1對相對性狀的模擬雜交實(shí)驗(yàn)
信封和卡片分別代表什么含義？信封里的卡片數(shù)量有什么要求？步驟(1)、(2)、(3)分別代表什么含義？
2對相對性狀的模擬雜交實(shí)驗(yàn)
哪些步驟模擬自由組合定律？哪些步驟模擬分離定律？最終模擬結(jié)果性狀分離比是多少？有多少種組合類型？
甲、乙兩位同學(xué)分別用小球模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后再多次重復(fù)。下列敘述錯誤的是(　　)
A.實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等B.甲同學(xué)模擬的是等位基因的分離和配子的隨機(jī)結(jié)合C.乙同學(xué)模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合D.甲、乙重復(fù)300次實(shí)驗(yàn)后，統(tǒng)計(jì)的Dd、AB組合的概率均約為50%
6.結(jié)合圖示分析，下列敘述正確的有幾項(xiàng)(　　)
a.利用Ⅰ、Ⅱ進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)，桶中小球數(shù)量可以不同，但每個(gè)桶中不同的小球必須相等b.利用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ進(jìn)行有關(guān)模擬實(shí)驗(yàn)，每次要保證隨機(jī)抓取，讀取組合后必須放回c.利用Ⅰ、Ⅱ模擬的過程發(fā)生在③，利用Ⅲ、Ⅳ模擬的過程發(fā)生在②d.利用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ進(jìn)行有關(guān)模擬實(shí)驗(yàn)，要統(tǒng)計(jì)全班的結(jié)果并計(jì)算平均值，是為了減少統(tǒng)計(jì)的誤差A(yù).1 B.2 C.3 D.4
【2016年10月】20. 在模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中，甲同學(xué)分別從下圖①②所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)分別從下圖①③所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別往回原燒杯后，重復(fù)100次。下列敘述正確的是
A.甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)MF2產(chǎn)生配子和受精作用 B.乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M基因自由組合C.乙同學(xué)抓取小球的組合類型中DR約占1/2 D. 多①～④中隨機(jī)各抓取1個(gè)小球的組合類型有16種
1.染色體組型的概念(a)。2.常染色體和性染色體(a)。3.XY型性別決定(b)。4.伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)(b)。5.伴性遺傳的應(yīng)用(c)。6.人類遺傳病的主要類型、概念及其實(shí)例(a)。
7.各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(a)。8.常見遺傳病的家系分析(c)。9.遺傳咨詢(a)。10.優(yōu)生的主要措施(a)。11.基因是否有害與環(huán)境因素有關(guān)的實(shí)例(a)。12.“選擇放松”對人類未來的影響(a)。
思考：（1）左圖是如何獲得的？是什么時(shí)期的細(xì)胞圖像？（2）右圖是什么圖？如何獲得的？（3）人類的染色體可分為幾組，劃分依據(jù)是什么？（4）X、Y染色體分別歸入到哪一組？（5）正常男性與正常女性的染色體組型是否一樣？
（1）常染色體與性染色體分別存在于哪些細(xì)胞中？（2）哪些生物具有性染色體？（3）XY染色體同源區(qū)段的遺傳是否等同于常染色體遺傳？（4）XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短?。? ）（5）性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)( )
提醒　有關(guān)性染色體與伴性遺傳的5個(gè)易錯點(diǎn)(1)雌雄同株的植物，細(xì)胞中無性染色體，如豌豆。(2)X和Y染色體是一對同源染色體，但在人類染色體組型圖中，X染色體列入C組，Y染色體列入G組。(3)精細(xì)胞中不一定含Y染色體。(4)含X染色體的配子可能是雌配子也可能是雄配子。(5)女性有兩條X染色體，其中一條X染色體來自父親，一條來自母親；男性的X染色體一定來自母親。
XAXA × XAY → XAXA、XAYXAXa × XAY → XAXA、 XAXa、XAY、XaYXaXa × XAY → XAXa、XaYXAXA × XaY → XAXa、XAYXAXa × XaY →XAXa、 XaXa、XAY、XaYXaXa × XaY →XaXa、XaY
雌雄性狀不同，顯隱性狀比3：1
雌雄性狀不同，顯隱性狀1：1
子代雌雄性狀相同不一定為常染色體遺傳，雌雄性狀不同一定為伴性遺傳。
確定遺傳方式（常染色體、伴X染色體、XY染色體同源區(qū)段）.確定性狀顯隱關(guān)系確定親本基因型（一對一、一對多、多對多）確定后代基因型及比例計(jì)算后代自交、隨機(jī)交配（自由交配）比例遺傳圖解
【2017年10月】(7分)果蠅的有眼與無眼由一對等位基因(B、b)控制，眼色的紅色與白色由另一對等位基因(R、r)控制，兩對基因均不位于Y染色體上。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表
無眼雌果蠅 × 白眼雄果蠅
第1步：表格整理第2步：確定遺傳方式第3步：確定顯隱關(guān)系第4步：推導(dǎo)親本基因型
回答下列問題(1)基因B在果蠅染色體上的位置稱為__________;(2)果蠅的有眼與無眼中，顯性性狀是__________，F(xiàn)1雄蠅的基因型是__________;(3)讓F2中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配，理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為___________________，其比例是__________;(4)用測交方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型，用遺傳圖解表示。
BbXRXr × BbXRY
(3)讓F2中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配，理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為_______________，其比例是________;
第1步：寫出隨機(jī)交配親本基因型及比例第2步：（拆）寫出雌、雄配子種類比例第3步：雌雄配子隨機(jī)結(jié)合第4步：后代基因型、表現(xiàn)型比例
【2018年4月】（7分）某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A（a）、B（b）控制，其中有一對基因位于性染色體上，且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體中有紅眼和無眼，雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。
紅眼雌性個(gè)體×朱紅眼雄性
雌性：紅眼和無眼雄性：紅眼
回答下列問題：（1）有眼對無眼為______性，控制有眼與無眼的B（b）基因位于______染色體上。（2）若要驗(yàn)證F1紅眼雄性個(gè)體的基因型，能否用測交方法？______，其原因是________________________________________（3）F2紅眼雄性個(gè)體有______種基因型，讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有______種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中無眼雌性個(gè)體所占的比例為______
（3）F2紅眼雄性個(gè)體有______種基因型，讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有______種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中無眼雌性個(gè)體所占的比例為______。
AA XbYBAA XBYBAa XbYBAa XBYB
【2019年1月】28．（7分）已知某昆蟲的性別決定方式為XY型，該昆蟲的正常翅與殘翅、紅眼與朱紅眼分別由基因A（a）、B（b）控制，兩對等位基因位于兩對同源染色體上，且這兩對基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，某同學(xué)選取一只正常翅朱紅眼雄性個(gè)體與一只正常翅紅眼雌性個(gè)體交配，得到的F1表現(xiàn)型及其比例見下表。
（注：無突變和致死現(xiàn)象）
判斷正常翅與殘翅、紅眼與朱紅眼可能的遺傳方式？
（注：無突變和致死現(xiàn)象）據(jù)此分析回答下列問題：（1）這兩對相對性狀的遺傳遵循__________定律，其中翅形的顯性性狀為__________。翅形的這種顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式稱為__________。（2）為解釋上述雜交結(jié)果，該同學(xué)提出了一種假設(shè)：基因A（a）位于常染色體上，基因B（b）位于X染色體上，紅眼對朱紅眼為顯性。則雌性親本的基因型為__________。除該種假設(shè)外，符合上述雜交結(jié)果的合理假設(shè)還有__________種。（3）現(xiàn)已確定基因A（a）位于常染色體上，基因B（b）位于X染色體上，則理論上，F(xiàn)2正常翅朱紅眼雌性個(gè)體中純合子占__________。現(xiàn)欲判斷紅眼是否為顯性，該同學(xué)將F1殘翅個(gè)體隨機(jī)交配得F2，若F2表現(xiàn)型及比例為紅眼：朱紅眼=__________，則紅眼為顯性性狀。
【2018年6月】（7分）果蠅眼色的色素的產(chǎn)生必需基因A，基因B使得色素為紫色，基因b使得色素為紅色。沒有基因A的果蠅不產(chǎn)生色素，眼睛呈白色。其中只有一對等位基因位于X染色體上。若多只白眼雄果蠅和多只純種紅眼雌果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為紫眼♀：紅眼♀：紅眼♂=1：1：2。 回答下列問題：（1）該果蠅顏色的遺傳符合________定律，基因B（b）位于________染色體上。根據(jù)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式，B和b基因之間的關(guān)系為____________________。（2）親本白眼雄果蠅的基因型為____________。（3）若讓F1全部的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中紅眼雄果蠅占_____________。（4）用遺傳圖解表示對F1中紅眼雌果蠅進(jìn)行測交的過程。
aaXBY、aaXbY
【2004，山水模擬】女婁菜屬于XY型性別決定植物，已知女婁菜種皮的顏色受到兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，兩對基因均不位于Y染色體上，其中A、a控制女婁菜種皮的紫色和黃色，另一對基因B、b中，由于某個(gè)基因的存在，導(dǎo)致種皮中形成色素的酶失去活性而呈現(xiàn)白色，紫色或黃色的雄性植株對應(yīng)的A、a基因在有絲分裂后期的細(xì)胞內(nèi)共有2個(gè)?，F(xiàn)有若干株表現(xiàn)型為紫色的雌性植株與一株表現(xiàn)型為白色的純合雄性植株雜交，形成的F1植株的種皮顏色雌雄中均是：紫色：黃色：白色=2：1：1（在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程無個(gè)體的死亡）。請回答有關(guān)問題，（1）判斷女婁菜和某種植物的親緣關(guān)系，可以通過制作___________并進(jìn)行初步觀察，A在基因中的位置稱為___________。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)可知，等位基因B、b位于___________ （填“?！被颉癤”）染色體上，親本中，雄性個(gè)體的基因型為___________ ，若干雌性植株總共產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是___________ 。（3）在F1雌性植株中純合子所占的比例是___________ ，將F1植株中的有色植株隨機(jī)交配，則在F2中，黃色雌株所占的比例是___________。（4）請?jiān)贔1中選擇合適的個(gè)體，來鑒定F1中紫色雌株的基因型，寫出相關(guān)的遺傳圖解。
BXa、BXA、bXA、bXa
紫色：黃色：白色 2 ： 1： 1
遺傳與人類健康(1)人類遺傳疾病的主要類型和在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
①所示為 異常遺傳病，發(fā)病大多處于 期，且50%以上會因自發(fā)流產(chǎn)而不出生。青春期的患病率 (填“高”或“低”)。②所示為 遺傳病。新出生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)，青春期時(shí)發(fā)病率低。成年人比青春期發(fā)病率 (填“高”或“低”)。③所示為 遺傳病。新出生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)，發(fā)病率在中老年群體中隨年齡增加快速 ，青春期時(shí)發(fā)病率很低。
(2)遺傳咨詢與優(yōu)生的主要措施
②優(yōu)生的措施主要有：婚前檢查，適齡生育，遺傳咨詢，產(chǎn)前診斷(主要有羊膜腔穿刺和 兩種手段)，選擇性流產(chǎn)，妊娠早期避免致畸劑，禁止近親結(jié)婚等。(3)遺傳病與人類未來①判斷某個(gè)基因的利與害，需與 因素進(jìn)行綜合考慮。②“選擇放松”造成有害基因的增多是 的。
概念：由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個(gè)體所患的疾病。
辨析：遺傳病、先天性疾病、家族性疾病
先天性疾病：出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病
家族性疾?。阂粋€(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出同一種病
(1)先天性疾病不一定是遺傳病；(2)家族性疾病不一定是遺傳??；(3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病在個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，后天性疾病不一定是遺傳病
2．(2017·浙江11月選考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　)A．白化病屬于多基因遺傳病 B．遺傳病在青春期的發(fā)病率最高C．高齡生育會提高遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) D．缺鐵引起的貧血是可以遺傳的
先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系
調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式： 調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率：
注：一般調(diào)查的是單基因遺傳性疾病
減數(shù)分裂異常造成的遺傳病分析
特納氏綜合征：XO，45 葛萊弗德氏綜合征：XXY，47
先天愚型（21三體綜合征）：21號染色體3條，47貓叫綜合征：5號染色體部分缺失，46
①一般來說，__________的胎兒50%以上會因自發(fā)流產(chǎn)而不出生。②新出生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)______病和________病。③各種遺傳病在_____期的患病率很低。④成人很少新發(fā)______病，但成人的_______病比青春期發(fā)病率高，更顯著的是_______遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升。
各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
其措施主要有：婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)、妊娠早期避免接觸致畸劑、禁止近親結(jié)婚等。
統(tǒng)計(jì)表明， 20歲以下婦女生育的子女，其先天畸形率比25～34歲婦女生育的子女高50%，另一項(xiàng)統(tǒng)計(jì)指出，40歲以上婦女所生的子女，先天愚型病的發(fā)生率比25～34歲生育者大約高10倍，因此應(yīng)提倡適齡生育。
羊膜腔穿刺用于確診胎兒是否患染色體異常、神經(jīng)管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。穿刺時(shí)用穿刺針穿過孕婦的腹壁刺入宮腔，吸出少許羊水，進(jìn)行羊水細(xì)胞和生物化學(xué)方面的檢查。
羊膜腔穿刺和絨毛細(xì)胞檢查是兩種比較常用的產(chǎn)前診斷方法
絨毛細(xì)胞檢查是近些年發(fā)展起來的一項(xiàng)新的產(chǎn)前診斷技術(shù)，它主要用一根 細(xì)細(xì)的塑料管或金屬管，通過孕婦的子宮口，沿子宮壁入內(nèi)，吸取少量絨毛支，經(jīng)培養(yǎng)進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查。
近親結(jié)婚：增加隱性遺傳性疾病的發(fā)病率
判斷某個(gè)基因的利與害，需與多種環(huán)境因素綜合考慮
1．(2018·浙江4月選考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　)A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病B．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)，與環(huán)境因素?zé)o關(guān)
“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的。
(1)人類致病基因的表達(dá)受到環(huán)境的影響( )(2)人類基因組計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程( )(3)單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病( )(4)攜帶遺傳病基因的個(gè)體會患遺傳病( )(5)哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病( )(6)先天性疾病都是遺傳病( )(7)多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，因此適宜作為調(diào)查遺傳病的對象( )(8)環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病率無影響( )(9)人類基因組計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防( )(10)近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)( )
(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①患病概率與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，女孩患病概率＝男孩患病概率＝患病孩子概率。 ②“患病”與“女孩(或男孩)”是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病女孩概率＝患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。　 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病 致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“女孩患病”是指女孩中患病的，不考慮男孩；“患病女孩”則是所有孩子中患病的女孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病女孩的概率＝患病女孩在后代全部孩子中的概率；女孩患病的概率＝后代女孩中患病者的概率。
女孩患病概率≠患病女孩概率
提醒　有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的5點(diǎn)提示(1)并非所有基因都在染色體上，線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞等不具有染色體，但是存在遺傳物質(zhì)。(2)X、Y染色體上并不是不存在等位基因，二者同源區(qū)段存在等位基因。(3)家族性疾病并不一定就是遺傳病，如傳染病；先天性疾病也不一定就是遺傳病，如藥物引起的器官受損。(4)攜帶致病基因的個(gè)體不一定患病，不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患病。(5)只有受一對(不是1個(gè))等位基因控制的單基因遺傳病才符合孟德爾遺傳定律，只有染色體異常遺傳病可借助顯微鏡檢查診斷。
考向四　考查遺傳與人類健康7.(2019·浙江七彩陽光聯(lián)考)下列關(guān)于人類染色體組和染色體組型的敘述，正確的是A.人類每個(gè)染色體組中均含有1條性染色體B.有絲分裂中期細(xì)胞含2個(gè)染色體組和2套遺傳信息C.選擇后期Ⅰ細(xì)胞制作染色體組型圖，可以省去配對環(huán)節(jié)D.人類的染色體組型分為7組，且正常人每組染色體數(shù)目相同

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