1.本試題共8頁，滿分100分，時間90分鐘。
2.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名和準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
3.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
4.考試結(jié)束后，監(jiān)考員將答題卡按順序收回，裝袋整理；試題不回收。
可能用到的相對原子質(zhì)量：H：1 C：12 O：16 K：39 Fe：56 Se：79
第Ⅰ卷(選擇題 共45分)
一、選擇題(本大題共15小題，每小題3分，計45分。每小題只有一個選項是符合題意的)
1. 化學(xué)與科技、醫(yī)藥、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是
A. 用于3D打印的高聚物光敏樹脂是純凈物
B. 石墨的導(dǎo)電性具有一定的方向性
C. DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)靠大量氫鍵相連而穩(wěn)定存在于生命體中
D. 竹子可用于造紙，紙的主要成分是纖維素
【答案】A
【解析】光敏樹脂是高聚物，屬于混合物，故A錯誤；石墨是片層狀結(jié)構(gòu)，其層內(nèi)導(dǎo)電性強，層間導(dǎo)電性弱，具有一定的方向性，故B正確；DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)靠大量氫鍵相連而穩(wěn)定存在于生命體中，故C正確；竹子可用于造紙，紙的主要成分是纖維素，故D正確；
故選A。
2. 下列化學(xué)用語表示錯誤的是
A. HCl分子中鍵的形成：
B. 乙醇鈉的電子式：
C. 分子的VSEPR模型：
D. 基態(tài)硅原子核外電子的軌道表示式：
【答案】B
【解析】HCl分子中鍵是s-p鍵，其形成方式為頭碰頭，故A正確；乙醇鈉是離子化合物，其電子式為，故B錯誤；中心原子S的價層電子對數(shù)為，含有2對孤對電子，VSEPR模型為四面體形，故C正確；基態(tài)硅原子核外電子的電子排布式為，其軌道表示式為，故D正確；
故選B。
3. 下列有機物命名正確的是
A. ：2，4，4-三甲基戊烷
B. ：3-甲基丁醛
C. ：2-甲基-3-丁炔
D. ：乙醚
【答案】B
【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，異辛烷分子中最長碳鏈含有5個碳原子，側(cè)鏈為3個甲基，名稱為2，2，4—三甲基戊烷，故A錯誤；含有醛基的最長碳鏈為主鏈，因此命名為3-甲基丁醛，故B正確；應(yīng)該從離碳碳三鍵較近的右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳三鍵和支鏈甲基在主鏈上的位置，該物質(zhì)的名稱為3-甲基-1-丁炔，故C錯誤；的化學(xué)名稱為二甲基醚，簡稱甲醚，乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3，故D錯誤；
故選B。
4. 將淀粉溶于適量水進(jìn)行水解實驗并測定淀粉的水解情況，其程序如圖所示，A、B、C、D都是實驗室常用的無機試劑。則A、B、C、D分別是
A. 稀硫酸、碘水、溶液、新制氫氧化銅
B. 稀硫酸、碘水、稀硫酸、溶液
C. 溶液、碘水、稀硫酸、新制氫氧化銅
D. 稀硫酸、溶液、溶液、新制氫氧化銅
【答案】A
【解析】淀粉在稀硫酸作用下發(fā)生水解，水解成還原性糖葡萄糖，檢驗水解程度，需要加入碘水，觀察溶液是否變藍(lán)，判斷是否含有淀粉，加入NaOH溶液，使溶液呈堿性，加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，觀察是否有磚紅色沉淀生成，判斷是否含有葡萄糖，據(jù)此分析；
淀粉在稀硫酸作用下發(fā)生水解，將混合液分為兩份，其中一份加入試劑B，溶液顯藍(lán)色，根據(jù)淀粉與碘單質(zhì)變藍(lán)，推測出試劑B為碘單質(zhì)，另一份中加入氫氧化鈉溶液，使溶液呈堿性，然后加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，因此所加試劑為稀硫酸、碘水、氫氧化鈉溶液、新制氫氧化銅懸濁液，選項A符合題意；故答案為A。
5. AI技術(shù)中的人形機器人越來越觸發(fā)人們對未來生活的無限遐想。人形機器人的材料為PEEK()，下列關(guān)于PEEK說法錯誤的是
A. 屬于有機高分子材料B. 分子中存在鍵
C. 是一種聚酯D. 通過縮聚反應(yīng)合成
【答案】C
【解析】PEEK屬于高聚物，相對分子質(zhì)量比較大，屬于有機高分子材料，故A正確；該分子中含有苯環(huán)、羰基存在鍵，故B正確；該分子中不含酯基，不是聚酯，故C錯誤；該高聚物主鏈中含有碳原子、氧原子，通過縮聚反應(yīng)合成，故D正確；
故答案為：C。
6. 金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是
A. 晶胞中由共價鍵形成的最小的環(huán)上有6個碳原子
B. 金剛石中碳原子采用雜化
C. 12g金剛石中含有共價鍵
D. 金剛石屬于共價晶體，熔點高、硬度大
【答案】C
【解析】根據(jù)圖可知由共價鍵形成的最小碳環(huán)上有6個碳原子，A項正確；晶體中每個碳原子以4個共價單鍵對稱地與相鄰的4個碳原子結(jié)合，形成四面體結(jié)構(gòu)，碳原子采取雜化，B項正確；晶體中1個C形成4個共價鍵，一個共價鍵為2個碳原子所有，故金剛石中含有共價鍵，C項錯誤；金剛石屬于共價晶體，熔點高、硬高大，D項正確；
故選C。
7. 下列實驗操作對應(yīng)的現(xiàn)象正確的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】向甲苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，甲苯被酸性高錳酸鉀氧化為甲酸，易溶于水，高錳酸鉀溶液紫色褪色，液體不分層，故A錯誤；溴乙烷中不含溴離子，向溴乙烷中滴入硝酸銀溶液，不會出現(xiàn)淡黃色沉淀，故B錯誤；電石中含有的硫化鈣、磷化鈣與水反應(yīng)生成的乙炔、硫化氫、磷化氫均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，使溶液褪色，所以制得的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，溴水褪色，故C正確；向苯酚溶液中滴入幾滴溶液，溶液顯紫色，故D錯誤；
故答案為：C。
8. 熏衣草醇具有薰衣草花的香氣，可用于香水的香料；紫蘇醇可抑制腫瘤發(fā)生；薄荷醇可用作牙膏和糖果等的賦香劑。下列說法正確的是
A. 三種醇均能使酸性溶液褪色
B. 三種醇均能催化氧化生成醛
C. 三種醇所含官能團(tuán)完全相同
D. 薄荷醇與互為同系物，熏衣草醇與紫蘇醇互為同分異構(gòu)體
【答案】A
【解析】熏衣草醇、紫蘇醇含有官能團(tuán)碳碳雙鍵、羥基，薄荷醇含有官能團(tuán)羥基，三者羥基所連的碳原子上均有氫，均能使酸性溶液褪色，A正確；薄荷醇能催化氧化生成酮，熏衣草醇、紫蘇醇均能催化氧化生成醛，B錯誤；由A分析可知，三種醇所含官能團(tuán)不完全相同，C錯誤；薄荷醇與互為同系物，熏衣草醇與紫蘇醇分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，D錯誤；
故選A。
9. 下列關(guān)于實驗安全及事故處理的說法正確的是
A. 將實驗剩余的鈉丟進(jìn)廢液缸
B. 向暴沸的液體中加入沸石
C. 酒精、甲苯、汽油著火時均可用水滅火
D. 苯酚沾到皮膚上，立即用乙醇沖洗
【答案】D
【解析】鈉易與水反應(yīng)生成氫氣，氫氣易燃，應(yīng)將鈉放回原試劑瓶，故A錯誤;溫度高加沸石易發(fā)生暴沸，且容易燙傷，應(yīng)冷卻后再加沸石，故B錯誤;甲苯、汽油著火時不用水滅，因為甲苯、汽油的密度比水的小，會浮在水面，水起不到灰火的作用，著火時用水滅火，會導(dǎo)致火勢蔓延，應(yīng)用抹布蓋滅，故C錯誤；苯酚不慎灑在皮膚上，應(yīng)立即用酒精沖洗，因為苯酚與乙醇互溶，再用水沖洗，故D正確；
故選D。
10. 對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成。已知①苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：，產(chǎn)物苯胺還原性強，易被氧化；②?CH3為鄰、對位取代定位基，而?COOH為間位取代定位基。則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是
A. 甲苯 X Y對氨基苯甲酸
B. 甲苯XY對氨基苯甲酸
C. 甲苯XY對氨基苯甲酸
D. 甲苯XY對氨基苯甲酸
【答案】A
【解析】由①苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基，產(chǎn)物苯胺還原性強，易被氧化，②-CH3為鄰、對位取代定位基，而-COOH為間位取代定位基，可知甲苯先發(fā)生取代反應(yīng)，在對位引入硝基，生成對硝基甲苯，然后與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)生成對硝基苯甲酸，最后將硝基還原為氨基，則甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟為甲苯 X(對硝基甲苯) Y(對硝基苯甲酸)對氨基苯甲酸甲苯，故選：A。
11. 以如圖有機物為例，分析其結(jié)構(gòu)，預(yù)測相關(guān)性質(zhì)，下列說法正確的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】當(dāng)CH3CH2CH2OH和濃HBr反應(yīng)時，斷裂的是②鍵，生成的產(chǎn)物為：CH3CH2CH2Br，A錯誤；當(dāng)CH3CH2CH2OH和乙酸反應(yīng)時，為酯化反應(yīng)，斷裂的是①鍵，B錯誤；CH3CH2CH2OH在濃硫酸并加熱的條件下發(fā)生的是消去反應(yīng)，斷裂的是②④鍵，C錯誤；由選項C分析可知，發(fā)生消去反應(yīng)時，斷裂的是②④鍵，生成CH3CH=CH2，D正確；
故選D。
12. 分析微粒結(jié)構(gòu)，下列說法正確的是
A. 和的空間構(gòu)型都是正四面體形，鍵角也相同
B. 與的價層電子對情況和空間構(gòu)型相同，但的極性較小
C. 有單分子氣體和三聚分子固體()兩種存在形式，兩種形式中S原子的雜化軌道類型相同
D. 和中心原子的雜化方式不同，但所有原子都滿足8電子結(jié)構(gòu)
【答案】B
【解析】CH4和P4的空間構(gòu)型都是正四面體形，但甲烷分子鍵角為，白磷分子鍵角為60o，故A錯誤；OF2與H2O的價層電子對數(shù)都是4，空間構(gòu)型都是Ⅴ型，O和F的電負(fù)性差值小，所以O(shè)F2的極性較小，故B正確；SO3空間構(gòu)型是平面三角形，硫原子雜化方式是sp2，從圖可知三聚分子固體中硫原子是sp3，故C錯誤；PCl3中心原子雜化方式為sp3雜化，BCl3中心原子的雜化方式為sp2雜化，PCl3所有原子滿足8電子結(jié)構(gòu)，但BCl3中的B不滿足8電子結(jié)構(gòu)，故D錯誤；
故答案為：B。
13. 科學(xué)家利用四種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W組合成一種超分子，具有高效的催化性能，其分子結(jié)構(gòu)示意圖如圖(注：實線代表共價鍵，其他重復(fù)單元的W、X未標(biāo)注)。X、Z分別位于不同周期，Z的第一電離能在同周期元素中最小。下列說法錯誤的是
A. 第一電離能：
B. 簡單離子半徑：
C. 基態(tài)Z原子核外有1個未成對電子
D. 該化合物中X、Y、W均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
【答案】A
【解析】原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W，X 形成4個價鍵，則X為ⅣA族元素，X、Z分別位于不同周期，Z的第一電離能在同周期元素中最小，則為IA族元素，所以X、Z分別為第2周期的C和第3周期的Na，Y 形成2個價鍵，則Y為O，W形成1個價鍵，且原子序數(shù)大于Na，所以W為Cl；
X、Y、W分別為C、O、Cl，C與O位于同一周期，同周期主族元素從左至右電負(fù)性增強，即電負(fù)性O(shè)＞C ，又O的電負(fù)性大于Cl，Cl的電負(fù)性大于C，所以電負(fù)性：O＞Cl>C，故A錯誤；Y、Z分別為O、Na，簡單離子分別為O2-、Na+，O2-和Na+具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，核電荷數(shù)越大、半徑越小，所以簡單離子半徑：O2->Na+，故B正確；Z為11號元素鈉，原子核外電子排布為1s22s22p63s1，基態(tài)原子核外有1個未成對電子，C正確；該化合物中C形成4個價鍵, 滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，O形成2個價鍵, 滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，Cl形成1個價鍵, 滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，即均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故D正確；
故選A。
14. 天然維生素E由多種生育酚組成，其中生育酚(化合物F)含量最高，生理活性也最高。下圖是化合物F的一種合成路線
下列說法正確的是
A. 分子A中所有原子共平面
B. 化合物A、M均可與溴水發(fā)生反應(yīng)且反應(yīng)類型相同
C. M存在順反異構(gòu)體
D. 化合物D、M反應(yīng)生成F的同時還有水生成
【答案】D
【解析】A和氧氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為B，B和氫氣反應(yīng)羰基轉(zhuǎn)化為羥基生成D，D和M轉(zhuǎn)化為F；
A分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子和它所連的四個原子不可能在同一平面上，故A錯誤；化合物A分子中有酚羥基，能和溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，化合物M分子中有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故B錯誤；M碳碳雙鍵一端存在2個相同的氫，不存在順反異構(gòu)體，故C錯誤；化合物D的分子式為C9H12O2，M的分子式為C20H40O，F(xiàn)的分子式為C29H50O2，1個D和1個M分子中的同種原子數(shù)相加，比F中多2個H和1個O，所以化合物D、M生成F的同時還有水生成，故D正確；
故選D。
15. 下列實驗裝置不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?br>A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】苯甲酸的溶解度隨溫度升高而增大，趁熱過濾提純苯甲酸，故不選A；配制銀氨溶液，向硝酸銀溶液中加氨水，至沉淀恰好完全溶解，故選B；液溴和苯在鐵作催化劑條件下反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，用CCl4除去溴化氫中的Br2蒸汽，硝酸銀溶液中有淺黃色沉淀，證明液溴和苯的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故不選C；溶液和苯酚反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，苯酚濁液變澄清；和苯酚不反應(yīng)，可以用苯酚濁液鑒別和溶液，故不選D；
選B。
第Ⅱ卷(非選擇題 共55分)
二、非選擇題(本大題共5小題，計55分)
16. 向溶液中滴加過量的氨水得到含有的溶液。
（1）基態(tài)的價層電子排布式為_____。
（2）基態(tài)占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖的形狀是_____。
（3）O、N、H的電負(fù)性由大到小的順序是______。
（4）下列狀態(tài)的氮中，電離最外層一個電子所需能量最小的是____(填字母)。
a． b． c．
（5）鑒別是否為晶體，最可靠的科學(xué)方法是對固體進(jìn)行_____實驗。
（6）的配位數(shù)為_____。1ml中含有___ml鍵。
（7）比較鍵角：____(填“”、“”或“”)。
【答案】（1）
（2）啞鈴形 （3）
（4）c （5）X射線衍射
（6）①. 6 ②. 24
（7）
【解析】
【小問1詳解】
基態(tài)C原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2，則基態(tài)C2+的價層電子排布式為3d7。
【小問2詳解】
基態(tài)Cl-的核外電子排布式為1s22s22p63s23p6，占據(jù)的最高能級為3p能級，p能級的電子云輪廓圖的形狀是啞鈴形。
【小問3詳解】
同周期從左到右主族元素的電負(fù)性逐漸增大，元素的非金屬性越強、電負(fù)性越大，則O、N、H的電負(fù)性由大到小的順序是O＞N＞H。
【小問4詳解】
電離最外層一個電子是基態(tài)N原子的第二電離能，電離最外層一個電子是基態(tài)N原子的第一電離能，為激發(fā)態(tài)N原子，能量3s＞2p，故電離最外層一個電子所需能量由小到大的順序為＜＜，答案選c。
【小問5詳解】
鑒別[C(NH3)6]Cl2是否為晶體，最可靠的科學(xué)方法是對固體進(jìn)行X射線衍射。
小問6詳解】
[C(NH3)6]Cl2中Cl-為外界，C2+為中心離子、NH3為配體，配位數(shù)為6；1個NH3中有3個σ鍵，1個C2+與6個NH3形成6個配位鍵，配位鍵也是σ鍵，故1ml[C(NH3)6]Cl2中含有24mlσ鍵。
【小問7詳解】
NH3和[C(NH3)6]2+中N都采取sp3雜化，NH3中N上有1對孤電子對，[C(NH3)6]2+中N上沒有孤電子對，孤電子對具有較大的斥力，故H—N—H鍵角：NH3＜[C(NH3)6]2+。
17. 一定條件下，得電子轉(zhuǎn)化為超氧自由基，并實現(xiàn)如圖所示的轉(zhuǎn)化。
回答下列問題：
（1）轉(zhuǎn)化為是_____(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。
（2）寫出圖示轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。
（3）下列現(xiàn)代儀器不能用來區(qū)分與的是_____(填字母)。
A. 質(zhì)譜儀B. 紅外光譜儀C. 元素分析儀D. 核磁共振儀
（4）已知10.8g在足量中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重____g和____g。
（5）寫出與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。
（6）是____(填“極性”或“非極性”)分子。
【答案】（1）氧化 （2）+O2+ H2O2 （3）C
（4）①. 7.2 ②. 30.8
（5）
（6）極性
【解析】
【小問1詳解】
失電子轉(zhuǎn)化為，是氧化反應(yīng)。
【小問2詳解】
根據(jù)圖示，氧氣和苯甲醇反應(yīng)生成苯甲醛和雙氧水，總反應(yīng)的化學(xué)方程式+O2+ H2O2。
【小問3詳解】、相對分子質(zhì)量不同，可以用質(zhì)譜儀鑒別，故不選A；、官能團(tuán)不同，可以用紅外光譜儀鑒別，故不選B；、都含C、H、O三種元素，不能用元素分析儀鑒別，故選C；有5種等效氫、有4種等效氫，可以用核磁共振儀鑒別，故不選D；
答案選C。
【小問4詳解】
已知10.8g的物質(zhì)的量是0.1ml，在足量中充分燃燒，生成0.7ml即30.8g二氧化碳、0.4ml即7.2g水，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重7.2g和30.8g。
【小問5詳解】
與銀氨溶液反應(yīng)生成苯甲酸銨、氨氣、銀、水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；
【小問6詳解】
空間結(jié)構(gòu)不對稱，極性分子。
18. 鐵及其化合物在生活、生產(chǎn)中有重要應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基態(tài)鐵原子核外有__種不同空間運動狀態(tài)的電子。
（2）與酚類物質(zhì)的顯色反應(yīng)常用于離子檢驗。鄰苯二酚()的熔、沸點比對苯二酚()______(填“高”或“低”)。
（3）黃鐵礦的主要成分為，其晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。晶體中距離最近的的數(shù)目為__，該晶體中具有的化學(xué)鍵類型為__ (填字母)。
A．離子鍵 B．極性共價鍵 C．非極性共價鍵
圖1
（4）由鐵、鉀、硒形成的一種超導(dǎo)材料，其晶胞結(jié)構(gòu)和xy平面投影如圖2所示。
圖2
①該超導(dǎo)材料的化學(xué)式是____。
②該晶胞參數(shù)分別為a nm、c nm，阿伏加德羅常數(shù)的值為，該晶體的密度___。(用含a、c、的代數(shù)式表示)
【答案】（1）15 （2）低
（3）①. 12 ②. AC
（4）①. ②.
【解析】
【小問1詳解】
基態(tài)鐵原子核外電子排布式為，空間運動狀態(tài)是指軌道數(shù)，則有種，故答案為15；
【小問2詳解】
鄰二苯酚易形成分之內(nèi)氫鍵，對二苯酚易形成分子間氫鍵，分子內(nèi)氫鍵作用力低于分子間氫鍵，則鄰二苯酚的熔沸點低于對二苯酚，故答案為：低；
【小問3詳解】
以體心的為對象，其距離最近的位于12條棱的棱心，則其數(shù)目為12，與之間是離子鍵，內(nèi)部兩個S之間是非極性共價鍵，故答案為：12；AC；
【小問4詳解】
①根據(jù)均攤法可知K的個數(shù)為，F(xiàn)e的個數(shù)為，Se的個數(shù)為，則晶胞的化學(xué)式為；②每個晶胞含有2個，則晶胞的質(zhì)量為，晶胞體積為，則晶胞密度為，故答案為。
19. 丙酮是重要的化工試劑，某實驗小組利用2-丙醇氧化法合成丙酮，實驗步驟如下：
已知：①丙酮的沸點為56℃，不與水形成恒沸物，能被強氧化劑氧化成乙酸。
②在水溶液中，呈橙紅色，呈綠色。
步驟一：制備氧化劑
稱取6.00(過量)充分溶解于80mL水中，小心加入3mL濃硫酸，得到橙紅色溶液。
步驟二：制備丙酮
組裝如圖1所示的實驗裝置，將3.00g2-丙醇注入儀器X，向儀器Y中加入步驟一制備的溶液，控制滴速5~6s每滴緩慢將溶液滴入到儀器X中，當(dāng)儀器X中溶液變成棕黃色，且長時間攪拌后依然保持棕黃色時，停止滴加。
（1）儀器X的名稱為_____。
（2）使用儀器Y相較于普通分液漏斗的優(yōu)點是____。
（3）儀器Y中溶液剛滴入X中的實驗現(xiàn)象為_____。
（4）能否將儀器X、Y中的藥品互換位置？_____(填“能”或“不能”)，原因是______。
步驟三：提純
取少量一水合次磷酸鈉配成硫酸酸化溶液，加入儀器X中，待其中溶液呈現(xiàn)綠色時，將原制備裝置改成蒸餾裝置(如圖2)，收集55~56℃餾分。
（5）的作用是_____。
（6）圖2裝置空白處使用的儀器為__ (填字母)。
A． B． C．
（7）收集55~56℃餾分1.74g，由此計算本次實驗丙酮的產(chǎn)率為______。
【答案】（1）三頸燒瓶
（2）能平衡氣壓，使液體順利流下
（3）溶液由無色變?yōu)榫G色
（4）①. 不能 ②. 若藥品互換，則剛滴入時氧化劑過量，2-丙醇會被氧化成羧酸
（5）作還原劑，除去過量的
（6）B （7）60%
【解析】將過量CrO3充分溶解于80 mL水中，小心加入3 mL濃硫酸，反應(yīng)產(chǎn)生強氧化劑H2Cr2O7，其電離產(chǎn)生使溶液顯橙紅色，然后將3.00 g2-丙醇加入三頸燒瓶中，再以滴速5～6 s每滴的速率加入氧化劑H2Cr2O7，2-丙醇被氧化變?yōu)楸?，?dāng)儀器X中溶液變成棕黃色，且長時間攪拌后依然保持棕黃色時，停止滴加。若氧化劑過量，丙酮會進(jìn)一步被氧化變?yōu)橐宜帷Ｈ缓笕∩倭恳凰洗瘟姿徕c(NaH2PO2·H2O)配成硫酸酸化溶液，加入儀器X中，除去過量的氧化劑H2Cr2O7，待其中溶液呈現(xiàn)綠色時，停止加入，再進(jìn)行蒸餾，收集55～56℃餾分，就得到丙酮。根據(jù)2-丙醇的質(zhì)量計算丙酮的理論產(chǎn)量，結(jié)合蒸餾收集到餾分的質(zhì)量可得其產(chǎn)率。
【小問1詳解】
根據(jù)裝置圖可知儀器X的名稱為三頸燒瓶；
【小問2詳解】
根據(jù)裝置圖可知：儀器Y是恒壓滴液漏斗，使用儀器Y相較于普通分液漏斗的優(yōu)點是能平衡氣壓，使液體在重力作用下能夠順利流下；
小問3詳解】
儀器Y中盛有氧化劑H2Cr2O7溶液，將其剛滴入X中時2-丙醇被氧化為丙酮，H2Cr2O7被還原為綠色的Cr3+，因此看到的實驗現(xiàn)象為溶液由無色變?yōu)榫G色；
【小問4詳解】
由于H2Cr2O7具有強氧化性，不僅能夠氧化2-丙醇為丙酮，當(dāng)氧化劑過量時，還可以將丙酮氧化為乙酸，因此若藥品互換，則剛滴入時氧化劑過量，2-丙醇會被氧化成乙酸，因此不能將X、Y中的藥品互換位置；
【小問5詳解】
NaH2PO2·H2O中P元素化合價為+1價，該物質(zhì)具有強的還原性，能夠與反應(yīng)后生成物中過量的強氧化劑H2Cr2O7發(fā)生反應(yīng)而將其過量的氧化劑消耗除去；
【小問6詳解】
在進(jìn)行蒸餾收集反應(yīng)產(chǎn)生的丙酮餾分時，為了使丙酮蒸氣充分冷凝，要使用冷凝管，為使冷凝液能夠順利流下進(jìn)入收集的錐形瓶中，并避免丙酮滯留在冷凝裝置中，在圖2裝置空白處使用的儀器應(yīng)該為直形冷凝管，故合理選項是B；
【小問7詳解】
3.00 g2-丙醇的物質(zhì)的量是n(2-丙醇)= =0.05 ml，其反應(yīng)產(chǎn)生丙酮的質(zhì)量m(丙酮)=0.05 ml×58 g/ml=2.9 g，蒸餾收集到的餾分質(zhì)量是1.74 g，則本次實驗丙酮的收率為×100%=60%。
20. 溴蟲氟苯雙酰胺(Ⅰ)是作用于氨基丁酸受體的高選擇性綠色殺蟲劑，其一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件已簡化)：
已知：?。?RCOOH
ⅱ．
請回答下列問題：
（1）A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型為______。
（2）C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件可選擇______(填字母)。
a．/NaOH b．/Pd c．、/加熱
（3）D分子中采用雜化的碳原子有_____個。
（4）化合物E的核磁共振氫譜有______組吸收峰。
（5）F中的含氧官能團(tuán)為_____(填名稱)，F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為_______。
（6）I的結(jié)構(gòu)簡式為______。I中____(填“含有”或“不含”)手性碳原子。
（7）滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有______種(不考慮立體異構(gòu))。
①與B的官能團(tuán)相同且能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②苯環(huán)上有3個取代基
【答案】（1）取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)
（2）b （3）7
（4）6 （5）①. 酯基、酰胺基 ②. +NaOH+CH3OH
（6）①. ②. 不含
（7）30
【解析】A與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，結(jié)合B的分子式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為；B與CH3F在DMF存在下發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C發(fā)生還原反應(yīng)生成D，D與HCHO在H2SO4存在下發(fā)生題給已知ⅱ的第一步反應(yīng)生成E，E與在THF存在下發(fā)生題給已知ⅱ的第二步反應(yīng)生成F，則E的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)與NaOH加熱反應(yīng)生成G，G先與H+、再與SOCl2反應(yīng)生成H，結(jié)合題給已知ⅰ和H的結(jié)構(gòu)簡式知，G的結(jié)構(gòu)簡式為，H與在THF存在下發(fā)生題給已知ⅱ的第二步反應(yīng)生成I，I的結(jié)構(gòu)簡式為。
【小問1詳解】
A與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。
小問2詳解】
對比C、D的結(jié)構(gòu)簡式，C中—NO2被還原為D中—NH2，即C與X發(fā)生還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化成D，故C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件可選擇H2/Pd，答案選b。
【小問3詳解】
中數(shù)字標(biāo)示的7個碳原子采取sp2雜化，即D分子中采取sp2雜化的碳原子有7個。
【小問4詳解】
E的結(jié)構(gòu)簡式為，E中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，E的核磁共振氫譜有6組吸收峰。
【小問5詳解】
F的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱為酰胺基、酯基；G的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為+NaOH+CH3OH。
【小問6詳解】
根據(jù)分析，I的結(jié)構(gòu)簡式為，I中不含手性碳原子。
【小問7詳解】
B的結(jié)構(gòu)簡式為，B中官能團(tuán)為硝基、碳氯鍵、酯基，B的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有3個取代基、與B的官能團(tuán)相同且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的三個取代基可能為①—NO2、—Cl和—CH2OOCH；②—NO2、—CH2Cl和—OOCH；③—CH2NO2、—Cl和—OOCH；苯環(huán)上三個取代基都不相同時，先寫出其中兩個取代基的位置有鄰、間、對三種，再用第三個取代基代替苯環(huán)碳上的氫，依次有4、4、2種，故符合題意的同分異構(gòu)體有3×(4+4+2)=30種。
選項
實驗操作
現(xiàn)象
A
向甲苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩、靜置
紫色不褪去，液體分層
B
向溴乙烷中滴入硝酸銀溶液
出現(xiàn)淡黃色沉淀
C
將電石與飽和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入溴水中
溴水褪色
D
向苯酚溶液中滴入幾滴溶液
溶液顯黃色
選項
分析結(jié)構(gòu)
斷鍵部位
反應(yīng)類型
反應(yīng)試劑和條件
反應(yīng)產(chǎn)物
A
電負(fù)性：O>H，O-H極性鍵
①
取代反應(yīng)
濃HBr
CH3CH2CH2OBr
B
電負(fù)性：O>C，C-O極性鍵
②
取代反應(yīng)
CH3COOH、濃硫酸、?
CH3CH2CH2OOCCH3
C
羥基上O原子的吸電子作用，使α-H活潑
①③
消去反應(yīng)
濃H2SO4、?
CH3CH2CHO
D
羥基上O原子的吸電子作用，使β-H活潑
②④
消去反應(yīng)
濃H2SO4、?
CH3CH=CH2
A．趁熱過濾提純苯甲酸
B．配制銀氨溶液
C．驗證液溴和苯的反應(yīng)為取代反應(yīng)
D．鑒別溶液和溶液

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