可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 O-16 S-32
一、單項(xiàng)選擇題：本題共13小題，每小題3分，共39分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
1. “綠色、智能、節(jié)儉、文明”的第19屆亞運(yùn)會(huì)在杭州圓滿(mǎn)閉幕。下列說(shuō)法不正確的是
A. 火炬“薪火”使用的1070鋁合金具有硬度高、耐高溫的特點(diǎn)
B. 火炬“薪火”的燃料“零碳甲醇”是用CO2和H2合成的，使用“零碳甲醇”有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”
C. 會(huì)場(chǎng)“蓮花碗”采取自然采光方式有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”
D. 吉祥物“江南憶”機(jī)器人所采用芯片的主要成分為二氧化硅
2. 下列化學(xué)用語(yǔ)表述不正確的是
A. 次氯酸鈉的電子式：
B. 固體HF中的鏈狀結(jié)構(gòu)：
C. 銅的基態(tài)原子的簡(jiǎn)化電子排布式：
D. 的模型
3. 我國(guó)超低軌道遙通一體衛(wèi)星上大量使用砷化鎵(GaAs)太陽(yáng)能電池。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A. 單質(zhì)的還原性： As> GaB. 氫化物的穩(wěn)定性：
C. 鎵是一種半導(dǎo)體材料D. As 原子最多可以得到5個(gè)電子達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
4. 在實(shí)驗(yàn)室中，下列氣體不能用圖示裝置完成制備和收集的是
A. AB. BC. CD. D
閱讀下列資料，完成下列問(wèn)題。
NH3、NH4Cl、NO、NO2、HNO3等是氮重要的化合物。NH3中的一個(gè)H原子若被-NH2取代可形成N2H4(聯(lián)氨)，NH3經(jīng)過(guò)一定的轉(zhuǎn)化可以形成N2、NO、NO2、N2O4(無(wú)色)、HNO3等，NO2與N2O4能相互轉(zhuǎn)化。
5. 在題給條件下，下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化可以實(shí)現(xiàn)的是
A. B.
C. D.
6. 中國(guó)科學(xué)院科研團(tuán)隊(duì)研究表明，在常溫常壓和可見(jiàn)光下，基于LDH(一種固體催化劑)合成NH3的原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. 該過(guò)程中沒(méi)有非極性鍵的斷裂與生成
B. 氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3：1
C. 基于LDH合成NH3的過(guò)程屬于氮的固定
D. NH3可以作制冷劑是因?yàn)榘钡姆悬c(diǎn)低
7. 對(duì)于反應(yīng)將盛有NO2的密閉燒瓶浸入冷水，紅棕色變淺，下列說(shuō)法正確的是
A. 該反應(yīng)的
B. 將反應(yīng)器容積壓縮為原來(lái)的一半，氣體顏色比壓縮前深
C. 升高溫度，該反應(yīng)的正反應(yīng)速率減小，逆反應(yīng)速率增大
D. 其它條件不變，向平衡后的容器中再加入少量，達(dá)新平衡后的值減小
8. 用精煉銅漂浮陽(yáng)極泥(主要成分為BiAsO4、SbAsO4，含有少量Ag、Au)制備Bi2O3的工藝流程如下：
已知：①“轉(zhuǎn)化”分兩步進(jìn)行，其第一步BiOCl轉(zhuǎn)化為Bi(OH)3。
②常溫下， 。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. “濾渣1”的主要成分是Ag、Au，含砷廢水主要成分是Na3AsO4
B. “水解”分離Sb和Bi的原理是的水解pH低于水解的pH
C. “轉(zhuǎn)化”的總反應(yīng)方程式為：
D. 當(dāng)BiOCl恰好完全轉(zhuǎn)化成Bi(OH)3時(shí)，溶液，此時(shí)溶液pH=12
9. 黃鐵礦(主要成分為FeS2)因其呈淺黃銅色，且具有明亮的金屬光澤，常被誤認(rèn)為是黃金，故又稱(chēng)為“愚人金”。在酸性條件和催化劑的作用下FeS2可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化。下列分析正確的是
A. 反應(yīng)I的離子方程式：4Fe(NO)2++O2+2H2O=4Fe3++4NO+4OH﹣
B. 反應(yīng)II中，每消耗1mlFeS2，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為14ml
C. 反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為氧化還原反應(yīng)
D. 在酸性條件下，黃鐵礦催化氧化中只有Fe3+作催化劑
10. 化合物W是重要的藥物中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A. X分子中采取sp2雜化的碳原子有8個(gè)
B. 生成Z和W的反應(yīng)都是加成反應(yīng)
C. Z分子存在2個(gè)手性碳原子
D W分子不能發(fā)生氧化反應(yīng)
11. 科學(xué)家基于水/有機(jī)雙相電解質(zhì)開(kāi)發(fā)了一種新型的銅鋅二次電池，雙相電解質(zhì)建立了離子選擇性界面，僅允許氯離子遷移，其放電時(shí)的工作原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
A. 充電時(shí)，石墨電極與電源正極相連
B. 充電時(shí)，石墨電極上可發(fā)生電極反應(yīng)
C. 放電時(shí)，氯離子向鋅電極遷移
D. 放電時(shí)，理論上電路中每轉(zhuǎn)移2ml電子，鋅電極質(zhì)量增加136g
12. 室溫下，通過(guò)礦物中獲得的過(guò)程如下：
已知：，。下列說(shuō)法正確的是
A. 溶液中：
B. 反應(yīng)正向進(jìn)行，需滿(mǎn)足
C. “脫硫”后的上層清液中：
D. 懸濁液加入“溶解”過(guò)程中，溶液中濃度逐漸增大
13. 在、下，以水蒸氣作稀釋氣，作催化劑，乙苯脫氫生成苯乙烯時(shí)會(huì)發(fā)生反應(yīng)：
反應(yīng)I：(主反應(yīng))
反應(yīng)II：(副反應(yīng))
反應(yīng)III：(副反應(yīng))
以上反應(yīng)體系中，芳香烴產(chǎn)物苯乙烯、苯和甲苯的選擇性隨乙苯轉(zhuǎn)化率的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. 曲線b代表的產(chǎn)物是苯
B. 加入可改變乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率
C. 曲線a下降是由于反應(yīng)I的平衡逆向移動(dòng)
D. 增加水蒸氣的充入量，可提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率
二、非選擇題：本題共4小題，共61分。
14. 鉈()是一種稀有分散元素，具有良好的電子特性和光學(xué)特性，被廣泛應(yīng)用于電子、光學(xué)和化學(xué)等領(lǐng)域。從富鉈灰(主要成分、、、、等)中提煉鉈的工藝流程之一如圖所示：
已知：①萃取過(guò)程的反應(yīng)原理為。
②易被氧化為。
③。
（1）鉈()與鋁同主族，基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)__________。
（2）“酸浸”步驟酸應(yīng)選擇___________(a． b． c．，填字母)，其作用除了酸化提供，另一作用為_(kāi)__________。
（3）“酸浸”步驟反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________(轉(zhuǎn)化為)，生產(chǎn)中用量總是多于理論用量，可能的原因是___________。
（4）試從化學(xué)平衡的角度解釋“反萃取”步驟加入的原理和目的___________。
（5）“還原、沉淀”時(shí)，轉(zhuǎn)化成，還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)__________。
（6）①?gòu)U水中濃度仍較高，經(jīng)處理后使用以樹(shù)脂基質(zhì)為原料的復(fù)合納米吸附劑，經(jīng)納米改性后填充納米水合二氧化錳粒子，其比表面積與平均孔徑值如下表所示，根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析復(fù)合納米吸收劑相比于樹(shù)脂基質(zhì)具有良好吸附效果的原因___________。
②測(cè)得鉈的去除率隨投加量的變化關(guān)系如圖所示。在納米用量不變的情況下，欲提高的去除效果，可采取的措施是___________。
15. 化合物G可通過(guò)如下圖所示的方法進(jìn)行合成：
（1）化合物D分子中sp2、sp3雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)__________。
（2）①設(shè)計(jì)A→B的目的是___________。
②E→F為什么所以試劑溶液堿性不能太強(qiáng)___________。
（3）若F→G的反應(yīng)經(jīng)歷F→X→G的過(guò)程，已知X的分子式為，則F→X、X→G的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)__________、___________。
（4）B的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。
①能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
（5）設(shè)計(jì)以、和為原料制取的合成路線流程圖___________(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。
16. 研究小組探究高銅酸鈉的制備和性質(zhì)。
資料：高銅酸鈉為棕黑色固體，難溶于水。
實(shí)驗(yàn)I：向溶液中滴加溶液，迅速產(chǎn)生藍(lán)綠色沉淀，振蕩后得到棕黑色的濁液，將其等分成2份。
（1）藍(lán)綠色沉淀中含有。用離子方程式表示溶液顯堿性的原因：___________。
探究棕黑色沉淀的組成。
實(shí)驗(yàn)Ⅱ：將一份濁液過(guò)濾、洗滌、干燥，得到固體。取少量固體，滴加稀，沉淀溶解，有氣泡產(chǎn)生，得到藍(lán)色溶液。
（2）①另取少量固體b進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了中鈉元素的存在，實(shí)驗(yàn)操作的名稱(chēng)是___________。
②進(jìn)一步檢驗(yàn)，棕黑色固體是。與稀反應(yīng)的離子方程式是___________。
探究實(shí)驗(yàn)條件對(duì)制備的影響。
實(shí)驗(yàn)Ⅲ：向另一份濁液a中繼續(xù)滴加溶液，沉淀由棕黑色變?yōu)樗{(lán)綠色，溶液的約為5，有Cl2產(chǎn)生。
（3）①對(duì)的來(lái)源，甲同學(xué)認(rèn)為是和反應(yīng)生成了，乙同學(xué)認(rèn)為該說(shuō)法不嚴(yán)謹(jǐn)，提出了生成的其他原因：___________。
②探究“繼續(xù)滴加溶液，能氧化”的原因。
i．提出假設(shè)1：增大，的還原性增強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)證明假設(shè)成立。操作和現(xiàn)象是：取少量固體于試管中，___________。
ii．提出假設(shè)2：___________，經(jīng)證實(shí)該假設(shè)也成立。
改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)Ⅳ：向溶液中滴加溶液，迅速生成藍(lán)色沉淀，振蕩后得到棕黑色濁液。濁液放置過(guò)程中，沉淀表面緩慢產(chǎn)生氣泡并出現(xiàn)藍(lán)色固體，該氣體不能使?jié)駶?rùn)的淀粉試紙變藍(lán)。
（4）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，制備在水溶液中穩(wěn)定存在的，應(yīng)選用的試劑是溶液、___________和___________通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)，根據(jù)化學(xué)性質(zhì)的認(rèn)識(shí)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案制備無(wú)水___________。
17. 可用于合成熒光粉、光導(dǎo)體等。在石油化工、天然氣開(kāi)采等行業(yè)產(chǎn)生的廢水廢氣中含有較多的，脫除廢水廢氣中的對(duì)環(huán)境保護(hù)、資源再利用有著現(xiàn)實(shí)意義?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）天然氣開(kāi)采過(guò)程產(chǎn)生的廢水中主要含有，可用氧化處理。
常溫下，向濃度為的溶液中加入一定量固體，在不同下的去除率隨時(shí)間變化如圖1所示。
①實(shí)際生產(chǎn)中采取去除條件，而不選擇更低的原因是___________。
②時(shí)，前的去除速率___________；實(shí)際生產(chǎn)中反應(yīng)時(shí)間選擇而不是更長(zhǎng)，其原因是___________。
（2）通過(guò)光伏-電催化可將與協(xié)同轉(zhuǎn)化為S、、等產(chǎn)品。
已知：還原產(chǎn)物X的法拉第效率。
當(dāng)還原得到的和的分別為24%和8%時(shí)，___________。
（3）等離子體催化與協(xié)同轉(zhuǎn)化可制得和等產(chǎn)品。在電場(chǎng)的激發(fā)下，部分反應(yīng)歷程如下：
i．
ii．
iii．___________
iv．
v．
補(bǔ)充步驟iii反應(yīng)歷程：___________。
（4）某科研小組將微電池技術(shù)用于去除廢氣中的，其裝置示意圖如圖2，主要反應(yīng)：(難溶于水)，室溫時(shí)，的條件下，研究反應(yīng)時(shí)間對(duì)的去除率的影響。
①裝置中微電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________。
②一段時(shí)間后，電流減小，單位時(shí)間內(nèi)的去除率降低，可能的原因是___________。
12月份高三化學(xué)五校聯(lián)考
(滿(mǎn)分：100分 考試時(shí)間：75分鐘)
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 O-16 S-32
一、單項(xiàng)選擇題：本題共13小題，每小題3分，共39分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
1題答案
答案：D
2題答案
答案：C
3題答案
答案：C
4題答案
答案：B
5~7題答案
答案：5. A 6. C 7. B
8題答案
答案：D
9題答案
答案：B
10題答案
答案：B
11題答案
答案：D
12題答案
答案：C
13題答案
答案：D
二、非選擇題：本題共4小題，共61分。
14題答案
答案：（1）
（2） ①. b ②. 將溶液中的鉛離子轉(zhuǎn)化為PbSO4沉淀
（3） ①. ②. 酸浸時(shí)加入食鹽水，酸性條件下有部分被離子還原為
（4）與反應(yīng)，減小了離子濃度，使平衡逆向移動(dòng)，Tl元素以形式重新進(jìn)入水層 （5）1：1
（6） ①. 復(fù)合納米吸附劑具有更大的比表面積，增加了更多的活性吸附位點(diǎn)：平均孔徑更小，具有更高的鉈吸附容量 ②. 用氧化劑將氧化為
15題答案
答案：（1）7:5 （2） ①. 保護(hù)醛基，防止其在后續(xù)步驟中被H2還原為醇羥基 ②. 防止堿性太強(qiáng)而破壞酰胺基
（3） ①. 加成反應(yīng) ②. 消去反應(yīng)
（4）或或或(其他答案滿(mǎn)足條件均可）
（5）
16題答案
答案：（1）ClO-+H2OHClO+OH-
（2） ①. 焰色試驗(yàn) ②. 4NaCuO2+12H+=4Cu2++4Na++O2↑+6H2O
（3） ①. pH減小，ClO-也可能氧化Cl-生成Cl2 ②. 滴加濃NaCl溶液，產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)的氣體 ③. c(H+)增大，NaCuO2的氧化性增強(qiáng)
（4） ①. CuSO4溶液 ②. NaOH溶液 ③. 向溶液中，逐滴滴加，邊加邊攪拌，然后將緩緩加入上述混合物中，邊加邊攪拌，使可溶物完全溶解，過(guò)濾，并用冰水洗滌沉淀2至3次，將黑色固體在低溫條件下自然晾干。
17題答案
答案：（1） ①. pH值過(guò)低，c(H+)增大，使反應(yīng)H2SH++HS－逆向進(jìn)行，促使H2S從溶液中部分逸出，酸性增強(qiáng)，易和Na2SO3固體產(chǎn)生二氧化硫氣體逸出，污染環(huán)境。 ②. 1.4×10?3 ③. 10min后H2S去除率增幅不大，時(shí)間成本增加，經(jīng)濟(jì)效率低
（2）12：1 （3）或
（4） ①. ②. 生成FeS附著在鐵碳填料的表面，原電池負(fù)極的表面積減小，化學(xué)反應(yīng)速率減慢；鐵的量因消耗而減少，形成微原電池的數(shù)量減少，化學(xué)反應(yīng)速率減慢
選項(xiàng)
制備氣體
發(fā)生裝置所用試劑
試劑X
A
濃鹽酸
飽和食鹽水
B
較濃硫酸
飽和溶液
C
溶液
D
NO
Cu+稀硝酸
吸附劑種類(lèi)
比表面積
平均孔徑
樹(shù)脂基質(zhì)
21.52
33.1
復(fù)合納米吸附劑
27.47
4.1

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