A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對(duì)性狀從無(wú)致病性轉(zhuǎn)化為有致病性
B.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,利用自變量控制的“加法原理”,將“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培養(yǎng)基中,結(jié)果證明DNA是轉(zhuǎn)化因子
C.噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中,用放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,發(fā)現(xiàn)其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后,利用自身原料和酶完成自我復(fù)制
D.煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)中,以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染,結(jié)果發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀
答案D
解析格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)未單獨(dú)研究每種物質(zhì)的作用,在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對(duì)性狀從無(wú)致病性轉(zhuǎn)化為有致病性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,利用 “減法原理”設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn),通過(guò)觀察只有某種物質(zhì)存在或只有某種物質(zhì)不存在時(shí)R型菌的轉(zhuǎn)化情況,最終證明了DNA是遺傳物質(zhì),例如“S型菌DNA+DNA酶”組除去了DNA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;噬菌體為DNA病毒,其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后,整合到宿主的染色體上,利用宿主細(xì)胞的原料和酶完成自我復(fù)制,C項(xiàng)錯(cuò)誤;煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染,結(jié)果發(fā)現(xiàn)RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀,而蛋白質(zhì)不能使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀,D項(xiàng)正確。
2.退化性起源學(xué)說(shuō)將病毒的起源歸納為兩個(gè)階段。首先寄生物在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生可獨(dú)立復(fù)制的DNA質(zhì)粒,然后編碼寄生物亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)單位的基因發(fā)生突變,形成編碼病毒外殼蛋白的相關(guān)基因。隨著進(jìn)化的進(jìn)行,新獲得的可在細(xì)胞間轉(zhuǎn)移的特性被進(jìn)一步選擇下來(lái)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.DNA質(zhì)粒復(fù)制需要脫氧核苷酸、DNA聚合酶等條件
B.編碼病毒外殼蛋白的相關(guān)基因可能位于DNA質(zhì)粒上
C.通過(guò)進(jìn)化產(chǎn)生的病毒對(duì)宿主細(xì)胞是有利的
D.可轉(zhuǎn)移特性使病毒具有侵染宿主細(xì)胞的能力
答案C
解析DNA復(fù)制需要原料(脫氧核苷酸)、能量和酶(如DNA聚合酶)等基本條件,A項(xiàng)正確:根據(jù)題意“首先寄生物在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生可獨(dú)立復(fù)制的DNA質(zhì)粒,然后編碼寄生物亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)單位的基因發(fā)生突變,形成編碼病毒外殼蛋白的相關(guān)基因”可知,編碼病毒蛋白外殼的相關(guān)基因可能位于DNA質(zhì)粒上,B項(xiàng)正確;據(jù)題意“隨著進(jìn)化的進(jìn)行,新獲得的可在細(xì)胞間轉(zhuǎn)移的特性被進(jìn)一步選擇下來(lái)”可知,通過(guò)進(jìn)化產(chǎn)生的病毒對(duì)宿主細(xì)胞有害,C項(xiàng)錯(cuò)誤;病毒可在細(xì)胞間轉(zhuǎn)移,說(shuō)明病毒具有侵染宿主細(xì)胞的能力,D項(xiàng)正確。
3.(2024·江蘇南通二模)在Mg2+存在的條件下,DNA聚合酶可被激活。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A.細(xì)菌細(xì)胞的DNA聚合酶發(fā)揮作用不需要Mg2+
B.PCR技術(shù)中的DNA聚合酶在90 ℃條件下不會(huì)失活
C.DNA聚合酶需先與啟動(dòng)子結(jié)合,繼而從引物的3'端延伸子鏈
D.真核細(xì)胞內(nèi)的DNA聚合酶均屬于在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用的親核蛋白
答案B
解析細(xì)菌細(xì)胞的DNA聚合酶發(fā)揮作用也需要Mg2+,A項(xiàng)錯(cuò)誤;PCR技術(shù)中的DNA聚合酶在90 ℃條件下不會(huì)失活,B項(xiàng)正確;RNA聚合酶需與啟動(dòng)子結(jié)合,DNA聚合酶與復(fù)制起始位置結(jié)合,C項(xiàng)錯(cuò)誤;真核細(xì)胞內(nèi)的DNA聚合酶也可以在細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮作用,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.(2024·河北模擬預(yù)測(cè))下圖為果蠅遺傳信息傳遞的相應(yīng)過(guò)程,圖1中的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡,是DNA上正在復(fù)制的部分,圖2中多個(gè)核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)——多聚核糖體。下列說(shuō)法正確的是( )
圖1
圖2
A.圖1結(jié)果說(shuō)明果蠅DNA復(fù)制具有多起點(diǎn)同時(shí)復(fù)制的特點(diǎn)
B.每一個(gè)復(fù)制泡的位置,均有解旋酶和DNA聚合酶與之結(jié)合
C.果蠅的體細(xì)胞中均可發(fā)生圖1和圖2過(guò)程
D.圖2甲端為mRNA的5'端,核糖體從甲端與mRNA結(jié)合
答案B
解析圖1中3個(gè)復(fù)制泡的大小不等,說(shuō)明3個(gè)起點(diǎn)不是同時(shí)開(kāi)始復(fù)制的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA復(fù)制過(guò)程需要解旋酶進(jìn)行解旋,DNA聚合酶催化DNA的合成,故每一個(gè)復(fù)制泡的位置,均有解旋酶和DNA聚合酶與之結(jié)合,B項(xiàng)正確;圖1過(guò)程只發(fā)生在有分裂能力的細(xì)胞中,圖2可以發(fā)生在所有含有細(xì)胞核的細(xì)胞中,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)核糖體上肽鏈的長(zhǎng)度可確定,核糖體沿mRNA從乙端向甲端移動(dòng),即核糖體從乙端與mRNA結(jié)合,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.(2024·北京西城一模)FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾,避免mRNA被Y蛋白識(shí)別而降解,從而提高了魚(yú)類的抗病能力。下列相關(guān)分析正確的是( )
A.Y蛋白能識(shí)別mRNA甲基化修飾
B.mRNA甲基化會(huì)影響其轉(zhuǎn)錄
C.mRNA甲基化會(huì)提高其穩(wěn)定性
D.N基因表達(dá)會(huì)降低魚(yú)類抗病能力
答案A
解析由題意可知,FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾,避免mRNA被Y蛋白識(shí)別而降解,說(shuō)明Y蛋白能識(shí)別mRNA甲基化修飾,A項(xiàng)正確;mRNA甲基化會(huì)影響其翻譯過(guò)程,B項(xiàng)錯(cuò)誤;FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾,避免mRNA被Y蛋白識(shí)別而降解,說(shuō)明mRNA甲基化會(huì)被Y蛋白識(shí)別而降解,其穩(wěn)定性降低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾,避免mRNA被Y蛋白識(shí)別而降解,此時(shí)mRNA翻譯的N蛋白會(huì)提高魚(yú)類的抗病能力,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6.(2024·河北滄州二模)野生型水稻的核基因A內(nèi)插入長(zhǎng)度為654 bp(堿基對(duì))的片段形成了基因a,但基因a編碼的肽鏈長(zhǎng)度比基因A編碼的肽鏈短,形成的蛋白質(zhì)直接使突變體出現(xiàn)了類似白葉枯病的表型。下列敘述正確的是( )
A.該實(shí)例說(shuō)明基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀
B.突變體發(fā)生了基因突變,由于肽鏈變短,基因a轉(zhuǎn)錄時(shí)所需核苷酸減少
C.基因a上終止密碼子提前出現(xiàn)導(dǎo)致其編碼的肽鏈變短
D.基因A和基因a在細(xì)胞核內(nèi)完成基因的表達(dá)時(shí)需要RNA聚合酶的參與
答案A
解析基因A突變后,編碼的肽鏈變短,直接導(dǎo)致水稻的性狀發(fā)生變化,說(shuō)明基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,A項(xiàng)正確;基因A中插入了某些堿基而發(fā)生了基因突變,基因a編碼的肽鏈長(zhǎng)度比基因A編碼的肽鏈短,說(shuō)明翻譯提前終止了,但并不代表基因a轉(zhuǎn)錄時(shí)所需核苷酸減少,由于基因變長(zhǎng),基因a轉(zhuǎn)錄時(shí)所需核苷酸數(shù)可能增加,但轉(zhuǎn)錄出的mRNA中產(chǎn)生了新的終止密碼子,B、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤;表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,基因A和基因a在細(xì)胞核內(nèi)完成轉(zhuǎn)錄,在細(xì)胞質(zhì)中完成翻譯,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.(2024·廣西模擬)如圖,細(xì)菌中一個(gè)正在轉(zhuǎn)錄的RNA在3'端可自發(fā)形成一種莖環(huán)結(jié)構(gòu),導(dǎo)致RNA聚合酶出現(xiàn)停頓并進(jìn)一步終止轉(zhuǎn)錄。莖環(huán)結(jié)構(gòu)的后面是一串連續(xù)的堿基U,容易與模板鏈分離,有利于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的釋放。下列說(shuō)法正確的是( )
A.圖中轉(zhuǎn)錄泡中的基因片段可能存在一段連續(xù)的A—T堿基對(duì)
B.圖中的RNA聚合酶的移動(dòng)方向是從右到左
C.圖中轉(zhuǎn)錄結(jié)束后,mRNA將通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
D.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物釋放的原因是遇到了莖環(huán)結(jié)構(gòu)后面的終止密碼子
答案A
解析mRNA中莖環(huán)結(jié)構(gòu)后面是一串連續(xù)的堿基U,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,基因中存在一段連續(xù)的A—T堿基對(duì),A項(xiàng)正確;RNA的3'端可自發(fā)形成一種莖環(huán)結(jié)構(gòu),說(shuō)明mRNA左端為5'端,RNA聚合酶的移動(dòng)方向是從mRNA的5'端向3'端移動(dòng),即從左至右移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)菌無(wú)核膜,mRNA直接進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,C項(xiàng)錯(cuò)誤;莖環(huán)結(jié)構(gòu)的后面是一串連續(xù)的堿基U,連續(xù)的堿基U與DNA模板鏈連續(xù)的堿基A之間形成堿基對(duì),A—U之間形成2個(gè)氫鍵,氫鍵較少,容易與模板鏈分離,且終止密碼子為翻譯終點(diǎn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
8.(2024·湖北卷)不同品種煙草在受到煙草花葉病毒(TMV)侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無(wú)癥狀(非敏感型),而品種乙則表現(xiàn)為感病(敏感型)。甲與乙雜交,F1均為敏感型;F1與甲回交所得的子代中,敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對(duì)決定該性狀的N基因測(cè)序發(fā)現(xiàn),甲的N基因相較于乙的缺失了2個(gè)堿基對(duì)。下列敘述正確的是( )
A.該相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制
B.F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3
C.發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失不影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能
D.用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì),然后導(dǎo)入到正常乙植株中,該植株表現(xiàn)為感病
答案D
解析甲為非敏感型,乙為敏感型,甲與乙雜交,F1均為敏感型,說(shuō)明敏感型為顯性性狀;F1與甲回交所得的子代中,敏感型與非敏感型植株之比為3∶1,是1∶1∶1∶1的變式,說(shuō)明該相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制,A項(xiàng)錯(cuò)誤;只要顯性基因存在,就表現(xiàn)為顯性,所以F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15∶1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲的N基因相較于乙的缺失了2個(gè)堿基對(duì),但在甲中表現(xiàn)為非敏感型,在乙中表現(xiàn)為敏感型,說(shuō)明這2個(gè)堿基對(duì)的缺失影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能,C項(xiàng)錯(cuò)誤;煙草花葉病毒是RNA病毒,用DNA酶處理不會(huì)破壞其分子結(jié)構(gòu),所以用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì),并將其導(dǎo)入正常乙植株中,該植株表現(xiàn)為感病,D項(xiàng)正確。
9.微衛(wèi)星分子標(biāo)記,又被稱為短串聯(lián)重復(fù)序列或簡(jiǎn)單重復(fù)序列,是廣泛分布于真核生物核基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)非編碼序列,由2~6個(gè)核苷酸組成的串聯(lián)重復(fù)片段構(gòu)成,例如:DNA單鏈序列①“TTTAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA……”,DNA單鏈序列②“AAAGACTGACTGACTGACTGACTGACTGACT……”,由于重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度變異性并且數(shù)量豐富,因此是普遍使用的DNA分子標(biāo)記。下列敘述正確的是( )
A.DNA單鏈序列①②的重復(fù)序列分別為“AGCA”和“GACT”
B.串聯(lián)重復(fù)片段重復(fù)次數(shù)越多,合成的蛋白質(zhì)分子質(zhì)量就越大
C.微衛(wèi)星分子標(biāo)記的基因在遺傳過(guò)程中不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律
D.采集并分析大熊貓糞便中的微衛(wèi)星分子標(biāo)記可以調(diào)查大熊貓的種群數(shù)量
答案D
解析DNA單鏈序列①②的重復(fù)序列分別為“AGC”和“GACT”,A項(xiàng)錯(cuò)誤;串聯(lián)重復(fù)片段是非編碼序列,不會(huì)控制蛋白質(zhì)分子的合成,B項(xiàng)錯(cuò)誤;微衛(wèi)星分子標(biāo)記的基因位于細(xì)胞核中,遵循孟德?tīng)栠z傳定律,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度變異性,因此采集并分析大熊貓糞便中的微衛(wèi)星分子標(biāo)記可以通過(guò)逐個(gè)計(jì)數(shù),調(diào)查大熊貓的種群數(shù)量,D項(xiàng)正確。
10.大腸桿菌的蛋白質(zhì)翻譯起始需要核糖體、特異性起始tRNA、mRNA以及三個(gè)翻譯起始因子(IF-1、IF-2和IF-3)。首先,IF-3、mRNA和30S核糖體亞基形成復(fù)合物。隨后,IF-2和特異性識(shí)別起始密碼子的甲酰甲硫氨?！猼RNA形成復(fù)合物。接著,甲酰甲硫氨酰—tRNA與mRNA的起始密碼子結(jié)合,兩個(gè)復(fù)合物連同IF-1以及GTP分子共同構(gòu)成30S起始復(fù)合物。最后,GTP水解,50S核糖體亞基結(jié)合到復(fù)合物中,起始因子被釋放,形成完整的70S核糖體—mRNA復(fù)合物并進(jìn)行翻譯。如圖為蛋白質(zhì)翻譯延伸示意圖。下列說(shuō)法正確的是( )
A.蛋白質(zhì)翻譯延伸時(shí)tRNA會(huì)依次進(jìn)入E位點(diǎn)、P位點(diǎn)、A位點(diǎn)
B.蛋白質(zhì)翻譯全過(guò)程由ATP提供能量
C.若A、U、C均可與I配對(duì),則有利于提高翻譯的效率
D.加工成熟的蛋白質(zhì)第一個(gè)氨基酸都是甲硫氨酸
答案C
解析翻譯時(shí)核糖體與mRNA結(jié)合的部位會(huì)形成2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)題意可知,蛋白質(zhì)翻譯全過(guò)程由GTP提供能量,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若A、U、C均可與I配對(duì),則提高了密碼子的簡(jiǎn)并,使得堿基配對(duì)的效率更高,有利于提高翻譯的效率,C項(xiàng)正確;蛋白質(zhì)在加工過(guò)程中可能切除部分氨基酸,因此加工成熟的蛋白質(zhì)第一個(gè)氨基酸不一定是甲硫氨酸,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

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