲CO2,氧空位越多反應(yīng)速率越快,故C正確;
D.反應(yīng)溫度過(guò)高使甲醇炭化,碳覆蓋在催化劑的表面,使催化劑反應(yīng)活性降低,故D正確;
答案選A。
14. 為二元弱酸,常溫下將0.1ml/L的溶液滴入的溶液中,溶液中(或)的分布系數(shù)、加入溶液的體積V與pH的關(guān)系如圖所示
[已知:]。下列敘述正確的是
A. 到達(dá)m點(diǎn)需要加入溶液的體積大于10mL
B. q點(diǎn)溶液中溶質(zhì)的第一步水解平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為
C. 隨著溶液的加入,水的電離程度
D. n點(diǎn)滿足關(guān)系:
【答案】D
【解析】
【分析】常溫下將的NaOH溶液滴入20mL0.1ml/L NaHA的溶液中, NaHA+NaOH=Na2A+H2O 可知,隨著NaOH溶液的加入,的濃度上升,濃度下降,曲線a代表,曲線b代表,剩余曲線為滴定曲線,據(jù)此分析。
【詳解】A.m點(diǎn)時(shí),存在,pH=4.2,可得出c(H+)=10-4.2ml/L, ,說(shuō)明NaHA溶液呈酸性,說(shuō)明的電離大于水解,若加入的NaOH等于10mL,,根據(jù)的電離大于水解,則有,而m點(diǎn)時(shí),存在,若是加入NaOH溶液的體積大于10mL則溶液中生成更多的,因此到達(dá)m點(diǎn)需要加入NaOH溶液的體積小于10mL,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.q點(diǎn)為溶液,,其第一步水解平衡常數(shù)為,數(shù)量級(jí)為,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.q點(diǎn)時(shí),溶液剛好反應(yīng)生成,q點(diǎn)后繼續(xù)加入NaOH溶液,堿過(guò)量,堿對(duì)于水的電離是抑制的,因此水的電離程度會(huì)下降,則隨著溶液的加入,水的電離程度,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.n點(diǎn)時(shí)滴入了10mLNaOH溶液,,根據(jù)物料守恒和電荷守恒可得:,,消去可得,此時(shí)溶液呈酸性,則,D項(xiàng)正確;
故選D。
第II卷(選擇題 共58分)
二、非選擇題(本題包含4道小題,共58分)
15. 氮化鍶是工業(yè)上生產(chǎn)高端熒光粉的主要材料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置制備氮化鍶并測(cè)定產(chǎn)品的純度。已知:金屬鍶與氮?dú)庠诩訜釛l件下可生成氮化鍶,氮化鍶遇水劇烈反應(yīng)產(chǎn)生氨氣。
I.制備氮化鍶
(1)儀器a的作用為_(kāi)__________,洗氣瓶c中盛放的試劑是___________。
(2)儀器b中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。
(3)該實(shí)驗(yàn)裝置的設(shè)計(jì)有一處缺陷,如何改進(jìn)___________。
(4)工業(yè)生產(chǎn)中欲使Sr反應(yīng)完全,當(dāng)吸收氮的作用減緩時(shí)可將溫度提高到700~750℃,分析可能的原因是___________(寫(xiě)出一條即可)。
II.測(cè)定產(chǎn)品的純度
稱取5.0g產(chǎn)品,放入干燥的三頸燒瓶中,點(diǎn)燃A處酒精燈,向三頸燒瓶中加入蒸餾水,充分反應(yīng)后,從燒杯中量取吸收液至錐形瓶中,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余鹽酸,到終點(diǎn)時(shí)消耗溶液(圖中夾持裝置略)。(摩爾質(zhì)量為)
(5)裝置A的作用為_(kāi)__________。
(6)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)使測(cè)量純度偏大的是___________(填字母)。
A. A裝置中產(chǎn)生的水蒸氣量過(guò)少
B. 用酸式滴定管量取吸收液時(shí),開(kāi)始平視,最終仰視
C. 用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定吸收液時(shí),滴定管尖嘴部位開(kāi)始無(wú)氣泡,最終有氣泡
D. 接近滴定終點(diǎn)時(shí),標(biāo)準(zhǔn)溶液滴速過(guò)快,成注流下
(7)產(chǎn)品純度為_(kāi)__________。(保留三位有效數(shù)字)
【答案】(1) ①. 平衡氣壓,使液體順利流下 ②. 濃硫酸
(2)
(3)在d裝置后增加一個(gè)裝有堿石灰的球形干燥管
(4)溫度升高化學(xué)反應(yīng)速率加快(或:溫度升高使化學(xué)平衡正向移動(dòng))
(5)利用水蒸氣將反應(yīng)產(chǎn)生的氨氣排出,以便被鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收 (6)BD
(7)46.7%
【解析】
【分析】裝置A為制備氮?dú)獾难b置,反應(yīng)原理是:;因氮化鍶遇水劇烈反應(yīng)故制備氮化鍶裝置前后需要連接干燥裝置,制備的氮?dú)庑枰?jīng)過(guò)干燥后能進(jìn)入裝置d,故c瓶中盛放液體為濃硫酸,作用是干燥氮?dú)?。為了防止空氣中的水分進(jìn)入d玻璃管內(nèi)干擾實(shí)驗(yàn),應(yīng)在d裝置后加一干燥裝置。
【小問(wèn)1詳解】
a導(dǎo)管的作用是平衡氣壓,使液體順利流下;c瓶中盛放液體為濃硫酸,故答案為:平衡氣壓,使液體順利流下;濃硫酸。
【小問(wèn)2詳解】
由分析可知,儀器b中發(fā)生反應(yīng)為飽和氯化銨溶液與亞硝酸鈉溶液反應(yīng)生成氮?dú)?、氯化鈉和水,化學(xué)方程式為:,故答案為:。
【小問(wèn)3詳解】
該裝置缺陷為空氣中的水蒸氣進(jìn)入d玻璃管內(nèi),干擾實(shí)驗(yàn),則應(yīng)該在d裝置后增加一個(gè)裝有堿石灰的球形干燥管,故答案為:在d裝置后增加一個(gè)裝有堿石灰的球形干燥管。
【小問(wèn)4詳解】
當(dāng)吸收氮的作用減緩時(shí)將溫度提高到700~750℃,可使鍶反應(yīng)完全,故從速率和平衡的角度分析,可能的原因是溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快或平衡正向移動(dòng),故答案為:溫度升高化學(xué)反應(yīng)速率加快(或:溫度升高使化學(xué)平衡正向移動(dòng))。
【小問(wèn)5詳解】
裝置A的作用為利用水蒸氣將反應(yīng)產(chǎn)生的氨氣排出,以便被鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收,故答案為:利用水蒸氣將反應(yīng)產(chǎn)生的氨氣排出,以便被鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收。
【小問(wèn)6詳解】
A.A裝置中產(chǎn)生的水蒸氣量過(guò)少會(huì)使結(jié)果偏低,故A錯(cuò)誤;
B.讀數(shù)時(shí),開(kāi)始時(shí)平視,終點(diǎn)時(shí)仰視,會(huì)使結(jié)果偏高,故B正確;
C.滴定前滴定管尖嘴內(nèi)無(wú)氣泡,滴定后尖嘴內(nèi)有氣泡,氣泡的體積也是消耗的液體的體積,則測(cè)得體積比實(shí)際消耗的小,故C錯(cuò)誤;
D.接近滴定終點(diǎn)時(shí),標(biāo)準(zhǔn)溶液滴速過(guò)快,成注流下,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏高,故D正確;
故答案為BD。
【小問(wèn)7詳解】
滴定過(guò)程中的鹽酸被氫氧化鈉和氨氣消耗,200mL鹽酸溶液中與氫氧化鈉反應(yīng)的鹽酸的物質(zhì)的量為:,與氨氣反應(yīng)的鹽酸的物質(zhì)的物質(zhì)的量為:,即氨氣的物質(zhì)的量為0.016ml,根據(jù)化學(xué)方程式:,氮化鍶的物質(zhì)的量為0.008ml,樣品的純度為:,故答案為:46.7%。
16. 航空航天領(lǐng)域,錳被用于制造高溫金屬和鈦合金。工業(yè)上以含錳礦石(主要成分為,還含有鐵、鈷、銅等的碳酸鹽雜質(zhì))為原料生產(chǎn)金屬錳的工藝流程如下:
25℃時(shí),部分物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下表所示。
回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)原子的價(jià)層電子的軌道表示式為_(kāi)__________。
(2)“浸取”前,含錳礦石研磨的目的是___________。
(3)“氧化”步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。
(4)先“氧化”,后加氨水調(diào)節(jié)溶液,兩步操作不可以調(diào)換的原因是___________。
(5)當(dāng)溶液中某組分濃度時(shí),可認(rèn)為已除盡。“除雜3”步驟所得溶液中,則其范圍是___________。(已知)
(6)電解廢液中還含有少量,向其中加入飽和溶液,有沉淀和氣體生成,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。
(7)一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知該晶胞參數(shù)為,阿伏加德羅常數(shù)為,則該晶體的摩爾體積為_(kāi)__________(列出計(jì)算式)。
【答案】(1) (2)提高浸取速率
(3)MnO2+4H++2Fe2+=2Fe3++Mn2++2H2O
(4)Mn2+、Fe2+、C2+、Cu2+的Ksp相近,F(xiàn)e3+的Ksp遠(yuǎn)小于Fe2+、C2+、Cu2+,首先將Fe2+氧化為Fe3+,再加入氨水調(diào)pH沉淀Fe3+,從而完全沉淀Fe3+。
(5)1010;同時(shí)C2+要沉淀完全,即,,此時(shí)pS≤15.4,因此pS的范圍是10

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