本試卷含選擇題和非選擇題兩大題,共16小題,滿分100分,共10頁,考試時間75分鐘。
注意事項:
1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.考生作答時,請將答案答在答題卡上,在本試卷上答題無效。按照題號在各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效。
3.選擇題答案使用2B鉛筆填涂。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。非選擇題答案使用0.5毫米的墨色中性(簽字)筆或碳素筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
4.保持答題卡卡面整潔,不折疊,不破損??荚嚱Y(jié)束后,將答題卡交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1 C-12 O-16 N-14
一、選擇題:本題共12小題,其中15題每題3分,6-12題每題4分,共43分。
1.用如圖裝置制備并收集乙酸乙酯。下列說法錯誤的是
A.Ⅱ中球型干燥管起防倒吸作用B.加熱I中試管,Ⅱ中飽和溶液下方產(chǎn)生油狀液體
C.加熱利于提高反應(yīng)速率及蒸出乙酸乙酯D.反應(yīng)后,振蕩Ⅱ中試管,產(chǎn)生氣泡
2.異戊二烯是合成橡膠重要原料,關(guān)于異戊二烯說法正確的是
A.形成的聚合物中沒有雙鍵B.與液溴1:1加成的產(chǎn)物有2種
C.與1,3-丁二烯互為同系物D.難溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機溶劑
3.實驗室合成肉桂酸乙酯后,其提純過程如下。
已知相關(guān)物質(zhì)沸點、密度如下表。
下列說法錯誤的是
A.操作①為蒸餾
B.試劑a為碳酸鈉,至氣泡不再產(chǎn)生時停止加入
C.操作②為分液,使用的儀器是分液漏斗,有機層從上口倒出
D.操作③優(yōu)先蒸出的是肉桂酸乙酯
4.把有和的混合溶液分成2等份,取一份加入含硫酸鈉的溶液,恰好使鋇離子完全沉淀;另取一份加入含硝酸銀的溶液,恰好使氯離子完全沉淀。則該混合溶液中鉀離子濃度為
A.B.
C.D.
5.室溫下,某實驗小組按下圖所示進行實驗:
下列說法不正確的是
A.在①與③兩溶液中均達到飽和狀態(tài)
B.加入幾滴濃鹽酸后,難溶電解質(zhì)的溶解平衡正向移動
C.①溶液中的③溶液中的
D.③溶液中存在:
6.不能實現(xiàn)下列物質(zhì)間直接轉(zhuǎn)化的元素是
A.NaB.SC.CD.Fe
7.取少量的溶液滴加到過量的稀溶液中,產(chǎn)生2.33g白色沉淀,同時放熱0.59kJ,若已知: ,則
A.B.C.D.
8.某興趣小組以鋁土礦(主要成分為,還含有少量和)為主要原料制備絮凝劑聚合氯化鋁和金屬鋁的流程如圖所示。
已知濾渣a中含有難溶的鋁硅酸鹽。下列說法正確的是
A.“堿溶”時,所用NaOH溶液可更換為氨水
B.若濾液a濃度較大,“沉淀”時通入過量有利于減少生成沉淀中的雜質(zhì)
C.通過控制沉淀ⅰ、ⅱ的比例可改變聚合氯化鋁的組成
D.“操作X”可以是鹽酸溶解、結(jié)晶、脫水、電解
9.在恒溫恒容下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)速率隨時間變化如圖,則下列判斷正確的是
A.若容器內(nèi)壓強不再變化,則表明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
B.若氣體密度不變,則表明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
C.時改變的條件可能為增大濃度并減少濃度
D.時與的濃度相等,則一定表明此時反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
10.為除去粗食鹽水中的Ca2+、Mg2+、SO等離子,以制得精食鹽水。某同學(xué)設(shè)計如圖方案:
下列說法正確的是
A.①的主要目的是除去Mg2+
B.②加入的是Na2CO3溶液,③加入的是BaCl2溶液,④加入的是鹽酸
C.C中只有BaSO4,E中只有CaCO3
D.F中只有OH-、Cl-、Na+這三種離子
二、多選題
11.純堿在食品加工、制藥等方面有重要應(yīng)用。實驗室以碳酸氫銨(溫度高于35℃分解)和食鹽水為原料制取純堿,流程如下,下列說法錯誤的是
A.熱穩(wěn)定性:B>AB.可用澄清石灰水鑒別A、B
C.?dāng)嚢柽^程中宜采用30℃水浴加熱D.生活中常用熱的A溶液除油污
12.下列方程式書寫錯誤的是
A.次氯酸鈉溶液通入少量的CO2:ClO-+CO2+H2O=HClO+
B.甘油與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng):
C.向少量沉淀中加入的濃氨水,白色沉淀溶解:
D.用惰性電極電解溶液,陰極的電極反應(yīng)式:
13.下列說法正確的是
A.某金屬元素M氣態(tài)基態(tài)原子的逐級電離能的數(shù)值分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、21703…,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時生成MCl3
B.硫酸酸性強于亞硫酸的原因是硫酸分子中非羥基氧的個數(shù)多
C.CCl4分子中所有原子的最外層電子都滿足了穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.和CH4含有的共價鍵都是
14.25℃時,醋酸的,磷酸的、、。下列說法不正確的有
A.0.1ml?L溶液:
B.0.1ml?L溶液:
C.濃度均為0.1ml?L和混合溶液:
D.濃度均為0.1ml?L醋酸和NaOH溶液等體積混合
15.下列說法正確的是
A.任何化學(xué)反應(yīng)都伴有能量變化
B.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化都表現(xiàn)為熱能變化
C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量時,發(fā)生放熱反應(yīng)
D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時,發(fā)生放熱反應(yīng)
三、解答題
16.SO2是有毒氣體,任意排放會造成環(huán)境污染。若加以利用,可以變廢為寶。下圖為SO2的無害化處理流程圖,回答下列問題:
(1)“反應(yīng)I”在高溫條件下進行,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
(2)X可能為(填化學(xué)式),電子式為,該反應(yīng)說明SO2具有(填“氧化性”或“還原性”)。
(3)“蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶”后獲得固體的操作是。
(4)暴露在空氣中易被氧化而變質(zhì),可以選用哪組試劑進行驗證:。
A.稀硝酸,BaCl2 B.稀鹽酸,BaCl2 C.稀鹽酸,硝酸鋇
17.SCR和NSR技術(shù)可有效降低柴油發(fā)動機在空氣過量條件下的排放。
(1)SCR(選擇性催化還原)工作原理:
①尿素水溶液熱分解為和,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
②反應(yīng)器中還原的化學(xué)方程式:。
③當(dāng)燃油中含硫量較高時,尾氣中在作用下會形成,使催化劑中毒。用化學(xué)方程式表示的形成:。
④尿素溶液濃度影響的轉(zhuǎn)化,測定溶液中尿素含量的方法如下:取a g尿素溶液,將所含氮完全轉(zhuǎn)化為,所得用溶液恰好完全吸收,則尿素溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是。
(2)NSR(儲存還原)工作原理:的儲存和還原在不同時段交替進行,如下圖所示。
①通過和的相互轉(zhuǎn)化實現(xiàn)的儲存和還原。儲存的物質(zhì)是。
②用模擬尾氣中還原性氣體研究了的催化還原過程,該過程分兩步進行,圖b表示該過程相關(guān)物質(zhì)濃度隨時間的變化關(guān)系。第一步反應(yīng)消耗的與的物質(zhì)的量之比是。
③還原過程中,有時會產(chǎn)生笑氣。用同位素示蹤法研究發(fā)現(xiàn)笑氣的產(chǎn)生與NO有關(guān)。在有氧條件下,與以一定比例反應(yīng)時,得到的笑氣幾乎都是。將該反應(yīng)的化學(xué)方程式補充完整:
18.根據(jù)要求回答下列問題:
(1)在第二周期主族元素:第一電離能介于B和N之間的元素有種。
(2)已知電離能:,,I2(Ti)≤I2(K),其原因為。
(3)橙紅色晶體羰基鈷的熔點為52℃,可溶于多數(shù)有機溶劑。該晶體中三種元素電負性由大到小的順序為(填元素符號)。配體中鍵與鍵數(shù)目之比是。
(4)中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對稱性,分子中每個原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為,1個分子中含有個鍵。
(5)等電子原理又有所發(fā)展。例如,由短周期元素組成的微粒,只要其原子數(shù)相同,各原子最外層電子數(shù)之和相同,也可互稱為等電子體,它們也具有相似的結(jié)構(gòu)特征。在短周期元素組成的物質(zhì)中,與互為等電子體的分子有。(舉一個例子)
(6)藍色的無水在吸水后會變成粉紅色的水合物,該水合物受熱后又變成無水,所以無水常用作吸濕劑和空氣濕度指示劑。現(xiàn)有無水,吸水后變成,試回答下列問題:
①水合物中x=。
②若該水合物為配合物,其中的配位數(shù)為6,經(jīng)測定得出該配合物內(nèi)界和外界含有的個數(shù)之比為,則該配合物的化學(xué)式可表示為。
19.三草酸合鐵酸鉀晶體K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(M=491g/ml)是一種感光劑和高效的污水處理劑。
I.某研究小組同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn)K3[Fe(C2O4)3]·3H2O加熱后會分解產(chǎn)生CO和CO2,于是設(shè)計了如下實驗進行驗證。請回答:
(1)C中NaOH溶液的作用為;D中澄清石灰水作用為。
(2)證明有CO產(chǎn)生的現(xiàn)象為。
(3)該裝置還存在的缺陷是。
II.制備K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的途徑如下,請回答下列問題:
研究小組通過查閱資料得知:
a.K3[Fe(C2O4)3]·3H2O對光敏感,易溶于水,難溶于乙醇;
b.很多草酸鹽(例如CaC2O4、BaC2O4)難溶于水,但能溶解于稀硝酸。
(4)步驟③中,控制水浴溫度不能超過40℃的原因為。
(5)研究小組的同學(xué)對K3[Fe(C2O4)3]組成有兩種看法,分別為:
甲同學(xué):K3[Fe(C2O4)3]由K+、Fe3+、構(gòu)成;
乙同學(xué):K3[Fe(C2O4)3]由K+、[Fe(C2O4)3]3-構(gòu)成。
請設(shè)計實驗,驗證哪位同學(xué)的說法是正確的:。
(6)K3[Fe(C2O4)3]聯(lián)合H2O2體系可用于降解染料,一定濃度的該混合溶液,在不同pH條件下降解剛果紅的效率如圖所示,在實際應(yīng)用過程中,應(yīng)選擇pH=。
(7)關(guān)于制備流程,下列說法正確的是___________。
A.步驟①為復(fù)分解反應(yīng),步驟③為氧化還原反應(yīng)
B.步驟②判斷沉淀是否洗滌干凈,可以取少量最后一次洗滌液,加入氯化鋇溶液,觀察是否有白色沉淀產(chǎn)生
C.步驟④,加入乙醇目的在于降低K3[Fe(C2O4)3]的溶解度,使其結(jié)晶析出
D.步驟④⑤可以在日光下進行
(8)制得的K3[Fe(C2O4)3]·3H2O含少量FeC2O4·2H2O,為測定其純度,進行如下實驗:
步驟I:稱取5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成1.000L溶液,固體完全溶解。
步驟II:取20.00mL溶液,與0.1000mlL-酸性KMnO4溶液反應(yīng),消耗2.46mL。
步驟III:另取20.00mL溶液,加入過量銅粉,過濾,洗滌,將濾液和洗滌液合并。
步驟IV:將合并液與0.1000ml/L酸性KMnO4溶液反應(yīng),消耗2.86mL。
已知與的反應(yīng)為(未配平):++H+→CO2↑+Mn2++H2O
①寫出Fe2+與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式:。
②研究小組制得的K3[Fe(C2O4)3]·3H2O純度為。
20.室溫下可見光催化合成技術(shù),對于人工模仿自然界、發(fā)展有機合成新方法意義重大。一種基于、碘代烴類等,合成化合物ⅶ的路線如下(加料順序、反應(yīng)條件略):
(1)化合物i的分子式為?;衔飜為i的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且在核磁共振氫譜上只有2組峰。x的結(jié)構(gòu)簡式為,其名稱為。
(2)反應(yīng)②中,化合物ⅲ與無色無味氣體y反應(yīng),生成化合物ⅳ,原子利用率為。y為。
(3)根據(jù)化合物V的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì),完成下表。
(4)關(guān)于反應(yīng)⑤的說法中,不正確的有___________。
A.反應(yīng)過程中,有鍵和鍵斷裂
B.反應(yīng)過程中,有雙鍵和單鍵形成
C.反應(yīng)物i中,氧原子采取雜化,并且存在手性碳原子
D.屬于極性分子,分子中存在由p軌道“頭碰頭”形成的鍵
物質(zhì)
肉桂酸
肉桂酸乙酯
乙醇
環(huán)己烷
乙醚
沸點/℃
300
271.5
78.3
80.8
34.5
密度
1.248
1.049
0.789
0.79
0.71
序號
反應(yīng)試劑、條件
反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)
反應(yīng)類型
a
消去反應(yīng)
b
氧化反應(yīng)(生成有機產(chǎn)物)
參考答案:
16.(1)
(2) H2S 氧化性
(3)過濾
(4)B
【分析】
含SO2的尾氣通入盛有CaCO3的設(shè)備中,同時通入空氣,高溫條件下發(fā)生反應(yīng),生成CaSO4和CO2氣體;將CaSO4中加入過量焦炭,提供高溫條件,發(fā)生反應(yīng)生成碳化鈣和CO。含SO2的尾氣通入氨水中,發(fā)生反應(yīng)生成亞硫酸銨溶液,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,便可獲得晶體。
【詳解】(1)“反應(yīng)I”中,SO2、CaCO3、空氣在高溫條件下反應(yīng),生成CaSO4和CO2氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
(2)X能將SO2氣體還原為S,則X是具有還原性的氣體,可能為H2S,電子式為,該反應(yīng)說明SO2具有氧化性。
(3)由分析可知,“蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶”后獲得固體的操作是過濾。
(4)暴露在空氣中易被氧化而變質(zhì),檢驗是否變質(zhì)時,需檢驗是否存在,同時防止將氧化為,所以不能使用硝酸,可以選用稀鹽酸、BaCl2進行驗證,故選B。
【點睛】石灰石脫硫得到的硫酸鈣,也可用于生產(chǎn)石膏。
17.(1)
(2) 8∶1
【詳解】(1)①水溶液熱分解為和,結(jié)合原子守恒,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;
②在催化劑作用下還原生成氮氣和水,化學(xué)方程式為:;
③在作用下與、反應(yīng)形成,此反應(yīng)中是還原劑,氧氣是氧化劑,結(jié)合電子守恒和原子守恒可得此反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;
④吸收的硫酸的物質(zhì)的量為:,根據(jù)反應(yīng)方程式:和,可知,尿素的物質(zhì)的量為,則尿素溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是:;
(2)①由圖示可知和作用生成,再還原為,則儲存的物質(zhì)是;
②由圖示可知,第一步反應(yīng)為與作用生成,每摩爾作用生成共轉(zhuǎn)移16ml電子,根據(jù)電子守恒,參加反應(yīng)的的物質(zhì)的量為,則消耗的與的物質(zhì)的量之比是8∶1;
③在有氧條件下與以一定比例反應(yīng)時,得到的笑氣幾乎都是,可知與的比例為1∶1,根據(jù)化合價的變化以及與的比例可知,還需要做氧化劑,結(jié)合電子守恒和原子守恒可得化學(xué)方程式:。
18.(1)3
(2)K+失去的是全充滿的3p6電子,所需能量較高,Ti+失去的是4s1電子,相對較易失去
(3) O>C>C 1∶2
(4) N≡C?C≡N 4
(5)SO2或O3
(6) 6 [CCl(H2O)5]Cl?H2O
【詳解】(1)在第二周期主族元素,第一電離能呈增大的趨勢,但是Be核外電子2s2軌道全滿相對穩(wěn)定,而B原子2s22p1,故第一電能小于Be,O原子的價層電子2s22p4,N原子的價層電子2s22p3,N的2p軌道有3個電子,處于半滿狀態(tài),故第一電離能大于O,B和N之間的有3種元素;
(2)K失去一個電子后,原子軌道處于全滿狀態(tài), Ti價層電子為3d24s2,失去電子后價電子為3d24s1,K+失去的是全充滿的3p6電子,所需能量較高,Ti+失去的是4s1電子,相對較易失去,故I2(Ti)≤I2(K);
(3)鈷是金屬元素,與碳和氧相比電負性較小,同周期主族元素,核電荷數(shù)越大,電負性越大,故氧的電負性大于碳的電負性,O>C>C;CO中有1個σ鍵與2個π鍵,數(shù)目之比是為1∶2;
(4)(CN)2中鍵與鍵之間的夾角為180°,則分子為直線型,并有對稱性,分子兩側(cè)都有C和N原子,分子中每個原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則結(jié)構(gòu)為N≡C?C≡N;每個三鍵都有2個π鍵,則1個分子中有4個π鍵;
(5)與互為等電子體的分子有3原子數(shù),各原子最外層電子數(shù)之和為18,則等電子體有SO2或O3;
(6)CCl2的摩爾質(zhì)量為130g/ml,65g無水CCl2的物質(zhì)的量為0.5ml,吸收水的質(zhì)量為119g-65g=54g,則水的物質(zhì)的量為3ml,n(CCl2):n(H2O)=1:6,則x=6;其中C2+的配位數(shù)為6,經(jīng)測定得出該配合物內(nèi)界和外界含有Cl?的個數(shù)之比為1∶1,則該配合物的化學(xué)式可表示為[CCl(H2O)5]Cl?H2O。
19.(1) 吸收產(chǎn)生的CO2,防止對CO的檢驗產(chǎn)生干擾檢驗CO2是否除盡
(2)F中固體由黑色變?yōu)榧t色,G中澄清石灰水變渾濁
(3)CO有毒,缺少尾氣處理裝置
(4)防止過氧化氫受熱分解
(5)取少量K3[Fe(C2O4)3]溶液,滴加KSCN溶液,若變紅色,則甲同學(xué)正確,反之則乙同學(xué)正確;或取少量K3[Fe(C2O4)3]溶液,滴加CaCl2溶液,若產(chǎn)生沉淀,則甲同學(xué)正確,反之則乙同學(xué)正確;
(6)3
(7)AC
(8) 98.2%
【分析】I.從左側(cè)通入氮氣將樣品K3[Fe(C2O4)3]·3H2O加熱后會分解產(chǎn)生氣體往后續(xù)裝置中趕,進入B裝置中,若有二氧化碳則B中澄清石灰水變渾濁,再通入C裝置,氫氧化鈉溶液吸收完二氧化碳,再用D裝置檢驗是否除盡二氧化碳。濃硫酸干燥氣體后通入硬質(zhì)玻璃管中,一氧化碳有還原性與氧化銅反應(yīng),生成銅單質(zhì)和二氧化碳,用澄清石灰水檢驗二氧化碳;
Ⅱ.硫酸亞鐵與草酸鉀水浴加熱條件下反應(yīng)生成草酸亞鐵,草酸亞鐵再與雙氧水和草酸反應(yīng)控溫40℃反應(yīng)生成三草酸合鐵酸鉀,在乙醇中冷卻結(jié)晶過濾獲得產(chǎn)品。
【詳解】(1)據(jù)分析,C的作用是吸收產(chǎn)生的CO2,防止對CO的檢驗產(chǎn)生干擾,D中澄清石灰水的作用是檢驗CO2是否除盡。
(2)若有有CO產(chǎn)生,F(xiàn)中CuO會被還原為Cu,CO氧化生成的CO2會使G中澄清石灰水變渾濁。
(3)一氧化碳有毒,該裝置中缺少尾氣處理裝置。
(4)步驟③中,過氧化氫的作用將+2價的鐵氧化為+3價,水浴加熱可以加快反應(yīng)速率,但溫度不能過高,過氧化氫易分解。
(5)甲同學(xué)認(rèn)為K3[Fe(C2O4)3]可以電離出鐵離子、草酸根離子,而乙同學(xué)認(rèn)為不會,故可以檢驗K3[Fe(C2O4)3]溶液中是否含有鐵離子、或草酸根離子來驗證:取少量K3[Fe(C2O4)3]溶液,滴加KSCN溶液,若變紅色,則甲同學(xué)正確,反之則乙同學(xué)正確;或取少量K3[Fe(C2O4)3]溶液,滴加CaCl2溶液,若產(chǎn)生沉淀,則甲同學(xué)正確,反之則乙同學(xué)正確。
(6)pH=3時,剛果紅濃度在90min降低到的濃度最低,效率最高,故應(yīng)選擇pH=3。
(7)A.步驟①亞鐵與草酸根的沉淀反應(yīng),為復(fù)分解反應(yīng),步驟③中雙氧水作氧化劑將亞鐵氧化,發(fā)生氧化還原反應(yīng),A正確;
B.已知很多草酸鹽(例如CaC2O4、BaC2O4)難溶于水,故步驟②判斷是硫酸根離子否洗滌干凈中,草酸根是干擾,B錯誤;
C. 步驟④,加入乙醇目的在于降低K3[Fe(C2O4)3]的溶解度,使其結(jié)晶析出,C正確;
D. 已知對光敏感故步驟④⑤不可以在日光下進行,D錯誤;
故選AC;
(8)①亞鐵離子與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成鐵離子、錳離子、水:。
②銅將三價鐵離子還原為亞鐵,兩份溶液相比,第二份溶液中多消耗的(2.86-2.46)mL高錳酸鉀用于與銅轉(zhuǎn)化生成的亞鐵發(fā)生反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)比例可知n(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O)=n(Fe3+)=,故純度為=98.2%。
20.(1) 2,2-二甲基丙醛
(2)或氧氣
(3) 濃硫酸,加熱、,加熱(或酸性溶液) (或)
(4)CD
【分析】
與在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,與在一定條件下發(fā)生開環(huán)生成,發(fā)生取代反應(yīng)生成,與、CO在一定條件下反應(yīng)生成。
【詳解】(1)
化合物i為,分子式為;的不飽和度為1,其同分異構(gòu)體x可形成碳碳雙鍵或碳氧雙鍵或一個環(huán),在核磁共振氫譜上只有2組峰,說明分子中有對稱結(jié)構(gòu),不對稱的部分放在對稱軸上,x的結(jié)構(gòu)含酮羰基時為、含有醛基時為,其名稱為2,2-二甲基丙醛;
(2)
化合物ⅲ為乙烯與無色無味氣體y反應(yīng),生成化合物ⅳ為環(huán)氧乙烷(分子式為),原子利用率為100%,則y為氧氣或;
(3)
化合物V為,其官能團為羥基,屬于醇,根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征分析預(yù)測可能的化學(xué)性質(zhì):含有羥基,且與羥基相連的碳的鄰碳上有氫,可在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成;與羥基相連的碳上有氫,可在銅或銀催化作用下氧化生成或在酸性溶液中氧化生成;即完成表格填空為
(4)
反應(yīng)⑤為與、CO在一定條件下反應(yīng)生成,
A.從產(chǎn)物中不存在鍵和鍵可以看出,反應(yīng)過程中,有鍵和鍵斷裂,A正確;
B.反應(yīng)物中不存在雙鍵,碳碘鍵中碘原子斷離去與羥基中氫原子斷離去,余下的部分與CO結(jié)合形成酯基,所以反應(yīng)過程中,有雙鍵和單鍵形成,B正確;
C.反應(yīng)物i為中,氧原子采取雜化,但與羥基相連的碳有對稱軸,其它碳上均有2個氫,分子中不存在手性碳原子,C錯誤;
D.CO屬于極性分子,分子中存在由p軌道“肩并肩”形成的π鍵,“頭碰頭”不能形成π鍵,D錯誤;
故答案為:CD;
題號
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
C
D
D
C
D
D
C
C
A
題號
11
12
13
14
15
答案
BD
BC
BC
BC
AC
序號
反應(yīng)試劑、條件
反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)
反應(yīng)類型
a
濃硫酸、加熱
消去反應(yīng)
b
、,加熱(或酸性溶液)
(或)
氧化反應(yīng)(生成有機產(chǎn)物)

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