山東省濟(jì)寧市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2025屆高三上學(xué)期10月月考生物試題word版含解析

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1. 葉綠素a（C55H72MgN4O5）是由谷氨酸經(jīng)一系列酶的催化作用合成的，其頭部和尾部分別具有親水性和親脂性。下列說(shuō)法正確的是（ ）
A. 鎂元素在細(xì)胞中主要以化合物的形式存在
B. 葉綠素a的尾部可能嵌在類(lèi)囊體薄膜中
C. 可用無(wú)水乙醇作層析液分離出綠葉中的葉綠素a
D. 葉綠素a呈黃綠色，主要吸收藍(lán)紫光和紅光
【答案】B
【解析】
【分析】1、綠葉中的色素能夠溶解在有機(jī)溶劑無(wú)水乙醇中，所以可以用無(wú)水乙醇提取綠葉中的色素。
2、綠葉中的葉綠素包括葉綠素a（藍(lán)綠色）和葉綠素b（黃綠色），葉綠素主要吸收藍(lán)紫光和紅光。
【詳解】A、鎂元素在細(xì)胞中主要以離子的形式存在，A錯(cuò)誤；
B、葉綠素a的尾部具有親脂性特點(diǎn)，而生物膜的基本支架由磷脂雙分子層構(gòu)成，故葉綠素a的尾部可能嵌在類(lèi)囊體薄膜中，B正確；
C、葉綠素a易溶于有機(jī)溶劑，所以可用無(wú)水乙醇提取，而不是用無(wú)水乙醇作為層析液，C錯(cuò)誤；
D、葉綠素a呈藍(lán)綠色，D錯(cuò)誤。
故選B。
2. 研究發(fā)現(xiàn)，分泌蛋白合成的初始序列為信號(hào)序列，當(dāng)它露出核糖體后，在信號(hào)識(shí)別顆粒的引導(dǎo)下與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體接觸，信號(hào)序列穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜后，蛋白質(zhì)合成繼續(xù)，并在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中將信號(hào)序列切除。合成結(jié)束后，核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫離，重新進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)?；谝陨鲜聦?shí)的推測(cè)，正確的是（ ）
A. 用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基可追蹤上述分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過(guò)程
B. 控制信號(hào)序列合成的基因片段發(fā)生突變可能不會(huì)影響該蛋白的繼續(xù)合成
C. 核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴(lài)于生物膜的流動(dòng)性
D. 分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作用下切除信號(hào)肽序列后，即可運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外起作用
【答案】B
【解析】
【分析】1、核糖體是一種顆粒狀的結(jié)構(gòu)，沒(méi)有被膜包裹，在真核細(xì)胞中很多核糖體附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜表面，成為附著核糖體，在原核細(xì)胞的細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)也常有附著核糖體，還有些核糖體不附著在膜上，而呈游離狀態(tài)，分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)，稱(chēng)為游離核糖體。
2、分泌蛋白合成與分泌過(guò)程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→高爾基體進(jìn)行再加工→細(xì)胞膜，整個(gè)過(guò)程還需要線粒體提供能量。
【詳解】A、如果用3H標(biāo)記羧基，在氨基酸經(jīng)過(guò)脫水縮合形成蛋白質(zhì)的過(guò)程中，會(huì)脫掉羧基上的H生成水，則無(wú)法追蹤，A錯(cuò)誤；
B、根據(jù)題干的信息信號(hào)序列是引導(dǎo)該蛋白進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，而蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所在核糖體，所以如果控制信號(hào)序列合成的基因片段發(fā)生突變可能不會(huì)影響該蛋白的繼續(xù)合成，B正確；
C、核糖體由蛋白質(zhì)和RNA組成，沒(méi)有膜結(jié)構(gòu)，所以其和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合沒(méi)有依賴(lài)膜的流動(dòng)性，C錯(cuò)誤；
D、分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作用下切除信號(hào)肽序列后，重新進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，還需要進(jìn)入高爾基體中加工，并未運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外，D錯(cuò)誤。
故選B。
3. 液泡膜ATP酶（V-ATPase）和液泡膜焦磷酸酶（V-PPase）是液泡膜上兩種含量豐富的蛋白質(zhì)。研究表明，在逆境脅迫下，提高液泡膜上V-ATPase和V-PPase的活性，能夠增加H+電化學(xué)勢(shì)梯度，有利于提高植物抵御干旱、鹽脅迫的能力。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）

A. V-PPase體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸、催化功能
B. V-ATPase活性增強(qiáng)會(huì)使液泡的吸水能力增強(qiáng)
C. H+以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入液泡
D. 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)輸Cl-、NO3-時(shí)不需改變自身結(jié)構(gòu)
【答案】D
【解析】
【分析】在逆境脅迫下，提高植物液泡膜上V-ATPase和V-PPase的活性，能夠增加H+電化學(xué)勢(shì)梯度，有利于提高植物抵御干旱、鹽脅迫的能力。
【詳解】A、V-PPase將PPi水解的同時(shí)，將H+運(yùn)入液泡，體現(xiàn)了其具有運(yùn)輸和催化的功能，A正確；
B、V-ATPase活性增強(qiáng)，可以將H+運(yùn)入液泡，導(dǎo)致液泡濃度升高，從而液泡的吸水能力增強(qiáng)，B正確；
C、從圖中看出，H+運(yùn)入液泡，需要消耗ATP、PPi的能量，其運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸，所以膜外是低濃度，膜內(nèi)是高濃度，C正確；
D、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)輸Cl-、NO3-時(shí)要改變自身結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。
故選D。
4. 關(guān)于“探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式”的實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是（ ）
A. 通氣條件下的酵母菌培養(yǎng)液與酸性重鉻酸鉀溶液可能會(huì)發(fā)生顏色反應(yīng)
B. 細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的CO2可以使溴麝香草酚藍(lán)溶液由黃變綠再變藍(lán)
C. 實(shí)驗(yàn)中的所用澄清石灰水的濃度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察無(wú)影響
D. 將盛有酵母菌培養(yǎng)液的錐形瓶裝滿能更快地觀察到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
【答案】A
【解析】
【分析】酵母菌在有氧和無(wú)氧條件下都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸。在有氧條件下，酵母菌通過(guò)細(xì)胞呼吸產(chǎn)生大量的二氧化碳和水；在無(wú)氧條件下，酵母菌通過(guò)細(xì)胞呼吸產(chǎn)生酒精，還產(chǎn)生少量的二氧化碳。
【詳解】A、由于葡萄糖能與酸性重鉻酸鉀反應(yīng)發(fā)生顏色變化，通氣條件下若酵母菌培養(yǎng)液中的葡萄糖沒(méi)有耗盡也可能會(huì)發(fā)生顏色反應(yīng)，A正確；
B、細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的CO2可以使溴麝香草酚藍(lán)溶液由藍(lán)變綠再變黃，B錯(cuò)誤；
C、實(shí)驗(yàn)中的所用澄清石灰水的濃度過(guò)高或過(guò)低都會(huì)影響到對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察，C錯(cuò)誤；
D、將盛有酵母菌培養(yǎng)液的錐形瓶裝滿不能更快地觀察到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，因?yàn)檫@樣會(huì)導(dǎo)致酵母菌的生長(zhǎng)受到限制，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D錯(cuò)誤。
故選A。
5. RuBP羧化/加氧酶縮寫(xiě)為Rubisc，CO2和O2競(jìng)爭(zhēng)性與Rubisc結(jié)合，當(dāng)CO2濃度高時(shí)，Rubisc催化C5與CO2反應(yīng)；當(dāng)O2濃度高時(shí)，Rubisc催化C5與O2反應(yīng)生成磷酸乙醇酸和C3，磷酸乙醇酸經(jīng)過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)，消耗ATP和NADPH，生成CO2和C3，這一過(guò)程稱(chēng)為光呼吸。植物細(xì)胞產(chǎn)生的ATP和NADPH過(guò)多時(shí)會(huì)破壞細(xì)胞。如圖為小麥葉肉細(xì)胞中的部分生理活動(dòng)過(guò)程，大寫(xiě)字母代表相應(yīng)的物質(zhì)。下列敘述合理的是（ ）
A. 植物葉肉細(xì)胞中，Rubisc能催化兩種反應(yīng)，不具有酶的專(zhuān)一性
B. A表示NADPH，C表示ATP，A與C共同為C3的還原提供活躍的化學(xué)能
C. 光呼吸能消耗ATP、NADPH，與光合作用相反，對(duì)農(nóng)業(yè)是非常不利的
D. 夏季晴朗的中午出現(xiàn)“午休現(xiàn)象”時(shí)，植物光呼吸的強(qiáng)度較通常會(huì)有所增大
【答案】D
【解析】
【分析】光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)階段，其中光反應(yīng)包括水的光解和ATP的生成，暗反應(yīng)包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原等。
【詳解】A、酶的專(zhuān)一性是指一種酶只能催化一種或一類(lèi)化學(xué)反應(yīng)，植物葉肉細(xì)胞中，Rubisc能催化兩種反應(yīng)，這兩種反應(yīng)屬于同一類(lèi)，仍可說(shuō)明酶具有專(zhuān)一性，A錯(cuò)誤；
B、由圖可知，H++B→A，故A表示NADPH，B表示NADP+，光反應(yīng)過(guò)程由C形成D，則C表示ADP+Pi，D表示ATP，NADPH和ATP共同為C3的還原提供活躍的化學(xué)能，B錯(cuò)誤；
C、植物細(xì)胞產(chǎn)生的ATP和NADPH過(guò)多時(shí)會(huì)破壞細(xì)胞，光呼吸能消耗過(guò)多的ATP和NADPH，故光呼吸有利于保護(hù)農(nóng)作物，C錯(cuò)誤；
D、夏季晴朗的中午出現(xiàn)“午休現(xiàn)象”時(shí)，氣孔關(guān)閉，二氧化碳不能正常進(jìn)入葉肉細(xì)胞，但光反應(yīng)正常進(jìn)行，導(dǎo)致葉肉細(xì)胞內(nèi)氧氣濃度較高，氧氣和五碳化合物結(jié)合幾率增加，因此植物光呼吸的強(qiáng)度較通常會(huì)有所增大，D正確。
故選D。
6. 對(duì)基因型為AaBb的性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A和a、B和b分別被標(biāo)記為紅色和黃色、藍(lán)色和綠色。不考慮突變和互換，在熒光顯微鏡下觀察。下列說(shuō)法合理的是（ ）
A. 若某四分體中4種顏色熒光點(diǎn)各2個(gè)，則這兩對(duì)基因不遵循自由組合定律
B. 減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中每一極都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)各1個(gè)
C. 有絲分裂后期的細(xì)胞中每一極都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)各2個(gè)
D. 減數(shù)分裂形成的精細(xì)胞中有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)各1個(gè)
【答案】A
【解析】
【分析】在減數(shù)第一次分裂間期，染色體進(jìn)行復(fù)制，基因（DNA）數(shù)目加倍，即含有2個(gè)A、2個(gè)a、2個(gè)B和2個(gè)b。若兩對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上，則1個(gè)四分體中會(huì)出現(xiàn)2個(gè)紅色和2個(gè)黃色熒光點(diǎn)或2個(gè)藍(lán)色和2個(gè)綠色熒光點(diǎn)；若兩對(duì)等位基因位于1對(duì)同源染色體上，則1個(gè)四分體中會(huì)出現(xiàn)2個(gè)紅色、2個(gè)黃色、2個(gè)藍(lán)色和2個(gè)綠色熒光點(diǎn)。
【詳解】A、四分體在減數(shù)第一次分裂前期形成，此時(shí)每條染色體有2條染色單體，若等位基因A和a、B和b位于一對(duì)同源染色體上，則四分體中4種顏色熒光點(diǎn)各2個(gè)，這兩對(duì)基因不遵循自由組合定律，A正確；
B、由于等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離進(jìn)入不同細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中每一極只會(huì)有兩種顏色的熒光點(diǎn)，B錯(cuò)誤；
C、在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)分別移向兩極，所以，在細(xì)胞中每一極都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)各1 個(gè)，C錯(cuò)誤；
D、減數(shù)分裂后，染色體數(shù)目減半，精細(xì)胞中只含有兩個(gè)熒光點(diǎn)，D錯(cuò)誤。
故選A。
7. 如圖①所示，一條染色體上有一對(duì)等位基因(D和d)，當(dāng)染色體的端粒斷裂(②)后，姐妹染色單體會(huì)在斷裂處發(fā)生融合(③)。融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引，可在兩個(gè)著絲粒之間的任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂。端“粒酶是細(xì)胞中負(fù)責(zé)延長(zhǎng)端粒的一種酶，由RNA 和蛋白質(zhì)組成。下列說(shuō)法正確的是（ ）
A. 圖示過(guò)程只能發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的過(guò)程中
B. 圖⑤后形成的子細(xì)胞的基因型可能為Dd
C. 圖⑤后形成的兩個(gè)子細(xì)胞核中的染色體數(shù)不同
D. 端粒酶的兩種成分通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)相結(jié)合
【答案】B
【解析】
【分析】題意分析，“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知，若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到同一個(gè)子細(xì)胞中；若發(fā)生斷裂的部位位于D和d基因之間，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到2個(gè)不同的子細(xì)胞中。
【詳解】A、在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期均有可能發(fā)生染色體的端粒斷裂（②）后，姐妹染色單體會(huì)在斷裂處發(fā)生融合的現(xiàn)象，因此該變異可以發(fā)生在有絲分裂后期，也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；
B、據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知，若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到同一個(gè)子細(xì)胞中；若發(fā)生斷裂的部位位于D和d基因之間，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到2個(gè)不同的子細(xì)胞中，故圖⑤后子細(xì)胞的基因型可能為Dd，B正確；
C、據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知，發(fā)生斷裂后，兩條染色體被分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，細(xì)胞核中染色體數(shù)目相同，C錯(cuò)誤；
D、端粒酶是細(xì)胞中負(fù)責(zé)延長(zhǎng)端粒的一種酶，由RNA 和蛋白質(zhì)組成，蛋白質(zhì)中不含堿基，可見(jiàn)端粒酶的兩種成分不會(huì)通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)相結(jié)合，D錯(cuò)誤。
故選B。
8. 下列關(guān)于孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）
A. F?形成的不同類(lèi)型雌雄配子的生活力相同是實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須滿足的條件
B. F?自交F?出現(xiàn)性狀分離，是控制相關(guān)性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結(jié)果
C. “測(cè)交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”屬于假說(shuō)-演繹法中的演繹推理
D. 要鑒別和保留F?中純合高莖豌豆最簡(jiǎn)便易行的方法是自交
【答案】C
【解析】
【分析】假說(shuō)—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測(cè)的結(jié)果，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)相符，就可以認(rèn)為假說(shuō)是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說(shuō)是錯(cuò)誤的。其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→ 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。
【詳解】A、F1形成的不同類(lèi)型雌雄配子的生活力相同是實(shí)現(xiàn)3:1的分離比必須滿足的條件之一，此外，還需要滿足F1雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等、F2數(shù)量足夠多且活力相同等條件，A正確；
B、F1自交得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，這是控制相關(guān)性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結(jié)果，B正確；
C、“測(cè)交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”是測(cè)交實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，屬于假說(shuō)—演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，C錯(cuò)誤；
D、要鑒別和保留F2中純合高莖豌豆最簡(jiǎn)便易行的方法是自交，若自交后代不發(fā)生性狀分離，則為純合子，否則為雜合子，D正確。
故選C。
9. 研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”，該基因可通過(guò)殺死不含該基因的配子來(lái)扭曲分離比例。若E基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時(shí)，能殺死自身體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子。某基因型為Ee的親本植株自交獲得F1，F(xiàn)1個(gè)體隨機(jī)受粉獲得F2。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（ ）
A. 親本存活的雄配子中，E∶e＝2∶1
B. F1中三種基因型個(gè)體的比例為EE∶Ee∶ee＝2∶3∶1
C. F1存活的雌配子中，E∶e＝2∶1
D. F1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1
【答案】C
【解析】
【分析】分析題干，E基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時(shí)，能殺死體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，因此，基因型為Ee的植株產(chǎn)生的雄配子比例為2/3E和1/3e。
【詳解】A、E基因在產(chǎn)生配子時(shí)，能殺死體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，因此，親本產(chǎn)生的雄配子中，E∶e=2∶1，A正確；
B、基因型為Ee的植株產(chǎn)生的雄配子比例為2/3E和1/3e，雌配子比例為1/2E和1/2e，根據(jù)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，可求出F1中三種基因型個(gè)體的比例為EE∶Ee∶ee=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）∶（1/3×1/2）=2∶3∶1，B正確；
C、F1中三種基因型個(gè)體EE∶Ee∶ee的比例為2∶3∶1，據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雌配子為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2+1/6=5/12，F(xiàn)1存活的雌配子中，E∶e＝7∶5，C錯(cuò)誤；
D、F1中三種基因型個(gè)體EE∶Ee∶ee的比例為2∶3∶1，據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雄配子為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F(xiàn)1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1，D正確。
故選C。
10. 番茄開(kāi)兩性花，可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號(hào)染色體上，基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，表現(xiàn)為小花、雄性不育?；蛐蜑镸M、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成，導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表達(dá)，噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。將一個(gè)H基因?qū)牖蛐蜑镸m的植株中，培育出基因型為HMm的個(gè)體。不考慮基因突變和染色體交換，下列分析不正確的是（ ）
A. 基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代，中雄性不育:雄性可育＝1:5
B. 將基因型為的種子混合均勻后種植，后代中雄性不育:雄性可育＝3:5
C. 正常情況下，將基因型為HMm與mm的個(gè)體雜交，在mm植株中收獲的子代可能有4或2種基因型
D. 在噴施萘乙酰胺情況下，讓HMm的個(gè)體自交，正常情況下后代中小花、雄性不育植株所占比例為1/4，則導(dǎo)入的基因H位于2號(hào)染色體
【答案】D
【解析】
【分析】基因分離定律實(shí)質(zhì)是：在同一對(duì)基因雜合體內(nèi)，等位基因在減數(shù)分裂生成配子時(shí)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，進(jìn)入兩個(gè)不同的配子，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。
【詳解】A、Mm的植株自交子一代中，MM:Mm:mm＝1:2:1，由于mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，不能自交，則只有Mm植株能自交產(chǎn)生基因型為mm（雄性不育）的個(gè)體，其概率＝2/3×1/4＝1/6，A正確；
B、基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，將基因型為mm:Mm＝1:1的兩種種子混合均勻種植時(shí)，群體中產(chǎn)生的雌配子M:m＝1:3，雄配子M:m＝1:1，子代中mm所占比例＝3/4×1/2＝3/8，B正確；
C、mm植株只能作雌株，當(dāng)H基因位于2號(hào)染色體上時(shí)，基因型為HMm，能產(chǎn)生2種花粉，在mm植株中收獲的子代有2種基因型，當(dāng)H基因不位于2號(hào)染色體上時(shí)，基因型為HMm，能產(chǎn)生4種花粉，在mm植株中收獲的子代有4種基因型，C正確；
D、噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡，若基因H位于2號(hào)染色體，在噴施萘乙酰胺情況下，HMm的個(gè)體產(chǎn)生雌配子HM:m＝1:1（或Hm:M＝1:1），雄配子m（或M），讓其自交，正常情況下后代中小花、雄性不育植株所占比例為1/2或0，D錯(cuò)誤。
故選D。
11. 果蠅的灰身和黑身、長(zhǎng)翅和殘翅分別由位于常染色體上的等位基因B/b、D/d控制。基因型為BbDd的灰身長(zhǎng)翅雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類(lèi)及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型為BbDd的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的種類(lèi)及比例是Bd∶bD=1∶1。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A. 雌雄果蠅配子種類(lèi)和比例不同的原因是初級(jí)卵母細(xì)胞的非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段交換
B. 基因型為BbDd的雌雄果蠅雜交，后代灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅=2∶1∶1
C. 基因型為Bb的雌雄果蠅雜交，之后每代的灰身個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)3中Bb個(gè)體占1/8
D. 若雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中BD和bd類(lèi)型共占n%，則初級(jí)卵母細(xì)胞中發(fā)生互換的比例為2n%
【答案】C
【解析】
【分析】在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)，四分體的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換相應(yīng)的片段，導(dǎo)致產(chǎn)生的配子類(lèi)型改變?；蛐蜑锽bDd的灰身長(zhǎng)翅雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類(lèi)及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，由于互換只是少數(shù)的，故Bd位于一條染色體上，bD位于另一條染色體上，出現(xiàn)配子BD、bd，是因?yàn)槌跫?jí)卵母細(xì)胞的非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段交換?；蛐蜑锽bDd的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的種類(lèi)及比例是Bd∶bD=1∶1，是因?yàn)槌跫?jí)精母細(xì)胞的非姐妹染色單體之間未發(fā)生了片段交換，且Bd位于一條染色體上，bD位于另一條染色體上。
【詳解】A、基因型為BbDd的灰身長(zhǎng)翅雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類(lèi)及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型為BbDd的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的種類(lèi)及比例是Bd∶bD=1∶1，雌雄果蠅配子種類(lèi)和比例不同的原因是初級(jí)卵母細(xì)胞的非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段交換，A正確；
B、基因型為BbDd的雌雄果蠅雜交，基因型為BbDd的灰身長(zhǎng)翅雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類(lèi)及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型為BbDd的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的種類(lèi)及比例是Bd∶bD=1∶1，由棋盤(pán)法可知
后代灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅=（1+5+5+1）：（5+1）：（5+1）=2∶1∶1，B正確；
C、基因型為Bb的雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1中灰身的基因型及比例為BB：Bb=1∶2，F(xiàn)1中產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例為B：b=2∶1，故F1中灰身的基因型及比例為BB：Bb=1∶1，F(xiàn)2中產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例為B：b=3∶1，F(xiàn)3中基因型及比例為BB：Bb：bb=9：6：1，故F3中Bb個(gè)體占3/8，C錯(cuò)誤；
D、交換值＝F1重組型配子數(shù)/ F1總配子數(shù)× 100%＝1/2發(fā)生交換的卵母細(xì)胞的百分比，故雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中BD和bd類(lèi)型共占n%，則初級(jí)卵母細(xì)胞中發(fā)生互換的比例為2n%，D正確。
故選C。
12. 下列關(guān)于遺傳學(xué)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（ ）
A. 摩爾根通過(guò)果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因在染色體上呈線性排列
B. 格里菲思和艾弗里等人通過(guò)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)
C. 單用煙草花葉病毒的RNA，會(huì)使煙草葉片出現(xiàn)病斑
D. “DNA以半保留方式復(fù)制”的研究過(guò)程中運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)
【答案】C
【解析】
【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。
2、煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，進(jìn)而說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
【詳解】A、摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，A錯(cuò)誤；
B、格里菲思的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，B錯(cuò)誤；
C、煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明了RNA是遺傳物質(zhì)，單用煙草花葉病毒的RNA，會(huì)使煙草葉片出現(xiàn)病斑，C正確；
D、“DNA以半保留方式復(fù)制”的研究過(guò)程中運(yùn)用了的15N是穩(wěn)定性同位素，D錯(cuò)誤。
故選C。
13. 某種鳥(niǎo)的羽毛有覆羽和單羽是一對(duì)相對(duì)性狀（基因?yàn)?A、a）；B、b基因位于常染色體上，bb可使部分應(yīng)表現(xiàn)為單羽的個(gè)體表現(xiàn)為覆羽，其余基因型無(wú)此影響。從群體中隨機(jī)選取三對(duì)組合進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，如下表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A. 控制羽毛性狀的基因位于Z染色體上，覆羽由Z染色體上的A基因控制
B. 組合一親本基因型可能是bbZaZa、BBZAW
C. 組合二子代覆羽雄鳥(niǎo)基因型是ZAZa或ZAZA
D. 組合三子代單羽雄鳥(niǎo)基因型可能為bbZaZa
【答案】C
【解析】
【分析】鳥(niǎo)的性別決定是ZW型，雄禽和雌禽的性染色體組成分別是ZZ和ZW。組合二中覆羽雄鳥(niǎo)×單羽雌鳥(niǎo)，子代全為覆羽，說(shuō)明覆羽為顯性。
【詳解】A、組合二中覆羽雄鳥(niǎo)×單羽雌鳥(niǎo)，子代全為覆羽，說(shuō)明覆羽為顯性，且結(jié)合題意可知，覆羽和單羽與性別相關(guān)聯(lián)，則該基因位于Z染色體上，故覆羽由Z染色體上的A基因控制，A正確；
B、若組合一親本基因型為bbZaZa、BBZAW，子代的基因型及比例為BbZAZa：BbZaW=1：1，符合覆羽雄鳥(niǎo)：?jiǎn)斡鸫气B(niǎo)=1：1，故組合一親本基因型可能是bbZaZa、BBZAW，B正確；
C、組合二中，覆羽雄鳥(niǎo)×單羽雌鳥(niǎo)的子代全為覆羽，僅考慮性染色體基因，覆羽雄鳥(niǎo)（ZAZA）×單羽雌鳥(niǎo)（ZaW）→覆羽雄鳥(niǎo)（ZAZa）：覆羽雌鳥(niǎo)（ZAW），C錯(cuò)誤；
D、根據(jù)題干信息“bb可使部分應(yīng)表現(xiàn)為單羽的個(gè)體表現(xiàn)為覆羽”可知，子代中出現(xiàn)單羽雄鳥(niǎo)_ _ZaZa，這樣可以推出親本雌禽的基因型為bbZaW，雄禽的基因型可能為_(kāi) _ZAZa或bbZaZa，子代中單羽雄鳥(niǎo)的基因型可能為 BbZaZa或bbZaZa，D正確。
故選C。
14. 下圖表示“T2噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列敘述正確的是（ ）

A. 用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體獲得標(biāo)記的噬菌體
B. 如果保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則上清液中檢測(cè)的放射性會(huì)偏高
C. 如果混合后未經(jīng)過(guò)攪拌，則沉淀物中放射性強(qiáng)度下降
D. 新合成的子代噬菌體含有的蛋白質(zhì)均不能檢測(cè)到35S
【答案】D
【解析】
【分析】1、噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。
2、35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌中，攪拌不充分，少量噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在大腸桿菌表面，沉淀物中出現(xiàn)放射性。
【詳解】A、T2噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基中獨(dú)立生活、增殖，實(shí)驗(yàn)使用的被35S標(biāo)記的噬菌體是利用侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)獲得的，A錯(cuò)誤；
B、只要在充分?jǐn)嚢璧那闆r下，且使用35S標(biāo)記，不管保溫時(shí)間有多長(zhǎng)，上清液中的放射性強(qiáng)度不會(huì)出現(xiàn)大的變化，B錯(cuò)誤；
C、如果混合后未經(jīng)過(guò)攪拌，則會(huì)導(dǎo)致噬菌體不能與大腸桿菌分離，則沉淀物中放射性強(qiáng)度上升，C錯(cuò)誤；
D、新合成的子代噬菌體含有的蛋白質(zhì)利用的是大腸桿菌內(nèi)的原料合成的，大腸桿菌內(nèi)的原料未經(jīng)35S標(biāo)記，所以新合成的子代噬菌體含有的蛋白質(zhì)不能檢測(cè)到35S，D正確。
故選D。
15. 已知某病毒的鏈狀DNA 分子共有a個(gè)堿基，其中腺嘌呤有m個(gè)，G與C之和占全部堿基的35.8%。該DNA 分子一條已知鏈上的T與C 分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%,其中部分堿基序列是5'-TGCATCAAG-3'。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. 該DNA 分子中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)、 (1.5a-m) 個(gè)氫鍵
B. 該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸7.5(a-2m)個(gè)
C. 已知鏈的互補(bǔ)鏈中T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的31.3%和18.7%
D. 已知鏈對(duì)應(yīng)的互補(bǔ)鏈的部分堿基序列是5'-ACGTAGTTC 3'
【答案】D
【解析】
【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：
（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。
（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；
（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值為1；
（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。
（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理。
【詳解】A、該DNA 分子為鏈狀，因此，其結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，其中堿基總數(shù)為a，腺嘌呤為m個(gè)，則鳥(niǎo)嘌呤為a/2-m，又A和T之間有2個(gè)氫鍵，G和C之間有3個(gè)氫鍵，則該DNA分子中含有的氫鍵數(shù)目為2m+3（a/2-m）= (1.5a-m) 個(gè)氫鍵，A正確；
B、結(jié)合A項(xiàng)分析可知，該DNA分子中含有胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為（a/2-m），該DNA分子復(fù)制4次，相當(dāng)于新合成（24-1）=15個(gè)DNA分子，則該過(guò)程中需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為15（a/2-m）=7.5(a-2m)個(gè)，B正確；
C、已知該DNA 分子一條已知鏈上的T與C 分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%，且該DNA分子中G與C之和占全部堿基的35.8%，A和T堿基之和為64.2%，則其互補(bǔ)鏈中T的含量為64.2%-32.9%=31.3%、C占該鏈堿基總數(shù)的比例為35.8%-17.1%=18.7%，C正確；
D、DNA兩條鏈的關(guān)系表現(xiàn)為反向平行關(guān)系，已知鏈部分堿基序列是5'-TGCATCAAG-3'，則對(duì)應(yīng)的互補(bǔ)鏈的部分堿基序列是5'-CTTGATGCA- 3'，D錯(cuò)誤。
故選D。
二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。
16. 某小鼠的基因型為 AaXBY(等位基因A、a位于8號(hào)染色體上)，其減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生了一個(gè)沒(méi)有性染色體的基因型為AA 的配子。不考慮突變及染色體互換，只發(fā)生下列染色體行為不會(huì)導(dǎo)致該配子形成的是（ ）
A. 8號(hào)染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離
B. 8號(hào)染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離
C. 8號(hào)染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離
D. 8號(hào)染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離
【答案】AB
【解析】
【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】已知小鼠的基因型為 AaXBY(等位基因A、a位于8號(hào)染色體上)，其減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生了一個(gè)沒(méi)有性染色體的基因型為AA 的配子，則小鼠8號(hào)同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期正常分離，且8號(hào)染色體的姐妹染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未正常分離，接下來(lái)分析性染色體，第一種情況：性染色體同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未正常分離，且兩條性染色體和AA所在的染色體分到了不同的細(xì)胞，第二種情況：性染色體同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期正常分離，AA所在染色體和其中一條性染色體分在了同一個(gè)細(xì)胞，但在減數(shù)分裂Ⅱ后期兩條性染色體未正常分離，且和AA所在的染色體分到了不同的細(xì)胞，CD不符合題意，AB符合題意。
故選AB。
17. 某果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖如下，相關(guān)敘述正確是（ ）

A. 朱紅眼色和暗栗眼色是相對(duì)性狀，基因cn與基因cl為等位基因
B. 有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極
C. 辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）只會(huì)出現(xiàn)在雌配子中
D. 減數(shù)第一次分裂后期，非等位基因cn、cl、v、w 會(huì)自由組合
【答案】B
【解析】
【分析】分析題圖：圖中所示常染色體上有朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因； X染色體上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。
【詳解】A、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置的基因，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上，屬于非等位基因，A錯(cuò)誤；
B、在有絲分裂過(guò)程中，基因經(jīng)過(guò)復(fù)制后平均分配給兩個(gè)子細(xì)胞，因此在有絲分裂后期，細(xì)胞每一極都含有該生物全部的遺傳物質(zhì)，即有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，B正確；
C、辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）存在于X染色體上，X染色體可出現(xiàn)在雌配子中，也可出現(xiàn)在雄配子中，C錯(cuò)誤；
D、減數(shù)第一次分裂后期，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，而位于同一條染色體上的非等位基因不能自由組合，所以基因cn、cl不能自由組合、基因v、w 也不能自由組合，D錯(cuò)誤。
故選B。
18. 為研究某種植物高莖與矮莖、紫花與白花兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，科研人員設(shè)計(jì)了如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。下列預(yù)期結(jié)果正確的是（ ）

A. 控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律
B. 高莖與矮莖性狀由兩對(duì)基因控制
C. F2中矮莖白花個(gè)體有5種基因型
D. F1測(cè)交結(jié)果的表型比為3：1：9：3
【答案】AC
【解析】
【分析】題圖分析：F2中高莖：矮莖=（27+21）：（9+7）=3：1，則株高是受一對(duì)等位基因控制，其高莖為顯性，矮莖為隱性；紫花：白花=（27+9）：（21+7）=9：7，說(shuō)明控制花色的基因是兩對(duì)等位基因，且紫花為雙顯，白花為單顯和雙隱。假設(shè)紫花和白花由A/a和B/b兩對(duì)基因控制，紫花基因型為A_B_，其余均為白花（A_bb+aaB_+aabb）；高莖和矮莖由基因D/d控制，則親本為AAbb×aaBB，DD×dd，可有兩種組合方式，即AAbbDD×aaBBdd或AAbbdd×aaBBDD。
【詳解】A、由F2中高莖：矮莖=（27+21）：（9+7）=3：1，可推知高莖與矮莖性狀受1對(duì)等位基因控制（設(shè)為D/d）且高莖為顯性，矮莖為隱性；紫花：白花=（27+9）：（21+7）=9：7，紫花與白花性狀受2對(duì)等位基因控制（設(shè)為A/a、B/b），且紫花為雙顯，白花為雙隱和單顯，則控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，A正確；
B、F2中高莖：矮莖=(27+21)：(9+7)=3：1，由一對(duì)基因控制，B錯(cuò)誤；
C、由A項(xiàng)分析結(jié)果，可推出F1基因型為AaBbDd，利用分離定律解決自由組合定律思路，即將兩對(duì)相對(duì)性狀拆成一對(duì)相對(duì)性狀考慮，F(xiàn)1中Dd自交后代F2為DD（高莖）：Dd（高莖）：dd（矮莖）=1：2：1，F(xiàn)1中AaBb自交后代F2為A_B_（紫花）：（A_bb+aaB_+aabb）（白花）=9：7，F(xiàn)2中矮莖基因型為dd，白花基因型有5種：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。故矮莖白花基因型有1×5=5（種），C正確；
D、F1（AaBbDd）與aabbdd測(cè)交，子代中高莖Dd：矮莖dd=1：1，紫花（AaBb）：白花（Aabb+aaBb+aabb）=1：3，故測(cè)交后代表型比為高莖紫花：矮莖紫花：高莖白花：矮莖白花=3：3：1：1，D錯(cuò)誤。
故選AC。
19. 下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是（ ）
A. 甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B. Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病
C. 甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識(shí)別
D. 乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致
【答案】BD
【解析】
【分析】分析題圖可知：分析甲病家系圖譜可知：甲病為常染色體隱性遺傳?。环治鲆也〖蚁祱D譜，結(jié)合DNA電泳圖可判斷，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為致病基因位于XY同源染色體上的伴性遺傳。
【詳解】A、分析題圖可知：由Ⅱ-3患病而Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常可知，甲病致病基因位于常染色體上，且為隱性遺傳??；乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可能位于常染色體上，且乙病為隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、分析題圖可知：Ⅱ-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個(gè)條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因；Ⅱ-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測(cè)遺傳病，B正確；
C、根據(jù)電泳結(jié)果，Ⅱ-3只有1350一個(gè)條帶，而Ⅰ-1和Ⅰ-2除1350的條帶外還有1150和200兩個(gè)條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstⅡ識(shí)別，替換后的序列則不能被MstⅡ識(shí)別，C錯(cuò)誤；
D、Ⅰ-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶，所以乙病可能由正常基因上的兩個(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致，D正確。
故選BD。
20. 若將某雄性生物（2n=8）的一個(gè)細(xì)胞復(fù)制后的DNA雙鏈全部用放射性同位素標(biāo)記，之后轉(zhuǎn)入不含放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。下列關(guān)于該細(xì)胞分裂過(guò)程中及其子細(xì)胞放射性情況的敘述，正確的是（ ）
A. 若進(jìn)行減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅰ后期8條染色體帶有放射性
B. 若進(jìn)行減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅱ后期8條染色體帶有放射性
C. 若進(jìn)行有絲分裂，則第一次有絲分裂后期16條染色體帶有放射性，子細(xì)胞中8條染色體帶有放射性
D. 若進(jìn)行有絲分裂，則第二次有絲分裂后期8條染色體帶有放射性，子細(xì)胞中4條染色體帶有放射性
【答案】ABC
【解析】
【分析】1、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
2、有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】A、若進(jìn)行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂前的間期細(xì)胞中進(jìn)行DNA復(fù)制，由于DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此，減數(shù)分裂Ⅰ后期8條染色體均帶有放射性，且每條染色體中含有的兩個(gè)DNA分子均為一條鏈有放射性，一條鏈沒(méi)有放射性，A正確；
B、若進(jìn)行減數(shù)分裂，第一次分裂是成對(duì)同源染色體分離，由于每條染色體上的2條單體都有放射性，故在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色單體分離，此時(shí)細(xì)胞中8條染色體都含32P，B正確；
C、若進(jìn)行有絲分裂，第一次分裂形間期染色體復(fù)制（DNA復(fù)制），由于DNA的半保留復(fù)制，每條染色體復(fù)制后成為1條含2條染色單體，即每條染色單體含1個(gè)DNA，該DNA分子的2條鏈中均為1條帶有放射性標(biāo)記，1條沒(méi)有，結(jié)果第一次有絲分裂后期16條染色體均帶有放射性，因而子細(xì)胞中8條染色體均帶有放射性，C正確；
D、若進(jìn)行有絲分裂，第一次形成的2個(gè)子細(xì)胞都含放射性標(biāo)記，且每條染色體中含有的DNA分子表現(xiàn)為DNA一條鏈帶有放射性標(biāo)記，另一條鏈不帶有放射性標(biāo)記；第二次分裂間期染色體復(fù)制后形成的每條染色體成為1條含2條染色單體狀態(tài)，該染色體帶有放射性，且其中含有的兩個(gè)DNA分子中只有一條鏈帶有放射性標(biāo)記，由于后期染色單體分離是隨機(jī)的，有可能剛好各一半3帶有放射性的染色體分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，也可能全部放射性標(biāo)記的染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，還可能多種不確定情況，D錯(cuò)誤。
故選ABC。
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
21. 圖一為某家族性疾病甲?。ㄓ苫駻、a控制）和乙?。ㄓ苫駼，b控制）的遺傳系譜圖，圖二表示該家族第Ⅱ代某個(gè)體中一細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)量的變化，圖三表示該細(xì)胞增殖過(guò)程中的部分圖像（圖中只顯示了細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體的變化）。請(qǐng)據(jù)圖答下列問(wèn)題：
（1）據(jù)圖可知，甲病為_(kāi)_____（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。乙病的遺傳方式為_(kāi)______，理由是________。
（2）若甲病為伴性遺傳（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。
①Ⅱ3的基因型是______，等位基因A/a、B/b______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律。
②Ⅱ3正常情況下可產(chǎn)生______種配子，Ⅱ3體內(nèi)一個(gè)精原細(xì)胞（不考慮互換和基因突變）可產(chǎn)生______種配子。
③Ⅱ2的基因型是______，所生后代M為正常男孩的概率是______。
（3）圖三表示的是第Ⅱ代______（填“2”或“3”）號(hào)個(gè)體細(xì)胞增殖情況。圖三B細(xì)胞中含有a基因______個(gè)。圖二曲線中F點(diǎn)與圖三的______細(xì)胞相對(duì)應(yīng)，G點(diǎn)所示細(xì)胞名稱(chēng)為_(kāi)_____。在增殖過(guò)程中，圖三中細(xì)胞的先后順序?yàn)開(kāi)_______（用字母、箭頭表示）。
【答案】（1） ①. 隱性 ②. 常染色體隱性 ③. 遺傳根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出Ⅱ1患乙病，說(shuō)明其為隱性遺傳病；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳病
（2） ①. BbXaY ②. 遵循 ③. 4##四 ④. 2##二 ⑤. BbXAXa或BBXAXa ⑥. 5/24
（3） ①. 3 ②. 2##二 ③. A ④. 精細(xì)胞 ⑤. B→C→A
【解析】
【分析】分析圖一：根據(jù)Ⅰ3、Ⅰ4不患甲病，生出的Ⅱ3患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病。再根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出的Ⅱ1患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳??；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，進(jìn)一步說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳?。[性看女病，父子正常非伴性）。
分析圖二：該圖為減數(shù)分裂過(guò)程染色體數(shù)目變化曲線。
分析圖三：A細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，且無(wú)同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；B細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，且含有同源染色體，處于有絲分裂后期；C細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，根據(jù)其細(xì)胞質(zhì)均分，該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞。
【小問(wèn)1詳解】
根據(jù)Ⅰ3、Ⅰ4不患甲病，生出的Ⅱ3患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，甲病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出Ⅱ1患乙病，說(shuō)明其為隱性遺傳病；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，說(shuō)明乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病。
【小問(wèn)2詳解】
若甲病為伴性遺傳（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。
①母親Ⅰ4患乙?。╞b），Ⅱ3不患乙病，基因型為Bb；Ⅱ3患甲病（XaY），可知其基因型為BbXaY。兩對(duì)基因中一對(duì)位于常染色體上，一對(duì)位于性染色體上，因此遵循自由組合定律。
②Ⅱ3基因型為BbXaY，根據(jù)自由組合定律，其可產(chǎn)生4種配子；一個(gè)精原細(xì)胞在不考慮互換和基因突變的情況下，可以產(chǎn)生4個(gè)配子，兩兩相同，即2種。
③就乙病而言，Ⅱ1患乙病（bb），父母（Ⅰ1、Ⅰ2）不患乙病，可知其基因型為Bb，Ⅱ2正常，基因型為2/3Bb、1/3BB；就甲病而言，父親Ⅰ1患甲病（XaY），Ⅱ2正常，基因型為XAXa。故Ⅱ2的基因型是BbXAXa或BBXAXa。Ⅱ3的基因型為BbXaY，就乙病而言，與Ⅱ2（基因型為2/3Bb、1/3BB）結(jié)婚，子女患乙病的概率為2/3×1/4=1/6，正常的概率為1-1/6=5/6；與Ⅱ2（基因型為XAXa）結(jié)婚，子女為正常男孩（XAY）的概率為1/4。故所生后代M為正常男孩的概率是5/6×1/4=5/24。
【小問(wèn)3詳解】
圖三C細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，根據(jù)其均等分裂可知，此細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，因此該個(gè)體是男性，圖三表示的是第Ⅱ代3號(hào)個(gè)體細(xì)胞的增殖情況；據(jù)前面分析可知，Ⅱ3基因型為BbXaY，圖三B細(xì)胞處于有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂染色體數(shù)目加倍，細(xì)胞中a基因復(fù)制后還沒(méi)有分離到兩個(gè)細(xì)胞，故含a基因2個(gè)；圖二曲線中F點(diǎn)表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，對(duì)應(yīng)圖三的A細(xì)胞；G點(diǎn)表示減數(shù)分裂Ⅱ完成，形成精細(xì)胞。在增殖過(guò)程中，圖三中細(xì)胞的先后順序?yàn)锽→C→A。
22. 某農(nóng)作物光合作用主要終產(chǎn)物是淀粉和蔗糖。產(chǎn)生的蔗糖從葉片運(yùn)向其他營(yíng)養(yǎng)器官，其機(jī)制如圖甲。光照和溫度是影響綠色植物有機(jī)物積累的重要因素?？蒲腥藛T在一定濃度CO2和30°C條件下(呼吸最適溫度為30°C，光合最適溫度為25°C)，測(cè)定馬鈴薯和紅薯植株在不同光照條件下的光合速率，結(jié)果如圖乙。分析回答:
（1）圖甲中I、II是植物葉肉細(xì)胞中兩種細(xì)胞器，其中I是___，物質(zhì)A、B是細(xì)胞中重要的中間產(chǎn)物，物質(zhì)B____。
（2）CO2是葉肉細(xì)胞光合作用的反應(yīng)物，當(dāng)光照強(qiáng)度為b時(shí)，馬鈴薯葉肉細(xì)胞光合作用的CO2來(lái)源是___，突然降低外界CO2濃度，馬鈴薯葉綠體中C3含量在短時(shí)間內(nèi)的變化是___。
（3）圖乙是在30°C條件下，測(cè)得馬鈴薯和紅薯植株在不同光照條件下的光合速率，當(dāng)光照強(qiáng)度為7klx時(shí)，紅薯吸收CO2的速率達(dá)到飽和，此刻影響紅薯光合作用的因素是___。兩曲線相交于c點(diǎn)，此時(shí)兩種植株固定CO2速率的差值是___mg/100cm2·h。
（4）植物體光合產(chǎn)物以磷酸丙糖的形式轉(zhuǎn)運(yùn)出葉綠體，同時(shí)將Pi基團(tuán)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)葉綠體參與光反應(yīng)，磷酸丙糖脫磷酸轉(zhuǎn)化生成蔗糖，蔗糖運(yùn)達(dá)營(yíng)養(yǎng)器官后要水解為_(kāi)__才能被吸收。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)蔗糖運(yùn)輸障礙抑制蔗糖合成時(shí)，光合速率會(huì)減慢。據(jù)圖分析，原因可能是___。
【答案】（1） ①. 葉綠體 ②. 丙酮酸
（2） ①. 線粒體呼吸作用產(chǎn)生的CO2 ②. 減少
（3） ①. 溫度、二氧化碳濃度、色素含量、酶含量 ②. 9.5
（4） ①. 葡萄糖和果糖 ②. 進(jìn)入葉綠體的Pi減少，使磷酸丙糖積累于葉綠體(基質(zhì))中，抑制光合作用
【解析】
【分析】分析圖甲：圖中①為CO2的固定，②為C3的還原。
分析乙：馬鈴薯光補(bǔ)償點(diǎn)為 3klx，紅薯為1klx，紅薯光飽和時(shí)CO2吸收量為 11mg/100cm2.h，表示凈光合作用，黑暗條件下CO2釋放量表示呼吸作用?？偣夂献饔?凈光合作用+呼吸作用。
【小問(wèn)1詳解】
I、II是植物葉肉細(xì)胞中兩種細(xì)胞器，其中I是葉綠體，II是線粒體。物質(zhì)B進(jìn)入線粒體內(nèi)，由此可以推測(cè)物質(zhì)B為丙酮酸。
【小問(wèn)2詳解】
b是馬鈴薯的光補(bǔ)償點(diǎn)，此時(shí)光合速率等于呼吸速率，CO2來(lái)源是線粒體呼吸作用產(chǎn)生的CO2。突然降低外界CO2濃度，直接CO2固定，馬鈴薯葉綠體中C3含量在短時(shí)間內(nèi)的變化是減少。
【小問(wèn)3詳解】
圖乙是在一定濃度CO2和30°C條件下測(cè)定的，呼吸最適溫度為30°C，光合最適溫度為25°C，光飽和點(diǎn)時(shí)，影響紅薯光合作用的外界因素是溫度、二氧化碳濃度，內(nèi)部因素包括色素含量、酶的含量等，c點(diǎn)時(shí)，馬鈴薯固定的CO2為11+15=26mg/100cm2·h，而紅薯光合作用固定的CO2為11+5.5=16.5mg/100cm2 ·h，所以二者相差9.5mg/100cm2 ·h。
小問(wèn)4詳解】
蔗糖為二糖，不能直接吸收，運(yùn)達(dá)營(yíng)養(yǎng)器官后要水解為葡萄糖和果糖才能被吸收。當(dāng)蔗糖運(yùn)輸障礙抑制蔗糖合成時(shí)，光合速率會(huì)減慢。據(jù)圖分析，原因是進(jìn)入葉綠體的Pi減少，使磷酸丙糖積累于葉綠體(基質(zhì))中，抑制光合作用。
23. 圖甲是果蠅核DNA復(fù)制的電鏡照片，圖中的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分。圖乙是圖甲中所圈部分模型圖，圖丙是圖乙所圈部分的放大。
（1）DNA復(fù)制泡的形成與______酶有關(guān)，由圖甲可知，不同DNA復(fù)制泡______（是/不是）同時(shí)開(kāi)始復(fù)制，形成多個(gè)DNA復(fù)制泡的意義_______，圖甲所示過(guò)程發(fā)生在______時(shí)期。
（2）DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到延伸中的DNA鏈的3'端，因此，DNA復(fù)制時(shí)子鏈的延伸方向是______（5'→3'或3'→5'），圖乙中b鏈和c鏈延伸方向相反的原因是_______。
（3）圖丙所圈位置的C轉(zhuǎn)化為羥化胞嘧啶后與A配對(duì)，則該DNA復(fù)制______次，可得到該位點(diǎn)C-G替換為T(mén)-A的新DNA.
【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 不是 ③. 提高了DNA復(fù)制的效率 ④. 有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期
（2） ①. 5'→3' ②. 模板鏈a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到延伸中的DNA鏈的3’端
（3）2##兩
【解析】
【分析】DNA分子復(fù)制的過(guò)程：
①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)。
②合成子鏈：以解開(kāi)的每一條母鏈為模板， 以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。
③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。
【小問(wèn)1詳解】
DNA復(fù)制首先需要解旋，再用DNA聚合酶形成子鏈，因此DNA復(fù)制泡的形成與解旋酶和DNA聚合酶有關(guān)，由圖甲可知，不同DNA復(fù)制泡大小不同，顯然不同起點(diǎn)的復(fù)制不是同時(shí)開(kāi)始的，形成多個(gè)DNA復(fù)制泡可以在多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)復(fù)制，提高了DNA復(fù)制的效率，圖甲所示過(guò)程為DNA復(fù)制過(guò)程，發(fā)生在有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。
【小問(wèn)2詳解】
DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到延伸中的DNA 鏈的3'端，因此，DNA復(fù)制時(shí)子鏈的延伸方向是5'→3'，子鏈的延伸方向是從5’-3’端延伸，且與模板鏈的關(guān)系是反向平行，而圖乙中b鏈和c鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的，因此延伸方向相反。
【小問(wèn)3詳解】
圖丙所圈位置的C轉(zhuǎn)化為羥化胞嘧啶后與A配對(duì)，由于DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此復(fù)制一次出現(xiàn)羥化胞嘧啶與A配對(duì)，復(fù)制兩次后出現(xiàn)A-T堿基對(duì)，即該DNA至少?gòu)?fù)制2次，可得到該位點(diǎn) C-G替換為 T-A的新 DNA，
24. DNA標(biāo)記是DNA（或基因）中一些穩(wěn)定特征性堿基序列。通過(guò)選擇相應(yīng)的DNA標(biāo)記進(jìn)行PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳圖譜，可進(jìn)行遺傳病的基因定位。下圖1為1號(hào)家庭甲、乙兩種遺傳病的相關(guān)基因（包含正?；蚝椭虏』颍┒ㄎ浑娪緢D，圖2為2號(hào)家庭甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，已知甲乙兩病中只有一種為顯性遺傳病。甲種遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙種遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锽、b，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段上的基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）甲種遺傳病的遺傳方式是_________，乙種遺傳病的遺傳方式是_________。
（2）1號(hào)家庭和2號(hào)家庭中，兒子的基因型分別是___________、____________。
（3）1號(hào)家庭中兒子的精原細(xì)胞攜帶致病基因的概率是________。若1號(hào)家庭中父親患有乙種遺傳病則其兒子__________（填“患”或“不患”）該種遺傳病。
（4）若要判斷1號(hào)家庭中父親是否患有甲種遺傳病，根據(jù)題中信息設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果分析如下表，請(qǐng)完善有關(guān)內(nèi)容。
【答案】（1） ①. 常染色體隱性遺傳 ②. 伴 X 染色體顯性遺傳
（2） ①. AaXBY或AaXbY ②. aaXbY
（3） ①. 100% ②. 不患
（4） ①. 2號(hào)家庭中兒子 ②. 相同
【解析】
【分析】人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。
單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴 X 染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴 X 染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素 D 佝僂?。?br>【小問(wèn)1詳解】
分析圖1：父親關(guān)于甲病的電泳條帶只有150bp一種類(lèi)型，說(shuō)明其為純合子，母親關(guān)于甲病的電泳條帶只有300bp一種條帶，說(shuō)明其是與父親基因型不同的純合子。兒子關(guān)于甲病的電泳條帶包含150bp和300bp兩種類(lèi)型，說(shuō)明其基因來(lái)自父親和母親，則甲病為常染色體遺傳。又根據(jù)2號(hào)家庭中雙親都不含甲病，兒子患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。已知甲乙兩病中只有一種為顯性遺傳病，故乙病為顯性遺傳病，父親關(guān)于乙病的電泳條帶只有250bp一種類(lèi)型，母親關(guān)于乙病的電泳條帶有250bp和100bp兩種類(lèi)型，兒子只含有100bp的一種類(lèi)型，因此為伴 X 顯性遺傳病。
【小問(wèn)2詳解】
甲病為常染色體隱性遺傳，兒子含有兩條關(guān)于甲病的電泳條帶，為雜合子，乙病為伴 X 染色體顯性遺傳病，則100bp可表示 B 或b基因，因此1號(hào)家庭兒子的基因型為AaXBY 或AaXbY。2號(hào)家庭的兒子患甲病，基因型為 aa ，不患乙病，由于乙病為伴 X 染色體顯性遺傳，因此2號(hào)家庭的兒子基因型為 aaXbY 。
【小問(wèn)3詳解】
1號(hào)家庭的兒子含有兩條關(guān)于甲病的電泳條帶，為雜合子，一定含有甲病的致病基因，1號(hào)家庭中兒子的精原細(xì)胞（體細(xì)胞）攜帶致病基因的概率是100%。若1號(hào)家庭中父親患有乙種遺傳病，則250bp表示乙病致病基因，其兒子不含250bp條帶，一定不患該種遺傳病。
【小問(wèn)4詳解】
根據(jù)2號(hào)家庭可知，甲病為隱性遺傳病，即2號(hào)家庭的兒子只含甲病的隱性致病基因，若要判斷1號(hào)家庭中父親是否患有甲種遺傳病，可選擇2號(hào)家庭中兒子，對(duì)其甲種遺傳病有關(guān)的 DNA 標(biāo)記 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳；將其電圖與1號(hào)家庭父親的電泳圖進(jìn)行比較；若兩者相同，則說(shuō)明1號(hào)家庭父親患有甲種遺傳病，若兩者不同，則說(shuō)明1號(hào)家庭父親不患有甲種遺傳病。
25. 單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類(lèi)遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問(wèn)題。為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測(cè)結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類(lèi)和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類(lèi)和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。
注“+”表示有；空白表示無(wú)
（1）表中等位基因A、a和B、b的遺傳_______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是_____。據(jù)表分析，________（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。
（2）已知人類(lèi)個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫(huà)出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖：_________。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。
（3）本研究中，另有一個(gè)精子的檢測(cè)結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測(cè)到。已知在該精子形成過(guò)程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過(guò)程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是__________。
（4）據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于__________染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。
①應(yīng)選用的配子為：___________；②實(shí)驗(yàn)過(guò)程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_______。
【答案】（1） ①. 不遵循 ②. 結(jié)合表中信息可以看出，基因型為aB∶Ab=1∶1，因而可推測(cè)，等位基因A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上。 ③. 能
（2） （3）形成該精子的減數(shù)第一次分裂后期這三對(duì)等位基因所在的染色體沒(méi)有正常分離而是進(jìn)入到同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，此后該次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂導(dǎo)致的
（4） ①. X或Y ②. 卵細(xì)胞 ③. 若檢測(cè)的卵細(xì)胞中有E或e基因，則可得出基因Ee位于X染色體上；若檢測(cè)的卵細(xì)胞中無(wú)E或e基因，則可得出基因Ee位于Y染色體上
【解析】
【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【小問(wèn)1詳解】
題中顯示，表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類(lèi)和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類(lèi)和比例相同，結(jié)合表中信息可以看出，基因型為aB∶Ab=1∶1，因而可推測(cè)，等位基因A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上，因而其遺傳“不遵循”自由組合定律。表中顯示含有e的配子和不含e的配子的比例表現(xiàn)為1∶1，因而可推測(cè)e基因位于X或Y染色體上，根據(jù)表中精子類(lèi)型和比例可以看出，A、a與E、e這兩對(duì)等位基因表現(xiàn)為自由組合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。
【小問(wèn)2詳解】
統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，該志愿者關(guān)于B、b和D、d的配子比例為Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，即生出患病孩子bbdd的概率為1/18=1/6×1/3，說(shuō)明該女性產(chǎn)生bd的卵細(xì)胞的比例為1/3，則BD配子比例也為1/3，二者共占2/3，均屬于非重組型配子，說(shuō)明該女性體內(nèi)的相關(guān)基因處于連鎖關(guān)系，即應(yīng)該為B和D連鎖，b和d連鎖，據(jù)此畫(huà)出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖如下：
【小問(wèn)3詳解】
根據(jù)表中的精子種類(lèi)和比例可知，等位基因型A/a，B/b和D/d為連鎖關(guān)系，而異常精子的形成過(guò)程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。則從配子形成過(guò)程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是形成該精子的減數(shù)分裂中，減數(shù)第一次分裂后期這三對(duì)等位基因所在的染色體沒(méi)有正常分離而是進(jìn)入到同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，此后該次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂導(dǎo)致的。
【小問(wèn)4詳解】
根據(jù)題（1）分析，該志愿者的基因e位于X或Y染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，由于要用本研究的實(shí)驗(yàn)方法，且選用男性的精子無(wú)法確定等位基因位于X染色體還是Y染色體，因此應(yīng)該選擇女志愿者的卵細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。用E和e的引物，以卵細(xì)胞的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因。③若檢測(cè)的卵細(xì)胞中有E或e基因，則可得出基因E/e位于X染色體上；若檢測(cè)的卵細(xì)胞中無(wú)E或e基因，則可得出基因E/e位于Y染色體上。5Bd
1BD
1bd
5bD
1Bd
5BBdd
1BBDd
1Bbdd
5BbDd
1bD
5BbDd
1BbDD
1bbDd
5bbDD
雜交組合
子代
組合一：?jiǎn)斡鹦埒B(niǎo)×覆羽雌鳥(niǎo)
覆羽雄鳥(niǎo)：?jiǎn)斡鸫气B(niǎo)=1：1
組合二：覆羽雄鳥(niǎo)×單羽雌鳥(niǎo)
全為覆羽
組合三：覆羽雄鳥(niǎo)×覆羽雌鳥(niǎo)
出現(xiàn)單羽雄鳥(niǎo)
實(shí)驗(yàn)步驟
I.選擇____________，對(duì)其甲種遺傳病有關(guān)的DNA標(biāo)記PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳
II.將其電泳圖與1號(hào)家庭父親的電泳圖進(jìn)行比較
結(jié)果分析
若二者_(dá)__________（相同/不同），則說(shuō)明1號(hào)家庭父親患有甲種遺傳病，反之則其不患該病
等位基因
A
a
B
b
D
d
E
e
單
個(gè)
精
子
編
號(hào)
1
+
+
+
2
+
+
+
+
3
+
+
+
4
+
+
+
+
5
+
+
+
6
+
+
+
+
7
+
+
+
8
+
+
+
+
9
+
+
+
10
+
+
+
+
11
+
+
+
12
+
+
+
+