A.該培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基,pH需偏酸性且應(yīng)在無氧條件下培養(yǎng)
B.泡菜汁需多次稀釋后才能劃線接種
C.用稀釋涂布平板法不僅可接種篩選,還可以進(jìn)行計(jì)數(shù)
D.從培養(yǎng)基中分離得到的微生物不一定全為乳酸菌
答案B
解析該培養(yǎng)基有一定濃度NaCl,能夠篩選耐鹽菌,屬于選擇培養(yǎng)基,因?yàn)槿樗峋M(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸,故其生活的環(huán)境是酸性,培養(yǎng)基pH需偏酸性,且在無氧條件下培養(yǎng),A項(xiàng)正確;平板劃線接種時(shí)不需要稀釋,B項(xiàng)錯(cuò)誤;稀釋涂布平板法是將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)基表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落,用稀釋涂布平板法不僅可接種篩選,還可以進(jìn)行計(jì)數(shù),C項(xiàng)正確;分離得到的微生物除了耐高鹽乳酸菌,可能還會(huì)有其他耐高鹽的微生物或者能夠利用中間產(chǎn)物的微生物,故從培養(yǎng)基中分離得到的微生物不一定全為乳酸菌,D項(xiàng)正確。
2.(2024·山東濟(jì)南模擬)甘草是中醫(yī)使用最多的藥材之一,其提取物中的黃酮具有抗衰老、抗炎等作用。如圖表示利用懸浮培養(yǎng)生產(chǎn)甘草黃酮的過程。下列敘述正確的是( )
種子→無菌苗→外植體(子葉、下胚軸等)→愈傷
組織液體培養(yǎng)基中懸浮振蕩培養(yǎng)
提取、檢測(cè)黃酮 細(xì)胞懸浮培養(yǎng)與繼代
A.可用次氯酸鈉和酒精對(duì)種子進(jìn)行滅菌
B.圖中添加果膠酶的主要目的是獲得原生質(zhì)體
C.對(duì)細(xì)胞懸液進(jìn)行人工誘變,其變異率常高于對(duì)器官或個(gè)體進(jìn)行誘變
D.圖示過程能體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性
答案C
解析可用次氯酸鈉和酒精對(duì)種子進(jìn)行消毒,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖示過程中添加果膠酶的主要目的是瓦解植物的胞間層,更快獲得細(xì)胞懸液,B項(xiàng)錯(cuò)誤;愈傷組織細(xì)胞分裂旺盛,更易發(fā)生突變,C項(xiàng)正確;題圖所示過程并未從已分化的植物細(xì)胞獲得完整植株或其他各種細(xì)胞,不能體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.(2024·江西宜春一模)花椰菜種植時(shí)容易遭受病菌侵害形成病斑,紫羅蘭具有一定的抗病性?？蒲腥藛T利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育具有抗病性狀的花椰菜新品種,如圖1所示,通過蛋白質(zhì)電泳技術(shù)分析了親本及④過程獲得的植株1~5中的特定蛋白,結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)敘述正確的是( )
圖1
圖2
A.圖1過程①在無菌水中進(jìn)行,過程③在固體培養(yǎng)基中進(jìn)行
B.圖2中1、2、3為雜種植株,4、5分別為花椰菜和紫羅蘭
C.圖2中通過蛋白質(zhì)電泳技術(shù)獲得了有關(guān)氨基酸序列的數(shù)據(jù)信息
D.確定雜種植株后,可用在葉片上噴施細(xì)菌懸液的方法篩選出其中抗病性強(qiáng)的植株
答案D
解析為避免原生質(zhì)體吸水漲破,圖1過程①制備原生質(zhì)體在等滲或略高滲溶液中進(jìn)行,而不是在無菌水中,A項(xiàng)錯(cuò)誤;4號(hào)和5號(hào)個(gè)體含有紫羅蘭和花椰菜兩種類型的蛋白質(zhì),說明是雜種植株,而1、2、3號(hào)個(gè)體只有花椰菜中的蛋白質(zhì),說明不是雜種植株,B項(xiàng)錯(cuò)誤;圖2中,蛋白質(zhì)電泳技術(shù)是根據(jù)不同蛋白質(zhì)的帶電性質(zhì)、電量、形狀和大小不同,在電場(chǎng)中受到的作用力大小、方向、阻力不同,導(dǎo)致不同蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)方向和運(yùn)動(dòng)速度不同,該技術(shù)不能獲得有關(guān)氨基酸序列的數(shù)據(jù)信息,C項(xiàng)錯(cuò)誤;確定雜種植株后,可將病菌懸液均勻噴施于雜種植株葉片上,一段時(shí)間后,測(cè)定病斑面積占葉片總面積的比例,篩選出抗病性強(qiáng)的雜種植株,D項(xiàng)正確。
4.(2024·山東泰安模擬)雙抗體夾心法是醫(yī)學(xué)上常用的檢測(cè)抗原含量的方法,流程如圖所示。其中固相抗體是經(jīng)由固相載體連接后的單克隆抗體,酶標(biāo)抗體是一種具酶活性的抗體,二者可與抗原的不同部位特異性結(jié)合。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )
A.固相抗體的使用量應(yīng)明顯多于待測(cè)抗原的數(shù)量
B.酶標(biāo)抗體的作用是與待測(cè)抗原結(jié)合并催化其分解
C.制備相應(yīng)單克隆抗體時(shí)需要使用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
D.若不洗去游離的酶標(biāo)抗體會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高
答案B
解析由題意可知,固相抗體具有特異性,故其使用量應(yīng)明顯多于待測(cè)抗原的數(shù)量才能識(shí)別并結(jié)合更多的抗原,A項(xiàng)正確;由圖可知,酶標(biāo)抗體可與抗原特異性結(jié)合,并催化指示底物分解,B項(xiàng)錯(cuò)誤;制備相應(yīng)單克隆抗體時(shí)需要使用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),C項(xiàng)正確;若不洗去游離的酶標(biāo)抗體,酶標(biāo)抗體持續(xù)催化底物分解,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,D項(xiàng)正確。
5.(2024·河北滄州期中)控制哺乳動(dòng)物的性別對(duì)畜牧生產(chǎn)具有重要意義,目前常用的方法是通過分離精子技術(shù)和胚胎工程技術(shù)培育出所需性別的試管動(dòng)物。下圖為利用上述技術(shù)培育試管牛的過程。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.利用儀器分離出的精子可直接用于體外受精
B.精子可釋放多種酶溶解卵細(xì)胞膜外的一些結(jié)構(gòu)
C.胚胎移植前需要對(duì)供體和受體進(jìn)行免疫檢查,以防止發(fā)生免疫排斥反應(yīng)
D.胚胎分割時(shí),要將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行不均等分割
答案B
解析利用儀器分離出的精子須先經(jīng)獲能處理,再用于體外受精,A項(xiàng)錯(cuò)誤;精子可釋放多種酶溶解卵細(xì)胞膜外的一些結(jié)構(gòu),以利于精子進(jìn)入,B項(xiàng)正確;受體的子宮一般不會(huì)對(duì)移植的胚胎發(fā)生免疫排斥反應(yīng),因此進(jìn)行胚胎移植前,不需要對(duì)供體和受體進(jìn)行免疫檢查,C項(xiàng)錯(cuò)誤;胚胎分割時(shí),應(yīng)將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,以保證胚胎正常發(fā)育,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6.(2024·廣東廣州二模)丙酮被廣泛用作生產(chǎn)塑料的原料和有機(jī)溶劑。熱乙酸穆爾氏菌能以氫為能源,利用CO2或CO生產(chǎn)乙酸。研究團(tuán)隊(duì)去除了該微生物生成乙酸的相關(guān)基因,然后導(dǎo)入了其他基因,這樣可以抑制乙酸的生成并促進(jìn)丙酮的合成。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.基因工程成功的原因之一是不同生物的DNA結(jié)構(gòu)相同
B.基因工程中的目的基因可以人工合成并通過PCR進(jìn)行擴(kuò)增
C.導(dǎo)入的其他基因需要與啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起
D.檢測(cè)該微生物中新的基因是否表達(dá),可采用DNA分子雜交技術(shù)
答案D
解析基因工程成功的原因之一是不同生物的DNA具有相同的雙螺旋結(jié)構(gòu),A項(xiàng)正確;基因工程中的目的基因獲取方式有多種,可以人工合成并通過PCR進(jìn)行擴(kuò)增,也可以從基因文庫(kù)中獲取,B項(xiàng)正確;基因工程中需要目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá),就要將目的基因與該細(xì)胞的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起,C項(xiàng)正確;檢測(cè)該微生物中新的基因是否表達(dá),可檢測(cè)丙酮含量,DNA分子雜交技術(shù)只能檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.(2024·黑龍江大慶模擬)常規(guī)PCR只能擴(kuò)增兩引物間的DNA區(qū)段,要擴(kuò)增已知DNA序列兩側(cè)的未知DNA序列,可用反向PCR技術(shù)。反向PCR技術(shù)擴(kuò)增的原理如圖所示。下列敘述正確的是( )
A.酶切階段,L中不能含有酶切時(shí)所選限制酶的識(shí)別序列
B.環(huán)化階段,可選E.cli DNA連接酶而不能選T4 DNA連接酶
C.應(yīng)選擇引物2和引物3進(jìn)行PCR,且二者不能互補(bǔ)配對(duì)
D.PCR擴(kuò)增,每輪循環(huán)前應(yīng)加入限制酶將環(huán)狀DNA切割成線狀
答案A
解析在酶切階段,已知序列L中不能含有酶切時(shí)所選限制酶的識(shí)別序列,不然會(huì)將已知序列L切斷,造成序列識(shí)別混亂,A項(xiàng)正確;T4 DNA連接酶或E.cli DNA連接酶都可以用來連接黏性末端,因此環(huán)化階段,可選用E.cli DNA連接酶或T4 DNA連接酶,B項(xiàng)錯(cuò)誤;PCR過程需要兩種引物,能分別與目的基因兩條鏈的3'端通過堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合,為保證延伸的是已知序列兩側(cè)的未知序列,應(yīng)該選擇引物1和引物4,且二者間不能互補(bǔ)配對(duì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;PCR擴(kuò)增只需要第一次循環(huán)前加入足夠的限制酶,并不需要每輪都加入,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
8.(2024·山東聊城三模)近年來由于棲息地喪失和人為獵捕,亞洲黑熊數(shù)量驟減,科學(xué)家期望通過體外受精、胚胎移植等方法拯救亞洲黑熊,其過程如下圖。下列說法正確的是( )
A.胚胎工程一般采用促性腺激素釋放激素處理A使其超數(shù)排卵
B.E后代遺傳性狀與A和C一致,F后代遺傳性狀與B一致
C.D受體雌性必須和A、B同期發(fā)情處理
D.A排出的卵子必須培養(yǎng)到MⅡ期成熟后才能與C的獲能精子受精
答案D
解析胚胎工程一般采用促性腺激素處理A使其超數(shù)排卵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;E后代(由A的卵細(xì)胞和C的精子體外受精形成的受精卵發(fā)育形成)遺傳物質(zhì)來源于A和C,E后代遺傳性狀與A和C一致,而F后代(A的卵細(xì)胞提供細(xì)胞質(zhì),B提供細(xì)胞核)遺傳物質(zhì)來源于A和B,F后代遺傳性狀大部分與B一致,少數(shù)性狀與A相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;野生亞洲黑熊♀B只需要提供體細(xì)胞,所以不需要同期發(fā)情處理,C項(xiàng)錯(cuò)誤;A排出的卵子必須培養(yǎng)到MⅡ期成熟后才能與C的獲能精子受精,D項(xiàng)正確。
9.(不定項(xiàng))(2024·山東日照二模)小麥花葉病毒(CWMV)是引起小麥嚴(yán)重減產(chǎn)的主要病毒。研究人員以CWMV外殼蛋白(CP)為抗原,利用雜交瘤技術(shù)獲得4種抗CWMV的單克隆抗體,同時(shí)對(duì)這4種單抗的特異性進(jìn)行了檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.實(shí)驗(yàn)中獲得的4種單克隆抗體均具有特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)
B.實(shí)驗(yàn)中用CP免疫小鼠以分離出能產(chǎn)生特定抗體的漿細(xì)胞
C.4種單抗均是由同一個(gè)雜交瘤細(xì)胞經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)得到的
D.體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞時(shí)需在95%空氣和5% O2的環(huán)境中
答案BCD
解析單克隆抗體均具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備的優(yōu)點(diǎn),A項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)中用CP免疫小鼠以分離出能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;一個(gè)雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體,因此4種單抗是由4個(gè)雜交瘤細(xì)胞經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)得到的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞時(shí)需在95%空氣和5% CO2的環(huán)境中,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

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