一、單選題
1.勞動(dòng)創(chuàng)造美好生活。下列與勞動(dòng)項(xiàng)目相關(guān)的解釋正確的是( )
A.AB.BC.CD.D
2.綠礬分解可制備鐵紅:(未配平)。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( )
A.溶液含有的陽(yáng)離子數(shù)大于
B.生成32g時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L和的混合物分子個(gè)數(shù)為
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L溶于水,溶液中、、的數(shù)目總和為
3.有機(jī)物M是合成藥物心律平的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列說(shuō)法正確的是( )
A.分子式是
B.有4種官能團(tuán)
C.能與發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
D.所有原子不可能共平面
4.下列事實(shí)對(duì)應(yīng)的方程式不正確的是( )
A.用氨水吸收煙氣中少量的:
B.濃硝酸保存于棕色試劑瓶中的原因:
C.AgCl沉淀溶于氨水:
D.白醋可除去水壺中的水垢:
5.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? )
A.利用裝置甲比較氯、碳、硅三種元素的非金屬性
B.利用裝置乙測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱
C.利用裝置丙比較和的熱穩(wěn)定性
D.利用裝置丁制作簡(jiǎn)單的燃料電池
6.X、Y、Z、W、M為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其原子的最外層電子數(shù)與原子半徑的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.W的氧化物陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比均為1∶2
B.Z、W簡(jiǎn)單離子的半徑:Z>W
C.X的原子與Y、Z、M的原子均可形成共價(jià)化合物
D.等物質(zhì)的量濃度的Z和M的最高價(jià)含氧酸的pH相同
7.利用微生物燃料電池可處理有機(jī)廢水獲得電能,同時(shí)實(shí)現(xiàn)海水淡化。現(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,采用惰性電極,用如圖裝置處理有機(jī)廢水(以含的溶液為例)。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.b電極反應(yīng)式為:
B.隔膜1為陰離子交換膜,隔膜2為陽(yáng)離子交換膜
C.電池工作一段時(shí)間后,正、負(fù)極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2
D.處理1ml理論上模擬海水中有8ml發(fā)生遷移
二、填空題
8.納米氧化鎂在陶瓷、催化等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。工業(yè)上以菱鎂礦(主要成分為,含少量、、和鐵的氧化物)為原料制備納米氧化鎂的工藝流程如圖:
已知:①金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH如表所示:
②草酸溶液是一種酸性溶液,有腐蝕作用,還具有一定的揮發(fā)性。
③實(shí)驗(yàn)證明納米氧化鎂的粒徑越小性質(zhì)越優(yōu)良。
請(qǐng)按要求完成下列問(wèn)題:
(1)“煅燒1”時(shí),需將菱鎂礦粉碎,并在底部鼓入熱空氣,該操作的優(yōu)點(diǎn)是________。
(2)“浸出”時(shí)若不加入試劑a造成的后果是________。若“調(diào)pH”后所得的濾液2中,則________ml/L。
(3)下圖是“沉鎂”時(shí)反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)物粒徑影響,則“沉鎂”操作中反應(yīng)的最佳溫度為________,不宜過(guò)高,原因?yàn)開_______?!俺伶V”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________。
(4)下圖是煅燒2溫度對(duì)產(chǎn)物二次粒徑影響,“煅燒2”時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。
(5)該流程中可循環(huán)使用物質(zhì)的化學(xué)式為________。
9.甲醇是一種重要的化工原料,由制取甲醇可實(shí)現(xiàn)資源的循環(huán)利用。
Ⅰ.二氧化碳催化加氫制甲醇
(1)①已知:,該反應(yīng)在________(填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。
②在恒溫恒容條件下發(fā)生反應(yīng):,下列說(shuō)法能證明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。
A.
B.氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
C.單位時(shí)間內(nèi)斷裂2mlC=O鍵同時(shí)斷裂3mlH?H鍵
D.
(2)合成過(guò)程起始物時(shí),在不同條件下達(dá)到平衡,設(shè)體系中的轉(zhuǎn)化率為,在℃下的、在下的如圖所示。已知在,反應(yīng)條件下,反應(yīng)經(jīng)過(guò)10s達(dá)到平衡,:
①圖中對(duì)應(yīng)的等溫曲線是a,理由是________。
②的分壓平均變化率為________,該溫度下________。(保留兩位有效數(shù)字)(已知:對(duì)于氣相反應(yīng),可以用分壓表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(3)二氧化碳催化加氫制甲醇反應(yīng)往往伴隨著副反應(yīng)的發(fā)生:,在一定溫度和壓強(qiáng)下,為了提高反應(yīng)速率和甲醇的選擇性,應(yīng)當(dāng)________。
Ⅱ.電解催化制甲醇
(4)電解催化制甲醇裝置如圖所示:
①裝置中的移動(dòng)方向?yàn)開_______。(填“從銅極到鉑電極”或“從鉑電極到銅電極”)
②電解催化制甲醇的電極反應(yīng)方程式為________。
10.短周期元素在自然界中比較常見,它們的化合物及其合金在社會(huì)生活中有著很重要的作用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)硫代硫酸鹽可用作浸金試劑。硫代硫酸根()可看作是中的一個(gè)O原子被S原子取代的產(chǎn)物。
①基態(tài)O原子的核外電子中,兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為________。的空間結(jié)構(gòu)是________。
②浸金時(shí),作為配體可提供孤電子對(duì)與形成。分別判斷中的中心S原子和端基S原子能否做配位原子并說(shuō)明理由:________。
(2)一定條件下,將F插入石墨層間可得到具有潤(rùn)滑性的層狀結(jié)構(gòu)化合物,其單層局部結(jié)構(gòu)如圖所示:中C原子的雜化方式為________,與石墨相比,的導(dǎo)電性將________,原因是________。
(3)①呋喃()和吡咯()均是重要化工原料,請(qǐng)解釋呋喃沸點(diǎn)低于吡咯沸點(diǎn)的原因________。
②鹵代乙酸可增強(qiáng)乙酸的酸性,則酸性:三氯乙酸()________三氟乙酸()(填“>”、“C,因?yàn)辂}酸不是Cl最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,同時(shí)由于稀鹽酸具有揮發(fā)性,燒杯中生成的硅酸,可能是HCl與硅酸鈉反應(yīng)生成的,不能說(shuō)明非金屬性:C>Si,故A錯(cuò)誤;
B.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱的裝置必須要有防止熱量散失的措施,裝置乙中熱量極易散失,測(cè)量結(jié)果誤差極大,故B錯(cuò)誤;
C.利用裝置丙比較和的熱穩(wěn)定性,要將放入小試管中,放入大試管中,故C錯(cuò)誤;
D.裝置丁有惰性電極、有電解質(zhì)溶液、有完整的電路,可用于制作簡(jiǎn)單的燃料電池,如:將打開,關(guān)閉,形成電解池,電解硫酸鈉溶液是電解水型,在兩個(gè)石墨電極處分別生成、,氣體儲(chǔ)存在兩極空間,之后將關(guān)閉,打開,構(gòu)成燃料電池,氫氣失去電子,電極反應(yīng)式為:,氧氣得到電子,電極反應(yīng)式為:,故D正確;
故選D。
6.答案:D
解析:A.W為Na元素,其氧化物為和,陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比均為1∶2;故A正確;
B.Z的簡(jiǎn)單離子為、W的簡(jiǎn)單離子為Na+,其電子層數(shù)均為2,但的核電荷數(shù)更大,因此其半徑更小,即Z、W簡(jiǎn)單離子的半徑:Z>W,故B正確;
C.X為H、Y為C、Z為N、M為S,X的原子與Y、Z、M的原子均可形成共價(jià)化合物,如:等,故C正確;
D.Z的最高價(jià)含氧酸為,為一元酸,M的最高價(jià)含氧酸為,為二元酸,因此等物質(zhì)的量濃度的Z和M的最高價(jià)含氧酸的pH不相同,故D錯(cuò)誤;
故選D。
7.答案:C
解析:A.由分析得,b極為正極,電極反應(yīng)式為:,故A正確;
B.為了實(shí)現(xiàn)海水的淡化,模擬海水中的氯離子需要移向負(fù)極,即a極,則隔膜1為陰離子交換膜,鈉離子需要移向正極,即b極,則隔膜2為陽(yáng)離子交換膜,故B正確;
C.電池的總反應(yīng)式為:,正極產(chǎn)生氫氣,負(fù)極產(chǎn)生二氧化碳,正、負(fù)極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為2:1,故C正錯(cuò)誤;
D.a極為該原電池的負(fù)極,電極反應(yīng)式為:,處理1ml,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8ml,理論上模擬海水中有8ml發(fā)生遷移,故D正確;
故選C。
8.答案:(1)增大菱鎂礦與空氣的接觸面積,提高效率
(2)會(huì)導(dǎo)致濾液2中存在,最終產(chǎn)物不純;
(3)70℃;溫度過(guò)高草酸易揮發(fā),且易分解;
(4)
(5)
解析:(1)“煅燒1”時(shí),需將菱鎂礦粉碎,并在底部鼓入熱空氣,可增大菱鎂礦與空氣的接觸面積,提高效率;
(3)納米氧化鎂的粒徑越小性質(zhì)越優(yōu)良,由圖可知,70℃時(shí),產(chǎn)物粒徑最??;溫度不宜過(guò)高,溫度過(guò)高草酸易揮發(fā),且易分解;Mg2+與草酸反應(yīng)生成草酸鎂沉淀,反應(yīng)離子方程式為:;
(4)煅燒2是將草酸鎂煅燒得到MgO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;
(5)參與反應(yīng)過(guò)程最后又生成的物質(zhì)可以循環(huán)利用,該流程中可循環(huán)使用物質(zhì)的化學(xué)式為。
9.答案:(1)低溫;B
(2)溫度不變,壓強(qiáng)增大時(shí),平衡正向移動(dòng),變大;;
(3)選用合適的催化劑
(4)從鉑電極到銅電極;
解析:(1)①該反應(yīng),時(shí)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,因此該反應(yīng)在低溫下自發(fā)進(jìn)行;
②A.假設(shè)反應(yīng)已平衡,則,,與選項(xiàng)不符,此時(shí)正逆反應(yīng)速率不同,反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),A不符合題意;
B.體系中物質(zhì)均為氣態(tài),該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),即總物質(zhì)的量隨反應(yīng)的進(jìn)行會(huì)發(fā)生變化,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后質(zhì)量不變,即氣體的平均摩爾體積會(huì)隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)其不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,B符合題意;
C.斷裂C=O鍵和斷裂H?H鍵均表示的、正反應(yīng)的速率,C不符合題意;
D.時(shí),無(wú)法確定反應(yīng)是否達(dá)到平衡,D不符合題意;
故選B;
(2)①溫度不變,壓強(qiáng)增大時(shí),平衡正向移動(dòng),變大,符合條件的曲線為a②在,反應(yīng)條件下,反應(yīng)經(jīng)過(guò)10s達(dá)到平衡,,設(shè)反應(yīng)開始時(shí)二氧化碳的物質(zhì)的量為a,即氫氣的物質(zhì)的量為3a,可得三段式:,初始分壓為:,平衡分壓為:,其分壓平均變化率為:;;
(3)為了提高反應(yīng)速率和甲醇的選擇性,應(yīng)當(dāng)選用合適的催化劑;
(4)①銅電極上二氧化碳得電子變?yōu)榧状己虲O,即銅電極為陰極,Pt電極為陽(yáng)極,移向銅極;
②二氧化碳得電子變?yōu)榧状己虲O,電解催化CO2制甲醇的電極反應(yīng)方程式為:。
10.答案:(1)3∶5;四面體形;中的中心S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,無(wú)孤電子對(duì),不能做配位原子;端基S原子含有孤電子對(duì)能做配位原子
(2);減弱;與石墨相比,中C原子均為飽和碳原子,分子中沒(méi)有未參與雜化的2p軌道上的電子,導(dǎo)電性減弱
(3)吡咯容易形成分子間氫鍵導(dǎo)致呋喃沸點(diǎn)低于吡咯;

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