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    [精] 2019版高考生物一輪課時(shí)分層集訓(xùn)《17 基因在染色體上和伴性遺傳》(含解析) 試卷

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    • M.T.楊
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    2019版高考生物一輪課時(shí)分層集訓(xùn)《17 基因在染色體上和伴性遺傳》(含解析) 試卷

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    課時(shí)分層集訓(xùn)(十七) 基因在染色體上和伴性遺傳(建議用時(shí):45分鐘)(對應(yīng)學(xué)生用書第297)A組 基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1(2018·濰坊期末統(tǒng)考)下列關(guān)于人類X染色體及伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是(  ) A.女性的X染色體必有一條來自父親 BX染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 C.伴X顯性遺傳病中,女性患者多于男性患者 D.伴性遺傳都具有交叉遺傳現(xiàn)象 D [女性的性染色體組成為XX,一條來自母親,另一條來自父親,A正確;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,所以X染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,B正確;伴X染色體顯性遺傳病中,女性患者多于男性患者,C正確;只有伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn),D錯(cuò)誤。]2(2018·山西實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)以下關(guān)于伴X染色體隱性遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是(  ) A.致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性 B.如果父親是患者、母親是攜帶者,則子代可能患病 C.致病基因?qū)π坌院痛菩跃杏绊?,但對雌性的影響比雄性?/span> D.該遺傳病往往表現(xiàn)出隔代交叉遺傳 C [正常情況下,雄性傳給雄性子代的只能是Y染色體,伴X染色體隱性遺傳病的致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性,A正確;若父親是患者,母親是攜帶者,則子代中男女患病的概率各為1/2B正確;對于伴X染色體隱性遺傳病來說,雄性含有致病基因就表現(xiàn)為患者,雌性含有兩個(gè)致病基因時(shí),才表現(xiàn)為患者,致病基因?qū)π坌缘挠绊戄^大,C錯(cuò)誤;伴X染色體隱性遺傳病往往表現(xiàn)出男性患者攜帶者女兒患病外孫的隔代交叉遺傳特點(diǎn),D正確。]3(2018·云南檢測)X染色體上顯性基因?qū)е碌倪z傳病,可能出現(xiàn)(  ) 導(dǎo)學(xué)號(hào):67110049 A.父親患病,女兒一定患此病 B.母親患病,兒子一定患此病 C.祖母患病,孫女一定患此病 D.外祖父患病,外孫一定患此病 A [X顯性遺傳病的特點(diǎn)是父親患病,女兒必患此病,兒子患病,母親一定患病,A正確;患病的母親如果是XBXb(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示),其兒子患病概率為1/2,B錯(cuò)誤;患病祖母基因型如果為XBXb,其兒子不一定患病,若兒媳婦基因型為XBXbXbXb,則孫女不一定患病,C錯(cuò)誤;外祖父患病,若外祖母正常,則其女基因型為XBXb,外孫正常的概率為1/2,D錯(cuò)誤。]4(2018·海淀區(qū)期末)如圖所示為雞(ZW型性別決定)羽毛顏色的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,下列敘述不正確的是(  ) P 蘆花   ×  蘆花                F1 蘆花 蘆花 非蘆花      2    1   1 A.該對性狀的遺傳屬于伴性遺傳 B.蘆花性狀為顯性性狀 C.親、子代蘆花母雞的基因型相同 D.親、子代蘆花公雞的基因型相同 D [雄性蘆花雞與雌性蘆花雞雜交,后代雄性都是蘆花雞,雌性中蘆花雞非蘆花=11,說明存在性別差異,屬于伴性遺傳,A正確;雄性蘆花雞與雌性蘆花雞雜交,后代出現(xiàn)非蘆花,發(fā)生性狀分離,說明蘆花性狀為顯性性狀,B正確;親、子代蘆花母雞的基因型相同,都是ZBW,C正確;親代蘆花公雞的基因型為ZBZb,子代蘆花公雞的基因型為ZBZBZBZbD錯(cuò)誤。]5.某XY型的雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。用純種品系進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如下: 實(shí)驗(yàn)1:闊葉♀×窄葉子代雌株全為闊葉,雄株全為闊葉 實(shí)驗(yàn)2:窄葉♀×闊葉子代雌株全為闊葉,雄株全為窄葉 根據(jù)以上實(shí)驗(yàn),下列分析錯(cuò)誤的是(  ) A.僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系 B.實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上 C.實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同 D.實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株 A [實(shí)驗(yàn)2中子代雌株表現(xiàn)父本性狀,子代雄株表現(xiàn)母本性狀,親代的母本為隱性性狀,父本為顯性性狀。子代雌株和雄株的表現(xiàn)型不同,說明基因位于X染色體上。實(shí)驗(yàn)1、2子代中雌性植株都為XAXa。實(shí)驗(yàn)1子代為XAXaXAY,子代雌雄雜交不出現(xiàn)雌性窄葉植株。]6.下圖是一個(gè)家族的遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明6不攜帶該病的致病基因,下列敘述正確的是(  ) A.該病是伴X染色體的隱性遺傳病 B.若78結(jié)婚,他們生的男孩中患病的概率是1/2 C4帶有致病基因的概率是2/3 D9的致病基因來自于12 A [56→Ⅲ9患病,判斷該病為隱性遺傳病,由于6不攜帶該病的致病基因,因此該病為伴X隱性遺傳病。7XbY,81/2 XBXB,1/2 XBXb,他們生的男孩中患病的概率為1/4。4一定帶有致病基因。9的致病基因來自2]7(2018·黃岡檢測)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,血友病為X染色體隱性遺傳病。如圖是一種遺傳病的家系圖,下列相關(guān)敘述不正確的是(  ) A.該病可能是抗維生素D佝僂病 B.該病可能是血友病 C.如果7與正常男性結(jié)婚,該男性家族中無此病基因,則他們的后代患該    病概率為0 D.調(diào)查人群中遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 B [圖中4患病的母親生出了正常的兒子6,則該病不可能是伴X隱性遺傳病的血友病,所以該病是伴X顯性遺傳病的抗維生素D佝僂病,A正確、B錯(cuò)誤;7是正常女性,不攜帶致病基因,與正常男性結(jié)婚,后代不可能患病,C正確;調(diào)查人群中遺傳病一般選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,D正確。]8.純種果蠅中,朱紅眼×暗紅眼F1中只有暗紅眼;而暗紅眼×朱紅眼,F1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)?/span>Aa,則下列說法不正確的是(  ) A.正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa D.若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例都是    1111 D [正交和反交結(jié)果不同,且暗紅眼雄性果蠅與朱紅眼雌性果蠅雜交,F1出現(xiàn)性狀分離,性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián),故可以認(rèn)定該性狀為細(xì)胞核遺傳,對應(yīng)基因位于X染色體上。  第一次雜交(XaY×XAXA)和第二次雜交(XAY×XaXa)中,F1的雌性果蠅的基因型均為XAXa。第一次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配,子代表現(xiàn)型的比例為211,而第二次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配,子代表現(xiàn)型的比例為1111。]9(2018·吉林統(tǒng)考)已知果蠅的圓眼和棒眼由一對位于X染色體上的等位基因(Bb)控制,現(xiàn)有甲、乙兩支試管,已知兩支試管中的果蠅為連續(xù)隨機(jī)交配的兩代果蠅,甲試管中全為棒眼,乙試管中雌性均為棒眼,雄性有棒眼和圓眼。由于忘記貼標(biāo)簽,無法確定兩支試管中果蠅的親子代關(guān)系。請回答下列問題: (1)果蠅的圓眼和棒眼這一對相對性狀中顯性性狀是________。 (2)若乙試管的果蠅為親代,則甲試管中棒眼雌果蠅的基因型為________ (3)若利用乙試管中的果蠅通過雜交實(shí)驗(yàn)來判斷甲和乙試管中果蠅的親子代關(guān)系。請?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并寫出預(yù)期的結(jié)果。 雜交組合:______________________________________________________。 預(yù)期結(jié)果:_____________________________________________________ ______________________________________________________________。 [解析] (1)由乙試管中雌性均為棒眼,雄性有棒眼和圓眼,判斷棒眼是顯性。 (2)(3)若甲為親代,乙為子代,則甲管果蠅的基因型為XBXbXBY,乙管果蠅的基因型為XBXBXBXbXBY、XbY;若乙為親代,甲為子代,則甲管果蠅的基因型為XBXBXBXbXBY,乙管果蠅的基因型為XBXBXBYXbY。 [答案] (1)棒眼 (2)XBXBXBXb (3)雜交組合:選擇乙試管中的全部棒眼雌果蠅和圓眼雄果蠅雜交 預(yù)期結(jié)果:若交配后代出現(xiàn)圓眼,則甲試管中的果蠅為親代 若交配后代全為棒眼,則乙試管中的果蠅為親代10(2018·貴州七校聯(lián)考)家貓的性別決定為XY型,其毛色受非同源染色體上的兩對基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色體上,表現(xiàn)為白色,并對基因B、b起遮蓋作用。B是斑紋色,b為紅色,而雜合體是玳瑁色。 (1)請?jiān)O(shè)計(jì)最簡單的方法,來驗(yàn)證基因B、b位于常染色體還是位于X染色體上。 選表現(xiàn)型為________母貓和紅色公貓交配。 若后代是________,則在常染色體上;若后代中______________________,則在X染色體上。 (2)若基因B、b位于X染色體上,回答下面相關(guān)問題。 玳瑁色貓的基因型為________。 玳瑁色貓與紅色貓交配,生下3只玳瑁色和1只紅色小貓,他們的性別是____________________ 1只白色雌貓與1只斑紋雄貓交配,生出的小貓有:1只紅色雄貓、1只玳瑁色雌貓、1只斑紋雌貓、1只白色雄貓、1只白色雌貓。小貓母親的基因型是________。 [解析] 本題考查孟德爾遺傳規(guī)律、伴性遺傳,意在考查學(xué)生在理解及分析推理方面的能力,難度較大。(1)如果基因B、b位于常染色體上,則紅色公貓的基因型為aabb,可以選擇斑紋色母貓(aaBB)與之交配,后代的基因型為aaBb,全為玳瑁色;如果基因B、b位于X染色體上,則紅色公貓的基因型為aaXbY,可以選擇斑紋色母貓(aaXBXB)與之交配,后代中母貓的基因型為aaXBXb(全為玳瑁色),公貓的基因型為aaXBY(全為斑紋色)。因此,可以選擇斑紋色母貓與紅色公貓交配,根據(jù)后代的表現(xiàn)型情況來確定基因B、b是位于常染色體上,還是位于X染色體上。(2)若基因Bb位于X染色體上,根據(jù)題中信息,基因Bb雜合時(shí)才表現(xiàn)為玳瑁色,因此,玳瑁色貓只能為雌性,其基因型為aaXBXb。玳瑁色貓(aaXBXb)與紅色貓(aaXbY)交配,后代中3只玳瑁色貓的基因型均為aaXBXb,1只紅色貓的基因型可能為aaXbYaaXbXb,故后代4只貓應(yīng)全為雌性或三雌一雄。斑紋雄貓的基因型為aaXBY,其子代中有紅色雄貓(aaXbY),說明親本母貓基因型為AaXXb;再根據(jù)子代中有斑紋雌貓(aaXBXB),確定親本母貓的基因型為AaXBXb [答案] (1)斑紋色 玳瑁色 母貓都為玳瑁色,公貓都為斑紋色 (2)aaXBXb 全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性) AaXBXbB組 能力提升11(2018·棲霞模擬)果蠅的黑背對彩背為顯性,基因位于常染色體上,黑背純合子致死;紅腹對黑腹為顯性,基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交,所產(chǎn)生的子代中(  ) A.彩背紅腹雄蠅占1/4 B.黑背黑腹雌蠅占1/4 C.雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2 D.雌蠅中黑背和彩背各占1/2 D [根據(jù)題意,假設(shè)黑背、彩背受等位基因Aa的控制,紅腹、黑腹受等位基因B、b的控制,則彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY,黑背黑腹雌蠅的基因型為A_XbXb,又因?yàn)楹诒臣兒献又滤?,所以黑背黑腹雌蠅的基因型?/span>AaXbXb,它們的后代中:彩背紅腹雄蠅aaXBY1/2×00,A錯(cuò)誤;黑背黑腹雌蠅AaXbXb1/2×00,B錯(cuò)誤;雄蠅全部為黑腹,C錯(cuò)誤;雌蠅中黑背和彩背各占1/2,雄蠅中黑背和彩背也各占1/2,D正確。]12(2018·深圳一模)果蠅的長翅和殘翅是由一對等位基因控制,灰身和黑身是由另一對等位基因控制,一對長翅灰身果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了殘翅雌果蠅,雄果蠅中的黑身個(gè)體占1/4。不考慮變異的情況下,下列推理合理的是(  ) A.兩對基因位于同一對染色體上 B.兩對基因都位于常染色體上 C.子代不會(huì)出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅 D.親本雌蠅只含一種隱性基因 B [兩對等位基因位于常染色體上,但是不一定位于一對同源染色體上,A錯(cuò)誤;由分析可知,兩對等位基因都位于常染色體上,B正確;兩對相對性狀與性別無關(guān),子代可能會(huì)出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅,C錯(cuò)誤;親本雌果蠅含有兩種隱性基因,D錯(cuò)誤。]13(2018·菏澤市一模)若控制草原野兔某相對性狀的基因Bb位于X染色體上,其中某種基因型的雄性胚胎致死。現(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交,F1代雌雄野兔數(shù)量比為21,則以下相關(guān)敘述正確的是(  ) A.若致死基因?yàn)?/span>b,則F1代雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型 B.若致死基因?yàn)?/span>B,則F1代雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型 C.若致死基因?yàn)?/span>B,則F1代草原野兔隨機(jī)交配,F2代存活的個(gè)體中隱性性    狀占 D.若致死基因?yàn)?/span>b,則F1代草原野兔隨機(jī)交配,F2代雌兔中的顯性個(gè)體    隱性個(gè)體=31 C [由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,若致死基因?yàn)?/span>b,則F1代雌兔有2種基因型(XBXBXBXb)1種表現(xiàn)型,A錯(cuò)誤;由于控制野兔某性狀的Bb基因位于X染色體上,若致死基因?yàn)?/span>B,則F1代雌兔有2種基因型(XBXbXbXb),2種表現(xiàn)型,B錯(cuò)誤;如果純合致死基因是B,則成活野兔的基因型有:XbXbXBXbXbY,雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型,雄性只有隱性類型。讓F1代野兔隨機(jī)交配,F2XbXbXBXbXbY,則F2代存活的個(gè)體中隱性性狀占,C正確;由于控制野兔某性狀的Bb基因位于X染色體上,若致死基因?yàn)?/span>b,則F1代野兔隨機(jī)交配,F2代雌兔中都是顯性個(gè)體,D錯(cuò)誤。]14(2018·日照市一模)鸚鵡是ZW型性別決定方式,雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW,雄性個(gè)體的性染色體組成為ZZ。其頭頂羽毛的紅色和灰色為一對相對性狀(由基因A、a控制,紅羽為顯性性狀)。純合雄性灰羽鸚鵡與純合雌性紅羽鸚鵡交配,F1中雄性全為紅羽、雌性全為灰羽。某興趣小組同學(xué)對該遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析后,甲、乙兩組同學(xué)對該基因在染色體上的位置分別提出兩種假設(shè): 假設(shè)一:控制頂羽顏色的基因位于Z染色體上。 假設(shè)二:控制頂羽顏色的基因位于常染色體上,但性狀與性別相關(guān)聯(lián)。無論雌、雄,AA個(gè)體均為紅羽,aa個(gè)體均為灰羽;但Aa雌性個(gè)體為灰羽,Aa雄性個(gè)體為紅羽。 在上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步驗(yàn)證假設(shè)的實(shí)驗(yàn)方案是:___________________,觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。 若假設(shè)一成立,則理論上出現(xiàn)的結(jié)果是_____________________________ ________________。 若假設(shè)二成立,則理論上出現(xiàn)的結(jié)果是______________________________ ________________ (2)若假設(shè)二成立,該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明基因與____________________________之間存在著復(fù)雜的相互作用,精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。 [解析] (1)為驗(yàn)證假設(shè)的成立,可以讓F1中的雌、雄個(gè)體相互交配,觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。如果控制頂羽顏色的基因位于Z染色體上,F1中個(gè)體的基因型為ZAZa(紅羽雄性)、ZaW(灰羽雌性),它們雜交,理論上出現(xiàn)的結(jié)果是紅羽雄性紅羽雌性灰羽雄性灰羽雌性=1(ZAZa)1(ZAW)1(ZaZa)1(ZaW)。如果控制頂羽顏色的基因位于常染色體上,兩者雜交后代的基因型均為Aa,它們之間雜交,后代中雄性基因型為1/4AA(紅羽)、1/2Aa(紅羽)1/4aa(灰羽),雌性基因型為1/4AA(紅羽)、1/2Aa()、1/4aa(灰羽)。 (2)若假設(shè)二成立,該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明基因與基因、基因產(chǎn)物之間存在著復(fù)雜的相互作用,精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。 [答案] (1)F1中的雌、雄個(gè)體相互交配 紅羽雄性紅羽雌性灰羽雄性灰羽雌性=1111 紅羽雄性灰羽雄性=31、紅羽雌性、灰羽雌性=13 (2)基因、基因產(chǎn)物  

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