專題09 變異與育種-【備戰(zhàn)2025】2024年高考生物三模試題分類匯編（新高考通用）-試卷下載-教習網(wǎng)

1、（2024·河北衡水·三模）人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。如圖為人類各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。下列相關敘述錯誤的是（）
A．遺傳病并不都是由基因突變而導致的遺傳物質(zhì)改變
B．染色體異常遺傳病在胎兒期高發(fā)可能與環(huán)境因素有關
C．“調(diào)查人群中的遺傳病”時，宜選擇多基因遺傳病作為調(diào)查對象
D．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展
2、（2024·河北承德·三模）達農(nóng)病是一種由溶酶體膜相關蛋白-2（LAMP-2）基因突變導致的溶酶體存儲障礙性疾病，可導致患者心肌和骨骼肌細胞內(nèi)自噬性物質(zhì)或糖原沉積，進而形成空泡。男性發(fā)病人數(shù)少，平均年齡12歲，女性發(fā)病人數(shù)多，平均年齡28歲。下列敘述正確的是（）
A．基因突變不會導致DNA堿基序列改變
B．該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病
C．基因突變引起溶酶體自噬功能過強形成空泡
D．男女發(fā)病年齡不同可能與LAMP-2的表達量有關
3、（2024·河北邯鄲·三模）某個哺乳動物在減數(shù)分裂過程中形成了下圖所示的細胞分裂圖，圖中數(shù)字表示染色體、字母表示基因，下列相關敘述不合理的是（）
A．在分裂間期，1染色體上的a基因可能發(fā)生了顯性突變
B．在分裂間期，1染色體上的A基因可能發(fā)生了隱性突變
C．1和1'染色體發(fā)生染色體互換，導致染色單體上的基因重組
D．2染色體上基因排列順序改變，2'染色體一定發(fā)生了片段缺失
4、（2024·河北滄州·三模）分子標志物是腫瘤發(fā)生和發(fā)展過程中細胞內(nèi)部或間質(zhì)中異常表達的基因或蛋白質(zhì)組分，如EGFR、p53、HER2和FGFR2等基因在胃癌細胞中普遍存在過度表達和被激活，對上述基因的靶向藥物治療也逐步進入臨床試驗。下列相關敘述錯誤的是（）
A．EGFR、p53基因均發(fā)生突變，可能會加快胃細胞的癌變
B．抑制胃細胞HER2基因表達可使胃細胞正常生長和增殖
C．胃癌細胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移
D．胃癌細胞抗原激活細胞毒性T細胞體現(xiàn)了免疫監(jiān)視功能
5、（2024屆河北省保定市十校高三下學期三模）核輻射是指放射性物質(zhì)放出的高能粒子和電磁波，屬于電離輻射。下列敘述錯誤的是（）
A．核輻射可能誘發(fā)原癌基因、抑癌基因突變，進而導致細胞癌變
B．由核輻射所導致的基因突變有遺傳到下一代個體的可能
C．由核輻射所引發(fā)的大多數(shù)人類疾病具有一定的傳染性
D．妥善處理核廢料、控制核污染對人類健康及維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定具有積極意義
6、（2024屆河北省保定市十校高三下學期三模）某精原細胞同源染色體中的一條發(fā)生倒位，如圖甲。減數(shù)分裂過程中，由于染色體倒位，同源染色體聯(lián)會時會形成倒位環(huán)，此時經(jīng)常伴隨同源染色體的交叉互換，如圖乙。完成分裂后，若配子中出現(xiàn)染色體片段缺失，染色體上增加某個相同片段，則不能存活，而出現(xiàn)倒位的配子能存活。下列敘述正確的是（）
A．圖甲發(fā)生了①至③區(qū)段的倒位
B．圖乙細胞中II和III發(fā)生交叉互換
C．該精原細胞減數(shù)分裂時染色體有片段缺失
D．該精原細胞共產(chǎn)生了3種類型的可育雄配子
7、（2024屆河北省部分高中三模）人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。如圖為人類各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。下列相關敘述錯誤的是（）
A．遺傳病并不都是由基因突變而導致的遺傳物質(zhì)改變
B．染色體異常遺傳病在胎兒期高發(fā)可能與環(huán)境因素有關
C．“調(diào)查人群中的遺傳病”時，宜選擇多基因遺傳病作為調(diào)查對象
D．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展
8、（2024·遼寧沈陽·三模）火雞的性別決定方式為ZW型，研究發(fā)現(xiàn)，少數(shù)火雞的卵細胞可以與來自同一次級卵母細胞的第二極體結(jié)合，進而發(fā)育成子代（注：WW的胚胎不能存活），據(jù)此判斷下列敘述正確的是（）
A．該方式產(chǎn)生的子代屬于單倍體
B．該方式產(chǎn)生的子代均為雄性
C．該方式產(chǎn)生的子代性染色體為ZW
D．該方式產(chǎn)生的子代間存在生殖隔離
9、（2024·遼寧沈陽·三模）表皮生長因子受體（EGFR）是一種跨膜蛋白，它是某原癌基因的表達產(chǎn)物。在癌細胞中，表皮生長因子與EGFR均異常表達，二者結(jié)合后能激活信號通路，促進細胞增殖及轉(zhuǎn)移。2024年3月，我國一科研團隊發(fā)現(xiàn)細胞中的SERPINE2蛋白能夠抑制肝癌細胞膜上EGFR的降解。下列相關敘述錯誤的是（）
A．EGFR增多可能會引起肝細胞癌變
B．肝癌細胞中某些代謝活動會增強
C．肝癌細胞易擴散和轉(zhuǎn)移與其膜上糖蛋白減少有關
D．SERPINE2基因甲基化可促進肝癌細胞的轉(zhuǎn)移
10、（2024屆遼寧省高三聯(lián)考三模）肌營養(yǎng)不良（MD）是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機構(gòu)對六位患有MD的男孩進行研究，發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進行深入研究，結(jié)果如圖所示，其中1-13表示正常X染色體的不同區(qū)段，I~VI表示不同患病男孩細胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列敘述錯誤的（）
A．MD的致病機理可能是X染色體5、6、7區(qū)段缺失
B．若缺失片段的染色體在減數(shù)分裂Ⅱ過程中異常，染色單體無法移向兩極，則患病男性可能產(chǎn)生三種配子
C．巖MD在男性中的發(fā)病率為1/100，則正常男性和女性正常者婚配，生育出患病男孩的概率為1/202
D．若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn)，則最可能是VI號個體
11、（2024屆遼寧省高三·三模）尿黑酸尿癥為受一對基因控制的常染色體隱性遺傳病，某該病患者經(jīng)過基因測序，發(fā)現(xiàn)每個致病基因上存在2個突變位點，第1個位點的C突變?yōu)?T，第2個位點的T突變?yōu)镚。下列敘述正確的是（）
A．該實例證明了基因突變具有隨機性和不定向性的特點
B．該致病基因在男性患者中的基因頻率和在女性患者中的不同
C．上述突變改變了 DNA 的堿基互補配對方式
D．該患者體細胞中最多可存在8個突變位點
12、（2024·遼寧撫順·三模）二倍體生物體細胞中某對同源染色體少一條的個體被稱為單體（2n—1）。玉米（2n=20）的各種單體的配子育性及結(jié)實率與二倍體的相同，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一株野生型玉米的隱性突變體，為確定其突變基因在染色體上的位置，研究人員構(gòu)建了一系列缺少不同染色體的野生型玉米單體，分別與該隱性突變體雜交，留種并單獨種植。下列相關分析錯誤的是（）
A．單體產(chǎn)生的原因可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒未分裂
B．可構(gòu)建10種野生型玉米單體并測交來確定突變基因的位置
C．玉米單體在減數(shù)分裂Ⅰ的過程中，可觀察到10對四分體
D．若突變基因位于缺失的染色體上，則雜交子代有2種表型
13、（2024·吉林長春·三模）科研人員開展團頭魴（二倍體，2n=48）與翹嘴鲌（二倍體，2n=48）的雜交實驗，運用靜水壓技術，阻止受精卵排出第二極體，從而獲得了人工誘導魴鲌，該魴鲌因不育而將更多能量用于生長。根據(jù)以上信息，可以作出的推測是（）
A．該魴鲌含48條染色體，屬于二倍體B．該魴鲌體細胞中不存在形態(tài)相同的染色體
C．該魴鲌是具有兩個親本優(yōu)良性狀的新物種D．該魴鲌在減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會紊亂
14、（2024·吉林·三模）將水稻中的秈稻和粳稻進行雜交， F1代花粉母細胞形成成熟花粉的過程如下圖所示。已知ORF2基因編碼的毒蛋白對全部花粉的發(fā)育有毒害作用。下列分析合理的是（）

A．水稻中的秈稻和粳稻之間存在生殖隔離
B．ORF2與ORF3 遵循基因自由組合定律
C．若要觀察花粉母細胞減數(shù)分裂過程應采集成熟花藥作為觀察材料
D．推測ORF3 基因可能在花粉發(fā)育過程中編碼解毒蛋白
15、（2024·黑龍江齊齊哈爾·三模）受到不利因素影響時，染色體在著絲粒區(qū)域會發(fā)生斷裂，形成兩條各自均有著絲?；钚缘亩酥z粒染色體（著絲粒在染色體的一端），如圖所示。甲是具有該種染色體的攜帶者（一條染色體斷裂），無嚴重病癥但生育的后代可能存在問題，已知甲在進行減數(shù)分裂時，染色體聯(lián)會不受影響，但染色體分離是隨機的。下列關于甲的敘述正確的是（）
A．甲的染色體數(shù)目增加但基因的數(shù)目不變
B．只考慮圖示染色體，甲可能會形成4種配子
C．甲與正常人婚配，子代染色體形態(tài)、數(shù)目正常者占1/3.
D．甲與正常人婚配，子代染色體數(shù)目異常的占2/3
16、（2024·黑龍江大慶·三模）密林熊蜂可直接在角蒿花的花筒上打洞，盜取其中的花蜜（盜蜜），花筒上雖留下小孔，被盜蜜的花仍會開花，但影響結(jié)實率。密林熊蜂偏愛從較大、較高的花中盜蜜，但其身體不會接觸到花的柱頭。下列分析錯誤的是（）
A．密林熊蜂與角蒿之間可能存在協(xié)同進化
B．密林熊蜂中雄性個體體細胞中通常含有1個染色體組
C．密林熊蜂盜蜜行為會對角蒿基因庫產(chǎn)生影響
D．密林熊蜂的打洞行為是為了更好地適應環(huán)境而產(chǎn)生的
17、（2024·黑龍江雙鴨山·三模）某動物一對染色體上部分基因及其位置如圖所示，該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細胞中，出現(xiàn)了如圖6種異常精子。下列相關敘述正確的是（）

A．形成4、5的過程中一定發(fā)生了染色體片段斷裂
B．圖中6種異常精子都是減數(shù)分裂Ⅱ異常導致的
C．形成2、4、6的變異類型相同，都能為生物進化提供原材料
D．形成3時發(fā)生了兩處變異，均會改變堿基序列并產(chǎn)生新基因
18、（2024·安徽·三模）有研究表明尼古丁（或吸煙）可改變細胞內(nèi)的表觀遺傳，研究者讓雄鼠在性成熟階段攝入低劑量的尼古丁，其精子中的多巴胺D2基因所在染色體發(fā)生了組蛋白去乙酰化，導致子代小鼠出現(xiàn)認知障礙。下列敘述錯誤的是（）
A．若D2基因發(fā)生甲基化，也可能會導致子代小鼠出現(xiàn)認知障礙
B．組蛋白去乙?；淖兞巳旧w的結(jié)構(gòu)從而改變了生物的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)
C．組蛋白乙?；2基因發(fā)生甲基化都可能影響基因的轉(zhuǎn)錄
D．避免尼古丁的攝入，改變不良的生活習慣都能夠在一定程度上減少表觀遺傳的改變
19、（2024·安徽·三模）鴨坦布蘇病毒是我國新發(fā)現(xiàn)的黃病毒屬成員，感染該病毒會導致鴨產(chǎn)蛋量明顯下降。這一發(fā)現(xiàn)有助于研究黃病毒的單鏈RNA復制，從而開發(fā)新型家禽疫苗和藥物等。下列相關敘述正確的是（）
A．鴨的遺傳物質(zhì)和鴨坦布蘇病毒的遺傳物質(zhì)元素組成不同
B．鴨坦布蘇病毒的基因是具有遺傳效應的RNA片段
C．感染鴨坦布蘇病毒的鴨會將病毒RNA遺傳給子代
D．黃病毒RNA中一個堿基發(fā)生替換會改變所有堿基比例
20、（2024·安徽馬鞍山·三模）果蠅的卷翅基因D是由2號染色體片段倒位引起的，卷翅對正常翅為顯性。當D基因純合時，會導致果蠅早期胚胎停止發(fā)育而死亡。下列說法錯誤的是（）
A．卷翅性狀是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的B．卷翅個體減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會異?，F(xiàn)象
C．卷翅雌雄個體相交，后代D基因頻率為1/3D．基因D在調(diào)控早期胚胎發(fā)育中的作用是顯性的
21、（2024·福建寧德·三模）蜜蜂的雄蜂是由未受精卵發(fā)育而來，雌蜂（蜂王和工蜂）是由受精卵發(fā)育而來的二倍體，其中蜂王的個體明顯大于工蜂。下列相關敘述錯誤的是（）
A．蜜蜂的性別由染色體組數(shù)決定
B．雄蜂體細胞含有一套形態(tài)和功能不同的非同源染色體
C．蜂王的次級卵母細胞中可發(fā)生非同源染色體自由組合
D．蜂王與工蜂的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和行為不同可能與表觀遺傳有關
22、（2024·福建寧德·三模）某不孕女性患者，母親染色體核型正常，父親和她的22號染色體異常。異常的染色體是由22號染色體的22p段與Y染色體Yq段斷裂重接形成。下列相關敘述錯誤的是（）
A．該病是染色體結(jié)構(gòu)異常導致的遺傳病B．該女性患者體細胞中異常染色體來自父親
C．該女性患者體細胞中性染色體組成為XXD．22號染色體異常對男性和女性的生育功能影響相同
23、（2024·福建福州·三模）白菜（2n=20）、黑芥（2n=16）同為十字花科的兩個物種。用白菜與黑芥遠緣雜交有望創(chuàng)造新的種質(zhì)資源，其過程如下圖。對獲得的4棵植株的體細胞染色體數(shù)量進行檢測，得到甲、乙、丙三種類型，如表格所示。以下敘述錯誤的是（）
A．秋水仙素抑制種子胚細胞有絲分裂紡錘體形成
B．甲減數(shù)第一次分裂過程中可形成9個四分體
C．乙產(chǎn)生的配子中有10條染色體來自白菜
D．丙有絲分裂后期細胞中有70條染色體
24、（2024·福建福州·三模）大麥是自花傳粉植物，雄性不育系在雜交育種中具有重要價值。為了構(gòu)建能保持雄性不育的保持系，科研人員培育出一個三體新品種甲，其體細胞中增加了一條帶有易位片段的染色體，相應基因與染色體關系如圖，可育（M）對雄性不育（m）為顯性，種皮茶褐色（R）對黃色（r）為顯性。植株甲形成配子過程中，結(jié)構(gòu)正常的染色體聯(lián)會后分別移向兩級，帶有易位片段的染色體隨機移向一級；含有異常染色體的花粉無法授粉，正常卵細胞：含有異常染色體的卵細胞=7：3。下列敘述正確的是（）
A．植株甲產(chǎn)生的具有授粉能力的花粉基因型為MmRr
B．植株甲自交子代中茶褐色種皮的基因型為MMmmRRrr、MmmRrr
C．植株甲自交子代中黃色種皮：茶褐色種皮=3：7
D．植株甲自交子代中茶褐色種皮個體繼續(xù)自交可產(chǎn)生雄性不育系
25、（2024·福建·三模）科研工作者將二倍體玉米的花粉授在異源六倍體普通小麥上，1天后雜種胚出現(xiàn)了21條小麥染色體、10條玉米染色體，授粉7天后雜種胚中只有21條小麥染色體和微核。其中微核是由有絲分裂后期喪失著絲粒的染色體斷片產(chǎn)生的。下列有關說法正確的是（）
A．小麥和玉米之間不存在生殖隔離
B．普通小麥的一個染色體組中含有7條染色體
C．授粉7天后雜種胚中沒有發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異
D．產(chǎn)生微核的時期每條染色體含有兩個染色單體
26、（2024·福建·三模）DNA分子中一個堿基被另一個堿基取代而造成的突變稱為堿基置換突變。如表為堿基置換突變的不同類型及其對肽鏈的影響。下列敘述正確的是（）
A．同義突變沒有引起肽鏈改變可能是因為密碼子存在簡并性
B．鐮狀細胞貧血是由錯義突變導致的，只能通過基因檢測診斷
C．大多數(shù)囊性纖維化是由無義突變導致的，患者的CFTR蛋白缺少一個苯丙氨酸
D．根據(jù)肽鏈的長短是否發(fā)生改變即可區(qū)分堿基置換突變的四種類型
27、（2024·福建漳州·三模）3種α珠蛋白基因（HBA1、HBA2、HBZ）和5種β珠蛋白基因（HBB、HBD、HBG1、HBG2、HBE）是控制合成血紅蛋白結(jié)構(gòu)中珠蛋白的相關基因，在染色體上的位置如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A．人體正常的體細胞中最多含有2個HBA1基因
B．3種α珠蛋白基因的差異主要是由于堿基對的排列順序不同
C．α珠蛋白基因和β珠蛋白基因之間在減數(shù)分裂過程中能夠發(fā)生自由組合
D．5種β珠蛋白基因都可能發(fā)生堿基對的替換，這體現(xiàn)了基因突變的隨機性
28、（2024·福建漳州·三模）白麥瓶草花色有紅花（A）和黃花（a）、果實有大瓶（B）和小瓶（b），兩對基因均為核基因。其性別決定方式為XY型，X和Y染色體上與育性相關的基因位置如圖所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表達。下列敘述錯誤的是（）
A．雌性抑制基因和雌性育性基因是位于一對同源染色體上的等位基因
B．性染色體為XY的植株產(chǎn)生了功能正常的兩性花，其原因可能是Y染色體含雌性抑制基因的片段缺失
C．紅花植株和黃花植株正反交結(jié)果不一致，可證明花色基因位于性染色體上
D．純合小瓶雌株與純合大瓶雄株雜交后代中雌性均為大瓶、雄性均為小瓶，可證明B/b基因只位于X染色體上
29、（2024·福建漳州·三模）某夫婦二人表型均正常，但所生的第一個孩子患有唐氏綜合征（21三體綜合征），染色體分析如圖所示。且母親是13/21號染色體的羅伯遜型易位攜帶者（羅伯遜型易位是一種染色體易位，涉及兩個長臂的融合和兩個短臂的丟失。羅伯遜型易位攜帶者的染色體遺傳時遵循正常行為規(guī)律，不考慮互換和基因突變）。下列敘述正確的是（）

A．羅伯遜型易位可能改變了染色體上基因的數(shù)目，但不會改變基因排序
B．該母親的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體
C．該夫婦再次生育，子代表型正常的概率為1/6
D．該母親懷孕期間可通過羊水檢測診斷胎兒是否為羅伯遜型易位攜帶者
30、（2024·福建泉州·三模）四倍體中華獼猴桃（4n=116）與二倍體毛花獼猴桃（2n=58）雜交得到的三倍體后代雄株花粉敗育，雌株不結(jié)實。對該三倍體處于減數(shù)分裂的花粉母細胞進行觀察，發(fā)現(xiàn) 29 個二價體（即四分體）和29 個單價體（不配對的染色體），偶爾出現(xiàn)個別三價體（三條染色體配對）。下列相關敘述錯誤的是（）
A．中華獼猴桃與毛花獼猴桃之間存在生殖隔離
B．兩種獼猴桃的一個染色體組均含有29 條染色體
C．該三倍體雌株減數(shù)分裂時可能會出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會紊亂
D．選擇處于減數(shù)分裂Ⅱ的花粉母細胞進行觀察以識別三價體
31、（2024·福建泉州·三模）某種秀麗隱桿線蟲一般生活在水中或土壤，以細菌為食（細菌數(shù)目多的區(qū)域氧氣水平較低），其 npr-1基因在某些特定的神經(jīng)元中表達蛋白質(zhì)受體 NPR-1.NPR-1第215位氨基酸為纈氨酸的線蟲表現(xiàn)為獨自覓食，運動速度慢；若 npr-1基因突變，該氨基酸替換為苯丙氨酸，則線蟲表現(xiàn)為聚集采食，運動速度快。在食物匱乏或高氧培養(yǎng)條件下，原來獨自覓食的線蟲也會表現(xiàn)出聚集采食。下列相關敘述錯誤的是（）
A．該氨基酸替換可能是由于 npr-1 基因的堿基發(fā)生替換
B．高氧導致 npr-1 基因突變，有利于線蟲改變覓食方式獲取食物
C．線蟲在食物匱乏時表現(xiàn)為聚集采食有助于探索新的食物區(qū)域
D．基因突變可能通過影響神經(jīng)系統(tǒng)的功能而影響生物體的行為
32、（2024·福建泉州·三模）科研人員將一種殺真菌劑——乙烯菌核利注射到懷孕兩周的大鼠體內(nèi)（此時孕鼠腹中的F1胚胎正處于生殖腺發(fā)育的時期），F(xiàn)1相互雜交產(chǎn)生的F2雄鼠中絕大多數(shù)個體出現(xiàn)部分精子凋亡的現(xiàn)象，并且在F3和F4雄鼠中依然能觀察到精子凋亡現(xiàn)象。進一步研究表明該化學物質(zhì)并沒有增加大鼠生殖細胞的 DNA 突變頻率，而是在一些特異的位點造成了甲基化修飾的改變。下列相關分析不合理的是（）
A．F1雄鼠出現(xiàn)精子凋亡并不是由于親代生殖細胞發(fā)生突變并遺傳給F1
B．F2雄鼠的精子凋亡可能是F1在胚胎時期的生殖細胞發(fā)生了變異
C．F2雄鼠特異位點甲基化修飾沒有改變 DNA堿基序列因而不能遺傳
D．環(huán)境中的一些化學物質(zhì)可能導致雄性動物和人類男性精子的減少
33、（2024·江西南昌·三模）普通小麥灌漿期往往出現(xiàn)葉片早衰現(xiàn)象，研究人員發(fā)現(xiàn)了一株滯綠突變體，其葉綠素分解較晚，淀粉產(chǎn)量得到提升。下列說法錯誤的是（）
A．滯綠突變體的出現(xiàn)為生物進化提供了原材料
B．灌漿期滯綠突變體對光能的利用率比普通小麥更高
C．滯綠突變體是通過延長有效光合作用時間來提升淀粉產(chǎn)量
D．若要確定突變體突變基因序列，只需對兩種小麥葉綠體基因進行測序比較
34、（2024·江西南昌·三模）減數(shù)分裂過程中會發(fā)生一系列特殊的染色體行為，其中包含程序性DNA雙鏈斷裂（DSB）的產(chǎn)生及修復過程。同源染色體上的非等位基因重組起始于程序性DSB，四分體可通過交換相應的片段修復DSB。如果在著絲粒周圍形成大量DSB，它們在以交換的形式被修復時會破壞著絲粒連接等，干擾染色體分離。下列說法正確的是（）
A．同源染色體聯(lián)會、姐妹染色單體的分離等是減數(shù)分裂過程中特有的染色體行為
B．程序性DSB的同源修復增加了遺傳多樣性，改變了染色體上的基因數(shù)目或排列順序
C．著絲粒周圍DSB干擾染色體分離可能導致受精卵出現(xiàn)染色體數(shù)目變異
D．若四分體時期DSB的修復造成兩條非同源染色體的片段交換，則不能形成正常的配子
35、（2024·江西九江·三模）人類和果蠅的性別決定方式均為XY型，但決定人類性別的關鍵在于Y染色體的有無；而決定果蠅性別的關鍵在于X染色體數(shù)目占性染色體數(shù)目的比例，X占比50%以上為雌性，否則為雄性。下列有關性染色體組成為XXY的個體敘述正確的是（）
A．若該個體為人類，則可判斷為雌性
B．若該個體是果蠅，一個原始的生殖細胞減數(shù)分裂可能產(chǎn)生X、XY、XX和Y四種類型的成熟配子
C．該個體在減數(shù)第二次分裂時期細胞內(nèi)可能不含Y染色體
D．該個體可以被稱作三倍體
36、（2024·山東濰坊·三模）二倍體的體細胞中，若某對同源染色體全部來自父方或母方，稱為單親二體（UPD）。三體細胞（染色體比正常體細胞多1條）在有絲分裂時，三條同源染色體中的一條隨機丟失，可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細胞，這種現(xiàn)象稱為“三體自救”。某一X染色體三體的受精卵發(fā)生“三體自救”后，發(fā)育成UPD個體甲，其兩條X染色體全部來自母親，但兩條X染色體的堿基序列差異很大。下列敘述正確的是（）
A．該受精卵發(fā)生“三體自救”，形成UPD的概率為1/2
B．形成該受精卵的卵細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期X染色體未分開
C．個體甲患伴X染色體隱性遺傳病的概率高于母親
D．父親正常，甲也可能患伴X染色體隱性遺傳病
37、（2024山東省齊魯名校第三次聯(lián)合檢測）研究發(fā)現(xiàn)，抑制精原細胞中 X 基因的表達，精原細胞在減數(shù)分裂時同源染色體不能正常分離，導致精子的染色體數(shù)目異常，少數(shù)缺少一條染色體的精子能夠正常受精，其他染色體數(shù)目異常的精子不具有受精能力。下列分析錯誤的是（）
A．X 基因的表達產(chǎn)物可能參與減數(shù)分裂過程中紡錘體的形成
B．抑制 X 基因的表達會導致細胞中的遺傳物質(zhì)不能均等分配
C．父本 X 基因發(fā)生突變會導致子代個體中單倍體的比例增加
D．上述變異屬于染色體數(shù)目變異，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的后期
38、（2024山東省齊魯名校第三次聯(lián)合檢測）番茄細胞核中的基因 B 控制葉綠素合成過程中的關鍵酶的合成，突變基因 b 控制合成的酶由于第 35 位氨基酸發(fā)生改變，導致其空間結(jié)構(gòu)改變而失去活性。一株葉片為黃綠色的番茄植株自交，F(xiàn)1幼苗葉片的表型及比例為綠色：黃綠色：黃白色=1：2：1，葉片為黃白色的植株在幼苗期之后會死亡。下列相關敘述正確的是（）
A．基因 b 可能是基因 B 的堿基對發(fā)生缺失、增添或替換后產(chǎn)生的
B．F1植株自交，所得的番茄幼苗中葉片為黃綠色的植株占 1/3
C．F1 植株隨機交配，所得的成熟番茄植株中葉片為黃綠色的植株占 4/9
D．可利用光學顯微鏡觀察對比基因 B 與 b 的堿基序列，推斷基因突變的類型
39、（2024·湖北·三模）科學家發(fā)現(xiàn)如果RNA聚合酶運行過快會導致與DNA聚合酶“撞車”而使DNA折斷，引發(fā)細胞癌變。一種特殊酶類RECQL5可以吸附在RNA聚合酶上減緩其運行速度，扮演“剎車”的角色，從而抑制癌癥發(fā)生。下列敘述正確的是（）
A．RNA聚合酶識別并結(jié)合基因上的起始密碼子，驅(qū)動轉(zhuǎn)錄
B．神經(jīng)元細胞中，核基因在復制的同時還可以進行轉(zhuǎn)錄
C．兩種酶“撞車”可能會導致正?；蛲蛔?yōu)樵┗?br>D．RECQL5與RNA聚合酶結(jié)合會減慢細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成速率
40、（2024·湖北·三模）天宮二號的“太空菜園”可為航天員提供新鮮的蔬菜，還可提供調(diào)節(jié)情緒的鮮綠環(huán)境。下列有關“太空菜園”中生菜、小番茄的分析，不符合實際情況的是（）
A．栽培的“土壤”基質(zhì)應含有水、礦質(zhì)元素和植物激素
B．發(fā)生突變或基因重組的種子可為人工選擇提供原材料
C．失重狀態(tài)下，生長素仍可發(fā)生極性運輸和非極性運輸
D．其生長發(fā)育的調(diào)控是由基因、激素和環(huán)境共同作用完成的
41、（2024·湖北·三模）我國科學家鮑文奎團隊培育的異源八倍體小黑麥，優(yōu)化了高寒山區(qū)人民的飲食結(jié)構(gòu)，其培育思路得益于分析普通小麥的起源過程。他們曾將5種植物進行如下雜交實驗，部分結(jié)果如下圖。相關分析正確的是（）
注:圖中圓圈交集處數(shù)字表示F1雜合子在減數(shù)分裂I中形成的四分體個數(shù)
A．一粒小麥和擬斯卑爾山羊草雜交后即可得二粒小麥
B．一粒小麥和節(jié)節(jié)麥雜交產(chǎn)生的F1在減數(shù)分裂I中形成7個四分體
C．普通小麥卵細胞中含有的21條非同源染色體，構(gòu)成一個染色體組
D．用適宜的低溫處理二粒小麥和節(jié)節(jié)麥的不育雜種可得到普通小麥
42、（2024·湖南衡陽市祁東縣·三模）為了分析某愛德華綜合征（18三體）患兒的病因，對該患兒及其父母的18號染色體上的A基因（A1～A4都是等位基因）進行PCR擴增，經(jīng)凝膠電泳后，結(jié)果如圖所示。該患兒的病因不可能是（）

A．若未發(fā)生染色體互換，則可能是母親卵原細胞減數(shù)分裂I異常所致
B．若未發(fā)生染色體互換，則可能是母親卵原細胞減數(shù)分裂Ⅱ異常所致
C．若發(fā)生了染色體互換，則可能是母親卵原細胞減數(shù)分裂I異常所致
D．若發(fā)生了染色體互換，則可能是母親卵原細胞減數(shù)分裂Ⅱ異常所致
43、（2024·廣東·三模）研究表明，癌癥的發(fā)生除了遺傳因素外，很多病因都與生活習慣有關。圖1和圖2分別為電子顯微鏡下觀察到的正常細胞和癌細胞的線粒體結(jié)構(gòu)。下列敘述錯誤的是（）
A．在適宜條件下，癌細胞失去接觸抑制而無限增殖
B．在正常人的體細胞中不存在原癌基因和抑癌基因
C．原癌基因突變或過量表達可能引起細胞癌變
D．由圖1和圖2推測，正常細胞癌變后無氧呼吸作用會增強
44、（2024·重慶九龍坡·三模）科學家把染色體上一段能夠自主復制和移位的DNA序列稱為轉(zhuǎn)座子，復制型轉(zhuǎn)座子的DNA通過轉(zhuǎn)錄RNA 來合成相應DNA片段，然后插入新位點；非復制型轉(zhuǎn)座子直接將自身DNA從原來位置切除并插入新的位點。澳洲野生稻在近三百萬年內(nèi)，三種獨立的轉(zhuǎn)座子增加了約4×108個堿基對，總量約占整個基因組的60%以上。下列敘述錯誤的是（）
A．轉(zhuǎn)座子可造成基因組不穩(wěn)定，降低遺傳多樣性，不利于生物進化
B．復制型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA連接酶等參與
C．轉(zhuǎn)座子可能會造成基因和染色體的改變，給基因組造成潛在危害
D．推測澳洲野生稻的基因組大小的變化主要是復制型轉(zhuǎn)座子引起的
45、（2024·重慶渝中·三模）人類有一種常染色體隱性遺傳病，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取，經(jīng)酶切、電泳和探針來進行基因檢測，并獲得條帶圖，再根據(jù)條帶判斷個體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時含有基因A和a，對圖甲所示某家族的成員1～6號分別進行基因檢測，得到的條帶圖如圖乙所示。下列相關敘述錯誤的是（）

A．2號個體在產(chǎn)生精子的過程中極有可能發(fā)生了基因突變
B．7號個體和8號個體基因型相同的概率為
C．若自然人群中a基因的頻率為0.01，則3號個體與表現(xiàn)正常的人婚配后，子女患病的概率為
D．基因檢測時會應用酶的專一性、堿基互補配對等生物學基本原理
46、（2024·廣西玉林·三模）先天性色素失禁癥是X染色體上的Nem基因失常所致，是一種顯性遺傳病。若個體細胞中只含有Nem基因，則會導致個體病情嚴重，在胎兒期就會死亡，而雜合子癥狀較輕，因此患者通常為女性。某女性雜合子與正常男性婚配，所生兒子（性染色體組成為XXY）為該病患者，下列分析正確的是（）
A．該兒子是Nem基因的攜帶者，其含有的正常基因一定來自父親
B．可確定是該女性的初級卵母細胞在減數(shù)分裂I后期兩條X染色體未分離導致兒子患病
C．該女性的初級卵母細胞在四分體時期，兩條X染色體互換產(chǎn)生含等位基因的異常配子
D．該夫婦計劃生育第二個孩子，正常情況下，所生嬰兒是正常女兒的概率為1/3
47、（2024·貴州畢節(jié)·三模）生物學是研究生命現(xiàn)象和生命活動規(guī)律的科學。下列有關生命現(xiàn)象及其原理的敘述，錯誤的是（）
A．漁業(yè)上中等強度的捕撈有利于持續(xù)獲得較大的魚產(chǎn)量
B．三倍體無子西瓜的培育運用了染色體數(shù)目變異的原理
C．體力勞動后手掌上磨出水泡的主要原因是血漿中的水滲出到組織液
D．選用透氣消毒的紗布包扎傷口可使傷口部位的細胞進行有氧呼吸
48、（2024·貴州畢節(jié)·三模）碳青霉烯類抗生素是治療重度感染的一類藥物。下表為2005—2008年，該類抗生素在某醫(yī)院住院患者中的人均使用量，以及從患者體內(nèi)分離得到的某種細菌對該類抗生素的耐藥率變化。據(jù)表分析，以下說法不合理的是（）
A．細菌耐藥率的變化與抗生素使用量之間呈正相關
B．細菌耐藥率增加的原因是自然選擇
C．由于抗生素的作用，細菌種群中耐藥基因的頻率上升
D．應對細菌耐藥率提高的最佳方法是研發(fā)和使用新的抗生素
49、（2024·貴州畢節(jié)·三模）某生物的基因組成及基因在染色體上的位置關系如圖1所示，該生物經(jīng)減數(shù)分裂形成了圖2所示的①②③④四種配子。下列關于這四種配子形成過程中所發(fā)生變異的說法，正確的是（）
A．配子①的變異發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過程中
B．配子②的變異最可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中
C．配子③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
D．配子④的變異是染色體復制時發(fā)生基因突變導致的
50、（2024·貴州·三模）科學家發(fā)現(xiàn)很多慢性粒細胞白血病患者的第22號染色體比正常人的要短一小段，而9號染色體比正常人的要長一小段。又有研究發(fā)現(xiàn)在正常人體細胞中，位于9號染色體上的ABL基因表達量很低，其表達產(chǎn)物是細胞正常生長和增殖必需的。在慢性粒細胞白血病患者的造血干細胞中，ABL基因被轉(zhuǎn)移到22號染色體上，與BCR基因發(fā)生融合，形成一個新的融合基因BCR-ABL基因（簡稱BA基因），如圖所示。該融合基因表達的BCR-ABL蛋白具有過強的酶活性，導致細胞分裂失控，發(fā)生癌變。下列相關敘述正確的是（）
A．ABL基因可能屬于抑癌基因
B．光學顯微鏡下可觀察到BCR-ABL融合基因的位置
C．圖示基因融合后，細胞中基因的排列順序和數(shù)目發(fā)生改變
D．患者的BCR-ABL融合基因可通過有性生殖遺傳給后代
51、（2024·甘肅白銀·三模）尿黑酸尿癥為受一對基因控制的常染色體隱性遺傳病，某該病患者經(jīng)過基因測序，發(fā)現(xiàn)每個致病基因上存在2個突變位點，第1個位點的C突變?yōu)門，第2個位點的T突變?yōu)镚。下列敘述正確的是（）
A．該實例證明了基因突變具有隨機性和不定向性的特點
B．該患者致病基因突變前后的長度和堿基序列均發(fā)生了變化
C．上述突變改變了DNA的堿基互補配對方式
D．該患者體細胞中最多可存在8個突變位點
52、（2024·甘肅白銀·三模）某家族中存在甲、乙兩種單基因遺傳病，相關的致病基因分別為 A/a、B/b，該家族的系譜圖如下。對不同的個體進行基因檢測，用相同的限制酶處理基因 A/a、B/b后進行電泳，結(jié)果如表所示。若不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況，下列相關分析正確的是（）
注：“+”表示檢測到該基因或片段，“一”表示未檢測到該基因或片段，空白表示未進行檢測
A．甲病和乙病的致病基因分別位于常染色體和X染色體上
B．甲病的致病基因是由正常基因發(fā)生堿基對增添后產(chǎn)生的
C．基因型與Ⅰ-2相同的女性與Ⅱ-8結(jié)婚，生育的孩子均表現(xiàn)正常
D．Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是 1/18
二、多選題
1、（2024·河北邯鄲·三模）科學家發(fā)現(xiàn)安農(nóng)S-1溫敏不育系突變體水稻在溫度高于26℃時表現(xiàn)為花粉敗育，將野生型與安農(nóng)S-1雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1自交后代中野生型：花粉敗育=3：1?？蒲泄ぷ髡哂忙蒙渚€處理安農(nóng)S-1種子，篩選獲得了兩個在32℃及以上表現(xiàn)為花粉敗育的隱性突變體t1和t2，下列有關說法正確的是（）
A．安農(nóng)S-1的花粉敗育為隱性性狀，與野生型受一對等位基因控制
B．野生型與安農(nóng)S-1雜交產(chǎn)生的F1自交，產(chǎn)生的F2可能全為野生型
C．偶遇低溫天氣時，突變體t1和t2比安農(nóng)S-1更有利于制備雜交種子
D．探究t1和t2是否為同一基因的突變體，應在32℃以下將t1和t2雜交并統(tǒng)計F1的花粉育性情況
2、（2024屆河北省保定市十校高三下學期三模）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）
A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上
B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換后的序列可被Mst II識別
C．乙病可能由正常基因上的兩個BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致
D．II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病
3、（2024屆河北省保定市十校高三下學期三模）經(jīng)多年努力，科學家培育出一種僅與一對基因有關的雄性不育系水稻(rr)，命名為“光溫敏不育系(PTGMS)"，恢復系(RR)與雄性不育系雜交獲得的F1(Rr)，全面恢復雄性可育而能自交結(jié)實。雜種優(yōu)勢是指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種F1在長勢、繁殖率、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)諸方面均比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象，通過“二系法”可持續(xù)獲得具有雜種優(yōu)勢的雜交水稻，其構(gòu)思如圖所示，下列敘述正確的是（）

A．雄性不育系應用于水稻雜交育種，可以明顯節(jié)省勞動成本
B．D為PTGMS，F(xiàn)為恢復系，E用于大田生產(chǎn)可結(jié)實
C．間行種植D、F，在高溫或長日條件下，可獲得供來年使用的恢復系和雜交種
D．間行種植D、E，在低溫或短日條件下，可獲得供來年使用的PTGMS和雜交種
4、（2024屆河北省部分高中三模）某二倍體昆蟲的性別決定方式為ZW型。已知控制翅型的等位基因B/b只位于Z染色體上，僅基因B表達時為長翅，僅基因b表達時為小翅，基因B、b同時表達時為殘翅。某雌性個體與殘翅雄性個體雜交，獲得4種基因型互不相同的F1。下列相關敘述正確的是（）
A．雄性親本的基因型為ZBZb，雌性親本的基因型為ZBW或ZbW
B．F1中殘翅個體一定是雄性，且該群體中小翅個體總是占1/2
C．若F1群體中有1/2為長翅個體，則雌性親本基因型一定為ZBW
D．若小翅個體雜交后代中出現(xiàn)極少量殘翅，則最可能是發(fā)生了基因突變
5、（遼寧省部分學校2024年高三臨考押題考試（三模））圖1為甲、乙單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲病相關基因用A、a表示，乙病相關基因用B、b 表示，圖2為該家系部分成員相關基因電泳的結(jié)果（上端為加樣孔），不考慮致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）
A．由圖1可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病
B．由圖2可知，Ⅰ1和Ⅰ4基因型分別為AaXbY，aaXBXb
C．Ⅲ11與人群中正常女性婚配，生出患兩種病孩子的概率為1/8
D．Ⅱ10的a基因可能發(fā)生了突變，導致基因型為AaXbY
6、（2024·遼寧·三模）西瓜（2n=22）為二倍體生物，現(xiàn)利用穩(wěn)定遺傳的紅瓤（R）小籽（e）西瓜品種甲與黃瓤（r）大籽（E）西瓜品種乙進行育種，流程如圖所示。下列敘述正確的是（）

A．①過程中的試劑可以用低溫處理代替，通過②過程獲得的無子西瓜的基因型為RRrEee
B．③過程所用的試劑為細胞分裂素，主要由根尖合成，能促進細胞分裂和芽的分化
C．雜種植株獲得的單倍體幼苗經(jīng)①過程中的試劑處理后，所得植株不一定為純合子
D．圖中F1相互授粉所得F2的基因型可能有9種或3種
7、（2024·遼寧撫順·三模）某家族中存在甲、乙兩種單基因遺傳病，相關的致病基因分別為A/a、B/b，該家族的系譜圖如下。對不同的個體進行基因檢測，用相同的限制酶處理基因A/a、B/b后進行電泳，結(jié)果如表所示。若不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況，下列相關分析錯誤的是（）
注：“+”表示檢測到該基因或片段?！啊北硎疚礄z測到該基因或片段，空白表示未進行檢測。
A．甲病或乙病的致病基因分別位于常染色體或X染色體上
B．甲病的致病基因是由正常基因發(fā)生堿基對增添后產(chǎn)生的
C．基因型與Ⅰ—2相同的女性與Ⅱ—8結(jié)婚，生育的孩子均表現(xiàn)正常
D．Ⅱ—6和Ⅱ—7婚配，生育患病男孩的概率是1/18
8、（2024·黑龍江齊齊哈爾·三模）血紅蛋白α鏈編碼第138位氨基酸的基因序列發(fā)生變化，缺失了一個堿基對，導致正常基因E突變成致病基因e，部分示意圖如下（UAA、UAG為終止密碼子）。下列敘述錯誤的是（）

A．①②過程需要的模板和原料均存在差異
B．正常基因E突變?yōu)榛騟后使形成的肽鏈縮短
C．與基因e同位置發(fā)生堿基對替換相比，缺失對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響更大
D．可以通過基因治療和移植造血干細胞治療該病，同時能糾正病變的基因
9、（2024·江蘇南通·三模）單個基因的前體mRNA 既可能有外顯子被跳過的可變剪切，也可能有內(nèi)含子被保留的可變剪切，從而產(chǎn)生多種成熟的mRNA．馬鈴薯的St-RS31 前體mRNA 可剪切出如下圖3種mRNA，在黑暗條件下 mRNA1 的含量顯著下降、mRNA3的含量顯著上升。相關敘述正確的是（）
A．mRNA 上的起始密碼子是由 DNA 上的啟動子轉(zhuǎn)錄而來
B．mRNA3編碼的多肽鏈的長度長于mRNA1和mRNA2
C．外界環(huán)境因素會影響mRNA 的可變剪切從而影響生物的性狀
D．內(nèi)含子、外顯子的突變都可能改變基因的表達，改變生物的性狀
10、（2024山東省齊魯名校第三次聯(lián)合檢測）我國利用返回式衛(wèi)星將作物種子帶入太空，利用太空的特殊環(huán)境誘導基因發(fā)生突變，然后在地面選擇優(yōu)良的品種進行培育。下列敘述錯誤的是（）
A．太空高輻射等特殊環(huán)境可以提高作物基因突變的頻率
B．太空育種過程中只能在細胞進行 DNA 復制時發(fā)生基因突變
C．太空育種過程中發(fā)生的基因突變可能不會導致新性狀的出現(xiàn)
D．基因突變因可發(fā)生在一個 DNA 分子的不同部位而具有不定向性
11、（2024·湖南衡陽·三模）太空育種也稱空間誘變育種，就是將農(nóng)作物種子或試管種苗送到太空，利用太空特殊的、地面無法模擬的環(huán)境（微重力、強輻射和高真空等）的誘變作用，使種子產(chǎn)生變異，再返回地面選育新種子、新材料，培育新品種的作物育種新技術。下列敘述不正確的是（）
A．微重力、強輻射等環(huán)境可引起太空種子的定向變異
B．以種子或種苗作為誘變對象的原因是種子或種苗細胞分裂旺盛，易發(fā)生基因突變
C．太空育種與其他育種方式相結(jié)合能培育更多的新品種
D．若經(jīng)太空育種的種子發(fā)生了基因突變，則萌發(fā)后的植株表型一定改變
12、（2024·湖南永州·三模）與雌蠶相比，雄蠶在生命力、桑葉利用率和吐絲結(jié)繭等方面具有更大的優(yōu)勢?？茖W家利用誘變和雜交的方法構(gòu)建了一種家蠶品系，實現(xiàn)了專養(yǎng)雄蠶的目的。該家蠶品系雌雄個體基因型組成如下圖所示。A/a為控制卵色的基因，顯性基因A決定黑色，隱性基因a決定白色，b、e是純合時引起胚胎死亡的突變基因（注：ZbW、ZeW為純合子），“+”代表野生型基因。研究發(fā)現(xiàn)，在該家蠶品系的性染色體上存在交換抑制因子，能避免四分體中染色體片段互換，從而保留該品系用于育種。下列有關敘述正確的是（）

A．在構(gòu)建該品系過程中發(fā)生了基因突變和染色體變異
B．該品系產(chǎn)生的黑色受精卵為雌蠶，白色受精卵為雄蠶
C．由上圖可知該品系不可能產(chǎn)生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+
D．該品系能產(chǎn)生四種受精卵，其中胚胎致死的基因型為Zab+Zab+、Za+eWA+
三、非選擇題
1、（2024·河北承德·三模）植物遠緣雜交可能會造成核仁顯性現(xiàn)象，即源于一個親本的基因組沉默，而源于另一個親本的基因組表達?，F(xiàn)采用人工去雄授粉的方法，以蘿卜（RR，2n=18）為母本、芥藍（CC，2n=18）為父本進行雜交，并通過胚搶救（一種育種手段）得到6株F1植株?；卮鹣铝袉栴}：
(1)蘿卜與芥藍遠緣雜交的后代一般不育，主要原因是。經(jīng)胚搶救得到的6株F1幼苗用處理，可使其成為四倍體，恢復其育性。
(2)若核仁顯性使全部后代只表達蘿卜或芥藍一方的基因組，則上述6株F1植株的表型可能有（填“一種”“兩種”“多種”或“都有可能”）。研究人員提取了親本蘿卜、芥藍及F1的總RNA并逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA，以cDNA為模板用特定引物進行PCR，經(jīng)1.5%瓊脂糖凝膠電泳的結(jié)果如圖所示。結(jié)合電泳圖譜分析，核仁顯性使F1表達了一方的基因組。
(3)若對蘿卜采用常規(guī)雜交育種，可培育出不同根形的品種。蘿卜的根形由A、a和D、d兩對常染色體上的等位基因控制，且獨立遺傳。現(xiàn)將兩種穩(wěn)定遺傳的圓形蘿卜進行雜交，F(xiàn)1全為扁形；F1自交，F(xiàn)2有扁形、圓形和長形三種表型，已知同時含有A和D基因的個體表現(xiàn)為扁形。
①由此推測，F(xiàn)2中圓形蘿卜的基因型有種，圓形蘿卜自由交配，F(xiàn)?中基因型為Aadd的蘿卜所占比例為。
②隨機選取F2中一個圓形蘿卜，現(xiàn)欲鑒定其是純合子還是雜合子，可選擇表型為的蘿卜與其交配。若后代表型及比例為，可證明其為純合子；若后代表型及比例為，可證明其為雜合子。
2、（2024·河北邯鄲·三模）果蠅的眼色受兩對等基因A/a、B/b的控制。野生型果蠅眼色是暗紅色，暗紅色源自棕色素與朱紅色素的疊加。棕色素與朱紅色素的合成分別受A和B基因控制?，F(xiàn)有果蠅品系甲為棕色素與朱紅色素合成均受抑制的白眼純合突變體。利用該品系進行雜交實驗，過程及結(jié)果如下?；卮鹣铝袉栴}：
(1)根據(jù)雜交結(jié)果推測，A/a、B/b基因位于染色體上（均不考慮 X、Y染色體同源區(qū)段），品系甲與野生型果蠅的基因型分別為。
(2)根據(jù)F2的表型及比例，推測 A/a、B/b這兩對基因位于（填“一對”或“兩對”）同源染色體上。根據(jù)表中數(shù)據(jù)，推測雜交組合Ⅱ的F2表型出現(xiàn)棕眼與朱紅眼的原因是。
(3)實驗一：多次重復上述雜交組合Ⅰ的實驗時，發(fā)現(xiàn)極少數(shù)實驗組合中所得 F2全為暗紅眼，實驗二：而重復雜交組合Ⅱ的實驗所得F2的表型及比例不變，這種 F1雄果蠅被稱為雄蠅T。已知野生型果蠅及品系甲均為SD+基因純合子，研究人員發(fā)現(xiàn)雄蠅T的一個SD+基因突變?yōu)镾D基因，SD基因在體細胞編碼G蛋白，G 蛋白可以與特定的DNA 序列結(jié)合，導致精子不育。
①根據(jù)實驗一、二推測，實驗一極少數(shù)實驗組合中所得 F2全為暗紅眼的原因最可能是，SD基因是（填“顯”或“隱”）性突變產(chǎn)生的。
②某人將雄蠅T與品系甲雜交，子代的表型是暗紅眼。將子代中雄果蠅與品系甲的雌果蠅雜交，后代全為暗紅眼，由此推出SD基因與A、B基因位于（填“同一條”或“兩條”）染色體上。
③進一步用射線照射雄蠅T，得到一只變異雄蠅X，兩者體內(nèi)部分染色體及等位基因（SD，SD?）如下圖所示。將雄蠅X與品系甲的雌果蠅雜交，所得子代全為雌果蠅，且暗紅眼與白眼的比例約為1：1.據(jù)此推測，精子不育現(xiàn)象與染色體上一段DNA 序列r（其在同源染色體上相同位置對應的序列記為R）有關，請在雄蠅X的圖中標注序列r 和R最可能的位置。雄蠅X與品系甲的雌果蠅雜交，子代全為雌果蠅的原因是。
3、（2024·河北秦皇島·三模）黑腹果蠅性別決定方式為XX、XXY（雌性），XY、XYY（雄性），XO（雄性不育），XXX、YO和YY均致死。XXY的個體在減數(shù)分裂時，X與X聯(lián)會的概率為84%，X與Y聯(lián)會的概率為16%，兩條聯(lián)會的染色體分離時，另外一條染色體隨機分配。已知灰身（A）對黑身（a）為顯性，長翅（B）對殘翅（b）為顯性，兩對基因位于常染色體上。紅眼（D）對白眼（d）為顯性，基因位于X染色體上，甲、乙為兩只基因型相同的灰身長翅個體，組別2、3中個體的染色體組成均正常。雜交實驗結(jié)果如下：
(1)組別1的白眼個體，在減數(shù)分裂時，Xd和Xd染色體的分離發(fā)生在（時期），產(chǎn)生的配子類型及比例為。
(2)由組別2可知，控制體色和翅型的基因不遵循基因的自由組合定律，從配子的角度分析原因是。
(3)組別3中，乙個體發(fā)生互換的初級卵母細胞所占比例為。
(4)外顯率是指某一基因型個體顯示預期表型的比例。由于修飾基因的存在，或者由于外界因素的影響，使某基因的預期性狀沒有表現(xiàn)出來而低于正常比例，他們的后代同樣會有相同的比例不能表現(xiàn)出來。果蠅的野生型（E）對間斷翅脈（e）為顯性，基因位于常染色體上?；蛐蜑镋e的個體自由交配，后代中間斷翅脈比例為22.5%。請從后代中選擇合適的親本，進行雜交實驗，驗證該比例是由于外顯率降低導致的。不考慮其他變異和致死。
實驗步驟：從后代中選擇自由交配。
實驗結(jié)果：若后代中表型及比例為，則為外顯率降低導致的。
4、（2024·河北滄州·三模）水稻（2m=24）是我國的主要糧食作物，其花小，為兩性花。溫敏雄性不育品系（高于臨界溫度時不育）可用于雜交種的制備，但遭遇低溫天氣時會導致制種失敗?；卮鹣铝袉栴}：
(1)育種過程中，溫敏雄性不育株作為母本時不需要進行人工操作，但需控制。
(2)研究發(fā)現(xiàn)該水稻溫敏育性與否和T基因、Ub基因有關，不育臨界溫度為25℃，高溫誘導Ub基因過量表達。T基因的表達產(chǎn)物是一種正常的核酸酶（Rnase），t基因的表達產(chǎn)物無活性，UbmRNA可被Rnase分解。當溫度高于25℃時，基因型為ttUbUb水稻表現(xiàn)為花粉敗育，分析其原因可能是。
(3)將溫敏雄性不育品系與抗白枯病水稻A雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交篩選雄性不育植株，再與雜交，多次重復后，篩選獲得抗白枯病的溫敏雄性不育系品系B．另有水稻品系C高產(chǎn)但不抗白枯病，畫出利用上述實驗材料繁育不育品系B、以及培育抗白枯病且高產(chǎn)的雜交種的簡要流程圖。
(4)研究人員發(fā)現(xiàn)非溫敏雄性不育系品系甲，取品系甲、乙（可育）兩個品種的水稻進行雜交得F1全為可育，F(xiàn)1自交得F2中可育株：雄性不育株=13：3。F2可育株中的一些個體無論自交多少代，其后代表型仍然為可育性狀，這樣的個體在該部分可育株中的比例。
5、（2024屆遼寧省高三聯(lián)考三模）某二倍體植物的花色受三對獨立遺傳且完全顯性的等位基因控制，其花色色素合成途徑如圖1所示?，F(xiàn)以三個白花純合品系進行雜交實驗，結(jié)果如圖2所示。請回答下列問題：
(1)由圖可知，基因可通過控制，進而控制生物體的性狀。
(2)正常情況下，紅花植株的基因型有種，某基因型為iiAaBb的紅花植株中有少部分枝條開出了白花，推測可能是由于形成花芽的細胞在分裂過程中發(fā)生了，也可能是因某條染色體發(fā)生缺失。
(3)實驗一中，品系1的基因型是，F(xiàn)2白花植株中能穩(wěn)定遺傳的占。
(4)研究發(fā)現(xiàn)，植物體細胞中b基因多于B基因時，B基因的表達將會減弱而形成粉紅花突變體，其體細胞中基因與染色體組成如圖3（其他基因數(shù)量與染色體均正常）。現(xiàn)欲判斷一基因型為iiAABbb粉紅植株的突變類型，可選用基因型為iiaabb的植株進行雜交。若子代表型及比例為，則其為突變類型1；若雜交表型及比例為，則其為突變類型2。
6、（2024屆遼寧省高三·三模）誘變育種和基因工程育種均為實驗室常用的生物育種手段。已知玉米的抗蟲性狀由一對等位基因調(diào)控，為了得到抗蟲玉米植株，某實驗室對野生型玉米種子進行了不同方法的處理后得到目的植株。回答下列問題：
(1)該實驗室對野生型玉米種子進行了誘變處理，進行培育、篩選后得到突變植株，該植株自交，后代中抗蟲植株約占1/4，說明誘變引起的突變?yōu)? （填“隱性”或“顯性”）突變。進一步研究發(fā)現(xiàn)，該突變是由野生型某個基因發(fā)生一個堿基由G到A 的替換導致的，則野生型基因和抗病基因的堿基序列長度，堿基序列。（后兩空填“相同”或“不同”）
(2)該實驗室利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將外源抗蟲基因（cry）轉(zhuǎn)入野生型玉米細胞得到轉(zhuǎn)化細胞，并將其培育成植株X，過程如圖1 所示，其中1、2代表染色體，抗氨芐青霉素基因（AmpR）為標記基因。已知該品種玉米染色體結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定，不會發(fā)生染色體互換。
①忽略抗蟲基因和抗性基因的區(qū)別，僅根據(jù)兩個基因在染色體上位置，除圖1中的轉(zhuǎn)化細胞種類外，請在圖2中畫出還可能得到的其他種類的轉(zhuǎn)化細胞。
②研究表明，標記基因的產(chǎn)物對細胞具有一定的毒害作用，因此為了得到抗蟲性狀穩(wěn)定遺傳且不含標記基因產(chǎn)物的優(yōu)良植株，可將植株X 進行自交從而獲得預期目的的植株。為達到該目的，是否可以將cry基因和AmpR基因用同一個 Ti 質(zhì)粒進行轉(zhuǎn)運？（填“可以”或“不可以”），原因是。
7、（2024·安徽·三模）粳稻和秈稻的雜交種具有產(chǎn)量高的優(yōu)勢，但雜交種的部分花粉不育。經(jīng)過精細定位，科研人員將導致花粉敗育的基因定位于12號染色體上的R區(qū)（粳稻的12號染色體用N表示，秈稻的染色體用M表示；R區(qū)域內(nèi)的基因不發(fā)生交換）。粳稻和秈稻12號染色體的R區(qū)DNA片段上的基因如下圖。科研人員將純合粳稻和純合秈稻雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中僅有秈—粳雜交種和秈稻，且二者比例接近1∶1。
(1)F1植株產(chǎn)生的12號染色體組成為的花粉敗育。若讓F1作父本，秈稻作母本進行雜交，子代的12號染色體組成為。
(2)經(jīng)研究，其所有花粉中均存在引發(fā)線粒體功能障礙的毒素蛋白而使花粉致死，但只有育性正常的花粉中存在對應的解毒蛋白。科研人員利用基因編輯技術分別敲除了F1中的R區(qū)相關基因，得到1~10號植株，檢測其花粉育性情況，結(jié)果如下表。
（注：“++”表示全部花粉有育性：“+”表示一半花粉有育性；空白表示全部花粉敗育。）
由表中結(jié)果可推測秈稻12號染色體上基因B和C的功能，其中編碼毒素蛋白的是基因，并說明理由：。
(3)進行基因敲除技術時需先設計與目標序列互補的向?qū)NA，引導核酸內(nèi)切酶Cas9結(jié)合到對應部位進行切割。請將下列各項排序，再現(xiàn)科研人員通過基因編輯技術敲除了F1中的R區(qū)相關基因。
根據(jù)R區(qū)中相關基因特異性序列設計向?qū)NA的基因→ →檢測花粉育性，并統(tǒng)計子代分離比。
①選擇相關基因敲除植株
②通過PCR擴增相關基因并測序
③連接到含Cas9基因的載體中
④轉(zhuǎn)化至F1愈傷組織中
(4)為進一步驗證基因B的作用，將基因B導入到F1中，獲得轉(zhuǎn)入單個基因B的F1。預期F1自交后子代的12號染色體組成及比例是（寫出所有可能的比例）。
8、（2024·福建福州·三模）水稻A1和A2基因分別位于5號染色體和1號染色體，兩者編碼的蛋白都是赤霉素合成的關鍵酶?？蒲腥藛T利用CRISRR/Cas9基因編輯系統(tǒng)改造A1獲得突變體OX1；改造A2獲得突變體-OX2?；卮鹣铝袉栴}：
(1)序列分析表明，突變體OX1在A1基因編碼氨基酸的序列增加了一個堿基“T”。與野生型A1蛋白（384個氨基酸）相比，A1基因突變導致翻譯產(chǎn)生的蛋白質(zhì)第1-44位氨基酸與野生型一致，第45-237位異常，而后終止。說明A1基因插入堿基“T”導致mRNA編碼第45-237位氨基酸的發(fā)生改變，并。突變體OX2的A2基因編碼氨基酸的序列缺失了一個堿基C，可推測該基因突變導致翻譯的蛋白質(zhì)中氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序可能發(fā)生的變化是。
(2)現(xiàn)將純合的隱性突變體OX1、OX2及野生型水稻種植在相同的環(huán)境中，野生型表現(xiàn)為花粉發(fā)育正常、株高正常，OX1表現(xiàn)為花粉可育率低、株高正常，OX2表現(xiàn)為花粉發(fā)育正常、矮桿。
①如果用雜交方法驗證自由組合定律，并期望F2出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比，除需滿足完全顯性、不同基因型的受精卵存活率相同外，還需滿足的條件有（至少寫出兩點）。
②雖然A1和A2基因編碼的蛋白都是赤霉素合成的關鍵酶，但OX1、OX2突變體表現(xiàn)不同性狀，有人認為這與A1、A2基因在不同組織細胞中選擇性表達有關，寫出驗證該假設的實驗設想。
9、（2024·福建泉州·三模）紅梨具有較高的經(jīng)濟價值，但品種資源有限。研究人員利用中國梨“早酥”品種的紅色芽變培養(yǎng)得到一個紅梨新品種“紅早酥”，其果皮和葉由于花青素物質(zhì)的積累而呈紅色。以“紅早酥”為母本，“翠玉”（綠梨純合品種）為父本進行雜交，得到的 F?個體中紅梨植株：綠梨植株=1：1.請回答：
(1)由雜交結(jié)果推測，“紅早酥”果皮紅色是性狀。
(2)F1梨苗于 3月 20日開始生長，研究人員在整個梨生長季節(jié)的幾個不同時間點，測量 F1梨植株高度，結(jié)果如圖1.對梨果皮顏色與植株高度的遺傳特點，有人提出三種觀點：

Ⅰ．梨果皮顏色和植株高度兩對性狀由一對等位基因共同控制；
Ⅱ．梨果皮顏色由一對等位基因控制，植株高度由另一對等位基因控制，兩對等位基因位于同一對同源染色體上；
Ⅲ．梨果皮顏色由一對等位基因控制，植圖1株高度由另一對等位基因控制，兩對等位基因分別位于不同對同源染色體上。
①據(jù)圖1分析，上述觀點中不能成立的是（填序號），理由是。
②研究人員對紅梨植株和綠梨植株的基因組進行分析，從紅梨植株4號染色體上篩選到一個由 PyBBX24 基因缺失一段長14bp片段得到的突變基因PyBBX24△N14研究人員將突變基因PyBBX24△N14分別轉(zhuǎn)入梨愈傷組織、梨果實和草莓果實中，發(fā)現(xiàn)梨愈傷組織及兩種果實皆呈紅色；研究人員同時培育轉(zhuǎn)突變基因 PyBBX24△N14的番茄，結(jié)果如圖2.實驗結(jié)果支持的觀點是（填序號）。

③綜上，為解釋紅梨果皮顏色與植株高度兩對性狀的遺傳特點，下列敘述合理的有。
Ⅰ．PyBBX24△N14的表達產(chǎn)物影響赤霉素基因的表達
Ⅱ．PyBBX24△N14的表達產(chǎn)物與其他蛋白質(zhì)相互作用進而調(diào)控花青素的合成
Ⅲ．PyBBX24△N14與控制植株高度的基因分布在同一條染色體的緊鄰區(qū)域
Ⅳ．光照或其他環(huán)境因素會影響PyBBX24△N14的表達
V．PyBBX24△N14可在植物不同組織細胞中表達
10、（2024·江西九江·三模）水稻稻瘟病嚴重地制約著水稻的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)，培育稻瘟病抗性品種尤其是持久抗性品種已成為治理水稻稻瘟病的主要方法之一。
(1)Pi21是第一個被定位的抗稻瘟病基因，對該抗稻瘟病水稻品系（以下稱為品系1，相關基因用A/a表示）測序發(fā)現(xiàn)，該品系是因為感病基因編碼區(qū)中富脯氨酸元件編碼序列完全缺失，從而導致基因功能喪失而不感染稻瘟?。ň哂锌剐裕?，而另外11種富脯氨酸元件編碼序列部分缺失類型（缺失堿基數(shù)都為3的倍數(shù)）均未造成基因功能喪失而不具有稻瘟病抗性，這體現(xiàn)了基因突變具有的特點。在該品系中，抗稻瘟病性狀對感病性狀為，請設計雜交實驗進行驗證并寫出預期結(jié)果。
(2)由于稻瘟病的快速變異以及環(huán)境的復雜性，含有單一抗病基因的品種種植幾年后就會失去其原有的抗性，科研人員將新發(fā)現(xiàn)的另一個抗稻瘟病品系（以下稱為品系2，相關基因用B/b表示）與品系1雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2中抗稻瘟?。焊胁?13：3?；卮鹣铝袉栴}：
①品系2中抗稻瘟病性狀對感病性狀為。
②請寫出相應的基因型：品系1 ，品系2 ，F(xiàn)2中抗稻瘟病性狀能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是。
11、（2024·湖北·三模）人出生前，胎兒的血紅蛋白由α珠蛋白和γ珠蛋白組成，出生后人體血紅蛋白則主要由α珠蛋白和β珠蛋白組成。研究發(fā)現(xiàn)，α珠蛋白由位于16號染色體上的兩個串聯(lián)基因α1和α2控制，β和γ珠蛋白則分別由位于11染色體上的B和D基因控制。調(diào)控珠蛋白合成的基因發(fā)生缺失或突變，引發(fā)的血紅蛋白異常的疾病，稱為地中海貧血。根據(jù)缺陷基因類型不同，將地中海貧血分為α珠蛋白地中海貧血（α地貧）和β珠蛋白地中海貧血（β地貧），某患a地貧遺傳病的家庭中父親及孩子的基因組成及表型如下所示。
注：α+表示基因正常，α0表示基因缺失。
回答下列問題：
(1)據(jù)表分析，該家庭母親的基因組成為。若一名輕度貧血的女性（α基因缺失發(fā)生在同一染色體上）與一名基因組成為α1+α2+/α1+α2+的男性婚配，則后代患輕度貧血的概率為。
(2)研究人員發(fā)現(xiàn)某位β地貧患者甲的癥狀比其他患者輕，且分子水平檢測的結(jié)果如圖1所示，已知人體中D基因的表達如圖2所示。

①啟動子是酶識別和結(jié)合的部位。據(jù)圖分析，正常人的血紅蛋白一般不含γ珠蛋白的原因是。正常人D基因甲基化水平應比患者甲（填“高”“低”或“基本一致”），判斷依據(jù)是。
②綜合題干信息，分析患者甲的癥狀比普通β地貧患者輕的原因是。據(jù)此提出一條治療β地貧的思路：。
12、（2024·湖北·三模）“雜交水稻之父”袁隆平利用雄性不育野生稻改寫了世界水稻育種史，雜交水稻研究團隊不斷刷新我國水稻產(chǎn)量和品質(zhì)，舉世矚目。請分析回答：
(1)水稻（2n=24）是禾本科植物，在我國有野生種、引進種：雜交種等水稻品種用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學研究，這主要體現(xiàn)了生物多樣性的價值。在育種研究中，對水稻進行基因組測序要測條染色體中DNA的堿基序列。
(2)安農(nóng)S-1是我國發(fā)現(xiàn)的第一個秈稻（水稻的一個品種）光溫敏雄性不育系。該光溫敏雄性不育系與9種常規(guī)雄性可育系進行正反交，得到的F1均為雄性可育。據(jù)此可推出有關該雄性不育基因的兩個結(jié)論是：。
(3)另有一個水稻品系，其雄性的育性由一對等位基因M、m控制，基因型為mm的個體表現(xiàn)為雄性不育，能產(chǎn)生正常的雌配子，M基因可使雄性不育個體恢復育性產(chǎn)生可育雄配子。通過轉(zhuǎn)基因技術將M基因與雄配子致死基因A、藍色素生成基因D一起導入基因型為mm的個體中，并使其插入一條不含m基因的染色體上（D基因的表達產(chǎn)物可使種子呈現(xiàn)藍色，無D基因的種子呈現(xiàn)白色）。如圖：
①圖中基因型為mmADM的個體自交時（不考慮突變和互換），子代種子的表型及比例為，這種轉(zhuǎn)基因改良品系的顯著優(yōu)點是。
②要成功得到轉(zhuǎn)基因個體（mmADM），先要構(gòu)建基因表達載體。研究人員準備在已插入M基因的運載體（如下圖）中再插入A、D融合基因。他們分析發(fā)現(xiàn)A、D融合基因拼接處存在XbaI的識別序列，為使基因表達載體中A、D融合基因和M基因都正確表達，應
在A、D融合基因兩端添加兩種限制酶的識別序列，并用兩種限制酶對運載體進行酶切。
13、（2024·湖南衡陽·三模）某種蝴蝶（性別決定方式為ZW型）口器的長口器與短口器是一對相對性狀（由基因A/a控制），體色中深紫色與白色是一對相對性狀（由基因B/b控制），兩對基因中只有一對基因位于Z染色體上。為研究其遺傳機制，選取一對長口器深紫色的雌雄個體交配，所得F1表型及數(shù)量（只）如下表所示。請分析回答：
(1)蝴蝶的兩對性狀中顯性性狀分別是，位于Z染色體上的基因是，依據(jù)是。
(2)兩親本的基因型為：。
(3)研究發(fā)現(xiàn)，控制短口器的基因表達的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于控制長口器的基因表達的蛋白質(zhì)，從翻譯的角度推測，出現(xiàn)此現(xiàn)象最可能的原因是蛋白質(zhì)的合成。測序結(jié)果表明，控制短口器的基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，推測密碼子發(fā)生的變化是（填序號）。
①由GGA變?yōu)锳GA ②由CGA變?yōu)镚GA
③由CGA變?yōu)閁GA ④由AGA變?yōu)閁GA
14、（2024·湖南永州·三模）鐮刀菌、立枯絲核菌引起的水稻（2n=24）立枯病和褐飛虱引起的水稻蟲害，常常造成水稻減產(chǎn)。某科研團隊為培育抗褐飛虱、抗立枯病的水稻新品種，以對褐飛虱不具有抗性的連粳11號、龍粳39號、荃優(yōu)822號三個純合水稻品種為實驗材料，進行了相關實驗?；卮鹣铝袉栴}：
(1)為建立水稻基因組數(shù)據(jù)庫，科學家須完成水稻條染色體的DNA測序。
(2)連粳11號對鐮刀菌表現(xiàn)為易感病，對立枯絲核菌表現(xiàn)為抗病，而龍粳39號則相反。水稻對鐮刀菌和立枯絲核菌的抗性分別受非同源染色體上的A/a、B/b基因控制。連粳11號和龍粳39號雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，統(tǒng)計F2結(jié)果如下圖所示。據(jù)圖可知，連粳11號和龍粳39號的基因型分別為，F(xiàn)2中對兩種菌均具有抗性的個體占。請簡要寫出簡便獲得對兩種菌均具有抗性的純合子（標記為甲）方案。
(3)該團隊利用X射線對荃優(yōu)822號水稻進行處理后，發(fā)現(xiàn)少數(shù)水稻（標記為乙）對褐飛虱產(chǎn)生了較高抗性。其5號染色體上某DNA區(qū)段與高抗蟲性相關，對荃優(yōu)822號的該區(qū)段設計重疊引物，提取乙和荃優(yōu)822號的5號染色體DNA進行擴增，擴增產(chǎn)物的電泳結(jié)果如下圖所示：
據(jù)圖推測5號染色體上第對引物對應區(qū)間的基因（標記為N基因）發(fā)生了堿基的（填“增添”、“缺失”或“替換”）。
(4)研究者對N基因進行分離和克隆，以其作為目的基因與Ti質(zhì)粒的進行拼接，并運用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的方法導入到水稻甲的葉肉細胞中，經(jīng) 獲得轉(zhuǎn)基因植株（標記為丙），
(5)對丙進行擴大培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)有部分丙植株體細胞中含有2個N基因，讓其自交后得到可以穩(wěn)定遺傳的抗褐飛虱新品種丁。請參照圖例在作答區(qū)域內(nèi)標出丁植株細胞內(nèi)N基因在染色體上可能的相對位置（圓圈表示細胞，豎線表示染色體，圓點表示基因位點，字母表示基因）。
15、（2024·湖南衡陽市祁東縣·三模）果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關系提供了重要的材料，科研工作者在眾多野生正常翅果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只突變體甲（雌果蠅）和一只突變體乙（雄果蠅），突變體甲和乙的突變都與翅長有關。檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的突變體mRNA，發(fā)現(xiàn)甲的第19個密碼子中第二個堿基由U變?yōu)镃，乙的第19個密碼子的第二個堿基前多了一個U，如圖所示。已知兩處突變后均不形成終止密碼子，回答下列問題：
(1)與正常翅果蠅相比，突變體的翅長變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平解釋原因：。
(2)突變體甲和突變體乙都是由純合野生正常翅（由基因A控制）果蠅突變引起的，突變體甲表現(xiàn)為長翅（由基因A+控制），突變體乙表現(xiàn)為殘翅（由基因A~控制），該事例說明基因突變具有的特點。
(3)用突變體甲和突變體乙作親本進行雜交，F(xiàn)1雌、雄果蠅均表現(xiàn)為長翅：正常翅=1：1，且無殘翅果蠅出現(xiàn)。據(jù)此分析，翅長性狀的顯隱性關系為。
(4)研究人員分析后提出假說；控制翅長的基因位于X染色體上。研究人員計劃選擇上述實驗F1中的長翅雌果蠅和正常翅雄果蠅雜交來探究該假說。若研究人員的假說成立，則預期的實驗結(jié)果是（必須寫出性別）。
(5)進一步研究發(fā)現(xiàn)，正常翅果蠅幼蟲正常培養(yǎng)溫度為25℃，將孵化7天的正常翅果蠅幼蟲放在35～37℃的環(huán)境中，處理6～24小時以后，會得到一些殘翅果蠅，這些殘翅果蠅在正常環(huán)境溫度下產(chǎn)生的后代，仍然是正常翅果蠅。請從酶催化反應的角度對此現(xiàn)象進行解釋：。
16、（2024·海南·瓊海市嘉積中學高三三模）某種昆蟲的性別決定方式為XY型，該昆蟲的直翅和彎翅、純色體和彩色體分別由等位基因A/a、B/b控制，其中有一對等位基因位于性染色體的非同源區(qū)段上?？蒲腥藛T將直翅彩色體雄性昆蟲與彎翅純色體雌性昆蟲進行雜交，得到F1全為直翅純色體，F(xiàn)1雌雄個體交配，得到F2的表型及比例如下表所示。根據(jù)所學知識回答下列問題：
(1)昆蟲的體色性狀遺傳中，純色體是由（填“常染色體上的B基因”“常染色體上的b基因”“X染色體特有區(qū)段上的B基因”或“X染色體特有區(qū)段上的b基因”）控制的，判斷的依據(jù)是。
(2)F1中雌性和雄性個體的基因型分別是。F2的直翅純色體雌性個體中雜合子占。
(3)F2中某雜合體直翅彩色體雄性個體的一個精原細胞經(jīng)過一次減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個精細胞基因組成為AAaXb，那么產(chǎn)生該異常精細胞的原因最可能是。
(4)該昆蟲的星眼（D）對圓眼（d）為顯性?，F(xiàn)有兩個品系昆蟲，其中品系1為純合品系，雌雄昆蟲均為星眼；品系2中雌性昆蟲全為圓眼，雄性昆蟲全為星眼。請通過雜交實驗確定D、d基因是位于X和Y染色體同源區(qū)段上，還是位于常染色體上。
實驗設計思路：。
實驗結(jié)果及結(jié)論：。
17、（2024·廣西玉林·三模）擬南芥是公認的模型植物，植物科研的“小白鼠”。擬南芥的果實為長角果，成熟時果莢會開裂并釋放種子?？蒲腥藛T就擬南芥果莢開裂機理進行了系列研究?；卮鹣铝袉栴}：
(1)研究者利用T-DNA插入的方法，獲得3個果莢不開裂的突變純合體甲、乙、丙。其中突變體甲是T-DNA插入到M基因中，導致其編碼的M酶活性喪失。M基因由于T-DNA的插入突變?yōu)閙基因，此過程是基因突變的依據(jù)是。
(2)經(jīng)檢測突變體乙是T-DNA插入到E基因中，導致其編碼的E酶活性喪失；突變體丙的M酶和E酶活性均喪失。將上述突變體進行雜交，后代表型及比例如下表所示。
①由雜交組合一，（填“能”或“不能”）推出M、m與E、e兩對基因自由組合，理由是。
②讓雜交組合二的F1自交，F(xiàn)2代表型及比例為，F(xiàn)2中自交后代不發(fā)生性狀分離的個體占。
(3)現(xiàn)有另一突變體丁，其果莢開裂程度為中等開裂（介于完全開裂與不開裂之間）。經(jīng)檢測其M和E基因均正常，由另一個基因F突變成f基因引起；檢測其開裂區(qū)細胞內(nèi)M酶和E酶的量均有不同程度下降。推測果莢中等開裂的原因是f基因。
18、（2024·廣西柳州·三模）我國為確保糧食安全，在糧食生產(chǎn)與儲存方面做了大量科研。科研人員通過測序確認水稻突變型lx3基因與野生型相比，只在編碼區(qū)第1497位核苷酸發(fā)生“G→A”的替換，如圖所示，導致脂肪氧化酶缺失。脂肪氧化酶是催化稻谷本身脂質(zhì)降解的關鍵酶，脂肪氧化酶缺失可延緩稻谷的陳化變質(zhì)。已知UAG、UAA、UGA為終止密碼子。請回答下列問題：
(1)據(jù)圖分析，野生型與突變型lx3基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA長度關系是：野生型的mRNA （填“長于”、“短于”或“等于”）突變型的mRNA；在多肽合成過程中，tRNA“搬運”氨基酸到核糖體上，氨基酸結(jié)合部位在tRNA的端。從基因表達的角度分析，突變型的脂肪氧化酶缺失，原因是。
(2)科研人員利用電泳技術，可以精準鑒定出突變型植株。具體方法如下：利用某種限制性內(nèi)切酶處理野生型lx3基因，經(jīng)電泳，可以得到2條電泳帶；使用同種限制性內(nèi)切酶處理突變型lx3基因，經(jīng)電泳，可以得到1條電泳帶；結(jié)果如下圖。
注：WT代表純合野生型；MT代表純合突變型
①與傳統(tǒng)自交鑒定出純合突變型相比，上述方法的優(yōu)勢有。（寫出2個方面）。
②將WT和MT雜交，得到F1。請在圖中畫出同種限制性內(nèi)切酶處理F1的lx3基因后經(jīng)電泳出現(xiàn)的結(jié)果（在答題卡相應區(qū)域?qū)恢玫臈l帶涂黑）。
③若將上述的F1進行自交，則后代的表型及比例為。
(3)耐儲特性優(yōu)良的水稻品種可以滿足稻米消費需求，可見脂肪氧化酶缺失突變體對生產(chǎn)生活的重要性，運用所學知識，列舉2種獲得脂肪氧化酶缺失突變體的方法。
19、（2024·貴州·三模）家鴿（ZW型性別決定）體內(nèi)有一種蛋白質(zhì)多聚體能識別外界磁場并自動順應磁場方向排列實現(xiàn)磁場導航。該多聚體由蛋白質(zhì)M和蛋白質(zhì)R共同構(gòu)成，對應的基因M和基因R均為顯性，且獨立遺傳（不考慮位于W染色體上），在家鴿的視網(wǎng)膜細胞中共同表達。若某一基因失去功能（分別用m或r表示），家鴿會出現(xiàn)飛行紊亂?，F(xiàn)有三個純種家鴿品系，甲品系能合成蛋白質(zhì)M和蛋白質(zhì)R，乙品系只能合成蛋白質(zhì)M，丙品系只能合成蛋白質(zhì)R，請回答以下問題：
(1)家鴿視網(wǎng)膜細胞表達蛋白質(zhì)M的基本過程是（用文字和箭頭表示）。
(2)甲品系家鴿某個體的所有體細胞是否都含有并表達M和R基因？你的判斷及理由是。
(3)為進一步確定這兩對基因（M/m、R/r）在染色體上的位置，請完善下列實驗設計思路和預測結(jié)果。
設計思路：，統(tǒng)計雌性后代是否具備磁場導航能力。
預期結(jié)果：
①若所有雌性后代均能磁場導航，則兩對基因（M/m、R/r）分別位于兩對常染色體上；
② ，說明M/m基因位于Z染色體上，R/r基因位于常染色體上；
③ ，說明M/m基因位于常染色體上，R/r基因位于Z染色體上。甲
乙
丙
植株數(shù)量
1
1
2
染色體數(shù)量
18
36
35
堿基置換突變類型
對肽鏈的影響
同義突變
肽鏈沒有改變
錯義突變
肽鏈上氨基酸種類改變
無義突變
肽鏈提前終止合成
終止密碼突變
肽鏈不能正常終止
年份
2005
2006
2007
2008
住院患者中該類抗生素的人均使用量/g
0.074
0.12
0.14
0.19
某種細菌對該類抗生素的耐藥率/%
2.6
6.11
10.9
25.5
個體
電泳結(jié)果/堿基對
200
1150
1350
1750
1650
Ⅰ-1
+
+
+
—
+
I-2
+
+
+
—
+
Ⅰ-3
+
+
+
+
+
Ⅰ-4
+
+
+
+
—
Ⅱ-5
—
—
+
Ⅱ-8
+
—
個體
電泳結(jié)果/堿基對
200
1150
1350
1750
1650
1—1
—
+
+
—
—
1—2
+
+
+
—
+
Ⅰ—3
—
+
+
+
+
1—4
—
+
1
+
Ⅱ—5
—
—
—
Ⅱ—8
·
—
雜交組合
父本
母本
F2的表型及比例
I
F1
品系甲
暗紅眼：白眼=1：1
Ⅱ
品系甲
F1
暗紅眼：棕色眼：朱紅眼：白眼=43：7：7：43
組別
親本組合
F1表型及比例
1
♀白眼（XXY）×♂紅眼（XY）
2
♂甲×♀黑身殘翅
灰身殘翅∶黑身長翅=1∶1
3
♀乙×♂黑身殘翅
灰身長翅∶灰身殘翅∶黑身長翅∶黑身殘翅=1∶4∶4∶1
F1植株編號
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
敲除基因
A
B
C
D
A+B
A+C
A+D
B+C
B+D
C+D
花粉育性
+
++
+
++
+
++
++
父親
女兒
兒子
基因組成
α1+α20/α10α20
α10α2+/α10α20
α1+α2+/α10α20
表型
中度貧血
中度貧血
輕度貧血
長口器深紫色
長口器白色
短口器深紫色
短口器白色
雌蝶
75
72
26
23
雄蝶
156
0
50
0
表型
直翅純色體
彎翅純色體
直翅彩色體
彎翅彩色體
雄性
3/16
1/16
3/16
1/16
雌性
6/16
2/16
/
/
雜交組合一
甲×丙→F1
F1與F1'雜交，后代表型及比例為完全開裂：不開裂=1：3
乙×丙→F1'
雜交組合二
甲×乙→F1
F1與丙雜交，后代表型及比例為完全開裂：不開裂=1：3

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