A．5＇—CAU—3＇B．5＇—UAC—3＇C．5＇—TAC—3＇D．5＇—AUG—3＇
2．真核生物細(xì)胞中主要有3類RNA聚合酶，它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)定位和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物見下表。此外，在線粒體和葉綠體中也發(fā)現(xiàn)了分子量小的RNA聚合酶。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
注：各類RNA均為核糖體的組成成分
A．線粒體和葉綠體中都有DNA，兩者的基因轉(zhuǎn)錄時(shí)使用各自的RNA聚合酶
B．基因的 DNA 發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，可影響基因表達(dá)
C．RNA聚合酶I和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列相同
D．編碼 RNA 聚合酶I的基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁
3．下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是（ ）
A．DNA復(fù)制時(shí)，脫氧核苷酸通過氫鍵連接成子鏈
B．復(fù)制時(shí)，解旋酶使DNA雙鏈由5′端向3′端解旋
C．復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，在能量的驅(qū)動(dòng)下解旋酶將DNA雙鏈解開
D．DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5′端向3′端
考向2 翻譯的過程
4．如圖表示細(xì)胞內(nèi)某酶的合成過程，①～③表示生理過程，a～e表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。下列敘述正確的是（ ）

A．圖示中①和②過程的方向都是從左到右
B．圖示中③過程的發(fā)生主要取決于分子大小
C．圖示中a表示RNA聚合酶，d表示tRNA
D．該酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA
5．翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤（I），與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對(duì)。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）

A．tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)
B．反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸
C．mRNA的每個(gè)密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNA
D．堿基I與密碼子中堿基配對(duì)的特點(diǎn)，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性
考向3 表達(dá)過程綜合
6．研究發(fā)現(xiàn)在野生型果蠅幼蟲中降低lint基因表達(dá)，能影響另一基因inr的表達(dá)（如圖），導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
WT：野生型果蠅幼蟲
lintRi：降低lint基因表達(dá)后的幼蟲
A．lint基因的表達(dá)對(duì)inr基因的表達(dá)有促進(jìn)作用
B．提高幼蟲lint基因表達(dá)可能使其體型變大
C．降低幼蟲inr基因表達(dá)可能使其體型變大
D．果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果
7．基因Bax和Bcl-2分別促進(jìn)和抑制細(xì)胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術(shù)降低TRPM7基因表達(dá)，研究其對(duì)細(xì)胞凋亡的影響，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都受遺傳信息的調(diào)控
B．TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡
C．TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bcl-2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡
D．可通過特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中TRPM7基因的表達(dá)來治療相關(guān)癌癥
8．DNA在細(xì)胞生命過程中會(huì)發(fā)生多種類型的損傷。如損傷較小，RNA聚合酶經(jīng)過損傷位點(diǎn)時(shí)，腺嘌呤核糖核苷酸會(huì)不依賴于模板摻入mRNA（如圖1）；如損傷較大，修復(fù)因子Mfd識(shí)別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶，“招募”多種修復(fù)因子、DNA聚合酶等進(jìn)行修復(fù)（如圖2）。下列敘述正確的是（ ）
A．圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因
B．圖1所示轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變
C．圖2所示的轉(zhuǎn)錄過程是沿著模板鏈的5'端到3'端進(jìn)行的
D．圖2所示的DNA聚合酶催化DNA損傷鏈的修復(fù)，方向是從n到m
考向4 基因表達(dá)過程的相關(guān)計(jì)算
9．甲狀腺的濾泡細(xì)胞分泌甲狀腺素，C細(xì)胞分泌32肽的降鈣素，下列表述正確的是（ ）
A．濾泡細(xì)胞和C細(xì)胞內(nèi)含有不同的基因
B．控制降鈣素合成的基因長(zhǎng)度至少為192對(duì)堿基
C．在降鈣素溶液中加入適量的雙縮脲試劑，溶液呈橘紅色
D．濾泡細(xì)胞和C細(xì)胞內(nèi)RNA種類不同
10．某條多肽的相對(duì)分子質(zhì)量為2778，若氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為110，如考慮終止密碼子，則編碼該多肽的基因長(zhǎng)度至少是（ ）
A．75對(duì)堿基B．78對(duì)堿基
C．90對(duì)堿基D．93對(duì)堿基
考向5 遺傳密碼的破譯
11．有關(guān)實(shí)驗(yàn)的描述科學(xué)的是（ ）
A．DNA半保留復(fù)制實(shí)驗(yàn)是根據(jù)半保留復(fù)制原理進(jìn)行區(qū)分親代DNA與子代DNA的位置分布
B．克里克以T4噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，對(duì)某個(gè)基因的堿基對(duì)進(jìn)行增加或減少處理從而確定了遺傳密碼閱讀方式為非重疊式閱讀
C．摩爾根通過果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)提出并驗(yàn)證了基因位于染色體上
D．恩格爾曼先用極細(xì)光束照射裝片，通過有光照與無光照區(qū)域巧妙對(duì)照設(shè)計(jì)，證明葉綠體在光照條件下進(jìn)行光合作用
12．下表是科學(xué)家破譯遺傳密碼所做的蛋白質(zhì)體外合成實(shí)驗(yàn)，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．體外合成蛋白質(zhì)時(shí)可以不需要AUG作為起始密碼子
B．這些多聚核糖核苷酸相當(dāng)于mRNA，含反密碼子
C．實(shí)驗(yàn)三產(chǎn)物多樣的原因是每次讀取密碼子不同
D．通過實(shí)驗(yàn)二、三可以得出蘇氨酸的密碼子為CAC
考向6 中心法則
13．疊氮脫氧胸苷（AZT）可與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其功能。下列過程可直接被AZT阻斷的是（ ）
A．復(fù)制B．轉(zhuǎn)錄C．翻譯D．逆轉(zhuǎn)錄
14．關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A．RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則且形成氫鍵
B．DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成
C．在解旋酶協(xié)助下，RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNA
D．DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用
知識(shí)點(diǎn)二 基因與性狀的關(guān)系
考向1 基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系
15．羊瘙癢病是感染性蛋白粒子PrPSc引起的。某些羊體內(nèi)存在蛋白質(zhì)PrPc，但不發(fā)病。當(dāng)羊感染了PrPSc后，PrPSc將PrPc不斷地轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSc，導(dǎo)致PrPSc積累，從而發(fā)病。把患瘙癢病的羊組織勻漿接種到小鼠后，小鼠也會(huì)發(fā)病。下列分析合理的是（ ）
A．動(dòng)物體內(nèi)的PrPSc可全部被蛋白酶水解
B．患病羊體內(nèi)存在指導(dǎo)PrPSc合成的基因
C．產(chǎn)物PrPSc對(duì)PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSc具有反饋抑制作用
D．給PrPc基因敲除小鼠接種PrPSc，小鼠不會(huì)發(fā)病
16．液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同，該蛋白影響煙草花葉病毒（TMV）核酸復(fù)制酶的活性。與易感病煙草品種相比，煙草品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個(gè)堿基對(duì)，被TMV侵染后，易感病煙草品種有感病癥狀，TI203無感病癥狀。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．TOM2A的合成需要游離核糖體
B．TI203中TOM2A基因表達(dá)的蛋白與易感病煙草品種中的不同
C．TMV核酸復(fù)制酶可催化TMV核糖核酸的合成
D．TMV侵染后，TI203中的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的多
考向2 基因選擇表達(dá)與細(xì)胞分化
17．手術(shù)切除大鼠部分肝臟后，殘留肝細(xì)胞可重新進(jìn)入細(xì)胞周期進(jìn)行增殖；肝臟中的卵圓細(xì)胞發(fā)生分化也可形成新的肝細(xì)胞，使肝臟恢復(fù)到原來體積。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．肝細(xì)胞增殖過程中，需要進(jìn)行DNA復(fù)制
B．肝細(xì)胞的自然更新伴隨著細(xì)胞凋亡的過程
C．卵圓細(xì)胞分化過程中會(huì)出現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)
D．卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞，證明其具有全能性
18．為研究多種血糖調(diào)節(jié)因子的作用，我國科學(xué)家開發(fā)出胰島素抵抗模型黑鼠。為擴(kuò)增模型鼠數(shù)量，科學(xué)家通過誘導(dǎo)優(yōu)良模型鼠體細(xì)胞轉(zhuǎn)化獲得誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），繼而利用iPS細(xì)胞培育出與模型鼠遺傳特性相同的克隆鼠，具體步驟如圖所示。下列敘述正確的是（ ）
A．體外培養(yǎng)iPS細(xì)胞需置于含有95%空氣和5%氧氣的培養(yǎng)箱中
B．誘導(dǎo)獲得iPS細(xì)胞的過程類似于植物組織培養(yǎng)的再分化過程
C．iPS細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞種類增多
D．iPS細(xì)胞具有組織特異性，只能分化成特定的細(xì)胞或組織
考向3 表觀遺傳
19．下圖是人體某細(xì)胞的細(xì)胞核中發(fā)生的兩個(gè)過程，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A．基因1進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，a鏈延伸的方向是從5'→3'
B．基因2進(jìn)行復(fù)制，酶1為RNA聚合酶、酶2為DNA聚合酶
C．基因1和基因2在細(xì)胞核中不能同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和復(fù)制
D．甲基化不僅抑制基因1的表達(dá)，也能抑制基因2的復(fù)制
20．染色質(zhì)由DNA和組蛋白等物質(zhì)構(gòu)成，組蛋白乙?；瘯?huì)調(diào)控基因的表達(dá)。下列有關(guān)說法不正確的是（ ）
A．由圖甲可知，a過程使組蛋白與DNA結(jié)合的緊密程度降低，利于相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄
B．圖甲中組蛋白的乙?；瘜儆诒碛^遺傳，a、b過程可能發(fā)生在細(xì)胞分化的過程中
C．圖乙所示過程對(duì)應(yīng)圖甲中過程d，c與d過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同
D．圖乙中多個(gè)結(jié)構(gòu)e沿著mRNA由m向n移動(dòng)，可迅速合成大量相同的蛋白質(zhì)
21．下圖表示NAT10蛋白介導(dǎo)的mRNA乙酰化修飾參與癌癥進(jìn)展的機(jī)制，（十）表示促進(jìn)，（一）表示抑制，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．過程①是轉(zhuǎn)錄，需要解旋酶、RNA聚合酶參與
B．過程②中的乙?；揎椏梢蕴岣適RNA的穩(wěn)定性
C．NAT10蛋白同時(shí)具有乙?；呋δ芗芭cRNA結(jié)合的活性
D．腫瘤組織中NAT10蛋白的表達(dá)水平與COL5Al蛋白的表達(dá)水平呈正相關(guān)
種類
細(xì)胞內(nèi)定位
轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物
RNA聚合酶I
核仁
5. 8SrENA、18SrFN4 、28SrRNA
RNA聚合酶II
核質(zhì)
mRNA
RNA聚合酶Ⅲ
核質(zhì)
tRNA、5SrRNA
翻譯模板
合成產(chǎn)物
實(shí)驗(yàn)一
UUU…（多聚尿嘧啶核糖核苷酸）
苯丙氨酸多聚體
實(shí)驗(yàn)二
ACACAC…
由蘇氨酸和組氨酸組成多聚體
實(shí)驗(yàn)三
CAACAA…
谷氨酰胺多聚體或天冬酰胺多聚體或蘇氨酸多聚體
參考答案：
1．A
【分析】DNA中進(jìn)行mRNA合成模板的鏈為模板鏈，與模板鏈配對(duì)的為編碼鏈，因此mRNA上的密碼子與DNA編碼鏈的堿基序列相近，只是不含T，用U代替，據(jù)此答題。
【詳解】若編碼鏈的一段序列為5＇—ATG—3＇，則模板鏈的一段序列為3＇—TAC—5＇，則mRNA堿基序列為5＇—AUG—3＇，該序列所對(duì)應(yīng)的反密碼子是5＇—CAU—3＇，A正確，BCD錯(cuò)誤。
故選A。
2．C
【分析】RNA聚合酶的作用是識(shí)別并結(jié)合特定的序列，啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。
【詳解】A、線粒體和葉綠體中都有DNA，二者均是半自助細(xì)胞器，其基因轉(zhuǎn)錄時(shí)使用各自的RNA聚合酶，A正確；
B、基因的 DNA 發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，從而影響基因的轉(zhuǎn)錄，可影響基因表達(dá)，B正確；
C、由表可知，RNA聚合酶I和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，但種類不同，說明兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列不同，C錯(cuò)誤；
D、RNA 聚合酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，編碼 RNA 聚合酶I在核仁中，該基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)（核糖體）中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁發(fā)揮作用，D正確。
故選C。
3．D
【分析】DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，且合成兩條子鏈的方向是相反的；DNA在復(fù)制過程中，邊解旋邊進(jìn)行半保留復(fù)制。由圖可知，DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開，且需要消耗ATP；
【詳解】A、DNA復(fù)制時(shí)，脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成子鏈，A錯(cuò)誤；
B、復(fù)制時(shí)，解旋酶使得DNA雙鏈從復(fù)制起點(diǎn)開始，以雙向進(jìn)行的方式解旋，這并不是從5′端到3′端的單向解旋，B錯(cuò)誤；
C、轉(zhuǎn)錄時(shí)不需要解旋酶，RNA聚合酶即可完成解旋，C錯(cuò)誤；
D、DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5′端向3′端，D正確；
故選D。
4．C
【分析】如圖表示細(xì)胞內(nèi)某酶的合成過程，其中①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，③表示mRNA分子通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。物質(zhì)a表示RNA聚合酶，b表示mRNA，c表示氨基酸，d表示tRNA，e表示核糖體。
【詳解】A、圖示中①過程的方向?yàn)閺淖蟮接?，②過程的方向?yàn)閺挠业阶?，A錯(cuò)誤；
核孔B、B、核孔對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸具有選擇性，而不是取決于分子大小，B錯(cuò)誤；
C、圖示中a表示RNA聚合酶，d表示tRNA，C正確；
D、該酶的合成場(chǎng)所是核糖體，故其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。
故選C。
5．D
【分析】分析題干可知：反密碼子與密碼子的配對(duì)中，前兩對(duì)堿基嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，第三對(duì)有一定自由度，如密碼子第三個(gè)堿基A、U、C都可以和反密碼子第一個(gè)堿基次黃嘌呤（I）配對(duì)。
【詳解】A、tRNA鏈存在空間折疊，局部雙鏈之間通過堿基對(duì)相連，A錯(cuò)誤；
B、反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA只能與密碼子3'-GUA-5'配對(duì)，只能攜帶一種氨基酸，B錯(cuò)誤；
C、mRNA中的終止密碼子，核糖體讀取到終止密碼子時(shí)翻譯結(jié)束，終止密碼子沒有相應(yīng)的tRNA結(jié)合，C錯(cuò)誤；
D、由題知，在密碼子第3位的堿基A、U或C可與反密碼子第1位的I配對(duì)，這種擺動(dòng)性增加了反密碼子與密碼子識(shí)別的靈活性，提高了容錯(cuò)率，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性，D正確。
故選D。
6．A
【分析】野生型果蠅幼蟲inr的相對(duì)表達(dá)量較低，降低了lint基因表達(dá)后的果蠅幼蟲，inr基因的相對(duì)表達(dá)量提高，說明lint基因能抑制int基因的表達(dá)；又當(dāng)int表達(dá)量增加時(shí)，果蠅體型變小，可知lint基因表達(dá)量增加果蠅體型較大。
【詳解】A、對(duì)比野生型果蠅幼蟲的inr的表達(dá)量可知，降低lint基因表達(dá)后，幼蟲體內(nèi)的inr基因的表達(dá)量顯著上升，說明lint基因的表達(dá)對(duì)inr基因的表達(dá)有抑制作用，A錯(cuò)誤；
BC、根據(jù)題干信息可知，inr的表達(dá)量增加后“導(dǎo)致果蠅體型變小”，可推測(cè)提高幼蟲lint基因表達(dá)，inr的表達(dá)量下降，進(jìn)而可能使果蠅體型變大，B正確，C正確；
D、由以上分析可知，果蠅體型大小與lint基因和inr基因都有關(guān)，說明果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果，D正確。
故選A。
7．D
【分析】細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)，能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定，是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的。
【詳解】A、細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都是由基因控制的細(xì)胞正常的生命活動(dòng)，都受遺傳信息的調(diào)控，A正確；
B、據(jù)題圖可知，siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組的TRPM7基因表達(dá)量下降，Bax基因表達(dá)量增加，細(xì)胞凋亡率增加，由此可以得出，TRPM7基因可能通過抑制Bas基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡，B正確；
C、siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組細(xì)胞凋亡率高，Bcl-2基因表達(dá)量降低，而Bcl-2基因抑制細(xì)胞凋亡，故TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bel-2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡，C正確；
D、由題圖可知，siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組，Bax基因表達(dá)量增加，Bdl-2基因表達(dá)量減少，細(xì)胞凋亡率增加，所以可以通過抑制癌細(xì)胞中TRPM7基因表達(dá)來治療相關(guān)癌癥，D錯(cuò)誤。
故選D。
8．ABD
【分析】由題意可知，損傷較小，RNA聚合酶經(jīng)過損傷位點(diǎn)時(shí)，腺嘌呤核糖核苷酸會(huì)不依賴于模板摻入mRNA，所轉(zhuǎn)錄出的mRNA較正常的mRNA插入了一個(gè)堿基A，導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列一定改變，而損傷較大，修復(fù)因子Mfd識(shí)別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶，“招募”多種修復(fù)因子、DNA聚合酶等進(jìn)行修復(fù)，即修復(fù)因子Mfd識(shí)別在前，滯留的RNA聚合酶，多種修復(fù)因子、DNA聚合酶等修復(fù)在后。
【詳解】A、根據(jù)半保留復(fù)制可知，圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因，A正確；
B、由題意可知，圖1所示為損傷較小，RNA聚合酶經(jīng)過損傷位點(diǎn)時(shí)，腺嘌呤核糖核苷酸會(huì)不依賴于模板摻入mRNA，因?yàn)槊艽a子存在簡(jiǎn)并性，mRNA摻入腺嘌呤脫氧核苷酸之后，不同的密碼子可能絕對(duì)相同的氨基酸，B正確；
C、轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA是由5'端到3'端進(jìn)行的，模板鏈?zhǔn)怯?'端到5'端進(jìn)行的，C錯(cuò)誤；
D、由mRNA的合成方向可知，2中上側(cè)為模板鏈，m是3’端，n是5’端，切除后DNA聚合酶會(huì)以下側(cè)鏈為模板，根據(jù) DNA聚合酶合成子鏈方向可知，修復(fù)是從n向m進(jìn)行，D正確。
故選ABD。
9．D
【詳解】濾泡細(xì)胞和C細(xì)胞是由同一個(gè)受精卵有絲分裂而來的，細(xì)胞中含有相同的基因，A錯(cuò)誤；
控制降鈣素合成的基因長(zhǎng)度至少為32×3=96對(duì)堿基，B錯(cuò)誤；
在降鈣素溶液中加入適量的雙縮脲試劑，溶液呈紫色，C錯(cuò)誤；
濾泡細(xì)胞和C細(xì)胞選擇表達(dá)的基因不同，因此細(xì)胞中RNA和蛋白質(zhì)種類有所差別，D正確。
【點(diǎn)睛】同一生物體的所有體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵有絲分裂而來的，含有相同的基因，且每個(gè)體細(xì)胞都含有該生物全部的遺傳物質(zhì)，但由于細(xì)胞分化，即基因發(fā)生的選擇性表達(dá)，不同細(xì)胞所含的RNA和蛋白質(zhì)種類有所差別。
10．D
【詳解】根據(jù)題中條件設(shè)氨基酸數(shù)為X，2778=110X-18（X-1），X=30，該多肽由30個(gè)氨基酸組成，則應(yīng)為30個(gè)密碼子再加上終止密碼子應(yīng)為31，編碼多肽的基因堿基為31×6=186，93對(duì)堿基。D正確，ABC錯(cuò)誤。
11．B
【分析】恩格爾曼的實(shí)驗(yàn)是：把載有水綿和好氧細(xì)菌的臨時(shí)裝片放在沒有空氣的黑暗環(huán)境里，然后用極細(xì)的光束照射水綿，并用光學(xué)顯微鏡觀察。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，好氧細(xì)菌向水綿中被光束照射到的葉綠體部位集中；該實(shí)驗(yàn)在光照下進(jìn)行，好氧細(xì)菌則分布在上述結(jié)構(gòu)所有見光的部位。實(shí)驗(yàn)中被極細(xì)光束照射的部位和未被照射的部位形成了對(duì)照實(shí)驗(yàn)。通過該實(shí)驗(yàn)證明了上述結(jié)構(gòu)能夠在光下釋放出氧氣。
【詳解】A、DNA半保留復(fù)制實(shí)驗(yàn)是根據(jù)半保留復(fù)制原理和DNA密度的變化來設(shè)計(jì)的，根據(jù)試管中DNA所在位置進(jìn)行區(qū)分親代DNA與子代DNA，A錯(cuò)誤；
B、克里克以T4噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，研究對(duì)某個(gè)基因的堿基對(duì)進(jìn)行增加或減少處理對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)的影響，從而確定了遺傳密碼閱讀方式為非重疊式閱讀，B正確；
C、薩頓利用類比推理的方法提出了基因位于染色體上的假說，摩爾根通過果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上，C錯(cuò)誤；
D、恩格爾曼先用極細(xì)光束照射裝片，通過有光照與無光照區(qū)域巧妙對(duì)照設(shè)計(jì)，證明在光照條件下葉綠體釋放了氧氣，D錯(cuò)誤。
故選B。
12．BD
【分析】根據(jù)題意可知，實(shí)驗(yàn)一說明，苯丙氨酸的密碼子為UUU；實(shí)驗(yàn)二說明，蘇氨酸的密碼子可能為ACA或CAC。CAACAA可組成的密碼子類型為CAA或AAC或ACA。
【詳解】A、實(shí)驗(yàn)一、二、三中沒有AUG，卻可以合成多肽鏈，說明體外合成蛋白質(zhì)時(shí)可以不需要AUG作為起始密碼子，A正確；
B、這些多聚核糖核苷酸相當(dāng)于mRNA，含有密碼子，反密碼子位于tRNA上，B錯(cuò)誤；
C、一種密碼子只能決定一種氨基酸，實(shí)驗(yàn)三中CAACAA可組成的密碼子類型為CAA或AAC或ACA，因此實(shí)驗(yàn)三產(chǎn)物多樣的原因是每次讀取密碼子不同，C正確；
D、實(shí)驗(yàn)二說明，蘇氨酸的密碼子可能為ACA或CAC，實(shí)驗(yàn)三中能合成蘇氨酸多聚體，而實(shí)驗(yàn)三中CAACAA可組成的密碼子類型為CAA或AAC或ACA，與實(shí)驗(yàn)二的密碼子比較可知，蘇氨酸密碼子為ACA，因此實(shí)驗(yàn)二中CAC為組氨酸的密碼子，即比較實(shí)驗(yàn)二、三能說明組氨酸的密碼子為CAC，D錯(cuò)誤。
故選BD。
13．D
【分析】中心法則的證內(nèi)容：信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。 但是，遺傳信息不能從蛋白質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)，也不能從蛋白質(zhì)流向RNA或DNA。中心法則的后續(xù)補(bǔ)充有：遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA這兩條途徑。
【詳解】題中顯示，疊氮脫氧胸苷（AZT）可與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其功能，而逆轉(zhuǎn)錄過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化，因而疊氮脫氧胸苷（AZT）可直接阻斷逆轉(zhuǎn)錄過程，而復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程均不需要逆轉(zhuǎn)錄酶，即D正確。
故選D。
14．C
【分析】中心法則包括DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等過程，此外還包括RNA的復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄過程。
【詳解】A、RNA聚合酶催化DNA→RNA的轉(zhuǎn)錄過程，逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA→DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程，兩個(gè)過程中均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且存在DNA-RNA之間的氫鍵形成，A正確；
B、DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶的本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)是由核酸控制合成的，其合成場(chǎng)所是核糖體，B正確；
C、以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNA是轉(zhuǎn)錄過程，該過程不需要解旋酶，C錯(cuò)誤；
D、酶的作用機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，從而起催化作用，在適宜條件下，酶在體內(nèi)外均可發(fā)揮作用，如體外擴(kuò)增DNA分子的PCR技術(shù)中可用到耐高溫的DNA聚合酶，D正確。
故選C。
15．D
【分析】基因敲除是用含有一定已知序列的DNA片段與受體細(xì)胞基因組中序列相同或相近的基因發(fā)生同源重組，整合至受體細(xì)胞基因組中并得到表達(dá)的一種外源DNA導(dǎo)入技術(shù)。它是針對(duì)某個(gè)序列已知但功能未知的序列，改變生物的遺傳基因，令特定的基因功能喪失作用，從而使部分功能被屏蔽，并可進(jìn)一步對(duì)生物體造成影響，進(jìn)而推測(cè)出該基因的生物學(xué)功能。
【詳解】A、由題干可知PrPSc可將PrPc不斷地轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSc，導(dǎo)致PrPSc在羊體內(nèi)積累，說明PrPSc不會(huì)全部被蛋白酶水解，A錯(cuò)誤；
B、患病羊體內(nèi)不存在指導(dǎo)PrPSc合成的基因，但存在指導(dǎo)蛋白質(zhì)PrPc合成的基因，PrPc合成后，PrPSc將PrPc不斷地轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSc，導(dǎo)致PrPSc積累，從而使羊發(fā)病，B錯(cuò)誤；
C、由題干可知當(dāng)羊感染了PrPSc后，PrPSc將PrPc不斷地轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSc，導(dǎo)致PrPSc積累，從而使羊發(fā)病，說明產(chǎn)物PrPSc對(duì)PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSc不具有反饋抑制作用，C錯(cuò)誤；
D、小鼠的PrPc基因敲除后，不會(huì)表達(dá)產(chǎn)生蛋白質(zhì)PrPc，因此小鼠接種PrPSc后，不會(huì)出現(xiàn)PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSc，也就不會(huì)導(dǎo)致PrPSc積累，因此小鼠不會(huì)發(fā)病，D正確。
故選D。
16．D
【分析】分泌蛋白合成與分泌過程：在游離的核糖體上合成多肽鏈→粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)合成→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜通過胞吐的方式將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外。
【詳解】A、從“液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同”，可知TOM2A最初是在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成，A正確；
B、由題干信息可知，與易感病煙草相比，品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個(gè)堿基對(duì)，并且被TMV侵染后的表現(xiàn)不同，說明品種TI203發(fā)生了基因突變，所以兩個(gè)品種TOM2A基因表達(dá)的蛋白不同，B正確；
C、煙草花葉病毒（TMV）的遺傳物質(zhì)是RNA，所以其核酸復(fù)制酶可催化TMV的RNA（核糖核酸）的合成，C正確；
D、TMV侵染后，TI203品種無感病癥狀，也就是葉片上沒有出現(xiàn)花斑，推測(cè)是TI203感染的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的少，D錯(cuò)誤。
故選D。
17．D
【分析】細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞分裂分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性。
【詳解】A、肝細(xì)胞增殖過程中，會(huì)發(fā)生細(xì)胞的分裂使得細(xì)胞數(shù)目增多，需要進(jìn)行DNA復(fù)制，A正確；
B、肝細(xì)胞的自然更新伴隨著細(xì)胞凋亡的過程，有利于維持機(jī)體內(nèi)部環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定，B正確；
C、卵圓細(xì)胞分化過程中會(huì)出現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)，合成承擔(dān)相應(yīng)功能的蛋白質(zhì)，C正確；
D、細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞分裂分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性，卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞，未證明其具有全能性，D錯(cuò)誤。
故選D。
18．C
【分析】1、哺乳動(dòng)物胚胎干細(xì)胞是由早期胚胎或原始性腺中分離出來的一類細(xì)胞；胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞核一般較大，核仁明顯，而細(xì)胞質(zhì)相對(duì)較少；在功能上具有發(fā)育的全能性。
2、植物組織培養(yǎng)的脫分化：讓已經(jīng)分化的細(xì)胞，經(jīng)過誘導(dǎo)后，失去其特有的結(jié)構(gòu)和功能而轉(zhuǎn)變成未分化細(xì)胞的過程。
【詳解】A、體外培養(yǎng)iPS細(xì)胞需置于含有95%空氣和5%二氧化碳的培養(yǎng)箱中，A錯(cuò)誤；
B、體細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞以后具備了分化能力，與植物組織培養(yǎng)的脫分化類似，B錯(cuò)誤；
C、iPS細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，其結(jié)果是形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能不同的細(xì)胞，使細(xì)胞的種類增多，C正確；
D、iPS細(xì)胞具有發(fā)育的全能性，在體外培養(yǎng)時(shí)可以分化為任何一種組織細(xì)胞，D錯(cuò)誤。
故選C。
19．A
【分析】DNA分子復(fù)制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板， 以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。
【詳解】A、無論轉(zhuǎn)錄還是復(fù)制，核苷酸延伸的方向都是從5'→3'，A正確；
B、基因2進(jìn)行復(fù)制，酶1為解旋酶、酶2為DNA聚合酶、酶3為RNA聚合酶，B錯(cuò)誤；
C、基因1和基因2在細(xì)胞核中可以同時(shí)進(jìn)行，一個(gè)基因不能同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，C錯(cuò)誤；
D、甲基化抑制基因表達(dá)，不抑制基因的復(fù)制，D錯(cuò)誤。
故選A。
20．C
【分析】1、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。
2、翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，以核糖體為場(chǎng)所，通過tRNA攜帶氨基酸，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。
3、表觀遺傳：指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。
【詳解】A、由圖甲可知，a過程（組蛋白的乙?；┦菇M蛋白與DNA結(jié)合的緊密程度降低，利于相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，從而促進(jìn)基因的表達(dá)，A正確；
B、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，組蛋白的乙?；瘜儆诒碛^遺傳，a、b過程可能發(fā)生在細(xì)胞分化的過程中，從而調(diào)控基因的表達(dá)，B正確；
C、圖乙所示過程為翻譯，對(duì)應(yīng)圖甲中過程d（翻譯），c（轉(zhuǎn)錄）過程的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有A-U、T-A、C-G，d（翻譯）過程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有A-U、C-G，C錯(cuò)誤；
D、根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度可知，圖乙中多個(gè)結(jié)構(gòu)e（核糖體）沿著mRNA由m向n移動(dòng)，可迅速合成大量相同的蛋白質(zhì)，大大提高翻譯速率，D正確。
故選C。
21．A
【分析】據(jù)圖分析可知，圖中COL5A1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，有的在NAT10蛋白介導(dǎo)下進(jìn)行了乙?；揎?，乙?；揎椇蟮膍RNA指導(dǎo)了COL5A1蛋白的合成，該蛋白合成后分泌出細(xì)胞，促進(jìn)了胃癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移；圖中未被NAT10蛋白介導(dǎo)修飾的mRNA會(huì)被降解，降解后的產(chǎn)物抑制胃癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，因此可知被乙?；揎椀膍RNA不易被降解，穩(wěn)定性增強(qiáng)。
【詳解】A、過程①是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄不需要解旋酶，但需要RNA聚合酶，A錯(cuò)誤；
B、在NAT10蛋白介導(dǎo)下進(jìn)行了乙?；揎?，乙酰化修飾后的mRNA指導(dǎo)了COL5A1蛋白的合成，未被NAT10蛋白介導(dǎo)修飾的mRNA會(huì)被降解，所以過程②中的乙酰化修飾可以提高mRNA的穩(wěn)定性，B正確；
C、圖中COL5A1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，有的在NAT10蛋白介導(dǎo)下進(jìn)行了乙?；揎棧阴；揎椇蟮膍RNA指導(dǎo)了COL5A1蛋白的合成，由此可知，NAT10蛋白同時(shí)具有乙酰化催化功能及與RNA結(jié)合的活性，C正確；
D、由圖可知，在NAT10蛋白介導(dǎo)下被乙?；揎椀腃OL5A1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可以指導(dǎo)COL5A1蛋白的合成，而未被修飾的COL5A1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA會(huì)被降解，而且COL5A1蛋白促進(jìn)了胃癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，因此在腫瘤組織中，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均較高，在腫瘤組織中NAT10蛋白的表達(dá)水平與COL5A1蛋白的表達(dá)水平呈正相關(guān)，D正確。
故選A。

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