2025年生物高考高三八省聯(lián)考真題匯編專題一六生物的變異與進(jìn)化-2025年1月“八省聯(lián)考”生物真題分類匯編-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

A. 青藏高原的高寒環(huán)境決定了西藏蟾蜍的進(jìn)化方向
B. 塔里木蟾蜍受精卵的孵化適應(yīng)了沙漠的干燥環(huán)境
C. 塔里木蟾蜍和西藏蟾蜍之間存在地理隔離和生殖隔離
D. 受沙漠干燥環(huán)境的限制，塔里木蟾蜍只能沿河流或綠洲擴(kuò)散
【答案】D
【解析】
【分析】1、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。
2、物種形成的標(biāo)志是生殖隔離的產(chǎn)生。
【詳解】A、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，因此青藏高原的高寒環(huán)境決定了西藏蟾蜍的進(jìn)化方向，A正確；
B、塔里木蟾蜍分布在塔里木盆地塔克拉瑪干沙漠的綠洲中，說明塔里木蟾蜍受精卵的孵化適應(yīng)了沙漠的干燥環(huán)境，B正確；
C、塔里木蟾蜍和西藏蟾蜍是兩個(gè)不同的物種，它們之間存在地理隔離，也存在生殖隔離，C正確；
D、受沙漠干燥環(huán)境的限制，塔里木蟾蜍主要沿河流或綠洲擴(kuò)散，但變異的存在可能使部分塔里木蟾蜍能更好的適應(yīng)干燥環(huán)境，D錯(cuò)誤。
故選D。
(2025年普通高校招生選擇性考試適應(yīng)性演練陜西生物)2. 加拉帕戈斯群島各島嶼因食物的差別造成了地雀喙形差異，進(jìn)而導(dǎo)致其聲音各異。干旱會(huì)影響地雀的食物資源?？茖W(xué)家預(yù)測(cè)并模擬合成了長(zhǎng)期干旱環(huán)境下勇地雀進(jìn)化后的聲音，并在野外向雄性勇地雀播放，發(fā)現(xiàn)其反應(yīng)性降低。下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A. 干旱是導(dǎo)致勇地雀喙形相關(guān)基因突變的間接原因
B. 干旱對(duì)不同島嶼地雀種群喙形相關(guān)基因頻率的改變有差別
C. 勇地雀聲音的變化和同類識(shí)別差異可促進(jìn)新物種形成
D. 勇地雀聲音的變化涉及不同物種之間的協(xié)同進(jìn)化
【答案】A
【解析】
【分析】自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過隔離形成新的物種。
【詳解】A、基因突變是隨機(jī)發(fā)生的，干旱對(duì)不同喙形的勇地雀具有選擇的作用，但不能導(dǎo)致其發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；
B、不同島嶼的環(huán)境不同，由于自然選擇的方向可能不同，而基因決定了生物的性狀，因此干旱對(duì)不同島嶼地雀種群喙形相關(guān)基因頻率的改變有差別，B正確；
C、根據(jù)題干信息可知，勇地雀聲音的變化和同類識(shí)別差異會(huì)使種群間的基因交流減少，個(gè)體間遺傳物質(zhì)差異增大，逐漸產(chǎn)生生殖隔離，促進(jìn)新物種的形成，C正確；
D、干旱會(huì)影響地雀的食物資源，而加拉帕戈斯群島各島嶼間食物的差別造成了地雀喙形差異，進(jìn)而導(dǎo)致其聲音各異，因此勇地雀聲音的變化涉及不同物種之間的協(xié)同進(jìn)化，D正確。
故選A。
(2025年1月普通高校適應(yīng)性測(cè)試河南生物)3. 脆性X綜合征由X染色體上的FMRI基因突變所致。FMRI基因不編碼蛋白質(zhì)區(qū)域的CGG序列重復(fù)次數(shù)呈現(xiàn)多態(tài)性，正常時(shí)重復(fù)次數(shù)少于55，前突變時(shí)重復(fù)次數(shù)為55~200（不致?。蛔儠r(shí)重復(fù)次數(shù)多于200（可致?。Ｄ行缘那巴蛔儌鬟f給下一代時(shí)，重復(fù)次數(shù)不變或減少；女性的前突變傳遞給下一代時(shí)，重復(fù)次數(shù)增加，可生出全突變的孩子。下列敘述正確的是（）
A. CGG重復(fù)次數(shù)的多態(tài)性影響FMRI編碼多肽鏈的長(zhǎng)度
B. 女性的前突變只能來自母親，以后可能傳遞給她的兒子
C. 男性的前突變只能來自母親，以后只能傳遞給他的女兒
D. 檢測(cè)前突變女性的CGG重復(fù)次數(shù)可推斷后代是否患病
【答案】D
【解析】
【分析】基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)為基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和不同部位（不同的DNA分子、同一個(gè)DNA分子不同的部位均可以發(fā)生）；基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。
【詳解】A、CGG重復(fù)次數(shù)發(fā)生在不編碼蛋白質(zhì)的區(qū)域，因此CGG重復(fù)次數(shù)的多態(tài)性不影響FMRI編碼多肽鏈的長(zhǎng)度，A錯(cuò)誤；
BC、男性的前突變傳遞給下一代時(shí)，重復(fù)次數(shù)不變或減少；女性的前突變傳遞給下一代時(shí)，重復(fù)次數(shù)增加，可生出全突變的孩子，因此女性的前突變和男性的前突變只能來自父親，BC錯(cuò)誤；
D、女性的前突變傳遞給下一代時(shí)，重復(fù)次數(shù)增加，可生出全突變的孩子，因此檢測(cè)前突變女性的CGG重復(fù)次數(shù)可推斷后代是否患病，D正確。
故選D。
(2025年1月普通高校適應(yīng)性測(cè)試河南生物)4. 人和動(dòng)物擁有大量同源基因（有共同進(jìn)化起源，通常在序列和功能上具有相似性），分別將4種動(dòng)物與人相應(yīng)的同源基因序列進(jìn)行比對(duì)，相似度如表所示。下列敘述正確的是（）
A. 不同物種間存在同源基因是生物擁有共同祖先最直接的證據(jù)
B. 據(jù)表可推斷出人和小鼠的親緣關(guān)系比牛和小鼠的親緣關(guān)系遠(yuǎn)
C. 變異和選擇是不同物種同源基因序列間存在差異的重要原因
D. 同源基因序列的相似度不能反映物種在進(jìn)化史上出現(xiàn)的順序
【答案】C
【解析】
【分析】4種動(dòng)物與人相應(yīng)的同源基因序列進(jìn)行比對(duì)，黑猩猩與人的相似度最高，說明親緣關(guān)系較近。
【詳解】A、不同物種間存在同源基因是生物擁有共同祖先的重要證據(jù)之一，但不是最直接的證據(jù)，最直接的證據(jù)通常是化石，A錯(cuò)誤；
B、據(jù)表不能推斷出人和小鼠的親緣關(guān)系比牛和小鼠的親緣關(guān)系遠(yuǎn)，相似度的高低只能說明物種間的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，但不能直接比較不同物種之間的親緣關(guān)系遠(yuǎn)近，B錯(cuò)誤；
C、變異和選擇是不同物種同源基因序列間存在差異的重要原因，基因突變等變異過程會(huì)導(dǎo)致基因序列的變化，自然選擇則決定了哪些變異能夠在種群中保留下來，C正確；
D、同源基因序列的相似度可以反映物種在進(jìn)化史上出現(xiàn)的順序，一般來說，相似度越高，說明物種間的分化時(shí)間越近，進(jìn)化順序越接近，D錯(cuò)誤。
故選C。
(2025年1月普通高考招生適應(yīng)性測(cè)試云南生物)5. 我國(guó)學(xué)者對(duì)棕白色大熊貓棕色毛產(chǎn)生的機(jī)制進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其棕色毛的產(chǎn)生與1號(hào)同源染色體上BACE基因（編碼某蛋白裂解酶）的部分缺失（缺失25個(gè)堿基對(duì)）有關(guān)，這一缺失導(dǎo)致毛色由黑色變?yōu)樽厣Ｏ铝姓f法錯(cuò)誤的是（）
A. BACE基因突變時(shí)缺失的嘧啶數(shù)等于嘌呤數(shù)
B. BACE突變基因上的終止密碼子位置可能提前或延后
C. BACE蛋白結(jié)構(gòu)隨著BACE基因突變發(fā)生改變
D. 該突變可以為生物進(jìn)化提供原材料
【答案】B
【解析】
【分析】基因突變是指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、替換導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程。
【詳解】A、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，BACE基因突變時(shí)缺失的嘧啶數(shù)等于嘌呤數(shù)，A正確；
B、缺失25個(gè)堿基對(duì)，則轉(zhuǎn)錄出的mRNA缺少25個(gè)堿基，mRNA上相連的可編碼1個(gè)氨基酸的3個(gè)堿基為1個(gè)密碼子，BACE突變基因后mRNA上終止密碼子可能提前或延后出現(xiàn)，基因上對(duì)應(yīng)的終止子可能提前或延后出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；
C、由于BACE基因突變導(dǎo)致毛色由黑色變?yōu)樽厣f明BACE蛋白結(jié)構(gòu)隨著BACE基因突變發(fā)生改變，C正確；
D、基因突變可以為生物進(jìn)化提供原材料，D正確。
故選B。
(2025年1月普通高校適應(yīng)性測(cè)試河南生物)6. 玉米（2n=20）是雌雄同株異花植物。玉米存在雄性不育株，表現(xiàn)為雄花不育、雌花可育?，F(xiàn)有兩株雄性不育突變體甲和乙，兩者的不育性狀均由單基因突變所致（不考慮基因間的相互作用；當(dāng)植株可育時(shí)花粉均可育）。甲與純合野生型玉米雜交得到子代丙，丙自交后代中正常育性：雄性不育=3：1。回答下列問題。
（1）甲的雄性不育突變?yōu)開_____（填“顯性”或“隱性”）突變。丙自交的子代之間隨機(jī)交配，后代中正常育性：雄性不育=______。
（2）甲的雄性不育由M2基因（由M1基因突變而來）控制。將M1與M2的mRNA翻譯區(qū)進(jìn)行序列比對(duì)，結(jié)果如圖。M2編碼的多肽鏈長(zhǎng)度為______個(gè)氨基酸。
（3）若甲、乙的雄性不育基因?yàn)橥换颍遗c丙雜交，后代的表型及比例是______。
（4）若甲、乙的雄性不育基因?yàn)椴煌?，且位于非同源染色體上，將乙與丙雜交：
①若F1均為正常育性，據(jù)此推測(cè)乙的雄性不育突變?yōu)開_____（填“顯性”或“隱性”）突變。僅考慮M1/M2這對(duì)等位基因，乙表達(dá)的多肽鏈長(zhǎng)度為______個(gè)氨基酸。F1自交所得F2的表型及比例是______。
②若F1中正常育性:雄性不育=1:1，利用現(xiàn)有材料進(jìn)行雜交無法獲得雄性不育的純合子，原因是______。
【答案】（1） ①. 隱性 ②. 5:1
（2）97 （3）正常育性：雄性不育=1:1
（4） ①. 隱性 ②. 525 ③. 正常育性：雄性不育=21:11 ④. 若F1中正常育性:雄性不育=1:1，說明乙的雄性不育為顯性突變，現(xiàn)有材料基因型為M1M1Bb不育：M1M1bb可育：M1M2Bb不育：M1M2bb可育=1:1:1:1，利用現(xiàn)有材料進(jìn)行雜交無法獲得雄性不育（M1M1BB、M2M2BB）的純合子，原因是F1中不育植株只能作為母本，與可育植株進(jìn)行雜交，可育植株可自交或雜交，均不能獲得上述不育純合子
【解析】
【分析】1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【小問1詳解】
甲表現(xiàn)為雄性不育，其形成是單基因突變所致，僅考慮這對(duì)等位基因，甲與純合野生型玉米雜交得到子代丙，丙為雜合子，丙自交后代中正常育性：雄性不育=3：1，說明甲的雄性不育突變?yōu)殡[性突變。
假定控制該性狀的基因?yàn)镸1、M2，甲基因型為M2M2，純合野生型玉米基因型為M1M1，丙的基因型為M1M2，丙自交子代基因型種類及比例為M1M1：M1M2：M2M2=1:2:1，丙自交的子代之間隨機(jī)交配，利用配子法求解，三種基因型的自交子代都能產(chǎn)生雌配子，雌配子種類及比例為M1：M2=1:1，由于M2M2表現(xiàn)為雄性不育，不能產(chǎn)生雄配子，因此雄配子種類及比例為M1：M2=2:1，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，雄性不育M2M2的概率為1/2×1/3=1/6，正常育性的概率為1-1/6=5/6，即正常育性：雄性不育=5:1。
【小問2詳解】
已知UAA為終止密碼子，M2基因?qū)?yīng)的mRNA翻譯區(qū)的第232個(gè)核苷酸和233個(gè)核苷酸之間插入了1386個(gè)核苷酸，并在插入的第60個(gè)核苷酸中引入了終止密碼子，使得終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止，因此M2編碼的多肽鏈長(zhǎng)度為（232+59）/3=97個(gè)氨基酸。
【小問3詳解】
結(jié)合小問1分析，已知純合野生型玉米基因型為M1M1，丙的基因型為M1M2，若甲、乙的雄性不育基因?yàn)橥换?，則乙的基因型為M2M2，乙和丙雜交，后代基因型及比例為M1M2：M2M2=1:1，后代的表型及比例是正常育性：雄性不育=1:1。
【小問4詳解】
①已知甲的雄性不育基因?yàn)殡[性突變，假定控制該性狀的兩對(duì)基因分別為M1、M2和B、b，若乙的雄性不育基因也為隱性突變，則野生型玉米的基因型為M1M1BB，甲的基因型為M2M2BB，乙的基因型為M1M1bb，丙的基因型為M1M2BB，乙和丙雜交，子代基因型及比例為M1M2Bb：M1M1Bb=1:1，只要一種基因?yàn)殡[性純合子就表現(xiàn)為雄性不育，F(xiàn)1均為正常育性；若乙的雄性不育基因?yàn)轱@性突變，則野生型玉米的基因型為M1M1bb，甲的基因型為M2M2bb，乙的基因型為M1M1BB或M1M1Bb，丙的基因型為M1M2bb，乙和丙雜交，子代基因型及比例為M1M2Bb：M1M1Bb=1:1或M1M1Bb：M1M1bb：M1M2Bb：M1M2bb=1:1:1:1，基因型為M2M2--和--B-表現(xiàn)為雄性不育，F(xiàn)1均為雄性不育或正常育性:雄性不育=1:1。綜上分析，若F1均為正常育性，據(jù)此推測(cè)乙的雄性不育突變?yōu)殡[性突變。僅考慮M1/M2這對(duì)等位基因，甲的基因型為M2M2BB，乙的基因型為M1M1bb，結(jié)合第2小題的分析可知乙的基因組成為M1M1，因此乙轉(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)度為1578個(gè)堿基，去除UAA后，還有1575個(gè)堿基參與編碼多肽鏈，其表達(dá)的多肽鏈長(zhǎng)度為1575/3=525個(gè)氨基酸。F1基因型種類及比例為M1M2Bb：M1M1Bb=1:1，M1M2Bb自交子代雄性不育（M2M2B-、M1-bb、M2M2bb）概率=1/4×3/4+1/4×3/4+1/4×1/4=7/16，M1M1Bb自交子代雄性不育M1M1bb的概率為1×1/4=1/4，因此F1自交所得F2中雄性不育的植株的概率為7/16×1/2+1/4×1/2=11/32，因此正常育性的比例為1-11/32=21/32，F(xiàn)1自交所得F2的表型及比例是正常育性：雄性不育=21：11。
②由①可知，若F1中正常育性:雄性不育=1:1，說明乙的雄性不育為顯性突變，現(xiàn)有材料基因型為M1M1Bb不育：M1M1bb可育：M1M2Bb不育：M1M2bb可育=1:1:1:1，利用現(xiàn)有材料進(jìn)行雜交無法獲得雄性不育（若只考慮B/b的情況下，M1M1BB、M2M2BB）的純合子，原因是F1中不育植株只能作為母本，與可育植株進(jìn)行雜交，可育植株可自交或雜交，均不能獲得上述不育純合子。
(2025年1月普通高考招生適應(yīng)性測(cè)試云南生物)7. 為研究某一地方品種矮腳雞的遺傳特性，研究者對(duì)該矮腳雞和正常體型雞（正常雞）進(jìn)行全基因組測(cè)序，發(fā)現(xiàn)矮腳雞7號(hào)染色體片段缺失。針對(duì)缺失區(qū)段設(shè)計(jì)引物（如圖a），通過PCR方法對(duì)正常雞和矮腳雞進(jìn)行鑒定。
回答下列問題：
（1）雞的性別由性染色體決定，其決定方式為_________型；雞的染色體數(shù)為2n=78，對(duì)雞進(jìn)行全基因組測(cè)序，應(yīng)該測(cè)_________條染色體的DNA序列。
（2）現(xiàn)有4只雛雞，PCR鑒定結(jié)果見圖b，其中矮腳雞個(gè)體是_________號(hào)，判斷依據(jù)為_________。該突變純合致死，讓矮腳雞相互雜交，子代表型及比例為_________。
（3）矮腳雞因節(jié)糧且產(chǎn)蛋率高而被養(yǎng)殖者大量飼養(yǎng)，但矮腳雞產(chǎn)肉性能低。已知1號(hào)染色體上的A基因提高雞的胸肌率（產(chǎn)肉性能指標(biāo)）。為獲得高胸肌率矮腳雞，研究人員擬通過低胸肌率矮腳雞與純合高胸肌率正常雞雜交，選F1中矮腳雞相互雜交，在F2中可獲得AA型的矮腳雞。這兩對(duì)性狀的遺傳_________（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，原因是_________，F(xiàn)2中AA型矮腳雞所占比例為_________。
【答案】（1） ①. ZW ②. 40
（2） ①. 2、3 ②. 矮腳雞的缺失型DNA利用引物1與引物3擴(kuò)增的DNA的分子量為320bp，2、3號(hào)個(gè)體中存在相應(yīng)的DNA片段 ③. 矮腳雞:正常雞=2:1
（3） ①. 遵循 ②. 親本是純合高胸肌率正常雞，在F2中可獲得AA型的矮腳雞，說明A基因與正常雞基因不連鎖，即兩基因位于非同源染色體 ③.
【解析】
【分析】雞的性別決定方式是ZW型，即母雞為ZW，公雞為ZZ。
【小問1詳解】
雞的性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性。對(duì)雞的基因組測(cè)序需研究38＋Z＋W＝40條染色體。
【小問2詳解】
根據(jù)題意可知矮腳雞7號(hào)染色體片段缺失，由圖1可知造成矮腳雞的缺失型DNA利用引物1與引物3擴(kuò)增的DNA的分子量為320bp＜569bp，所以圖b中表示矮腳雞個(gè)體的是2、3號(hào)個(gè)體，且矮腳雞個(gè)體均為雜合子，正常雞個(gè)體為純合子，所以矮腳雞為顯性性狀。讓矮腳雞相互雜交，子代表型及比例為矮腳雞:正常雞=2:1。
小問3詳解】
低胸肌率矮腳雞與純合高胸肌率正常雞雜交，F(xiàn)1中有矮腳雞說明矮腳性狀為顯性性狀，且選F1中矮腳雞相互雜交，在F2中可獲得AA型的矮腳雞，說明親本純合高胸肌率正常雞個(gè)體中A基因與正常雞基因不連鎖，即控制矮腳性狀的基因不在于1號(hào)染色體上，所以這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律。若用B/b表示雞的矮腳/正常性狀，則親本基因型可表示為bbB_、AAbb，F(xiàn)1代矮腳雞個(gè)體基因型為AaBb，選F1中矮腳雞相互雜交，產(chǎn)生的后代中AA型矮腳雞個(gè)體，即AAB_個(gè)體所占比例為×=。
(2025年普通高校招生選擇性考試適應(yīng)性演練陜西生物)8. 華山新麥草是我國(guó)特有小麥近緣瀕危物科，具有抗小麥條銹病因Y，為小麥育種提供新的種質(zhì)資源。利用普通小麥、華山新麥草和六倍體小黑麥培育高抗條銹病八倍體小黑麥品系如圖，回答下列問題。
（1）甲是_____倍體植株，經(jīng)處理得到乙，此處使用秋水仙素的原理是_____。假如同源染色體和姐妹染色單體正常分離，丙經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中染色體數(shù)目范圍為_____。在獲得丁的整個(gè)培育過程中涉及的育種方法是_____和_____。
（2）經(jīng)檢測(cè)植株丁含有Y基因，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是在育種過程中發(fā)生了_____，由丙到丁自交多代是為了在獲得Y基因的同時(shí)達(dá)到_____的目的。
（3）為縮短育種周期，培育出丁，若以普通小麥、華山新麥草和黑麥（RR）為材料，可采取的不同于上圖的育種方法是_____。
【答案】（1） ①. 四 ②. 抑制紡錘體的形成 ③. 14~35 ④. 雜交育種 ⑤. 多倍體育種
（2） ①. 染色體結(jié)構(gòu)變異 ②. 純合
（3）單倍體育種
【解析】
【分析】題圖分析，普通小麥為AABBDD，其產(chǎn)生配子是ABD，華山新麥草為NN，產(chǎn)生的配子是N，兩者雜交產(chǎn)生的雜種為ABDN，體內(nèi)無同源染色體，不育，經(jīng)秋水仙素處理后得到的小黑麥為AABBDDNN，屬于可育植株，該育種方法為多倍體育種。
【小問1詳解】
圖中普通小麥的染色體組成為AABBDD，華山新麥草的染色體組成為NN，二者雜交產(chǎn)生的甲的染色體組成為ABDN，含有四套染色體組，因而甲是四倍體植株，因?yàn)槠渲袥]有同源染色體，因而表現(xiàn)為高度不育，經(jīng)秋水鮮素處理得到乙，乙中含有8套染色體組，其中含有同源染色體，因而可育，此處使用秋水仙素的原理是抑制紡錘體的形成，因而使得分裂后加倍的染色體不能平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中因而得到了染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞，因而獲得了多倍體植株乙。若同源染色體和姐妹染色單體正常分離，乙產(chǎn)生的配子中染色體組成為ABDN，六倍體小黑麥的配子組成為ABR，則丙的染色體組成為AABBDNR，丙經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中染色體數(shù)目范圍為AB+D+N+R，即配子中染色體數(shù)目范圍是14~35。在獲得丁的整個(gè)培育過程中涉及的育種方法是雜交育種和多倍體育種。
【小問2詳解】
經(jīng)檢測(cè)植株?。ˋABBDDRR）含有Y基因，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因應(yīng)該是在育種過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，即華山新麥草種的基因Y所在的染色體移接到了其他染色體上，由丙到丁自交多代是為了在獲得Y基因的同時(shí)達(dá)到純合的目的，便于育種推廣。
【小問3詳解】
為縮短育種周期，培育出丁，若以普通小麥、華山新麥草和黑麥（RR）為材料，可采取的不同于上圖的育種方法是單倍體育種，即用上圖中的丙的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，而后通過秋水仙素處理獲得具有丁性狀的可育小麥。
物種
黑猩猩
小鼠
牛
雞
相似度
96%
85%
80%
60%

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