注意事項(xiàng)：
1.答卷前考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。本試卷滿(mǎn)分100分。
2.作答時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后，將試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：
一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。
1. 內(nèi)蒙古自治區(qū)作為我國(guó)重要的能源和戰(zhàn)略資源基地，擁有豐富的自然資源。下列說(shuō)法正確的是
A. 天然氣的主要成分是CO和H2B. 有色金屬是指銅、金等有顏色的金屬
C. 煤的直接液化是物理變化D. 稀土元素是金屬元素
2. 下列化學(xué)用語(yǔ)或表述正確是
A. Na2O2電子式：B. 209Bi和210Bi：互為同素異形體
C. CH4的空間結(jié)構(gòu)：正方形D. 基態(tài)Fe2＋的價(jià)電子排布式：3d54s1
3. 化學(xué)革新催化體育發(fā)展，科技賦能鑄就賽場(chǎng)榮光。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A. 碳纖維復(fù)合材料可增強(qiáng)羽毛球拍的強(qiáng)度，其成分屬于單質(zhì)
B. 聚氨酯泳衣能有效提升游泳速度，其成分屬于天然高分子
C. 氯乙烷氣霧劑可緩解運(yùn)動(dòng)扭傷疼痛，氯乙烷是乙烷的同系物
D. 防滑粉可吸汗防滑，其主要成分碳酸鎂屬于無(wú)機(jī)鹽
4. 下列有關(guān)物質(zhì)的工業(yè)制備反應(yīng)正確的是
A 侯氏制堿：
B. 制硝酸：(濃)
C. 制氯氣：
D. 冶煉鋁：
5. 能與反應(yīng)生成一系列高附加值的化學(xué)品，其碳元素轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是
A. 反應(yīng)①每生成，消耗分子數(shù)目為
B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，中含中子數(shù)目為
C. 反應(yīng)③每生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為
D. 溶液中含H原子數(shù)目為
6. 地溝油某成分Ⅰ可發(fā)生“酯交換”反應(yīng)制備生物柴油Ⅲ，轉(zhuǎn)化如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. Ⅰ和Ⅲ均為高級(jí)脂肪酸酯
B. 為使Ⅰ充分轉(zhuǎn)化，甲醇的物質(zhì)的量應(yīng)大于Ⅰ的3倍
C. 水萃取法分離Ⅱ和Ⅲ時(shí)，加入可提升分離效果
D. 生物柴油與石化柴油均可水解
7. 下列各組實(shí)驗(yàn)中試劑或方法選用正確的是
A. AB. BC. CD. D
8. 聚乙烯醇廣泛應(yīng)用于建筑、醫(yī)藥、紡織、造紙、包裝等諸多領(lǐng)域，可用如下方法制備
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. ①為加成反應(yīng)B. ②③分別為縮聚反應(yīng)、水解反應(yīng)
C. 能與水形成氫鍵D. 可用作高吸水性材料
9. 電池中一種常用電解質(zhì)的陰離子，結(jié)構(gòu)如下圖所示。M、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，X和Z同族。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 原子半徑：B. 該離子中Z、W、Z三原子共線(xiàn)
C. 第一電離能：D. 簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)：
10. 鉀錳鐵基普魯士白是一種鉀離子電池正極材料，充電時(shí)隨著脫出，其結(jié)構(gòu)由Ⅰ經(jīng)Ⅱ最終轉(zhuǎn)變?yōu)棰?；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的晶胞俯視圖及Ⅱ的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. Ⅲ轉(zhuǎn)化為Ⅰ是非自發(fā)過(guò)程B. 充電過(guò)程中或的價(jià)態(tài)降低
C. 晶體Ⅱ的化學(xué)式為D. 晶胞Ⅲ中鍵數(shù)目為24
閱讀下列材料，完成下列小題。
隨著鋰離子電池在眾多領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，其廢舊電池的回收工作愈發(fā)顯得意義重大?，F(xiàn)行的回收工藝通常采用酸浸堿浸的方法，從鋰離子電池正極材料(含少量金屬)中提取和，得到的和在空氣中煅燒，可實(shí)現(xiàn)的再生。與此同時(shí)，為達(dá)成綠色回收和的目標(biāo)，科研人員正在研究一種新型電解回收工藝。已知：。
11. 一種現(xiàn)行回收工藝的流程如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. “浸取”反應(yīng)中，正極材料成分為還原劑
B. “浸取”時(shí)轉(zhuǎn)化為和
C. 濾液2中
D. 再生：
12. 電解回收工藝的原理如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 太陽(yáng)能電池板經(jīng)光照產(chǎn)生的電子流向a極
B. 浸出：
C. b電極反應(yīng)：
D. 電解前除去中的雜質(zhì)，可提高純度
13. 某離子液體的陰離子可以吸收，其可能的兩種反應(yīng)路徑如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 兩種路徑的總反應(yīng)相同B. 路徑Ⅰ是主要的反應(yīng)途徑
C. 該反應(yīng)為放熱反應(yīng)D. 生成物中既含離子鍵又含共價(jià)鍵
14. 測(cè)定含量步驟如下：向含試樣中先加入已知物質(zhì)的量的過(guò)量溶液，再加入指示劑，用溶液進(jìn)行滴定，溶液出現(xiàn)淺紅色即達(dá)滴定終點(diǎn)，消耗溶液。已知：。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 滴定中有生成B. 不可先加指示劑，后加溶液
C. 試樣中D. 以上實(shí)驗(yàn)步驟不適用于含量測(cè)定
15. 25℃時(shí)，用0.1000ml·L-1 NaOH溶液分別滴定三種濃度均為0.1000ml·L-1的一元酸HA溶液(HA代表CH3COOH、CF3COOH或CH2ClCOOH)，滴定過(guò)程pH變化如下圖所示。已知CH2ClCOOH的pKa=2.86。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. M點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中，c(A－)=10c(HA)
B. 25℃時(shí)，Ⅲ對(duì)應(yīng)的酸Ka=10-1.52
C. Ⅰ為CH3COOH溶液的滴定曲線(xiàn)
D. 酸性強(qiáng)弱：CF3COOH>CH2ClCOOH>CH3COOH
二、非選擇題：本題共4小題，共55分。
16. 是冶煉金屬鈦的重要原料。氟化法從含鈦電爐渣(主要含有元素)中制備的流程如下：
回答下列問(wèn)題：
（1）位于元素周期表_______區(qū)。
（2）濾渣的主要成分為和_______。
（3）“除鐵”步驟溶液中殘留的以鈉鹽形式析出，離子方程式為_(kāi)______。
（4）“水解”步驟中和的水解率與溶液的關(guān)系如下圖所示。為提高分離效果，“水解”的最佳為_(kāi)______。水解后的濾液需返回工藝進(jìn)行循環(huán)，目的是_______。
（5）“水解”生成沉淀的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
（6）“煅燒”產(chǎn)生的氣體中可循環(huán)使用的物質(zhì)是_______和_______(填化學(xué)式)。
（7）如下圖所示，“煅燒”溫度達(dá)時(shí)，銳鈦礦型(晶胞Ⅰ，位于晶胞頂點(diǎn)、側(cè)面和體心)轉(zhuǎn)換成金紅石型(晶胞Ⅱ)，晶胞體積，。則晶體密度比_______(填最簡(jiǎn)整數(shù)比)。
17. 硫酸四氨合銅在工業(yè)上用途廣泛。某實(shí)驗(yàn)小組用廢銅屑(含少量鐵、油污)制備，步驟如下：
Ⅰ．取廢銅屑，堿洗后加入稀和溶液，在下充分溶解。
Ⅱ．調(diào)節(jié)至，加熱煮沸2分鐘，趁熱過(guò)濾。
Ⅲ．向?yàn)V液中逐滴加入濃氨水至澄清。
Ⅳ．加入無(wú)水乙醇，過(guò)濾；沉淀先用試劑M洗滌，再用乙醇與乙醚混合液洗滌，干燥，得深藍(lán)色晶體。
已知：硫酸四氨合銅溶液是深藍(lán)色；。
回答下列問(wèn)題：
（1）步驟Ⅰ堿洗的目的是_______。
（2）步驟Ⅱ可除去溶液中的_______和_______(填離子符號(hào)或化學(xué)式)。
（3）步驟Ⅲ的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)______。
（4）步驟Ⅳ中試劑M應(yīng)選用_______(填標(biāo)號(hào))。
A. 乙醇和濃氨水混合溶液B. 蒸餾水
C. 乙醇和稀硫酸混合溶液D. 溶液
（5）對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行熱重分析，結(jié)果如下圖所示。時(shí)結(jié)晶水已全部失去，時(shí)產(chǎn)物為，則_______；階段反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
（6）實(shí)驗(yàn)中的損耗忽略不計(jì)，廢銅屑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=_______%(精確至1%)。
18. 在傳統(tǒng)克勞斯工藝制備的基礎(chǔ)上，科研工作者提出分解制備同時(shí)獲取的新方法，反應(yīng)如下：
反應(yīng)1：
反應(yīng)2：
（1）傳統(tǒng)克勞斯工藝反應(yīng)如下，則_______。


（2）按照新方法，向恒容容器中通入混合氣體。的轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線(xiàn)如圖1所示，三條曲線(xiàn)分別代表平衡轉(zhuǎn)化率及相同反應(yīng)時(shí)間內(nèi)有、無(wú)催化劑的轉(zhuǎn)化率。
①代表平衡轉(zhuǎn)化率曲線(xiàn)是_______(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。
②_______0(填“”)；新方法加入部分，而未采用直接分解法的原因是_______。
③P點(diǎn)，此時(shí)_______，反應(yīng)2的平衡常數(shù)_______。
（3）時(shí)，恒容容器中發(fā)生反應(yīng)2，和的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化曲線(xiàn)如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是_______。
A. 反應(yīng)2在M點(diǎn)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)B. 時(shí)，通入不變
C. 的反應(yīng)速率：D. 時(shí)，降低溫度，的產(chǎn)率增加
（4）可催化分解。形成立方時(shí)，的軌道分裂為兩組。請(qǐng)參照基態(tài)原子核外電子排布規(guī)律將的價(jià)電子填充至圖3中，完成軌道表示式_______。
19. I是合成抗癌藥物貝組替凡的中間體，其合成路線(xiàn)如下：
回答下列問(wèn)題：
（1）A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
（2）E中官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)______和_______。
（3）H→I的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。
（4）D的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羧基的有_______種(不考慮立體異構(gòu))。
（5）E經(jīng)堿性水解、取代、酸化得到G。取代步驟的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
（6）參照上述合成過(guò)程，設(shè)計(jì)B→C的合成路線(xiàn)如下(部分反應(yīng)條件已略去)。其中J和K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)______和_______。選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br>試劑或方法
A
除去鐵屑中銅
稀、過(guò)濾
B
測(cè)定水溶液中
溶液、滴定
C
除去試管內(nèi)壁的
溶液、溶液
D
分離乙醇和乙酸乙酯
直接分液

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