湖北省武漢市重點(diǎn)中學(xué)5G聯(lián)合體2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試卷（Word版附解析）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

注意事項：
1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
4.考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并上交。
可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16
一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求。
1. 下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的是
A. 和B. 和
C. 和D. 和
【答案】D
【解析】
【詳解】A．和的分子式相同，都為CH4N2O，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A不符合題意；
B．和的分子式相同，都為C6H6，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B不符合題意；
C．和的分子式相同，都為C3H6O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C不符合題意；
D．和的分子式相同，都為CH2Cl2，結(jié)構(gòu)相同，是同種物質(zhì)，不互為同分異構(gòu)體，故D符合題意；
故選D。
2. 化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是
A. 聚乙炔可用于制備導(dǎo)電高分子材料
B. 鄰羥基苯甲酸鈉是常用的食品防腐劑
C. 福爾馬林能使蛋白質(zhì)變性，可用于浸制動物標(biāo)本
D. “復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動中急性損傷的鎮(zhèn)痛
【答案】B
【解析】
【詳解】A．聚乙炔分子中含有類似石墨的大π鍵，能導(dǎo)電，常用于制備導(dǎo)電高分子材料，故A正確；
B．鄰羥基苯甲酸鈉是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥物，沒有防腐的性能，不是常用的食品防腐劑，故B錯誤；
C．福爾馬林是35—40%的甲醛水溶液，能使蛋白質(zhì)變性，常用于浸制動、植物標(biāo)本，故C正確；
D．氯乙烷易揮發(fā)，具有冷凍麻醉作用，所以“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”常用于運(yùn)動中急性損傷的鎮(zhèn)痛，故D正確；
故選B。
3. 下列化學(xué)用語正確的是
A. 環(huán)氧丙烷的結(jié)構(gòu)簡式： B. 的球棍模型：
C. 2-丁烯的鍵線式： D. 乙烯的空間填充模型：
【答案】A
【解析】
【詳解】A．環(huán)氧丙烷的鍵線式，結(jié)構(gòu)簡式為，故A正確；
B．為乙酸的球棍模型，故B錯誤；
C．2-丁烯只含一個碳碳雙鍵，鍵線式為，故C錯誤；
D．乙烯分子中包含2個C和4個H，為乙炔的空間填充模型，故D錯誤；
答案選A。
4. 一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：

下列敘述正確的是
A. 化合物1分子中的所有原子共平面B. 化合物1與乙醛互為同系物
C. 化合物2分子中含有醚鍵和酯基D. 化合物2中碳原子有兩種雜化方式
【答案】D
【解析】
【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物1分子中飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，所以分子中的所有原子不可能共平面，故A錯誤；
B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物1與乙醛的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B錯誤；
C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物2分子中只含有酯基，不含有醚鍵，故C錯誤；
D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物2分子中飽和碳原子的雜化方式為sp3雜化，酯基中雙鍵碳原子的雜化方式為sp2雜化，共有2種，故D正確；
故選D。
5. 下列事實(shí)不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋的是
A. 乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能
B. 苯在50～60 ℃時發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30 ℃時即可發(fā)生
C. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能
D. 苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)是因為乙烯含有碳碳以雙鍵，而乙烷不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，與基團(tuán)相互影響無關(guān)，A錯誤；
B．甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑易被取代，與有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互作用有關(guān)，B正確；
C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能，說明H原子與苯基對甲基的影響不同，甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化，C正確；
D．苯環(huán)對羥基的影響使羥基變活潑，因此苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能，D正確；
答案選A。
6. 設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A. 1ml乙酸分子中含有的碳?xì)滏I數(shù)為4
B. 1ml乙醇完全燃燒轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6
C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L 和22.4L 在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為1.5
D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L一氯甲烷和乙醛混合物中含氫原子數(shù)目為2
【答案】C
【解析】
【詳解】A．結(jié)合乙酸結(jié)構(gòu)簡式可知，1ml乙酸分子中含有的碳?xì)滏I數(shù)為3 NA，故A錯誤；
B．1ml乙醇完全燃燒消耗3ml氧氣，共轉(zhuǎn)移電子12ml，即12NA，故B錯誤；
C．和在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)前后分子數(shù)不變，標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L和22.4L混合氣體共計1.5ml，則光照條件下充分反應(yīng)后分子數(shù)仍為1.5NA，故C正確；
D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，乙醛不是氣體，不能根據(jù)氣體摩爾體積進(jìn)行計算，故D錯誤；
答案選C。
7. 利用下列儀器、裝置及藥品能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康牡氖?br>A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【詳解】A．苯和苯酚互溶，不能用過濾的方法分離，則題給裝置不能用于分離苯和苯酚的混合物，故A錯誤；
B．電石中混有的硫化鈣也能與水反應(yīng)生成硫化氫，硫化氫也能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使溶液褪色，則題給裝置不能用于檢驗乙炔性質(zhì)，故B錯誤；
C．實(shí)驗室用無水乙醇和濃硫酸制乙烯時，溫度計應(yīng)插入溶液中控制反應(yīng)溫度，則題給裝置不能用于制備乙烯，故C錯誤；
D．還原性物質(zhì)能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使溶液褪色，則題給裝置能用于檢驗乙二醇有還原性，故D正確；
故選D。
8. (無機(jī)苯)的結(jié)構(gòu)如圖，與苯類似也有大π鍵。下列關(guān)于的說法錯誤是

A. 無機(jī)苯的二氯代物有3種B. 分子中所有原子共平面
C. 分子中B和N的雜化方式相同且為雜化D. 形成大π鍵的電子全部由N原子提供
【答案】A
【解析】
【詳解】A．無機(jī)苯的二氯代物有4種，兩個氯原子分別代替①②號個H原子、兩個氯原子分別代替①③號個H原子、兩個氯原子分別代替①④號個H原子、兩個氯原子分別代替②③號個H原子，故A錯誤；
B．無機(jī)苯的結(jié)構(gòu)與苯相似，因此無機(jī)苯分子中所有原子共平面，故B正確；
C．無機(jī)苯的結(jié)構(gòu)與苯相似，為平面結(jié)構(gòu)，分子中B和N的雜化方式相同且為雜化，故C正確；
D．分子中大π鍵是三個N提供三對孤對電子，三個B提供三個空P軌道，形成六中心六電子的大π鍵，故D正確；
選A。
9. 下列說法錯誤的是
A. 油脂屬于酯類，沒有固定的熔沸點(diǎn)
B. 有機(jī)化合物的官能團(tuán)及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位
C. 乙酸、苯甲酸、乙二酸(草酸)均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D. 紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析
【答案】C
【解析】
【詳解】A．油脂屬于酯類，天然的油脂是混合物，無固定熔沸點(diǎn)，故A正確；
B．有機(jī)化合物的官能團(tuán)是決定有機(jī)物主要的化學(xué)性質(zhì)的基團(tuán)，官能團(tuán)及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位，故B正確；
C．乙二酸(草酸)可以被酸性高錳酸鉀氧化，故C錯誤；
D．紅外光譜儀可測定有機(jī)物中化學(xué)鍵即基團(tuán)種類，核磁共振儀可測定有機(jī)物中等效氫的種類，質(zhì)譜儀可測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，故D正確；
答案選C。
10. 已知苯胺(液體)、苯甲酸(固體)微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。實(shí)驗室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列說法正確的是

A. 苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應(yīng)
B. 苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得
C. 加入溶液的作用是中和過量的鹽酸
D. 由①、③分別獲取相應(yīng)粗品時可采用相同的操作方法
【答案】B
【解析】
【分析】向甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液中加鹽酸，鹽酸將苯胺轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯胺鹽酸鹽，分液得到水相I和有機(jī)相I。向水相I中加入氫氧化鈉溶液將苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為苯胺，由①分液得到苯胺粗品。向有機(jī)相I中加水，洗滌除去混有的鹽酸，分液得到廢液和有機(jī)相II，向有機(jī)相II中加入碳酸鈉溶液，將微溶于水的苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉，由②分液得到甲苯粗品和水相II，向水相II中加入鹽酸，將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸，由③經(jīng)結(jié)晶或重結(jié)晶、過濾、洗滌得到苯甲酸粗品。
【詳解】A．苯胺分子中有氨基能與鹽酸反應(yīng)，但不能與氫氧化鈉反應(yīng)，故A錯誤；
B．經(jīng)過①分液得到苯胺粗品，由②分液得到甲苯粗品，由③經(jīng)結(jié)晶或重結(jié)晶、過濾、洗滌得到苯甲酸粗品，故B正確；
C．加入溶液的作用是將微溶于水的苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉，分液與甲苯分離，故C錯誤；
D．操作①為分液，操作③為結(jié)晶或重結(jié)晶，故D錯誤；
答案選B。
11. 圖中展示的是乙烯催化氧化的過程(部分配平相關(guān)離子未畫出)，下列描述錯誤的是
A. PbCl和Cu2+在反應(yīng)中都起到催化劑的作用
B. 該轉(zhuǎn)化過程中，僅O2和Cu2+均體現(xiàn)了氧化性
C. 該轉(zhuǎn)化過程中，涉及反應(yīng)4Cu+ +O2+4H+=4Cu2++2H2O
D. 乙烯催化氧化的反應(yīng)方程式為2CH2=CH2 + O2 2CH3CHO
【答案】B
【解析】
【分析】過程ⅠPbCl+CH2=CH2→PbCl3(CH2=CH2)-+Cl-，過程ⅡPbCl3(CH2=CH2)-+H2O→+H++Cl-，過程Ⅲ →CH3CHO+Pb+H++2Cl-，過程Ⅳ中Pd+2Cu2++4Cl-=PbCl+2Cu+，過程Ⅴ發(fā)生4Cu+ +O2+4H+=4Cu2++2H2O，(Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ+Ⅳ)×2+Ⅴ得總方程式為：2CH2=CH2 + O2 2CH3CHO。
【詳解】A．從反應(yīng)過程可見，和Cu2+是循環(huán)使用的，可認(rèn)為是催化劑，故A正確。
B．過程Ⅳ中，Cu2+體現(xiàn)氧化性，Pd被氧化為，說明循環(huán)過程中，被還原，體現(xiàn)氧化性，故B錯誤；
Ｃ．該轉(zhuǎn)化過程中，過程Ⅴ中涉及反應(yīng)4Cu+ +O2+4H+=4Cu2++2H2O，故C正確；
Ｄ．乙烯催化氧化生成乙醛，反應(yīng)方程式為2CH2=CH2 + O2 2CH3CHO，故D正確；
故選B。
12. 檸檬酸是一種重要的有機(jī)酸，常用作天然防腐劑和食品添加劑，也用于除水垢，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)檸檬酸的說法錯誤的是

A. 檸檬酸的分子式為B. 酸性強(qiáng)于碳酸
C. 檸檬酸分子中存在一個手性碳原子D. 1ml檸檬酸可與3ml NaOH反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【詳解】A．根據(jù)檸檬酸結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為，故A正確；
B．可用檸檬酸除水垢，檸檬酸能與碳酸鹽反應(yīng)，說明酸性強(qiáng)于碳酸，故B正確；
C．連接4個不同的原子或原子團(tuán)的C為手性碳原子，根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可知不含手性碳原子，故C錯誤；
D．1個檸檬酸分子中含3個羧基，所以1ml檸檬酸可與3ml NaOH反應(yīng)，故D正確；
答案選C
13. 七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細(xì)菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是
A. 分子中存在2種官能團(tuán)
B. 分子中所有碳原子共平面
C. 該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗
D. 該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗
【答案】B
【解析】
【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，共三種官能團(tuán)，A錯誤；
B．分子中苯環(huán)確定一個平面，碳碳雙鍵確定一個平面，且兩個平面重合，故所有碳原子共平面，B正確；
C．酚羥基含有兩個鄰位H可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴3ml，C錯誤；
D．分子中含有2個酚羥基，含有1個酯基，酯基水解后生成1個酚羥基，所以最多消耗4mlNaOH，D錯誤；
故選B。
14. 貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式(反應(yīng)條件略去)如下
下列敘述錯誤的是
A. 溶液可鑒別阿司匹林和撲熱息痛
B. 常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛
C. 1ml阿司匹林最多可消耗3ml NaOH
D. 貝諾酯與足量NaOH溶液共熱后再酸化，最終生成阿司匹林和撲熱息痛
【答案】D
【解析】
【詳解】A．撲熱息痛含有酚羥基，可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，阿司匹林不含酚羥基，不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可以鑒別，故A正確；
B．撲熱息痛含有酚羥基是親水基團(tuán)，而貝諾酯不含親水基團(tuán)，所以常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛，故B正確；
C．阿司匹林中羧基、酯基水解生成的羧基和酚羥基都能與NaOH反應(yīng)，所以1ml阿司匹林最多可消耗3ml NaOH，故C正確；
D．貝諾酯與足量NaOH溶液共熱水解后酸化生成乙酸、和，故D錯誤；
答案選D。
15. α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是
A. 其分子式為 C8H11NO2
B. 分子中碳原子有3種雜化方式
C. 分子中可能共平面的碳原子最多為6個
D. 其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
【答案】C
【解析】
【詳解】A. 結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，其分子式為C8H11NO2，故A正確；
B. 該分子中含（氰基）、（碳碳雙鍵）以及碳碳單鍵，它們采用的雜化類型分別是sp雜化、sp2雜化和sp3雜化共3種雜化方式，故B正確；
C. 碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中碳原子共平面、（氰基）共直線，O原子采用sp3雜化，為V型結(jié)構(gòu)，鏈狀的碳碳單鍵中最多有兩個C原子共平面，則該分子中可能共平面的C原子可表示為：，故C錯誤；
D. 該分子中的不飽和度為4，含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上側(cè)鏈為含-NH2、-CHOHCH2OH、或氨基、甲基、-OH等，可為一個側(cè)鏈、兩個側(cè)鏈或多個側(cè)鏈，苯環(huán)連5個取代基( )時含H種類最少，為4種，故D正確；
故選C。
二、非選擇題：本題共4小題，共55分。
16. 回答下列問題：
Ⅰ．某學(xué)習(xí)小組探究1-溴丁烷消去反應(yīng)的實(shí)驗裝置如圖1所示，先在圓底燒瓶中加入2.0gNaOH和15mL無水乙醇，攪拌，再加入5mL1-溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱。將產(chǎn)生的氣體通過盛有水的試管后，再通入酸性溶液的試管中?；卮鹣铝袉栴}：

（1）寫出圓底燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。
（2）裝置Ⅱ的作用是___________。
（3）裝置Ⅲ中可觀察到的現(xiàn)象是___________。如果沒有裝置Ⅱ，則裝置Ⅲ中的藥品應(yīng)換成___________。
Ⅱ．某學(xué)習(xí)小組用如圖2裝置進(jìn)行乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)。

（4）試管A中所盛裝試劑的加入順序依次為___________；試管B中所盛裝的試劑是___________。
（5）試管A中需要加入碎瓷片防止暴沸，如果加熱后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是___________
A. 立即補(bǔ)加B. 不需補(bǔ)加C. 冷卻后補(bǔ)加D. 重新配料
（6）對于該酯化反應(yīng)下列說法錯誤的是
A. 試管B內(nèi)液體的上層有無色透明的油狀液體產(chǎn)生，并可以聞到香味
B. 用乙硫醇()代替乙醇，有生成
C. 該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，加大乙醇的量可提高乙酸的轉(zhuǎn)化率
D. 可用飽和碳酸氫鈉溶液檢驗試管A中是否有未反應(yīng)完的乙酸
（7）無水乙酸的熔點(diǎn)為16.6℃。在室溫較低時，無水乙酸就會凝結(jié)成像冰一樣的晶體。請簡單說明在實(shí)驗中若遇到這種情況，如何從試劑瓶中取出無水乙酸？___________。
【答案】（1）
（2）除去揮發(fā)出的乙醇
（3） ①. 酸性高錳酸鉀溶液褪色 ②. 溴的四氯化碳溶液
（4） ①. 乙醇、濃硫酸、乙酸 ②. 飽和碳酸鈉溶液（5）C （6）B
（7）水浴加熱、用熱毛巾熱敷
【解析】
【分析】實(shí)驗I通過鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，利用水將揮發(fā)出的醇溶解后對烯烴進(jìn)行檢驗；實(shí)驗Ⅱ?qū)儆邗サ闹苽鋵?shí)驗，結(jié)合課內(nèi)酯化反應(yīng)的實(shí)驗操作及注意事項進(jìn)行相關(guān)分析；
【小問1詳解】
裝置I中1-溴丁烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯、溴化鈉和水，化學(xué)方程式；
【小問2詳解】
揮發(fā)出的乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以氣體通入水是為了除去揮發(fā)出的乙醇；
【小問3詳解】
1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯，含碳碳雙鍵可被酸性高錳酸鉀氧化，酸性高錳酸鉀溶液褪色；若沒有裝置Ⅱ，可改用溴的四氯化碳溶液，可以與烯烴加成而褪色，但不與醇反應(yīng)；
【小問4詳解】
濃硫酸密度大于乙酸和乙醇，且混合放熱，為防止液滴飛濺，先加乙醇再加濃硫酸和醋酸；飽和碳酸鈉溶液能降低乙酸乙酯溶解度，還能除去會發(fā)出的乙酸和乙醇；
【小問5詳解】
液體混合物加熱時，為防止暴沸需加入碎瓷片，如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)停止加熱，冷卻后補(bǔ)加，故選C；
【小問6詳解】
A．乙酸乙酯為無色透明油狀液體，密度小于水，有香味，所以試管B內(nèi)液體上層有無色透明油狀液體產(chǎn)生，并有香味；故A正確；
B．根據(jù)酯化反應(yīng)規(guī)律，乙硫醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，無生成，故B錯誤；
C．該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，增大乙醇用量，可促進(jìn)平衡正向移動，提高乙酸轉(zhuǎn)化率，故C正確；
D．飽和碳酸氫鈉能與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，與乙酸乙酯和乙醇均不反應(yīng)，所以可以進(jìn)行檢驗，故D正確；
答案選B。
【小問7詳解】
因冰醋酸熔點(diǎn)16.6℃，所以通過可以把試劑瓶放在溫度大于16.6℃的環(huán)境、水浴加熱或用熱毛巾熱敷等方法。
17. 苯乙酸是一種重要的化工原料，在實(shí)驗室可采用苯乙腈為原料進(jìn)行合成。

制備苯乙酸的裝置示意圖如下圖(加熱和夾持裝置等略)：

已知：苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列問題：
（1）在250mL儀器a中加入70mL 70%硫酸。儀器a的名稱是___________。
（2）將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫到130℃繼續(xù)反應(yīng)。在裝置中，儀器b的作用是___________。
（3）反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是___________；下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是___________。
A．分液漏斗 B．漏斗 C．燒杯 D．直形冷凝管 E．玻璃棒
（4）提純粗苯乙酸方法是___________；最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是___________。
【答案】（1）三頸燒瓶
（2）滴加苯乙腈并控制滴加速率
（3） ①. 降低苯乙酸溶解度 ②. BCE
（4） ①. 重結(jié)晶 ②. 94.6％
【解析】
【分析】苯乙腈通過與水和硫酸的反應(yīng)生成苯乙酸，結(jié)合苯乙酸相關(guān)性質(zhì)進(jìn)行分離、提純等操作，最終進(jìn)行產(chǎn)率的計算；
【小問1詳解】
根據(jù)a的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知為三頸燒瓶；
【小問2詳解】
裝置b為苯乙腈的滴加裝置，活塞可以更好的控制滴加速率；
【小問3詳解】
加適量冷水可降低溫度，減小苯乙酸的溶解度，便于苯乙酸的析出；析出苯乙酸后可以通過過濾的操作將其分離，需要的儀器有漏斗、玻璃棒和燒杯；
【小問4詳解】
苯乙酸微溶于冷水，所以提純方法為重結(jié)晶；根據(jù)反應(yīng) 可知40g苯乙腈反應(yīng)理論生成苯乙酸質(zhì)量為，最終得到44g純品，則產(chǎn)率為；
18. 某種具有菠蘿氣味的香料M是有機(jī)化合物A與苯氧乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。苯氧乙酸的結(jié)構(gòu)可表示為：
M的合成路線如下：

已知：
回答下列問題：
（1）5.8gA完全燃燒可產(chǎn)生0.3ml 和0.3ml ，A的蒸氣對氫氣的相對密度是29，A分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________，所含官能團(tuán)的名稱為___________。
（2）試劑X可選用的是___________。
A. NaOH溶液B. 溶液C. 溶液D. 溶液
（3）C的結(jié)構(gòu)簡式是___________，反應(yīng)②的反應(yīng)類型是___________。
（4）苯氧乙酸有多種屬于酯類的同分異構(gòu)體，請寫出能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。
（5）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式___________。
【答案】（1） ①. CH2=CHCH2OH ②. 碳碳雙鍵、羥基（2）AD
（3） ①. Cl-CH2-COOH ②. 取代反應(yīng)
（4）（5） +CH2=CHCH2OH +H2O
【解析】
【分析】根據(jù)，由逆推，可知C是Cl-CH2-COOH，B和氯氣反應(yīng)生成C，根據(jù)，可知B是CH3COOH；
【小問1詳解】
A的蒸氣對氫氣的相對密度是29，A的相對分子質(zhì)量為58，5.8gA的物質(zhì)的量為0.1ml，0.1mlA完全燃燒可產(chǎn)生0.3ml 和0.3ml ，則A分子中含有3個C原子、6個H原子，O原子數(shù)為， A分子式為C3H6O，分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH，所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羥基。
小問2詳解】
苯酚和氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和水，試劑X可以是氫氧化鈉溶液，故選A；
苯酚的酸性小于醋酸，苯酚和醋酸鈉不反應(yīng)，故不選B；
苯酚的酸性小于碳酸，苯酚和碳酸氫鈉不反應(yīng)，故不選C；
苯酚和碳酸氫鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，試劑X可以是碳酸氫鈉溶液，故選D；
選AD。
【小問3詳解】
根據(jù)，由逆推，可知C是Cl-CH2-COOH；B是CH3COOH，CH3COOH甲基上的H原子被Cl代替生成Cl-CH2-COOH和HCl，反應(yīng)②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；
【小問4詳解】
苯氧乙酸有多種屬于酯類的同分異構(gòu)體，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有。
【小問5詳解】
反應(yīng)④是苯氧乙酸和CH2=CHCH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH2=CHCH2OH +H2O。
19. 化合物M(奧司他韋)是目前治療流感的最常用藥物之一，其合成路線如下：

已知：的結(jié)構(gòu)簡式為
回答下列問題：
（1）的核磁共振氫譜有___________組峰。G→H的反應(yīng)類型是___________。
（2）A的化學(xué)名稱為___________。
（3）M中含氮官能團(tuán)的名稱為___________。
（4）有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式為，B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
（5）E與NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為___________。
（6）參照上述合成路線，以和為原料設(shè)計合成的路線。(其它試劑任選)。___________
【答案】（1） ①. 1 ②. 消去反應(yīng)
（2）丙烯酸（3）氨基、酰胺基
（4）（5）
（6）
【解析】
【分析】根據(jù)A的分子式結(jié)構(gòu)B的結(jié)構(gòu)簡式可知A發(fā)生酯化反應(yīng)，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHOOH，B和C反應(yīng)生成D，根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡式可判斷發(fā)生加成反應(yīng)，C結(jié)構(gòu)簡式為。D→E發(fā)生取代反應(yīng)，E在一定條件下和I2反應(yīng)生成F，F(xiàn)與反應(yīng)生成G，G轉(zhuǎn)化為H最終換華為M，據(jù)此分析；
【小問1詳解】
根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式可知含有1種H，即核磁共振氫譜有1組峰；通過對比G和H結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)過程中消去了HI形成碳碳雙鍵；
【小問2詳解】
根據(jù)分析可知A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHOOH，名稱為丙烯酸；
小問3詳解】
結(jié)合M結(jié)構(gòu)簡式可知含氮官能團(tuán)：氨基、酰胺基；
【小問4詳解】
有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式為，B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；
【小問5詳解】
E與NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為；
【小問6詳解】
以和為原料設(shè)計合成的路線，乙醛發(fā)生反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO和發(fā)生反應(yīng)參考合成路線B→D可生成，和氨氣發(fā)生反應(yīng)參考D→E生成目標(biāo)產(chǎn)物，具體路線如下：。

A．分離苯和苯酚的混合物
B．檢驗乙炔性質(zhì)
C．實(shí)驗室用無水乙醇和濃硫酸制乙烯
D．檢驗乙二醇有還原性

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