1.請在答題紙上作答，在試卷上作答無效；
2.本試卷共100分，考試時間75分鐘。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Ti-48 Ni-59
第Ⅰ卷(選擇題，共45分)
一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的4個選項中，只有一項是符合題目要求的。
1.2023年，第31屆世界大學生夏季運動會在成都舉行。下列說法錯誤的是
A.“錦繡之路”的蜀錦含有大量桑蠶絲，其主要成分為蛋白質(zhì)
B.“綠電”是指甘孜、涼山等大山深處的水電、風電等二次能源
C.“蓉寶”機器人使用的芯片主要成分為能導(dǎo)電的SiO?
D.“三星堆”群舞演員佩戴的面具材料青銅是一種銅合金
2.H?O?(分子結(jié)構(gòu)如右圖所示)是一種綠色氧化劑，應(yīng)用廣泛。下列說法錯誤的是
A.H?O?的電子式為
B.H?O?是極性分子
C.H?O?分子間可形成氫鍵
D.H?O?中氧原子雜化方式為sp
3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。氮化硅(Si?N?)常用于制備高溫結(jié)構(gòu)陶瓷，可由如下反應(yīng)制備：下列說法正確的是
A.Si?N?是共價晶體
B.28gN?中含π鍵數(shù)目NA
C.1mlSiO?中含有Si-O鍵的數(shù)目為2NA
D.每生成22.4LCO轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
4.多巴胺是一種神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)，其合成路線如下圖所示。下列說法錯誤的是
A.L-酪氨酸分子中所有碳原子可能同平面
B.1mlL-多巴最多可以與4mlH?發(fā)生加成反應(yīng)
C.多巴胺可與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)·
D.L-酪氨酸、L-多巴和多巴胺均可與HCl溶液反應(yīng)
5.下列關(guān)于離子反應(yīng)的說法正確的是
A.CuSO?溶液與過量氨水混合:
溶液：Na?、Al3?、Cl?、NO?一定能大量共存
C.常溫下,pH=2的溶液:Na?、Mg2?、Cl?、S?O32?定能大量共存
D.向Agl懸濁液中滴加Na?S溶液: Ag2S(s)+2I-(aq)
6.可用于治療支原體肺炎的藥物阿奇霉素的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法正確的是

A.屬于高分子化合物B.含氧官能團只有羥基、酯基X
C.分子中含有手性碳原子D.所含元素第一電離能小于N的有2種
7.清華大學王保國教授等人提出了一種雙極膜硝酸鹽還原電合成氨工藝，其反應(yīng)原理為KNO3+2H2O電解下列說法正確的是

A.m是電源正極B.陽極反應(yīng)為
C.雙極膜中OH?移向a極區(qū)D.每有1mle?通過外電路,消耗
8.工業(yè)上用電解飽和NaCl溶液生成的氯氣為原料生產(chǎn)溴酸鉀的工藝流程如下。下列說法錯誤的是
A.合成I中的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1：5
B.合成Ⅱ中利用了物質(zhì)的溶解度差異
C.粗產(chǎn)品可通過重結(jié)晶進行提純
D.KBrO?是一種含有共價鍵的離子化合物
9.下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是
10.下圖是利用“海水河水”濃差電池(不考慮溶解氧的影響)制備H?SO?和NaOH的裝置示意圖，其中X、Y均為Ag/AgCl復(fù)合電極，電極a、b均為石墨。下列說法錯誤的是
A.電極Y是正極，電極反應(yīng)為：
B.電池從開始工作到停止放電，理論上可制得40gNaOH
C.c、d依次為陰離子交換膜和陽離子交換膜
D.電極a發(fā)生的反應(yīng)是
11.苯與Cl?的反應(yīng)機理如下圖一所示，其反應(yīng)過程中的能量變化如圖二所示。下列說法正確的是
A.苯和Cl?反應(yīng)的速率由過程Ⅱ的速率決定
B.FeCl?的參與改變了反應(yīng)歷程，降低了總反應(yīng)的焓變
C.反應(yīng)過程中有極性鍵和非極性的斷裂和生成
D.升溫既能提高反應(yīng)速率，又能提高苯的平衡轉(zhuǎn)化率
12.一種新型補血藥劑的結(jié)構(gòu)如下圖所示：其中X、Y、Z、W、L是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，Y、Z、W相鄰，X與L同主族，基態(tài)M3?中未成對電子數(shù)等于5。下列說法正確的是
A.X與Z形成的化合物不可能含非極性共價鍵×
B.Y、Z、W、L的原子半徑排序:L>W>Z>Y
C.M3?的配位數(shù)為6
D.簡單氣態(tài)氫化物鍵角:W>YX
13.合金Mg?Ni(s)具有良好的氫吸附能力，其與氫氣形成的物質(zhì)晶胞如下圖一所示，沿x、y、z軸方向的投影均相同，如下圖二所示。已知晶體密度為設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.陰離子中n值為2
B.Ni元素位于周期表ds區(qū)
C.Mg2?填充在了所有由NiH2?形成的四面體空隙中
D.晶胞中相鄰Mg2?之1間的最短距離為
14.在一定溫度和催化劑的條件下，將(通入3L的恒容密閉容器中進行反應(yīng)(初始容器內(nèi)總壓為200kPa)，各物質(zhì)的分壓隨時間的變化曲線如下圖所示。下列說法錯誤的是
A.用H?的濃度變化表示0~t?時間內(nèi)的反應(yīng)速率
B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變時，反應(yīng)達平衡
C.在該溫度下的壓強平衡常數(shù)為
D.若t?時將容器體積迅速縮小至原來的一半，N?分壓變化趨勢的曲線是
15.乙二胺(有類似于NH?的性質(zhì)。25℃時，向乙二胺溶液中通入HCl氣體，所得溶液(忽略溶液體積的變化)的pH與體系中含N微粒濃度
的對數(shù)值(lgc)、反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比關(guān)系如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是
A.圖中曲線Y表示
B.P?所示溶液:
C.P?所示溶液:
D.圖中M點對應(yīng)的
第Ⅱ卷(非選擇題，共55分)
二、非選擇題：本題共4小題，共55分。
16.(13分)二氧化鈦()俗稱鈦白，是一種重要白色無機顏料，從高鈦渣(主要成分為
中制備的一種清潔生產(chǎn)工藝流程如下：
已知：①“熔鹽反應(yīng)”后Ti元素以存在，不溶于水，可與鹽酸反應(yīng)，產(chǎn)物為
②一定條件下，一些金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示：
回答下列問題：
(1)鈦的基態(tài)原子的價層電子的軌道表示式為 。
(2)“熔鹽反應(yīng)”中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為 。
(3)“除雜”過程中除去的雜質(zhì)為和 。
(4)酸解反應(yīng)時鈦元素參與的離子反應(yīng)方程式為 。
(5)“萃取”主要目的是除去某金屬離子，該離子為 。
(6)可用鋁還原-硫酸鐵銨滴定法測定'的質(zhì)量分數(shù)：將0.2000g樣品溶解在含有硫酸銨的硫酸中，一定條件下，加入鋁將'Ti??完全還原為以KSCN溶液作為指示劑,用(標準溶液滴定(轉(zhuǎn)化為，平行滴定三次，消耗標準溶液體積平均為24.00mL。
①判斷滴定終點的依據(jù)是 。
②TiO?的質(zhì)量分數(shù)為 %(保留三位有效數(shù)字)。
17.(14分)苯乙酮不僅是重要的化工原料，還是精細化學品，如農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料的中間體。一種制備苯乙酮的實驗方法及相關(guān)信息如下：
1.反應(yīng)原理:
已知：①苯乙酮能與氯化鋁在無水條件下形成穩(wěn)定的配合物；
②制備過程中存在副反應(yīng)
II.相關(guān)數(shù)據(jù):
Ⅲ.實驗步驟:
步驟1：合成
實驗裝置如圖一，在三頸燒瓶中加入20gAlCl?和30mL苯，在不斷攪拌的條件下通過裝置M慢慢滴加5.1mL乙酸酐和10mL苯的混合液，在70~80℃下加熱回流1小時?；卮鹣铝袉栴}：
(1)儀器A的名稱: 。
(2)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸燒瓶，可能導(dǎo)致 。
A.反應(yīng)太劇烈B.液體太多攪不動C.反應(yīng)變緩慢
(3)反應(yīng)中所使用的氯化鋁會過量很多，原因是 。
步驟2：分離提純
(4)可通過如下步驟對粗產(chǎn)品提純：
a.冰水浴冷卻下，邊攪拌邊滴加濃鹽酸與冰水的混合液，直至固體完全溶解后停止攪拌，靜置，分液。b.水層用苯萃取，萃取液并入有機層。c.依次用5%NaOH溶液和水各20mL洗滌。d.加入無水MgSO?固體。e.過濾。f.蒸餾除去苯后,收集198℃~202℃餾分。
其中c操作的目的是除掉有機層中的有機物；f操作中收集198℃~202℃餾分的最佳加熱方式為 。
A.水浴B.酒精燈直接加熱C.油浴
(5)本實驗為收集產(chǎn)品用了減壓蒸餾裝置(如圖二)，其中毛細管的作用是 。經(jīng)蒸餾后收集到4.8g純凈物，其產(chǎn)率是 %(保留三位有效數(shù)字)。
18.(14分)元素銻被廣泛用于制造半導(dǎo)體和二極管，在電子工業(yè)中有重要地位?；卮鹣铝袉栴}：
(1)我國當前主流的煉銻工藝為鼓風爐揮發(fā)-反射爐熔煉法，其原理為利用硫化銻礦(Sb?S?)在高溫揮發(fā)氧化轉(zhuǎn)化成Sb?O?，再經(jīng)還原熔煉，制得粗銻。
以下為有關(guān)反應(yīng)的熱化學方程式：
反應(yīng)1:
反應(yīng)：2:Sb?O?(l)+3CO(g)==2Sb(l)+3CO?(g)△H?=-177.0kJ/ml
反應(yīng)3:
碳燃燒熱的熱化學方程式為 。
反應(yīng)1、2和3的△G隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示。工業(yè)還原熔煉粗銻的溫度一般為1423K~1473K,結(jié)合圖像從熱力學角度分析,宜選用 (填“C”或者“CO”)作還原劑，理由是 。
(2)某企業(yè)對粗銅精煉陽極泥中銻元素進行回收。
①向脫銅陽極泥中加入硫酸和氯化鈉進行浸出，使轉(zhuǎn)化為較穩(wěn)定的SbCl?，反應(yīng)的離子方程式為 。
經(jīng)硫酸和氯化鈉浸出后的Sb(Ⅲ)在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)進而沉淀出銻，為了尋求最佳沉銻條件，分別對水解時間、浸出液稀釋倍數(shù)、溫度等因素進行探究，結(jié)果如圖所示。水解沉銻的最佳條件為 。
時間(分鐘)
(3)水溶液中的Sb(III)易被氧化成Sb(V),Sb(V)主要以:的形式存在。在298K條件下，方解石(主要成分在天然水體中會逐漸溶解并釋放與水體中的Sb(OH)。形成(難溶物，進一步聚集生長而固定在方解石表面。體系中pH與lgc關(guān)系如下圖所示，c為的濃度，單位為ml/L。已知天然水體表面(的分壓保持恒定。
圖中A線代表的粒子為 。
的電離方程式可以寫成其電離平衡常數(shù)為 。
19.(14分)苯烯莫德是一種小分子藥物，因可抑制多種自身免疫性疾病而成為研究熱點。其合成路線如下：
回答下列問題：
(1)A中官能團名稱為，苯烯莫德的分子式為 。
(2)合成路線中碘甲烷的主要作用是 。
(3)B→C的化學反應(yīng)方程式為 。
(4)D→E的反應(yīng)類型分別為 。
(5)芳香化合物W是D的同分異構(gòu)體，請寫出其中核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為3：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。 (不考慮立體異構(gòu)，寫出其中1種即可)
(6)參照流程，選擇合適的試劑，寫出由制備的合成路線。
操作
現(xiàn)象
結(jié)論
A
向菠菜汁中加入少量稀硝酸和KSCN溶液
溶液變紅
菠菜汁中含有鐵元素
B
加熱1-溴丁烷、氫氧化鈉和乙醇的混合溶液，將產(chǎn)生氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中
溶液褪色
有烯烴生成
C
用pH試紙分別測量等濃度CH?COONa和NaClO溶液的pH
NaClO溶液pH大
酸性：CH?COOH>HClO
D
向淀粉溶液中滴加稀硫酸，加熱，冷卻后加入銀氨溶液
出現(xiàn)銀鏡
淀粉已經(jīng)發(fā)生水解
離子
Fe2?
Fe3+
TiO2?
開始沉淀的pH
7.0
1.9
0.3
完全沉淀的pH
9.0
3.2
2.0
物質(zhì)
沸點/℃
密度
(g/cm3、20℃)
相對
分子質(zhì)量
溶解性
苯乙酮
202
1.03
120
不溶于水，易溶于多數(shù)有機溶劑
苯
80
0.88
78
難溶于水
乙酸
118
1.05
60
能溶于水、乙醇、乙醚、等有機溶劑
乙酸酐
139.8
1.08
102
遇水反應(yīng)，溶于氯仿、乙醚和苯

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