1、注重基礎(chǔ);首先要通讀教材。通過(guò)對(duì)教材的溫習(xí)，能將課本相關(guān)知識(shí)有序地組織起來(lái)，形成知識(shí)鏈條和網(wǎng)絡(luò)，使知識(shí)系統(tǒng)化、網(wǎng)絡(luò)化，將所學(xué)的知識(shí)濃縮其中，將書(shū)本由“厚”變“薄”，了解各知識(shí)點(diǎn)在知識(shí)體系中的具體位置，弄清楚各知識(shí)點(diǎn)之間的內(nèi)在聯(lián)系，有利于聯(lián)想記憶，也有利于深層次拓展知識(shí)，更利于培養(yǎng)綜合運(yùn)用知識(shí)去分析解決實(shí)際問(wèn)題的能力。2、重視實(shí)驗(yàn);從高考卷看，實(shí)驗(yàn)占有十分突出的位置。實(shí)驗(yàn)題不僅占分比例大，而且經(jīng)常出現(xiàn)新的題型。是高考的重點(diǎn)也是難點(diǎn)，更是學(xué)生的失分點(diǎn)。 3、注重理論聯(lián)系實(shí)際;生物的考試并不僅僅是考概念，學(xué)會(huì)知識(shí)的遷移非常重要，并要靈活運(yùn)用課本上的知識(shí)。不過(guò)特別強(qiáng)調(diào)了從圖表、圖形提取信息的能力。歷年高考試題，圖表題都占有比較大的比例。 4、重視幾種能力的訓(xùn)練。注重能力的考查是近幾年高考的重點(diǎn)，基礎(chǔ)知識(shí)是綜合運(yùn)用、提升能力的基石。夯實(shí)基礎(chǔ)不能離開(kāi)課本，無(wú)論什么綜合題、聯(lián)系實(shí)際的問(wèn)題，原理都在課本里。在復(fù)習(xí)備考中，不能忽略現(xiàn)有教材的例子、資料分析、問(wèn)題探討、技能訓(xùn)練等。另外，生物考卷的閱讀量越來(lái)越大，做題速度越來(lái)越重要，考生要在提高讀題速度的同時(shí)不影響做題的正確率。
細(xì)胞的分化、衰老和死亡
2025年高考生物大一輪復(fù)習(xí)
1.說(shuō)明在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能方面發(fā)生特異性的分化，形成了復(fù)雜的多細(xì)胞生物體。2.描述在正常情況下，細(xì)胞衰老和死亡是一種自然的生理過(guò)程。
考點(diǎn)二　　細(xì)胞的衰老和死亡
(1)同一細(xì)胞內(nèi)往往含有不同的蛋白質(zhì)，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果(　　)
(2)基因的選擇性表達(dá)只發(fā)生在細(xì)胞分化的過(guò)程中(　　)
(3)RNA聚合酶基因是否表達(dá)常作為判斷細(xì)胞是否分化的依據(jù)之一(　　)
(4)已分化的細(xì)胞執(zhí)行特定的功能，不能再分裂增殖(　　)
(5)造血干細(xì)胞分化形成紅細(xì)胞、白細(xì)胞，壁虎斷尾后長(zhǎng)出新尾均體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性(　　)
(6)骨髓移植可以改變血型并影響下一代的遺傳(　　)
血紅蛋白的主要生理功能是運(yùn)輸氧氣。人的血紅蛋白基因位于第 11 號(hào)和第 16 號(hào)染色體上，其編碼基因有α、β、γ、ε等，在人的不同發(fā)育階段，血紅蛋白由不同分子組成。
(1)請(qǐng)據(jù)圖1思考為什么在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子組成不同？
提示　同一種細(xì)胞在人的不同發(fā)育時(shí)期會(huì)表達(dá)不同的基因。
(2)細(xì)胞分化過(guò)程中遺傳物質(zhì)一定不變嗎？請(qǐng)從分子和細(xì)胞水平總結(jié)細(xì)胞分化過(guò)程中的“變”與“不變”，并完善下圖。
提示　某些細(xì)胞在分化過(guò)程中遺傳物質(zhì)會(huì)發(fā)生改變，如B淋巴細(xì)胞分化為漿細(xì)胞的過(guò)程中部分基因會(huì)發(fā)生重排，遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。
(3)請(qǐng)分析以下基因在不同分化細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)情況并將其分類(lèi)。①胰島素基因；②ATP合成酶基因；③血紅蛋白基因；④呼吸酶基因；⑤抗體基因；⑥核糖體合成酶基因。管家基因(所有細(xì)胞均表達(dá)的一類(lèi)基因)： 。奢侈基因(不同類(lèi)型細(xì)胞特異性表達(dá)的一類(lèi)基因)： 。
考向一　細(xì)胞的分化1.(2022·重慶，6)某化合物可使淋巴細(xì)胞分化為吞噬細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)小組研究了該化合物對(duì)淋巴細(xì)胞的影響，結(jié)果如表。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)組的敘述，正確的是
A.細(xì)胞的形態(tài)變化是遺傳物質(zhì)改變引起的B.有9.57%的細(xì)胞處于細(xì)胞分裂期C.吞噬細(xì)菌效率的提高與溶酶體增多有關(guān)D.去除該化合物后扁平狀細(xì)胞會(huì)恢復(fù)成球形
細(xì)胞的形態(tài)變化是基因的選擇性表達(dá)，遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；由表格信息可知，核DNA含量增加的細(xì)胞比例為9.57%，核DNA含量增加的時(shí)期包括G2期和分裂期，B錯(cuò)誤；吞噬細(xì)胞中的溶酶體釋放消化酶，可分解進(jìn)入細(xì)胞的細(xì)菌，因此吞噬細(xì)菌效率的提高與吞噬細(xì)胞中溶酶體增多有關(guān)，C正確；去除該化合物后扁平狀細(xì)胞不再分裂分化，扁平狀細(xì)胞不會(huì)恢復(fù)成球形，D錯(cuò)誤。
2.(2021·重慶，5)人臍血含有與骨髓中相同類(lèi)型的干細(xì)胞。關(guān)于臍血中的干細(xì)胞，下列敘述錯(cuò)誤的是A.可用來(lái)治療造血功能障礙類(lèi)疾病B.分化后，表達(dá)的蛋白種類(lèi)發(fā)生變化C.分化后，細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生變化D.具有與早期胚胎細(xì)胞相同的分化程度
1.細(xì)胞衰老(1)特征
(2)原因①自由基學(xué)說(shuō)
(3)細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老的關(guān)系
(4)意義：細(xì)胞衰老是人體內(nèi)發(fā)生的正常生命現(xiàn)象，正常的細(xì)胞衰老_________機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)自我更新。
3.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的區(qū)別
4.細(xì)胞自噬(1)概念：在一定條件下，細(xì)胞會(huì)將 的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，通過(guò) 降解后再利用，這就是細(xì)胞自噬。(2)意義①處于 條件下的細(xì)胞，通過(guò)細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的 。
②在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時(shí)，通過(guò)細(xì)胞自噬，可以清除受損或衰老的 ，以及感染的 ，從而維持______________的穩(wěn)定。③有些激烈的細(xì)胞自噬，可能誘導(dǎo) 。④細(xì)胞自噬機(jī)制的研究對(duì)許多疾病的 有重要意義。
(1)細(xì)胞的衰老和凋亡是生物體異常的生命活動(dòng)(　　)
(2)衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)收縮影響轉(zhuǎn)錄(　　)(3)衰老細(xì)胞內(nèi)的酶活性均下降，代謝減緩(　　)
(4)被病原體感染后細(xì)胞的死亡屬于細(xì)胞壞死(　　)(5)被病原體感染的細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞凋亡(　　)(6)細(xì)胞凋亡過(guò)程中不需要新合成蛋白質(zhì)(　　)
資料一　DNase酶和Caspase酶是細(xì)胞凋亡的兩種關(guān)鍵酶，在凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜受體結(jié)合后，通過(guò)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)激活凋亡相關(guān)基因。這兩種酶一旦被激活，DNase酶能將DNA切割形成DNA片段，Caspase酶能將細(xì)胞內(nèi)蛋白降解成多肽，導(dǎo)致細(xì)胞裂解形成凋亡小體，進(jìn)而被吞噬細(xì)胞吞噬清除。
資料二　通俗地說(shuō)，細(xì)胞自噬就是細(xì)胞“吃掉”自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。在一定條件下，細(xì)胞可通過(guò)溶酶體的作用，分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌，其局部過(guò)程如圖所示。
1.比較細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬的區(qū)別(1)形態(tài)學(xué)上的區(qū)別：凋亡會(huì)使細(xì)胞膜內(nèi)陷形成凋亡小體，最后細(xì)胞解體；自噬是形成雙層膜的自噬泡，包裹細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的物質(zhì)，然后與 融合消化掉內(nèi)容物。(2)生理意義上的區(qū)別：凋亡 (填“一定”或“不一定”)引起細(xì)胞死亡；自噬 (填“一定”或“不一定”)引起細(xì)胞死亡。
2.細(xì)胞凋亡與細(xì)胞自噬的聯(lián)系：有些激烈的細(xì)胞自噬，可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。3.自噬體內(nèi)的物質(zhì)被水解后，其產(chǎn)物可以被細(xì)胞重新利用。由此推測(cè)，當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時(shí)，細(xì)胞自噬作用會(huì) (填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”)。4.隨著年齡增長(zhǎng)，肌肉細(xì)胞的自噬作用 (填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”)，使肌肉細(xì)胞衰老、凋亡，肌肉功能下降。
考向二　細(xì)胞的死亡和自噬3.(2023·海南，4)根邊緣細(xì)胞是從植物根冠上游離下來(lái)的一類(lèi)特殊細(xì)胞，可合成并向胞外分泌多種物質(zhì)形成黏膠層。用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會(huì)使其厚度變薄。將物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中，發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚，細(xì)胞出現(xiàn)自噬和凋亡現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.根邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)B.物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多C.根邊緣細(xì)胞通過(guò)自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量D.物質(zhì)A引起的根邊緣細(xì)胞凋亡，是該植物在胚發(fā)育時(shí)期基因表達(dá)的結(jié)果
4.(2022·山東，1)某種干細(xì)胞中，進(jìn)入細(xì)胞核的蛋白APOE可作用于細(xì)胞核骨架和異染色質(zhì)蛋白，誘導(dǎo)這些蛋白發(fā)生自噬性降解，影響異染色質(zhì)上的基因的表達(dá)，促進(jìn)該種干細(xì)胞的衰老。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞核中的APOE可改變細(xì)胞核的形態(tài)B.敲除APOE基因可延緩該種干細(xì)胞的衰老C.異染色質(zhì)蛋白在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生自噬性降解D.異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物可被再利用
考向三　細(xì)胞的生命歷程的綜合考查5.(2023·江蘇，1)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞分裂和凋亡共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量B.抑制細(xì)胞端粒酶的活性有助于延緩細(xì)胞衰老C.細(xì)胞自噬降解細(xì)胞內(nèi)自身物質(zhì)，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)D.DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可誘發(fā)細(xì)胞癌變
6.(2021·海南，11)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是A.細(xì)胞分裂和分化均可增加細(xì)胞數(shù)量B.細(xì)胞分化只發(fā)生在胚胎時(shí)期C.細(xì)胞衰老時(shí)，細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性功能提高D.細(xì)胞凋亡過(guò)程中既有新蛋白質(zhì)的合成，又有蛋白質(zhì)的水解
1.(必修1 P119)細(xì)胞分化： 的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。2.(必修1 P121)細(xì)胞的全能性：__________________________________________________________________________。3.(必修1 P121)干細(xì)胞：___________________________________________的細(xì)胞。
在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生
細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性
動(dòng)物和人體內(nèi)仍保留著的少數(shù)具有分裂和分化能力
4. (必修1 P123) 細(xì)胞衰老的特征：細(xì)胞體積 ，細(xì)胞核的體積 ；細(xì)胞膜通透性 ，細(xì)胞內(nèi) 酶的活性降低。5.(必修1 P124)自由基攻擊生物膜的組成成分 分子時(shí)，產(chǎn)物同樣是自由基。這些新產(chǎn)生的自由基又會(huì)去攻擊別的分子，由此引發(fā)雪崩式的反應(yīng)，對(duì)生物膜損傷比較大。此外，自由基還會(huì)攻擊DNA，可能引起_________；攻擊 ，使 ，導(dǎo)致細(xì)胞衰老。端粒是每條_______的兩端的一段特殊序列的 復(fù)合體，端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì) 一截。
6.(必修1 P126)細(xì)胞凋亡： 的過(guò)程，也常常被稱(chēng)為細(xì)胞程序性死亡。細(xì)胞凋亡的實(shí)例：①個(gè)體發(fā)育中，細(xì)胞的程序性死亡；② ；③ 。7.(必修1 P126)細(xì)胞自噬的作用：①處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞，通過(guò)細(xì)胞自噬可以 ；②在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時(shí)，通過(guò)細(xì)胞自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而 。有些激烈的細(xì)胞自噬，可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命
成熟生物體中，細(xì)胞的自然更新
某些被病原體感染的細(xì)胞的清除
獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量
維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定
8.與克隆羊多莉培育成功一樣，其他克隆動(dòng)物的成功獲得也證明了______________________________________。9.細(xì)胞分化形成不同的組織細(xì)胞，不同組織細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)不同的直接原因是 。10.人的胰島B細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞的核基因的種類(lèi)和數(shù)量是相同的，其原因是 。
化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性
不同組織細(xì)胞中蛋白質(zhì)的種類(lèi)和含量不同
人的胰島B細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞都是體細(xì)胞且都由受精卵分化而來(lái)
11.老年人的白發(fā)與白化病患者白發(fā)的原因分別是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
老年人的白發(fā)是由于毛囊中的黑色素細(xì)胞衰老，細(xì)胞中的酪氨酸酶活性降低，黑色素合成減少所致；白化病患者的白發(fā)是細(xì)胞中控制合成酪氨酸酶的基因異常，不能合成酪氨酸酶，細(xì)胞中缺少酪氨酸酶所致
1.(2024·江蘇泰興中學(xué)高三月考)B細(xì)胞分化為漿細(xì)胞的過(guò)程中，細(xì)胞中有限的抗體基因經(jīng)過(guò)DNA的斷裂、丟失與重排，形成多樣性的抗體可變區(qū)序列，理論上可形成數(shù)百億種抗體。下列敘述錯(cuò)誤的是A.該分化過(guò)程中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生了穩(wěn)定性的變化B.該分化過(guò)程有利于細(xì)胞趨向?qū)ｉT(mén)化，提高生理功能的效率C.該分化過(guò)程中遺傳信息未發(fā)生改變，基因進(jìn)行選擇性表達(dá)D.細(xì)胞中有限的抗體基因的可變表達(dá)有利于抵抗多種病原體
2.如圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)槿梭w內(nèi)某些細(xì)胞的部分生命歷程，其中細(xì)胞1具有水分減少、代謝速度減慢的特征。下列有關(guān)敘述正確的是
A.肝細(xì)胞與成體干細(xì)胞相比核酸沒(méi)有變化B.Ⅰ過(guò)程代表細(xì)胞分化，其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)C.圖中的細(xì)胞從左向右細(xì)胞的全能性依次升高D.Ⅱ過(guò)程中細(xì)胞體積變小，染色質(zhì)染色加深，所有酶活性下降
3.(2024·鎮(zhèn)江高三月考)下列關(guān)于細(xì)胞衰老的敘述，錯(cuò)誤的是A.衰老細(xì)胞的染色質(zhì)固縮不利于基因的轉(zhuǎn)錄，使有關(guān)基因表達(dá)水平降低B.衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積會(huì)減小，其原因與核膜、核孔的通透性改變有關(guān)C.衰老細(xì)胞的核骨架成分改變，對(duì)核的支撐作用減小導(dǎo)致核膜內(nèi)折D.正常的細(xì)胞衰老有利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)自我更新
4.(2024·太原高三期中)“毛痣”處存在毛發(fā)過(guò)度生長(zhǎng)的現(xiàn)象，這是因?yàn)槠涿抑車(chē)ダ系暮谏丶?xì)胞釋放的Spp1分子活化了毛囊干細(xì)胞，主要機(jī)制如圖。下列敘述正確的是A.釋放Spp1的黑色素細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸功能上升B.衰老的黑色素細(xì)胞內(nèi)黑色素會(huì)過(guò)度積累， 導(dǎo)致“老年斑”C.Spp1分子會(huì)誘導(dǎo)毛囊干細(xì)胞DNA序列改變， 引起細(xì)胞分化D.Spp1分子能夠調(diào)控毛囊干細(xì)胞的細(xì)胞周期，加快細(xì)胞分裂
5.(2024·江蘇梁豐高級(jí)中學(xué)高三月考)葡萄糖饑餓和缺氧壓力使細(xì)胞中自由基(ROS)水平上升，激活自噬通路蛋白(Beclin1)磷酸化，阻礙Beclin1和Bcl－2結(jié)合，從而誘導(dǎo)細(xì)胞自噬。包裹損傷線粒體的雙層膜結(jié)構(gòu)稱(chēng)為自噬體，其與溶酶體融合后可降解受損的線粒體，維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.ROS可攻擊線粒體的DNA和蛋白質(zhì)，引起線粒體損傷B.當(dāng)Beclin1和Bcl－2結(jié)合后，可誘導(dǎo)細(xì)胞自噬現(xiàn)象的發(fā)生C.溶酶體內(nèi)的水解酶可水解線粒體，維持細(xì)胞生存所需的物質(zhì)和能量D.激烈的細(xì)胞自噬可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，甚至個(gè)體死亡
6.端粒酶是一種含有RNA序列的核糖核蛋白，可利用自身RNA中的一段重復(fù)序列作為模板合成端粒DNA的重復(fù)序列。下列敘述正確的是A.原核細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有端粒，也不存在RNA－蛋白質(zhì)復(fù)合體B.端粒酶能夠合成端粒DNA重復(fù)序列，表現(xiàn)出逆轉(zhuǎn)錄酶活性C.端粒酶的基本組成單位是脫氧核苷酸和氨基酸D.若降低端粒酶的活性或抑制端粒酶的表達(dá)，可延緩細(xì)胞衰老
7.(2021·廣東，4)研究表明，激活某種蛋白激酶PKR，可誘導(dǎo)被病毒感染的細(xì)胞發(fā)生凋亡。下列敘述正確的是A.上述病毒感染的細(xì)胞凋亡后其功能可恢復(fù)B.上述病毒感染細(xì)胞的凋亡不是程序性死亡C.上述病毒感染細(xì)胞的凋亡過(guò)程不受基因控制D.PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究
8.(2023·山東，3)研究發(fā)現(xiàn)，病原體侵入細(xì)胞后，細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無(wú)酶活性時(shí)作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過(guò)一系列過(guò)程，最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過(guò)程屬于細(xì)胞焦亡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.蝌蚪尾的消失不是通過(guò)細(xì)胞焦亡實(shí)現(xiàn)的B.敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細(xì)胞焦亡C.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化D.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化
9.(2021·江蘇，2)下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是A.組織細(xì)胞的更新包括細(xì)胞分裂、分化等過(guò)程B.造血干細(xì)胞是胚胎發(fā)育過(guò)程中未分化的細(xì)胞C.細(xì)胞分化使各種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變D.凋亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除屬于細(xì)胞免疫
10.(2022·海南，2)人體細(xì)胞會(huì)經(jīng)歷增殖、分化、衰老和死亡等生命歷程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.正常的B淋巴細(xì)胞不能無(wú)限增殖B.細(xì)胞分化只發(fā)生在胚胎發(fā)育階段C.細(xì)胞產(chǎn)生的自由基可攻擊蛋白質(zhì)，導(dǎo)致細(xì)胞衰老D.細(xì)胞通過(guò)自噬作用可清除受損的細(xì)胞器，維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定
11.(2021·山東，3)細(xì)胞內(nèi)分子伴侶可識(shí)別并結(jié)合含有短肽序列KFERQ的目標(biāo)蛋白形成復(fù)合體，該復(fù)合體與溶酶體膜上的受體L結(jié)合后，目標(biāo)蛋白進(jìn)入溶酶體被降解。該過(guò)程可通過(guò)降解α-酮戊二酸合成酶，調(diào)控細(xì)胞內(nèi)α-酮戊二酸的含量，從而促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.α-酮戊二酸合成酶的降解產(chǎn)物可被細(xì)胞再利用B.α-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干細(xì)胞的分化C.抑制L基因表達(dá)可降低細(xì)胞內(nèi)α-酮戊二酸的含量D.目標(biāo)蛋白進(jìn)入溶酶體的過(guò)程體現(xiàn)了生物膜具有物質(zhì)運(yùn)輸?shù)墓δ?br/>12.(2023·湖南，7)基因Bax和Bcl－2分別促進(jìn)和抑制細(xì)胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術(shù)降低TRPM7基因表達(dá)，研究其對(duì)細(xì)胞凋亡的影響，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都受遺傳信 息的調(diào)控B.TRPM7基因可能通過(guò)抑制Bax基 因的表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞凋亡C.TRPM7基因可能通過(guò)促進(jìn)Bcl－2基因的表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞凋亡D.可通過(guò)特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中TRPM7基因的表達(dá)來(lái)治療相關(guān)癌癥
13.MyD基因是一個(gè)控制肌細(xì)胞發(fā)育的主導(dǎo)基因，其表達(dá)產(chǎn)物MyD蛋白可以調(diào)控其他與肌肉a發(fā)生相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，還能促進(jìn)MyD基因的表達(dá)，最終使前體細(xì)胞分化為肌細(xì)胞。下列敘述正確的是A.前體細(xì)胞分化為肌細(xì)胞的過(guò)程是可逆的B.含有MyD基因的細(xì)胞只能分化為肌細(xì)胞C.與前體細(xì)胞相比，肌細(xì)胞的分化程度較高D.MyD蛋白對(duì)MyD基因的表達(dá)存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)
14.(2022·遼寧，17改編)Fe3＋通過(guò)運(yùn)鐵蛋白與受體結(jié)合被輸入哺乳動(dòng)物生長(zhǎng)細(xì)胞，最終以Fe2＋形式進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，相關(guān)過(guò)程如圖所示。細(xì)胞內(nèi)若Fe2＋過(guò)多會(huì)引發(fā)膜脂質(zhì)過(guò)氧化，導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生鐵依賴的程序性死亡，稱(chēng)為鐵死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是A.鐵死亡和細(xì)胞自噬都受基因調(diào)控B.運(yùn)鐵蛋白結(jié)合與釋放Fe3＋的環(huán)境pH 不同C.細(xì)胞膜的脂質(zhì)過(guò)氧化會(huì)導(dǎo)致膜流動(dòng) 性降低D.運(yùn)鐵蛋白攜帶Fe3＋進(jìn)入細(xì)胞不需要 消耗能量
注：早期內(nèi)體和晚期內(nèi)體是溶酶體形成前的結(jié)構(gòu)形式。
15.肝癌細(xì)胞中的M2型丙酮酸激酶(PKM2)可通過(guò)微囊泡的形式分泌，如圖所示。微囊泡被單核細(xì)胞攝取后，PKM2進(jìn)入單核細(xì)胞內(nèi)既可催化細(xì)胞呼吸過(guò)程中丙酮酸的生成，又可誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化成為巨噬細(xì)胞。巨噬細(xì)胞分泌的各種細(xì)胞因子進(jìn)一步促進(jìn)肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖和微囊泡的形成。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.微囊泡的形成依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性B.單核細(xì)胞分化過(guò)程中進(jìn)行了基因的選擇性表達(dá)C.PKM2主要在單核細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中起催化作用D.細(xì)胞因子促進(jìn)肝癌細(xì)胞產(chǎn)生微囊泡屬于正反饋調(diào)節(jié)

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