A.①和② B.②和③
C.②和④D.①和③
答案B
解析①組T2噬菌體利用大腸桿菌中的原料合成蛋白質(zhì),由于大腸桿菌沒有被標(biāo)記,則子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有放射性,①不符合題意。②組用3H標(biāo)記大腸桿菌,3H構(gòu)成的氨基酸可形成蛋白質(zhì),構(gòu)成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼能檢測(cè)到放射性,②符合題意;③組用35S標(biāo)記大腸桿菌,親代噬菌體利用大腸桿菌中的原料來生產(chǎn)子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼能檢測(cè)到放射性,③符合題意。④組用32P標(biāo)記大腸桿菌,親代噬菌體利用大腸桿菌中的原料來生產(chǎn)子代噬菌體的DNA,子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有放射性,④不符合題意。
2.(2024·廣東廣州二模)少數(shù)嗜熱鏈球菌DNA中存在一種特殊的DNA序列,由重復(fù)序列()和間隔序列()交替排列組成,間隔序列中部分DNA片段來自噬菌體,如圖所示?？茖W(xué)家用兩種噬菌體(P1和P2)侵染野生型嗜熱鏈球菌,研究其對(duì)噬菌體侵染的敏感性,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.間隔序列與重復(fù)序列的結(jié)構(gòu)基本相同,均為雙螺旋結(jié)構(gòu)
B.噬菌體的遺傳物質(zhì)為DNA,其培養(yǎng)基中需加入脫氧核苷酸
C.間隔序列中來自噬菌體的部分DNA片段與嗜熱鏈球菌對(duì)噬菌體的抗性有關(guān)
D.嗜熱鏈球菌中來自噬菌體的DNA片段可以復(fù)制后遺傳給子代
答案B
解析不同生物的基因可以拼接,是因?yàn)镈NA的基本組成單位都是4種脫氧核苷酸,雙鏈DNA分子的空間結(jié)構(gòu)都是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,A項(xiàng)正確。噬菌體的遺傳物質(zhì)為DNA,但其不具有獨(dú)立的代謝能力,其培養(yǎng)基中需加入活細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤。據(jù)題圖可知,若嗜熱鏈球菌獲得來自P1的S序列,則其對(duì)P1侵染的敏感性低;若嗜熱鏈球菌獲得來自P2的S序列,則其對(duì)P2侵染的敏感性低;若嗜熱鏈球菌獲得來自P1和P2共有的S序列,則其對(duì)P1和P2侵染的敏感性均低,說明間隔序列中來自噬菌體的部分DNA片段與嗜熱鏈球菌對(duì)噬菌體的抗性有關(guān),C項(xiàng)正確。嗜熱鏈球菌中來自噬菌體的DNA片段可以復(fù)制后遺傳給子代,D項(xiàng)正確。
3.(2024·廣東廣州一模)轉(zhuǎn)座子是染色體上一段能夠自主復(fù)制和移位的DNA序列。復(fù)制型轉(zhuǎn)座子的DNA通過轉(zhuǎn)錄RNA來合成相應(yīng)DNA片段,然后插入新位點(diǎn)。非復(fù)制型轉(zhuǎn)座子直接將自身DNA從原來位置切除并插入新的位點(diǎn)。澳洲野生稻在過去近300萬年內(nèi),3種獨(dú)立的轉(zhuǎn)座子增加了約4×108個(gè)堿基對(duì),總量約占整個(gè)基因組的60%以上。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.復(fù)制型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶等參與
B.澳洲野生稻基因組大小的變化主要是復(fù)制型轉(zhuǎn)座子引起的
C.轉(zhuǎn)座子可能會(huì)造成基因和染色體的改變,給基因組造成潛在危害
D.轉(zhuǎn)座子可能造成基因組不穩(wěn)定,降低遺傳多樣性,不利于生物進(jìn)化
答案D
解析復(fù)制型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過程是轉(zhuǎn)座子的DNA通過轉(zhuǎn)錄RNA來合成相應(yīng)DNA片段,故需要逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶等的參與,A項(xiàng)正確;澳洲野生稻在過去近300萬年內(nèi),3種獨(dú)立的轉(zhuǎn)座子增加了約4×108個(gè)堿基對(duì),總量約占整個(gè)基因組的60%以上,故可以說澳洲野生稻基因組的大小變化主要是由復(fù)制型轉(zhuǎn)座子引起的,B項(xiàng)正確;轉(zhuǎn)座子是一段能移位的DNA序列,可能會(huì)引發(fā)基因和染色體的改變,給基因組造成潛在危害,C項(xiàng)正確;轉(zhuǎn)座子可能造成基因組不穩(wěn)定,降低遺傳的穩(wěn)定性,不利于生物進(jìn)化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.(2024·廣東深圳二模)不同物種間具有相同功能的基因,其堿基序列的差異可用來判定它們之間的進(jìn)化關(guān)系。從結(jié)構(gòu)與功能觀分析,下列在進(jìn)化過程中最為保守的基因是( )
A.血紅蛋白基因B.細(xì)胞色素c基因
C.rRNA基因D.胰島素合成基因
答案C
解析血紅蛋白基因在不同的生物中不一樣,有的生物體內(nèi)不含血紅蛋白基因,A項(xiàng)不符合題意;細(xì)胞色素c基因存在物種差異,B項(xiàng)不符合題意;rRNA基因與核糖體的形成有關(guān),在真核生物和原核生物中都存在,是最保守的基因,C項(xiàng)符合題意;胰島素合成基因存在物種差異,D項(xiàng)不符合題意。
5.(2024·廣東惠州一模)真核細(xì)胞中基因的表達(dá)過程受到多個(gè)水平的調(diào)控,包括轉(zhuǎn)錄前調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、翻譯調(diào)控等,每一水平的調(diào)控都會(huì)實(shí)現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)。下圖表示幾種調(diào)控的原理,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
圖1
圖2
A.圖1中表示轉(zhuǎn)錄的過程是②,圖2中表示翻譯的過程是⑥
B.圖2中Lin-14基因編碼的mRNA與miRNA不完全互補(bǔ)配對(duì)屬于翻譯調(diào)控
C.圖1中B細(xì)胞DNA的選擇性重排屬于轉(zhuǎn)錄調(diào)控
D.與DNA復(fù)制相比,圖2中④過程特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)形式是A—U
答案C
解析由題圖可知,圖1中過程②形成RNA,表示轉(zhuǎn)錄過程,圖2中過程⑥合成蛋白質(zhì),表示翻譯過程,A項(xiàng)正確;圖2中miRNA與mRNA不完全配對(duì),使mRNA有部分形成雙鏈結(jié)構(gòu),tRNA上的反密碼子無法和這一部分mRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),從而抑制了翻譯過程,該過程調(diào)控了翻譯的過程,屬于翻譯調(diào)控,B項(xiàng)正確;圖1中B細(xì)胞DNA的選擇性重排屬于轉(zhuǎn)錄前調(diào)控,C項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA復(fù)制的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有A—T、T—A、G—C、C—G,④為轉(zhuǎn)錄過程,堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有A—U、T—A、G—C、C—G,因此,與DNA復(fù)制相比,④過程特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)形式是A—U,D項(xiàng)正確。
6.(2024·廣東江門二模)皮膚中的色素能吸收陽(yáng)光中的紫外線,從而減輕紫外線輻射對(duì)皮膚的傷害。青藏高原具有強(qiáng)紫外線輻射,且隨著海拔的升高,紫外線輻射越強(qiáng)。某研究團(tuán)隊(duì)檢測(cè)了生活在青藏高原不同海拔的高山倭蛙皮膚色素相對(duì)含量,結(jié)果如下表。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.高山倭蛙皮膚色素含量的差異是自然選擇的結(jié)果
B.適應(yīng)的形成離不開遺傳變異和環(huán)境間的相互作用
C.生活在不同海拔的高山倭蛙間存在協(xié)同進(jìn)化
D.不同海拔的高山倭蛙的進(jìn)化方向不完全相同
答案C
解析高山倭蛙皮膚色素含量的差異是自然選擇的結(jié)果,A項(xiàng)正確;適應(yīng)的形成是遺傳變異和環(huán)境間相互作用的結(jié)果,B項(xiàng)正確;生活在不同海拔的高山倭蛙屬于同一物種,不存在協(xié)同進(jìn)化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;不同海拔的環(huán)境不完全相同,所以對(duì)高山倭蛙所起的選擇作用有所不同,使得高山倭蛙的進(jìn)化方向不完全相同,D項(xiàng)正確。
7.(2024·廣東汕頭二模)研究者基于線粒體細(xì)胞色素b的基因序列(Cytb)研究城市化對(duì)側(cè)褶蛙遺傳多樣性的影響,發(fā)現(xiàn)市中心的遺傳多樣性明顯低于郊區(qū)和鄉(xiāng)村。下列敘述正確的是( )
A.Cytb為研究側(cè)褶蛙的進(jìn)化提供了直接證據(jù)
B.Cytb基因遺傳時(shí)可能遵循孟德爾遺傳規(guī)律
C.不同側(cè)褶蛙的Cytb差異體現(xiàn)其物種多樣性
D.城市化可能會(huì)阻礙側(cè)褶蛙種群間的基因交流
答案D
解析基因組測(cè)序?yàn)檠芯總?cè)褶蛙的進(jìn)化提供了分子水平證據(jù),A項(xiàng)錯(cuò)誤;Cytb基因?qū)儆诰€粒體基因,遺傳時(shí)不遵循孟德爾遺傳規(guī)律,B項(xiàng)錯(cuò)誤;不同側(cè)褶蛙屬于同一物種,不能體現(xiàn)物種多樣性,不同側(cè)褶蛙的Cytb差異體現(xiàn)其基因多樣性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;城市化會(huì)導(dǎo)致地理隔離,會(huì)阻礙側(cè)褶蛙種群間在自然條件下的基因交流,D項(xiàng)正確。
8.(2024·廣東深圳模擬)利用尖葉蕉(2N=22)和長(zhǎng)梗蕉(2N=22)進(jìn)行雜交,能獲得三倍體無子香蕉,培育過程如圖所示,其中A、B表示染色體組。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.步驟①中可用秋水仙素處理尖葉蕉幼苗
B.尖葉蕉(4N,AAAA)的果實(shí)中富含糖類、蛋白質(zhì)等
C.步驟②得到的無子香蕉細(xì)胞的染色體組成為AABB
D.圖中育種過程利用的遺傳學(xué)原理有染色體變異和基因重組
答案C
解析步驟①中可用秋水仙素處理尖葉蕉幼苗,使染色體數(shù)目加倍,得到四倍體尖葉蕉,A項(xiàng)正確;尖葉蕉(4N,AAAA)的果實(shí)中富含糖類、蛋白質(zhì)等物質(zhì),B項(xiàng)正確;步驟②得到的無子香蕉細(xì)胞的染色體組成為AAB,C項(xiàng)錯(cuò)誤;用秋水仙素進(jìn)行處理利用的遺傳學(xué)原理為染色體變異,進(jìn)行雜交利用的遺傳學(xué)原理為基因重組,D項(xiàng)正確。
9.(2024·廣東梅州一模)(12分)梅州是廣東省最大的沙田柚產(chǎn)區(qū),曾獲“中國(guó)金柚之鄉(xiāng)”的稱號(hào)。因?yàn)樯程镨殖墒鞎r(shí)顏色呈金黃色,連片的沙田柚基地就像金山一樣,所以又把沙田柚稱為“金柚”。沙田柚是雌雄同株植物,無核是其優(yōu)良性狀之一,利于鮮食和加工。育種專家以多種方式進(jìn)行沙田柚無核育種,并建立了完整的無核培育體系。線粒體的雄性不育基因(CMS)可導(dǎo)致沙田柚果實(shí)無核,顯性的核基因R可使其育性恢復(fù),r則無此功能。部分沙田柚品種雄性不育相關(guān)基因組成如下表所示。請(qǐng)回答下列問題。
注:“-”表示無CMS基因。
(1)結(jié)合上表分析,若上述4個(gè)沙田柚品種在自然狀態(tài)下進(jìn)行嚴(yán)格自花傳粉,則無核的是 (填序號(hào)),原因是 。
(2)若用表中純合沙田柚作親本培育新的無核品種,選擇②作 (填“父本”或“母本”)與另一親本 (填序號(hào))雜交。若僅考慮有性生殖,用②和雜合的③雜交得F1,F1自交得F2,理論上F2中雄性可育與雄性不育的比例為 。
(3)培育三倍體是獲得無核品種的另一條有效途徑,科研工作者以二倍體沙田柚為母本,培育了57株三倍體。
①用分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)親本及子代群體進(jìn)行PCR擴(kuò)增及凝膠電泳,結(jié)果如下圖所示,可推測(cè)父本的基因型是 。
②獲得多倍體最常用、最有效的方法是 。
答案(1)② 細(xì)胞質(zhì)中含有雄性不育基因CMS,且細(xì)胞核基因型為rr,無法恢復(fù)育性,表現(xiàn)為雄性不育,所以無核
(2)母本 ④ 3∶1
(3)①A1A2aa ②用秋水仙素處理二倍體沙田柚萌發(fā)的種子或幼苗
解析(1)因?yàn)棰诩?xì)胞質(zhì)中含有雄性不育基因CMS,且細(xì)胞核基因型為rr,表現(xiàn)為雄性不育,所以無核。
(2)若要培育無核品種,子代不能含有R基因,且細(xì)胞質(zhì)中必須含有CMS雄性不育基因(可導(dǎo)致果實(shí)無核),由于子代個(gè)體細(xì)胞中的細(xì)胞質(zhì)僅來自母本,因此選擇細(xì)胞核基因型為rr、細(xì)胞質(zhì)含CMS基因的個(gè)體②作為母本,細(xì)胞核基因型為rr、細(xì)胞質(zhì)不含CMS基因的個(gè)體④作為父本,二者雜交。②細(xì)胞質(zhì)中含有CMS雄性不育基因,且細(xì)胞核基因型為rr,因此其表現(xiàn)為雄性不育,只能作母本,那么雜合的③(細(xì)胞核基因型為Rr)作父本,雜交所得F1個(gè)體細(xì)胞質(zhì)中含有CMS雄性不育基因,細(xì)胞核基因型為1/2Rr和1/2rr。細(xì)胞核基因型為rr,且細(xì)胞質(zhì)含有CMS雄性不育基因的F1個(gè)體表現(xiàn)為雄性不育,不能進(jìn)行自交,只有細(xì)胞核基因型為Rr、細(xì)胞質(zhì)含有CMS雄性不育基因的F1個(gè)體可以自交,自交后產(chǎn)生的F2個(gè)體的細(xì)胞質(zhì)中含有CMS雄性不育基因,細(xì)胞核基因型及比例為R_∶rr=3∶1,其中基因型為R_的個(gè)體育性可以恢復(fù),表現(xiàn)為可育,基因型為rr的個(gè)體育性不能恢復(fù),表現(xiàn)為不育,因此F2中雄性不育與雄性可育的比例為1∶3。
(3)①由四倍體父本的電泳條帶可知,其含有A1、A2和a基因,因此其基因型為A1A2a_,同樣的分析方法,可知二倍體母本的基因型為aa,二者雜交后代全為三倍體。由子代3號(hào)個(gè)體可以推知,其只含有a基因,因此子代3號(hào)個(gè)體的基因型為aaa,由二倍體母本aa產(chǎn)生a配子可以倒推,四倍體父本可以產(chǎn)生aa配子,因此推出父本的基因型為A1A2aa。②獲得多倍體最常用、最有效的方法是用秋水仙素處理二倍體沙田柚萌發(fā)的種子或幼苗。
材料及標(biāo)記實(shí)驗(yàn)組
T2噬菌體
大腸桿菌
①
14C標(biāo)記
未標(biāo)記
②
35S標(biāo)記
3H標(biāo)記
③
未標(biāo)記
35S標(biāo)記
④
35S標(biāo)記
32P標(biāo)記
分布的海拔/米
皮膚色素相對(duì)含量
2 900
0.28
4 500
0.47
品種
①
②
③
④
細(xì)胞質(zhì)
CMS
CMS
—
—
細(xì)胞核
RR/Rr
rr
RR/Rr
rr

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