1．純種果蠅中，朱紅眼×暗紅眼♀，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼×朱紅眼♀，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因為A、a，下列敘述不正確的是( )
A．正反交實驗可用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型
B．反交的結(jié)果說明眼色基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上
C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa
D．若正反交的F1各自自由交配，則后代表型比例都是1∶1∶1∶1
D [不同的遺傳方式正反交后子代性狀會有不同的表現(xiàn)規(guī)律，這些規(guī)律可用來判斷基因所在染色體的類型；反交結(jié)果后代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，說明眼色基因位于性染色體上；從正交結(jié)果可以看出，暗紅眼為顯性，在兩種雜交結(jié)果中，雌性果蠅基因型相同；正交后代的基因型為XAXa和XAY，自由交配后雌性全為暗紅眼，雄性暗紅眼∶朱紅眼＝1∶1。]
2．(2021·鎮(zhèn)江模擬)家蠶的性別決定方式是ZW型，其幼蟲結(jié)繭情況受一對等位基因Lm(結(jié)繭)和Lme(不結(jié)繭)控制。在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶不結(jié)繭的比例。下列敘述正確的是( )
A．Lm基因和Lme基因位于W染色體上，Lm基因為顯性基因
B．Lm基因和Lme基因位于Z染色體上，Lm基因為顯性基因
C．Lm基因和Lme基因位于W染色體上，Lme基因為顯性基因
D．Lm基因和Lme基因位于Z染色體上，Lme基因為顯性基因
B [家蠶的性別決定方式為ZW型，其幼蟲結(jié)繭情況受一對等位基因Lm(結(jié)繭)和Lme(不結(jié)繭)控制，且雌蠶(ZW)不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶(ZZ)不結(jié)繭的比例，說明Lm基因和Lme基因位于Z染色體上，Lme(不結(jié)繭)基因控制隱性性狀，Lm基因為顯性基因，B正確，A、C、D錯誤。]
3．(2021·重慶市適應(yīng)性測試)一對表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病，妻子的父親患紅綠色盲，母親患白化病。這對夫婦生育一患遺傳病孩子的概率是( )
A．1/16 B．1/4 C．7/16 D．9/16
C [用A/a表示白化病基因，B/b表示紅綠色盲基因。表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病(aa)，所以表型正常的丈夫的基因型是AaXBY，妻子父親患紅綠色盲(XbY)，母親患白化病(aa)，所以表型正常的妻子的基因型是AaXBXb，二者婚配生下患白化病(aa)的孩子的概率為1/4，患紅綠色盲(XbY)的概率為1/4，因此生下患遺傳病孩子的概率＝1－不患病的概率＝1－(1－1/4)×(1－1/4)＝7/16。]
4．某野生型雌果蠅偶然發(fā)生基因突變，變?yōu)橥蛔冃凸?，讓該突變型雌果蠅和野生型雄果蠅雜交，F(xiàn)1的性別比例為雌性∶雄性＝2∶1。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A．野生型為顯性性狀，突變型為隱性性狀
B．含有突變基因的雌雄果蠅均死亡
C．F1的雌雄果蠅中，突變型∶野生型＝2∶1
D．若讓F1中雌雄果蠅自由交配，則F2中雄果蠅有1種表型
D [正常情況下，果蠅雜交后代雌雄比例相等，根據(jù)F1的性別比例為雌性∶雄性＝2∶1，可判斷一半的雄性死亡，則突變基因位于X染色體上。母本產(chǎn)生兩種雌配子，則母本為雜合子，野生型為隱性性狀，突變型為顯性性狀，A錯誤；父本為野生型雄性，則只含有突變基因的雄果蠅致死，B錯誤；F1的雌雄果蠅中，雄性均為野生型，雌性突變型∶野生型＝1∶1，故F1中突變型∶野生型＝1∶2，C錯誤；讓F1中雌雄果蠅自由交配，則F2中雄果蠅有1種表型，D正確。]
5．(2021·廣東選擇考適應(yīng)性測試)如圖為某家系成員患多指癥(常染色體顯性遺傳病)和甲型血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的系譜圖及圖例。下列敘述正確的是( )
A．Ⅰ-1和Ⅰ-2均為雜合子
B．Ⅱ-2患兩種病的概率為1/8
C．Ⅱ-2患多指癥的概率是1/4
D．群體中女性甲型血友病發(fā)病率較高
B [假設(shè)控制多指癥的基因用A、a表示，控制甲型血友病的基因用B、b表示。Ⅰ-1不患多指癥和甲型血友病，其基因型為aaXBY；Ⅰ-2患多指癥而其子代中有不患病個體，則其多指癥的基因型為Aa，Ⅰ-2不患甲型血友病，而其兒子Ⅱ-1患甲型血友病，則其甲型血友病的基因型為XBXb，故Ⅰ-1為純合子，Ⅰ-2為雜合子，A錯誤。若Ⅱ-2為女性，則其患甲型血友病的概率為0，Ⅱ-2同時患兩種病時需為男性，概率為1/2，若Ⅱ-2為男性，則其患甲型血友病的概率為1/2，其患多指癥的概率為1/2，故Ⅱ-2患兩種病的概率為1/8，B正確，C錯誤。甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，男性的發(fā)病率更高，D錯誤。]
6．(2021·武漢模擬)XY型性別決定的某種雌雄異株的植物，其紫花與紅花的遺傳受一對等位基因的控制。為研究這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上，選取四株植物進(jìn)行了如下實驗。為達(dá)成實驗?zāi)康模€需補(bǔ)充( )
A．植株甲和植株乙是否為純合子的信息
B．實驗一F1中兩種花色植株性別比例的數(shù)據(jù)
C．實驗二或三F1中紅花植株性別比例的數(shù)據(jù)
D．乙×丙雜交實驗獲取F1中花色及性別的數(shù)據(jù)
C [植株甲和植株乙不可能都是純合子，這里即使補(bǔ)充紅花是純合子的信息，依然無法作出判斷，A錯誤；即使給出實驗一F1中兩種花色植株性別比例的數(shù)據(jù)，也無法作出基因位置的判斷，B錯誤；若給出實驗二或三F1中紅花植株性別比例的數(shù)據(jù)，則可以判斷基因的位置，如給出實驗二子代紅花的性別全為雄性，實驗三中子一代紅花也都為雄性，則可判斷相關(guān)基因位于X染色體上，若兩組的子一代均表現(xiàn)為雌雄均有，則相關(guān)基因位于常染色體上，C正確；上述雜交結(jié)果能夠說明紅花是隱性性狀，即便是補(bǔ)充上乙×丙雜交實驗獲取F1中花色及性別的數(shù)據(jù)依然無法判斷基因的位置，D錯誤。]
7．(2021·重慶市育才中學(xué)月考)某XY型性別決定動物皮毛的黑色對白色為顯性，相關(guān)等位基因用A、a表示；但是當(dāng)另一對同源染色體上的基因(B、b)中的B存在時，含A基因的個體表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)取兩只白色純合的該種動物雜交，得F1，F(xiàn)1中的雌雄個體相互交配得F2，結(jié)果如表(不考慮XY染色體上同源區(qū)段的基因)。
下列敘述錯誤的是( )
A．基因A與a位于常染色體上，B與b位于X染色體上
B．F1中的雌性個體全部是雜合子，F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占比例為3/4
C．F2中白色雄性個體的基因型有4種，白色雌性個體的基因型有6種
D．F2中的雌性個體與乙隨機(jī)交配，生出黑色雌性個體的概率為1/12
D [據(jù)題意分析可知，基因A與a位于常染色體上，B與b位于X染色體上，A正確。F1中的雌性個體為AaXBXb，全部是雜合子，F(xiàn)2雌性個體有1/8AAXBXB、1/8AAXBXb、2/8AaXBXB、2/8AaXBXb、1/8aaXBXB、1/8aaXBXb，其中雜合子所占比例為3/4，B正確。F1為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)2中白色雄性個體有AAXBY、AaXBY、aaXBY、aaXbY，基因型共有4種，白色雌性個體的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，共有6種，C正確。乙為aaXbY，F(xiàn)2中的雌性個體中A基因和a基因的頻率各為1/2，隨機(jī)交配后代Aa和aa各占1/2；雌性產(chǎn)生的雌配子為XB∶Xb＝3∶1，雄性產(chǎn)生的雄配子為Xb∶Y＝1∶1，隨機(jī)交配后代XbXb占1/8，因此后代黑色雌性個體(AaXbXb)占1/16，D錯誤。]
8．(2021·石家莊模擬)人類ABO血型由IA、IB、i三個復(fù)等位基因控制，IAIA和IAi為A型血、IBIB和IBi為B型血、IAIB為AB型血、ii為O型血。當(dāng)IB基因突變?yōu)镮B(A)時，IB(A)IB(A)和IB(A)i為AB型血。下圖家系中Ⅰ1和Ⅰ2血型均為AB型，其兒子Ⅱ1的血型為O型，經(jīng)檢測Ⅰ1和Ⅰ2均存在IB(A)基因。Ⅱ3的血型為AB型，其配偶Ⅱ4的血型為O型，Ⅱ5為血友病(伴X染色體隱性遺傳病)患者。根據(jù)上述信息，下列分析不正確的是( )
A．Ⅰ1和Ⅰ2的子女中不會出現(xiàn)B型血或A型血個體
B．若Ⅰ3的血型為A型，其基因型必為IAi
C．Ⅱ3的基因型為IB(A)i的概率為2/3
D．Ⅲ1患血友病且血型為O型的概率是1/12
D [由題意分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2生育的子女基因型可能為IB(A)IB(A)、IB(A)i或ii，表型為AB型血或O型血，不可能出現(xiàn)B型血或A型血個體，A正確；由于Ⅱ4的血型為O型(ii)，若Ⅰ3的血型為A型則至少攜帶IA基因，所以其基因型必為IAi，B正確；由題圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2生育的子女基因型可能為IB(A)IB(A)∶IB(A)i∶ii＝1∶2∶1，Ⅱ3的血型確定為AB型，則其為IB(A)i的概率為2/3，C正確；由于Ⅱ5為血友病(伴X染色體隱性遺傳病)患者，其基因型用XhY來表示，Ⅰ3和Ⅰ4正常，則Ⅰ3為XHY，Ⅰ4為XHXh，因此Ⅱ4的基因型為1/2XHXH、1/2XHXh，而Ⅱ3正常，其基因型為XHY，因此生育患血友病孩子的概率為1/2×1/4＝1/8，又Ⅱ3為IB(A)i的概率為2/3，Ⅱ4為ii，因此生育O型血的概率為2/3×1/2＝1/3，因此Ⅲ1患血友病且血型為O型的概率是1/8×1/3＝1/24，D錯誤。]
9．(2021·廣東名校聯(lián)考)從性遺傳控制性狀的基因位于常染色體上，在表型上由于受個體性別影響，雌雄雜合子的表現(xiàn)不同；而伴性遺傳是由性染色體上基因控制的遺傳。兩種遺傳方式都具有群體中雌雄個體對某性狀表現(xiàn)機(jī)會不等的特征?；卮鹣铝袉栴}：
(1)綿羊的有角和無角受一對等位基因控制，只具有H基因時無論雌雄均表現(xiàn)為有角，而無H時則無論雌雄均表現(xiàn)為無角。有角和無角在雌雄個體中均有表現(xiàn)，但有角總是在雄性中表現(xiàn)較多，由此可初步斷定，控制有角和無角的基因________(填“可能”或“不可能”)由位于Y染色體上的基因控制，判斷理由為________________________________________________________________
______________________________________________________________，
控制該性狀的基因________(填“位于”或“不位于”)X染色體上，判斷理由是________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)現(xiàn)有純合(XHY和XhY看作純合)有角和無角的雌雄綿羊若干，現(xiàn)欲通過一代雜交實驗驗證控制該性狀的基因是位于常染色體的從性遺傳，而不是位于X染色體上的伴性遺傳，可選用的雜交組合有__________________________________________________________________。
(3)用上述實驗得到的子代綿羊再做雜交實驗。________(填“能”或“不能”)對屬于從性遺傳作進(jìn)一步驗證，請寫出符合從性遺傳的實驗結(jié)果：_____________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
[解析] (1)如果控制有角和無角的基因在Y染色體上，有角和無角不應(yīng)出現(xiàn)在雌性個體中，但群體雌性中存在這樣的個體，所以控制有角和無角的基因不可能位于Y染色體上。如果基因位于X染色體上，有角為顯性，雌性有角個體的基因型為XHXH、XHXh，無角個體的基因型為XhXh，即有兩種基因型表現(xiàn)為有角，一種基因型表現(xiàn)為無角，而雄性則在兩種基因型中只有一種表現(xiàn)為有角，故群體中有角個體雌性應(yīng)多于雄性，因此不位于X染色體上。
(2)題中所給的個體均為純合子，故有角雌和有角雄、無角雌和無角雄雜交，無論基因是位于X染色體上，還是位于常染色體上的從性遺傳，子代表現(xiàn)是相同的。有角雌與無角雄雜交，如基因在X染色體上，相應(yīng)的基因型為XHXH×XhY，子代中雌雄均為有角，如果是基因在常染色體上的從性遺傳，相應(yīng)的基因型為HH×hh，子代雄為有角，雌為無角，伴性遺傳和從性遺傳兩種方式下結(jié)果不同，能確定基因的位置；無角雌×有角雄，如果基因在X染色體上，基因型為XhXh×XHY，子代中雌為有角，雄為無角，如果是基因在常染色體上的從性遺傳，基因型為hh×HH，子代雄為有角，雌為無角，伴性遺傳和從性遺傳兩種方式下結(jié)果不同，能確定基因的位置。
(3)如果是基因在常染色體上的從性遺傳，兩組雜交結(jié)果子代均為Hh，雌雄交配子代雄性有角∶無角＝3∶1，雌性有角∶無角＝1∶3。
[答案] (1)不可能 如果有角和無角由Y染色體上的基因控制，群體中不存在有角雌羊 不位于 如果基因位于X染色體上，有角為顯性，群體中有角個體雌性應(yīng)多于雄性
(2)有角雌×無角雄、無角雌×有角雄
(3)能 雄性中有角∶無角＝3∶1，雌性中有角∶無角＝1∶3
10．(2021·唐山模擬)某二倍體植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其花瓣顏色受兩對等位基因A/a、B/b控制，其中A基因控制藍(lán)色素的產(chǎn)生，且A、a基因位于常染色體上，B或b基因與紅色素的產(chǎn)生有關(guān)，花瓣中色素代謝如圖所示。當(dāng)藍(lán)色素與紅色素同時存在時植株表現(xiàn)為紫花，但有致死現(xiàn)象?，F(xiàn)有一對純合親本雜交，得到F1，F(xiàn)1中雌雄植株雜交，得到F2，結(jié)果如表所示(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)：
回答下列問題：
(1)B基因位于________染色體上。圖中信息顯示，基因控制該植物花瓣顏色性狀的途徑是______________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)控制紅色素產(chǎn)生的基因是________。親本藍(lán)花雌株的基因型為________。
(3)F2雄株共有________種基因型。若取F2中的白花植株相互交配，子代中紅花植株所占比例為________。
(4)欲通過一次雜交實驗檢測F2中某藍(lán)花雄株的基因型，請寫出一種檢測方法及預(yù)期結(jié)果。
_____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
[解析] (1)A、a基因位于常染色體上，若B、b基因也位于常染色體上，則F2雌、雄個體性狀表現(xiàn)應(yīng)相同，與表格中數(shù)據(jù)不符合，說明B/b基因位于X染色體上，且Y染色體上無其等位基因。圖示過程所體現(xiàn)的基因控制生物性狀的途徑是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。(2)已知A基因控制藍(lán)色素的產(chǎn)生，若B基因控制紅色素的產(chǎn)生，則F1會出現(xiàn)紫花，與表格不符，因此b基因控制紅色素的產(chǎn)生，由于親本是純合子，故親本藍(lán)花雌株的基因型為AAXBXB，紅花雄株的基因型為aaXbY。(3)F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，理論上F2雄株的基因型應(yīng)該為1/8AAXBY(藍(lán)花)、1/8AAXbY(紫花)、2/8AaXBY(藍(lán)花)、2/8AaXbY(紫花)、1/8aaXBY(白花)、1/8aaXbY(紅花)，但表中紫花雄株占F2雄株的2/7，說明基因型為AAXbY的植株致死，故F2雄株共有5種基因型。F2白花雌株的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，產(chǎn)生雌配子的種類及比例為aXB∶aXb＝3∶1；F2白花雄株的基因型是aaXBY，產(chǎn)生雄配子的種類及比例為aXB∶aY＝1∶1，所以F2白花植株相互交配的子代中紅花個體(aaXbY)所占比例為1/4×1/2＝1/8。(4)F2中藍(lán)花雄株的基因型為AAXBY和AaXBY，欲檢測F2中某藍(lán)花雄株的基因型，可讓其與純合白花雌株(aaXBXB)雜交，若該藍(lán)花雄株的基因型為AAXBY，則雜交后代均為藍(lán)花植株；若該藍(lán)花雄株的基因型為AaXBY，則雜交后代出現(xiàn)藍(lán)花植株和白花植株。
[答案] (1)X 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀
(2)b AAXBXB (3)5 1/8
(4)檢測方法：讓該藍(lán)花雄株與純合白花雌株(aaXBXB)雜交。
預(yù)期結(jié)果：若雜交后代均為藍(lán)花植株，則該藍(lán)花雄株的基因型為AAXBY；若雜交后代出現(xiàn)藍(lán)花植株和白花植株，則該藍(lán)花雄株的基因型為AaXBY(合理即可)
11．相對野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點(diǎn)的基因突變，實驗過程和結(jié)果如下，下列敘述正確的是( )
實驗一：白眼♀×櫻桃色眼→櫻桃色眼♀∶白眼＝1∶1
實驗二：白眼♀×朱紅眼→紅眼♀∶白眼＝1∶1
A．白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變
B．由實驗一可知櫻桃色眼對白眼為隱性
C．控制四種眼色的基因互為等位基因
D．眼色基因遺傳遵循自由組合定律
A [由實驗一判斷白眼基因與櫻桃色眼基因是一對等位基因，是同一基因的不同突變產(chǎn)生的，并且櫻桃色眼對白眼為顯性，A項正確，B項錯誤。實驗二中，后代的雌蠅既沒有表現(xiàn)白眼，也沒有表現(xiàn)朱紅眼，而是表現(xiàn)了紅眼，因此判斷白眼基因和朱紅眼基因不是位于X染色體同一位點(diǎn)的基因，不屬于等位基因。紅眼基因、白眼基因和櫻桃色眼基因互為等位基因，朱紅眼基因與白眼基因和櫻桃色眼基因不屬于等位基因；由于紅眼基因、白眼基因、朱紅眼基因和櫻桃色眼基因均位于X染色體上，因此眼色基因遺傳不遵循自由組合定律，C、D項錯誤。]
12．(2021·石家莊調(diào)研)先天性肌強(qiáng)直是一種遺傳病，其類型有Thmsen型和Becker型，前者為隱性遺傳病，后者為顯性遺傳病，但二者均是由于編碼氯離子通道的CLCN1基因發(fā)生突變所致。下圖是某一類型的先天性肌強(qiáng)直家系的系譜圖，有關(guān)敘述正確的是( )
A．該先天性肌強(qiáng)直家系所患的最可能是Thmsen型
B．編碼氯離子通道的CLCN1基因位于常染色體上
C．患者Ⅱ-2、Ⅱ-5與患者Ⅲ-1、Ⅲ-3的基因型不同
D．Becker型患者與Thmsen型患者婚配所生后代應(yīng)均為患者
B [根據(jù)題圖分析可知，患者具有世代連續(xù)性，因此該先天性肌強(qiáng)直家系所患的最可能是Becker型，A錯誤；根據(jù)題圖分析可知，Becker型的致病基因位于常染色體上，而兩種類型的先天性肌強(qiáng)直均是由于編碼氯離子通道的CLCN1基因發(fā)生突變所致，故編碼氯離子通道的CLCN1基因位于常染色體上，B正確；由于該病最可能為常染色體顯性遺傳，且Ⅱ代和Ⅲ代患者的雙親均有一方不患病，所以Ⅱ-2、Ⅱ-5與患者Ⅲ-1、Ⅲ-3的基因型相同，C錯誤；Thmsen型為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由a控制)，Becker型為常染色體顯性遺傳病(設(shè)由A1控制)，則A1A與aa婚配的后代中Aa為不患病的個體，D錯誤。]
13．(2022·羅湖區(qū)檢測)已知果蠅的長翅和截翅是一對相對性狀。讓某雄蠅與多只基因型相同的雌蠅雜交，子代果蠅中長翅∶截翅＝3∶1。據(jù)此判斷錯誤的是( )
A．若親代雌雄果蠅表型相同，推測長翅是顯性性狀
B．若親代雌雄果蠅表型相同，推測該基因位于常染色體上
C．若親代雌雄果蠅表型不同，推測該性狀可能由兩對基因控制
D．若親代雌雄果蠅表型不同，推測該子代截翅個體可能為雜合子
B [若親代雌雄果蠅表型相同，則后代發(fā)生了性狀分離，根據(jù)后代長翅∶截翅＝3∶1可推出長翅是顯性性狀，A正確；若親代雌雄果蠅表型相同，親本的基因型可以是Aa×Aa，也可以是XAY×XAXa，即該基因也可位于X染色體上，B錯誤；若親代雌雄果蠅表型不同，推測該性狀可能由兩對基因控制，如Aabb與aabb雜交，后代可出現(xiàn)長翅∶截翅＝1∶1，C正確；若親本AaBb(截翅)與aabb(長翅)雜交，只有雙顯才表現(xiàn)出截翅，其余都為長翅，則后代長翅∶截翅＝3∶1，截翅的基因型為AaBb，為雜合子，D正確。]
14．(2021·濰坊一模)家蠶的性別決定為ZW型，正常自然種群中雌雄個體數(shù)量基本相等。研究發(fā)現(xiàn)，雄蠶繭的繭層率和鮮繭出絲率要比雌蠶繭高出約20%；在蠶種生產(chǎn)上，由于雄蛾體質(zhì)強(qiáng)健、耐冷藏、交配時可以重復(fù)使用，因此選擇性地調(diào)控家蠶性別比例有助于提高蠶絲產(chǎn)業(yè)效益。已知家蠶體色正常對透明為顯性，相關(guān)基因(A/a)只位于Z染色體上?？刂瓢唿c(diǎn)、血色的基因(分別記為B/b、D/d)位置未知。某研究小組進(jìn)行了如下雜交實驗得F1，F(xiàn)1雌雄交配得F2，結(jié)果如表所示(親本和子代個體全為體色正常)。
(1)控制家蠶斑點(diǎn)、血色的基因________(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律，F(xiàn)2黑縞斑黃血家蠶中的純合子占________。上述雜交實驗的F1中，這兩對基因所在染色體的類型及位置關(guān)系為__________________________________
_____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)雄蠶的性染色體組成為________，自然種群中家蠶雌雄比例為1∶1的原因是_______________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(3)在蠶種生產(chǎn)上，為了提高繁殖效率應(yīng)該設(shè)法提高_(dá)_______(填“雌蠶蛾”或“雄蠶蛾”)的比例。在蠶絲生產(chǎn)上，應(yīng)通過特定性狀標(biāo)記性別以便在幼蠶即可選擇出 (填“雌蠶”或“雄蠶”)進(jìn)行培養(yǎng)，請寫出你的篩選方案：_____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(4)鈷60γ射線可將染色體切斷產(chǎn)生染色體破片，這些染色體破片可能在細(xì)胞分裂時丟失。研究人員在進(jìn)行家蠶育種時發(fā)現(xiàn)，經(jīng)鈷60γ射線照射的純種黑縞斑雄蛹成蛾后與純種無斑雌蛾交配，所得子代出現(xiàn)了少量左、右半身分別呈現(xiàn)黑縞斑與無斑的嵌合體。導(dǎo)致該嵌合體出現(xiàn)的原因可能是_____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
若用實驗檢驗上述推測，請簡要寫出實驗思路：________________________
____________________________________________________________________。
[答案] (1)不遵循 1/3 B/b，D/d兩對基因位于一對同源的常染色體上，B、D基因位于其中一條染色體上，b、d基因位于另一條染色體上
(2)ZZ 雌蠶產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z染色體的與含W染色體的比例為1∶1。雄蠶只產(chǎn)生一種含Z染色體的精子，受精時精卵隨機(jī)結(jié)合，且ZZ、ZW個體成活概率相同
(3)雌蠶蛾 雄蠶 選取正常體色雌蠶與體色透明的雄蠶進(jìn)行雜交、在子代中選擇正常體色的幼蠶維持培養(yǎng)
(4)經(jīng)鈷60γ射線照射產(chǎn)生的含B基因染色體破片的精子參與受精，受精卵進(jìn)行第一次卵裂后該破片在其中一個子細(xì)胞中丟失 取幼齡嵌合體不同斑點(diǎn)區(qū)具有分裂能力的細(xì)胞，觀察比較兩類細(xì)胞有絲分裂中期時的染色體形態(tài)
親本組合
F1
實驗一
甲(紫花♀)×乙(紅花)
紫花∶紅花＝1∶1
實驗二
丙(紅花♀)×丁(紫花)
紫花∶紅花＝1∶1
實驗三
甲(紫花♀)×丁(紫花)
紫花∶紅花＝3∶1
親本
F1
F2
甲(雌)×乙(雄)
雌性白色
雄性白色
雌性白色；
雄性黑色∶白色＝3∶5
P
F1
F2
雌株：藍(lán)花
雌株：藍(lán)花
雌株：6藍(lán)花∶2白花
雄株：紅花
雄株：藍(lán)花
雄株：3藍(lán)花∶2紫花∶1紅花∶1白花
雜交組合
F1
F2
正交
♀黑縞斑黃血×無斑白血
黑縞斑黃血
黑縞斑黃血∶無斑白血＝3∶1
反交
♀無斑白血×黑縞斑黃血
黑縞斑黃血
黑縞斑黃血∶無斑白血＝3∶1

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