考點01 基因突變和基因重組
一、單選題
1．（2024·河北）我國科研人員早在1987年就利用太空中的特殊環(huán)境進行航天育種研究。通過艱辛探索，我國已在多種作物上培育出一系列優(yōu)質(zhì)品種，取得了極大的經(jīng)濟效益。下列敘述錯誤的是（ ）
A．航天育種的生物學(xué)原理是基因突變
B．從太空帶回的種子無需選育即可投入生產(chǎn)
C．太空中的輻射能損傷種子細胞內(nèi)的DNA
D．太空中的特殊環(huán)境提高了種子細胞的基因突變頻率
2．（2024·浙江）貝克肌營養(yǎng)不良癥是一種由單基因突變引起的單基因遺傳病，它是由于肌肉內(nèi)大量脂肪和纖維結(jié)締組織的堆積造成的，臨床常表現(xiàn)為肌無力，走路易摔跤，多數(shù)在20歲以前死于呼吸道感染或心力衰竭。以上事實表明基因突變具有（ ）
A．多方向性B．有害性C．可逆性D．稀有性
（2024·浙江）來那度胺是一種新型抗腫瘤藥物，具有抑制腫瘤、免疫調(diào)節(jié)和抗血管生成等多重作用?？梢杂脕碇委煿撬柙錾惓＞C合征、多發(fā)性骨髓瘤等惡性血液型疾病或者實體腫瘤。閱讀材料完成下列小題：
3．下列關(guān)于癌細胞的敘述，錯誤的是（ ）
A．核形態(tài)一致B．無限增殖
C．能在體內(nèi)轉(zhuǎn)移D．線粒體功能異常
4．若甲組表示骨髓瘤細胞在正常條件下培養(yǎng)，乙組表示添加來那度胺培養(yǎng)，14天后，測得兩組細胞數(shù)、細胞核DNA數(shù)的變化，如圖所示。據(jù)圖推測來那度胺藥物的作用可能是（ ）

A．來那度胺可促進蛋白質(zhì)的合成，從而促進細胞分裂
B．來那度胺可抑制DNA的復(fù)制，從而抑制細胞分裂
C．來那度胺可抑制紡錘體的形成，從而抑制細胞分裂
D．來那度胺可抑制細胞的縊裂，從而抑制細胞分裂
5．（2024·四川）癌癥是威脅人類健康最嚴重的疾病之一，下列生活方式不利于預(yù)防癌癥的（ ）
A．經(jīng)常食用烤焦的食品B．經(jīng)常食用新鮮的蔬菜
C．保持積極樂觀心態(tài)D．適度進行體育鍛煉
6．（2024高一下·山東·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（ ）
A．基因突變一定可以遺傳
B．基因突變一定會改變基因的堿基序列
C．基因突變具有定向性
D．基因突變對生物體要么有利要么有害
7．（2024·浙江）2023年10月31日，神舟十六號載人飛船返回艙成功帶回太空遨游過的種子。若要檢測哪些種子發(fā)生了基因突變?？蓹z測不同種子細胞中的（ ）
A．DNA中堿基的種類
B．DNA中堿基的排列順序
C．DNA中脫氧核苷酸的種類
D．DNA中脫氧核糖和磷酸基團的排列順序
8．（2024高一下·湖北·學(xué)業(yè)考試）鐮狀細胞貧血患者的血紅蛋白基因異常導(dǎo)致紅細胞結(jié)構(gòu)異常。該實例說明基因能通過控制______直接控制生物體的性狀。
A．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)B．核糖體C．淀粉的形成D．酶的合成
9．（2024高一下·湖北·學(xué)業(yè)考試）日本福島核污染水已于2023年8月24日開始排入海洋，嚴重威脅海洋環(huán)境、食品安全和公眾健康。福島核污染水中含131Ⅰ等60余種放射性物質(zhì)，其產(chǎn)生的電離輻射可能致癌。下列關(guān)于細胞癌變的敘述錯誤的是（ ）
A．原癌基因突變可能導(dǎo)致細胞癌變
B．抑癌基因突變可能導(dǎo)致細胞癌變
C．癌細胞能夠無限增殖
D．癌細胞表面的糖蛋白增加
（2024·浙江）假基因是與正常編碼基因非常相似的DNA序列，一般不被轉(zhuǎn)錄，如楊樹基因組中只有6%的假基因具有表達活性。根據(jù)其來源可分為復(fù)制假基因和已加工假基因?？茖W(xué)家推測已加工假基因可能是真核生物細胞中的mRNA先形成一段DNA，再整合到染色體上而形成的，由于插入位點不合適或序列發(fā)生變化而導(dǎo)致失去原有功能。閱讀材料完成下列小題：
10．復(fù)制假基因和已加工假基因的基本單位是（ ）
A．氨基酸B．脫氧核苷酸
C．核糖核苷酸D．核酸
11．已知某些致癌的病毒具備此種機制。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．有此機制的致癌病毒遺傳物質(zhì)一定是DNA
B．加工假基因失去原有功能屬于表觀遺傳
C．該致癌病毒引起的癌變可能是有關(guān)基因插入人的基因組位點不合適引起
D．病毒中的類似的假基因都沒有表達活性
12．（2024高一下·山西·學(xué)業(yè)考試）DNA復(fù)制時，堿基發(fā)生錯誤配對可被細胞中的相關(guān)酶系統(tǒng)識別并進行修復(fù)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．堿基發(fā)生錯配可能導(dǎo)致基因突變
B．DNA復(fù)制發(fā)生在細胞分裂前的間期
C．錯配堿基被修復(fù)可保證復(fù)制的準確性
D．DNA復(fù)制是一個先解旋再復(fù)制的過程
13．（2024高一下·山西·學(xué)業(yè)考試）神舟十三號航天員在空間站完成了“太空細胞學(xué)”實驗，并向公眾清晰展現(xiàn)了失重狀況下跳動的心肌細胞。下列敘述錯誤的是（ ）
A．細胞分裂會導(dǎo)致心肌細胞跳動加快
B．心肌細胞衰老是體內(nèi)正常生命現(xiàn)象
C．心肌細胞凋亡不同于心肌細胞壞死
D．太空輻射可能使心肌細胞發(fā)生癌變
（2024高二下·廣東·學(xué)業(yè)考試）鐮狀細胞貧血（SCD）是一種常染色體隱性遺傳病， 由等位基因R、r控制。SCD患者紅細胞攜氧能力大幅下降?；卮鹨韵聠栴}。
14．圖示 SCD病因， 圖中的“？ ”所指的序列為（ ）
A．GUAB．GTAC．CATD．CUU
15．據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（ ）
A．①過程基因序列發(fā)生了堿基的替換
B．②、③過程分別在細胞核和細胞質(zhì)進行
C．②、③過程需要的酶不同
D．③過程不需要其他類型的RNA 參與
16．圖為SCD家系遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，Ⅲ-2的基因型為（ ）
A．RR 或RrB．RRC．rrD．Rr或rr
17．推測Ⅱ-1和Ⅱ-2 第三個子女患 SCD的概率為（ ）
A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16
18．SCD 主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)，致病基因攜帶者對瘧疾具有較強抵抗力。下列敘述錯誤的是（ ）
A．SCD 屬于表觀遺傳疾病
B．DNA 復(fù)制發(fā)生差錯可能導(dǎo)致遺傳疾病
C．基因突變對生物是否有利與環(huán)境有關(guān)
D．瘧疾高發(fā)地區(qū)致病基因攜帶者比例較高
19．（2024高二下·廣東·學(xué)業(yè)考試）下列培育或選育過程中，運用基因重組原理的是（ ）
A．多莉羊的培育
B．嫁接培育荔枝苗
C．太空椒的選育
D．雜交水稻的選育
20．（2024高二下·廣東·學(xué)業(yè)考試）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，原癌基因RAS突變可促使正常細胞發(fā)生癌變。下列敘述正確的是（ ）
A．正常細胞中不含 RAS基因
B．RAS基因突變導(dǎo)致癌細胞膜上糖蛋白增多
C．抑制RAS 蛋白的活性有助于治療癌癥
D．RAS基因可抑制細胞的生長和增殖
21．（2024高二下·廣東·學(xué)業(yè)考試）人體中苯丙氨酸羥化酶基因突變導(dǎo)致苯丙酮尿癥。其本質(zhì)是發(fā)生了（ ）
A．堿基序列改變
B．DNA 甲基化
C．氨基酸序列改變
D．酶空間結(jié)構(gòu)改變
22．（2024高一下·湖南·學(xué)業(yè)考試）不屬于基因突變的特點是
A．不定向性B．隨機性C．普遍性D．高頻性
23．（2024高三上·內(nèi)蒙古·學(xué)業(yè)考試）下圖中m、n、p表示人的一條染色體上相鄰的三個基因，a、b為非基因，有關(guān)論述正確的是（ ）
A．若p基因發(fā)生突變，則m基因控制合成的蛋白質(zhì)不正常
B．a(chǎn)、b段的基本組成單位與m、n、p基因的不一樣
C．不一樣人的a、b段包括信息也許不一樣，可作為身份識別的依據(jù)之一
D．m和n基因可發(fā)生分離和自由組合
24．（2023高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）基因重組能產(chǎn)生基因組合多樣化的子代，利于適應(yīng)多變的環(huán)境。下列有關(guān)基因重組的敘述錯誤的是（ ）
A．可產(chǎn)生與親代不同的新性狀
B．可產(chǎn)生與親代不同的表型
C．可產(chǎn)生與親代不同基因組合的基因型
D．通常發(fā)生在配子形成過程中
25．（2023高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于基因突變的敘述錯誤的是（ ）
A．可產(chǎn)生新基因
B．可通過自發(fā)或誘發(fā)產(chǎn)生
C．對生物的生存都是有害的
D．改變了堿基序列
（2023高一下·甘肅·學(xué)業(yè)考試）閱讀下列資料，完成以下小題。
一百多年前，孟德爾曾經(jīng)研究過豌豆種子的圓粒與皺粒這一對相對性狀，并用遺傳因子理論作出了精彩的解釋。如今，從基因表達的層面作出更深入的解釋，皺粒豌豆的DNA插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，導(dǎo)致淀粉分支酶出現(xiàn)異常，活性大大降低，淀粉合成受阻，進而使細胞內(nèi)淀粉含量降低。淀粉在細胞中具有保留水分的作用。當豌豆成熟時，淀粉含量高的豌豆能有效保留水分，十分飽滿：淀粉含量低的豌豆由于失水而皺縮。
26．豌豆細胞中合成淀粉分支酶的結(jié)構(gòu)是（ ）
A．線粒體B．細胞壁C．液泡D．核糖體
27．根據(jù)材料推測，淀粉分支酶的作用是（ ）
A．催化B．識別C．運輸D．調(diào)節(jié)
28．皺粒豌豆的淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列，這種變異的實質(zhì)是（ ）
A．堿基對的缺失
B．堿基對的增添
C．染色體片段的顛倒
D．染色體片段的缺失
29．（2023高一下·甘肅·學(xué)業(yè)考試）結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤。下列有關(guān)結(jié)腸癌細胞的敘述，錯誤的是（ ）
A．形態(tài)結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化
B．不能無限增殖
C．細胞之間黏著性降低
D．細胞膜上的糖蛋白減少
30．（2023高一上·吉林·學(xué)業(yè)考試）下列誘發(fā)基因突變的因素中，屬于物理因素的是（ ）
A．X射線B．亞硝酸鹽C．堿基類似物D．某些病毒的遺傳物質(zhì)
31．（2023高一上·吉林·學(xué)業(yè)考試）下列有關(guān)細胞癌變的敘述中，正確的是（ ）
A．癌細胞不能無限增殖B．癌細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變化
C．抑癌基因突變不能引起細胞癌變D．原癌基因過量表達可能引起細胞癌變
A、癌細胞是能夠無限增殖的細胞，A錯誤；
B、癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，B錯誤；
C、抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致細胞癌變，C錯誤；
D、原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，原癌基因過量表達可能引起細胞癌變，D正確。
故選D。
32．（2023高二下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）“一母生九子，九子各不同”的主要原因是（ ）
A．基因重組B．染色體數(shù)目變異
C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．基因堿基序列的改變
33．（2023高二下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）結(jié)腸癌的發(fā)生是一個多因素、長時間的過程，下列不屬于預(yù)防結(jié)腸癌的有效方法是（ ）
A．合理膳食B．適當運動C．吸煙酗酒D．定期篩查
34．（2023高二下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）對生物體而言，有些基因突變是有利的，有些是有害的，有些既無害也無益，是中性的。下列基因突變結(jié)果有害的是（ ）
A．植物出現(xiàn)抗病性突變
B．不會導(dǎo)致新的性狀出現(xiàn)
C．植物出現(xiàn)耐旱性突變
D．破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系
35．（2023高一下·浙江·學(xué)業(yè)考試）在深紅色玫瑰栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)少數(shù)植株開粉色花。為探究粉色花植株的出現(xiàn)是否由基因突變導(dǎo)致，可檢測和比較兩種花色植株的細胞中（ ）
A．DNA含量B．花色基因的堿基序列
C．RNA含量D．花色基因的堿基種類
（2023高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）清遠麻雞是廣東省優(yōu)質(zhì)地方品種。該雞的Z染色體上攜帶影響羽毛生長速度的基因，其中慢羽基因M為顯性，初生雛雞的翅尖羽毛較短；快羽基因m為隱性，初生雛雞的翅尖羽毛較長，兩個基因結(jié)構(gòu)見下圖。完成下面小題。
36．據(jù)圖可知，與M基因相比，m基因發(fā)生了堿基的（ ）
A．缺失B．增添C．替換D．重復(fù)
37．母雞的性染色體是ZW型，公雞是ZZ型，快羽母雞和快羽公雞的基因型分別是（ ）
A．ZmW，ZMZMB．ZMW，ZMZM
C．ZmW，ZmZmD．ZMW，ZmZm
38．下列關(guān)于M和m基因的敘述，錯誤的是（ ）
A．慢羽公雞體細胞中不存在m基因
B．M和m基因的轉(zhuǎn)錄在細胞核中進行
C．M或m基因在雛雞皮膚組織中表達
D．M和m基因編碼的蛋白質(zhì)功能不同
39．若根據(jù)子代初生雛雞翅尖羽毛特點就能判斷其性別，則親本的雜交組合應(yīng)該是（ ）
A．ZmW×ZMZMB．ZMW×ZMZm
C．ZmW×ZmZmD．ZMW×ZmZm
40．養(yǎng)雞場需要篩選出基因型為ZMZM的慢羽公雞作種雞，下列能產(chǎn)生目標種雞的雜交組合是（ ）
A．慢羽母雞×快羽公雞
B．快羽母雞×慢羽公雞
C．慢羽母雞×慢羽公雞
D．快羽母雞×快羽公雞
41．（2023高一上·江蘇·學(xué)業(yè)考試）如圖為正在進行分裂的某二倍體生物細胞。下列關(guān)于該細胞的判斷正確的是（ ）

A．可能發(fā)生過基因突變B．含2對同源染色體
C．是次級精母細胞D．正在進行非等位基因自由組合
42．（2023高一下·貴州·學(xué)業(yè)考試）天宮實驗室首次完成了水稻全生命周期的空間培養(yǎng)實驗，此過程可利用太空中的特殊環(huán)境誘導(dǎo)基因發(fā)生突變。誘發(fā)基因突變的因素很多，下列屬于物理因素的是（ ）
A．亞硝酸鹽B．X射線
C．黃曲霉素D．Rus肉瘤病毒
43．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。下列敘述不正確的是（ ）
A．基因重組可導(dǎo)致配子種類多樣化
B．非姐妹染色單體的交換可引起基因重組
C．非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組
D．純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離
44．（2023高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）癌癥是威脅人類健康最嚴重的疾病之一，要避免癌癥發(fā)生應(yīng)選擇的健康生活方式是（ ）
A．暴飲暴食B．長期熬夜
C．長期吸煙D．營養(yǎng)均衡
45．（2023高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）我國早在1987年就利用返回式衛(wèi)星進行航天育種，此過程誘導(dǎo)種子發(fā)生基因突變的因素是（ ）
A．宇宙射線B．自發(fā)C．亞硝酸鹽D．病毒
46．（2023高一下·遼寧·學(xué)業(yè)考試）結(jié)腸癌是常見的消化道惡性腫瘤。在結(jié)腸癌發(fā)生過程中，下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．細胞形態(tài)不發(fā)生改變
B．細胞可以無限增殖
C．原癌基因可能過量表達
D．抑癌基因發(fā)生突變
47．（2023高一下·遼寧·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于基因重組的敘述正確的是（ ）
A．基因重組可以產(chǎn)生新的等位基因
B．基因重組是可遺傳變異的來源之一
C．基因重組通常發(fā)生在無性生殖過程中
D．純合子自交會因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離
48．（2023高一·山西·學(xué)業(yè)考試）基因突變一定不會導(dǎo)致（ ）
A．蛋白質(zhì)種類改變
B．堿基排列順序改變
C．生物性狀改變
D．堿基互補配對原則改變
49．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）如圖是癌細胞的電鏡照片。癌癥的發(fā)生，常給家庭帶來極大的精神和經(jīng)濟負擔。與正常細胞相比，以下不屬于癌細胞的特征的是（ ）
A．能無限增殖
B．細胞膜上的糖蛋白減少
C．容易分散和轉(zhuǎn)移
D．形態(tài)結(jié)構(gòu)不會發(fā)生變化
50．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）下圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖，此細胞中基因a是（ ）
A．交叉互換而來
B．基因突變產(chǎn)生
C．染色體結(jié)構(gòu)變異產(chǎn)生
D．染色體數(shù)目變異產(chǎn)生
51．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述中，不正確的是（ ）
A．基因突變能產(chǎn)生新基因，而基因重組能產(chǎn)生新基因型
B．基因突變和基因重組均可發(fā)生在細胞減數(shù)分裂過程中
C．基因突變和基因重組均會改變一條染色體上基因的數(shù)量
D．基因突變和基因重組都能為生物進化提供原始材料
52．（2023高三·河北·學(xué)業(yè)考試）初級精母細胞內(nèi)一對同源染色體的非姐妹染色單體之間交換相應(yīng)片段，該變異類型屬于（ ）
A．基因突變B．基因重組
C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異
53．（2023高三·河北·學(xué)業(yè)考試）癌癥是當前嚴重威脅人類健康的疾病之一。下列有關(guān)癌細胞的敘述錯誤的是（ ）
A．發(fā)生了基因突變B．能夠無限增殖
C．細胞膜上的糖蛋白增加D．形態(tài)發(fā)生了顯著變化
54．（2022高一·浙江·學(xué)業(yè)考試）通過基因序列分析，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)血友病基因突變有300多種。這說明基因突變具有（ ）
A．多方向性B．多數(shù)有害性C．普遍性D．稀有性
55．（2022高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于有性生殖過程中基因重組的敘述，正確的是（ ）
A．不利于生物的生存和進化
B．發(fā)生在有絲分裂過程中
C．不利于配子種類的多樣化
D．是生物變異的來源之一
56．（2022高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）基因堿基序列的改變可能會引起細胞癌變，癌癥是威脅人類健康最嚴重的疾病之一，為降低癌癥發(fā)生風(fēng)險，提倡下列哪種生活方式？（ ）
A．長期飲酒
B．長期吸煙
C．科學(xué)合理運動
D．不注重心理健康
57．（2022高二·云南·學(xué)業(yè)考試）人類的鐮刀型細胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中一個堿基替換引起血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變所致，其發(fā)生的根本原因是（ ）
A．基因突變B．染色體結(jié)構(gòu)變異
C．基因重組D．染色體數(shù)目變異
58．（2022高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）基因突變是生物變異的根本來源，可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期：可以發(fā)生在細胞中不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同部位。這說明基因突變具有（ ）
A．不定向性B．低頻性C．普遍性D．隨機性
59．（2022高二·四川·學(xué)業(yè)考試）癌癥嚴重威脅著人類的健康。下列生活習(xí)慣能降低患癌風(fēng)險的是（ ）
A．堅持鍛煉B．長期熬夜C．酗酒成癮D．經(jīng)常吸煙
60．（2022高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）癌癥嚴重威脅人類健康，每年2月4日是“世界抗癌日”，關(guān)于細胞癌變，下列敘述錯誤的是（ ）
A．不健康生活方式是潛在的致癌因素
B．原癌基因突變易誘發(fā)細胞癌變
C．亞硝酸鹽和煙堿等常見的致癌物
D．抑癌基因突變可抑制細胞癌變
61．（2022高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）真核生物減數(shù)分裂期間可發(fā)生基因重組，下列敘述錯誤的是（ ）
A．基因重組是控制不同性狀的基因的重新組合
B．基因重組可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程
C．四分體時期的交叉互換會導(dǎo)致基因重組
D．基因重組對真核生物進化具有重要意義
62．（2022高一·云南·學(xué)業(yè)考試）下列物質(zhì)，不會使植物發(fā)生基因突變的是（ ）
A．淀粉B．紫外線C．亞硝酸鹽D．病毒
63．（2022高一·云南·學(xué)業(yè)考試）下列不屬于癌細胞特征的是（ ）
A．無限增殖B．形態(tài)結(jié)構(gòu)改變
C．細胞膜上糖蛋白增加D．黏著性降低
64．（2022高二下·貴州·學(xué)業(yè)考試）利用物理因素處理生物，使生物發(fā)生基因突變，這可以提高突變率，創(chuàng)造人類需要的生物新品種。下列屬于物理因素的是（ ）
A．紫外線B．亞硝酸鹽C．堿基類似物D．風(fēng)疹病毒
65．（2022高一·浙江·學(xué)業(yè)考試）正常細胞表面有一種粘連蛋白，使細胞與細胞之間彼此粘連，不能自由移動。缺少這種粘連蛋白的癌細胞易從腫瘤上脫落，會導(dǎo)致癌細胞（ ）
A．無限增殖B．線粒體功能障礙
C．出現(xiàn)巨核現(xiàn)象D．能在體內(nèi)轉(zhuǎn)移
66．（2022高一·浙江·學(xué)業(yè)考試）醫(yī)生發(fā)現(xiàn)有時同卵雙胞中的一個會患上紅斑狼瘡，另一個卻未患病且身體健康。造成該現(xiàn)象的原因可能是（ ）
A．兩者DNA序列不同B．兩者基因突變概率不同
C．兩者DNA甲基化程度不同D．兩者tRNA種類不同
（2022高一·浙江·學(xué)業(yè)考試）閱讀下列材料，回答以下小題。
白化病是一種常染色體隱性遺傳病，患者酪氨酸酶基因A突變?yōu)閍基因，其中一個堿基對由G-C 對替換成T-A對，使該位點的氨基酸由色氨酸變?yōu)榱涟彼?，?dǎo)致酪氨酸酶結(jié)構(gòu)異常，從而不能合成黑色素，皮膚呈白色，視力下降。
67．下列關(guān)于白化病發(fā)病原理的分析，錯誤的是（ ）
A．基因突變可產(chǎn)生等位基因
B．基因突變具有可逆性的特點
C．基因突變具有有害性的特點
D．基因可通過控制酶的合成從而控制性狀
68．已知色氨酸的密碼子是UGG，亮氨酸的密碼子是UUA、UUG、CUU、CUA、CUC、CUG，則a基因中決定亮氨酸的模板鏈堿基序列為（ ）
A．ACCB．AATC．AACD．GAA
69．某地區(qū)白化病在人群中的發(fā)病率為1/10000。一位父親為白化病患者的正常女性，與該地區(qū)的一位正常男性結(jié)婚，后代患白化病的概率是（ ）
A．0B．1/4C．2/101D．1/202
70．（2022高二上·浙江·學(xué)業(yè)考試）細胞癌變的機理主要是（ ）
A．細胞膜具有流動性
B．原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變
C．細胞膜上糖蛋白減少
D．細胞形態(tài)改變且可以無限增殖
71．（2022高二上·浙江·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于癌細胞的敘述錯誤的是（ ）
A．癌細胞內(nèi)部發(fā)生過變異
B．癌細胞細胞表面成分發(fā)生改變
C．癌細胞的分裂次數(shù)是有限的
D．粘連蛋白的缺失促使癌細胞能夠轉(zhuǎn)移
72．（2022高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）生物的有性生殖過程中，出現(xiàn)了“一母生九子，連母十個樣”的現(xiàn)象，其主要原因是（ ）
A．基因重組B．基因突變C．染色體數(shù)目變異D．染色體結(jié)構(gòu)變異
73．（2022高二·海南·學(xué)業(yè)考試）下列對于基因的描述錯誤的是（ ）
A．基因通常是DNA分子特定的片段
B．它的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)
C．是決定生物性狀的基本單位
D．它的化學(xué)結(jié)構(gòu)可能會發(fā)生變化
74．（2022高二·四川·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于變異的敘述中，正確的是（ ）
A．變異現(xiàn)象是普遍存在的B．生物的變異都是可遺傳的
C．變異對生物的生存都是有利的D．變異決定生物進化的方向
75．（2022高一·湖南·學(xué)業(yè)考試）與正常細胞相比，癌細胞不具有的特征是（ ）
A．能夠無限增殖B．形態(tài)結(jié)構(gòu)顯著改變
C．細胞膜上糖蛋白減少D．細胞之間的黏著性顯著提高
76．（2022高二·內(nèi)蒙古·學(xué)業(yè)考試）中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院的科學(xué)家成功培育出了轉(zhuǎn)基因抗蟲棉，這種育種方法所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是（ ）
A．基因突變B．染色體數(shù)目變異C．基因重組D．染色體結(jié)構(gòu)變異
77．（2022高二·廣東·學(xué)業(yè)考試）基因重組發(fā)生在（ ）
A．減數(shù)分裂形成配子的過程中B．受精作用形成受精卵的過程中
C．有絲分裂形成子細胞的過程中D．通過扦插繁殖后代的過程中
二、多選題
78．（2024·河北）下列關(guān)于癌細胞特征的敘述，正確的是（ ）
A．能夠無限增殖
B．細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少
C．形態(tài)結(jié)構(gòu)不變
D．細胞之間的黏著性顯著升高
79．（2023高一·山東·學(xué)業(yè)考試）單核苷酸多態(tài)性（SNP）主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性（如圖所示）。人類SNP在基因組中數(shù)量多、分布廣，具有檢測簡單等特點。下列相關(guān)說法錯誤的是（ ）
A．圖示SNP形成的原因為基因突變
B．圖示對應(yīng)位置的堿基對在群體中主要有C—G、T—A兩種
C．某SNP形成的越早，在人群中的頻率一定越高
D．SNP不可能出現(xiàn)在基因以外的非編碼序列上
三、非選擇題
80．（2024高二上·北京·學(xué)業(yè)考試）谷子去殼晾干后可制成小米，晉谷21米質(zhì)優(yōu)良，但莖稈細長易倒伏。為改良該品系，科研人員進行了相關(guān)研究。
(1)有機試劑EMS可引起基因堿基序列的改變，用其處理晉谷21誘發(fā) 后，篩選獲得矮稈植株。
(2)將矮稈植株與野生型雜交，獲得F?群體的株高均與野生型相似。F1自交得到的F2群體中矮稈占1/4，由此推測矮稈屬于 性狀，該性狀的遺傳遵循 定律。
(3)對比野生型與矮稈植株的基因序列和氨基酸序列，結(jié)果如圖1，矮稈植株基因序列中堿基對 （填“增添”、“缺失”或“替換”），導(dǎo)致 過程提前終止，形成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)量減少。
(4)顯微觀察成熟期的野生型及矮稈植株主莖節(jié)間細胞縱切，統(tǒng)計細胞平均長度，結(jié)果如圖2。從細胞水平解釋，晉谷21矮化的原因是 。
81．（2024高一上·北京·學(xué)業(yè)考試）學(xué)習(xí)下列材料，回答（1）～（4）題。
“刺猬”基因的發(fā)現(xiàn)及研究進展
研究人員在篩選影響果蠅胚胎發(fā)育的基因時，第一次發(fā)現(xiàn)了“刺猬”基因，該基因突變體阻礙果蠅正常發(fā)育過程，使果蠅原本無剛毛的體節(jié)也長出了剛毛，形似刺猬，故被命名為“刺猬”基因（Hedgehg基因）。
Hedgehg基因編碼分泌蛋白Hedgehg（Hh蛋白），在核糖體合成的Hh前體蛋白沒有生理功能，需要進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)剪切并加工（如下圖）：Hh前體蛋白被分解成羧基結(jié)構(gòu)域（Hh—C）和氨基結(jié)構(gòu)域（Hh—N）兩部分，隨后Hh—C充當膽固醇轉(zhuǎn)移酶，結(jié)合膽固醇分子并將其轉(zhuǎn)移給Hh—N，完成膽固醇化修飾的Hh—N進一步發(fā)生棕櫚酸酯修飾，雙重脂質(zhì)修飾促進了Hh—N成熟并使其具備信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。
研究發(fā)現(xiàn)，胚胎時期機體依賴大量的Hh蛋白促進細胞分裂與個體生長，而胚胎發(fā)育成熟后，Hh蛋白逐漸失活并減少，導(dǎo)致細胞與個體的衰老。因此，Hh蛋白代表了一個重要的抗衰老信號。如果能夠在衰老組織中重新恢復(fù)或提高Hh蛋白的表達水平，則有望恢復(fù)老化細胞增殖，刺激組織再生，從而逆轉(zhuǎn)衰老過程。
針對這一設(shè)想，科學(xué)家已經(jīng)在動脈粥樣硬化、心肌缺血、骨骼肌缺血等老年疾病中開展研究。我們期待神秘的“刺猬”基因擁有更廣闊的應(yīng)用前景。
(1)Hh前體蛋白的合成包括轉(zhuǎn)錄和 。轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶主要是 。
(2)用放射性同位素標記并追蹤Hh蛋白的Hh—C和Hh—N，發(fā)現(xiàn)Hh—C發(fā)揮催化功能后離開 （填細胞器），在細胞質(zhì)基質(zhì)中被降解，Hh—N則被轉(zhuǎn)運至 （填細胞器），并最終分泌到胞外發(fā)揮作用。
(3)關(guān)于Hh蛋白的功能，下列說法正確的是_____。
A．Hh蛋白在調(diào)節(jié)干細胞增殖和分化方面發(fā)揮重要作用
B．Hh蛋白異常低表達可能會促進癌癥的發(fā)生和發(fā)展
C．Hh蛋白相關(guān)基因的突變、缺失可能會導(dǎo)致組織生長遲緩
(4)結(jié)合文中內(nèi)容，說出應(yīng)用Hh蛋白治療早衰或癌癥的思路 。
82．（2024·浙江）科學(xué)家利用原核細胞來生產(chǎn)蜂毒肽蛋白前體，而后經(jīng)過加工得到蜂毒肽。
(1)首先科學(xué)家將蜂毒肽基因?qū)朐思毎?，得到?jīng)過改造的原核細胞，該育種方法被稱為 ，育種原理是 。
(2)下圖表示控制蜂毒肽蛋白前體合成的基因堿基序列和蜂毒肽蛋白前體的氨基酸序列。圖中提供的DNA序列是基因表達時DNA分子的 鏈序列?？梢杂昧u胺（一種專一性裂解兩個特定氨基酸之間肽鍵的化合物）對生產(chǎn)出的蜂毒肽前體進行加工，獲得有活性的蜂毒肽，據(jù)圖分析，羥胺的具體識別并發(fā)揮作用的鍵是 之間的肽鍵。

83．（2024高一下·天津·學(xué)業(yè)考試）圖1表示人類鐮狀細胞貧血的病因，圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B和b）。請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）

(1)圖中①過程主要發(fā)生在 期。
(2)β鏈堿基組成為 。
(3)Ⅱ8基因型是 ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為 。
(4)若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此基因控制的生物性狀 （會/不會）發(fā)生改變。
(5)圖中體現(xiàn)了基因是通過控制 直接控制生物性狀的。
84．（2024高一上·福建·學(xué)業(yè)考試）鐮狀細胞貧血是種遺傳病，患者的紅細胞呈鐮刀狀容易破裂，使人患溶血性貧血，，嚴重時會導(dǎo)致死亡。下圖是鐮狀細胞貧血病因的圖解。據(jù)圖回答。
(1)圖中①表示在細胞核中以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，這一過程叫作 。
(2)圖中②表示編碼血紅蛋白基因中發(fā)生堿基的 （填“替換”或“增添”或“缺失”），從而引起基因堿基序列的改變，這種變異叫作 。
(3)圖中③表示的堿基為 （填“U”或“T”）。在mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每3個這樣的堿基叫作1個 。
85．（2024高二·江蘇·學(xué)業(yè)考試）圖甲、圖乙為蜘蛛的絲腺細胞合成蛛絲蛋白的過程示意圖，請據(jù)圖回答問題：

(1)圖甲表示 過程。圖乙中的酶是 。
(2)圖丙表示人類鐮狀細胞貧血的病因：
①圖丙中Ⅰ過程最可能發(fā)生在 （填時期）。
②圖丙中Ⅱ過程以DNA的一條鏈為模板，按照 原則。
③鐮狀細胞貧血發(fā)生的根本原因是DNA上的堿基對發(fā)生替換，使DNA一條鏈上的堿基組成由GAG變?yōu)閳D中α鏈上的 ，進而使mRNA上的堿基組成也發(fā)生相應(yīng)改變，從而使得氨基酸由原本的谷氨酸變?yōu)榱死i氨酸，導(dǎo)致血紅蛋白異常。
86．（2023高二上·上海·學(xué)業(yè)考試）圖表示X染色體上編碼α-半乳糖苷酶的GLA基因調(diào)控溶酶體功能的部分機制，其中Gb3是一種脂質(zhì)。異常GLA基因編碼的α-半乳糖苷酶第227位氨基酸由精氨酸（密碼子5'-CGA-3'）變?yōu)楦彼幔艽a子5'-CCA-3'），這種變化會引起溶酶體功能異常。

(1)GLA基因所攜帶的遺傳信息的儲存形式是___（單選）。
A．磷酸數(shù)量B．五碳糖種類
C．堿基序列D．脫氧核糖結(jié)構(gòu)
(2)圖中過程I是___（單選）。
A．DNA復(fù)制B．轉(zhuǎn)錄
C．翻譯D．逆轉(zhuǎn)錄
(3)圖中物質(zhì)甲進入細胞質(zhì)通過的結(jié)構(gòu)是___（單選）。
A．核仁B．核孔C．磷脂分子間隙D．核糖體
(4)產(chǎn)生異常GLA基因的根本原因是___（單選）。
A．基因突變B．染色體結(jié)構(gòu)變異
C．基因重組D．染色體數(shù)目變異
(5)異常GLA基因模板鏈中對應(yīng)第227位氨基酸的核苷酸序列為___（單選）。
A．5'-CGA-3'B．5'-CCA-3'
C．5'-TCG-3'D．5'-TGG-3'
(6)GLA基因異常的細胞內(nèi)會出現(xiàn)Gb3積累，據(jù)圖1推測可能的原因是α-半乳糖苷酶___（多選）。
A．分子結(jié)構(gòu)改變B．改變了Gb3結(jié)構(gòu)
C．催化效率升高D．結(jié)合Gb3的效率下降
(7)Gb3過度積累將導(dǎo)致溶酶體功能異常，這會影響蛋白質(zhì)的___（單選）。
A．加工B．運輸C．分解D．儲存
(8)若某男性攜帶了異常GLA基因，據(jù)題意推測，該基因來自于___（單選）。
A．母親B．父親
C．母親和父親D．母親或父親
(9)攜帶異常GLA基因的男性，在其精子形成過程中，一定含有異常GLA基因的細胞是___（多選）。
A．精原細胞B．初級精母細胞
C．次級精母細胞D．精細胞
(10)針對溶酶體功能異常，下列①~⑥中可作為診斷方法的是 ，可作為治療方法的是 （編號選填）。
①檢測GLA基因
②使用α-半乳糖苷酶
③檢測Gb3含量
④修復(fù)異常GLA基因
⑤檢測α-半乳糖苷酶活性
⑥抑制Gb3產(chǎn)生
87．（2023高二·湖南·學(xué)業(yè)考試）細胞囊性纖維化（CF）是一種嚴重的人類呼吸道疾病，與CFTR基因有密切關(guān)系。圖1為CF的一個家系圖，圖2為CF致病機理示意圖。請回答問題：

(1)依據(jù)圖1可以初步判斷CF的遺傳方式為常染色體 （填“顯”或“隱”）性遺傳。
(2)依據(jù)圖2分析，過程①稱為 。異常情況下，異亮氨酸對應(yīng)的密碼子與正常情況 （填“相同”或“不同”）。最終形成的CFTR蛋白缺少一個苯丙氨酸，導(dǎo)致其 結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，無法定位在細胞膜上，影響了氯離子的轉(zhuǎn)運。
(3)綜上分析，導(dǎo)致CF的根本原因是CFTR基因發(fā)生了 （填“基因突變”或“基因重組”）。
88．（2022高二·北京·學(xué)業(yè)考試）B型血友病是編碼凝血因子9的F9基因突變所致的一種遺傳病。我國科學(xué)家構(gòu)建了B型血友病模型小鼠，并嘗試對模型鼠進行基因治療，以探索治療該病的新途徑。
請回答問題：
(1)圖1表示該病的發(fā)病機理。其中①過程所需要的酶是 ，②過程稱為 ，③過程表示F9基因發(fā)生堿基的 而引起堿基序列的改變，④代表的堿基序列為 。
(2)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)對B型血友病模型鼠的突變基因進行定點“修改”，并測定凝血時間，結(jié)果如圖2。結(jié)果表明小鼠的凝血能力得到 ，依據(jù)是 。
89．（2022高二·四川·學(xué)業(yè)考試）鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病，患者的紅細胞呈彎曲的鐮刀狀。對患者紅細胞的血紅蛋白分子分析研究發(fā)現(xiàn)，組成該分子的多肽鏈上發(fā)生了某個氨基酸的替換。下圖甲為血紅蛋白基因的片段模式圖，圖乙為該病發(fā)病機理的圖解。請據(jù)圖回答問題：
(1)圖甲的基因片段中脫氧核糖和 交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；兩條鏈的堿基通過[5] 連接。
(2)圖甲中[2]代表的堿基是 ，圖乙中[6]代表的堿基是 。
(3)據(jù)圖乙分析，鐮刀型細胞貧血癥的病因是控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了堿基對的替換，經(jīng)過程[8] 形成的mRNA中密碼子隨之改變，從而導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常。這種堿基對的替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變屬于可遺傳變異中的 。
考點02 染色體變異
一、單選題
1．（2024·河北）下圖為細胞中某種染色體變異示意圖，①與②、③與④表示兩對同源染色體。下列關(guān)于該變異的敘述，錯誤的是（ ）
A．不會導(dǎo)致性狀改變
B．可在顯微鏡下觀察到
C．發(fā)生在非同源染色體之間
D．會使染色體上的基因排列順序發(fā)生改變
2．（2024·河北）為中國乃至世界的糧食生產(chǎn)作出了重大貢獻，被譽為“雜交水稻之父”的科學(xué)家是（ ）
A．施一公B．屠呦呦C．鐘南山D．袁隆平
3．（2024高一上·北京·學(xué)業(yè)考試）市面上出現(xiàn)的“淡水三文魚”其實是一種在淡水中養(yǎng)殖的三倍體虹鱒魚，是由四倍體虹鱒魚和普通二倍體虹鱒魚雜交產(chǎn)生的，具有生長周期短、成本低、肉質(zhì)好等特點。培育這種虹鱒魚涉及到的變異類型為（ ）
A．染色體數(shù)目變異B．染色體結(jié)構(gòu)變異
C．基因突變D．基因重組
4．（2024高一上·北京·學(xué)業(yè)考試）慢性粒細胞白血?。–ML）病人白細胞中常出現(xiàn)“費城染色體”，其形成機制如圖所示。據(jù)圖分析，此病形成過程中發(fā)生了（ ）
A．染色體片段的缺失
B．染色體片段的增加
C．染色體片段位置的顛倒
D．染色體片段移接到非同源染色體上
5．（2024·浙江）科學(xué)家們采用如下圖所示的方法培育玉米的純合品系。該方法是（ ）
A．雜交育種B．多倍體育種
C．單倍體育種D．誘變育種
6．（2024·浙江）為驗證某藥物對細胞有絲分裂的影響，某科研小組利用小鼠骨髓細胞（2n）進行了實驗，實驗結(jié)果如下圖所示，據(jù)圖分析，該藥物可能的作用機制和圖中A峰對應(yīng)細胞的染色體組數(shù)是（ ）

A．使細胞停留在有絲分裂前期 2個B．阻止DNA復(fù)制 4個
C．使細胞停留在有絲分裂前期 4個D．阻止DNA復(fù)制 2個
7．（2024高一下·湖北·學(xué)業(yè)考試）可遺傳的變異提供了生物進化的原材料。下列哪一項不屬于可遺傳的變異？（ ）
A．基因突變B．基因重組
C．染色體變異D．環(huán)境引起的表型變化
8．（2024高一下·湖北·學(xué)業(yè)考試）黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交，后代出現(xiàn)了黃色皺粒豌豆和綠色圓粒豌豆，這種變異主要來自（ ）
A．基因突變B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異
9．（2024·浙江）如圖是人類細胞內(nèi)發(fā)生的某種變異類型示意圖，其變異類型是（ ）

A．基因突變B．易位
C．非整倍體變異D．基因重組
10．（2024高一下·天津·學(xué)業(yè)考試）可遺傳的變異在育種中得到廣泛應(yīng)用，下列對育種原理的分析正確的是（ ）
A．單倍體育種利用基因突變的原理
B．雜交育種利用染色體變異的原理
C．培育無子西瓜利用染色體變異的原理
D．植物組織培養(yǎng)利用基因重組的原理
11．（2024高一下·山西·學(xué)業(yè)考試）世界各國利用人工誘導(dǎo)多倍體的方法培育出了含糖量高的甜菜。秋水仙素能誘導(dǎo)多倍體的形成，其原因是（ ）
A．秋水仙素抑制紡錘體的形成
B．秋水仙素導(dǎo)致基因重新組合
C．秋水仙素誘導(dǎo)染色體片段缺失
D．秋水仙素促進細胞的融合
12．（2024高一上·福建·學(xué)業(yè)考試）人類的卵巢發(fā)育不全癥，是由于缺少一條性染色體引起的，患者體細胞的染色體組成為44+X0。這種變異屬于（ ）
A．基因突變B．基因重組
C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異
13．（2024高一下·湖南·學(xué)業(yè)考試）誘變育種的原理是（ ）
A．基因突變B．基因重組
C．染色體變異D．以上都不是
14．（2024高三上·內(nèi)蒙古·學(xué)業(yè)考試）利用秋水仙素將二倍體西瓜（2N）培育出三倍體無子西瓜（3N）的過程中，染色體數(shù)目變化的情況如下圖，下列說法正確的是（ ）

A．①過程中發(fā)生了基因突變
B．②過程中不可能發(fā)生突變和重組
C．三倍體西瓜不可能產(chǎn)生可育配子
D．三倍體西瓜可產(chǎn)生極少許可育配子
15．（2024高二上·江蘇·學(xué)業(yè)考試）唐氏綜合征又稱21三體綜合征，患者的智力低于正常人，身體發(fā)育緩慢，并且表現(xiàn)出特殊的面容，該病是由于________引起的遺傳?。? ）
A．基因突變B．基因重組
C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異
16．（2023高一下·貴州·學(xué)業(yè)考試）蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來，體細胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同。像雄蜂這樣的個體叫作（ ）
A．二倍體B．單倍體C．四倍體D．多倍體
17．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）在自然條件或人為因素的影響下，染色體會發(fā)生結(jié)構(gòu)變異。圖中，與正常染色體相比，異常染色體發(fā)生了哪種類型的結(jié)構(gòu)變異（ ）

題35圖
A．染色體片段缺失B．染色體片段增加
C．染色體片段移接D．染色體片段位置顛倒
18．（2023高一·貴州·學(xué)業(yè)考試）下圖中代表只含有1個染色體組的是（ ）
A． B．
C． D．
19．（2024高一·江蘇·學(xué)業(yè)考試）下圖為兩條非同源染色體，可表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的（ ）

A．缺失B．重復(fù)C．倒位D．易位
20．（2023高二·陜西·學(xué)業(yè)考試）2021年12月，中國農(nóng)業(yè)大學(xué)教授陳紹江領(lǐng)銜的團隊建立了番茄單倍體誘導(dǎo)系統(tǒng)，為創(chuàng)建單雙子葉作物通用的跨物種單倍體快速育種技術(shù)體系奠定了基礎(chǔ)。單倍體育種所依據(jù)的遺傳學(xué)原理主要是（ ）
A．基因突變
B．染色體數(shù)目變異
C．基因重組
D．染色體結(jié)構(gòu)變異
21．（2023高二·陜西·學(xué)業(yè)考試）下列變異屬于可遺傳的變異的是（ ）
A．嚴重挑食引起的缺鐵性貧血
B．長期日光浴導(dǎo)致的膚色變深
C．不健康用眼造成的視力下降
D．長期吸煙所引發(fā)的細胞癌變
22．（2023高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）使用秋水仙素可以誘導(dǎo)植物的染色體組加倍，二倍體植株被誘導(dǎo)后變?yōu)椋? ）
A．單倍體B．二倍體C．三倍體D．四倍體
23．（2023高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）“一樹結(jié)果，酸甜各異”的原因主要是（ ）
A．基因重組B．基因突變
C．紫外線照射D．染色體變異
24．（2023高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）大田種植的二倍體玉米中，偶爾會出現(xiàn)單倍體植株，對其單倍體的敘述正確的是（ ）
A．莖稈粗壯B．葉片寬厚
C．果穗碩大D．高度不育
25．（2023高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）秋水仙素可誘導(dǎo)多倍體植物的產(chǎn)生。下列關(guān)于秋水仙素作用的敘述正確的是（ ）
A．抑制分裂間期染色體的復(fù)制
B．抑制分裂間期中心粒的復(fù)制
C．抑制分裂期紡錘體的形成
D．抑制分裂期著絲粒的分裂
26．（2023高一下·甘肅·學(xué)業(yè)考試）人們平常食用的西瓜多為二倍體，該二倍體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中染色體組數(shù)為（ ）
A．3B．4C．1D．2
27．（2023高一上·吉林·學(xué)業(yè)考試）下列能產(chǎn)生新基因的是（ ）
A．基因分離B．基因重組C．基因突變D．染色體缺失
28．（2023高一下·吉林·學(xué)業(yè)考試）生物變異的根本來源是（ ）
A．基因重組B．環(huán)境影響C．染色體變異D．基因突變
29．（2023高一下·海南·學(xué)業(yè)考試）染色體結(jié)構(gòu)變異主要有缺失、重復(fù)、易位、倒位四種類型，如圖所示。貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失所引起的遺傳病。該病患者的染色體結(jié)構(gòu)變異的類型是（ ）

A．甲B．乙C．丙D．丁
30．（2023高一下·海南·學(xué)業(yè)考試）“一母生九子，九子各不同”是一種常見的現(xiàn)象，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的主要原因是生物體在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了變異，形成不同的配子，雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生不同子代。該變異類型是（ ）
A．基因突變B．基因重組
C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異
31．（2023高二下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病，該病的變異類型屬于（ ）
A．基因突變B．基因重組
C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．不可遺傳變異
32．（2023高二下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）在同一人體內(nèi)，經(jīng)分化形成的神經(jīng)細胞和肌肉細胞具有相同的遺傳信息，但形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能卻有很大差異，這是因為細胞中發(fā)生了基因（ ）
A．數(shù)目改變B．重組C．位置改變D．選擇性表達
33．（2023高一下·內(nèi)蒙古·學(xué)業(yè)考試）貓叫綜合征患者生長發(fā)育遲緩，存在嚴重智力障礙，這種遺傳病是由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的，下列不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（ ）
A．染色體某一片段缺失
B．染色體增加某一片段
C．染色體某一片段位置顛倒
D．四分體中非姐妹染色單體交叉互換
34．（2023高一下·浙江·學(xué)業(yè)考試）通常把體細胞中含有三個或三個以上染色體組的生物稱為多倍體。由二倍體杜鵑培育成為花期更長的三倍體杜鵑的育種方法，屬于多倍體育種。多倍體育種運用的變異原理是（ ）
A．基因突變B．基因重組
C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異
35．（2023高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）我國科學(xué)家利用二倍體葡萄“喜樂”與四倍體葡萄“巨峰”雜交，選育出三倍體葡萄新品種“滬培1號”。下列關(guān)于該品種的敘述，錯誤的是（ ）
A．滬培1號屬于多倍體
B．開花時形成的配子多數(shù)可育
C．其果實具有無核等優(yōu)點
D．其減數(shù)分裂會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂
36．（2023高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）科學(xué)家用某二倍體植物的花藥進行組織培養(yǎng)獲得單倍體，再經(jīng)秋水仙素處理和選育獲得了新品種。下列敘述錯誤的是（ ）
A．該育種方法能縮短育種年限
B．該育種原理是染色體變異
C．該品種自交后代會性狀分離
D．秋水仙素抑制紡錘體形成
37．（2023高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）一些生命現(xiàn)象可以用表觀遺傳進行解釋，但不包括（ ）
A．一些同卵雙胞胎姐妹相貌具有微小差異
B．人5號染色體部分缺失引起貓叫綜合征
C．小鼠的Avy基因甲基化導(dǎo)致毛色不同
D．同一蜂群中蜂王和工蜂各自具有不同的生理特點
38．（2023高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）科技工作者常運用不同的方法獲得優(yōu)良作物品種或種苗，不會引起遺傳變異的方法是（ ）
A．通過嫁接技術(shù)得到優(yōu)質(zhì)荔枝苗
B．用γ射線處理大豆種子培育新品種
C．用二倍體番茄培育四倍體番茄
D．用雜交技術(shù)培育水稻新品種
39．（2023高二上·山東·學(xué)業(yè)考試）秋水仙堿（C22H25NO6），一種生物堿，因最初從百合科植物秋水仙中提取出來，故名，也稱秋水仙素。它在生物學(xué)實驗中有廣泛應(yīng)用，在人工誘導(dǎo)多倍體實驗中，通過作用于細胞的什么時期，達到染色體加倍的目的（ ）
A．間期B．前期C．中期D．后期
40．（2023高二上·山東·學(xué)業(yè)考試）關(guān)于單倍體下列說法不正確的是（ ）
A．只有一個染色體組
B．利用單倍體植株培育新品種能明顯縮短育種年限
C．有的單倍體是可育的
D．一定是由配子發(fā)育而來的
41．（2023高二上·山東·學(xué)業(yè)考試）“一母生九子，九子各不同”的主要原因是（ ）
A．基因重組B．染色體變異C．基因突變D．生活條件改變
42．（2023高一下·遼寧·學(xué)業(yè)考試）用秋水仙素處理二倍體幼苗可獲得四倍體植株。該植株與正常二倍體植株相比通常不具有的特征是（ ）
A．莖稈粗壯B．果實較大C．高度不育D．營養(yǎng)物質(zhì)增加
43．（2023高一下·遼寧·學(xué)業(yè)考試）迄今為止，我國利用神舟飛船進行了多次作物種子等生物材料空間搭載試驗。航空育種技術(shù)應(yīng)用的原理主要是（ ）
A．基因重組B．基因突變C．染色體數(shù)目變異D．染色體結(jié)構(gòu)變異
44．（2023高一下·遼寧·學(xué)業(yè)考試）生物學(xué)家常用果蠅作為遺傳研究的實驗材料。圖是雄果蠅體細胞染色體示意圖。該細胞中的染色體組數(shù)是（ ）

A．1B．2C．3D．4
45．（2023高一·湖南·學(xué)業(yè)考試）蜜蜂的蜂王和工蜂是二倍體，其體細胞中有32條染色體。雄蜂的體細胞中有16條染色體，則雄蜂是（ ）
A．單倍體B．二倍體C．三倍體D．四倍體
46．（2023高一·湖南·學(xué)業(yè)考試）通過航天育種，我國已在水稻、小麥、棉花、番茄、南瓜和青椒等作物上培育出一系列優(yōu)質(zhì)品種。航天育種的生物學(xué)原理是（ ）
A．基因突變
B．基因重組
C．染色體數(shù)目變異
D．染色體結(jié)構(gòu)變異
47．（2023高一下·四川·學(xué)業(yè)考試）野生馬鈴薯是二倍體，體細胞中含24條染色體，經(jīng)過誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍后，可培育成具有優(yōu)良性狀的栽培新種。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．可用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍
B．該新種體細胞中含有2個染色體組
C．該新種可能具有塊莖較大的優(yōu)良性狀
D．該新種的優(yōu)良性狀可以遺傳給后代
48．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）如圖是雄果蠅體細胞的染色體示意圖，該體細胞中的染色體組數(shù)是（ ）
A．1個B．2個C．3個D．4個
49．（2023高三·河北·學(xué)業(yè)考試）采用基因型為TtSs（兩對基因獨立遺傳）的高產(chǎn)矮稈玉米植株的花粉，分別進行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株（不同單倍體植株的成活率相同），然后再利用人工誘導(dǎo)的方法將這些單倍體植株培育出不同類型的純合品系。其中高產(chǎn)矮稈品系約占（ ）
A．0B．1/4C．1/2D．3/4
50．（2023高一·廣西·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，正確的是（ ）
A．單倍體生物的體細胞中只含有一個染色體組
B．二倍體和多倍體生物都是由配子直接發(fā)育而成的
C．多倍體生物的體細胞中含有三個或三個以上染色體組
D．單倍體植株所結(jié)果實較小，多倍體植株長得較弱小
51．（2023高二·陜西·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于生物變異的敘述中，正確的是（ ）
A．貓叫綜合征是5號染色體部分片段缺失導(dǎo)致的
B．基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換
C．雜合高莖豌豆自交后代中既有高莖植株也有矮莖植株，此為基因重組的結(jié)果
D．基因重組可發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間
52．（2023高二·北京·學(xué)業(yè)考試）誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體時，秋水仙素抑制紡錘體形成的作用發(fā)生于細胞周期的（ ）
A．間期B．前期C．中期D．后期
53．（2022高一下·吉林·學(xué)業(yè)考試）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變叫作（ ）
A．基因突變B．基因重組C．表觀遺傳D．染色體變異
54．（2022高一下·吉林·學(xué)業(yè)考試）下列哪項是由于染色體的某一片段缺失而引起的變異（ ）
A．B．
C．D．
55．（2022高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）果蠅的眼形有正常眼和棒狀眼。棒狀眼的形成是由于一條染色體中增加了部分片段，這種變異屬于（ ）
A．基因突變B．染色體結(jié)構(gòu)變異
C．基因重組D．染色體數(shù)目變異
56．（2022高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）早在殷商時期我國就開始了人工養(yǎng)蜂，蜜蜂的生殖方式獨特：為受精的卵細胞直接發(fā)育成雄蜂，受精卵孵化后進食蜂王漿時間長就發(fā)育成蜂王（雌蜂）。下圖為雄蜂（甲）和蜂王（乙）正常體細胞，及其部分染色體和基因示意圖，下列敘述錯誤的是（ ）
A．甲個體產(chǎn)生生殖細胞時遵循基因分離定律
B．乙個體產(chǎn)生生殖細胞時遵循基因自由組合定律
C．甲個體與乙個體之間可能存在親子關(guān)系
D．乙個體的體細胞中有2個染色體組
57．（2022高一·云南·學(xué)業(yè)考試）下圖表示的染色體結(jié)構(gòu)變異類型是（ ）
A．染色體片段位置顛倒B．染色體片段增加
C．染色體片段移接D．染色體片段缺失
58．（2022高二下·貴州·學(xué)業(yè)考試）染色體結(jié)構(gòu)的改變會導(dǎo)致性狀的變異。下圖所示的染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒狀眼（a、b、c、d表示染色體的不同片段），該染色體結(jié)構(gòu)變異類型是（ ）

A．染色體的某一片段缺失
B．染色體中增加某一片段
C．染色體的某一片段位置顛倒
D．染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上
59．（2022高一·四川·學(xué)業(yè)考試）袁隆平被譽為“雜交水稻之父”，其團隊培育雜交水稻利用的育種原理是（ ）
A．基因突變B．基因重組
C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異
60．（2022高一·浙江·學(xué)業(yè)考試）果蠅X染色體上某個區(qū)段發(fā)生重復(fù)時，復(fù)眼會由正常的橢圓形變成“棒眼”，該變異屬于（ ）
A．染色體結(jié)構(gòu)變異B．基因突變
C．整倍體變異D．非整倍體變異
61．（2022高一·浙江·學(xué)業(yè)考試）天宮空間站是我國自主研發(fā)建成的空間站，利用空間站的特殊環(huán)境可以進行多種科學(xué)研究。其中一個重要的研究項目就是利用空間站的環(huán)境誘導(dǎo)作物種子發(fā)生變異，從而選育出優(yōu)良品種。這種育種方法屬于（ ）
A．雜交育種B．誘變育種C．單倍體育種D．轉(zhuǎn)基因技術(shù)
62．（2022高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）為實現(xiàn)“禾下乘涼夢”，袁隆平院士帶領(lǐng)其團隊采用的主要育種方法是（ ）
A．誘變育種
B．雜交育種
C．單倍體育種
D．多倍體育種
63．（2022高二·云南·學(xué)業(yè)考試）如圖所示的染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變異類型是（ ）
A．染色體中某一片段缺失B．染色體中增加某一片段
C．染色體某一片段移接D．染色體某一片段位置顛倒
64．（2022高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）利用多倍體育種技術(shù)培育出了更優(yōu)質(zhì)的四倍體葡萄。與二倍體葡萄相比，四倍體葡萄的特點是（ ）
A．果實較大B．葉片較小C．莖稈較細D．種子較小
65．（2022高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于染色體組的敘述錯誤的是（ ）
A．一個染色體組是一套非同源染色體B．單倍體的體細胞中只有一個染色體組
C．三倍體的體細胞中有三個染色體組D．六倍體產(chǎn)生的配子中有三個染色體組
66．（2022高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）在生物界的種群繁衍和進化過程中，可遺傳變異的根本來源是（ ）
A．基因重組B．基因突變
C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異
67．（2022高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）下列不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（ ）
A．染色體缺失了某一片段
B．染色體中某一片段發(fā)生了位置顛倒
C．染色體增加了某一片段
D．同源染色體之間交換了相應(yīng)的片段
68．（2022高二·四川·學(xué)業(yè)考試）先天性愚型患者的體細胞中多了一條21號染色體，該病涉及的變異類型是（ ）
A．基因突變B．染色體數(shù)目變異
C．基因重組D．染色體結(jié)構(gòu)變異
69．（2022高二·海南·學(xué)業(yè)考試）下列可遺傳變異不會引起染色體上DNA堿基對排列順序發(fā)生改變的是（ ）
A．基因突變B．交叉互換
C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異
70．（2022高一·湖南·學(xué)業(yè)考試）洋蔥是二倍體生物，洋蔥的卵細胞中含有的染色體組數(shù)是（ ）
A．1B．2C．3D．4
71．（2022高一·湖南·學(xué)業(yè)考試）袁隆平被譽為“雜交水稻之父”。雜交水稻就是通過將遺傳上具有一定差異、優(yōu)良性狀互補的兩個水稻品種雜交，獲得的具有雜種優(yōu)勢的新品種。培育雜交水稻利用的育種原理是（ ）
A．基因突變B．基因重組
C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異
二、非選擇題
72．（2024·浙江）下圖表示是某雌雄同體動物的一些個體的基因型和這兩對基因在染色體上的位置關(guān)系。據(jù)圖分析：
(1)圖中A/a和B/b這兩對基因之間的關(guān)系是 。①號和③號個體雜交，后代純合子的概率是 。
(2)圖中編號為 的個體在減數(shù)分裂時的基因分配符合自由組合定律。
(3)圖中②號細胞發(fā)生了 （填變異類型），這種變異若發(fā)生在體細胞中，屬于 （填“可遺傳”或“不可遺傳”）變異。
(4)若②號個體發(fā)生的變異使得攜帶這條變異染色體的配子育性下降50%，則對②號個體進行測交，得到的子代基因型及比例是 。
73．（2023高二上·山東·學(xué)業(yè)考試）下圖表示科學(xué)家用普通小麥作母本，用黑麥作父本，培育小黑麥的過程，A、B、D、E分別表示染色體組，每個染色體組有7條染色體。據(jù)圖回答：
(1)上述育種方法叫 育種，其依據(jù)的變異原理是 。
(2)F1 （不可育、 可育），其原因是 。
(3)小黑麥屬于 體，體細胞中有 條染色體。
(4)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的常用方法是 ，其作用原理是 。
74．（2023高二·北京·學(xué)業(yè)考試）普通小麥為六倍體，兩性花。我國科學(xué)家用兩種非糯性小麥（關(guān)東107和白火麥）培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥，過程如圖1。
請回答問題：
(1)F1與玉米雜交時，需在開花前，去除小麥花內(nèi)未成熟的 并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。
(2)單倍體小麥體細胞中有 個染色體組，減數(shù)分裂過程中由于染色體 紊亂，導(dǎo)致配子出現(xiàn)異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，這種變異屬于 。
(3)單倍體胚培養(yǎng)7天后，科研人員將秋水仙素添加到培養(yǎng)基中。一段時間后，統(tǒng)計單倍體胚的萌發(fā)率和染色體加倍率，結(jié)果如圖2。據(jù)圖可知，秋水仙素可 胚的萌發(fā)；就導(dǎo)致染色體加倍而言，濃度為 mg·dL-1的秋水仙素效果最好。
75．（2022高一下·福建·學(xué)業(yè)考試）下圖是三倍體無子西瓜育種流程圖。請回答下列問題：
(1)無子西瓜的培育屬于 （填“單倍體”或“多倍體”）育種。用秋水仙素處理 時，可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生；秋水仙素的作用為抑制有絲分裂前期細胞 （填“紡錘體”或“染色體”）的形成。
(2)三倍體無子西瓜的“無子性狀” （填“屬于”或“不屬于”）可遺傳的變異。
(3)三倍體植株不能進行減數(shù)分裂的原因是 ，由此可獲得三倍體無子西瓜。
76．（2022高一·浙江·學(xué)業(yè)考試）玉米是全球主要的糧食作物，選育優(yōu)質(zhì)玉米品種一直是育種專家的重要任務(wù)。在一次育種實驗中，采用植株A、B玉米進行如圖所示實驗。三種不同的授粉方式所得玉米粒色結(jié)果如表。
回答下列問題:
(1)授粉III操作中的母本是 （選填“植株A”或“植株B"）， 在進行以上三種傳粉實驗前， （選填“需要 ”或“不需要”）去雄。
(2)人工授粉前和授粉后常需要將雌、雄花序用袋子罩住，目的是 。
(3)根據(jù)授粉組別 可以判斷出黃粒是隱性性狀。將授粉I所得全部紫紅粒玉米與授粉III所得黃粒玉米進行雜交所得子代中純合子的比例理論上為 。
(4)請運用染色體畸變的原理，設(shè)計一個利用植株A或植株B快速獲得紫紅粒玉米純合子的育種方案 。
77．（2023高一下·吉林·學(xué)業(yè)考試）填表比較豌豆、普通小麥、小黑麥的體細胞和配子中的染色體數(shù)目、染色體組數(shù)目，并且注明它們分別屬于幾倍體生物。
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧
考點03 人類遺傳病
一、單選題
1．（2024·河北）我國相關(guān)法規(guī)規(guī)定，35歲以上的孕婦必須進行產(chǎn)前診斷，以篩查包括唐氏綜合征在內(nèi)的多種遺傳病。唐氏綜合征又稱21三體綜合征，患者出現(xiàn)智力低于常人、身體發(fā)育緩慢等癥狀。對患者進行染色體檢查，可以看到患者比正常人（ ）
A．21號染色體部分缺失B．21號染色體部分增加
C．少了一條21號染色體D．多了一條21號染色體
2．（2024·河北）多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。下列不屬于人類多基因遺傳病的是（ ）
A．白化病B．冠心病
C．原發(fā)性高血壓D．青少年型糖尿病
3．（2024·四川）隨著我國醫(yī)療衛(wèi)生條件的改善，提高人口質(zhì)量、保證優(yōu)生優(yōu)育成為社會普遍關(guān)注的話題。下列做法不屬于優(yōu)生優(yōu)育措施的是（ ）
A．鼓勵適齡婚育B．禁止近親結(jié)婚
C．倡導(dǎo)遺傳咨詢D．拒絕產(chǎn)前診斷
（2024·浙江）家族性高膽固醇血癥（FH）又稱家族性高β脂蛋白血癥。FH是兒童期最常見的遺傳性高脂血癥，也是脂質(zhì)代謝疾病中最嚴重的一種，是冠狀動脈疾病的一種重要危險因素。FH是一種單基因遺傳病，該病有如下遺傳特點：親代患者只要將一個致病基因遺傳給后代，后代便可能出現(xiàn)病癥，往往在系譜圖中出現(xiàn)代代相傳的特點；正常女性的父母和兒子可能都患病。閱讀材料完成下列小題：
4．探明該遺傳病的類型和遺傳特點的過程中，下列各項不需要進行的是（ ）
A．在無患者的家系中調(diào)查各成員血緣關(guān)系
B．調(diào)查分析出現(xiàn)患者的多個遺傳家系
C．分析患者與正常個體的基因差異
D．匯總調(diào)查數(shù)據(jù)可進行遺傳病發(fā)病率的估算
5．依據(jù)上述材料分析，該遺傳病的致病基因?qū)儆冢? ）
A．常染色體隱性基因B．X染色體隱性基因
C．常染色體顯性基因D．X染色體顯性基因
6．某FH患者男性和一正常女性婚配，生了一對正常的雙胞胎男孩，想再生一個正常女兒的概率（ ）
A．100%B．50%C．25%D．0
7．（2024高一下·山東·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于伴性遺傳及性染色體的說法，正確的是（ ）
A．人體成熟的生殖細胞中只有性染色體，沒有常染色體
B．位于性染色體上的基因控制的性狀總是和性別相關(guān)聯(lián)
C．動物都有性染色體，植物沒有性染色體
D．色盲男孩的母親一定是色盲患者
8．（2024高一下·湖北·學(xué)業(yè)考試）多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。下列疾病屬于多基因遺傳病的是（ ）
A．白化病B．貓叫綜合征C．紅綠色盲D．青少年型糖尿病
9．（2024高一下·湖北·學(xué)業(yè)考試）人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可分為三大類。以下關(guān)于人類三大類遺傳病的敘述，錯誤的是（ ）
A．單基因遺傳病由顯性致病基因引起
B．多基因遺傳病可能受兩對等位基因控制
C．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高
D．染色體異常遺傳病由染色體變異引起
10．（2024高一上·福建·學(xué)業(yè)考試）下列措施不能有效預(yù)防人類遺傳病的是（ ）
A．遺傳咨詢B．產(chǎn)前診斷
C．近親結(jié)婚D．基因檢測
11．（2024高二下·廣東·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，正確的是（ ）
A．白化病是單基因遺傳病
B．21 三體綜合征由染色體結(jié)構(gòu)變異引起
C．貓叫綜合征由染色體數(shù)量變異引起
D．紅綠色盲由多對基因控制
12．（2024高二下·廣東·學(xué)業(yè)考試）研學(xué)小組對人類遺傳病進行調(diào)查。下列敘述錯誤的是（ ）
A．應(yīng)選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病進行調(diào)查
B．該調(diào)查有助于提高學(xué)生預(yù)防遺傳病的意識
C．患者家系中發(fā)病率代表其所在地區(qū)發(fā)病率
D．在調(diào)查過程中應(yīng)注意保護被調(diào)查者的隱私
13．（2024高三上·內(nèi)蒙古·學(xué)業(yè)考試）下列有關(guān)人類紅綠色盲遺傳有關(guān)論述不正確的是（ ）
A．男人的色盲基因不會傳給他的兒子
B．女人的色盲基因只傳給她的兒子
C．男人色盲，他的女兒不一定色盲
D．女人色盲，她的兒子一定色盲
14．（2024高二下·北京·學(xué)業(yè)考試）某遺傳性耳聾為單基因常染色體隱性遺傳病。下列方法中，可對未出生胎兒進行精確診斷的是（ ）
A．遺傳咨詢B．基因檢測
C．發(fā)病率調(diào)查D．染色體觀察
15．（2024高二上·江蘇·學(xué)業(yè)考試）下列人類遺傳病中，屬于單基因遺傳病的是（ ）
A．原發(fā)性高血壓B．青少年型糖尿病
C．白化病D．21三體綜合征
16．（2024高二·江蘇·學(xué)業(yè)考試）研究發(fā)現(xiàn)，血友病是由位于X染色體上的隱性致病基因b引起的遺傳病。則某男性血友病患者的基因型是（ ）
A．XBYB．XbYC．XBXBD．XBXb
17．（2023高一·貴州·學(xué)業(yè)考試）下列屬于遺傳病的是（ ）
A．紅綠色盲B．流行性肝炎
C．急性腸炎D．新型冠狀肺炎
18．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行檢測和預(yù)防，在一定程度上能有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。下列檢測手段不屬于產(chǎn)前診斷的是（ ）
A．羊水檢查B．了解家族病史
C．B超檢查D．孕婦血細胞檢查
19．（2023高二·陜西·學(xué)業(yè)考試）遺傳性疾病已成為威脅人類健康的一個重要因素。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．一般來說常染色體遺傳病在男性和女性中發(fā)病率不同
B．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病
C．人類基因組計劃對人類疾病的診治和預(yù)防具有重要意義
D．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷一定程度上能有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生
20．（2024高一·江蘇·學(xué)業(yè)考試）多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。下列疾病屬于多基因遺傳病的是（ ）
A．白化病B．21三體綜合征C．抗維生素D佝僂病D．青少年型糖尿病
21．（2023高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）為確定胎兒出生前是否正常，可采用的產(chǎn)前診斷方法是（ ）
A．遺傳咨詢B．B超檢查C．基因治療D．遺傳病調(diào)查
22．（2023高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）唐氏綜合征又稱21三體綜合征，患者智力低于正常，身體發(fā)育遲緩。它的病因是（ ）
A．營養(yǎng)不良
B．缺少微量元素
C．21號染色體多一條
D．5號染色體部分缺失
23．（2023高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）下列屬于人類染色體結(jié)構(gòu)改變引起的遺傳病是（ ）
A．貓叫綜合征B．紅綠色盲
C．原發(fā)性高血壓D．青少年型糖尿病
24．（2023高一上·吉林·學(xué)業(yè)考試）下列疾病中，不屬于單基因遺傳病的是（ ）
A．鐮狀細胞貧血B．白化病
C．多指D．21三體綜合征（唐氏綜合征）
25．（2023高一上·吉林·學(xué)業(yè)考試）下列疾病中，屬于伴X染色體隱性遺傳病的是（ ）
A．糖尿病B．艾滋病C．白化病D．紅綠色盲
26．（2023高一下·海南·學(xué)業(yè)考試）人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。下列疾病中，屬于人類遺傳病的是（ ）
A．甲型流感B．21三體綜合征
C．艾滋病D．新型冠狀病毒肺炎
27．（2023高一上·福建·學(xué)業(yè)考試）染色體異常遺傳病是指由染色體變異引起的遺傳病，通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段進行檢測和預(yù)防，在一定程度上能有效減少此類遺傳病的發(fā)生。下列屬于染色體異常遺傳病的是（ ）
A．白化病B．原發(fā)性高血壓
C．鐮狀細胞貧血D．唐氏綜合征
28．（2023高二上·山東·學(xué)業(yè)考試）近日，有媒體報道，在湖南岳陽，一名3月大的男嬰弘弘(化名)，患有罕見“多指癥”， 手指有15根，腳趾有16根，加起來共有31根，醫(yī)生檢查發(fā)現(xiàn)他的兩只手都有兩個手掌，請問這種病屬于（ ）
A．單基因顯性遺傳病
B．單基因隱性遺傳病
C．多基因遺傳病
D．染色體異常遺傳病
29．（2023高一下·貴州·學(xué)業(yè)考試）我國有20%～25%的人患有遺傳病，僅唐氏綜合征患者總數(shù)就有60萬人以上。唐氏綜合征又稱21三體綜合征，患者智力低于常人，身體發(fā)育緩慢，并且表現(xiàn)出特殊面容。對患者進行染色體檢查，發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號染色體。上述實例說明唐氏綜合征屬于（ ）
A．染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病B．單基因遺傳病
C．染色體數(shù)目異常遺傳病D．多基因遺傳病
30．（2023高二·陜西·學(xué)業(yè)考試）下列屬于人類單基因遺傳病的是（ ）
A．原發(fā)性高血壓B．青少年型糖尿病
C．紅綠色盲D．21三體綜合征
（2023高一下·遼寧·學(xué)業(yè)考試）苯丙酮尿癥是一種嚴重的常染色體隱性遺傳病，由一對等位基因(A/a)控制，因患者尿液中含有大量苯丙酮酸而得名。圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，據(jù)圖回答下面小題

31．圖中一定為純合子的個體是（ ）
A．I代1號B．I代2號C．Ⅱ代4號D．Ⅱ代5號
32．基因A和a分離發(fā)生的時期是（ ）
A．有絲分裂中期
B．有絲分裂后期
C．減數(shù)分裂Ⅰ后期
D．減數(shù)分裂Ⅱ中期
33．下列關(guān)于常染色體隱性遺傳病的敘述錯誤的是（ ）
A．男性患病概率通常大于女性
B．子代患病，親代不一定有患病個體
C．親代有患病個體，子代不一定患病
D．通過醫(yī)學(xué)手段不能完全避免此類疾病的發(fā)生
34．Ⅰ代2號產(chǎn)生含A基因的精子與含a基因的精子比例為（ ）
A．1:1B．1:2C．1:3D．2:1
35．Ⅱ代3號與Ⅰ代1號基因型相同的概率為（ ）
A．1/4B．1/2C．2/3D．3/4
36．Ⅱ代5號與一個女性攜帶者結(jié)婚，生育一個正常孩子的概率為（ ）
A．1/6B．2/3C．3/4D．5/6
37．（2023高一下·遼寧·學(xué)業(yè)考試）通過產(chǎn)前診斷可在一定程度上預(yù)防新生兒出現(xiàn)先天性疾病或某些遺傳病，產(chǎn)前診斷手段不包括（ ）
A．遺傳咨詢B．羊水檢查C．B超檢查D．基因檢測
38．（2023高一下·遼寧·學(xué)業(yè)考試）下列屬于染色體異常遺傳病的是（ ）
A．白化病B．紅綠色盲C．唐氏綜合征D．原發(fā)性高血壓
39．（2023高一·湖南·學(xué)業(yè)考試）血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病。下列人類遺傳病中，和血友病遺傳特點相同的是（ ）
A．并指B．白化病C．紅綠色盲D．21三體綜合征
40．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）調(diào)查人群中的遺傳病的一項要求是“選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病”。以下遺傳病不符合這一要求的是（ ）
A．紅綠色盲B．白化病C．高度近視D．哮喘
41．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）下列人類遺傳病的實例中，哪一種不屬于單基因遺傳病（ ）？
A．多指B．并指C．白化病D．哮喘
42．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）下列不能夠降低患遺傳病嬰兒出生率的是（ ）
A．遺傳咨詢B．基因檢測C．產(chǎn)前診斷D．基因治療
43．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）人類遺傳病中白化病和唇裂分別屬于（ ）
A．單基因隱性遺傳病和單基因顯性遺傳病
B．單基因隱性遺傳病和多基因遺傳病
C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病
D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病
44．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于人類遺傳病的說法不正確的是（ ）
A．原發(fā)性高血壓、鐮狀細胞貧血都屬于遺傳病
B．單基因遺傳病是指受一個基因控制的遺傳病
C．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高
D．染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常
45．（2023高一·海南·學(xué)業(yè)考試）優(yōu)生是提高人口質(zhì)量的重要措施。下列做法不利于優(yōu)生的是（ ）
A．禁止近親結(jié)婚
B．提倡高齡生育
C．定期做B超檢查
D．可進行遺傳咨詢
46．（2023高三·河北·學(xué)業(yè)考試）3月21日是世界唐氏綜合征日。唐氏綜合征是由染色體異常導(dǎo)致的出生缺陷。下圖是活產(chǎn)嬰兒唐氏綜合征發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系。下列關(guān)于唐氏綜合征的表述錯誤的是（ ）
A．患者有明顯的智能障礙、特殊面容
B．患者體細胞中有三條21號染色體
C．母親年齡越大生出患者的概率越大
D．男孩發(fā)病率遠遠大于女孩的發(fā)病率
47．（2023高三·河北·學(xué)業(yè)考試）下列有關(guān)人類遺傳病的敘述錯誤的是（ ）
A．可能是先天性疾病
B．有的遺傳病在群體中發(fā)病率較高
C．都由致病基因引起
D．近親結(jié)婚可增加隱性遺傳病的發(fā)病率
48．（2022高一·浙江·學(xué)業(yè)考試）遺傳病是由生殖細胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的，下列疾病屬于遺傳病的是（ ）
A．流行性感冒B．唐氏綜合征
C．非典型肺炎D．艾滋病
49．（2022高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）為預(yù)防和減少出生缺陷，推進健康中國建設(shè)，檢測父母是否攜帶致病基因可采用（ ）
A．血常規(guī)檢查B．基因檢測C．B超檢查D．遺傳咨詢
50．（2022高二·云南·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”探究實踐的敘述，錯誤的是（ ）
A．為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的群體應(yīng)足夠多
B．調(diào)查時最好選取群體發(fā)病率較高的單基因遺傳病
C．應(yīng)將多個小組調(diào)查的數(shù)據(jù)進行匯總，計算其發(fā)病率
D．某小組調(diào)查計算得到的發(fā)病率一定與全國數(shù)據(jù)一致
51．（2022高二·云南·學(xué)業(yè)考試）下列不屬于人類遺傳病的是（ ）
A．白化病B．紅綠色盲C．苯丙酮尿癥D．流行性感冒
52．（2023高一·廣東·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）
A．人類先天性疾病都是遺傳病
B．單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病
C．21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條
D．統(tǒng)計調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在某個典型的患者家系中調(diào)查統(tǒng)計
（2022高一下·浙江·學(xué)業(yè)考試）閱讀下列材料，回答下面問題。
人類色素失調(diào)癥患者的皮膚在發(fā)生紅斑、水泡或炎癥改變后，會出現(xiàn)大理石紋狀的不規(guī)則皮損。某科研小組通過研究發(fā)現(xiàn)，該遺傳病屬于單基因遺傳病，且有如下遺傳特點：患者的父母至少有一方患??；男性患者的母親和女兒均患病。
53．某科研小組通過研究發(fā)現(xiàn)，該遺傳病屬于單基因遺傳病，且有如下遺傳特點：患者的父母至少有一方患??；男性患者的母親和女兒均患病?？蒲行〗M在探明該遺傳病的類型和遺傳特點的過程中，下列各項不需要進行的是（ ）
A．在無患者的家系中調(diào)查各成員間的血緣關(guān)系
B．調(diào)查分析出現(xiàn)患者的多個遺傳家系
C．分析患者與正常個體的基因差異
D．分析患者與正常個體的染色體數(shù)目差異
54．依據(jù)上述材料分析，該遺傳病的致病基因是（ ）
A．常染色體上的顯性基因
B．X染色體上的顯性基因
C．常染色體上的隱性基因
D．X染色體上的隱性基因
55．某對夫婦，妻子正常，患病丈夫經(jīng)過藥物治療后，不再表現(xiàn)出皮損癥狀。丈夫治療后，該夫婦生一個正常男孩的概率是（ ）
A．100%B．50%C．25%D．0
56．（2022高一下·吉林·學(xué)業(yè)考試）下列人類遺傳病中，屬于染色體異常遺傳病的是（ ）
A．苯丙酮尿癥B．原發(fā)性高血壓
C．哮喘D．唐氏綜合征（21三體綜合征）
57．（2022高一·云南·學(xué)業(yè)考試）欲調(diào)查某地區(qū)紅綠色盲的發(fā)病率，下列敘述錯誤的是（ ）
A．為保證結(jié)果準確，調(diào)查的人群數(shù)量應(yīng)該足夠多
B．發(fā)病率為紅綠色盲患者數(shù)與被調(diào)查人數(shù)的比值
C．在該地區(qū)人群中隨機抽樣調(diào)查
D．在紅綠色盲患者家族中進行調(diào)查
58．（2022高二下·貴州·學(xué)業(yè)考試）在人類常見的遺傳病中，受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳病是（ ）
A．單基因遺傳病
B．染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病
C．多基因遺傳病
D．染色體數(shù)目異常遺傳病
59．（2022高二上·浙江·學(xué)業(yè)考試）下列與人類遺傳病相關(guān)的敘述，正確的是（ ）
A．遺傳病是指致病基因引發(fā)的疾病
B．“晚婚晚育”可降低新生兒先天畸形的概率
C．畸形胎常在早孕期由遺傳或環(huán)境因素導(dǎo)致
D．通過遺傳咨詢可以預(yù)防先天愚型患兒的出生
60．（2022高二上·浙江·學(xué)業(yè)考試）預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生最簡單有效的方法是（ ）
A．禁止近親結(jié)婚
B．進行產(chǎn)前診斷
C．進行遺傳咨詢
D．提倡適齡生育
61．（2022高二上·浙江·學(xué)業(yè)考試）唐氏綜合征發(fā)生率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，據(jù)圖分析預(yù)防該遺傳病的措施是（ ）
A．禁止近親結(jié)婚B．遺傳咨詢C．適齡生育D．產(chǎn)前診斷
62．（2022高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）下列屬于人類單基因遺傳病的是（ ）
A．哮喘B．唐氏綜合征C．貓叫綜合征D．白化病
63．（2022高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）下列疾病中，因缺少酶而引起的遺傳病是（ ）
A．白化病B．囊性纖維化C．乙型肝炎D．鐮狀細胞貧血
64．（2022高二·四川·學(xué)業(yè)考試）下列屬于染色體異常遺傳病的是（ ）
A．白化病B．紅綠色盲C．21三體綜合征D．先天性聾啞
65．（2022高一·湖南·學(xué)業(yè)考試）下列有關(guān)預(yù)防和減少新生兒出生缺陷措施的敘述，錯誤的是（ ）
A．禁止近親結(jié)婚可減少某些遺傳病患兒的降生
B．遺傳咨詢不能確定胎兒是否患唐氏綜合征
C．產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征
D．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可杜絕先天性疾病患兒的降生
66．（2022高二·內(nèi)蒙古·學(xué)業(yè)考試）21三體綜合征又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號染色體，從變異類型上看，這種遺傳病屬于（ ）
A．基因突變B．基因重組C．伴性遺傳D．染色體變異
67．（2022高一·吉林·學(xué)業(yè)考試）下列人類疾病中，屬于多基因遺傳病的是（ ）
A．鐮刀型細胞貧血癥B．紅綠色盲
C．青少年型糖尿病D．貓叫綜合征
68．（2022高二·廣東·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于人類基因組計劃的說法中不正確的是（ ）
A．人類基因組計劃測定的是人類DNA核苷酸序列
B．人類基因組計劃是科學(xué)史上最偉大的工程計劃之一
C．對于人類疾病的預(yù)防、診斷和治療都會有全新的改變
D．測序工作完成于1990年，至此人類了解基因的歷程已結(jié)束
二、多選題
69．（2023高三·河北·學(xué)業(yè)考試）對孕婦進行B超檢查是優(yōu)生優(yōu)育的措施之一，在正規(guī)醫(yī)院有資質(zhì)的醫(yī)生可以通過B超檢查出的是（ ）
A．突變的基因B．染色體的缺失
C．胎兒的唇裂D．胎兒的多指
三、非選擇題
70．（2024高一上·北京·學(xué)業(yè)考試）人類家族性A-1型短指（趾）癥于1903年發(fā)現(xiàn)，主要表現(xiàn)為患者的指（趾）節(jié)縮短。
(1)如圖表示某個A-1型短指（趾）癥家系，推測該病最可能是一種常染色體 性遺傳病。
(2)與正?；蛳啾?，該病致病基因中有3個不同位置堿基對發(fā)生替換，這種現(xiàn)象屬于 。該致病基因轉(zhuǎn)錄形成的 與核糖體結(jié)合后，合成的蛋白質(zhì)因 發(fā)生改變，不具有正常功能。
(3)科研人員構(gòu)建該疾病的模型鼠并進行研究。
①觀察胚胎期小鼠指骨形成情況，與野生型小鼠相比，模型鼠胚胎期指骨細胞數(shù)目 ，說明模型構(gòu)建成功。
②研究發(fā)現(xiàn)，致病基因表達的蛋白質(zhì)不能有效促進相關(guān)干細胞增殖并向指骨遷移和 ，從而導(dǎo)致指骨尺寸不足，模型鼠短指（趾）。
(4)A-1型短指（趾）癥致病機制的研究主要在 （填“個體”或“分子”）水平上進行?？赏ㄟ^ 和產(chǎn)前診斷等手段，對該病進行檢測和預(yù)防。
71．（2023高二下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，相關(guān)基因位于常染色體上，用A/a表示。下圖是一個該病家族系譜圖，不考慮變異。請據(jù)圖回答下列問題：
(1)該病為 (填“ 顯性 ”或“隱性”)遺傳病。
(2)I-1 (填“攜帶”或“不攜帶”) 該病的致病基因。
(3)Ⅱ-1的基因型為 ，Ⅱ-2的基因型為 。
(4)Ⅲ-1患病的概率為 ，可通過產(chǎn)前診斷中的 (填“基因檢測”或“B超檢查”) 來診斷Ⅲ-1是否患病。
72．（2024高一下·廣西·學(xué)業(yè)考試）研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某家族出現(xiàn)了屬于單基因遺傳的白化?。ㄏ嚓P(guān)基因為A、a），遺傳系譜如圖所示。請分析回答：
(1)該病是由常染色體上 （填“顯性”或“隱性”）基因控制的遺傳病。
(2)Ⅱ2的基因型是 ，Ⅱ2和Ⅱ3若再生一個孩子，患白化病的概率為 。
(3)為了優(yōu)生優(yōu)育，建議Ⅲ1不宜和表型正常的女性攜帶者結(jié)婚，其原因是 。
73．（2023高二上·北京·學(xué)業(yè)考試）耳聾是一種聽覺障礙疾病，60%與遺傳因素有關(guān)。請回答問題：
(1)圖1為某類耳聾疾病的患者家系圖。
①該耳聾基因位于常染色體上。據(jù)圖1分析，耳聾基因是 性基因；Ⅱ-2為胎兒，其患病概率為 。
②Ⅰ-2在孕早期進行遺傳咨詢，請選擇合適選項完善圖2所示的咨詢流程（填字母）。

A．胎兒 B．孕婦 C．丈夫 D．可繼續(xù)妊娠 E．可終止妊娠
甲 ； 乙 ； 丙 。
(2)除遺傳因素外，噪聲也能引起耳蝸內(nèi)毛細胞（無再生能力）損傷甚至凋亡進而誘發(fā)耳聾，這種耳聾稱為“噪聲性耳聾”。研究人員調(diào)查了兩組人群中不同聽力損傷程度的人數(shù)，統(tǒng)計結(jié)果如下表。
①據(jù)表分析，長期接觸噪聲可導(dǎo)致 。
②基于調(diào)查結(jié)果，請?zhí)岢龊侠硎褂枚鷻C的建議： 。
74．（2023高一·山西·學(xué)業(yè)考試）鐮狀細胞貧血是一種單基因遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示），下圖是某患者的家系圖。請回答：

(1)該遺傳病是由 （填“常”或“X”）染色體上的 （填“顯性”或“隱性”）基因控制的。A和a基因的遺傳遵循基因的 定律。
(2)Ⅱ-4和Ⅲ-6的基因型分別是 、 ，Ⅱ-5是雜合子的概率為 。
(3)鐮狀細胞貧血的實例，說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) 控制生物體的性狀。
(4)通過 和產(chǎn)前診斷等手段，在一定程度上能夠有效地預(yù)防鐮狀細胞貧血等遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展
75．（2022高一下·吉林·學(xué)業(yè)考試）下圖為白化病的遺傳系譜圖（顯、隱性基因分別用A、a表示），請據(jù)圖回答：

(1)請判斷該遺傳病是由 （填“顯性”或“隱性”）基因控制；該致病基因位于 （填“?！被颉癤”）染色體上。
(2)請寫出下列個體的基因型：Ⅰ1 Ⅱ5 Ⅲ10 。
(3)Ⅲ9攜帶致病基因的概率是 ；若Ⅲ9與某位患白化病的女性婚配，所生孩子不患該病的概率是 。
(4)人的白化癥狀是由編碼酪氨酸酶的基因異常而引起的，這說明 （填下列序號）
①基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀
②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
授粉組別
紫紅粒玉米/粒
黃粒玉米/粒
I
605
198
II
0
788
Ⅲ
403
398
生物種類
豌豆
普通小麥
小黑麥
體細胞中的染色體數(shù)/條
14
④
56
配子中染色體數(shù)/條
①
21
⑦
體細胞中的染色體組數(shù)
2
⑤
⑧
配子中染色體組數(shù)
②
3
4
屬于幾倍體生物
③
⑥
八倍體
損傷程度
組別
輕
中
重
極重
全聾
始終未處于噪聲環(huán)境的人群
8.0
0
0
0
0
長期（≥5年）處于噪聲環(huán)境的人群
7.2
8.1
5.6
4.4
2.8

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