貴州省部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期9月第一次聯(lián)考化學(xué)試題-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

1.答題前，考生務(wù)必用黑色碳素筆將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)在答題卡上填寫清楚。
21.每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。在試題卷上作答無效。
考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。
以下數(shù)據(jù)可供解題時(shí)參考。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H—1 C—12 N—14 O—16 Sc—45
一、選擇題：本題共14小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.下列說法錯(cuò)誤的是
A.純堿和都可以用作胃酸中和劑，制胃藥
B.“青銅器時(shí)期”早于“鐵器時(shí)期”的原因之一是銅比鐵穩(wěn)定
C.快餐餐盒使用的聚乳酸材料可由乳酸（）縮聚制得
D.詩句“司南之杓（勺）投之于地，其柢（勺柄）指南”，“杓”的材質(zhì)為
2.下列說法正確的是
A.1-丁醇的鍵線式：
B.基態(tài)銅原子的價(jià)層電子排布式為
C.的價(jià)電子的軌道表示式：
D.的VSEPR模型：
3.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A.1ml苯乙烯中含有碳碳雙鍵數(shù)為
B.用電解粗崄的方法精煉銅，當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為時(shí)，陽極應(yīng)有32gCu轉(zhuǎn)化為
C.的溶液中數(shù)目為
D.常溫常壓下，所含共價(jià)鍵的數(shù)目為
4.下列方程式與所給事實(shí)相符的一項(xiàng)是
A.吸收氣體：
B.乙醇與酸性溶液反應(yīng)：
C.泡洙滅火器的反應(yīng)原理：
D.向溶液中通入少量：
5.奧司他韋可以用于治療流行性感冒，其結(jié)構(gòu)如圖1所示。下列關(guān)于奧司他韋的說法正確的是
A.分子中含有4種官能團(tuán)
B.不存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體
C.1ml奧司他韋最多能與1mlNaOH發(fā)生反應(yīng)
D.含有3個(gè)手性碳原子
6.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是
7.圖2是一種利用光能處理廢水中苯酚的裝置。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.a極是正極
B.由負(fù)極區(qū)（II區(qū)）穿過質(zhì)子交換膜移入正極區(qū)（I區(qū)）
C.b極的電極反應(yīng)式為
D.若有1ml電子通過導(dǎo)線，I、II兩區(qū)域中溶液質(zhì)量一共增加1g
8.短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大，的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之差為4，Z的基態(tài)原子的軌道半充滿，由這4種元素組成的一種分子的結(jié)構(gòu)如圖3所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A.第一電離能：
B.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：
C.電負(fù)性：
D.X與能形成離子化合物
9.砷化鎵（GaAs）是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料，熔點(diǎn)為，其結(jié)構(gòu)如圖4所示，其中以原子1為原點(diǎn)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.基態(tài)As原子核外有33種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電于
B.Ga的配位數(shù)為4
C.GaAs為共價(jià)晶體
D.原子3的坐標(biāo)為
10.某工廠利用銅屑脫除鋅浸出液中的并制備Zn，流程如圖5，“脫氯”步驟僅Cu元素化合價(jià)發(fā)生改變。下列說法錯(cuò)誤的是
鋅浸出液中相關(guān)成分（其他成分無干擾）
A.“浸銅”反應(yīng)中還原產(chǎn)物是水
B.“浸銅”時(shí)應(yīng)加入足量，確保銅屑溶解完全
C.“脫氯”反應(yīng)：
D.脫氯液凈化后電解，可在陰極得到Zn
11.常溫下，向溶液中滴加等濃度NaOH溶液，得到的溶液pH與NaOH溶流體積的關(guān)系曲線如圖6所示。下列說法正確的是
A.a點(diǎn)處離子濃度大小順序?yàn)?br>B.水的電離程度：
C.c點(diǎn)處溶液中
D.e點(diǎn)處溶液中
12.高鐵酸鈉可以殺菌消毒，是一種新型、高效、多功能的水處理劑。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組利用NaClO在堿性介質(zhì)中與溶液的反應(yīng)制備并探究其性質(zhì)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖7所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A.橡膠管a的作用是平衡氣壓，便于濃鹽酸順利流下
B.若去掉裝置乙，其不足之處為揮發(fā)出的氯化氫與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，干擾的制備
C.裝置丙中生成的反應(yīng)說明的氧化性大于
D.裝置丁中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有和
13.接觸法工業(yè)制硫酸，其中在接觸室中發(fā)生反應(yīng) ，實(shí)際工業(yè)生成中需要綜合考慮各方面因素選擇合適的生成條件，下列關(guān)于該反應(yīng)的說法錯(cuò)誤的是
A.進(jìn)入接觸室的氣體要控制含量比含量大
B.該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)：
C.工業(yè)生產(chǎn)中選擇進(jìn)行該反應(yīng)主要是為了提高反應(yīng)速率，與原料的平衡轉(zhuǎn)化率無關(guān)
D.工業(yè)上利用熱交換器將該反應(yīng)放出的熱量預(yù)熱反應(yīng)前的原料氣（SO2和O2），實(shí)現(xiàn)能量的循環(huán)利用
14、一定條件下，CH4合成CH3OH的反應(yīng)歷程如圖8所示。已知相同條件下，反應(yīng)物中的元素被質(zhì)量數(shù)更大的同位素替換時(shí)，反應(yīng)速率會(huì)變慢。（說明：過渡態(tài)中“”表示化學(xué)鍵未完全斷裂或形成）下列說法正確的是
A.是該反應(yīng)式催化劑
B.該反應(yīng)的
C.D為氚原子，在相同條件下CD4發(fā)生上述反應(yīng)，則其過渡態(tài)Ⅰ的能量比b低
D.CH3D發(fā)生上述反應(yīng)，可獲得不止1種有機(jī)產(chǎn)物
二、非選擇題：本題共4小題，共58分。
（15分）苯胺是一種重要精細(xì)化工原料，在染料、醫(yī)藥等行業(yè)中具有廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室以苯為原料制取苯胺，其原理簡(jiǎn)示如下：
I.制取硝基苯
實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)驗(yàn)室采用如圖9所示裝置制取硝基苯，恒壓滴液漏斗中裝有一定量的苯，三頸燒瓶裝有一定比例的濃硫酸和濃硝酸混合物。
請(qǐng)回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)裝置中長(zhǎng)玻璃管可以用____________代替（填儀器名稱）。
（2）配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是____________________________________。
（3）粗硝基苯用溶液洗滌的目的是____________________________________。
II.制取苯胺
（1）組裝好實(shí)驗(yàn)裝置（如圖10，夾持儀器已略去），并檢查氣密性。
（2）先向三頸燒瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒壓滴液漏斗，換上溫度計(jì)。
（3）打開活塞K，通入一段時(shí)間。
（4）利用油浴加熱，使反應(yīng)液溫度維持在進(jìn)行反應(yīng)。
（5）反應(yīng)結(jié)束后，關(guān)閉活塞K，向三頸燒瓶中加入生石灰。
（6）調(diào)整好溫度計(jì)的位置，繼續(xù)加熱，收集餾分，得到較純苯胺。
回答下列問題：
（4）步驟②中溫度計(jì)水銀球的位置位于_________（填序號(hào)，下同），步驟⑥中位于________。
A.燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液中
B.貼近燒瓶?jī)?nèi)液面處
C.三頸燒瓶出氣口附近
（5）步驟⑤中，加入生石灰的作用是________________________。
（6）若實(shí)驗(yàn)中硝基苯用量為10mL，最后得到苯胺5.6g，苯胺的產(chǎn)率為________（計(jì)算結(jié)果精確到）。
（7）寫出苯胺和鹽酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：__________________________。
16.（14分）鈧及其化合物具有許多優(yōu)良的性能，在宇航、電子、超導(dǎo)等方面有著廣泛的應(yīng)用。從鈦白工業(yè)廢酸（含鈧、鐵、鐵、錳等離子）中提取氧化鈧（）的一種流程如圖11：
回答下列問題：
（1）鈧的一種核素可用作示蹤原子，用于對(duì)惡性腫瘤放射治療，該種核素的中子數(shù)為25，則該核素的符號(hào)為______________。
（2）常溫下，先加入氨水調(diào)節(jié)，過濾，濾渣主要成分是______________；再向?yàn)V液加入氨水調(diào)節(jié)，濾液中的濃度為______________。{已知：、、}
（3）用草酸“沉鈧”，寫出“沉鈧”得到草酸鈧的離子方程式：_____________________。
（4）在足量空氣中灼燒，消耗______________。
（5）廢酸中含鈧量為，計(jì)算1L廢酸最多可提取的質(zhì)量為______________g。
（6）已知錳的某種氧化物的晶胞如圖12所示，其中錳的化合價(jià)為，配位數(shù)為______________。
17.（14分）甲醇是用于生產(chǎn)化學(xué)品的基礎(chǔ)化工原料，工業(yè)上轉(zhuǎn)換為被認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)碳中和的有效途徑。該路徑涉及如下兩個(gè)反應(yīng)：
反應(yīng)I：；
反應(yīng)II：。
（1）反應(yīng)的__________；該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是________________（填“高溫”“低溫”或“任何溫度”）自發(fā)。
（2）在恒容密閉容器中充入和，發(fā)生反應(yīng)I和II，測(cè)得平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率、CO和的選擇性隨溫度變化如圖13所示[選擇性]。
（1）表示CO選擇性的曲線是________（填“a”“b”或“c”）。
（2）時(shí)，反應(yīng)I的平衡常數(shù)為________（保留2位有效數(shù)字）。
（3）過程中，轉(zhuǎn)化率變化的原因是________________________。
（3）工業(yè)上用甲醇燃料電池采用電解法處理含和的堿性廢水，將轉(zhuǎn)化為無污染的物質(zhì)，其原理如圖14所示。
（1）電解廢水時(shí)，石墨電極M與Pt電極_______相連（填“a”或“b”）。
（2）甲醇燃料電池工作時(shí)，電極的電極反應(yīng)式為_____________________。
18.（15分）文拉法辛（化合物G）是一種用于治療中重度抑郁癥的藥物，其合成路線如圖15所示：
回答下列問題：
（1）的化學(xué)名稱是_______________。
（2）的反應(yīng)類型是_______________
（3）E中碳原子的雜化類型有______________種。
（4）F中官能團(tuán)的名稱為_______________。
（5）寫出C發(fā)生消去反應(yīng)生成某烯烴的化學(xué)方程式：______________________________，該烯烴被足量酸性溶液氧化后的產(chǎn)物是_______________和_______________（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
（6）B的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有_______________種。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
b.1ml有機(jī)物最多消耗1mlNaOH
（7）以丙酮、NaCN、甲醛和甲酸為含碳原料，仿照題干合成路線合成化合物，合成路線為。寫出合成路線中的A.__________，B.__________。
貴陽第一中學(xué)2025屆高考適應(yīng)性月考卷（一）
化學(xué)參考答案
一、選擇題：本題共14小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
【解析】
1.碳酸氫鈉和都可以用作胃酸中和劑，制胃藥；純堿為碳酸鈉，堿性較強(qiáng)不能用于治療胃酸過多，A錯(cuò)誤?！扒嚆~器時(shí)期”早于“鐵器時(shí)期”的原因之一是鐵比銅活潑，銅的化學(xué)性質(zhì)比鐵穩(wěn)定，B正確。聚乳酸是一種新型的生物降解材料，快餐餐盒使用的聚乳酸材料可由乳酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制得，C正確。由題意可知，“杓”的材質(zhì)為四氧化三鐵，俗稱為磁性氧化鐵，D正確。
2.表示的是1-丙醇，A錯(cuò)誤。銅元素的原子序數(shù)為29，基態(tài)原子的價(jià)層電子排布
式為，B錯(cuò)誤。的價(jià)電子為，其軌道表示式：，C正確。中的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，VSEPR模型為平面三角形，D錯(cuò)誤。
3.1分子苯乙烯只含有1個(gè)碳碳雙鍵，故1ml苯乙烯中含有碳碳雙鍵數(shù)為，A錯(cuò)誤。用電解粗銅的方法精煉銅，陽極除銅放電外，較銅活潑的金屬鋅、鎳等也會(huì)放電成為金屬陽離子，故當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為時(shí)，陽極應(yīng)有小于32gCu轉(zhuǎn)化為，B錯(cuò)誤。沒有給出溶液的體積，無法計(jì)算的溶液中的數(shù)目，C錯(cuò)誤。常溫常壓下，的物質(zhì)的量是1ml，其結(jié)構(gòu)式為，則所含共價(jià)鍵的數(shù)目為，D正確。
4.吸收氣體生成硫酸鈉：，A錯(cuò)誤。乙醇與酸性溶液發(fā)生反應(yīng)，乙醇被氧化為乙酸，被還原為，該反應(yīng)的離子方程式為
，B正確。泡沫滅火器是硫酸鋁和碳酸氫鈉溶液混合，是和反應(yīng)，正確的離子方程式為，C錯(cuò)誤。向溶液中通入少量：，D錯(cuò)誤。
5.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，分子中存在碳碳雙鍵，酰胺基，氨基，醚鍵，酯基五種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤。根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，不飽和度為4，同分異構(gòu)體中存在芳香族化合物，B錯(cuò)誤。1ml奧司他韋最多能與2mlNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤。連接4個(gè)不同基團(tuán)的C為手性碳原子，如圖圈出的三個(gè)碳為手性碳原子，D正確。
6.醛基的檢驗(yàn)在堿性條件下進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)中加入過量NaOH溶液至堿性，再滴入3滴溶液加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，可以說明纖維素在酸的催化下可水解，水解產(chǎn)物中含醛基，A正確。加熱時(shí)揮發(fā)的乙醇也會(huì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能證明乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤。聚氯乙烯加強(qiáng)熱會(huì)發(fā)生焦化、分解反應(yīng)，產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石荵試紙變紅的氣體，說明產(chǎn)生了氯化氫，與氯乙烯加聚反應(yīng)條件不同，不能說明氯乙烯加聚是可逆反應(yīng)，C錯(cuò)誤。碳碳雙鍵、醛基都能使溴水褪色，D錯(cuò)誤。
7.a極上得電子轉(zhuǎn)化為，a極是正極，A正確。由負(fù)極區(qū)（II區(qū)）穿過質(zhì)子交換膜移入正極區(qū)（I區(qū)），B正確。b極的電極反應(yīng)式為，C錯(cuò)誤。若有1ml電子通過導(dǎo)線，負(fù)極區(qū)（II區(qū)）生成1ml的，同時(shí)有1ml的由負(fù)極區(qū)（II區(qū)）遷移進(jìn)入正極區(qū)（I區(qū)），故II區(qū)溶液質(zhì)量不變，I區(qū)溶液質(zhì)量增加1g，兩區(qū)域中溶液質(zhì)量共增加，D正確。
8．短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大，的基態(tài)原子的軌道半充滿，可知的核外電子排布式為，的電子數(shù)為7，則為元素；的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之差為4，結(jié)合主族元素化合價(jià)的一般規(guī)律，最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)絕對(duì)值之和為8，可知的最高價(jià)為+6價(jià)，最低價(jià)為-2價(jià)，則為元素；結(jié)合由這4種元素組成的一種分子的結(jié)構(gòu)可知，形成1個(gè)共價(jià)鍵，且的原子序數(shù)小于（元素），則為元素；均形成4個(gè)共價(jià)鍵，且原子序數(shù)小于（元素），則為C元素；綜上所述，分別為元素。的能級(jí)處于半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，其第一電離能大于同周期相鄰元素，則第一電離能：，A正確。簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分別為，根據(jù)元素非金屬性越強(qiáng)，簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng)，N的非金屬性大于C，則熱穩(wěn)定性，即，B正確。一般非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，而C元素的非金屬性弱于S元素，則電負(fù)性：，C錯(cuò)誤。X與形成的化合物、中含有離子鍵，D正確。
9.基態(tài)As原子核外有33種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，A正確。根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知，Ga的配位數(shù)為4，B正確。GaAs的熔點(diǎn)高，故晶體類型為共價(jià)晶體，C正確。由圖可知，原子3坐標(biāo)為，D錯(cuò)誤。
10.“浸銅”反應(yīng)為，故還原產(chǎn)物為水，A正確?！敖~”時(shí)如果加入足量，銅屑溶解完全，不能發(fā)生后續(xù)的脫氯反應(yīng)，B錯(cuò)誤。因“脫氯”步驟僅Cu元素化合價(jià)發(fā)生改變，故“脫氯”反應(yīng)為，C正確。脫氯液凈化后電解，可在陰極得電子被還原得到，D正確。
11.a點(diǎn)處溶液中存在，，，所以，A正確。b點(diǎn)處和NaOH恰好反應(yīng)生成，是強(qiáng)酸弱堿鹽，銨根離子水解促進(jìn)水電離，點(diǎn)生成，抑制水解，故水的電離程度較b點(diǎn)變小，B錯(cuò)誤。c點(diǎn)處溶液中，根據(jù)電荷守恒：，且c點(diǎn)溶液顯中性，所以，C錯(cuò)誤。e點(diǎn)處兩者反應(yīng)生成硫酸鈉和一水合氨、水，能夠產(chǎn)生氫氧根離子的過程為，所以，D錯(cuò)誤。
12.橡膠管a連接分液漏斗和圓底燒瓶，其作用是平衡氣壓，便于濃鹽酸順利流下，A正確。若去掉裝置乙，其不足之處為揮發(fā)出的氯化氫與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，干擾的制備，B正確。裝置丙中生成的反應(yīng)，說明的氧化性大于，C正確。裝置丁中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式未配平，應(yīng)為和，D錯(cuò)誤。
13.增加含量可提高轉(zhuǎn)化率，A正確。用不同物質(zhì)表示的速率比等于系數(shù)比，任意狀態(tài)時(shí)，B錯(cuò)誤。工業(yè)生產(chǎn)中選擇進(jìn)行該反應(yīng)是為了提高反應(yīng)速率，正反應(yīng)放熱，低溫條件有利于平衡正向進(jìn)行，故選擇與原料的平衡轉(zhuǎn)化率無關(guān)，C正確。工業(yè)上利用熱交換器將該反應(yīng)放出的熱量預(yù)熱反應(yīng)前的原料氣（和），實(shí)現(xiàn)能量的循環(huán)利用，D正確。
14.根據(jù)圖知，是該反應(yīng)的反應(yīng)物，不是催化劑，A錯(cuò)誤。該反應(yīng)的，即生成物的總能量減去反應(yīng)物的總能量，B錯(cuò)誤。已知其他條件不變時(shí)，反應(yīng)物中的元素被質(zhì)量數(shù)更大的同位素替換時(shí)，反應(yīng)速率會(huì)變慢，所以相同條件下，與發(fā)生上述反應(yīng)，反應(yīng)速率會(huì)變慢，則其過渡態(tài)I的能量比高，C錯(cuò)誤。根據(jù)圖可知，與發(fā)生上述反應(yīng)，可以獲得兩種相對(duì)分子質(zhì)量相等的有機(jī)產(chǎn)物，D正確。
二、非選擇題：本題共4小題，共58分。
15.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共15分）
（1）球形冷凝管（或蛇形冷凝管、直形冷凝管）（1分）
（2）先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時(shí)攪拌和冷卻
（3）除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸、二氧化氮等
（4）A C
（5）吸收反應(yīng)生成的水
（6）
（7）
【解析】（1）實(shí)驗(yàn)裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用是冷凝回流，可以用球形冷凝管（或蛇形冷凝管、直形冷凝管）代替。
（2）濃硫酸的密度大于濃硝酸，配制混酸時(shí)，將濃硫酸沿杯壁緩緩加入濃硝酸中，并不斷攪拌、冷卻。
（3）硫酸、硝酸和氫氧化鈉反應(yīng)生成鹽和水，用氫氧化鈉溶液洗滌粗硝基苯可以除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸、二氧化氮等酸性物質(zhì)。
（4）步驟②中溫度計(jì)用于測(cè)反應(yīng)液的溫度，水銀球的位置位于燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液中；步驟（6）是蒸餾，溫度計(jì)用于測(cè)蒸氣的溫度，液泡位于三頸燒瓶出氣口附近。
（5）氧化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣，步驟⑤中，加入生石灰的作用是吸收反應(yīng)生成的水。
（6）若實(shí)驗(yàn)中硝基苯用量為10mL，硝基苯的物質(zhì)的量是，理論上生成苯胺的質(zhì)量為，最后得到苯胺5.6g，苯胺的產(chǎn)率為。
16.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共14分）
（1）或（1分）
（2）（1分）
（3）
（4）
（5）0.023
（6）+2 6
【解析】工業(yè)廢酸（含鈧、鈦、鐵、錳等離子）萃取后得到“油相”，洗滌“油相”可除去大量的鈦離子，加入NaOH反萃取，得到濾渣，加入鹽酸酸溶，得到，加入氨水，先加入氨水調(diào)節(jié)，濾渣主要成分是，再向?yàn)V液加入氨水調(diào)節(jié)，得到沉淀，加入鹽酸溶解沉淀后再加入草酸沉鈧，灼燒后得到。
（2）廢酸中含鈧、鈦、鐵、錳等離子，洗滌“油相”以除去大量的鈉離子，根據(jù)、、，可以求出余下三種離子沉淀完全時(shí)的pH，先加入氨水調(diào)節(jié)，過濾，濾渣主要成分是，再向?yàn)V液中加入氨水調(diào)節(jié)，，，濾液中的濃度為。
（4）草酸鈧“灼燒”時(shí)與氧氣反應(yīng)，生成和，其化學(xué)方程式為，消耗。
（5）廢酸中含鈧量為，鈧元素的質(zhì)量為，所以最多可提取的質(zhì)量為。
（6）根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖，一個(gè)晶胞中含有Mn原子個(gè)數(shù)為，含有O原子個(gè)數(shù)為，所以該錳的氧化物化學(xué)式為MnO，所以錳的化合價(jià)為+2，位于中心的Mn的配位數(shù)為6。
17.（每空2分，共14分）
（1）低溫
（2）①c ②0.0015 ③升高溫度對(duì)反應(yīng)I的影響大于反應(yīng)II（或合理答案）
（3）①b ②
【解析】（1）由蓋斯定律可知，，該反應(yīng)是，且氣體體積減小的反應(yīng)，即，當(dāng)時(shí)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行，故該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是低溫自發(fā)。
（2）①反應(yīng)I中生成為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)II中生成為放熱反應(yīng)，故隨著溫度的升高，反應(yīng)I正向移動(dòng)，反應(yīng)II逆向移動(dòng)，所以的選擇性升高，的選擇性降低，且二者的選擇性之和應(yīng)為。結(jié)合圖像可知，表示CO選擇性的曲線是c。
②根據(jù)圖像信息可知時(shí)，的平衡轉(zhuǎn)化率為，的選擇性為，的選擇性為?？捎?jì)算出的消耗量為0.12ml，生成的物質(zhì)的量為，生成的物質(zhì)的量為。根據(jù)題意，在該密閉容器中發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)II：
反應(yīng)I：
0.03ml 0.03ml 0.03ml 0.03ml
反應(yīng)II：
0.27ml 0.09ml 0.09ml 0.09ml
故在該溫度下達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，，，，，反應(yīng)I的平衡常數(shù)為。
③升高溫度反應(yīng)I正向移動(dòng)，的平衡轉(zhuǎn)化率升高，反應(yīng)II逆向移動(dòng)，的平衡轉(zhuǎn)化率降低，結(jié)合圖像在過程中，轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而升高說明反應(yīng)I的影響大于反應(yīng)II。
（3）①左圖為甲醇燃料電池，根據(jù)圖像可知電極發(fā)生氧化反應(yīng)，作負(fù)極，電極發(fā)生還原反應(yīng)作正極。右圖為電解裝置，石墨電極M上發(fā)生氧化反應(yīng)，即為陽極，故電極與石墨電極M相連；②電極作正極的電極反應(yīng)式為。
18.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共15分）
（1）對(duì)羥基苯甲醛
（2）氧化反應(yīng)
（3）3（1分）
（4）醚鍵、氨基
（5）
（1分）（1分）
（6）14
（7）（1分）（1分）
【解析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，與與(CH3)SO4發(fā)生取代反應(yīng)生成，則A為；與先發(fā)生加成反應(yīng)、后酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成，與酸性重鉻酸鈉溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成，一定條件下先溴代后與氰化鈉反應(yīng)生成，催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，則F為；在甲醛和甲酸作用下轉(zhuǎn)化為。
（1）由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為對(duì)羥基苯甲醛。
（2）由分析可知的反應(yīng)為與酸性重鉻酸鈉溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成，故為氧化反應(yīng)。
（3）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E分子中碳原子雜化類型有。
（4）由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，官能團(tuán)為醚鍵和氨基。
（5）濃硫酸、加熱作用下，共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成，故化學(xué)方程式為、與足量酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成和。
（6）同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)可以視作是鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚分子中苯環(huán)上和甲基上的氫原子被醛基取代所得結(jié)構(gòu)，共有13種，還有一種為甲酸苯甲酯也符合上述條件。
（7）由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，以丙酮、氰化鈉、甲醛和甲酸為含碳原料，合成化合物的合成路線為，故A為，B為。
選項(xiàng)
方案設(shè)計(jì)
現(xiàn)象
結(jié)論
A
在試管中放入少量脫脂棉，加入幾滴蒸餾水和幾滴濃硫酸，用玻璃棒將混合物攪拌成糊狀，加入過量NaOH溶液中和至堿性，再滴入3滴溶液加熱
產(chǎn)生磚紅色沉淀
纖維素在酸的催化下可水解，水解產(chǎn)物中含醛基
B
將乙醇與濃硫酸共熱至所得氣體直接通入酸性溶液中
溶液褪色
乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，氣體一定是乙烯
C
加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片
試管口濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅
氮乙脪加聚是可逆反應(yīng)
D
驗(yàn)證藥物肉桂醛衍生物（）中有碳碳雙鍵
向該肉桂醛衍生物溶液中滴加溴水，觀察現(xiàn)象
滴入溴水，溴水褪色，說明肉桂醛衍生物中有碳碳雙鍵
離子
濃度
145
0.03
1
物質(zhì)
相對(duì)分子質(zhì)量
沸點(diǎn)
密度
溶解性
硝基苯
123
210.9
1.23
不溶于水，易溶于乙醇、乙醚
苯胺
93
184.4
1.02
微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；還原性強(qiáng)、易被氮化
題號(hào)
1
2
3
4
5
6
7
答案
A
C
D
B
D
A
C
題號(hào)
8
9
10
11
12
13
14
答案
C
D
B
A
D
B
D

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