1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。
2．答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。
3．考生作答時(shí)，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。
4．本卷命題范圍：人教版必修2。
一、選擇題：本題共20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
1. 假說—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，利用該方法孟德爾發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和自由組合定律。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. F2性狀分離比為3：1是否具有偶然性屬于觀察現(xiàn)象、提出問題
B. F1產(chǎn)生的4種配子數(shù)量比為1：1：1：1屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
C. 設(shè)計(jì)F1與隱性純合子的正反交實(shí)驗(yàn)屬于演繹推理
D. 孟德爾遺傳定律適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物細(xì)胞核遺傳
【答案】B
【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。
【詳解】A、提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的，F(xiàn)?性狀分離比為3：1的出現(xiàn)是否具有偶然性屬于觀察現(xiàn)象、提出問題，A正確；
B、F?能產(chǎn)生比例相等的配子屬于作出假說環(huán)節(jié)，B錯(cuò)誤；
C、設(shè)計(jì)F?與隱性純合子的正反交實(shí)驗(yàn)并判斷子代表型及比例屬于演繹推理，C正確；
D、孟德爾定律適用于研究核基因遺傳，即進(jìn)行有性生殖的真核生物細(xì)胞核遺傳，D正確。
故選B。
2. 黃瓜是單性花、雌雄同株的植物，黃瓜的有刺和無刺是一對相對性狀，無刺黃瓜汁水多、口感好、產(chǎn)量高，深受人們的喜愛。某農(nóng)戶種植的黃瓜中出現(xiàn)一株無刺黃瓜，若想保留該黃瓜的無刺性狀，需要判斷該株黃瓜的顯隱性以及是否為純種。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. 讓該株無刺黃瓜自交，若所結(jié)黃瓜全為無刺，則該黃瓜為純合子
B. 讓該株無刺黃瓜自交，若所結(jié)黃瓜中出現(xiàn)有刺，則該株無刺黃瓜為顯性雜合子
C. 讓該株無刺黃瓜與有刺黃瓜雜交，若該植株結(jié)出有刺和無刺兩種黃瓜，則有刺為顯性
D. 讓該株無刺黃瓜與有刺黃瓜雜交，若該植株所結(jié)黃瓜全為無刺，則該無刺黃瓜為顯性純合子
【答案】C
【分析】判斷性狀的顯隱性關(guān)系：兩表現(xiàn)不同的親本雜交，若子代只有一種表現(xiàn)型，子代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀；或親本雜交出現(xiàn)3∶1時(shí)，比例高者為顯性性狀。
【詳解】A、讓該株無刺黃瓜自交，若所結(jié)黃瓜全為無刺，則該黃瓜為純合子，但不能判斷顯隱性，A正確；
B、讓該株無刺黃瓜自交，若所結(jié)黃瓜出現(xiàn)有刺，即發(fā)生性狀分離，則該株無刺黃瓜為顯性雜合子，B正確；
C、讓該株無刺黃瓜與有刺黃瓜雜交，若該植株結(jié)出有刺和無刺兩種黃瓜，親本屬于雜合子測交型，無法判斷顯隱性，C錯(cuò)誤；
D、讓該株無刺黃瓜與有刺黃瓜雜交，若所結(jié)黃瓜全為無刺，即子一代只有一種表現(xiàn)型，則該無刺黃瓜為顯性純合子，D正確。
故選C。
3. 豌豆種子顏色黃色對綠色為顯性、圓粒對皺粒為顯性，由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制。某雙雜合子種子發(fā)育而成的豌豆植株自然繁殖，收獲該植株豆莢并觀察種子類型。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. 該植株能產(chǎn)生4種配子，數(shù)量比為1：1：1：1
B. 雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后可產(chǎn)生9種基因型的種子
C. 剝出黃色圓粒種子的概率為9/16
D. 該植株收獲的豆莢中綠色圓粒種子占5/16
【答案】D
【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】A、設(shè)控制豌豆種子顏色的基因?yàn)閅/y，控制豌豆種子性狀的基因?yàn)镽/r，根據(jù)基因的自由組合定律，該植株能產(chǎn)生4種配子（YR、Yr、yR、yr），數(shù)量比為1：1：1：1 ，A 正確；
B、雙雜合子種子（YyRr）產(chǎn)生的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后可產(chǎn)生3×3=9種基因型的種子，B正確；
C、雙雜合子種子（YyRr）發(fā)育而成的豌豆植株自然繁殖即雙雜合子自交，子代黃色圓粒（Y-R-）出現(xiàn)概率為3/4×3/4=9/16，C正確；
D、綠色圓粒（yyR-）出現(xiàn)的概率為（1/4）×（3/4）=3/16，D錯(cuò)誤。
故選D。
4. 下列關(guān)于人體精子和卵細(xì)胞形成過程的敘述，正確的是（ ）
A. 精原細(xì)胞可通過有絲分裂的方式增殖而卵原細(xì)胞不可以
B. 減數(shù)分裂I時(shí)非同源染色體的分離導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目減半
C. 減數(shù)分裂的相同時(shí)期，人體細(xì)胞中的染色體行為變化存在性別差異
D. 人體細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的每個(gè)配子中的染色體都是一整套非同源染色體的組合
【答案】D
【分析】精卵細(xì)胞形成的異同點(diǎn)：
相同點(diǎn)：
（1） 由各自的生殖母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成。
（2）在減數(shù)分裂前期I，同源染色體都可能發(fā)生染色體片段交換。
不同點(diǎn)：
（1）初級精母細(xì)胞經(jīng)2次均等分裂形成4個(gè)大小相同的精細(xì)胞；而初級卵母細(xì)胞經(jīng)2次不等分裂，形成1個(gè)大的卵細(xì)胞和3個(gè)極體。卵細(xì)胞中集中了大部分的細(xì)胞質(zhì)。
（2）精子的成熟過程中，會出現(xiàn)變形，卵細(xì)胞形成無此現(xiàn)象。
【詳解】A、精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞都可通過有絲分裂的方式增殖，A錯(cuò)誤；
B、減數(shù)分裂I結(jié)束，同源染色體的分離分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，導(dǎo)致子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，B錯(cuò)誤；
C、減數(shù)分裂過程中，雌雄個(gè)體細(xì)胞中的染色體行為變化相同，無性別差異，C錯(cuò)誤；
D、人體細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，使得每個(gè)配子中都是一整套非同源染色體的組合，D正確。
故選D。
5. 某些信鴿（ZW型）因其強(qiáng)大的歸巢能力深受人們的喜愛，被人們用作和平的象征。鴿子腹部羽毛的色由一對等位基因A、a控制（已知該對等位基因不位于Z、W染色體的同源區(qū)段），現(xiàn)將白色雌鴿與灰色雄鴿交配，F(xiàn)1性狀表現(xiàn)為白色雄鴿：灰色雌鴿=1：1。下列判斷錯(cuò)誤的是（ ）
A. 白色對灰色為顯性性狀
B. 親本均為純合個(gè)體
C. 子代雌鴿均為雜合子
D. F1的雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2雌鴿中灰色個(gè)體所占的比例為1/2
【答案】C
【分析】題意分析，題中顯示“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上。
【詳解】A、根據(jù)題意，F(xiàn)?性狀表現(xiàn)白色雄鴿：灰色雌鴿=1：1，性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，說明鴿子羽毛顏色這一性狀為伴性遺傳，鴿子為ZW型性別決定方式，F(xiàn)?中雄鴿均為白色，說明母本產(chǎn)生的含白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因?yàn)轱@性基因，A正確；
B、親本的基因型應(yīng)為白色雌鴿ZAW、灰色雄鴿ZaZa，均為純合子，B正確；
C、由B項(xiàng)可知，親本的基因型為白色雌鴿ZAW、灰色雄鴿ZaZa，其F?的基因型為ZAZa，ZaW，子代雄鴿為雜合子，C錯(cuò)誤；
D、讓F?相互交配，即ZAZa×ZaW，其后代F?基因型為ZAZa、ZAW、ZaZa、ZaW 四種，可得出F?雌鴿中灰色個(gè)體所占比例為1/2，D正確。
故選C。
6. XY型性別決定在生物界中是比較普遍的。很多種類的昆蟲，某些魚類和兩棲類，所有的哺乳動物以及很多雌雄異株的植物，如菠菜、大麻等都屬于這種類型。下列關(guān)于XY型性別決定的生物的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）（不考慮任何變異）
A. 雄性生物體內(nèi)的細(xì)胞中均含有兩種異型性染色體
B. 雄性生物中位于XY同源區(qū)段上的基因遺傳時(shí)也會出現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象
C. Y染色體上的基因所控制的性狀并非只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)
D. 若某性狀由性染色體上的一對等位基因控制，則與該性狀相關(guān)的基因型可能超過5種
【答案】A
【分析】自然界中性別決定方式有很多種，其中由性染色體決定性別的主要有兩類：XY型和ZW型，XY型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為同型的，即XX；雄性的性染色體組成為異型的，即：XY，常見于人、哺乳動物、一些兩棲類和大多數(shù)昆蟲。
【詳解】A、不考慮變異，XY 型雄性生物體內(nèi)一個(gè)正常的處于非分裂期的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體，處于減數(shù)分裂的細(xì)胞內(nèi)可能含有一種性染色體，A錯(cuò)誤；
B、XY型雄性生物中位于XY同源區(qū)段上的基因在X、Y染色體上均有，但是在遺傳時(shí)也會出現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，例如基因型為XAYa和XaXa的個(gè)體雜交產(chǎn)生的后代會因?yàn)樾詣e而有差異，B正確；
C、Y染色體非同源區(qū)段上的基因所控制的性狀只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)，XY 同源區(qū)段上的基因所控制的性狀在雌雄個(gè)體中均存在，C正確；
D、若控制該性狀的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，基因型有5種，若控制該性狀的基因位于XY染色體的同源區(qū)段，基因型有7種，D正確。
故選A。
7. 黨的十八大以來，我們高度重視科技創(chuàng)新工作，堅(jiān)持把創(chuàng)新作為引領(lǐng)發(fā)展的第一動力。創(chuàng)新思想也在不斷推動著生物學(xué)的發(fā)展，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法創(chuàng)新性地設(shè)計(jì)了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，從而證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. 噬菌體復(fù)制所需的原料均由大腸桿菌提供
B. 離心后的試管中，沉淀部分只含有噬菌體的DNA
C. 培養(yǎng)時(shí)間不會影響35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
D. 攪拌不充分不會影響32P標(biāo)記噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
【答案】B
【分析】噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）； 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。
【詳解】A、噬菌體是一種病毒，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，復(fù)制所需原料均由宿主細(xì)胞大腸桿菌提供，A正確；
B、離心后的試管中，沉淀部分還有大腸桿菌和其體內(nèi)的子代噬菌體蛋白質(zhì)、DNA，B錯(cuò)誤；
C、⑤S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中被標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不會進(jìn)入大腸桿菌，培養(yǎng)時(shí)間不會影響上清液的放射性強(qiáng)度，C正確；
D、32P標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中被標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼無放射性，攪拌的目的是使親代噬菌體蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離，故攪拌不充分對該實(shí)驗(yàn)放射性結(jié)果無影響，D正確。
故選B。
8. 短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）是DNA序列中核心序列為2～6個(gè)堿基的短串聯(lián)重復(fù)結(jié)構(gòu)。20世紀(jì)90年代初，STR基因座首次作為一種重要的遺傳標(biāo)記在人類親子鑒定中被使用，不同人體內(nèi)STR序列中A—T堿基對所占的比例各不相同，但均大于同一DNA分子中C—G堿基對所占的比例。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. DNA分子徹底水解，得到六種小分子物質(zhì)
B. 相對于其他同長度的DNA序列，STR片段結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性更強(qiáng)
C. 不同個(gè)體短串聯(lián)重復(fù)次數(shù)可能不同，是人群中STR多樣性的原因之一
D. 若某一STR序列一條鏈中（A+C）為55%，則另一條鏈中（A+C）為45%
【答案】B
【分析】DNA分子的穩(wěn)定性，主要表現(xiàn)在DNA分子具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)； DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列。
【詳解】A、DNA分子徹底水解，得到6種小分子物質(zhì)（磷酸、脫氧核糖和4種含氮堿基），A正確；
B、A-T堿基對含有兩個(gè)氫鍵，C-G 堿基對含有三個(gè)氫鍵，STRA-T堿基對所占的比例較多，相對于其他同長度DNA，STR的穩(wěn)定性可能較差，B錯(cuò)誤；
C、不同個(gè)體短串聯(lián)重復(fù)次數(shù)可能不同，導(dǎo)致STR序列不同，體現(xiàn)出STR的多樣性，C正確；
D、STR序列一條鏈中（A+C）為55%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，另一條鏈中（T+G）為55%，則（A+C）為45%，D正確。
故選B。
9. 將DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的某精原細(xì)胞（2n=20）置于含31P的培養(yǎng)液中連續(xù)分裂2次，獲得了多個(gè)子細(xì)胞。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 該精原細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)分裂2次后，一定獲得了4個(gè)子細(xì)胞
B. 得到的子細(xì)胞中兩個(gè)帶32P放射性標(biāo)記，兩個(gè)不帶32P放射性標(biāo)記
C. 得到的子細(xì)胞中所有的DNA中帶32P放射性標(biāo)記占1/2
D. 得到的子細(xì)胞中帶32P放射性的DNA單鏈占所有DNA單鏈的1/2
【答案】A
【分析】DNA的復(fù)制：
（1）條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸；c、能量：ATP；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。
（2）過程： a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋；b、合成子鏈：以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。
【詳解】A、該精原細(xì)胞進(jìn)行的連續(xù)2次分裂可以是2次有絲分裂，獲得了4個(gè)精原細(xì)胞，也可以是一次減數(shù)分裂，獲得4個(gè)精細(xì)胞，A正確；
B、若進(jìn)行的是有絲分裂，帶有32P放射性標(biāo)記的細(xì)胞是2或3或4個(gè)，若進(jìn)行的是減數(shù)分裂，所得子細(xì)胞一定都帶有32P放射性標(biāo)記，B錯(cuò)誤；
C、若進(jìn)行2次有絲分裂，DNA復(fù)制兩次，帶有32P放射性DNA占1/2，若進(jìn)行的是減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，所有的DNA均帶有32P放射性，C錯(cuò)誤；
D、若進(jìn)行2次有絲分裂，DNA復(fù)制兩次，帶有32P放射性DNA單鏈占所有DNA單鏈的1/4，若進(jìn)行的是減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，帶有32P放射性DNA單鏈占所有DNA單鏈的1/2，D錯(cuò)誤。
故選A。
10. 下列有關(guān)基因、DNA、染色體關(guān)系的敘述，正確的是（ ）
A. 基因就是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，在染色體上成對存在
B. 對于真核生物而言，DNA位于染色體上，基因的載體就是染色體
C. DNA中堿基特定的排列順序體現(xiàn)了DNA分子具有特異性
D. 一條染色體只有一個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子中有多個(gè)基因
【答案】C
【分析】（1）DNA上分布著許多個(gè)基因，基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體。有些病毒的遺傳物質(zhì)是 RNA，如人類免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）、流感病毒等。對這類病毒而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的 RNA 片段。
（2）DNA分子的穩(wěn)定性，主要表現(xiàn)在DNA分子具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列。
【詳解】A、有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，對于這類病毒而言，基因就是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，故基因通常是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，但是位于性染色體上的基因不一定成對存在，A錯(cuò)誤；
B、對于真核生物而言，DNA 主要位于染色體上，有些位于線粒體、葉綠體中，故除染色體外，線粒體、葉綠體也是基因的載體，B錯(cuò)誤；
C、不同DNA分子中堿基排列順序不同，故DNA 中堿基特定的排列順序體現(xiàn)了DNA 分子具有特異性，C正確；
D、未復(fù)制時(shí)一條染色體上有一個(gè) DNA 分子，復(fù)制后一條染色體上有兩個(gè) DNA 分子，一個(gè)DNA分子中有多個(gè)基因，D錯(cuò)誤。
故選C。
11. 在真核生物中，幾乎所有基因中能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（外顯子）被不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（內(nèi)含子）分隔開，成為一種斷裂形式。在轉(zhuǎn)錄過程中以DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，經(jīng)過一系列的加工后，其上由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄而來的片段被剪切，再重新將其余片段拼接起來，形成成熟的mRNA分子。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是在細(xì)胞核中以DNA的一條鏈為模板合成的
B. 真核生物的外顯子和成熟的RNA產(chǎn)物的基本組成單位不相同
C. 以成熟的mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA中存在內(nèi)含子
D. 若最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在剪切過程中某一核苷酸的堿基發(fā)生改變，可能會導(dǎo)致生物性狀的改變
【答案】C
【分析】真核基因包括非編碼區(qū)（啟動子、終止子）和編碼區(qū)，且編碼區(qū)不連續(xù)，分為內(nèi)含子和外顯子。
【詳解】A、真核生物的細(xì)胞核中，在RNA 聚合酶的催化下，以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程叫作轉(zhuǎn)錄，A正確；
B、真核生物的外顯子屬于基因（有遺傳效應(yīng)的DNA 片段），其基本組成單位是脫氧核苷酸，與mRNA 的基本組成單位（核糖核苷酸）不同，B正確；
C、結(jié)合題干“最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄而來的片段被剪切，再重新將其余片段拼接起來，形成成熟的RNA分子”可知以成熟的mRNA為模板進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA 中不存在內(nèi)含子，C錯(cuò)誤；
D、若最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在剪切過程中其上由外顯子轉(zhuǎn)錄而來的片段中某一核苷酸的堿基發(fā)生改變，可能會導(dǎo)致生物性狀的改變，D正確。
故選C。
12. 當(dāng)培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基中只有乳糖一種底物時(shí)，大腸桿菌在乳糖的誘導(dǎo)下可使其體內(nèi)控制乳糖水解酶的基因（其編碼鏈上的3個(gè)堿基是5′-AGT-3'）表達(dá)，產(chǎn)生大量催化分解乳糖的酶，進(jìn)而為大腸桿菌的生命活動提供能量。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. 大腸桿菌體內(nèi)轉(zhuǎn)錄完成后再進(jìn)行翻譯，兩者發(fā)生的場所不同
B. 合成分解乳糖的酶時(shí)，核糖體在mRNA上的移動方向?yàn)?'→3'
C. 翻譯時(shí)當(dāng)核糖體到達(dá)mRNA上的終止密碼子時(shí)，肽鏈合成停止
D. 控制乳糖水解酶的基因?qū)?yīng)的密碼子的3個(gè)堿基是5'-AGU-3'
【答案】A
【分析】基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段：（1）轉(zhuǎn)錄：是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。（2）翻譯：是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。
【詳解】A、大腸桿菌為原核生物，細(xì)胞中無由核膜包被的細(xì)胞核，基因表達(dá)時(shí)邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，兩者發(fā)生的場所相同，A 錯(cuò)誤；
B、翻譯時(shí)核糖體在mRNA 上的移動方向?yàn)?5'→3',B正確；
C、翻譯時(shí)當(dāng)核糖體到達(dá)mRNA上的終止密碼子時(shí)，蛋白質(zhì)合成停止，C正確；
D、控制乳糖水解酶的基因編碼鏈上3個(gè)堿基是 所以轉(zhuǎn)錄的mRNA 上的密碼子是5'-AGU-3', D正確。
故選A。
13. 艾滋病，又稱獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），是由于機(jī)體感染人類免疫缺陷病毒（HIV）而引發(fā)的全身性疾病。感染（HIV）可導(dǎo)致人體不同程度的免疫功能缺陷，未經(jīng)治療的感染者在疾病晚期易于并發(fā)各種嚴(yán)重感染和惡性腫瘤，最終導(dǎo)致死亡。如圖所示為HIV的增殖過程，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 轉(zhuǎn)錄過程的產(chǎn)物均可作為蛋白質(zhì)合成的模板
B. 過程①②③需要的模板和原料均來自HIV
C. HIV的前病毒復(fù)制時(shí)以DNA的一條鏈為模板
D. 利用逆轉(zhuǎn)錄抑制藥物能抑制HIV的增殖
【答案】D
【分析】HIV是一種RNA病毒，HIV攜帶RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板，只能逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，再轉(zhuǎn)錄成RNA作為合成蛋白質(zhì)的模板，所以與人體正常細(xì)胞中發(fā)生的遺傳信息傳遞途徑相比，被HIV感染的宿主細(xì)胞內(nèi)特有的遺傳信息傳遞途徑是逆轉(zhuǎn)錄(RNA→DNA)。
【詳解】A、轉(zhuǎn)錄過程的產(chǎn)物有 rRNA、mRNA、tRNA，其中只有mRNA能作為蛋白質(zhì)合成的模板，A錯(cuò)誤；
B、HIV 必須依賴宿主活細(xì)胞才能進(jìn)行增殖過程，而且HIV能為增殖過程提供模板，其增殖過程所需要的的原料和能量等都需要宿主細(xì)胞提供，B錯(cuò)誤；
C、DNA 復(fù)制是指以親代DNA分子的兩條鏈為模板合成子代DNA的過程。由圖可知前病毒是指整合到宿主細(xì)胞染色體上的病毒DNA，則 HIV的前病毒復(fù)制時(shí)以 DNA 的兩條鏈為模板，C錯(cuò)誤；
D、HIV 是逆轉(zhuǎn)錄病毒，利用逆轉(zhuǎn)錄抑制藥物能抑制過程①，可以抑制 HIV的增殖，D正確。
故選D。
14. 基因通過表達(dá)進(jìn)而控制性狀，基因表達(dá)與性狀的關(guān)系如圖所示。下列關(guān)于細(xì)胞中基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系的敘述，正確的是（ ）
A. 囊性纖維病的形成原因可以用圖中的①→②→④來解釋
B. 細(xì)胞中的基因控制蛋白質(zhì)合成的過程需要通過信使RNA來傳遞信息
C. 基因控制性狀都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來體現(xiàn)的
D. 蛋白質(zhì)都是在基因控制下合成的，所有基因的表達(dá)過程都包含圖中的①和②
【答案】B
【分析】基因控制生物的性狀包括兩種方式：
（1）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀，如白化??；
（2）通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥。
【詳解】A、囊性纖維病的形成原因是蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生異常，可以用圖中的①→②→③來解釋，A錯(cuò)誤；
B、細(xì)胞中的基因在控制蛋白質(zhì)合成過程中需先轉(zhuǎn)錄出mRNA 并由mRNA 將信息傳遞給多肽鏈，B正確；
C、基因控制性狀的途徑有兩條：一是控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制性狀（如圖中的③），一是通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物體的性狀（如圖中的④），因此基因控制性狀不都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來體現(xiàn)的，C錯(cuò)誤；
D、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)是在基因控制下合成的，但并非所有的基因都控制蛋白質(zhì)的合成，有的基因表達(dá)產(chǎn)物為功能性RNA（如tRNA對應(yīng)的基因只負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄出tRNA，該基因不編碼蛋白質(zhì)），則其表達(dá)過程為圖中的①（轉(zhuǎn)錄），不包含圖中的②（翻譯），D錯(cuò)誤。
故選B。
15. 下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（ ）
A. 基因突變只有在誘發(fā)因素的誘導(dǎo)下才能發(fā)生
B. 基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期是基因突變具有不定向性的表現(xiàn)
C. 由于基因突變具有不定向性，所以基因突變的頻率較低
D. 基因突變一定會改變基因中的遺傳信息，但不一定會改變生物性狀
【答案】D
【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。
（1）基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生替換、增添和缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。
（2）原因：外因：①物理因素；②化學(xué)因素；③生物因素。內(nèi)因：DNA復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等。
（3）特點(diǎn)：①普遍性；②隨機(jī)性、不定向性；③突變率很低；④多數(shù)有害。
【詳解】A、基因突變可以在誘發(fā)因素的誘導(dǎo)下發(fā)生，也可以自發(fā)發(fā)生，A錯(cuò)誤；
B、由于基因突變可以發(fā)生于生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，所以基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；
C、基因突變的不定向性與其發(fā)生頻率較低無關(guān)，C錯(cuò)誤；
D、基因突變一定會改變基因中的遺傳信息，但由于密碼子的簡并性或隱性突變，不一定會改變生物性狀，D正確。
故選D。
16. 下列關(guān)于基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 減數(shù)分裂過程中基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂I后期
B. 同源染色體上非等位基因一般不能自由組合
C. 基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一
D. 基因重組不能產(chǎn)生新的基因
【答案】A
【分析】基因重組是生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合的過程。可以產(chǎn)生新的基因型，從而出現(xiàn)新的表現(xiàn)型，是生物進(jìn)化的源泉，也是形成生物多樣性的重要原因之一；但是基因重組不會產(chǎn)生新的基因。
【詳解】A、減數(shù)分裂Ⅰ的后期非同源染色體自由組合會導(dǎo)致基因重組，但在四分體時(shí)期非姐妹染色單體互換也可以導(dǎo)致基因重組，A錯(cuò)誤；
B、同源染色體上的非等位基因因相互連鎖，一般不能自由組合，B正確；
C、基因重組可以形成更多種的基因型，是形成生物多樣性的重要原因之一，C正確；
D、基因重組不能產(chǎn)生新的基因，基因突變產(chǎn)生新基因，D正確。
故選A。
17. 人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）
A. 非近親結(jié)婚者后代一定不患遺傳病
B. 含有白化病致病基因的個(gè)體不一定患白化病
C. 21三體綜合征患者體內(nèi)能篩查到該病的致病基因
D. 某人一出生就患有某種疾病，則該病一定是遺傳病
【答案】B
【分析】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的人類遺傳病，包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病。多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳??；染色體異常是指由染色體異常引起的遺傳病，包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病。
【詳解】A、非近親結(jié)婚后代也可能患遺傳病，A 錯(cuò)誤；
B、白化病是常染色體隱性遺傳病，含有致病基因的雜合子個(gè)體不患病，B正確；
C、“21三體綜合征”由染色體數(shù)目異常引起，不是由致病基因引起的，C錯(cuò)誤；
D、某人一出生就患有某種疾病，該病可能是在胚胎發(fā)育時(shí)期母體受某些致病因素引起的，但胎兒的遺傳物質(zhì)可能并未改變，因此不一定是遺傳病，D錯(cuò)誤。
故選B。
18. 染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)有如圖所示的兩種類型：①串聯(lián)重復(fù)，重復(fù)片段緊接在染色體固有的片段之后（如圖甲）；②反向串聯(lián)重復(fù)，重復(fù)片段雖與染色體固有片段銜接在一起，但重復(fù)片段中基因排列順序是反向的（如圖乙）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A. 圖甲中染色體的重復(fù)片段相同，都是B和C兩個(gè)片段
B. 反向串聯(lián)重復(fù)中基因的排列順序不會發(fā)生改變
C. 串聯(lián)重復(fù)和反向串聯(lián)重復(fù)均會改變基因的數(shù)量
D. 圖中兩類重復(fù)的染色體與正常結(jié)構(gòu)的染色體聯(lián)會時(shí)，都有可能出現(xiàn)環(huán)狀突起
【答案】B
【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)是指染色體中增加某一片段引起的變異。
【詳解】A、從圖中可以看出，圖甲所示的兩個(gè)重復(fù)中，都是重復(fù)了B和C兩個(gè)片段，A正確；
B、根據(jù)題意可知，反向串聯(lián)重復(fù)“重復(fù)片段中基因排列順序是反向的”，所以反向串聯(lián)重復(fù)中基因的排列順序發(fā)生了改變，B錯(cuò)誤；
C、兩種重復(fù)都增加了基因的數(shù)量，C正確；
D、由于染色體中出現(xiàn)重復(fù)的片段導(dǎo)致染色體長度增大，所以與正常結(jié)構(gòu)的染色體進(jìn)行聯(lián)會時(shí)可能會出現(xiàn)環(huán)狀突起，D正確。
故選B。
19. 鐮狀細(xì)胞貧血患者（基因型為aa）在幼年時(shí)期死亡，但其致病基因的攜帶者（基因型為Aa）卻對瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力。如圖是對甲、乙兩地區(qū)人群中各種基因型比例的調(diào)查結(jié)果，其中乙地區(qū)流行瘧疾。假定兩地區(qū)保持當(dāng)前環(huán)境不變，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）

A. 甲、乙兩個(gè)地區(qū)人群中A的基因頻率相同
B. 甲地區(qū)人群中a的基因頻率會逐漸下降，A的基因頻率會逐漸上升
C. 乙地區(qū)人群中AA和Aa兩種基因型的個(gè)體比例將會逐漸上升
D. 若甲地區(qū)人口遷移到乙地，則遷入乙地的甲地區(qū)所有人對抗瘧疾的能力都會得到提高
【答案】B
【分析】（1）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：①種群是生物進(jìn)化的基本單位，②生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。
（2）基因型頻率是指某種特定基因型的個(gè)體占群體內(nèi)全部個(gè)體的比例；基因型頻率=該基因型個(gè)體數(shù)÷該種群的個(gè)體數(shù)×100%。
【詳解】A、A基因頻率=AA的頻率+1/2×Aa的頻率，甲地區(qū)人群中A的基因頻率=95％+1/2×3％=96.5％，乙地區(qū)人群中A的基因頻率=3％+1/2×95％=50.5％，兩個(gè)地區(qū)人群中A的基因頻率不同，A錯(cuò)誤；
B、甲地區(qū)人群中基因型為aa的個(gè)體會因患鐮狀細(xì)胞貧血在幼年時(shí)期死亡，這會使a的基因頻率逐漸下降、A的基因頻率逐漸上升，B正確；
C、乙地區(qū)人群中基因型為Aa的個(gè)體對瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力，其比例會逐漸上升，基因型為AA個(gè)體的比例會逐漸下降，C錯(cuò)誤；
D、若甲地區(qū)人口遷移到乙地，并不會改變個(gè)體的基因型進(jìn)而改變個(gè)體對抗瘧疾的能力，D錯(cuò)誤。
故選B。
20. 草原上，狼與野兔之間是捕食關(guān)系，這兩個(gè)物種的進(jìn)化過程猶如漫長的“軍備競賽”。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 狼通過追逐野兔使野兔朝著跑得更快的方向變異
B. 狼的存在對野兔的進(jìn)化不利，野兔的存在對狼的進(jìn)化有利
C. 狼和野兔在協(xié)同進(jìn)化中相互影響，有利于草原生物多樣性的形成
D. 草原上生物多樣性的形成是生物遺傳物質(zhì)改變的結(jié)果，與環(huán)境作用無關(guān)
【答案】C
【分析】突變和基因重組都是隨機(jī)的、不定向的，只能產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料。協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。協(xié)同進(jìn)化形成了生物多樣性。
【詳解】A、變異是不定向的，A錯(cuò)誤；
B、捕食者的存在對被捕食者是有利的，狼捕食野兔種群中老弱病殘個(gè)體，客觀上促進(jìn)了野兔種群的發(fā)展，B錯(cuò)誤；
C、狼和野兔之間的相互作用屬于協(xié)同進(jìn)化，協(xié)同進(jìn)化有利于草原生物多樣性的形成，C正確；
D、草原上生物多樣性的形成是不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的結(jié)果，D錯(cuò)誤。
故選C。
二、非選擇題：本題共5小題，共50分。
21. 某種植物的花色由兩對等位基因控制，且兩對基因獨(dú)立遺傳，基因控制花色色素的合成途徑如圖1所示，將一紫花植株與一紅花植株雜交，所得F1中不同花色個(gè)體數(shù)量的相對值如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：

（1）控制該植物花色性狀的兩對基因遵循____定律。
（2）根據(jù)圖1推測，該植物花色表現(xiàn)為白色的必要條件是____，基因型為____的白花植株與紅花植株雜交，子代會產(chǎn)生紫花植株。
（3）根據(jù)圖2結(jié)果可推出親本紫花植株產(chǎn)生的配子種類及比例為____，親本紅花的基因型為____，F(xiàn)1紅花植株中純合子所占比例為____。
（4）若F1中紅花植株測交，則F2中表型及分離比為____。
【答案】（1）自由組合（或分離定律和自由組合）
（2）①. 個(gè)體的基因組成中不含D基因 ②. ddEE或ddEe
（3）①. DE：De：dE：de=1：1：1：1 ②. Ddee ③. 1/3
（4）紅花：白花=2：1
【分析】位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
（1）控制該植物花色性狀的兩對基因獨(dú)立遺傳，故遵循自由組合或或分離定律和自由組合。
（2）由圖1可知，當(dāng)同時(shí)存在D和E基因時(shí)呈紫色，即基因型表示為D_E_；當(dāng)存在D，不存在E時(shí)呈紅色，即基因型表示為D_ee；當(dāng)不存在D時(shí)呈白色，即基因型表示為dd_ _。要出現(xiàn)紫色，必須同時(shí)存在D和E基因時(shí)呈紫色，故ddEE或ddEe的白色和D_ee的紅花交配時(shí)子代會出現(xiàn)紫色。
（3）由于一紫花植株（D_E_）與一紅花植株（D_ee）雜交后，子代中紫色∶紅色∶白色=3∶3∶2，故說明控制花色的兩對等位基因一對是必定是雜合子和雜合子交配，一對是測交，故親本分別是紫花植株（DdEe）\紅花植株（Ddee），因此，紫花植株產(chǎn)生的配子種類及比例為DE：De：dE：de=1：1：1：1。F1中紅花植株出現(xiàn)的概率是3/4 x 1/2 =3/8，紅色純合子出現(xiàn)的概率1/4 x 1/2 =1/8，F(xiàn)1紅花植株中純合子所占比例為1/3。
（4）F1中紅花中DDee占1/3，Ddee占2/3，進(jìn)行測交，則F2中表型及分離比為紅花：白花=2：1。
22. 圖甲表示某二倍體動物不同分裂時(shí)期核DNA及染色體數(shù)量變化曲線；圖乙表示該動物不同分裂時(shí)期的細(xì)胞圖像（圖中所示為該細(xì)胞中所有染色體）。回答下列問題：

（1）由圖乙中的細(xì)胞____（填圖中字母）判斷該動物為____性動物，理由是____。
（2）圖甲①②③時(shí)期處于有絲分裂的時(shí)期是____（填序號），受精作用發(fā)生于圖甲____（填圖中字母）段所處時(shí)期。
（3）孟德爾遺傳定律實(shí)質(zhì)發(fā)生于圖甲、乙____（填圖中字母）所處時(shí)期，該時(shí)期細(xì)胞染色體的主要行為變化是____。
【答案】（1）①. g ②. 雌 ③. g為減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，g細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞
（2）①. ①③ ②. LM
（3）①. GH、g ②. 同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合
【分析】減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，子細(xì)胞染色體數(shù)目減半。在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體聯(lián)會，形成四分體；在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離、非同源染色體自由組合。經(jīng)歷減數(shù)分裂Ⅰ后，染色體減半。在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成染色體，移向細(xì)胞兩極。初級和次級卵母細(xì)胞的分裂都是不均等分裂，第一極體均等分裂。
（1）圖乙中g(shù)細(xì)胞中同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合，為減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，g細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞，由此判斷該動物為雌性動物。
（2）過程①分裂后DNA的含量不變，為有絲分裂，過程②分裂后DNA的含量減半，為減數(shù)分裂，過程③分裂后染色體數(shù)量不變，為有絲分裂，LM段染色體數(shù)量恢復(fù)，是由于發(fā)生了受精作用。
（3）孟德爾遺傳定律為分離定律和自由組合定律，基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期，對應(yīng)圖甲中的GH段，對應(yīng)圖乙的g，該時(shí)期細(xì)胞染色體的主要行為變化是同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合。
經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)（TACE），俗稱“饑餓療法”，是中晚期肝癌患者最常用的治療方法。具體操作是：通過微導(dǎo)管向腫瘤供血動脈內(nèi)注入栓塞和化療藥物，從而使腫瘤發(fā)生缺血壞死，同時(shí)化療藥能夠進(jìn)到腫瘤的區(qū)域，達(dá)到殺滅腫瘤的目的。如圖為饑餓療法的部分作用機(jī)制，回答下列問題：

（1）過程①稱為________，該過程所需的酶是______，以四種________作為原料。
（2）過程②以________為原料，若該過程某tRNA的反密碼子序列為5'-GAA-3'，則其識別的密碼子序列為________。
（3）過程②上核糖體的移動方向是________（填“從右向左”或“從左向右”），最終形成的多肽鏈a、b、c、d上的氨基酸的種類和序列________（填“相同”或“不相同”），原因是________。
（4）研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，負(fù)載tRNA會脫去氨基酸變成空載tRNA參與基因表達(dá)的調(diào)控。根據(jù)上圖展示的調(diào)控過程，從兩個(gè)方面說明空載tRNA是如何通過抑制蛋白質(zhì)的合成來控制癌細(xì)胞的增殖：________。
【答案】（1）①. 轉(zhuǎn)錄 ②. RNA聚合酶 ③. 核糖核苷酸
（2）①. 氨基酸 ②. 5'-UUC-3'
（3）①. 從右向左 ②. 相同 ③. 翻譯的模板相同
（4）缺少氨基酸會使負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的RNA)轉(zhuǎn)化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄和激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)合成，減少蛋白質(zhì)的含量，影響細(xì)胞的分裂
【分析】分析題圖：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③④表示缺乏氨基酸時(shí)，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程。
（1）過程①以DNA的一條鏈為模板合成RNA，該過程稱為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄所需的酶時(shí)RNA聚合酶，以四種核糖核苷酸為原料。
（2）過程②為翻譯過程，該過程以氨基酸為原料，根據(jù)tRNA上的反密碼子與mRNA的密碼子互補(bǔ)配對的原則，若該過程某tRNA的反密碼子序列為5'-GAA-3'，則其識別的密碼子序列為5'-UUC-3'。
（3）依據(jù)圖可知，最早合成的多肽是a，其次是b、c、d，所以核糖體核糖體沿mRNA移動的方向是從右到左；因?yàn)橐粋€(gè)mRNA可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，由于模板鏈相同，因此多肽鏈a、b、c、d上的氨基酸種類和序列相同。
（4）由圖可知，缺少氨基酸會使負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）轉(zhuǎn)化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄減少蛋白質(zhì)的合成，空載tRNA還可以激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)的合成，減少蛋白質(zhì)的含量，從而影響癌細(xì)胞的增殖。
32. 水稻（2N=24）是重要的糧食作物之一。已知水稻的高稈易倒伏（D）對矮稈抗倒伏（d）為顯性，抗銹?。═）對不抗銹?。╰）為顯性，控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。為獲得純合矮稈抗銹病水稻植株，研究人員采用了下圖所示的育種方法。根據(jù)材料分析，回答下列問題：
（1）①→②的育種方法中，一般在________（填“F1”或“F2”）代可選育出所需的品種。
（2）過程③→④→⑤的育種方法中主要發(fā)生的變異類型是________；過程④獲得的單倍體植株不能產(chǎn)生可育后代的原因是________，過程⑤使染色體數(shù)目加倍的常用方法是________，其作用原理是________。
（3）經(jīng)過程⑥→⑦培育出的植株需要進(jìn)行大量篩選，且所需的品種非常少，其原因是________。
【答案】（1）F2 （2）①. 染色體變異##染色體（數(shù)目）變異 ②. 單倍體細(xì)胞中無同源染色體，不能正常聯(lián)會產(chǎn)生可育的配子 ③. 低溫、秋水仙素 ④. 抑制紡錘體的形成
（3）基因突變具有不定向性、低頻性
【分析】據(jù)圖分析，題中涉及到的育種方式：①→②為雜交育種，③→⑤為單倍體育種，⑥→⑦為誘變育種。
（1）①→②為雜交育種，F(xiàn)1為DdTt，F(xiàn)1自交后F2開始出現(xiàn)性狀分離，所以一般在F2可選育出所需的品種。
（2）過程③→④→⑤的育種方法是單倍體育種，主要發(fā)生的變異類型是染色體(數(shù)目)變異；正常二倍體的單倍體植株無同源染色體，不能正常聯(lián)會產(chǎn)生可育的配子，所以過程④獲得的單倍體植株不能產(chǎn)生可育后代；過程⑤是使染色體數(shù)目加倍，常用方法是低溫誘導(dǎo)、秋水仙素處理，其作用原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
（3）由于基因突變具有不定向性、低頻性，故經(jīng)過程⑥→⑦培育出的植株所需的品種非常少，需要進(jìn)行大量篩選。
33. 亨廷頓舞蹈癥（HD）患者的神經(jīng)系統(tǒng)逐漸退化，神經(jīng)沖動彌散，動作失調(diào)，出現(xiàn)不可控制的顫搐，并能最終發(fā)展成癡呆甚至死亡。已知亨廷頓舞蹈癥是由相關(guān)基因發(fā)生顯性突變引起的。如圖為某家系關(guān)于該病的遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示），回答下列問題：

（1）據(jù)系譜圖判斷，HD的致病基因位于_______（填“?！被颉癤”）染色體，判斷的依據(jù)是______________。
（2）圖中患病個(gè)體的基因型_______（填“相同”“不相同”或“不完全相同”）。
（3）若Ⅲ?患抗維生素D佝僂病（相關(guān)基因用B、b示），與表型正常的異性婚配，后代患HD、抗維生素D佝僂病的概率分別為_______、_______，若懷孕后經(jīng)產(chǎn)前診斷得知胎兒為男孩，是否需要針對這兩種疾病做基因檢測，并簡述理由：______________。
【答案】（1）①. 常 ②. 由于該病的致病基因?yàn)轱@性基因，圖中Ⅱ5患該病但其女兒Ⅲ4不患病，Ⅲ3患該病但其母親Ⅱ6不患病，表明致病基因不可能在X染色體上
（2）相同 （3）①. 0 ②. 1/2 ③. 否，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，由題干可知，Ⅲ2的基因型為aaXBY，與表型正常的異性（基因型為aaXbXb）婚配，生出的男孩的基因型為aaXbY，不攜帶兩種遺傳病的致病基因
【分析】由題干信息可知，該病的致病基因?yàn)轱@性基因，圖中Ⅱ5患該病但其女兒Ⅲ4不患病，Ⅲ3患該病但其母親Ⅱ6不患病，表明致病基因不可能在X染色體上，由此推測該病為常染色體顯性遺傳病
（1）由于該病的致病基因?yàn)轱@性基因，圖中Ⅱ5患該病但其女兒Ⅲ4不患病，Ⅲ3患該病但其母親Ⅱ6不患病，表明致病基因不可能在X染色體上，由此推測該病為常染色體顯性遺傳病。
（2）該病為常染色體顯性遺傳病，I1號的基因型為aa，由于I1和I2的后代中有正常也有患病，說明I2的基因型為Aa，II2號和II5號的相關(guān)基因一個(gè)來自I1，一個(gè)來自I2號，故II2號和II5號的基因型為Aa，II6號的基因型為aa，故III3的基因型為Aa，圖中患病個(gè)體的基因型相同。
（3）抗維生素D佝僂病為伴X染色體遺傳病，基因型為aaXBY，與表型正常的異性（aaXbXb）婚配，后代患HD的概率為0，后代抗維生素D佝僂病1/2，若懷孕后經(jīng)產(chǎn)前診斷得知胎兒為男孩，不需要針對這兩種疾病做基因檢測，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，由題干可知，Ⅲ2的基因型為aaXBY，與表型正常的異性（基因型為aaXbXb）婚配，生出的男孩的基因型為aaXbY，不攜帶兩種遺傳病的致病基因。

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