(考試時間:75分鐘,考試總分:100分)
命題人:吳天航審題人:王瑩
可能用到的相對原子質量:H-1C-12N-14O-16Na-23Cl-35.5V-51
一、單項選擇題:本題共13小題,每小題3分,共39分。每小題只有一個選項最符合題意。
1.江蘇省“十四五”規(guī)劃指出:“大力推進美麗江蘇建設,促進人與自然和諧共生”。下列措施符合該規(guī)劃的是( )
A.大力發(fā)展化石能源經(jīng)濟B.出行盡量使用私家車
C.禁止使用食品添加劑D.臭氧污染重點區(qū)域加強管理監(jiān)控
2.下列化學用語表示正確的是( )
A.的空間結構:正四面體B.分子的空間填充模型:
C.HClO的結構式:H—Cl—OD.基態(tài)O原子的價電子排布圖:
3.下列實驗原理、裝置及操作能達到實驗目的的是( )
A.用裝置①制取
B.用裝置②制取
C.用裝置③制取
D.用裝置④由固體獲得無水
4.十二烷基磺酸鈉()常用作輕紡工業(yè)的乳化劑。下列說法正確的是( )
A.離子半徑:B.第一電離能:Na>O>C
C.電負性:O>C>HD.熱穩(wěn)定性:(g)>(g)
閱讀下列材料,完成5~7題。
銅及其重要化合物在生產(chǎn)中有著重要的應用。輝銅礦(主要成分)可以用于制銅,反應為:,制得的粗銅通過電解法進行精煉。與濃硝酸反應可得。加入到稀硫酸中,溶液變藍色??梢晕諝怏w,用于除雜和尾氣處理。
5.下列說法正確的是( )
A.如圖所示是晶胞中位置,則一個晶胞中含有8個
B.轉化為基態(tài)Cu原子,得到的電子填充在3d軌道上
C.和的中心S原子都采取雜化
D.的鍵角比的鍵角大
6.下列化學反應表示正確的是( )
A.電解精煉銅時陰極反應:
B.與濃硝酸反應:
C.溶于稀硫酸:
D.吸收氣體:
7.下列物質的結構與性質或性質與用途具有對應關系的是( )
A.具有孤電子對,可形成B.Cu形成的合金熔點高,可用作導線
C.具有還原性,可與CuO反應制CuD.具有酸性,可用于刻蝕銅板
8.用如圖所示的新型電池可以處理含的堿性廢水,同時還可以淡化海水。
下列說法正確的是( )
A.a(chǎn)極電極反應式:
B.電池工作一段時間后,右室溶液的pH減小
C.交換膜Ⅰ為陽離子交換膜,交換膜Ⅱ為陰離子交換膜
D.若將含有26g 的廢水完全處理,理論上可除去NaCl的質量為292.5g
9.藥物異搏定合成路線中的某一步反應如圖所示(部分產(chǎn)物未給出):
下列說法正確的是( )
A.X分子中共面的碳原子最多有8個
B.X不能與酸性高錳酸鉀溶液反應
C.1ml Y與NaOH溶液反應,最多消耗3ml NaOH
D.Z不存在順反異構體
10.在給定條件下,下列物質間的轉化均能一步實現(xiàn)的是( )
A.HClO漂白粉B.(熔融)AlFe
C.D.稀硝酸
11.室溫下,下列實驗方案能達到探究目的的是( )
12.草酸亞鐵()是生產(chǎn)磷酸鐵鋰電池的原料,實驗室可通過如下反應制取:
已知室溫時:、、。
下列說法正確的是( )
A.酸化、溶解后的溶液中存在:
B.室溫下,0.1ml/L 溶液中存在:
C.向稀硫酸酸化的溶液中滴加溶液至溶液褪色,反應的離子方程式為:
D.室溫時反應的平衡常數(shù)K=40
13.甲醇—水催化重整可獲得,其主要反應為:
反應Ⅰ:
反應Ⅱ:
在Pa、時,若僅考慮上述反應,平衡時CO的選擇性、的轉化率和的產(chǎn)率隨溫度的變化如圖所示。已知:CO的選擇性=
下列說法正確的是( )
A.反應的△H=+90.6kJ/ml
B.平衡時的轉化率一定大于的轉化率
C.圖中曲線①表示平衡時產(chǎn)率隨溫度的變化
D.升高溫度和增大壓強均能提高反應Ⅰ中的平衡轉化率
二、非選擇題:本題共4小題,共61分。
14.(16分)
五氧化二釩()是廣泛用于冶金、化工等行業(yè)的催化劑。由富釩廢渣制備的一種流程如下:
已知:
①溶于水,難溶于水。
②部分含釩(五價)物質在水溶液中的主要存在形式:
(1)基態(tài)釩原子的價層電子排布式為 。
(2)“酸浸”時,將轉化為的離子反應方程式為 。
(3)通過“調pH、萃取、反萃取”等過程,可制得溶液。
已知能被有機萃取劑(簡稱ROH)萃取,其萃取原理可表示為:(水層)+ROH(有機層)(有機層)(水層)。
①萃取前,加鹽酸調節(jié)溶液的pH為7的目的是 。
②反萃取中,反萃取率隨著pH的升高呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢的原因是 。
(4)在空氣中灼燒得。為測定回收所得樣品的純度,進行如下實驗:稱取1.000g灼燒后的樣品,用稀硫酸溶解、定容得100mL 溶液。量取20.00mL溶液放入錐形瓶中,加入過量的5.00mL 0.5000ml/L 溶液,再用0.01000ml/L 標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液12.00mL,
已知:;
計算樣品的純度(寫出計算過程)。
15.(15分)
茚草酮(H)是一種新型稻田除草劑,其人工合成路線如下:
(1)茚草酮分子中的含氧官能團名稱是醚鍵和 。
(2)D→E的過程中,D先與Mg反應,生成,再與HCHO發(fā)生 反應生成中間體M,最后水解生成E。
(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式: 。
①分子中含有苯環(huán),堿性條件下能與新制的反應,生成磚紅色沉淀;
②分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子。
(4)F→G反應中有HCl產(chǎn)生,則X的結構簡式為 。
(5)寫出以和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
16.(14分)
和可以作為鋰離子電池的正極材料。
(1)的制備。將LiOH加入煮沸過的蒸餾水配成溶液,在氮氣氛圍中,將一定量的溶液與、LiOH溶液中的一種混合,加入到三頸燒瓶中,如圖所示,在攪拌下通過滴液漏斗緩慢滴加另一種溶液,充分反應后,過濾,洗滌,于燥,得到粗產(chǎn)品。
①通過滴液漏斗滴加的試劑是 。
②反應前先通氮氣,且使用煮沸過的蒸餾水的目的是 。
③與、LiOH反應得到,該反應的離子方程式是 。
(2)的制備。取一定量比例的鐵粉、磷酸、水放入容器中,加熱充分反應,向反應后的溶液中加入一定量的,同時加入適量水調節(jié)pH,靜置后過濾,洗滌,得到,高溫煅燒,即可得到。
①上述制備過程中,為使反應過程中的完全被氧化:下列操作控制不能達到目的的是(填字母) 。
A.用調節(jié)溶液pH=7B.加熱,使反應在較高溫度下進行
C.緩慢滴加溶液并攪拌D.加入適當過量的溶液
②工業(yè)上也可以用磷酸亞鐵粗產(chǎn)品(混有氫氧化鐵)制備磷酸鐵()。其他條件一定,制備時測得Fe的有效轉化率()與溶液pH的關系如圖所示。請設計制備的實驗方案:
(實驗中須使用的試劑有:30% 溶液,1ml/L 溶液,1ml/L 溶液,冰水)。
17.(16分)
的資源化利用可以有效實現(xiàn)“碳達峰”和“碳中和”。
(1)和反應制。主要反應如下: △H。在催化劑氧化鎳作用下,反應分兩步進行:
第一步:……,;
第二步:,。
第一步反應的化學方程式 。反應過程中第二步?jīng)Q定了整個反應速率,說明 (填“>”、“<”或“=”)。
(2)吸收劑X(乙醇胺,)可完成對燃煤煙氣中的捕集。
①乙醇胺具有很好的水溶性的原因是 。
②乙醇胺溶液能夠吸收和解吸的原因是 。
(3)通過電催化還原可轉化為有機物。以0.1ml/L的溶液為電解質溶液,將通入Cu基催化劑的電極材料上(Cu是催化劑的活性位點)。
①生成的中間產(chǎn)物CO中C原子上存在孤電子對,則CO與Cu之間強烈的相互作用是 。
②電解電壓從增大到時,生成CO的量增多,導致電流減小的可能原因是 。
(4)在Cu-ZnO-催化劑上,和反應可合成。在有催化劑和無催化劑條件下,在高溫下與足量的混合反應,相同時間內,的轉化率基本相等,可能的原因是 。
江蘇省泰州中學2024~2025學年度第一學期期初調研測試
高三化學試題參考答案
一、單項選擇題:
1~5DBACA6~10DCDAB11~13CDB
二、非選擇題:
14.(16分)
(1)
(2)(共3分,化學式錯誤不得分,配平錯誤扣1分)
(3)①使溶液中的釩微粒以形式存在;減小,有利于反應向萃取方向進行,提高的萃取率(共3分,兩點均正確得3分)
②pH升高,增大,有利于反應向反萃取方向進行,的反萃取率增大;但過大,+5價釩主要以或多釩酸根的形式存在,的反萃取率減?。ü?分)
(4)(共4分)
由知,過量的與反應的
由知,
樣品的純度為
15.(15分,除標注外,每空2分)
(1)酮羰基(或羰基)(2分,多答不得分)
(2)加成
(3)或
(4)
(5)(共5分,1步1分,全部正確得5分;反應條件或化學式錯誤,評判終止)
16.(14分,除標注外,每空2分)
(1)①LiOH
②排盡裝置和溶液中的空氣,防止被空氣中的氧化
③(共3分,化學式錯誤不得分,配平錯誤扣1分,少寫“↓”符號扣1分)
(2)①AB
②取一定量的磷酸亞鐵粗產(chǎn)品,邊攪拌邊向其中緩慢滴加1ml/L 溶液至固體完全溶解,邊攪拌邊向溶液中緩慢滴加足量30% 溶液,充分反應后,邊攪拌邊緩慢滴加1ml/L 溶液至溶液pH約為1.5,充分反應至不再有沉淀產(chǎn)生,過濾,所得固體用冰水洗滌2-3次,干燥(共5分)
17.(16分,除標注外,每空2分)
(1)<
(2)①乙醇胺含有氨基和羥基,能夠與水分子形成分子間氫鍵
②乙醇胺含有氨基,有堿性,可與二氧化碳和水反應生成鹽;該鹽在較低溫度下又可以充分分解為乙醇胺和二氧化碳(共3分,兩點均正確得3分)
(3)①配位鍵(或共價鍵)
②生成的CO與催化劑Cu的活性位點結合,生成的配合物覆蓋在催化劑表面,導電能力減弱(共3分,兩點均正確得3分)
(4)高溫下還原、ZnO,使催化劑活性降低,失去催化能力
選項
實驗方案
探究目的
A
將通入溴水中,觀察溶液顏色變化
是否有漂白性
B
向溶液中滴加稀鹽酸,將反應產(chǎn)生的氣體通入溶液中,觀察現(xiàn)象
比較C和Si的非金屬性強弱
C
相同條件下,用金屬鈉分別與水和乙醇反應,觀察現(xiàn)象
比較水中的氫原子和乙醇羥基中的氫原子的活潑性
D
用pH計測量NaClO溶液和NaCN溶液的pH,比較大小
比較HClO和HCN的酸性強弱
pH
<1.0
1.0~4.0
4.0~6.0
6.0~8.5
8.5~13.0
>13.0
主要存在形式
多釩酸根
多釩酸根
備注
多釩酸鹽在水中的溶解度較小

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