A.該培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基,pH需偏酸性且應在無氧條件下培養(yǎng)
B.泡菜汁需多次稀釋后才能劃線接種
C.用稀釋涂布平板法不僅可接種篩選,還可以進行計數(shù)
D.從培養(yǎng)基中分離得到的微生物不一定全為乳酸菌
答案B
解析該培養(yǎng)基有一定濃度NaCl,能夠篩選耐鹽菌,屬于選擇培養(yǎng)基,因為乳酸菌進行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸,故其生活的環(huán)境是酸性,培養(yǎng)基pH需偏酸性,且在無氧條件下培養(yǎng),A項正確;平板劃線接種時不需要稀釋,B項錯誤;稀釋涂布平板法是將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)基表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落,用稀釋涂布平板法不僅可接種篩選,還可以進行計數(shù),C項正確;分離得到的微生物除了耐高鹽乳酸菌,可能還會有其他耐高鹽的微生物或者能夠利用中間產(chǎn)物的微生物,故從培養(yǎng)基中分離得到的微生物不一定全為乳酸菌,D項正確。
2.(2024·黑龍江模擬)以下是通過植物體細胞雜交技術培育“白菜—甘藍”的4個步驟:①去除白菜細胞和甘藍細胞的細胞壁,獲得原生質體;②誘導原生質體融合,再生細胞壁;③雜種細胞脫分化形成愈傷組織;④愈傷組織再分化成雜種植株。下列說法錯誤的是( )
A.①②需要在等滲溶液中操作完成
B.②體現(xiàn)了細胞膜的結構特點——流動性
C.③一般不需要光照,④需要適當光照
D.③④所需的液體培養(yǎng)基中植物激素的種類和比例不同
答案D
解析等滲溶液可維持去除細胞壁后的原生質體的正常形態(tài),A項正確;原生質體融合體現(xiàn)了細胞膜的流動性,B項正確;脫分化過程不需要光照,再分化過程需要光照形成葉綠體,C項正確;脫分化、再分化需要使用固體培養(yǎng)基,D項錯誤。
3.(2024·江西宜春一模)花椰菜種植時容易遭受病菌侵害形成病斑,紫羅蘭具有一定的抗病性?？蒲腥藛T利用植物體細胞雜交技術培育具有抗病性狀的花椰菜新品種,如圖1所示,通過蛋白質電泳技術分析了親本及④過程獲得的植株1~5中的特定蛋白,結果如圖2所示。下列有關敘述正確的是( )
圖1
圖2
A.圖1過程①在無菌水中進行,過程③在固體培養(yǎng)基中進行
B.圖2中1、2、3為雜種植株,4、5分別為花椰菜和紫羅蘭
C.圖2中通過蛋白質電泳技術獲得了有關氨基酸序列的數(shù)據(jù)信息
D.確定雜種植株后,可用在葉片上噴施細菌懸液的方法篩選出其中抗病性強的植株
答案D
解析為避免原生質體吸水漲破,圖1過程①制備原生質體在等滲或略高滲溶液中進行,而不是在無菌水中,A項錯誤;4號和5號個體含有紫羅蘭和花椰菜兩種類型的蛋白質,說明是雜種植株,而1、2、3號個體只有花椰菜中的蛋白質,說明不是雜種植株,B項錯誤;圖2中,蛋白質電泳技術是根據(jù)不同蛋白質的帶電性質、電量、形狀和大小不同,在電場中受到的作用力大小、方向、阻力不同,導致不同蛋白質在電場中的運動方向和運動速度不同,該技術不能獲得有關氨基酸序列的數(shù)據(jù)信息,C項錯誤;確定雜種植株后,可將病菌懸液均勻噴施于雜種植株葉片上,一段時間后,測定病斑面積占葉片總面積的比例,篩選出抗病性強的雜種植株,D項正確。
4.(2024·遼寧模擬)抗體是由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈構成的?，F(xiàn)將能產(chǎn)生抗體A(能與α抗原特異性結合)的雜交瘤細胞和能產(chǎn)生抗體B(能與β抗原特異性結合)的雜交瘤細胞進行融合,形成雙雜交瘤細胞,經(jīng)誘導,得到了能夠產(chǎn)生雙特異性抗體AB(簡稱雙抗)的細胞,如圖所示。據(jù)此分析,下列說法錯誤的是( )
A.可采用滅活的病毒誘導兩種雜交瘤細胞融合
B.篩選雙抗時,需分別與抗原α、β進行雜交
C.與單抗相比,雙抗能夠結合的抗原種類更多
D.同時用抗原α、β刺激,可使小鼠產(chǎn)生能分泌雙抗的B淋巴細胞
答案D
解析動物細胞融合可以采用滅活的病毒進行誘導,A項正確;篩選雙抗時,需利用抗原—抗體雜交原理,由于抗體具有特異性,故需分別與抗原α、β進行雜交,B項正確;抗體具有特異性,雙抗可以與不同的抗原結合,C項正確;同時用兩種抗原刺激小鼠,會使小鼠產(chǎn)生兩種不同的B淋巴細胞,分泌兩種不同的抗體,一種B淋巴細胞只能產(chǎn)生一種抗體,并不能產(chǎn)生雙抗,D項錯誤。
5.(2024·河北滄州期中)控制哺乳動物的性別對畜牧生產(chǎn)具有重要意義,目前常用的方法是通過分離精子技術和胚胎工程技術培育出所需性別的試管動物。下圖為利用上述技術培育試管牛的過程。下列有關敘述正確的是( )
A.利用儀器分離出的精子可直接用于體外受精
B.精子可釋放多種酶溶解卵細胞膜外的一些結構
C.胚胎移植前需要對供體和受體進行免疫檢查,以防止發(fā)生免疫排斥反應
D.胚胎分割時,要將內細胞團進行不均等分割
答案B
解析利用儀器分離出的精子須先經(jīng)獲能處理,再用于體外受精,A項錯誤;精子可釋放多種酶溶解卵細胞膜外的一些結構,以利于精子進入,B項正確;受體的子宮一般不會對移植的胚胎發(fā)生免疫排斥反應,因此進行胚胎移植前,不需要對供體和受體進行免疫檢查,C項錯誤;胚胎分割時,應將內細胞團均等分割,以保證胚胎正常發(fā)育,D項錯誤。
6.(2024·廣東廣州二模)丙酮被廣泛用作生產(chǎn)塑料的原料和有機溶劑。熱乙酸穆爾氏菌能以氫為能源,利用CO2或CO生產(chǎn)乙酸。研究團隊去除了該微生物生成乙酸的相關基因,然后導入了其他基因,這樣可以抑制乙酸的生成并促進丙酮的合成。下列說法錯誤的是( )
A.基因工程成功的原因之一是不同生物的DNA結構相同
B.基因工程中的目的基因可以人工合成并通過PCR進行擴增
C.導入的其他基因需要與啟動子等調控組件重組在一起
D.檢測該微生物中新的基因是否表達,可采用DNA分子雜交技術
答案D
解析基因工程成功的原因之一是不同生物的DNA具有相同的雙螺旋結構,A項正確;基因工程中的目的基因獲取方式有多種,可以人工合成并通過PCR進行擴增,也可以從基因文庫中獲取,B項正確;基因工程中需要目的基因在受體細胞中表達,就要將目的基因與該細胞的啟動子等調控組件重組在一起,C項正確;檢測該微生物中新的基因是否表達,可檢測丙酮含量,DNA分子雜交技術只能檢測目的基因是否成功導入,D項錯誤。
7.(2024·黑龍江大慶模擬)常規(guī)PCR只能擴增兩引物間的DNA區(qū)段,要擴增已知DNA序列兩側的未知DNA序列,可用反向PCR技術。反向PCR技術擴增的原理如圖所示。下列敘述正確的是( )
A.酶切階段,L中不能含有酶切時所選限制酶的識別序列
B.環(huán)化階段,可選E.cli DNA連接酶而不能選T4 DNA連接酶
C.應選擇引物2和引物3進行PCR,且二者不能互補配對
D.PCR擴增,每輪循環(huán)前應加入限制酶將環(huán)狀DNA切割成線狀
答案A
解析在酶切階段,已知序列L中不能含有酶切時所選限制酶的識別序列,不然會將已知序列L切斷,造成序列識別混亂,A項正確;T4DNA連接酶或E.cliDNA連接酶都可以用來連接黏性末端,因此環(huán)化階段,可選用E.cliDNA連接酶或T4DNA連接酶,B項錯誤;PCR過程需要兩種引物,能分別與目的基因兩條鏈的3'端通過堿基互補配對結合,為保證延伸的是已知序列兩側的未知序列,應該選擇引物1和引物4,且二者間不能互補配對,C項錯誤;PCR擴增只需要第一次循環(huán)前加入足夠的限制酶,并不需要每輪都加入,D項錯誤。
8.科研人員利用類囊胚發(fā)現(xiàn)了胚胎早期發(fā)育的基本機制:外胚層細胞可分泌誘導因子,誘導滋養(yǎng)層細胞的自我更新和分化;滋養(yǎng)層細胞具有侵襲和浸潤的功能,可通過分泌的細胞因子、生長因子和激素等行使妊娠識別作用以及使胚胎侵入子宮內膜的作用。下列說法錯誤的是( )
A.滋養(yǎng)層細胞具有增殖和分化的能力,將來發(fā)育成胎膜和胎盤
B.滋養(yǎng)層細胞分泌的細胞因子可能參與局部的免疫調節(jié),使受體不對外來異種生物胚胎產(chǎn)生免疫排斥反應
C.滋養(yǎng)層細胞具有侵襲和浸潤的功能,有利于胚胎的著床
D.對囊胚的內細胞團進行轉基因改造可獲得優(yōu)良轉基因動物
答案B
解析滋養(yǎng)層細胞具有增殖和分化的能力,將來發(fā)育成胎膜和胎盤,進而實現(xiàn)胚胎與母體之間的聯(lián)系,A項正確;滋養(yǎng)層細胞分泌的細胞因子可能參與局部的免疫調節(jié),但受體不對外來異種生物胚胎產(chǎn)生免疫排斥反應是胎盤形成的免疫隔離帶所起作用,B項錯誤;滋養(yǎng)層細胞具有侵襲和浸潤的功能,促使胚胎侵入子宮內膜,進而有利于胚胎的著床,C項正確;內細胞團具有發(fā)育的全能性,因而對囊胚的內細胞團進行轉基因改造可獲得優(yōu)良轉基因動物,D項正確。
9.乳酸乙酯是白酒中重要的呈香物質,由乳酸脫氫酶催化產(chǎn)生,影響白酒的品質和風格?？蒲腥藛T將釀酒酵母質粒上的丙酮酸脫氫酶基因(PD)替換為植物乳桿菌中的乳酸脫氫酶基因(L-PG),可獲得乳酸乙酯高產(chǎn)菌株,該過程如下圖所示。下列說法不正確的是( )
A.可借助序列數(shù)據(jù)庫(GenBank)等查詢L-PG基因的序列和功能
B.可以利用PCR技術篩選導入了L-PG基因的受體細胞
C.酵母菌PD基因被替換為L-PG基因的過程中發(fā)生了基因重組
D.電泳鑒定L-PG基因時,當觀察到核酸染料遷移至凝膠邊緣時,停止電泳
答案D
解析GenBank是美國國家生物技術信息中心建立的DNA序列數(shù)據(jù)庫,從公共資源中獲取序列數(shù)據(jù),可借助序列數(shù)據(jù)庫(GenBank)等查詢L-PG基因的序列和功能,A項正確;PCR技術是一項體外擴增基因的技術,依據(jù)堿基互補配對原則,可以用于篩選含有L-PG基因的受體細胞,B項正確;由圖可知,通過基因工程技術將釀酒酵母質粒上的丙酮酸脫氫酶基因(PD)替換為植物乳桿菌中的乳酸脫氫酶基因(L-PG),其原理是基因重組,C項正確;電泳鑒定L-PG基因時,電泳緩沖液加入電泳槽,當觀察到核酸染料前沿遷移至接近凝膠邊緣時,停止電泳,D項錯誤。

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