2022-2024年三年高考真題分類匯編（全國通用）化學(xué)專題11有機化合物（Word版附解析）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

考法01 常見有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1. (2024·浙江卷1月)關(guān)于有機物檢測，下列說法正確的是
A. 用濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚
B. 用紅外光譜可確定有機物的元素組成
C. 質(zhì)譜法測得某有機物的相對分子質(zhì)量為72，可推斷其分子式為C5H12
D. 麥芽糖與稀硫酸共熱后加NaOH溶液調(diào)至堿性，再加入新制氫氧化銅并加熱，可判斷麥芽糖是否水解
【答案】A
【解析】A．溴乙烷可萃取濃溴水中的溴，出現(xiàn)分層，下層為有色層，溴水具有強氧化性、乙醛具有強還原性，乙醛能還原溴水，溶液褪色，苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀，故濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚，A正確；
B．紅外吸收峰的位置與強度反映了分子結(jié)構(gòu)的特點，紅外光譜可確定有機物的基團、官能團等，元素分析儀可以檢測樣品中所含有的元素，B錯誤；
C．質(zhì)譜法測得某有機物的相對分子質(zhì)量為72，不可據(jù)此推斷其分子式為，相對分子質(zhì)量為72的還可以是、等， C錯誤；
D．麥芽糖及其水解產(chǎn)物均具有還原性，均能和新制氫氧化銅在加熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀Cu2O，若按方案進行該實驗，不管麥芽糖是否水解，均可生成磚紅色沉淀，故不能判斷麥芽糖是否水解，D錯誤；
答案選A。
2. (2024·浙江卷1月)制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：
下列說法不正確的是
A. 試劑a為NaOH乙醇溶液B. Y易溶于水
C. Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為D. M分子中有3種官能團
【答案】A
【分析】X可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成C2H4Br2，可知X為乙烯；C2H4Br2發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，在濃硫酸加熱條件下與Z發(fā)生反應(yīng)生成單體M，結(jié)合Q可反推知單體M為；則Z為；
【解析】A．根據(jù)分析可知，1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為水溶液，A錯誤；
B．根據(jù)分析可知，Y為HOCH2CH2OH，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，B正確；
C．根據(jù)分析可知Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為，C正確；
D．M結(jié)構(gòu)簡式：，含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團，D正確；
答案選A。
3. (2024·安徽卷)下列資源利用中，在給定工藝條件下轉(zhuǎn)化關(guān)系正確的是
A. 煤煤油B. 石油乙烯C. 油脂甘油D. 淀粉乙醇
【答案】C
【解析】A．煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使之分解的過程，干餾的過程不產(chǎn)生煤油，煤油是石油分餾的產(chǎn)物，A錯誤；
B．石油分餾是利用其組分中的不同物質(zhì)的沸點不同將組分彼此分開，石油分餾不能得到乙烯，B錯誤；
C．油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級脂肪酸鹽，C正確；
D．淀粉是多糖，其發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，D錯誤；
故答案選C。
4. (2024·山東卷)中國美食享譽世界，東坡詩句“芽姜紫醋炙銀魚”描述了古人烹飪時對食醋的妙用。食醋風(fēng)味形成的關(guān)鍵是發(fā)酵，包括淀粉水解、發(fā)酵制醇和發(fā)酵制酸等三個階段。下列說法錯誤的是
A. 淀粉水解階段有葡萄糖產(chǎn)生B. 發(fā)酵制醇階段有產(chǎn)生
C. 發(fā)酵制酸階段有酯類物質(zhì)產(chǎn)生D. 上述三個階段均應(yīng)在無氧條件下進行
【答案】D
【解析】A．淀粉屬于多糖，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，反應(yīng)為，Ａ項正確；
B．發(fā)酵制醇階段的主要反應(yīng)為，該階段有CO2產(chǎn)生，B項正確；
C．發(fā)酵制酸階段的主要反應(yīng)為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH，CH3COOH與CH3CH2OH會發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3屬于酯類物質(zhì)，C項正確；
D．發(fā)酵制酸階段CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH，應(yīng)在有氧條件下進行，D項錯誤；
答案選D。
5. (2024·河北卷)高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是
A. 線型聚乙烯塑料為長鏈高分子，受熱易軟化
B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受熱易分解
C. 尼龍66由己二酸和己二胺縮聚合成，強度高、韌性好
D. 聚甲基丙烯酸酯(有機玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高
【答案】B
【解析】A．線型聚乙烯塑料具有熱塑性，受熱易軟化，A正確；
B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的熱穩(wěn)定性，受熱不易分解，B錯誤；
C．尼龍66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺縮聚合成，強度高、韌性好，C正確；
D．聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有機玻璃，說明其透明度高，D正確；
故選B。
6. (2024·江蘇卷)下列有關(guān)反應(yīng)描述正確的是
A. 催化氧化為，斷裂鍵
B. 氟氯烴破壞臭氧層，氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變分解的歷程
C. 丁烷催化裂化為乙烷和乙烯，丁烷斷裂鍵和鍵
D. 石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，碳原子軌道的雜化類型由轉(zhuǎn)變?yōu)?br>【答案】B
【解析】A．催化氧化為，斷裂鍵和生成，A錯誤；
B．根據(jù)題意，氯自由基催化O3分解氟氯烴破壞臭氧層，則氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變分解的歷程，B正確；
C．丁烷催化裂化為乙烷和乙烯，丁烷斷裂鍵，丁烷是飽和烷烴，沒有鍵，C錯誤；
D．石墨碳原子軌道的雜化類型為轉(zhuǎn)化為，金剛石碳原子軌道的雜化類型為，石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，碳原子軌道的雜化類型由轉(zhuǎn)變?yōu)?，D錯誤；
故選B。
7. (2024·浙江卷6月)有機物A經(jīng)元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒有醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關(guān)于A的說法正確的是
A. 能發(fā)生水解反應(yīng)B. 能與溶液反應(yīng)生成
C. 能與反應(yīng)生成丙酮D. 能與反應(yīng)生成
【答案】D
【分析】由質(zhì)譜圖可知，有機物A相對分子質(zhì)量為60，A只含C、H、O三種元素，因此A的分子式為C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氫譜可知，A有4種等效氫，個數(shù)比等于峰面積之比為3：2：2：1，因此A為CH3CH2CH2OH。
【解析】A．A為CH3CH2CH2OH，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯誤；
B．A中官能團為羥基，不能與溶液反應(yīng)生成，故B錯誤；
C．CH3CH2CH2OH的羥基位于末端C上，與反應(yīng)生成丙醛，無法生成丙酮，故C錯誤；
D．CH3CH2CH2OH中含有羥基，能與Na反應(yīng)生成H2，故D正確；
故選D。
8. (2024·湖南卷)下列有關(guān)化學(xué)概念或性質(zhì)的判斷錯誤的是
A. 分子是正四面體結(jié)構(gòu)，則沒有同分異構(gòu)體
B. 環(huán)己烷與苯分子中鍵的鍵能相等
C. 甲苯的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比為92的峰歸屬于
D. 由與組成的離子液體常溫下呈液態(tài)，與其離子的體積較大有關(guān)
【答案】B
【解析】A．為四面體結(jié)構(gòu)，其中任何兩個頂點都是相鄰關(guān)系，因此沒有同分異構(gòu)體，故A項說法正確；
B．環(huán)己烷中碳原子采用sp3雜化，苯分子中碳原子采用sp2雜化，由于同能層中s軌道更接近原子核，因此雜化軌道的s成分越多，其雜化軌道更接近原子核，由此可知sp2雜化軌道參與組成的C-H共價鍵的電子云更偏向碳原子核，即苯分子中的C-H鍵長小于環(huán)己烷，鍵能更高，故B項說法錯誤；
C．帶1個單位電荷，其相對分子質(zhì)量為92，因此其質(zhì)荷比為92，故C項說法正確；
D．當(dāng)陰陽離子體積較大時，其電荷較為分散，導(dǎo)致它們之間的作用力較低，以至于熔點接近室溫，故D項說法正確；
綜上所述，錯誤的是B項。
9. (2024·湖南卷)組成核酸的基本單元是核苷酸，下圖是核酸的某一結(jié)構(gòu)片段，下列說法錯誤的是
A. 脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)結(jié)構(gòu)中的堿基相同，戊糖不同
B. 堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸，核苷酸縮合聚合得到核酸
C. 核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應(yīng)，又可以與堿反應(yīng)
D. 核酸分子中堿基通過氫鍵實現(xiàn)互補配對
【答案】A
【解析】A．脫氧核糖核酸(DNA)的戊糖為脫氧核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖為核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，兩者的堿基不完全相同，戊糖不同，故A錯誤；
B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成了組成核酸的基本單元——核苷酸，核苷酸縮合聚合可以得到核酸，如圖：，故B正確；
C．核苷酸中的磷酸基團能與堿反應(yīng)，堿基與酸反應(yīng)，因此核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應(yīng)，又可以與堿反應(yīng)，故C正確；
D．核酸分子中堿基通過氫鍵實現(xiàn)互補配對，DNA中腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）配對，鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）配對，RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），結(jié)合成堿基對，遵循堿基互補配對原則，故D正確；
故選A。
10．(2024·北京卷)下列說法不正確的是（）
A．葡萄糖氧化生成和的反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B．核酸可看作磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成的生物大分子
C．由氨基乙酸形成的二肽中存在兩個氨基和兩個羧基
D．向飽和的溶液中加入少量雞蛋清溶液會發(fā)生鹽析
【答案】C
【解析】氨基乙酸形成的二肽中存在一個氨基、一個羧基和一個肽鍵，C錯誤。
11. (2024·廣東卷)我國飲食注重營養(yǎng)均衡，講究“色香味形”。下列說法不正確是
A. 烹飪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色，蔗糖屬于二糖
B. 新鮮榨得的花生油具有獨特油香，油脂屬于芳香烴
C. 涼拌黃瓜加醋使其具有可口酸味，食醋中含有極性分子
D. 端午時節(jié)用棕葉將糯米包裹成形，糯米中的淀粉可水解
【答案】B
【解析】A．蔗糖屬于二糖，1ml蔗糖水解可得到1ml葡萄糖和1ml果糖，故A正確；
B．油脂主要是高級脂肪酸和甘油形成的酯，不屬于芳香烴，故B錯誤；
C．食醋中含有CH3COOH、H2O等多種物質(zhì)，CH3COOH、H2O均為極性分子，故C正確；
D．糯米中的淀粉可水解，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，故D正確；
故選B。
12．（2023·浙江卷）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是

A．丙烯分子中最多7個原子共平面
B．X的結(jié)構(gòu)簡式為
C．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔
D．聚合物Z的鏈節(jié)為
【答案】B
【分析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成 (Y)；CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成 (X)；CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成 (Z)。
【解析】A．乙烯分子中有6個原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，則丙烯分子中，兩個框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個原子共平面，A正確；
B．由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為，B不正確；
C．Y( )與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；
D．聚合物Z為，則其鏈節(jié)為，D正確；
故選B。
13．（2023·全國乙卷）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯誤的是

A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一
C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯
【答案】C
【解析】A．反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；
B．反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B敘述正確；
C．乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯誤；
D．兩個反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；
綜上所述，本題選C。
14．（2023·湖北卷）中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復(fù)至室溫后不穩(wěn)定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解決方案。下列說法錯誤的是

A．纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖
B．纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個氫鍵
C．NaOH提供破壞纖維素鏈之間的氫鍵
D．低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性
【答案】D
【解析】A．纖維素屬于多糖，大量存在于我們吃的蔬菜水果中，在自然界廣泛分布，A正確；
B．纖維素大分子間和分子內(nèi)、纖維素和水分子之間均可形成氫鍵以及纖維素鏈段間規(guī)整緊密的結(jié)構(gòu)使纖維素分子很難被常用的溶劑如水溶解，B正確；
C．纖維素在低溫下可溶于氫氧化鈉溶液，是因為堿性體系主要破壞的是纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵促進其溶解，C正確；
D．由題意可知低溫提高了纖維素在NaOH溶液中的溶解性，D錯誤；
故選D。
15．（2023·浙江卷）下列說法不正確的是
A．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)
B．利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離
C．苯酚與甲醛通過加聚反應(yīng)得到酚醛樹脂
D．可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液
【答案】C
【解析】A．X射線衍射實驗可確定晶體的結(jié)構(gòu)，則通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)，故A正確；
B．蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，故B正確；
C．苯酚與甲醛通過縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂，故C錯誤；
D．新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應(yīng)條件得到磚紅色沉淀，新制氫氧化銅懸濁液與醋酸溶液反應(yīng)得到藍色溶液，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，故D正確。
綜上所述，答案為C。
16．（2022·天津卷）下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述，正確的是
A．具有堿性B．不能發(fā)生水解
C．分子中不含手性碳原子D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為6
【答案】A
【解析】A．苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有堿性，故A正確；
B．苯丙氨酸甲酯含有酯基，能發(fā)生水解，故B錯誤；
C．分子中含手性碳原子，如圖標“*”為手性碳原子，故C錯誤；
D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為7，苯環(huán)上6個，酯基上的碳原子，故D錯誤。
綜上所述，答案為A。
17．（2022·湖北卷）化學(xué)物質(zhì)與生命過程密切相關(guān)，下列說法錯誤的是
A．維生素C可以還原活性氧自由基B．蛋白質(zhì)只能由蛋白酶催化水解
C．淀粉可用為原料人工合成D．核酸可視為核苷酸的聚合產(chǎn)物
【答案】B
【解析】A．維生素C具有還原性，可以還原活性氧自由基，故A正確；
B．蛋白質(zhì)在酸、堿的作用下也能發(fā)生水解，故B錯誤；
C．將二氧化碳先還原生成甲醇，再轉(zhuǎn)化為淀粉，實現(xiàn)用為原料人工合成淀粉，故C正確；
D．核苷酸通過聚合反應(yīng)制備核酸，故D正確；
故選B。
18．（2022·山東卷）下列高分子材料制備方法正確的是
A．聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備
B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備
C．尼龍()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備
D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備
【答案】B
【解析】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得，即發(fā)生縮聚反應(yīng)，A錯誤；
B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)經(jīng)加聚反應(yīng)制備，B正確；
C．尼龍-66()是由己二胺和己二酸經(jīng)過縮聚反應(yīng)制得，C錯誤；
D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()發(fā)生水解反應(yīng)制得，D錯誤；
故答案為：B。
19．（2022·浙江卷）下列說法不正確的是
A．植物油含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．向某溶液中加入茚三酮溶液，加熱煮沸出現(xiàn)藍紫色，可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)
C．麥芽糖、葡萄糖都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D．將天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定條件下生成的鏈狀二肽有9種
【答案】B
【解析】A．植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正確；
B．某溶液中加入茚三酮試劑，加熱煮沸后溶液出現(xiàn)藍紫色，氨基酸也會發(fā)生類似顏色反應(yīng)，則不可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)，B錯誤；
C．麥芽糖、葡萄糖均含有醛基，所以都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C正確；
D．羧基脫羥基，氨基脫氫原子形成鏈狀二肽，形成1個肽鍵；甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸相同物質(zhì)間共形成3種二肽，甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物質(zhì)間形成6種二肽，所以生成的鏈狀二肽共有9種，D正確；
答案選B。
20．（2022·浙江卷）下列說法不正確的是
A．油脂屬于高分子化合物，可用于制造肥皂和油漆
B．福爾馬林能使蛋白質(zhì)變性，可用于浸制動物標本
C．天然氣的主要成分是甲烷，是常用的燃料
D．中國科學(xué)家在世界上首次人工合成具有生物活性的蛋白質(zhì)——結(jié)晶牛胰島素
【答案】A
【解析】A．油脂的相對分子質(zhì)量雖然較大，但比高分子化合物的相對分子質(zhì)量小的多，油脂不是高分子化合物，A錯誤；
B．福爾馬林是甲醛的水溶液，能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，可用于浸制動物標本，B正確；
C．天然氣是三大化石燃料之一，其主要成分是甲烷，是生產(chǎn)生活中常用的一種清潔燃料，C正確；
D．我國科學(xué)家合成的結(jié)晶牛胰島素，是世界上首次人工合成的具有活性的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，D正確；
答案選A。
21．（2022·湖南卷）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：
下列說法錯誤的是
A．
B．聚乳酸分子中含有兩種官能團
C．乳酸與足量的反應(yīng)生成
D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子
【答案】B
【解析】A．根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得：3n=2n+1+m，則m=n-1，A正確；
B．聚乳酸分子中含有三種官能團，分別是羥基、羧基、酯基，B錯誤；
C．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則1ml乳酸和足量的Na反應(yīng)生成1ml H2，C正確；
D．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子（），D正確；
故選B。
22．（2022·廣東卷）我國科學(xué)家進行了如圖所示的碳循環(huán)研究。下列說法正確的是
A．淀粉是多糖，在一定條件下能水解成葡萄糖
B．葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體，都屬于烴類
C．中含有個電子
D．被還原生成
【答案】A
【解析】A．淀粉是由葡萄糖分子聚合而成的多糖，在一定條件下水解可得到葡萄糖，故A正確；
B．葡萄糖與果糖的分子式均為C6H12O6，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，但含有O元素，不是烴類，屬于烴的衍生物，故B錯誤；
C．一個CO分子含有14個電子，則1mlCO中含有14×6.02×1023=8.428×1024個電子，故C錯誤；
D．未指明氣體處于標況下，不能用標況下的氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量，故D錯誤；
答案選A。
23．（2022·浙江卷）下列說法正確的是
A．苯酚、乙醇、硫酸銅、氫氧化鈉和硫酸銨均能使蛋白質(zhì)變性
B．通過石油的常壓分餾可獲得石蠟等餾分，常壓分餾過程為物理變化
C．在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生取代反應(yīng)獲得苯乙烷
D．含氮量高的硝化纖維可作烈性炸藥
【答案】D
【解析】A．硫酸銨使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，而不是變性，A錯誤；
B．石油經(jīng)過減壓分餾得到石蠟等餾分，是物理變化，B錯誤；
C．在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)獲得苯乙烷，C錯誤；
D．含氮量高的硝化纖維可作烈性炸藥，D正確；
答案選D。
24．（2022·浙江卷）下列說法不正確的是
A．液化石油氣是純凈物B．工業(yè)酒精中往往含有甲醇
C．福爾馬林是甲醛的水溶液D．許多水果和花卉有芳香氣味是因為含有酯
【答案】A
【解析】A．液化石油氣中含有多種物質(zhì)，屬于混合物，選項A不正確；
B．工業(yè)酒精中往往含有甲醇，不能利用工業(yè)酒精勾兌白酒，選項B正確；
C．福爾馬林是含甲醛37%-40%的水溶液，選項C正確；
D．水果與花卉中存在酯類，具有芳香氣味，選項D正確；
答案選A。
考法02 陌生有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
25. (2024·安徽卷)D-乙酰氨基葡萄糖(結(jié)構(gòu)簡式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關(guān)該物質(zhì)說法正確的是
A. 分子式為C8H14O6NB. 能發(fā)生縮聚反應(yīng)
C. 與葡萄糖互為同系物D. 分子中含有σ鍵，不含π鍵
【答案】B
【解析】A．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為：C8H15O6N，故A錯誤；
B．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有多個醇羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B正確；
C．組成和結(jié)構(gòu)相似，相差若干個CH2原子團的化合物互為同系物，葡萄糖分子式為C6H12O6，該物質(zhì)分子式為：C8H15O6N，不互為同系物，故C錯誤；
D．單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有C=O鍵，即分子中鍵和鍵均有，故D錯誤；
故選B。
26. (2024·黑吉遼卷)如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說法正確的是
A. X不能發(fā)生水解反應(yīng)B. Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水
C. Z中碳原子均采用雜化D. 隨增大，該反應(yīng)速率不斷增大
【答案】C
【解析】A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知，其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，A錯誤；
B．有機物Y中含有氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯誤；
C．有機物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；
D．隨著體系中c(Y)增大，Y在反應(yīng)中起催化作用，反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會加快，但隨著反應(yīng)的不斷進行，反應(yīng)物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應(yīng)速率又逐漸減小，即不會一直增大，D錯誤；
故答案選C。
27. (2024·湖北卷)鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是
A. 有5個手性碳B. 在條件下干燥樣品
C. 同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)D. 紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收峰
【答案】B
【解析】A．連4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個手性碳原子，如圖中用星號標記的碳原子：，故A正確；
B．由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中有過氧鍵，過氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣品，故B錯誤；
C．鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，如果有苯環(huán)，則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個氫原子，則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)，故C正確；
D．由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰，故D正確；
故答案為：B。
28. (2024·全國甲卷)我國化學(xué)工作者開發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線如下所示。
下列敘述錯誤的是
A. PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)B. MP的化學(xué)名稱是丙酸甲酯
C. MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3種D. MMA可加聚生成高分子
【答案】C
【解析】A．根據(jù)PLA的結(jié)構(gòu)簡式，聚乳酸是其分子中的羧基與另一分子中的羥基發(fā)生反應(yīng)聚合得到的，含有酯基結(jié)構(gòu)，可以在堿性條件下發(fā)生降解反應(yīng)，A正確；
B．根據(jù)MP的結(jié)果，MP可視為丙酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的，因此其化學(xué)名稱為丙酸甲酯，B正確；
C．MP的同分異構(gòu)體中，含有羧基的有2種，分別為正丁酸和異丁酸，C錯誤；
D．MMA中含有雙鍵結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，D正確；
故答案選C。
29. (2024·山東卷)植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說法錯誤的是
A. 可與溶液反應(yīng)B. 消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種
C. 酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物D. 與反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)
【答案】B
【分析】由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團。
【解析】A．該有機物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強于；溶液顯堿性，故該有機物可與溶液反應(yīng)，A正確；
B．由分子結(jié)構(gòu)可知，與醇羥基相連的C原子共與3個不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連，且這3個C原子上均連接了H原子，因此，該有機物發(fā)生消去反應(yīng)時，其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種，B不正確；
C．該有機物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，也能通過縮聚反應(yīng)生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基，其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，C正確；
D．該有機物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；還含有碳碳雙鍵，故其可發(fā)生加成，因此，該有機物與反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，D正確；
綜上所述，本題選B。
30. (2024·河北卷)化合物X是由細菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關(guān)表述錯誤的是
A. 可與發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B. 可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C. 含有4種含氧官能團D. 存在順反異構(gòu)
【答案】D
【解析】A．化合物X中存在碳碳雙鍵，能和發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子，可以與發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；
B．化合物X中有酚羥基，遇溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；
C．化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團，C正確；
D．該化合物中只有一個碳碳雙鍵，其中一個雙鍵碳原子連接的2個原子團都是甲基，所以不存在順反異構(gòu)，D錯誤；
故選D。
31. (2024·江蘇卷)化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：
下列說法正確的是
A. X分子中所有碳原子共平面B. 最多能與發(fā)生加成反應(yīng)
C. Z不能與的溶液反應(yīng)D. Y、Z均能使酸性溶液褪色
【答案】D
【解析】A．X中飽和的C原子sp3雜化形成4個單鍵，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，故A錯誤；
B．Y中含有1個羰基和1個碳碳雙鍵可與H2加成，因此最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；
C．Z中含有碳碳雙鍵，可以與的溶液反應(yīng)，故C錯誤；
D．Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性溶液褪色，故D正確；
故選D。
32. (2024·廣東卷)從我國南海的柳珊瑚中分離得到的柳珊瑚酸(下圖)，具有獨特的環(huán)系結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于柳珊瑚酸的說法不正確的是
A. 能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 能與氨基酸的氨基發(fā)生反應(yīng)
C. 其環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個五元環(huán)共平面D. 其中碳原子的雜化方式有和
【答案】C
【解析】A．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正確；
B．該物質(zhì)含有羧基，能與氨基酸的氨基發(fā)生反應(yīng)，故B正確；
C．如圖：，圖中所示C為sp3雜化，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，即環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個五元環(huán)不可能共平面，故C錯誤；
D．該物質(zhì)飽和的碳原子為sp3雜化，形成雙鍵的碳原子為sp2雜化，故D正確；
故選C。
33．（2023·北京卷）一種聚合物的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法不正確的是

A．的重復(fù)單元中有兩種官能團
B．可通過單體縮聚合成
C．在堿性條件下可發(fā)生降解
D．中存在手性碳原子
【答案】A
【解析】A．的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團，A項錯誤；
B．由的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體縮聚合成，B項正確；
C．為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項正確；
D．的重復(fù)單元中只連有1個甲基的碳原子為手性碳原子，D項正確；
故選A。
34．（2023·廣東卷）2022年諾貝爾化學(xué)獎授予研究“點擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物，說法不正確的是

A．能發(fā)生加成反應(yīng)B．最多能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)
C．能使溴水和酸性溶液褪色D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)
【答案】B
【解析】A．該化合物含有苯環(huán)，含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；
B．該物質(zhì)含有羧基和，因此1ml該物質(zhì)最多能與2ml反應(yīng)，故B錯誤；
C．該物質(zhì)含有碳碳叁鍵，因此能使溴水和酸性溶液褪色，故C正確；
D．該物質(zhì)含有羧基，因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)，故D正確；
綜上所述，答案為B。
35．（2023·遼寧卷）冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別，其合成方法如下。下列說法錯誤的是

A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)B．a(chǎn)、b均可與溶液反應(yīng)
C．c核磁共振氫譜有3組峰D．c可增加在苯中的溶解度
【答案】C
【解析】A．根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；
B．a(chǎn)中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類，B正確；
C．根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯誤；
D．c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；
故答案選C。
36．（2023·全國課標卷）光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。
下列說法錯誤的是
A．該高分子材料可降解B．異山梨醇分子中有3個手性碳
C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇D．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
【答案】B
【解析】A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；
B．異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個手性碳，B錯誤；
C．反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲醇，C正確；
D．該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確；
故答案選B。
37．（2023·山東卷）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是
A．存在順反異構(gòu)
B．含有5種官能團
C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵
D．1ml該物質(zhì)最多可與1mlNaOH反應(yīng)
【答案】D
【解析】A．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團，故該有機物存在順反異構(gòu)，A正確；
B．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團，B正確；
C．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團之間還可以形成分子內(nèi)氫鍵，C正確；
D．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，1ml該有機物含有羧基和酰胺基各1ml，這兩種官能團都能與強堿反應(yīng)，故1ml該物質(zhì)最多可與2mlNaOH反應(yīng)，D錯誤；
故答案為：D。
38．（2023·湖北卷）湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是

A．該物質(zhì)屬于芳香烴B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)
C．分子中有5個手性碳原子D．1ml該物質(zhì)最多消耗9mlNaOH
【答案】B
【解析】A．該有機物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；
B．該有機物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；
C．將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機物結(jié)構(gòu)中，標有“*”為手性碳，則一共有4個手性碳，C錯誤；
D．該物質(zhì)中含有7個酚羥基，2個羧基，2個酯基，則1 ml該物質(zhì)最多消耗11 mlNaOH，D錯誤；
故選B。
39．（2023·全國甲卷）藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是

A．可以發(fā)生水解反應(yīng)B．所有碳原子處于同一平面
C．含有2種含氧官能團D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】B
【解析】A．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說法正確；
B．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；
C．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團，C說法正確；
D．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D說法正確；
綜上所述，本題選B。
40．（2023·浙江卷）七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是
A．分子中存在2種官能團
B．分子中所有碳原子共平面
C．該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗
D．該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗
【答案】B
【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，共三種官能團，A錯誤；
B．分子中苯環(huán)確定一個平面，碳碳雙鍵確定一個平面，且兩個平面重合，故所有碳原子共平面，B正確；
C．酚羥基含有兩個鄰位H可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴3ml，C錯誤；
D．分子中含有2個酚羥基，含有1個酯基，酯基水解后生成1個酚羥基，所以最多消耗4mlNaOH，D錯誤；
故選B。
41．（2023·浙江卷）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是

A．丙烯分子中最多7個原子共平面
B．X的結(jié)構(gòu)簡式為
C．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔
D．聚合物Z的鏈節(jié)為
【答案】B
【分析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成 (Y)；CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成 (X)；CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成 (Z)。
【解析】A．乙烯分子中有6個原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，則丙烯分子中，兩個框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個原子共平面，A正確；
B．由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為，B不正確；
C．Y( )與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；
D．聚合物Z為，則其鏈節(jié)為，D正確；
故選B。
42．（2023·全國乙卷）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯誤的是

A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一
C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯
【答案】C
【解析】A．反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；
B．反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B敘述正確；
C．乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯誤；
D．兩個反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；
綜上所述，本題選C。
43．（2022·重慶卷）PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得，相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是
A．PEEK是純凈物
B．X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEK
C．X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種
D．1mlY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗6mlH2
【答案】C
【解析】A．PEEK是聚合物，屬于混合物，故A錯誤；
B．由X、Y和PEEK的結(jié)構(gòu)簡式可知，X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應(yīng)得到PEEK，即X與Y經(jīng)縮聚反應(yīng)制得PEEK，故B錯誤；
C．X是對稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種，故C正確；
D．Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，1ml Y與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7ml H2，故D錯誤；
故選C。
44．（2022·全國甲卷）輔酶具有預(yù)防動脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶的說法正確的是
A．分子式為B．分子中含有14個甲基
C．分子中的四個氧原子不在同一平面D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)
【答案】B
【解析】A．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C59H90O4，A錯誤；
B．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，鍵線式端點代表甲基，10個重復(fù)基團的最后一個連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基，B正確；
C．雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個原子共面，因此分子中的四個氧原子在同一平面上，C錯誤；
D．分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯誤；
答案選B。
45．（2022·重慶卷）關(guān)于M的說法正確的是
A．分子式為C12H16O6B．含三個手性碳原子
C．所有氧原子共平面D．與(CH3)2C=O互為同系物
【答案】B
【解析】A．由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C12H18O6，A錯誤；
B．同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，故M中含三個手性碳原子，如圖所示：，B正確；
C．由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知，形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化，故不可能所有氧原子共平面，C錯誤；
D．同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團的種類和數(shù)目分別相同)，組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，故M與(CH3)2C=O不互為同系物，D錯誤；
故答案為：B。
46．（2022·福建卷）絡(luò)塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結(jié)構(gòu)見下圖。關(guān)于該化合物下列說法正確的是
A．不能發(fā)生消去反應(yīng)B．能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)
C．所有原子都處于同一平面D．絡(luò)塞維最多能與反應(yīng)
【答案】B
【解析】A．該化合物的分子中，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，A錯誤；
B．該化合物含有羥基，可與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；
C．該化合物的結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子，不可能所有原子處于同一平面上，C錯誤；
D．絡(luò)塞維最多能與反應(yīng)，其中苯環(huán)消耗3ml H2，碳碳雙鍵消耗1ml H2，D錯誤；
故選B。
47．（2022·北京卷）我國科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機制已成為研究熱點之一、一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是
A．分子中N原子有、兩種雜化方式
B．分子中含有手性碳原子
C．該物質(zhì)既有酸性又有堿性
D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
【答案】B
【解析】A．該有機物中從左往右第一個N原子有一個孤對電子和兩個σ鍵，為雜化；第二個N原子有一個孤對電子和三個σ鍵，為雜化，A正確；
B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，該有機物中沒有手性碳原子，B錯誤；
C．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性；該物質(zhì)中還含有，具有堿性，C正確；
D．該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；
故選B。
48．（2022·江蘇卷）精細化學(xué)品Z是X與反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機理如下：
下列說法不正確的是
A．X與互為順反異構(gòu)體
B．X能使溴的溶液褪色
C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成
D．Z分子中含有2個手性碳原子
【答案】D
【解析】A．X與互為順反異構(gòu)體，故A正確；
B．X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的溶液褪色，故B正確；
C．X是不對稱烯烴，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)還可以生成，故C正確；
D．Z分子中含有的手性碳原子如圖：，含有1個手性碳原子，故D錯誤；
故選D。
49．（2022·湖北卷）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯誤的是
A．不能與溴水反應(yīng)B．可用作抗氧化劑
C．有特征紅外吸收峰D．能與發(fā)生顯色反應(yīng)
【答案】A
【解析】A．苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，取代位置在酚羥基的鄰、對位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯誤；
B．該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；
C．該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；
D．該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確；
故答案選A。
50．（2022·遼寧卷）下列關(guān)于苯乙炔()的說法正確的是
A．不能使酸性溶液褪色B．分子中最多有5個原子共直線
C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．可溶于水
【答案】C
【分析】根據(jù)苯環(huán)的性質(zhì)判斷可以發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)；根據(jù)碳碳叁鍵的特點判斷可發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀鉀氧化，對于共線可根據(jù)有機碳原子的雜化及官能團的空間結(jié)構(gòu)進行判斷；
【解析】A．苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性溶液褪色，A錯誤；
B．如圖所示，，苯乙炔分子中最多有6個原子共直線，B錯誤；
C．苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；
D．苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯誤；
故選答案C；
【點睛】本題考查苯乙炔的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，根據(jù)官能團的特點進行判斷。
51．（2022·河北卷）茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì)，具有一定生理活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物下列說法不正確的是
A．可使酸性溶液褪色B．可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
C．可與金屬鈉反應(yīng)放出D．分子中含有3種官能團
【答案】D
【解析】A．分子中含有的碳碳雙鍵、羥基相連的碳原子上連有氫原子的羥基，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，故A正確；
B．分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有的羧基、羥基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；
C．分子中含有的羧基和羥基能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，故C正確；
D．分子中含有的官能團為碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基，共4 種，故D錯誤；
故選D。
52．（2022·山東卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說法錯誤的是
A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)
B．可與溶液反應(yīng)
C．分子中的碳原子不可能全部共平面
D．與足量加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子
【答案】B
【分析】由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。
【解析】A．酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A說法正確；
B．酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B說法錯誤；
C．γ-崖柏素分子中有一個異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C說法正確；
D．γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D說法正確；
綜上所述，本題選B。
53．（2022·全國乙卷）一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：
下列敘述正確的是
A．化合物1分子中的所有原子共平面B．化合物1與乙醇互為同系物
C．化合物2分子中含有羥基和酯基D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)
【答案】D
【解析】A．化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯誤；
B．結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個CH2的有機物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇屬于醇類，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯誤；
C．根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯誤；
D．化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；
答案選D。
54．（2022·浙江卷）關(guān)于化合物，下列說法正確的是
A．分子中至少有7個碳原子共直線B．分子中含有1個手性碳原子
C．與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽D．不能使酸性KMnO4稀溶液褪色
【答案】C
【解析】A．圖中所示的C課理解為與甲烷的C相同，故右側(cè)所連的環(huán)可以不與其在同一直線上，分子中至少有5個碳原子共直線，A錯誤；
B．，分子中含有2個手性碳原子，B錯誤；
C．該物質(zhì)含有酯基，與堿溶液反應(yīng)生成鹽，有亞氨基，與酸反應(yīng)生成鹽，C正確；
D．含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4稀溶液褪色，D錯誤；
答案選C。
55．（2022·海南卷）化合物“E7974”具有抗腫瘤活性，結(jié)構(gòu)簡式如下，下列有關(guān)該化合物說法正確的是
A．能使的溶液褪色B．分子中含有4種官能團
C．分子中含有4個手性碳原子D．1ml該化合物最多與2mlNaOH反應(yīng)
【答案】AB
【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正確；
B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有如圖，其中有兩個酰胺基，共4種官能團，B正確；
C．連有4個不同基團的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖，共3個，C錯誤；
D．分子中均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1ml該化合物最多與3mlNaOH反應(yīng)，D錯誤；
答案選AB。
56．（2022·河北卷）在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。
下列說法正確的是
A．M和N互為同系物B．M分子中最多有12個碳原子共平面
C．N的一溴代物有5種D．萘的二溴代物有10種
【答案】CD
【解析】A．由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A說法不正確；
B．因為萘分子中的10個碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個碳原子共平面，B說法不正確；
C．N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C說法正確；
D．萘分子中有8個H，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H（分別用α、β表示，其分別有4個），根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個H的位置有7個；然后先取代1個β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D說法正確；
本題選CD。
57．（2022·天津卷）下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述，正確的是
A．具有堿性B．不能發(fā)生水解
C．分子中不含手性碳原子D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為6
【答案】A
【解析】A．苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有堿性，故A正確；
B．苯丙氨酸甲酯含有酯基，能發(fā)生水解，故B錯誤；
C．分子中含手性碳原子，如圖標“*”為手性碳原子，故C錯誤；
D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為7，苯環(huán)上6個，酯基上的碳原子，故D錯誤。
綜上所述，答案為A。
58．（2022·湖南卷）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：
下列說法錯誤的是
A．
B．聚乳酸分子中含有兩種官能團
C．乳酸與足量的反應(yīng)生成
D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子
【答案】B
【解析】A．根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得：3n=2n+1+m，則m=n-1，A正確；
B．聚乳酸分子中含有三種官能團，分別是羥基、羧基、酯基，B錯誤；
C．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則1ml乳酸和足量的Na反應(yīng)生成1ml H2，C正確；
D．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子（），D正確；
故選B。
考法03 結(jié)合新信息的有機物判斷
59. (2024·浙江卷1月)酯在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，歷程如下：
已知：
①
②RCOOCH2CH3水解相對速率與取代基R的關(guān)系如下表：
下列說法不正確的是
A. 步驟I是OH-與酯中Cδ+作用
B. 步驟III使I和Ⅱ平衡正向移動，使酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆
C. 酯的水解速率：FCH2COOCH2CH3>ClCH2COOCH2CH3
D. 與OH-反應(yīng)、與18OH-反應(yīng)，兩者所得醇和羧酸鹽均不同
【答案】D
【解析】A．步驟Ⅰ是氫氧根離子與酯基中的作用生成羥基和O-，A正確；
B．步驟Ⅰ加入氫氧根離子使平衡Ⅰ正向移動，氫氧根離子與羧基反應(yīng)使平衡Ⅱ也正向移動，使得酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆，B正確；
C．從信息②可知，隨著取代基R上Cl個數(shù)的增多，水解相對速率增大，原因為Cl電負性較強，對電子的吸引能力較強，使得酯基的水解速率增大，F(xiàn)的電負性強于Cl，F(xiàn)CH2對電子的吸引能力更強，因此酯的水解速率，C正確；
D．與氫氧根離子反應(yīng)，根據(jù)信息①可知，第一步反應(yīng)后18O既存在于羥基中也存在于O-中，隨著反應(yīng)進行，最終18O存在于羧酸鹽中，同理與18OH-反應(yīng)，最終18O存在于羧酸鹽中，兩者所得醇和羧酸鹽相同，D錯誤；
故答案選D。
60. (2024·黑吉遼卷)環(huán)六糊精(D-吡喃葡萄糖縮合物)具有空腔結(jié)構(gòu)，腔內(nèi)極性較小，腔外極性較大，可包合某些分子形成超分子。圖1、圖2和圖3分別表示環(huán)六糊精結(jié)構(gòu)、超分子示意圖及相關(guān)應(yīng)用。下列說法錯誤的是
A 環(huán)六糊精屬于寡糖
B. 非極性分子均可被環(huán)六糊精包合形成超分子
C. 圖2中甲氧基對位暴露在反應(yīng)環(huán)境中
D. 可用萃取法分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚
【答案】B
【解析】A．1ml糖水解后能產(chǎn)生2~10ml單糖的糖稱為寡糖或者低聚糖，環(huán)六糊精是葡萄糖的縮合物，屬于寡糖，A正確；
B．要和環(huán)六糊精形成超分子，該分子的直徑必須要匹配環(huán)六糊精的空腔尺寸，故不是所有的非極性分子都可以被環(huán)六糊精包含形成超分子，B錯誤；
C．由于環(huán)六糊精腔內(nèi)極性小，可以將苯環(huán)包含在其中，腔外極性大，故將極性基團甲氧基暴露在反應(yīng)環(huán)境中，C正確；
D．環(huán)六糊精空腔外有多個羥基，可以和水形成分子間氫鍵，故環(huán)六糊精能溶解在水中，而氯代苯甲醚不溶于水，所以可以選擇水作為萃取劑分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚，D正確；
故選B。
61. (2024·新課標卷)一種點擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示：
下列說法正確的是
A. 雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)
B. 催化聚合也可生成W
C. 生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時生成
D. 在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解
【答案】B
【解析】Ａ．同系物之間的官能團的種類與數(shù)目均相同，雙酚A有2個羥基，故其不是苯酚的同系物，A不正確；
B．題干中兩種有機物之間通過縮聚反應(yīng)生成W，根據(jù)題干中的反應(yīng)機理可知，也可以通過縮聚反應(yīng)生成W，B正確；
C．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時生成，C不正確；
D．W為聚硫酸酯，酯類物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正確；
綜上所述，本題選B。
62. (2024·浙江卷6月)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略)：
下列說法不正確的是
A. 產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))
B. 可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率
C. Y→Z過程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂
D. Y→P是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)
【答案】D
【分析】丙烯與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl兩種可能的結(jié)構(gòu)，在Ca(OH)2環(huán)境下脫去HCl生成物質(zhì)Y()，Y在H+環(huán)境水解引入羥基再脫H+得到主產(chǎn)物Z；Y與CO2可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì)P()。
【解析】A．據(jù)分析，產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))，A正確；
B．據(jù)分析，促進Y中醚鍵的水解，后又脫離，使Z成為主產(chǎn)物，故其可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率，B正確；
C．從題干部分可看出，是a處碳氧鍵斷裂，故a處碳氧鍵比b處更易斷裂，C正確；
D． Y→P是CO2與Y發(fā)生加聚反應(yīng)，沒有小分子生成，不是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于消耗CO2，減輕溫室效應(yīng)，D錯誤；
故選D。
63. (2024·甘肅卷)曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說法錯誤的是
A. 化合物I和Ⅱ互為同系物
B. 苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚
C. 化合物Ⅱ能與溶液反應(yīng)
D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基團
【答案】A
【解析】A．化合物Ⅰ含有的官能團有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團有羧基、醚鍵，官能團種類不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項錯誤；
B．根據(jù)題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與反應(yīng)生成醚，故苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚，B項正確；
C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，C項正確；
D．由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡式可知，曲美托嗪中含有的官能團為酰胺基、醚鍵，D項正確；
故選A。
64．(2024·北京卷) CO2的資源化利用有利于實現(xiàn)“碳中和”。利用CO2為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線如下。
已知：反應(yīng)①中無其他產(chǎn)物生成。
下列說法不正確的是（）
A．CO2與X的化學(xué)計量比為
B．P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同
C．P可以利用碳碳雙鍵進一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
D．Y通過碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解
【答案】B
【解析】結(jié)合已知信息，通過對比X、Y的結(jié)構(gòu)可知CO2與X的化學(xué)計量比為1:2，A正確；P完全水解得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為，Y的分子式為，二者分子式不相同，B錯誤；P的支鏈上有碳碳雙鍵，可進一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，C正確；碳碳雙鍵加聚得到的高分子與聚酯類高分子相比難以降解，D正確。
65．(2024·北京卷)苯在濃和濃作用下，反應(yīng)過程中能量變化示意圖如下。下列說法不正確的是（）
A．從中間體到產(chǎn)物，無論從產(chǎn)物穩(wěn)定性還是反應(yīng)速率的角度均有利于產(chǎn)物Ⅱ
B．X為苯的加成產(chǎn)物，Y為苯的取代產(chǎn)物
C．由苯得到M時，苯中的大鍵沒有變化
D．對于生成Y的反應(yīng)，濃作催化劑
【答案】C
【解析】生成產(chǎn)物Ⅱ的反應(yīng)的活化能更低，反應(yīng)速率更快，且產(chǎn)物Ⅱ的能量更低即產(chǎn)物Ⅱ更穩(wěn)定，以上2個角度均有利于產(chǎn)物Ⅱ，A正確；根據(jù)前后結(jié)構(gòu)對照，X為米的加成產(chǎn)物，Y為苯的取代產(chǎn)物，B正確；M的六元環(huán)中與相連的C為雜化，苯中大鍵發(fā)生改變，C錯誤；苯的硝化反應(yīng)中濃作催化劑，D正確。
66．（2023·北京卷）化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。

已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是
A．K的核磁共振氫譜有兩組峰B．L是乙醛
C．M完全水解可得到K和LD．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計量比是1∶1
【答案】D
【解析】A．有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) K分子結(jié)構(gòu)對稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯誤；
B．根據(jù)原子守恒可知1個K與1個L反應(yīng)生成1個M和2個H2O，L應(yīng)為乙二醛，B錯誤；
C．M發(fā)生完全水解時，酰胺基水解，得不到K，C錯誤；
D．由上分析反應(yīng)物K和L的計量數(shù)之比為1∶1，D項正確；
故選D。
67．（2023·山東卷）有機物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯誤的是
A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團
B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面
C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))
D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)
【答案】C
【解析】A．由題干圖示有機物X、Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團，A正確；
B．由題干圖示有機物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；
C．由題干圖示有機物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯誤；
D．由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；
故答案為：C。
68．（2023·遼寧卷）在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是

A．均有手性B．互為同分異構(gòu)體
C．N原子雜化方式相同D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好
【答案】B
【解析】A．手性碳是連有四個不同的原子或原子團的碳原子，閉環(huán)螺吡喃含有一個手性碳原子，因此具有手性，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，不具備手性，故A錯誤；
B．根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；
C．閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯誤；
D．開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負價，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯誤；
答案為B。
69．（2023·湖北卷）下列事實不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是

A．能與水反應(yīng)生成
B．可與反應(yīng)生成
C．水解生成
D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體
【答案】B
【分析】根據(jù)圖示的互變原理，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選項。
【解析】A．水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；
B．3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；
C．水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；
D．可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；
故答案選B。
70．（2023·湖南卷）葡萄糖酸鈣是一種重要的補鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣，其陽極區(qū)反應(yīng)過程如下：
下列說法錯誤的是
A．溴化鈉起催化和導(dǎo)電作用
B．每生成葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了電子
C．葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物
D．葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)
【答案】B
【解析】A．由圖中信息可知，溴化鈉是電解裝置中的電解質(zhì)，其電離產(chǎn)生的離子可以起導(dǎo)電作用，且在陽極上被氧化為，然后與反應(yīng)生成和，再和葡萄糖反應(yīng)生成葡萄糖酸和，溴離子在該過程中的質(zhì)量和性質(zhì)保持不變，因此，溴化鈉在反應(yīng)中起催化和導(dǎo)電作用，A說法正確；
B．由A中分析可知，2ml在陽極上失去2ml電子后生成1ml，1ml與反應(yīng)生成1ml，1ml與1ml葡萄糖反應(yīng)生成1ml葡萄糖酸，1ml葡萄糖酸與足量的碳酸鈣反應(yīng)可生成0.5 ml葡萄糖酸鈣，因此，每生成1 ml葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了4 ml電子，B說法不正確；
C．葡萄糖酸分子內(nèi)既有羧基又有羥基，因此，其能通過分子內(nèi)反應(yīng)生中六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯，C說法正確；
D．葡萄糖分子中的1號C原子形成了醛基，其余5個C原子上均有羥基和H；醛基上既能發(fā)生氧化反應(yīng)生成羧基，也能在一定的條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成醇，該加成反應(yīng)也是還原反應(yīng)；葡萄糖能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)；羥基能與其相連的C原子的鄰位C上的H（）發(fā)生消去反應(yīng)；綜上所述，葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)，D說法正確；
綜上所述，本題選B。
71．（2022·北京卷）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。
下列說法不正確的是
A．F中含有2個酰胺基B．高分子Y水解可得到E和G
C．高分子X中存在氫鍵D．高分子Y的合成過程中進行了官能團保護
【答案】B
【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)中含有2個酰胺基，故A正確，
B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和，故B錯誤；
C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；
D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進行了官能團氨基的保護，故D正確；
故選B。
72．（2022·遼寧卷）利用有機分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進展，榮獲2021年諾貝爾化學(xué)獎。某Diels-Alder反應(yīng)催化機理如下，下列說法錯誤的是
A．總反應(yīng)為加成反應(yīng)B．Ⅰ和Ⅴ互為同系物
C．Ⅵ是反應(yīng)的催化劑D．化合物X為
【答案】B
【解析】A．由催化機理可知，總反應(yīng)為+ ，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A正確；
B．結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物，和結(jié)構(gòu)不相似、分子組成上也不是相差若干個CH2原子團，兩者不互為同系物，B錯誤；
C．由催化機理可知，反應(yīng)消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反應(yīng)的催化劑，C正確；
D．I+VI→X+II，由I、VI、II的結(jié)構(gòu)簡式可知，X為H2O，D正確；
答案選B。
73．（2022·湖北卷）同位素示蹤是研究反應(yīng)機理的重要手段之一、已知醛與H2O在酸催化下存在如下平衡：。據(jù)此推測，對羥基苯甲醛與10倍量的D218O在少量酸催化下反應(yīng)，達到平衡后，下列化合物中含量最高的是
A．B．
C．D．
【答案】C
【解析】由已知信息知，苯環(huán)上的羥基不發(fā)生反應(yīng)，醛基中的碳氧雙鍵與D218O發(fā)生加成反應(yīng)，在醛基碳原子上會連接兩個羥基(分別為-OD，-18OD)，兩個羥基連接在同一個碳原子上不穩(wěn)定，會脫水，得到醛基，故的含量最高，同時，酚羥基電離氫的能力比水強，故酚羥基中的氫主要為D，綜上所述，C正確；
故選C。
74．（2022·浙江卷）某課題組設(shè)計一種固定CO2的方法。下列說法不正確的是

A．反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物
B．該過程在化合物X和I-催化下完成
C．該過程僅涉及加成反應(yīng)
D．若原料用，則產(chǎn)物為
【答案】C
【解析】A．通過圖示可知，二氧化碳和反應(yīng)生成，沒有其它物質(zhì)生成，反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，A正確；
B．通過圖示可知，X和I-在反應(yīng)過程中是該反應(yīng)的催化劑，B正確；
C．在該循環(huán)過程的最后一步中形成五元環(huán)的時候反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，C錯誤；
D．通過分析該反應(yīng)流程可知，通過該歷程可以把三元環(huán)轉(zhuǎn)化為五元環(huán)，故若原料用，則產(chǎn)物為，D正確；
故選C。
考點
三年考情（2022-2024）
命題趨勢
考點1 有機化合物
◆常見有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)：2024浙江卷、2024安徽卷、2024河北卷、2024江蘇卷、2024湖南卷、2024北京卷、2024廣東卷、2023浙江卷、2023全國乙卷、2023湖北卷、2022天津卷、2022湖北卷、2022山東卷、2022浙江卷、2022湖南卷、2022廣東卷
◆陌生有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)：2024安徽卷、2024黑吉遼卷、2024湖北卷、2024全國甲卷、2024山東卷、2024河北卷、2024江蘇卷、2024廣東卷、2023北京卷、2023廣東卷、2023遼寧卷、2023新課標卷、2023山東卷、2023湖北卷、2023全國甲卷、2023浙江卷、2023全國乙卷、2022重慶卷、2022全國甲卷、2022福建卷、2022北京卷、2022浙江卷、2022湖北卷、2022遼寧卷、2022河北卷、2022山東卷、2022全國乙卷、2022海南卷、2022天津卷
◆結(jié)合新信息的有機物判斷：2024浙江卷1月、2024黑吉遼卷、2024新課標卷、2024浙江卷6月、2024甘肅卷、2024北京卷、2023北京卷、2023山東卷、2023遼寧卷、2023湖北卷、2023湖南卷、2022北京卷、2022遼寧卷、2022湖北卷、2022浙江卷
綜合分析近幾年高考試題，高考命題對有機化學(xué)必考內(nèi)容界定為“重要的有機化合物”，題型主要是選擇題，命題主要有兩種形式，一種是四個選項相對獨立，分別對不同有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其用途進行正誤判斷，另外一種是結(jié)合新的科技成果或社會熱點給出一種有機物的結(jié)構(gòu)簡式，然后圍繞該物質(zhì)進行正誤判斷。主要考查角度有：有機物結(jié)構(gòu)的表示方法、官能團種類、同分異構(gòu)構(gòu)體數(shù)目的判斷、有機反應(yīng)類型的判斷、原子共面的判斷以及反應(yīng)中化學(xué)計量的計算等。隨著新高考的推進，選擇題中對于有機化學(xué)知識的考查也延伸到選修內(nèi)容，還會涉及到物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模塊的內(nèi)容。另外，命題形式也可能會有新的變化，尤其是結(jié)合新信息進行命題，選項設(shè)置則可能突破常規(guī)，需要引起大家的注意。
取代基R
CH3
ClCH2
Cl2CH
水解相對速率
1
290
7200

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