1．染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異。
2．染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。
3．由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體；體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體的個(gè)體叫多倍體，其中含三個(gè)染色體組的叫三倍體，含四個(gè)染色體組的叫四倍體等等；體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體叫單倍體。
4．單倍體育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體變異，常用的方法是花藥的離體培養(yǎng)，優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短了育種年限、得到的新品種是純合的、能穩(wěn)定遺傳；多倍體育種依據(jù)遺傳學(xué)原理是染色體變異，常用的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，秋水仙素的作用是抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成。
點(diǎn)擊沖A：
一．選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意）
1、一個(gè)染色體組應(yīng)是
A、配子中的全部染色體 B、二倍體生物配子中的全部染色體
C、體細(xì)胞中一半染色體 D、來自父方或母方的全部染色體
2、用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素的作用是
A．使染色體再次復(fù)制 B．使染色體著絲點(diǎn)不分裂
C．抑制紡錘體的形成 D．使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段
3、大麥的一個(gè)染色體組有7條染色體，在四倍體大麥根尖細(xì)胞有絲分裂后期能觀察的到染色體有多少條
A．7 B．56 C．28 D．14
4、貓叫綜合癥是人的第五號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳癥，這種變異是屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的
A．染色體缺失片斷 B．染色體增加片斷
C．染色體是一片斷位置倒180度 D．染色體是一片斷移按到另一條非同源染色體上
5、已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個(gè)基因，下面列出的若干種變化中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化的是
6、普通小麥?zhǔn)橇扼w，它的單倍體中含有的染色體組數(shù)是
7、引起生物可遺傳變異的原因有3種，以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來源于同一種變異類型的是
①果蠅的白眼 ②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒 ③八倍體小黑麥
④人類的色盲 ⑤人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥
A．①②③ B．③④⑤ C．①④⑤ D．②③⑤
8、將基因型為AaBb（獨(dú)立遺傳）的玉米的一?；ǚ垭x體培養(yǎng)獲得幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，獲得的植株的基因型為
A．AB或ab或Ab或aB B AABB或aabb或AABb或aaBb
C．AB或ab或Ab或aB D．AABB或aabb或AAbb或aaBB
9、用親本基因型為DD和dd的植株進(jìn)行雜交，子一代的幼苗用秋水仙素處理產(chǎn)生了多倍體，其基因型是
A．DDDD B．DDdd C．dddd D．DDDd
10、在育種上使后代的性狀既要得到更多的變異，又要使變異的性狀較快地穩(wěn)定，最好應(yīng)該采用
A．單倍體育種 B．多倍體育種 C．雜交育種 D．誘變育種
11、用基因型TtDd的個(gè)體產(chǎn)生的花粉粒，分別離體培養(yǎng)成幼苗，再用秋水仙素處理使其成為二倍體。這些幼苗成熟后
A．全部純種 B．全部雜種 C．4/16純種 D．1/16純種
12、單倍體水稻高度不育，這是因?yàn)?br>A、基因發(fā)生了重組B、染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異
C、染色體數(shù)目不穩(wěn)定D、染色體配對(duì)紊亂
13、雙子葉植物大麻（2N=20）為雌雄異株，性別決定為XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應(yīng)是
A、18+XX B、18+YY
C、18+XX或18+YY D、18+XX或18+XY
14、韭菜的體細(xì)胞中含有32條染色，這32條染色體有8種形態(tài)結(jié)構(gòu)，韭菜是
A、二倍體B、四倍體 C、六倍體D、八倍體
15、如下圖所示細(xì)胞為三倍體的是
16、用花藥離體培養(yǎng)的方法培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株，當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，觀察到染色體兩兩配對(duì)，形成12對(duì)，據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯是
A．二倍體 B．三倍體 C．四倍體 D．六倍體
17、蘿卜的體細(xì)胞內(nèi)有9對(duì)染色體，白菜的體細(xì)胞中也有9對(duì)染色體，現(xiàn)將蘿卜和白菜雜交，培育出能自行開花結(jié)籽的新作物，這種作物最少應(yīng)有多少條染色體
A．9 B．18 C．36 D．72
18、下列情況中不屬于染色體變異的是
A．第5號(hào)染色體短臂缺失引起的遺傳病 B．21號(hào)染色體多一條的疾病
C．同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的結(jié)構(gòu) D．花藥培養(yǎng)單倍體植株
19、下列說法中正確的是
A．體細(xì)胞中只有１個(gè)染色體組的個(gè)體才是單倍體
B．體細(xì)胞中只有２個(gè)染色體的個(gè)體必定是二倍體
C．六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)成的個(gè)體是三倍體
D．八倍體小麥花粉離體培養(yǎng)成的個(gè)體是含有４個(gè)染色體組的單倍體
20、從理論上分析下列各項(xiàng)，其中正確的是
A．二倍體×二倍體→二倍體 B．三倍體×三倍體→三倍體
C．三倍體×四倍體→三倍體 D．單倍體×單倍體→單倍體
三、非選擇題：
21、右圖是果蠅的染色體組成，請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）這是性果蠅
（2）有 個(gè)染色體組，是 倍體。
（3）有 對(duì)同源染色體， 對(duì)常
染色體， 對(duì)等位基因，1和3是
染色體，A和a是 基因，A和B是
基因。在產(chǎn)生的配子中，含ABCD基因的配子占。
22、下圖所示為用農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種分別培養(yǎng)出④⑤⑥⑦四個(gè)品種的過程。
（1）用①和②通過I和II過程培育出⑤的過程所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是。
（2）通過III和V培育出⑤的育種方法的優(yōu)點(diǎn)是
（3）由③培育出的⑥是倍體。
（4）由①和②通過I和III過程培育出⑤的過程叫，③培育出④過程叫，V過程需要用處理。
（5）由⑤通過VI過程培育出⑦的過程叫 。
答案
1-20．BCBAD CCDBD ADCBB CCCDA
21．（1）雄； （2）2、二； （3）4、3、4；非同源；等位；非等位；1/16
22．（1）基因重組； （2）縮短育種年限； （3）四
（4）單倍體育種；花藥離體培養(yǎng)；秋水仙素；單倍體幼苗； （5）基因工程
第三節(jié)、人類遺傳病
考點(diǎn)狂背：
1．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。
2．單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。
常染色體顯性遺傳病，如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等
包括
常染色體隱性遺傳病，如白化病，先天性聾啞、苯丙酮尿癥等
X染色體顯性遺傳病，如抗維生素D佝僂病等
X染色體隱性遺傳病，如紅綠色盲、血友病等
3．多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病。主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，易受環(huán)境的影響，常表現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象。
4．染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征是由于人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳?。┖腿旧w數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征，又叫先天愚型是由于多了一條21號(hào)染色體而引起的）。
5．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防主要通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段進(jìn)行。產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等。
6．人類基因組計(jì)劃目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。
點(diǎn)擊沖A：
一.選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意）
1.下圖所示的人類遺傳病系譜中，可能屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病的是
A B C D
4.苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是
C.體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成了酪氨酸 D. 患者性染色體上缺少正?；?br>5.下列各種疾病是由一對(duì)等位基因控制的是
6.我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是
7“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是
8.關(guān)于21三體綜合征的敘述，錯(cuò)誤的是
A.21三體綜合征是常染色體變異引起的遺傳病
B.21三體綜合征患者智力低下，身體發(fā)育緩慢
①由多對(duì)基因控制 ②常表現(xiàn)家族聚集 ③易受環(huán)境因素影響 ④發(fā)病率很低
A.①③④ B.①②③ C.③④ D.①②③④
10．下列關(guān)于遺傳病的危害，不正確的是
12.目前已知人類有3000多種遺傳病，這些疾病產(chǎn)生的根本原因是
①基因突變 ②基因重組 ③環(huán)境的影響 ④染色體變異
A.① B.①④ C.①②④ D.①②③④
13.一對(duì)夫婦所生的子女中，形狀上差異很多，主要原因是
14.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征（XXY）患者，從根本上說，病因與父母中的哪一方有關(guān)？發(fā)生在什么時(shí)期
A.與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂 B.與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂
15.下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型的男性患兒
①23+X ②22+X ③21+Y ④22+Y
A.①③ B.②③ C.①④ D.②④
16.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是
A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病
D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
17.鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰.但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾?。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定，對(duì)此現(xiàn)象的合理解釋是
A.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾
B.雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾
C. 雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾
D. 雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾
18．右圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，有關(guān)敘述不正確的是
A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B．帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病
C．10號(hào)個(gè)體為雜合體的幾率為2/3
D．若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/3
19．先天軟骨發(fā)育不全是人類的一種遺傳病.一對(duì)夫婦中男性患病.女性正常，所生子女中：所有的女兒均患病，所有兒子均正常.根據(jù)以上遺傳現(xiàn)象，可以確定該種病的遺傳方式最可能是
A．細(xì)胞質(zhì)遺傳 B．常染色體顯性遺傳
C．X染色體隱性遺傳 D．X染色體顯性遺傳
20．在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí)，某校部分學(xué)生對(duì)高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請(qǐng)據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是
A．常染色體隱性遺傳 B．X染色體顯性遺傳
C．常染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳
21.下圖為一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來成的兩個(gè)個(gè)體，8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）控制白化病的是常染色體上的___________基因。
（2）若用Ａ.ａ表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因,則3號(hào).7號(hào)和11號(hào)個(gè)體的基因型依次為___________、___________、___________。
（3）6號(hào)為純合體的概率為___________，9號(hào)是雜合體的概率為___________。
（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子有病的概率為___________。
（5）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為___________，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)孩子也有病的概率是___________，為正常的概率是___________。
22．人的眼色是由兩對(duì)等位基因（AaBb）（兩者獨(dú)立遺傳）共同決定的，在一個(gè)個(gè)體中兩對(duì)基因處于不同狀態(tài)時(shí)，人的眼色如下表：
若有一對(duì)黃眼夫婦，其基因型均為AaBb。從理論上計(jì)算：
（1）他們所生子女中，基因型有___ ____種，表現(xiàn)型有_ ______種。
（2）他們所生子女中，與親代表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的比例為__ ____。
（3）他們所生子女中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的表現(xiàn)型及其比例為____________________。
（4）若子女中的黃眼女性與另一家庭的淺藍(lán)色男性婚配，該夫婦生下淺藍(lán)色小孩的幾率為______ _。
答案
1-20．CAAAA BDDBD CABAC DACDA
21. （1）隱性 （2）Aa Aa aa （3）0 2/3 （4）1/4 （5）1/6 1/4 3/4
22．(1)9 5 (2)5/8 (3) 黑色: 黃色: 淺藍(lán)色=1:2:1 (4)1/6雙親性狀
調(diào)查的
家庭個(gè)數(shù)
子女
總?cè)藬?shù)
子女高度近視人數(shù)
男
女
雙親均正常
71
197
36
32
母方高度近視，父方正常
5
14
3
5
父方高度近視，母方正常
4
12
3
3
雙方高度近視
4
12
5
7
總計(jì)
84
235
47
47
個(gè)體內(nèi)基因組成
性狀表現(xiàn)（眼色）
四顯基因（AABB）
黑色
三顯一隱（AABb.AaBB）
褐色
二顯二隱（）
黃色
一顯三隱（Aabb.aaBb）
深藍(lán)色
四隱基因（aabb）
淺藍(lán)色

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