一、選擇題:本題共13個(gè)小題,每小題6分,共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1. 生活中處處有化學(xué)。下列說(shuō)法正確的是
A. 食醋屬于純凈物B. 豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為氨基酸
C. 氧化鈣干燥食品過(guò)程中只發(fā)生物理變化D. “胃得樂(lè)”(主要成分為碳酸鎂)是一種抗酸藥
【答案】D
【解析】
【詳解】A.食醋為含醋酸的水溶液,為混合物,A錯(cuò)誤;
B.豆?jié){煮沸是蛋白質(zhì)發(fā)生了變性,而沒(méi)有水解生成氨基酸,B錯(cuò)誤;
C.氧化鈣和水生成氫氧化鈣發(fā)生化學(xué)變化,可以作為干燥劑,C錯(cuò)誤;
D.碳酸鎂能和胃酸鹽酸反應(yīng),是一種抗酸藥,D正確;
故選D。
2. PBS是一種新型的全生物降解塑料,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. PBS中存在2個(gè)鍵
B. PBS重復(fù)單元中只有一種官能團(tuán)
C. PBS膜應(yīng)避免與堿性物質(zhì)(如NaOH)長(zhǎng)期接觸
D. 通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PBS的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可計(jì)算其聚合度
【答案】A
【解析】
【詳解】A.雙鍵中含有1個(gè)σ鍵1個(gè)π鍵,由結(jié)構(gòu)可知,PBS中存在2n個(gè)π鍵,A錯(cuò)誤;
B.PBS重復(fù)單元中只有酯基一種官能團(tuán),B正確;
C.PET是聚酯,在堿性條件下容易發(fā)生水解反應(yīng),所以PET膜使用應(yīng)避免與堿性物質(zhì)(如NaOH)長(zhǎng)期接觸,C正確;
D.質(zhì)譜法可以測(cè)物質(zhì)的平均相對(duì)分子質(zhì)量,由于物質(zhì)的鏈節(jié)是什么、式量為多少都可以確定,因而就可以計(jì)算出物質(zhì)的聚合度,D正確;
故選A。
3. DNA的部分結(jié)構(gòu)如下圖所示,其中A為腺嘌呤、G為鳥嘌呤,嘌呤()為平面結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確的是
A. 基態(tài)原子電負(fù)性:B. 基態(tài)原子的價(jià)層空軌道數(shù):
C. 嘌呤中N原子的雜化軌道類型只有一種D. 圖中堿基互補(bǔ)配對(duì)時(shí)存在氫鍵
【答案】C
【解析】
【詳解】A.基態(tài)原子電負(fù)性:,A錯(cuò)誤;
B.P原子價(jià)層電子排布式為3s23p3,p軌道半充滿沒(méi)有空軌道,C原子價(jià)層電子排布式為2s22p2,p軌道有一個(gè)空軌道,基態(tài)原子的價(jià)層空軌道數(shù):,B錯(cuò)誤;
C.嘌呤為平面結(jié)構(gòu),N原子為sp2雜化,C正確;
D.上圖中堿基互補(bǔ)配對(duì)時(shí)存在、氫鍵,不存在氫鍵,Dc錯(cuò)誤;
故選C。
4. 某充電寶鋰離子電池的總反應(yīng)為,某手機(jī)鎳氫電池總反應(yīng)為為儲(chǔ)氫金屬或合金)。有關(guān)上述兩種電池的說(shuō)法正確的是
A. 鎳氫電池放電時(shí),為正極
B. 鋰離子電池放電時(shí),向負(fù)極遷移
C. 圖中表示鋰離子電池給鎳氫電池充電
D. 鋰離子電池充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
【答案】C
【解析】
【分析】鋰離子電池放電時(shí)負(fù)極電極反應(yīng)式為,正極電極反應(yīng)式為,充電時(shí),陽(yáng)極電極反應(yīng)式為,陰極電極反應(yīng)式為;鎳氫電池放電時(shí)負(fù)極電極反應(yīng)式為,正極電極反應(yīng)式為,充電時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為,陰極的電極反應(yīng)式為,據(jù)此回答。
【詳解】A.鎳氫電池放電時(shí),為負(fù)極,A錯(cuò)誤;
B.鋰離子電池放電時(shí),向正極遷移,參與正極反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.圖中表示鋰離子電池給鎳氫電池充電,C正確;
D.鋰離子電池充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為,D錯(cuò)誤;
故選C。
5. 利用右圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【詳解】A.強(qiáng)酸與弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸,根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸判斷酸性強(qiáng)弱,濃硝酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳、水和硅酸鈉反應(yīng)生成難溶性硅酸,但硝酸具有揮發(fā)性,生成的CO2中含有硝酸,硝酸也與硅酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生硅酸沉淀,不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,A錯(cuò)誤;
B.濃硫酸將蔗糖炭化,進(jìn)而氧化,生成CO2、SO2和H2O,SO2能使溴水褪色,B正確;
C.二氧化硫溶液呈酸性,酸性條件下,硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,可氧化二氧化硫生成硫酸根離子,可生成沉淀,但二氧化硫通入氯化鋇溶液中則沒(méi)有沉淀生成,C錯(cuò)誤;
D.稀硫酸與硫化鈉反應(yīng)生成硫化氫氣體,由于③中含有硝酸銀,通入H2S一定生成硫化銀沉淀,不能比較溶度積大小,D錯(cuò)誤;
故選B。
6. 電噴霧電離得到的(等)與反應(yīng)可得。分別與反應(yīng)制備甲醇,體系的能量隨反應(yīng)進(jìn)程的變化如下圖所示(兩者歷程相似,圖中以示例)。已知:直接參與化學(xué)鍵變化的元素被替換為更重的同位素時(shí),反應(yīng)速率會(huì)變慢。下列說(shuō)法正確的是
A. 步驟Ⅰ和Ⅱ中均涉及氫原子成鍵變化
B. 與反應(yīng)的能量變化為圖中曲線
C. 與反應(yīng),生成的氘代甲醇有三種
D. 與反應(yīng),生成的氘代甲醇:
【答案】D
【解析】
【詳解】A.由圖可知,步驟Ⅰ涉及碳?xì)滏I的斷裂和氫氧鍵的形成,步驟Ⅱ中涉及碳氧鍵形成,所以涉及氫原子成鍵變化的是步驟Ⅰ,A錯(cuò)誤;
B.直接參與化學(xué)鍵變化的元素被替換為更重的同位素時(shí),反應(yīng)速率會(huì)變慢,說(shuō)明正反應(yīng)活化能會(huì)增大,則與反應(yīng)的能量變化應(yīng)為圖中曲線c,B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)反應(yīng)機(jī)理可知,若與反應(yīng),生成的氘代甲醇可能為CHD2OD或CD3OH,共2種,C錯(cuò)誤;
D.直接參與化學(xué)鍵變化的元素被替換為更重的同位素時(shí),反應(yīng)速率會(huì)變慢,則氧更容易和H而不是和D生成羥基,故氘代甲醇的產(chǎn)量,D正確;
故選D。
7. 將溶液與氨水等體積混合,測(cè)得和銅氨各級(jí)配離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與平衡體系中的關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A. a點(diǎn)的縱坐標(biāo)約為0.43
B. 平衡體系中越大越有利于配位數(shù)大的銅氨配合物的形成
C. 反應(yīng)的平衡常數(shù)為
D. p在時(shí),混合溶液中含銅微粒濃度最大的是
【答案】C
【解析】
【詳解】A.由圖像可以看出,a點(diǎn)時(shí)和Cu2+物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同, b點(diǎn)數(shù)值為0.14,則和Cu2+的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)約為(1-0.14)÷2=0.43,即a點(diǎn)的縱坐標(biāo)約為0.43,A正確;
B.由圖可知,隨著增大,逐漸轉(zhuǎn)化為、、,故平衡體系中越大越有利于配位數(shù)大的銅氨配合物的形成,B正確;
C.由點(diǎn)(3.5、0.4)可知,此時(shí)、=10-3.5,則反應(yīng)的平衡常數(shù)為,C錯(cuò)誤;
D.由圖可知,p在時(shí),混合溶液中含銅微粒濃度最大的是,D正確;
故選C。
三、非選擇題:共174分。
8. 2-硝基-1,3-苯二酚是重要的醫(yī)藥中間體。實(shí)驗(yàn)室常用間苯二酚為原料,經(jīng)磺化、硝化、去磺酸基三步合成,原理如下。
部分物質(zhì)相關(guān)性質(zhì)如下表:
制備過(guò)程如下:
第一步:磺化。稱取77.0g間苯二酚,碾成粉末后加入到圖1所示的三頸燒瓶中,緩慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度在一定范圍內(nèi),攪拌15min。
第二步:硝化。待磺化反應(yīng)結(jié)束后,將燒瓶置于冷水中,充分冷卻后加入“混酸”,控制溫度,繼續(xù)攪拌。
第三步:去磺酸基。將硝化反應(yīng)后稀釋液轉(zhuǎn)移至圓底燒瓶B中,然后用如圖2所示裝置進(jìn)行水蒸氣蒸餾(水蒸氣蒸餾可使待提純的有機(jī)化合物在低于的情況下隨水蒸氣一起被蒸出來(lái),從而達(dá)到分離提純的目的),收集餾出物,得到2-硝基-1,3-苯二酚粗品。
回答下列問(wèn)題:
(1)儀器的名稱是___________。
(2)“硝化”步驟中,控制溫度最合適的范圍是___________(填標(biāo)號(hào));引入磺酸基的目的是___________。
A. B. C. D.
(3)燒瓶A中長(zhǎng)玻璃管的作用是___________。
(4)水蒸氣蒸餾是分離和提純有機(jī)化合物的方法之一,被提純物質(zhì)必須具備的性質(zhì)有___________(填字母)。
A. 難溶于水B. 難揮發(fā)C. 較低的熔點(diǎn)D. 與水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
(5)圖2中,反應(yīng)一段時(shí)間后,停止蒸餾的操作是:先___________,再___________,最后停止通冷凝水。
(6)蒸餾所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量雜質(zhì),可用少量乙醇水混合劑洗滌。設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明2-硝基-1,3-苯二酚已經(jīng)洗滌干凈:___________。
(7)本實(shí)驗(yàn)最終獲得橘紅色晶體,則2-硝基-1,3-苯二酚的產(chǎn)率約為___________(保留3位有效數(shù)字)。
【答案】(1)三頸燒瓶
(2) ①. A ②. 防止硝基取代兩個(gè)酚羥基對(duì)位上的氫原子,降低2-硝基-1,3-苯二酚的產(chǎn)率
(3)平衡燒瓶?jī)?nèi)外壓強(qiáng) (4)AD
(5) ①. 打開活塞 ②. 停止在A處加熱
(6)取最后一次洗滌液少量,滴加氯化鋇溶液,若無(wú)沉淀產(chǎn)生,證明已經(jīng)洗滌干凈,反之則沒(méi)有洗滌干凈
(7)14.3%
【解析】
【小問(wèn)1詳解】
分析圖中裝置可知,儀器a為三頸燒瓶;
小問(wèn)2詳解】
根據(jù)題干信息可判斷硝化反應(yīng)溫度需要低于30℃,一般控制在25~30℃左右,故選A;第一步磺化引入磺酸基基團(tuán),可防止硝基取代兩個(gè)酚羥基對(duì)位上的氫原子,降低2-硝基-1,3-苯二酚的產(chǎn)率,故答案為:防止硝基取代兩個(gè)酚羥基對(duì)位上的氫原子,降低2-硝基-1,3-苯二酚的產(chǎn)率;
【小問(wèn)3詳解】
燒瓶A中長(zhǎng)玻璃管的作用是平衡燒瓶?jī)?nèi)外壓強(qiáng),防止壓強(qiáng)過(guò)大引起事故和壓強(qiáng)過(guò)小引起倒吸;
【小問(wèn)4詳解】
能用水蒸氣蒸餾來(lái)分離和提純的物質(zhì),則被提純的物質(zhì)必須不溶或難溶于水,便于最后分離,在沸騰下不與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),具有一定的揮發(fā)性,故選AD;
【小問(wèn)5詳解】
反應(yīng)一段時(shí)間后,停止蒸餾的操作是:應(yīng)先打開活塞,再停止在A處加熱,最后停止通冷凝水。
【小問(wèn)6詳解】
步驟③所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量雜質(zhì),其中含有硫酸根離子,證明2-硝基-1,3-苯二酚已經(jīng)洗滌干凈的操作為取少量洗滌液,滴加BaCl2溶液,若無(wú)沉淀產(chǎn)生,證明已經(jīng)洗滌干凈;
【小問(wèn)7詳解】
77.0g間苯二酚的物質(zhì)的量為0.7ml,根據(jù)元素守恒可知,生成的2-硝基-1,3-苯二酚的質(zhì)量為0.7ml×155g/ml=108.5g,產(chǎn)率=。
9. 氧化鈧可用作半導(dǎo)體鍍層的蒸鍍材料,也可制成可變波長(zhǎng)的固體激光器和高清晰度的電視電子槍、金屬鹵化物燈等。以鈦白工業(yè)廢酸(含、等離子)為原料制備氧化鈧的一種流程如下圖。
回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)鈧原子的價(jià)層電子排布式為___________。
(2)“萃取”時(shí),鈦白工業(yè)廢酸中加入可降低鈦的萃取率,可能是生成了難萃取的,其中鈦的化合價(jià)為___________;的作用是___________(填標(biāo)號(hào))。
A.作氧化劑 B.作還原劑 C.提供配體
(3)“洗滌”時(shí),洗滌劑是用和三種試劑按一定比例混合而成。實(shí)驗(yàn)室中混合三種試劑的操作是:將試劑沿?zé)瓋?nèi)壁緩慢注入試劑中,并用玻璃棒不斷攪拌,冷卻后再將所得混合液緩慢注入試劑中,并不斷攪拌,則A、C分別對(duì)應(yīng)上述試劑中的___________、___________。
(4)萃取劑萃取的原理為(代表萃取劑)。在“反萃取”中,加入溶液后生成等物質(zhì),其中生成含化合物的化學(xué)方程式為___________。時(shí),經(jīng)“反萃取”后所得濾液的,則殘留的濃度為___________(已知:時(shí),。
(5)“沉鈧”時(shí)用到草酸。已知草酸的,則在時(shí),的草酸溶液中___________。
(6)在空氣中焙燒只生成一種碳氧化物的化學(xué)方程式為___________。
【答案】(1)
(2) ①. ②. C
(3) ①. ②.
(4) ①. ②.
(5)8.4 (6)
【解析】
【分析】向鈦白工業(yè)廢酸(、等離子)加入萃取劑,進(jìn)行萃取,進(jìn)入油相,分液后洗滌,再加入氫氧化鈉反萃取,分別生成,過(guò)濾后加入酸進(jìn)行酸溶,溶解生成,再加入草酸進(jìn)行沉鈧生成,在空氣中焙燒,發(fā)生,生成,據(jù)此回答。
【小問(wèn)1詳解】
鈧位于元素周期表中第四周期第ⅢB族,故基態(tài)鈧原子價(jià)層電子排布式為;
【小問(wèn)2詳解】
中O的化合價(jià)為價(jià),故鈦的化合價(jià)為價(jià);加入,形成,故的作用是提供配體,故選C;
【小問(wèn)3詳解】
由于濃H2SO4密度比水大,溶于水放出大量的熱量,為了防止產(chǎn)生液體飛濺引起實(shí)驗(yàn)事故,且由于加熱會(huì)揮發(fā),故實(shí)驗(yàn)室中混合三種試劑的操作是:將濃沿?zé)瓋?nèi)壁緩慢注入中,并用玻璃棒不斷攪拌,冷卻后再將所得混合液緩慢注入試劑中,并不斷攪拌,故則A、C分別為、;
小問(wèn)4詳解】
在“反萃取”中,加入溶液后生成,其中生成含化合物的化學(xué)方程式為;時(shí),經(jīng)“反萃取”后所得濾液的,即,則殘留的濃度為;
【小問(wèn)5詳解】
在時(shí),的草酸溶液中
【小問(wèn)6詳解】
在空氣中焙燒只生成一種碳氧化物,草酸根中碳的化合價(jià)是+3價(jià),在灼燒草酸抗時(shí)會(huì)被氧化為CO2,氧氣是氧化劑,還生成了Sc2O3,化學(xué)方程式為。
10. 含硫化合物是實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)上的常用化學(xué)品。
回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)室可用銅與濃硫酸反應(yīng)制備少量:
,判斷該反應(yīng)的自發(fā)性,并說(shuō)明理由___________。
(2)在一個(gè)固定容積為的密閉容器中,充入和,半分鐘后達(dá)到平衡,測(cè)得容器中含,則___________。若繼續(xù)通入和,則平衡___________移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”),再次達(dá)到平衡時(shí),______________________。
(3)接觸法制硫酸工藝中,其主反應(yīng)在并有催化劑存在條件下進(jìn)行:
①該熱化學(xué)反應(yīng)方程式的含義是___________。
②為尋求固定投料比下不同反應(yīng)階段的最佳生產(chǎn)溫度,繪制相應(yīng)轉(zhuǎn)化率(α)下反應(yīng)速率(數(shù)值已略去)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。
a.溫度越高,反應(yīng)速率越大
b.的曲線代表平衡轉(zhuǎn)化率
c.越大,反應(yīng)速率最大值對(duì)應(yīng)溫度越低
d.可根據(jù)不同對(duì)應(yīng)的最大反應(yīng)速率,選擇最佳生產(chǎn)溫度
③設(shè)的平衡分壓為的平衡轉(zhuǎn)化率為,用含和的代數(shù)式表示上述催化氧化反應(yīng)的___________(用平衡分壓代替平衡濃度)。
④為提高釩催化劑的綜合性能,我國(guó)科學(xué)家對(duì)其進(jìn)行了改良。不同催化劑下,溫度和轉(zhuǎn)化率關(guān)系如下圖所示,催化性能最佳的是___________(填標(biāo)號(hào))。
【答案】(1)該反應(yīng)、,則始終成立,說(shuō)明該反應(yīng)再任何條件下都能自發(fā)進(jìn)行
(2) ①. 0.036 ②. 向正反應(yīng)方向 ③. 0.36 ④. 0.40
(3) ①. 在時(shí),與完全反應(yīng)生成時(shí)放出的熱量為 ②. cd ③. ④. d
【解析】
【小問(wèn)1詳解】
實(shí)驗(yàn)室可用銅與濃硫酸反應(yīng)制備少量:
,由于該反應(yīng)、,則始終成立,說(shuō)明該反應(yīng)再任何條件下都能自發(fā)進(jìn)行;
【小問(wèn)2詳解】
當(dāng)生成時(shí),設(shè)參加反應(yīng)的氧氣的物質(zhì)的量為x,由三段式得,,則,;繼續(xù)通入和,容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,平衡向著分子數(shù)減小得方向移動(dòng),即向正反應(yīng)方向移動(dòng);用極限法求出的取值范圍,假設(shè)平衡不移動(dòng),此時(shí),假設(shè)完全生成,則根據(jù)反應(yīng)方程式可得,,所以再次達(dá)到平衡時(shí),;
【小問(wèn)3詳解】
①該熱化學(xué)反應(yīng)方程式的含義為在時(shí),與完全反應(yīng)生成時(shí)放出的熱量為;
②a.由圖可知,溫度高于一定值時(shí),身高溫度,反應(yīng)速率減小,a錯(cuò)誤;
b.相同溫度下,存在轉(zhuǎn)化率大于0.88的情況,故的曲線不能代表平衡轉(zhuǎn)化率,b錯(cuò)誤;
c.有體圖可知,越大,反應(yīng)速率最大值對(duì)應(yīng)溫度越低,c正確;
d.可根據(jù)不同下的最大反應(yīng)速率,選擇最佳生產(chǎn)溫度,d正確;
答案選cd;
③設(shè)起始時(shí)的分壓為,由三段式,則;④由題圖可知,在相同溫度下d催化劑對(duì)應(yīng)的二氧化硫的轉(zhuǎn)化率最高,催化性能最佳。
11. 我國(guó)科學(xué)家研發(fā)的氯霉素(H)合成路線之一如下圖所示:
已知:
回答下列問(wèn)題:
(1)的名稱為___________;氯霉素(H)中的官能團(tuán)有羥基、硝基和___________、___________。
(2)由B生成C的反應(yīng)條件是___________。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。
(4)的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的有___________種。
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且其中一個(gè)為氨基 ②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
其中核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:6的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。
(5)的化學(xué)方程式為___________。
【答案】(1) ①. 苯乙烯 ②. 碳氯鍵 ③. 酰胺鍵
(2)濃硫酸、加熱 (3)
(4) ① 15 ②.
(5)+HNO3+H2O
【解析】
【分析】A 與溴和水發(fā)生反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C與甲醛發(fā)生題給信息反應(yīng)生成D;D高壓條件下與氨分子發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E 酸性條件下發(fā)生信息反應(yīng)后、堿化得到F,在濃硫酸作用下F與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)后、堿化得到G,G與Cl2CHCOOCH3發(fā)生取代反應(yīng)生成H。
【小問(wèn)1詳解】
由結(jié)構(gòu)可知,A為苯乙烯;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,的官能團(tuán)為硝基、羥基、碳氯鍵和酰胺基,故答案為:苯乙烯;碳氯鍵和酰胺鍵;
【小問(wèn)2詳解】
結(jié)合B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B生成C是醇的消去反應(yīng),需要的條件是:濃硫酸、加熱;
【小問(wèn)3詳解】
由分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
【小問(wèn)4詳解】
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且其中一個(gè)為氨基; ②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有-OOCH;兩個(gè)取代基可能是-NH2、-CH2CH2CH2OOCH或-NH2、-CH(CH3)CH2OOCH或-NH2、-CH2CH(CH3)OOCH或-NH2、-C(CH3)2OOCH或-NH2、-CH(CH2CH3)OOCH,兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有3種結(jié)構(gòu),符合條件的的同分異構(gòu)體有15種;其中核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
【小問(wèn)5詳解】
由分析可知,在濃硫酸作用下F與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)后、堿化得到G,則的化學(xué)方程式為:+HNO3+H2O。選項(xiàng)



實(shí)驗(yàn)結(jié)論
裝置
A
濃硝酸
溶液
酸性:硝酸>碳酸>硅酸
B
濃硫酸
蔗糖
溴水
濃硫酸具有脫水性、強(qiáng)氧化性
C
稀鹽酸
溶液
與可溶性鋇鹽均可以生成白色沉淀
D
稀硫酸
與的混合溶液
名稱
相對(duì)分子質(zhì)量
性狀
熔點(diǎn)/℃
水溶性(常溫)
間苯二酚
110
白色針狀晶體
110.7
易溶
2-硝基-1,3-苯二酚
155
橘紅色針狀晶體
87.8
難溶

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