【解題指導(dǎo)】
例1 父母色覺(jué)正常，弟弟色盲的正常女人和一個(gè)正常的男人結(jié)婚，生一個(gè)色盲兒子的幾率是多少？
A 1/4 B 1/8 C 1/16 D 1/2
析 隱性色盲致病基因和其正常顯性基因都位于X染色體上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因來(lái)自于母親，其父母表現(xiàn)正常，基因型分別為XBY和XBXb。據(jù)此推知，正常女子的基因型為XBXB和XBXb，當(dāng)其為 XBXb時(shí)和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的兒子。由于正常女子是XBXb的可能性為1/2，所以，生色盲兒子的總幾率是1/2×1/4＝1/8。答案選B。
例2 分析其遺傳類(lèi)型，并回答問(wèn)題：
供選擇項(xiàng)的符號(hào)：
A 致病基因位于常染色體顯性遺傳病
B 致病基因位于常染色體隱性遺傳病
C 致病基因位于X染色體顯性遺傳病
D 致病基因位于X染色體隱性遺傳病
分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類(lèi)型。
（1）甲遺傳系譜所示遺傳病可能是 。
（2）乙遺傳系譜所示遺傳病可能是 。
（3）丙遺傳系譜所示遺傳病可能是 。
（4）丁遺傳系譜所示遺傳病可能是 。
析 做這類(lèi)題要從典型系譜入手進(jìn)行判斷，基因不是坐落在常染色體上就是在性染色體上。首先看甲系譜圖，系譜中的8和9號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常卻生有一個(gè)患病的女兒，判斷其為常染色體隱性遺傳?。p親 均為攜帶者），可排除X隱性遺傳。兩系譜圖中，11號(hào)女患者有正常的兒子，可排除件X隱性遺傳；4號(hào)男患者有正常的女兒，可排除伴X顯性遺傳；10和11號(hào)都患病卻生有一個(gè)正常的兒子，可判斷該病為常染色體顯性遺傳病。丁系譜中，7號(hào)女患者有正常兒子，5號(hào)男患者有正常的女兒，同理，可排除伴X隱、顯遺傳??；8和9號(hào)表現(xiàn)正常卻有患病的子女，同理，可判斷為常染色體隱性遺傳病。最后分析乙系譜圖，從系譜中的親手代表現(xiàn)型上分析，不能排除上述四種遺傳病的任何一種，因此，動(dòng)圖譜可能是四種遺傳病中的任何一種。
答案 甲為B，已為A、B、C、D，丙為A，丁為B。
例3 某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類(lèi)型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請(qǐng)回答：
（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為 。
（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為 。
（3）若后代全為雄株，寬、窄葉個(gè)體各半時(shí)，其親本基因型為 。
（4）若后代性比為1︰1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為 。
析 首先，要了解可能涉及到的基因型即XBXB、XBXb（因Xb雄配子致死，故無(wú) XbXb雌株）兩種雌植株基因型：XBY、XbY兩種雄植株基因型。根據(jù)題意：（1）后代全是寬葉雄株個(gè)體，其基因型應(yīng)為XBY，XB來(lái)自母本，Y來(lái)自父本，說(shuō)明雄雌親本均產(chǎn)生了一種活性配子。所以，親本基因型為XBXB、XbY。（2）后代全為寬葉，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，說(shuō)明雄性親本產(chǎn)生兩種活性配子，基因型應(yīng)為XBY；后代沒(méi)有窄葉雄株個(gè)體，說(shuō)明雌性親本沒(méi)有產(chǎn)生帶Xb的配子，所以，雌性親本基因型應(yīng)為XBXB。（3）后代全為雄株，寬、窄葉個(gè)體各半。后代無(wú)雌植株個(gè)體，說(shuō)明雄性親本基因型為XbY；后代寬、窄雄性個(gè)體各半，說(shuō)明雄性親本產(chǎn)生了XB和Xb兩種比值相等的配子，可判斷其基因型為XBXb。（4）后代性別比為1∶1，說(shuō)明后代有雌性個(gè)體，就判斷雄性親本基因型應(yīng)為XBY；后代有寬窄葉個(gè)體（包括雌雄），可推知雌性親本產(chǎn)生了兩種配子：XB和Xb，其基因型應(yīng)用XBXb。
答案（l）XBXB、XbY；（2 XBXB、XB Y；（3）XBXb、XbY；（4）XBXb、XBY
【鞏固練習(xí)】
58．正常女人具有的性染色體是
A XY B XX C YY D XO
59．對(duì)于人來(lái)說(shuō)，來(lái)自?xún)蓚€(gè)卵的雙胞胎
A 總是性別相同
B 性別相同或不同，但非常相像
C 性別相同或不同，和一般同胞相似
D 性別總是不同的
60．一視覺(jué)正常女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與正常視覺(jué)的男子婚配（這個(gè)男子的父親也是色盲），問(wèn)這對(duì)配偶生出色盲的子女的幾率是
A 0 B 1/2 C 1/4 D 1/8
61．眼睛棕色（A）對(duì)藍(lán)色（a）為顯性，位于常染色體上。一對(duì)棕眼、色覺(jué)正常的夫婦生有一個(gè)藍(lán)眼色盲的兒子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，其基因型與母親相同的幾率為
A 0 B 1/2 C 1/4 D 1/8
62，某色盲男孩的父母、祖父母、祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來(lái)自于
A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母
63．圖為人類(lèi)某遺傳病系譜圖中，最可能的遺傳方式為
A 常染色體顯性遺傳 B 常染色體隱性遺傳
C X染色體顯性遺傳 D X染色體隱性遺傳
64．帶有白化病基因的正常男子與帶白化基因和色盲基因的正常女子，他們的子女中男性表現(xiàn)正常的占子女總數(shù)的
A 3/16 B 9/16 C 1/16 D 1/8
65．關(guān)于色盲遺傳病能傳給后代的敘述中，正確的是
A 母親色盲，兒子都色盲
B 父親色盲，女兒都色盲
C 父親色盲，兒子都色盲
D 母親正常，不可能有色盲的兒子
66．有一對(duì)夫婦，男方患病，女方正常。他們的子女中，男孩無(wú)此病，女孩都是患者。這種病屬于
A 常染色體顯性遺傳病 B 常染色體隱性遺傳病
C X染色體上的隱性遺傳 D X染色體上的顯性遺傳病
67．家貓有一基因“Orange”是性連鎖的，而且是中間顯性，即雜合體為玳瑁貓。一只玳瑁色的雌貓（O）和一只紅色雄貓（Y）支配，生下的小貓應(yīng)是什么毛色？（第三種顏色為斑紋色：OO、OY）
68．家貓常染色體上有一基因“White”，表型為白色，是顯性上位的基因；基因“Orange”是性連鎖基因，O是斑紋色，為紅色，而雜合體為玳瑁色。一個(gè)白色雌貓與一個(gè)斑紋雄貓交配，出生的小貓是：l只紅色雄貓，l只玳瑁雌貓，l只斑紋雌貓，l只白色雄貓，l只白色雌貓。問(wèn)小貓的母親的基因型為
A WWO B WwOO C WwO D Ww
69．男人A有一罕見(jiàn)的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A。男人B有一罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病，它只在男人中表達(dá)、性狀為B。僅通過(guò)家譜研究，你能區(qū)別這兩種情況嗎？
A 無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B的后代都只有男性個(gè)體表現(xiàn)所指的性狀
B 可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B都不會(huì)有B性狀的女兒
C 無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃不會(huì)有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男人B兒子不一定有B性狀
D 可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子
70．表現(xiàn)型正常的一對(duì)夫婦生了一個(gè)既白化病又色盲的孩子。問(wèn)：他們生一個(gè)不患病的孩子的幾率為 ；生一個(gè)只患白化病孩子的幾率為 ；生一個(gè)只患色盲的孩子的幾率為 ，生一個(gè)兩病兼發(fā)的孩子的幾率為 ；生一個(gè)只患一種病的孩子的幾率為 ；該夫婦若生有四個(gè)孩子的話(huà)，其中有一個(gè)是兩病兼發(fā)的孩子的幾率是 。
71．下圖是涉及到兩種遺傳病的家系譜圖，其中表示性鎖隱性男性患者（SLR）， 表示常染色體顯性男性患者（AD），如果Ⅳ-1是男孩，Ⅳ-2是女孩。試問(wèn)：
（1）如果Ⅳ-1患有AD和SLR兩種病癥的幾率為 。
（2）Ⅳ-2具有AD和SLR兩種病癥的幾率為 。
（3）Ⅳ-1表現(xiàn)為AD病但沒(méi)有SLR病癥的幾率為 。
（4）Ⅳ-2表現(xiàn)為AD病但沒(méi)有SLR病癥的幾率為 。
（四）
【解題指導(dǎo)】
例 一個(gè)玉米雄性不育植株，用對(duì)育性恢復(fù)基因（Rf）是純合的粉授粉。雜交后產(chǎn)生的F1的基因型和表現(xiàn)型分別為
A （S）Rfrf和雄性可育 B （N）RfRf和雄性可育
C （N）Rfrf和雄性不育 D （S）rfrf和雄性不育
析 玉米雄性不育是核質(zhì)互作的結(jié)果，只有其基因型為（S）rfrf時(shí)，植物個(gè)體才是雄性不育個(gè)體，育性恢復(fù)純合體的基因型應(yīng)為（N）RfRf。由于合子的細(xì)胞質(zhì)幾乎來(lái)自于母本，而核中的基因分別來(lái)自父母本。故此，（S）rfrf（♀）×（N）RfRf（♂）→（S）Rfrf（F1），為雄性可育。所以正確答案選A。
【鞏固練習(xí)】
72．正反交在F1往往得出不同的結(jié)果，這可以是：①伴性遺傳，②細(xì)胞質(zhì)遺傳，③母性遺傳。將怎樣用實(shí)驗(yàn)方法來(lái)決定屬于哪一種范疇的遺傳方式？
73．當(dāng)紫茉莉花斑或花斑技作母本時(shí)，不論與白色、綠色、花斑株雜交，所得后代都是既有綠色，又有白色還有花斑株。試問(wèn)這是如何形成的？
74．正常酵母菌正常菌落（a）與小菌落（A）交配二倍體合子的基因組成為Aa，試問(wèn)Aa個(gè)體的單倍體后代的表現(xiàn)型是 。核基因組成是 。
（五）
【解題指導(dǎo)】
例1 下列因素中不是誘變劑的是
A γ射線 B 紫外線 C 吖啶類(lèi)染料 D 乙酸
析 Y射線是能量極高的電離輻射，它可通過(guò)直接或間接的方式誘發(fā)突變。紫外線也可誘發(fā)突變，紫外線的最有效波長(zhǎng)為270urn，它相當(dāng)于核酸的吸收峰，因此可以引起DNA堿基對(duì)的突變和染色體的斷裂。吖啶類(lèi)染料不能和DNA結(jié)合而起到顯示作用，但它能造成堿基對(duì)的增加或缺失，從而可以誘發(fā)移碼突變。乙酸參與正常代謝，不是誘變劑，所以正確答案選D。
例2 一株開(kāi)粉花的植株種在一個(gè)孤島上，它的基因型為Cc，它是一年生的自花授粉植物，一年結(jié)4粒種子。如果它的后代出現(xiàn)一株開(kāi)白花的植株，這植株是
A 多倍體 B 隱性純合子 C 是不完全顯性的雜種 D 一種突變
析 這株白花植株顯然應(yīng)當(dāng)是隱性純合子，雖然根據(jù)題意我們不能確定該性狀是否為完全顯性，也不能明確題中所述“它的后代”是指下一代還是以后的世世代代，但是，從4粒種子中出一粒隱性純合子是合乎理論要求的。多倍體和突變都不會(huì)有這樣高的比例，而且即使是多倍體也未必是開(kāi)白花的。因此A、D答案均不對(duì)，C答案也不對(duì)，因?yàn)榉N在孤島上的就是雜種，它是開(kāi)粉花的，而不是白花。答案選B。
例3 多一條染色體的真核細(xì)胞是
A 單體 B 單倍體 C 三體 D 多倍體
析 染色體數(shù)目比二倍體增加一條染色體的細(xì)胞或個(gè)體為三體，比二倍體減少一條染色體的細(xì)胞或個(gè)體為單體，因此C是正確的。單倍體是指細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的細(xì)胞或個(gè)體。多倍體是指細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的細(xì)胞或個(gè)體。顯然A、B和D都不對(duì)，答案選C。
側(cè)4 人類(lèi)有很多染色體變異可引起疾病，下列患者屬于基因缺失造成的是
A 先天愚型 B Klinefelter綜合癥 C 貓叫綜合癥 D Turner綜合癥
析 A不對(duì)：先天愚型或唐氏綜合癥屬21三體，多了一條對(duì)號(hào)染色體。B不對(duì)：該病是多了一條X染色體，核型為47，XXY。C對(duì)：該病是由于一條5號(hào)染色體短臂缺失造成的。D不對(duì)：該病是少了一條性染色體，核型為45，XO。所以正確答案選C。
例5 甘藍(lán)和蘿卜雜交，得到的種子，一般是不育的，但偶然發(fā)現(xiàn)有個(gè)別種子種下去后，可產(chǎn)生能育的后代。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是
A 基因自由組合 B 染色體結(jié)構(gòu)變異 C 基因突變 D 染色體加倍
析 甘藍(lán)和蘿卜不是一個(gè)種的植物。有的種間雜交可得到后代，但后代減數(shù)分裂時(shí)因無(wú)同源染色體聯(lián)會(huì)、分離的行為，則產(chǎn)生不育的配干。只有在減數(shù)分裂過(guò)程中，有同源染色體的兩兩配對(duì)，彼此分離，才能產(chǎn)生可育的配子。甘藍(lán)和蘿卜雜交產(chǎn)生的個(gè)別種子顯然是染色體自然加倍后形成了可有的后代，因此D是正確的。A不對(duì)：雜交后代無(wú)同源染色體存在，就談不上非同源染色體上基因的自由組合，自由組合增加后代變異與育性無(wú)關(guān)。B和C都不對(duì)：因題中可育是染色體的倍性增加的緣故?；蛲蛔兓蛉旧w結(jié)構(gòu)所引起的遺傳效應(yīng)多是有害的。答案選D。
【鞏固練習(xí)】
75．秋天，在桃樹(shù)上如發(fā)現(xiàn)個(gè)別芽變，欲將變異芽的性狀保留影下來(lái)，則應(yīng)
A 等開(kāi)花時(shí)進(jìn)行自花授粉 B 等開(kāi)花時(shí)接受同株花粉
C 等開(kāi)花時(shí)接受并株花粉 D 取下變異芽嫁接到砧木上
76．下列生物的性狀中都是通過(guò)基因突變而形成的一組是
A 無(wú)籽番茄和無(wú)籽西瓜 B 人類(lèi)白化病和矮桿水稻
C 無(wú)籽西瓜和人鐮刀形貧血癥 D 無(wú)籽番茄和果蠅殘翅
77．用基因型為DdTt的植株所產(chǎn)生的花粉粒，經(jīng)分別離體培養(yǎng)成幼苗，再用秋水仙素處理，使其成為二倍體，這些幼苗長(zhǎng)成后的自交后代
A 全部為純合體 B 全部為雜合體
C 1/16為純合體 D 4/16為純合體
78．用花藥離體培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株，當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，觀察到染色體兩兩配對(duì)，形成12對(duì)，據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯是
A 二倍體 B 三倍體 C 四倍體 D 六倍體
79．下列有關(guān)基因突變的說(shuō)法，不正確的是
A 自然條件突變率是很低的 B 人工誘變都是有利的
C 基因突變能產(chǎn)生新的基因 D 基因突變?cè)谧匀唤鐝V泛存在
80．生物的親代和子代、子代與子代之間在性狀表現(xiàn)上總是存在一定的差異，其中不能遺傳的差異是
A 由基因重組引起的差異 B 單由環(huán)境條件引起的差異
C 由基因突變引起的差異 D 由染色體變異引起的差異
81．既要提高農(nóng)作物的變異頻率，又要使后代變異性狀較快穩(wěn)定，可采用
A 雜交育種法 B 誘變育種法 C 單倍體育種法 D 多倍體育種法
82．在動(dòng)物的育種中，用一定劑量的X射線處理精巢，可望獲得大量變異個(gè)體。這是因?yàn)?
A 合子都是純合基因 B 誘發(fā)雄配子發(fā)生了高頻率的基因突變
C 誘導(dǎo)發(fā)生了大量的染色體變異 D 提高了基因的互換率
83．普通倉(cāng)鼠和花背倉(cāng)鼠的體細(xì)胞均有22條染色體，金背倉(cāng)鼠是它們進(jìn)行種間雜交的受精卵經(jīng)染色體加倍后形成。該金背倉(cāng)鼠屬于
A 單倍體 B 二倍體 C 同源四倍體 D 異源四倍體
84．某物種3個(gè)種族染色體區(qū)段排列是①dhbdcfeg②ahbdgcfe③ahbdgefc，已知其祖先中DNA隨機(jī)切酶片段中心出現(xiàn)概率很高。問(wèn)這3個(gè)種族有無(wú)直接演化關(guān)系，怎樣演化？
A 無(wú) B 有，兩次倒位
C 有，一次倒位一次易位 D 有，一次倒位一次缺失
85．玉米的糯質(zhì)胚乳基因WX和黑綠茵基因v通常是連鎖的，然而，有位學(xué)者發(fā)現(xiàn)一個(gè)品種中有自由組合的。問(wèn)你能用哪一種染色體變異解釋?zhuān)?
A 缺失 B 重復(fù) C 倒位 D 易位
86．在下列人類(lèi)配子中，哪兩種配子的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生一個(gè)唐氏先天愚型的男性個(gè)體

①（23＋X） ②（22＋XX） ③21＋Y ④（22＋Y）
A ①和② B ①和③ C ①和④ D ②和③ E ②和④
87．下列（假定）各項(xiàng)代表染色體組成，請(qǐng)正確指出下列各名稱(chēng)。（把正確答案寫(xiě)在相應(yīng)字母后的橫線上）
a．＝、＝、＝、＝、≡ b．一、一、一、一、一
c．一、＝、＝、＝、＝ d．≡、≡、≡、≡、≡
e．＝、＝、＝、＝、＝ f．＝、＝、＝、＝
＝、＝、＝、＝、＝
a． b． c． d． e． f．
88．一野生型雄蠅與一個(gè)對(duì)白眼基因純合的雌蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型，你怎樣判定這一結(jié)果是由于一個(gè)點(diǎn)突變引起的，還是由缺失造成的。（提示：①白眼基因?yàn)閄連鎖，②缺失純合或異配性別的伴性基因缺失致死）
89．在一牛群中，外貌正常的雙親產(chǎn)生一頭矮生的雄牛，這頭矮生牛是由于突變的直接結(jié)果，還是由于隱性矮生基因的攜帶者的偶爾交配后發(fā)生分離，還是由于環(huán)境的影響，你怎樣決定？
90．在鴿子中，有一伴性的復(fù)等位基因系例，包括BA：灰紅色，B：野生型呈藍(lán)色，b：巧克力色，它們之間顯性是完全的，次序是BA＞B＞b?；蛐虰Ab的雌鴿是灰紅色的，可是有時(shí)在它們的某些羽毛上出現(xiàn)了巧克力斑點(diǎn)，請(qǐng)從染色體方面和基因突變方面提出兩個(gè)說(shuō)明。
91．多倍體在自然界可能以什么方式發(fā)生？
① ，② 。
92．如果一個(gè)孩子既為紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥患者，那么，不分離現(xiàn)象是發(fā)生在父方或是發(fā)生在母方？是在減數(shù)分裂中哪一次發(fā)生的？
93．試給出果蠅唾液腺染色體兩條同源染色體的配對(duì)圖。一條染色體的順序?yàn)?l·234567，另一條染色體的順序是l·265437。（在1和2之間的“·”表示著絲點(diǎn)）
94．玉米1號(hào)染色體的排列順序?yàn)锳BCDEF，第2號(hào)染色體的順序?yàn)镸NOPSR。相互易位后形成的排列是ABCPSR和MNODEF。請(qǐng)你繪出聯(lián)會(huì)時(shí)的構(gòu)型簡(jiǎn)圖。
參考答案
58 B 59 C 60 C 61 D 62 D 63 C 64 A 65 A 66 D 67 C 68 C 69 D 70 9/16 3/16 3/16 1/16 3/8 1/5 71 （1）1/8 （2）0 （3）3/8 （4）1/2 72 通正反交，子代雌雄表現(xiàn)不一致者為伴性遺傳；子代表型似母本性狀者為細(xì)胞質(zhì)遺傳；分離比表現(xiàn)為延遲一代者為母性影響 73 屬細(xì)胞質(zhì)遺傳 花斑株或花斑枝 在形成卵子或受精后的細(xì)胞分裂過(guò)程中，葉綠體、白色質(zhì)體增殖后分配的隨機(jī)性，形成了綠色、白色和花斑三種類(lèi)型 74 大菌落 A∶a＝1∶1 75 D 76 B 77 A 78 C 79 B 80 B 81 B 82 B 83 D 84 B 85 D 86 C 87 a．三體b．單倍體c．單體d．三倍體e．四倍體f．缺體 88．讓子代的白眼雌蠅與野生型父本回交，如果回交后代雌雄比分別為1∶1，則為基因突變；若回交后代雌雄比分別為2∶1，則為缺失造成 89．讓此雄矮牛與其母本多次回交，若出現(xiàn)矮牛，可認(rèn)為是隱性基因純合的結(jié)果，若改變環(huán)境后矮牛迅速長(zhǎng)高，則為環(huán)境的影響。90．①帶有顯性基因破染色體區(qū)段的缺失，使隱性基因表現(xiàn)出來(lái)（假顯性） ②BA基因突變?yōu)閎，使部分羽毛細(xì)胞成為此基因型 91．即染色體加倍和形成染色體數(shù)目不減半的配子 92．母方卵細(xì)胞形成過(guò)程中減數(shù)第二次分裂
93． 94．
雌
雄
A
玳瑁色
紅色和斑紋色
B
玳瑁色和紅色
紅色和玳瑁色
C
玳瑁色和紅色
紅色和斑紋色
D
紅色和斑紋色
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