說明：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試題卷上無效。
第I卷
一、選擇題：本題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求。
1. 下列關(guān)于遺傳學基本概念的敘述中，正確的是（ ）
A. 后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離
B. 純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀是顯性性狀
C. 不同環(huán)境下，基因型相同表現(xiàn)型不一定相同
D. 兔的白毛和黑毛，狗的長毛和卷毛都是相對性狀
2. 孟德爾雜交試驗成功的重要因素之一是選擇了嚴格自花受粉的豌豆作為材料。自然條件下豌豆大多數(shù)是純合子，主要原因是（ ）
A. 雜合子豌豆的繁殖能力低B. 豌豆的基因突變具有可逆性
C. 豌豆的性狀大多數(shù)是隱性性狀D. 豌豆連續(xù)自交，雜合子比例逐漸減小
3. 菠菜的圓葉對尖葉是由位于常染色體上的一對等位基因控制的相對性狀，選用圓葉植株甲和尖葉植株乙進行雜交實驗。下列有關(guān)顯、隱性和基因的分析，正確的是（ ）
A. 若甲自交，后代均為圓葉，則圓葉為隱性性狀
B. 若乙自交，后代尖葉:圓葉＝3:1，則尖葉為顯性性狀
C. 若甲、乙雜交，后代均圓葉，則甲為隱性純合子
D. 若甲、乙雜交，后代圓葉:尖葉＝1:1，則甲為雜合子
4. 將豌豆一對相對性狀的純合顯性個體和純合隱性個體間行種植，另將玉米一對相對性狀的純合顯性個體與純合隱性個體間行種植。則下列結(jié)果不可能出現(xiàn)的是（ ）
A. 隱性性狀的玉米植株所結(jié)種子，有顯性也有隱性
B. 顯性性狀的豌豆植株所結(jié)種子，有顯性也有隱性
C. 隱性性狀的豌豆植株所結(jié)種子全為隱性
D. 顯性性狀的玉米植株所結(jié)種子全為顯性
5. 將基因型為Aa的玉米自交所得的種子全部種下，待其長成幼苗，人工去掉隱性個體，隨機分成兩組，第一組讓其自交，第二組讓其自由傳粉。則一、二組子代中基因型為aa的個體所占比例分別為（ ）
A. 1/9、1/16B. 1/6、1/9C. 1/6、5/12D. 3/8、1/9
6. 豌豆豆莢飽滿（A）對不飽滿（a）為顯性，種皮灰色（B）對白色（b）為顯性，圖甲、乙、丙、丁分別表示四株豌豆體細胞中染色體和基因組成。下列兩株豌豆之間雜交，后代表現(xiàn)型比只為3:1的雜交組合是
A. 甲×乙B. 乙×丙C. 甲×丁D. 丙×丁
7. 有同學用下列示意圖表示某兩棲類動物（基因型為AaBb）卵巢正常的細胞分裂可能產(chǎn)生的細胞，其中正確的是（ ）
A. B.
C. D.
8. 在“減數(shù)分裂模型的制作研究”活動中，先制作4個藍色（2個5cm、2個8cm）和4個紅色（2個5cm，2個8cm）的橡皮泥條，再結(jié)合細鐵絲等材料模擬減數(shù)分裂過程，下列敘述錯誤的是（ ）
A. 將2個5cm藍色橡皮泥條扎在一起，模擬1個已經(jīng)復(fù)制的染色體
B. 將4個8cm橡皮泥條按同顏色扎在一起再并排，模擬1對同源染色體的配對
C. 模擬減數(shù)分裂后期I時，細胞同極的橡皮泥條顏色要不同
D. 模擬減數(shù)分裂后期II時，細胞一極的橡皮泥條數(shù)要與另一極的相同
9. 一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精細胞，其基因與染色體的位置關(guān)系見下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是（ ）

A. 基因突變
B. 同源染色體非姐妹染色單體交叉互換
C. 染色體變異
D. 非同源染色體自由組合
10. 下列有關(guān)受精作用的敘述不正確的是（ ）
A. 減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂
B. 受精卵的遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細胞
C. 精卵識別體現(xiàn)了細胞膜之間的信息交流，精卵融合依賴于細胞膜的流動性
D. 減數(shù)分裂和受精作用使生物體前后代染色體數(shù)目維持恒定
11. 果蠅的眼色遺傳屬伴X遺傳，紅眼對白眼為顯性，在下列的雜交組合中，能通過眼色即可判斷其后代性別的是（ ）
A. 紅眼♀蠅×白眼♂蠅
B. 雜合紅眼♀蠅×紅眼♂蠅
C. 白眼♀蠅×紅眼♂蠅
D. 雜合紅眼♀蠅×白眼♂蠅
12. 在生命科學發(fā)展過程中，證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗是
①孟德爾的豌豆雜交實驗 ②摩爾根的果蠅雜交實驗 ③肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗
④T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗 ⑤DNA的X光衍射實驗
A. ①②B. ②③C. ③④D. ④⑤
13. 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，S型細菌部分DNA片段進入R型細菌內(nèi)，并整合到R型細菌的DNA分子中，使R型細菌轉(zhuǎn)化成能合成莢膜多糖的S型細菌。下列敘述錯誤的是（ ）
A. 上述轉(zhuǎn)化過程在小鼠體內(nèi)和體外均能發(fā)生
B. 上述R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌的變異屬于基因重組
C. S型細菌的DNA片段在R型細菌中表達的產(chǎn)物是多糖
D. 轉(zhuǎn)化形成的S型細菌中DNA的嘌呤堿基所占比例不發(fā)生變化
14. T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，下列哪一項不會發(fā)生（ ）
A. 新的噬菌體DNA合成
B. 新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成
C. 噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA
D. 合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合
15. 如果用32P、35S、15N標記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體組成結(jié)構(gòu)中，能夠找到的放射性元素為（ ）
A. 可以在外殼中找到35S和15N
B. 可以在DNA中找到32P和15N
C. 可以在外殼中找到32P、15N
D. 可以在DNA中找到32P、35S、15N
16. 下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述正確的是
A. 堿基對特定的排列順序及空間結(jié)構(gòu)決定DNA分子的特異性
B. 減數(shù)分裂中DNA的兩條鏈分別進入兩個細胞導(dǎo)致等位基因分離
C. 單鏈DNA分子中相鄰堿基通過脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接
D. 所有生物的DNA的復(fù)制均發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中
17. 分析某病毒的遺傳物質(zhì)，其成分如下：
據(jù)此，下列推測錯誤的是（ ）
A. 該病毒的遺傳物質(zhì)不是雙鏈DNA
B. 該病毒的遺傳信息流動過程不遵循中心法則
C. 以該病毒DNA為模板，復(fù)制出的DNA不是子代病毒的遺傳物質(zhì)
D. 該病毒DNA的突變頻率較高
18. 關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是（ ）
A. 一種tRNA可以攜帶多種氨基酸
B. DNA聚合酶是在細胞核中合成的
C. 反密碼子是位于mRNA上相鄰的三個堿基
D. 線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成
19. 如圖所示，①為某染色體的結(jié)構(gòu)示意圖，染色體②-⑤是由①變異而成的。下列敘述，錯誤的是（ ）
A. ①→②會使染色體中基因的數(shù)量改變B. ①→③可能屬于基因突變
C. ④和⑤都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中片段的缺失D. 圖中的四種變異本質(zhì)都是改變了基因中的遺傳信息
20. 如圖表示有關(guān)遺傳信息傳遞的模擬實驗，相關(guān)敘述合理的是（ ）
A. 若X是mRNA，Y是多肽，則管內(nèi)必須加入氨基酸
B. 若X是DNA一條鏈，Y含有U，則管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶
C. 若X是tRNA，Y是多肽，則管內(nèi)必須加入脫氧核苷酸
D. 若X是HIV的RNA，Y是DNA，則管內(nèi)必須加入DNA酶
21. 下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖，關(guān)于該流程的敘述正確的是
A. ①過程是轉(zhuǎn)錄，以DNA的兩條鏈為模板合成mRNA
B. ②過程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成
C. 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程屬于間接控制生物體的性狀
D. 某段DNA上發(fā)生了基因突變，則形成的mRNA、蛋白質(zhì)一定會改變
22. 慢性髓細胞性白血病是一種惡性疾病，是由于9號染色體與22號染色體之間轉(zhuǎn)移片段所致，這種變異屬于（ ）
A. 基因突變B. 基因重組C. 染色體結(jié)構(gòu)變異D. 染色體數(shù)目變異
23. 基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中的哪個過程
A. ①B. ②
C ③D. ②③
24. 圖甲是人類某遺傳病的家族系譜圖，致病基因用A或a表示。分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖乙所示。以下說法正確的是（ ）
A. 該病屬于常染色體隱性遺傳病
B. Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C. 該病在人群中的發(fā)病率女性高于男性
D. 如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，生一個患病男孩的概率為1/4
25. 為了鑒定如圖中男孩8與本家族的親緣關(guān)系，下列方案最科學的是（ ）
A. 比較8與1的常染色體DNA序列
B. 比較8與3的X染色體DNA序列
C. 比較8與5的Y染色體DNA序列
D. 比較8與2的X染色體DNA序列
二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項是符合題目要求。全部選對得3分，選對但選不全得1分，有選錯得0分。
26. 某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述正確的是（ ）
A. 窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中
B. 寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株
C. 寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株
D. 若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
27. 取某雄性動物（2n=8）的一個正在分裂的細胞，用紅色熒光和綠色熒光分別標記其中兩條染色體的著絲粒，在熒光顯微鏡下，觀察到兩個熒光染色體的著絲粒，在熒光顯微鏡下，觀察到兩個熒光點隨時間依次出現(xiàn)在細胞中①～④四個不同的位置（箭頭表示移動路徑），如圖所示。下列說法正確的是（ ）
A. 該細胞正在進行減數(shù)分裂
B. 被熒光標記的兩條染色體是一對同源染色體
C 熒光點從③向④移動過程中，細胞發(fā)生了著絲粒分裂
D. 該細胞分裂后得到的兩個子細胞中都有熒光點
28. 已知玉米子粒的顏色分為有色和無色兩種?，F(xiàn)將一有色子粒的植株X進行測交，后代出現(xiàn)有色子粒與無色子粒的比是1∶3。對這種雜交現(xiàn)象的推測正確的是（ ）
A. 測交后代的有色子粒的基因型與植株X相同
B. 玉米的有色、無色子粒遺傳遵循基因的自由組合定律
C. 玉米的有色、無色子粒是由一對等位基因控制的
D. 測交后代無色子粒的基因型有三種
29. 如圖所示為人體內(nèi)的細胞在分裂過程中每條染色體上的DNA含量的變化曲線。下列有關(guān)的敘述正確的是
A. 該圖若表示減數(shù)分裂，則cd段的細胞都含有23對同源染色體
B. 該圖若表示減數(shù)分裂，則等位基因的分離發(fā)生在cd段的某一時期
C. 該圖若表示有絲分裂，則細胞板和紡錘體都出現(xiàn)在de段
D. 該圖若表示有絲分裂，則ef段的細胞不含同源染色體
30. 如圖為某角膜營養(yǎng)不良癥患者的遺傳系譜圖，先證者是該家系中第一個被確診的患者。在基因檢測中還發(fā)現(xiàn)，Ⅱ?為紅綠色盲基因的攜帶者，但沒有角膜營養(yǎng)不良癥相關(guān)致病基因。已知圖中所有患者均為角膜營養(yǎng)不良癥患者，但不患紅綠色盲。下列相關(guān)分析正確的是（ ）
A. 角膜營養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳病
B. 圖中所有角膜營養(yǎng)不良癥患者均為雜合子
C. Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子同時患兩種病的概率為1/16
D. 角膜營養(yǎng)不良癥的遺傳遵循孟德爾的基因分離定律
第Ⅱ卷
三、非選擇題：本題共3小題，共35分。
31. 番茄的紫莖和綠莖是一對相對性狀（用E、e表示控制該性狀的基因），缺葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀（用F、f表示控制該性狀的基因），兩對基因獨立遺傳。利用三種不同基因型的番茄進行雜交，實驗結(jié)果如下圖所示。
請回答下列問題。
（1）利用該植物進行雜交實驗時，應(yīng)對______（填“母本”或“父本”）進行去雄，去雄的時間應(yīng)注意在______，并對______（填“母本”或“父本”）進行套袋和人工授粉，授粉前后均需套袋，目的是______。
（2）紫莖和綠莖這對相對性狀中，顯性性狀為______；缺刻葉和馬鈴薯葉這對相對性狀中，顯性性狀為______。
（3）紫莖缺刻葉①、綠莖缺刻葉②、紫莖缺刻葉③的基因型依次______、______、______。
（4）紫莖缺刻葉①與紫莖缺刻葉③雜交的表型及比值分別為______。
32. 如圖是某鏈狀DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答下列問題。
（1）寫出下列圖1中序號所代表結(jié)構(gòu)的中文名稱：①______，⑦______，⑨______。⑧______（填是/否）屬于DNA的一個基本單位。
（2）從主鏈上看，______和______交替連接，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架。
（3）圖2中DNA復(fù)制的方式______，I和Ⅱ分別表示______酶，除了使用多種酶的催化，該過程還需要______等基本條件，______為該過程進行提供了精確模板。
（4）假設(shè)小麥DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=______。
33. 如圖表示小鼠細胞某DNA片段遺傳信息的傳遞過程：①⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程。請據(jù)圖回答（可能用到的密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-絲氨酸、UAC-酪氨酸）
（1）在細胞分裂間期能發(fā)生的過程是____（填字母），參與c過程的RNA有____，一段mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體，這種現(xiàn)象存在的意義是____。
（2）由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是____。
（3）該DNA片段第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為____個。
（4）IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì)，缺乏時小鼠個體矮小。小鼠細胞中A基因控制IGF-2的合成，若突變?yōu)閍基因則表達失效。有研究發(fā)現(xiàn)，小鼠卵細胞形成時，若A基因特定區(qū)域發(fā)生如下圖的甲基化，會阻斷該基因的轉(zhuǎn)錄，精子形成時則無此現(xiàn)象。
①A基因甲基化是否屬于基因突變？____：為什么？____。
②____（填“能”“不能”）在上述卵細胞中檢測到A基因的mRNA。某基因型為Aa的小鼠表現(xiàn)為個體矮小，請解釋原因____。堿基種類
A
C
G
T
堿基濃度/%
36
24
18
22
大慶中學2023---2024學年度下學期期中
高一年級生物試題
（本試卷滿分100分，考試時間75分鐘）
說明：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試題卷上無效。
第I卷
一、選擇題：本題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求。
1. 下列關(guān)于遺傳學基本概念的敘述中，正確的是（ ）
A. 后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離
B. 純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀是顯性性狀
C. 不同環(huán)境下，基因型相同表現(xiàn)型不一定相同
D. 兔的白毛和黑毛，狗的長毛和卷毛都是相對性狀
【答案】C
【解析】
【分析】本題考查與遺傳有關(guān)的一些基本的概念，如性狀分離、顯性性狀、基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系、相對性狀，要求考生明確相關(guān)的概念，準確分析選項進行判斷，注意表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境，而相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式，如人的單眼皮和雙眼皮。
【詳解】A、雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，稱為性狀分離，A錯誤；
B、具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀稱為顯性性狀，B錯誤；
C、表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果，由于不同環(huán)境的影響，基因型相同的個體，表現(xiàn)型不一定相同，C正確；
D、兔的白毛與黑毛是相對性狀，狗的長毛和卷毛不是相對性狀，D錯誤。
故選C。
2. 孟德爾雜交試驗成功的重要因素之一是選擇了嚴格自花受粉的豌豆作為材料。自然條件下豌豆大多數(shù)是純合子，主要原因是（ ）
A. 雜合子豌豆的繁殖能力低B. 豌豆的基因突變具有可逆性
C. 豌豆的性狀大多數(shù)是隱性性狀D. 豌豆連續(xù)自交，雜合子比例逐漸減小
【答案】D
【解析】
【分析】連續(xù)自交可以提高純合子的純合度。
【詳解】孟德爾雜交試驗選擇了嚴格自花授粉的豌豆作為材料，而連續(xù)自交可以提高純合子的純合度，因此，自然條件下豌豆經(jīng)過連續(xù)數(shù)代嚴格自花授粉后，大多數(shù)都是純合子，D正確。
故選D。
【點睛】本題考查基因分離定律的實質(zhì)，要求考生識記基因分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用，掌握雜合子連續(xù)自交后代的情況，再結(jié)合所學的知識準確答題。
3. 菠菜的圓葉對尖葉是由位于常染色體上的一對等位基因控制的相對性狀，選用圓葉植株甲和尖葉植株乙進行雜交實驗。下列有關(guān)顯、隱性和基因的分析，正確的是（ ）
A. 若甲自交，后代均為圓葉，則圓葉為隱性性狀
B. 若乙自交，后代尖葉:圓葉＝3:1，則尖葉為顯性性狀
C. 若甲、乙雜交，后代均為圓葉，則甲為隱性純合子
D. 若甲、乙雜交，后代圓葉:尖葉＝1:1，則甲為雜合子
【答案】B
【解析】
【分析】基因分離定律：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。
【詳解】A、若甲自交，后代均為圓葉，則圓葉可能為隱性性狀，也可能為顯性性狀，A錯誤；
B、若乙尖葉植株自交，后代尖葉:圓葉＝3:1，則尖葉為顯性性狀，B正確；
C、若甲、乙雜交，后代均為圓葉，則甲為顯性純合子，C錯誤；
D、若甲、乙雜交，后代圓葉:尖葉＝1:1，則甲或乙為雜合子，D錯誤。
故選B。
4. 將豌豆一對相對性狀的純合顯性個體和純合隱性個體間行種植，另將玉米一對相對性狀的純合顯性個體與純合隱性個體間行種植。則下列結(jié)果不可能出現(xiàn)的是（ ）
A. 隱性性狀的玉米植株所結(jié)種子，有顯性也有隱性
B. 顯性性狀的豌豆植株所結(jié)種子，有顯性也有隱性
C. 隱性性狀的豌豆植株所結(jié)種子全為隱性
D. 顯性性狀的玉米植株所結(jié)種子全為顯性
【答案】B
【解析】
【分析】豌豆是自花閉花傳粉植物，自然狀態(tài)下自交；玉米可以自交，也可以雜交。
【詳解】BC、豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下，只能進行自交，純合顯性個體自交，所結(jié)種子全部為顯性，純合隱性個體自交，所結(jié)種子全部為隱性，B錯誤，C正確；
AD、玉米為異花傳粉植物，既可以自交也可以雜交，所以純合顯性個體所結(jié)種子全為顯性，純合隱性個體所結(jié)種子既有顯性也有隱性，A、D正確。
故選B。
5. 將基因型為Aa的玉米自交所得的種子全部種下，待其長成幼苗，人工去掉隱性個體，隨機分成兩組，第一組讓其自交，第二組讓其自由傳粉。則一、二組子代中基因型為aa的個體所占比例分別為（ ）
A. 1/9、1/16B. 1/6、1/9C. 1/6、5/12D. 3/8、1/9
【答案】B
【解析】
【分析】基因型為Aa的水稻自交一代的種子全部種下，待其長成幼苗后，人工去掉隱性個體，則AA占1/3，Aa占2/3；配子概率是A=2/3、a=1/3。
【詳解】結(jié)合分析可知，Aa自交后代去掉隱性個體后基因型及比例為1/3AA、2/3Aa，該群體產(chǎn)生配子A、a的概率分別為2/3、1/3，若讓其自交，只有Aa產(chǎn)生aa，故后代中基因型為aa的種子所占比例為2/3×1/4=1/6；若讓其自由傳粉，后代中基因型為aa的種子所占比例為1/3×1/3=1/9。
故選B。
6. 豌豆豆莢飽滿（A）對不飽滿（a）為顯性，種皮灰色（B）對白色（b）為顯性，圖甲、乙、丙、丁分別表示四株豌豆體細胞中染色體和基因組成。下列兩株豌豆之間雜交，后代表現(xiàn)型比只為3:1的雜交組合是
A. 甲×乙B. 乙×丙C. 甲×丁D. 丙×丁
【答案】A
【解析】
【分析】在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代的現(xiàn)象叫做孟德爾分離定律。
【詳解】后代表現(xiàn)型比只為3:1，說明雙親含有相同的一對雜合基因，且考慮另一相對性狀，后代只有一種表現(xiàn)型，只有甲×乙符合要求。
故選A。
7. 有同學用下列示意圖表示某兩棲類動物（基因型為AaBb）卵巢正常的細胞分裂可能產(chǎn)生的細胞，其中正確的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】減數(shù)分裂過程:
1、減數(shù)第一次分裂前的間期:染色體的復(fù)制。
2、減數(shù)第一次分裂:（1）前期:聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;（2）中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;（3）后期:同源染色體分離，非同源染色體自由組合;（4）末期:細胞質(zhì)分裂。
3、減數(shù)第二次分裂:（1）前期:核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體;（2）中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;（3）后期:著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極;（4）末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】A、圖示細胞著絲點分裂，細胞中無同源染色體，且細胞質(zhì)不均等分裂，可次級卵母細胞的表示減數(shù)第二次分裂后期，A正確；
B、圖示細胞中含有同源染色體，細胞質(zhì)不均等分裂，應(yīng)處于減數(shù)第一次分裂后期，此時應(yīng)發(fā)生同源染色體分離，與圖示a和B、A和b分離不符，B錯誤；
C、圖示細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，卵細胞形成過程在減數(shù)第一次分裂后期應(yīng)不均等分裂，與題圖不符，C錯誤；
D、圖示細胞著絲點分裂，且細胞中含有同源染色體，細胞質(zhì)不均等分裂，在卵巢正常的細胞分裂不可能產(chǎn)生，D錯誤。
故選A。
8. 在“減數(shù)分裂模型的制作研究”活動中，先制作4個藍色（2個5cm、2個8cm）和4個紅色（2個5cm，2個8cm）的橡皮泥條，再結(jié)合細鐵絲等材料模擬減數(shù)分裂過程，下列敘述錯誤的是（ ）
A. 將2個5cm藍色橡皮泥條扎在一起，模擬1個已經(jīng)復(fù)制的染色體
B. 將4個8cm橡皮泥條按同顏色扎在一起再并排，模擬1對同源染色體的配對
C. 模擬減數(shù)分裂后期I時，細胞同極的橡皮泥條顏色要不同
D. 模擬減數(shù)分裂后期II時，細胞一極的橡皮泥條數(shù)要與另一極的相同
【答案】C
【解析】
【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】A、一條染色體上的兩條染色單體是經(jīng)過復(fù)制而來，大小一樣，故將2個5cm藍色橡皮泥條扎在一起，模擬1個已經(jīng)復(fù)制的染色體，A正確；
B、同源染色體一般大小相同，一條來自母方，一條來自父方（用不同顏色表示)，故將4個8cm橡皮泥條按同顏色扎在一起再并排，模擬1對同源染色體的配對，B正確；
C、減數(shù)分裂后期I時，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，細胞同極的橡皮泥條顏色可能相同，可能不同，C錯誤；
D、減數(shù)分裂后期II時，染色體著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，均分到細胞兩級，故模擬減數(shù)分裂后期II時，細胞一極的橡皮泥條數(shù)要與另一極的相同，D正確。
故選C。
9. 一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精細胞，其基因與染色體的位置關(guān)系見下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是（ ）

A. 基因突變
B. 同源染色體非姐妹染色單體交叉互換
C. 染色體變異
D. 非同源染色體自由組合
【答案】B
【解析】
【分析】減數(shù)分裂過程：
（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制。
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。
（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】從圖中看出一個DdTt的精原細胞產(chǎn)生了DT，Dt，dT和dt四種精子，而正常的減數(shù)分裂只能產(chǎn)生四個兩種類型的精子，所以最可能的原因是這個精原細胞在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體非姐妹染色體單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生四種精子。
故選B。
【點睛】本題需要考生識記減數(shù)分裂的基本過程，結(jié)合圖中四個細胞的基因型進行分析。
10. 下列有關(guān)受精作用的敘述不正確的是（ ）
A. 減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂
B. 受精卵的遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細胞
C. 精卵識別體現(xiàn)了細胞膜之間的信息交流，精卵融合依賴于細胞膜的流動性
D. 減數(shù)分裂和受精作用使生物體前后代染色體數(shù)目維持恒定
【答案】B
【解析】
【分析】受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞。
【詳解】A、減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂，最終生成的生殖細胞中染色體數(shù)是體細胞的一半，A正確；
B、受精卵的細胞核中的DNA一半來自父方，一半來自母方，細胞質(zhì)中的DNA全部來自母方，B錯誤；
C、精卵識別體現(xiàn)了相鄰細胞通過直接接觸完成信息傳遞的過程，精卵融合依賴于細胞膜的結(jié)構(gòu)特點流動性，C正確；
D、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半，受精作用過程中精子的細胞核和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，D正確。
故選B。
11. 果蠅的眼色遺傳屬伴X遺傳，紅眼對白眼為顯性，在下列的雜交組合中，能通過眼色即可判斷其后代性別的是（ ）
A. 紅眼♀蠅×白眼♂蠅
B. 雜合紅眼♀蠅×紅眼♂蠅
C. 白眼♀蠅×紅眼♂蠅
D. 雜合紅眼♀蠅×白眼♂蠅
【答案】C
【解析】
【分析】由題意知，果蠅的 性別決定是XY型，且控制顏色的基因位于X染色體上，且紅眼對白眼是顯性，如果能通過眼色判斷后代的基因型，眼色在雌性、雄性個體上的表現(xiàn)型應(yīng)該不同。
【詳解】A、由于紅眼是顯性性狀，紅眼雌蠅×白眼雄蠅，如果紅眼雌果蠅是純合子，則后代雌雄果蠅都是紅眼，如果是雜合子，則后代中雌果蠅和雄果蠅都既有紅眼、也有白眼，不能根據(jù)眼色判斷其后代性別，A錯誤；
B、雜合紅眼雌蠅×紅眼雄蠅，后代雌果都是紅眼，雄果蠅都既有紅眼、也有白眼，不能根據(jù)眼色判斷其后代性別，B錯誤；
C、白眼雌蠅×紅眼雄蠅，后代的雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，可以根據(jù)眼色判斷其后代性別，C正確；
D、雜合紅眼雌蠅×白眼雄蠅，后代中雌果蠅和雄果蠅都既有紅眼、也有白眼，不能根據(jù)眼色判斷其后代性別，D錯誤。
故選C。
12. 在生命科學發(fā)展過程中，證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗是
①孟德爾的豌豆雜交實驗 ②摩爾根的果蠅雜交實驗 ③肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗
④T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗 ⑤DNA的X光衍射實驗
A. ①②B. ②③C. ③④D. ④⑤
【答案】C
【解析】
【詳解】孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)基因的分離、基因的自由組合定律；摩爾根則通過果蠅的雜交實驗發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳；而DNA的X光衍射實驗則說明了DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)。而證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗有肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗，T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗，而煙草花葉病毒的實驗則證明了RAN也是遺傳物質(zhì)，故選C。
【點睛】本題考查人類對遺傳物質(zhì)探索的早期實驗，屬于對識記、理解層次的考查。
13. 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，S型細菌的部分DNA片段進入R型細菌內(nèi)，并整合到R型細菌的DNA分子中，使R型細菌轉(zhuǎn)化成能合成莢膜多糖的S型細菌。下列敘述錯誤的是（ ）
A. 上述轉(zhuǎn)化過程在小鼠體內(nèi)和體外均能發(fā)生
B. 上述R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌的變異屬于基因重組
C. S型細菌的DNA片段在R型細菌中表達的產(chǎn)物是多糖
D. 轉(zhuǎn)化形成的S型細菌中DNA的嘌呤堿基所占比例不發(fā)生變化
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA.是遺傳物質(zhì)。
【詳解】A、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗有兩個，一個是格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗，另一個是艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗，故上述轉(zhuǎn)化過程在小鼠體內(nèi)和體外均能發(fā)生，A正確；
B、 S型細菌DNA整合到R型細菌DNA上，所以R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的變異屬于基因重組，B正確；
C、 基因的表達產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，多糖不是蛋白質(zhì)，C錯誤；
D、 DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，遵循堿基互補配對原則，所以嘌呤堿基數(shù)量不變，D正確。
故選C。
14. T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，下列哪一項不會發(fā)生（ ）
A. 新的噬菌體DNA合成
B. 新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成
C. 噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA
D. 合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合
【答案】C
【解析】
【分析】T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，它的頭部和尾部的外殼都是蛋白質(zhì)構(gòu)成的，頭部含有DNA。T2噬菌體侵染大腸桿菌后，在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分，進行大量增殖。
【詳解】A、T2噬菌體侵染大腸桿菌后，其DNA會在大腸桿菌體內(nèi)復(fù)制，合成新的噬菌體DNA，A正確；
B、T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，只有DNA進入大腸桿菌，T2噬菌體會用自身的DNA和大腸桿菌的氨基酸等來合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼，B正確；
C、噬菌體在大腸桿菌RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA，C錯誤；
D、T2噬菌體的DNA進入細菌，以噬菌體的DNA為模板，利用大腸桿菌提供的原料合成噬菌體的DNA，然后通過轉(zhuǎn)錄，合成mRNA與核糖體結(jié)合，通過翻譯合成噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，因此侵染過程中會發(fā)生合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合，D正確。
故選C。
15. 如果用32P、35S、15N標記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體組成結(jié)構(gòu)中，能夠找到的放射性元素為（ ）
A. 可以在外殼中找到35S和15N
B. 可以在DNA中找到32P和15N
C. 可以在外殼中找到32P、15N
D. 可以DNA中找到32P、35S、15N
【答案】B
【解析】
【分析】噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。因此子代噬菌體的DNA分子中可檢測到32P，而外殼中檢測不到放射性。
【詳解】A、噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進入細菌，合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料均由細菌提供，因此在子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中找不到35S和15N，A錯誤；
B、合成子代噬菌體DNA的原料均由細菌提供，但DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此在子代噬菌體的DNA中可以找到32P和15N，B正確；
C、合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料均由細菌提供，且蛋白質(zhì)外殼中不含P元素，因此在子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中找不到32P和15N，C錯誤；
D、S是蛋白質(zhì)的特征元素，DNA中不含S，因此在子代噬菌體的DNA中找不到35S，D錯誤。
故選B。
16. 下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述正確的是
A. 堿基對特定的排列順序及空間結(jié)構(gòu)決定DNA分子的特異性
B. 減數(shù)分裂中DNA的兩條鏈分別進入兩個細胞導(dǎo)致等位基因分離
C. 單鏈DNA分子中相鄰堿基通過脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接
D. 所有生物的DNA的復(fù)制均發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中
【答案】C
【解析】
【分析】真核生物的核內(nèi)DNA是雙螺旋的，由兩條反相平行的DNA組成，堿基按A,T；CG配對。DNA是有脫氧核糖核苷酸組成的。
【詳解】A、堿基對特定的排列順序及數(shù)目決定DNA分子的特異性，A錯誤；
B、同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離，B錯誤；
C、單鏈DNA分子中堿基直接與脫氧核糖連接，相鄰脫氧核糖連接在同一磷酸上，C正確；
D、真核生物中DNA復(fù)制發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中，原核生物中DNA復(fù)制發(fā)生在擬核、細胞質(zhì)中，D錯誤。
故選C。
17. 分析某病毒的遺傳物質(zhì)，其成分如下：
據(jù)此，下列推測錯誤的是（ ）
A. 該病毒的遺傳物質(zhì)不是雙鏈DNA
B. 該病毒的遺傳信息流動過程不遵循中心法則
C. 以該病毒DNA為模板，復(fù)制出的DNA不是子代病毒的遺傳物質(zhì)
D. 該病毒DNA的突變頻率較高
【答案】B
【解析】
【分析】病毒由遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)組成，根據(jù)遺傳物質(zhì)不同，可將病毒分為DNA病毒和RNA病毒。
【詳解】A、由表中數(shù)據(jù)可知，該病毒中堿基A的濃度不等于堿基T的濃度，堿基C的濃度不等于堿基G的濃度，所以該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，不是雙鏈DNA，A正確；
B、病毒需要以自身遺傳物質(zhì)為模板，宿主細胞提供原料，來合成子代病毒的遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)，遵循中心法則，B錯誤；
C、以該病毒DNA為模板，復(fù)制出的是與其堿基序列互補的DNA單鏈，不是子代病毒的遺傳物質(zhì)，C正確；
D、該病毒的DNA是單鏈結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，容易發(fā)生突變，D正確；
故選B。
18. 關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是（ ）
A. 一種tRNA可以攜帶多種氨基酸
B. DNA聚合酶是在細胞核中合成的
C. 反密碼子是位于mRNA上相鄰的三個堿基
D. 線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成
【答案】D
【解析】
【詳解】 一種tRNA只對應(yīng)一個反密碼子，一個密碼子，只能攜帶一種氨基酸，A錯誤。DNA聚合酶的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)，在核糖體上合成，B錯誤。反密碼子位于tRNA上，C錯誤。線粒體為半自主性細胞器，其中的部分蛋白質(zhì)由自身的DNA控制合成，D正確。
【考點定位】本題考查基因的表達的有關(guān)知識，屬于對識記、理解層次的考查。
19. 如圖所示，①為某染色體的結(jié)構(gòu)示意圖，染色體②-⑤是由①變異而成的。下列敘述，錯誤的是（ ）
A. ①→②會使染色體中基因的數(shù)量改變B. ①→③可能屬于基因突變
C. ④和⑤都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中片段的缺失D. 圖中的四種變異本質(zhì)都是改變了基因中的遺傳信息
【答案】D
【解析】
【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括了染色體片段增加、缺失、移位、倒置等現(xiàn)象。
【詳解】A、據(jù)圖分析，②中比①中多了一段F，屬于染色體片段增加，可能使基因數(shù)量增加，A正確；
B、③與①相比，將F變成了f，可能是基因突變，B正確；
C、④與①相比，少了一段F，⑤與①相比，少了EF段，均屬于染色體片段缺失，C正確；
D、圖中的③變異可能改變了基因中的遺傳信息，②④⑤是改變了染色體中的遺傳信息，D錯誤。
故選D。
20. 如圖表示有關(guān)遺傳信息傳遞的模擬實驗，相關(guān)敘述合理的是（ ）
A. 若X是mRNA，Y是多肽，則管內(nèi)必須加入氨基酸
B. 若X是DNA一條鏈，Y含有U，則管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶
C. 若X是tRNA，Y是多肽，則管內(nèi)必須加入脫氧核苷酸
D. 若X是HIV的RNA，Y是DNA，則管內(nèi)必須加入DNA酶
【答案】A
【解析】
【分析】根據(jù)圖中信息，X表示模板，產(chǎn)物是Y，根據(jù)模板和原料即可確定是中心法則的哪一過程：根據(jù)中心法則，遺產(chǎn)信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；后來中心法則補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA的兩條途徑，據(jù)此分析。
【詳解】A、 若X是mRNA，Y 是多肽，則管內(nèi)模擬的是翻譯過程，合成蛋白質(zhì)必須加入氨基酸，A正確；
B、 若X是DNA的一條鏈，Y含有U，即Y是RNA，則管內(nèi)模擬的是轉(zhuǎn)錄過程，必須加入RNA聚合酶，B錯誤；
C、若X是tRNA，Y是多肽，則管內(nèi)模擬的是翻譯過程，必須加入氨基酸，C錯誤；
D、若X是HIV的RNA，Y 是DNA，則管內(nèi)模擬的是逆轉(zhuǎn)錄過程，必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶，D錯誤。
故選A。
21. 下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖，關(guān)于該流程的敘述正確的是
A. ①過程是轉(zhuǎn)錄，以DNA的兩條鏈為模板合成mRNA
B. ②過程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成
C. 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程屬于間接控制生物體的性狀
D. 某段DNA上發(fā)生了基因突變，則形成的mRNA、蛋白質(zhì)一定會改變
【答案】C
【解析】
【詳解】①過程是轉(zhuǎn)錄，以DNA的一條鏈為模板合成mRNA，A錯誤；②過程是翻譯，需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP、tRNA等，B錯誤；基因通過控制酶的合成來控制代謝過程屬于間接控制生物體的性狀，C正確；某段DNA上發(fā)生了基因突變，則形成的mRNA一定會改變，但是由于密碼子存在簡并性，形成的蛋白質(zhì)不一定會改變，D錯誤。
22. 慢性髓細胞性白血病是一種惡性疾病，是由于9號染色體與22號染色體之間轉(zhuǎn)移片段所致，這種變異屬于（ ）
A. 基因突變B. 基因重組C. 染色體結(jié)構(gòu)變異D. 染色體數(shù)目變異
【答案】C
【解析】
【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括：缺失，染色體中某一片段的缺失，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病；重復(fù)，染色體增加了某一片段，例如，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的；倒位，染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；易位，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。
【詳解】題意顯示，人慢性髓細胞性白血病，是由于9號染色體和22號染色體之間轉(zhuǎn)移片段所致，發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，即C正確，ABD錯誤。
故選C。
23. 基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中的哪個過程
A. ①B. ②
C. ③D. ②③
【答案】A
【解析】
【詳解】①過程表示減數(shù)分裂形成配子，由于基因的自由組合導(dǎo)致形成了四種比例相等的配子，②過程表示雌雄配子隨機結(jié)合進行受精作用，③過程可表示為性狀的表達。
基因的自由組合是非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂形成配子的過程中發(fā)生的，在受精作用進行時不發(fā)生此現(xiàn)象，在基因的表達過程中也沒有發(fā)生。A正確，
故選A。
24. 圖甲是人類某遺傳病的家族系譜圖，致病基因用A或a表示。分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖乙所示。以下說法正確的是（ ）
A. 該病屬于常染色體隱性遺傳病
B. Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C. 該病在人群中的發(fā)病率女性高于男性
D. 如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，生一個患病男孩的概率為1/4
【答案】B
【解析】
【分析】分析題圖甲可知，Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)型正常，他們的兒子Ⅱ1患病，說明該病是隱性遺傳??；分析圖乙可知，I2和Ⅱ1具有共同的致病基因，I1 無致病基因，因此該病是伴X隱性遺傳病。
【詳解】A、根據(jù)電泳結(jié)果可以看出，患者母親為攜帶者，父親正常，則該病為伴X染色體上隱性遺傳病，A錯誤；
B、Ⅰ1、Ⅰ2的基因型依次為XAY、XAXa，則Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA，概率各為1/2，B正確；
C、該病為伴X染色體上隱性遺傳病，在人群中的發(fā)病率男性高于女性，C錯誤；
D、如果Ⅱ2與一個正常男性結(jié)婚，Ⅱ2的基因型為XAXa的概率為1/2，1/2XAXa×XAY→1/2(1/4XAXA、1/4XAXa、1/4XAY、1/4XaY)，則生一個患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8，D錯誤。
故選B。
25. 為了鑒定如圖中男孩8與本家族的親緣關(guān)系，下列方案最科學的是（ ）
A. 比較8與1的常染色體DNA序列
B. 比較8與3的X染色體DNA序列
C. 比較8與5的Y染色體DNA序列
D. 比較8與2的X染色體DNA序列
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子具有特異性，遺傳居有它獨特的單一性，檢測者的叔叔與父親都繼承了爺爺?shù)腨染色體，所以叔叔的Y染色體上的基因是最接近8號的染色體對照樣本。
【詳解】A、8號的常染色體可來自1號，也可來自2號，A錯誤；
B、8號的X染色體來自7號，而7號的X染色體來自3號和4號，B錯誤；
C、8號的Y染色體來自6號，6號和5號的Y染色體都來自1號，所以比較8與5的Y染色體DNA序列的方案可行，C正確；、
D、2號的X染色體不能傳給8號，所以比較8與2的X染色體DNA序列是不可行的，D錯誤。
故選C。
二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項是符合題目要求。全部選對得3分，選對但選不全得1分，有選錯得0分。
26. 某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述正確的是（ ）
A. 窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中
B. 寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株
C. 寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株
D. 若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
【答案】ABD
【解析】
【分析】題意分析，某種高等植物的性別決定類型為XY型，則染色體組型為XX代表雌性個體、XY代表雄性個體?！皩捜~（B）對窄葉（b）呈顯性，B和b均位于X染色體上，Y染色體無此基因”，屬于伴性遺傳，寬葉雌株的基因型是XBXB或XBXb，寬葉雄株的基因型是XBY，窄葉雄株XbY?！罢~基因b會使花粉致死”，表明雄配子沒有Xb，因此群體中沒有窄葉雌性（XbXb）。
【詳解】A、窄葉性狀個體的基因型為XbXb或XbY，由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，不可能出現(xiàn)在雌株中，A正確；
B、寬葉雌株與寬葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株，B正確；
C、寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C錯誤；
D、若雜交后代中雄株均為寬葉，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故親本雌株的基因型為XBXB，即親本雌株是純合子，D正確。
故選ABD。
27. 取某雄性動物（2n=8）一個正在分裂的細胞，用紅色熒光和綠色熒光分別標記其中兩條染色體的著絲粒，在熒光顯微鏡下，觀察到兩個熒光染色體的著絲粒，在熒光顯微鏡下，觀察到兩個熒光點隨時間依次出現(xiàn)在細胞中①～④四個不同的位置（箭頭表示移動路徑），如圖所示。下列說法正確的是（ ）
A. 該細胞正在進行減數(shù)分裂
B. 被熒光標記的兩條染色體是一對同源染色體
C. 熒光點從③向④移動過程中，細胞發(fā)生了著絲粒分裂
D. 該細胞分裂后得到的兩個子細胞中都有熒光點
【答案】ABD
【解析】
【分析】減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。
【詳解】A、據(jù)題意可知，觀察到兩個熒光點隨時間依次出現(xiàn)在細胞中①（兩條染色體散亂排列）→②（兩條染色體聯(lián)會）→③（兩條染色體排列在赤道板）→④（兩條染色體分離），因此判斷該細胞正在進行減數(shù)分裂，A正確；
B、這兩條染色體出現(xiàn)聯(lián)會和分離，推測這兩條染色體是一對同源染色體，B正確；
C、熒光點從③向④移動過程中是同源染色體的分離，沒有發(fā)生著絲點的分離，C錯誤；
D、這兩條染色體是一對同源染色體，分別被紅色熒光和綠色熒光標記，該細胞分裂后得到的兩個子細胞中分別含有這兩條染色體中的一條，因此都有熒光點，D正確。
故選ABD。
28. 已知玉米子粒的顏色分為有色和無色兩種。現(xiàn)將一有色子粒的植株X進行測交，后代出現(xiàn)有色子粒與無色子粒的比是1∶3。對這種雜交現(xiàn)象的推測正確的是（ ）
A. 測交后代的有色子粒的基因型與植株X相同
B. 玉米的有色、無色子粒遺傳遵循基因的自由組合定律
C. 玉米的有色、無色子粒是由一對等位基因控制的
D. 測交后代無色子粒的基因型有三種
【答案】ABD
【解析】
【分析】分析題文：測交后代有色子粒與無色子粒比為1：3，說明有色子粒和無色子粒是受兩對基因控制的，1：3的比例是1：1：1：1轉(zhuǎn)化而來，因此植株X是雙雜合。
【詳解】A、由題意推測出有色、無色是由兩對等位基因控制的，測交后，有色籽粒與無色籽粒的比是1:3，推測兩對等位基因中同時含有顯性基因時出現(xiàn)有色籽粒，則進行測交的有色籽?；蛐蜑锳aBb，測交得到的子代中有色籽?；蛐蜑锳aBb，A正確；
B、兩對同源染色體控制性狀，形成配子時，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，遵循基因自由組合定律，B正確；
C、有色籽粒進行測交，后代出現(xiàn)有色籽粒與無色籽粒的比是1:3，可以推測有色、無色是由兩對等位基因控制的，C錯誤；
D、進行測交的有色籽?；蛐蜑锳aBb，測交結(jié)果是有色（AaBb）：無色（Aabb、aaBb、aabb）=1:3，無色籽?；蛐陀腥N，D正確。
故選ABD。
29. 如圖所示為人體內(nèi)的細胞在分裂過程中每條染色體上的DNA含量的變化曲線。下列有關(guān)的敘述正確的是
A. 該圖若表示減數(shù)分裂，則cd段的細胞都含有23對同源染色體
B. 該圖若表示減數(shù)分裂，則等位基因的分離發(fā)生在cd段的某一時期
C. 該圖若表示有絲分裂，則細胞板和紡錘體都出現(xiàn)在de段
D. 該圖若表示有絲分裂，則ef段的細胞不含同源染色體
【答案】B
【解析】
【分析】分析曲線圖：在細胞中，每條染色體上的DNA含量為1，在細胞分裂的間期，復(fù)制后變?yōu)?；當著絲點分裂，姐妹染色單體分開，每條染色體上的DNA含量由2變?yōu)?．bc段形成的原因是DNA的復(fù)制，de段形成的原因是著絲粒分裂。
【詳解】A、該圖若為減數(shù)分裂，則cd期可表示減數(shù)第一次分裂過程和減數(shù)第二次分裂前期、中期，細胞含有23對同源染色體或23條染色體，A錯誤；
B、該圖若為減數(shù)分裂，則基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段的某一時期，即減數(shù)第一次分裂過程中，B正確；
C、該圖為有絲分裂，紡錘體出現(xiàn)在cd時期，且人體細胞不出現(xiàn)細胞板，C錯誤；
D、該圖若為有絲分裂，則ef期表示后期和末期，細胞中分別含有4個和兩個染色體組，D錯誤。
故選B。
30. 如圖為某角膜營養(yǎng)不良癥患者的遺傳系譜圖，先證者是該家系中第一個被確診的患者。在基因檢測中還發(fā)現(xiàn)，Ⅱ?為紅綠色盲基因的攜帶者，但沒有角膜營養(yǎng)不良癥相關(guān)致病基因。已知圖中所有患者均為角膜營養(yǎng)不良癥患者，但不患紅綠色盲。下列相關(guān)分析正確的是（ ）
A. 角膜營養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳病
B. 圖中所有角膜營養(yǎng)不良癥患者均為雜合子
C. Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子同時患兩種病的概率為1/16
D. 角膜營養(yǎng)不良癥的遺傳遵循孟德爾的基因分離定律
【答案】CD
【解析】
【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?br>（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?。
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。
【詳解】A、由于Ⅱ2沒有角膜營養(yǎng)不良癥相關(guān)致病基因，但Ⅲ1、Ⅲ3患角膜營養(yǎng)不良癥，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；
B、由于角膜營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳，若相關(guān)基因用A、a表示；則圖中第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代中所有該病患者基因型均為Aa（由于患者有正常子女或正常的親本），但Ⅰ2基因型不能確定，可能為AA，也可能為Aa，B錯誤；
C、若紅綠色盲相關(guān)基因用B、b表示，Ⅱ1的基因型為AaXBY，Ⅱ2的基因型為aaXBXb，Ⅲ3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ4的基因型為aaXBY，他們再生一個孩子同時患兩種病的概率為1/2aa×（1/2×1/4=1/8）XbY=1/16，C正確；
D、角膜營養(yǎng)不良癥是一種常染色體單基因顯性遺傳病，受一對等位基因控制，遵循孟德爾的基因分離定律，D正確。
故選CD。
第Ⅱ卷
三、非選擇題：本題共3小題，共35分。
31. 番茄的紫莖和綠莖是一對相對性狀（用E、e表示控制該性狀的基因），缺葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀（用F、f表示控制該性狀的基因），兩對基因獨立遺傳。利用三種不同基因型的番茄進行雜交，實驗結(jié)果如下圖所示。
請回答下列問題。
（1）利用該植物進行雜交實驗時，應(yīng)對______（填“母本”或“父本”）進行去雄，去雄的時間應(yīng)注意在______，并對______（填“母本”或“父本”）進行套袋和人工授粉，授粉前后均需套袋，目的是______。
（2）紫莖和綠莖這對相對性狀中，顯性性狀為______；缺刻葉和馬鈴薯葉這對相對性狀中，顯性性狀為______。
（3）紫莖缺刻葉①、綠莖缺刻葉②、紫莖缺刻葉③的基因型依次______、______、______。
（4）紫莖缺刻葉①與紫莖缺刻葉③雜交的表型及比值分別為______。
【答案】（1） ①. 母本 ②. 雄蕊成熟前 （或花蕾期） ③. 母本 ④. 避免外來花粉的干擾
（2） ①. 紫莖 ②. 缺刻葉
（3） ①. EEFf ②. eeFf ③. EeFf
（4）紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=3：1
【解析】
【分析】分析題圖，由第1組可知，缺刻葉對馬鈴薯葉為顯性，紫莖對綠莖為顯性，用E、e 表示控制紫莖、綠莖基因，用F、f表示控制缺刻葉、馬鈴薯葉的基因，則可推知，番茄①的基因型為EEFf，番茄②的基因型為eeFf；
由第2組可知，番茄②③雜交后代中，紫莖：綠莖=1：1，缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，由組1知番茄②的基因型為eeFf，則可推知番茄③的基因型為EeFf。
【小問1詳解】
利用植物進行雜交實驗時，需要在雄蕊成熟前即花蕾期對母本進行去雄，并對母本進行套袋和人工授粉，授粉前后套袋的目的均是避免外來花粉的干擾。
【小問2詳解】
由組1中紫莖與綠莖番茄雜交后代均為紫莖可知，紫莖為顯性性狀；由組1中缺刻葉與缺刻葉番茄雜交后代中出現(xiàn)馬鈴薯葉可知，缺刻葉為顯性性狀。
【小問3詳解】
分析組1可知，紫莖×綠莖→紫莖，可知紫莖①為EE，綠莖②為ee，缺刻葉×缺刻葉→缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，可知缺刻葉①與缺刻葉②均為Ff，故①為EEFf，②為eeFf；分析組2可知紫莖×綠莖→紫莖：綠莖=1：1，可知紫莖③為Ee，缺刻葉×缺刻葉→缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，可知缺刻葉③為Ff，故③為EeFf。
【小問4詳解】
紫莖缺刻葉①為EEFf，紫莖缺刻葉③為EeFf，二者雜交后代中，均為紫莖，且有缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，故后代表現(xiàn)型為紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=3：1。
32. 如圖是某鏈狀DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答下列問題。
（1）寫出下列圖1中序號所代表結(jié)構(gòu)的中文名稱：①______，⑦______，⑨______。⑧______（填是/否）屬于DNA的一個基本單位。
（2）從主鏈上看，______和______交替連接，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架。
（3）圖2中DNA復(fù)制的方式______，I和Ⅱ分別表示______酶，除了使用多種酶的催化，該過程還需要______等基本條件，______為該過程進行提供了精確模板。
（4）假設(shè)小麥DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=______。
【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 脫氧核糖 ③. 脫氧核苷酸鏈 ④. 是
（2） ①. 磷酸 ②. 脫氧核糖
（3） ①. 半保留復(fù)制 ②. 解旋酶 、DNA聚合酶 ③. 模板、原料、能量 ④. DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)
（4）1
【解析】
【分析】1、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）。
2、分析題圖：圖中①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鳥嘌呤，④是胸腺嘧啶，⑤是磷酸，⑦是脫氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，⑨是脫氧核苷酸鏈。
【小問1詳解】
①與G配對，所以是胞嘧啶；⑧代表的是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，是由一分子的脫氧核糖⑦、一分子的磷酸⑤和一分子的含氮堿基（T ④）組成的，⑨為一條脫氧核苷酸鏈（的片段）。
【小問2詳解】
DNA分子的基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替排列組成的，排列在DNA分子的外側(cè)。
【小問3詳解】
圖2表示DNA復(fù)制，其復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，I酶參與解旋，為解旋酶，Ⅱ酶催化子鏈的合成，為DNA聚合酶。除了使用多種酶的催化，該過程還需要模板、原料、能量等基本條件，其中DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為該過程進行提供了精確模板。
【小問4詳解】
小麥的DNA是雙鏈的，遵循堿基互補配對原則，A=T，C=G，所以（A+G）/（T+C）=1。
33. 如圖表示小鼠細胞某DNA片段遺傳信息的傳遞過程：①⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程。請據(jù)圖回答（可能用到的密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-絲氨酸、UAC-酪氨酸）
（1）在細胞分裂間期能發(fā)生的過程是____（填字母），參與c過程的RNA有____，一段mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體，這種現(xiàn)象存在的意義是____。
（2）由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是____。
（3）該DNA片段第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為____個。
（4）IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì)，缺乏時小鼠個體矮小。小鼠細胞中A基因控制IGF-2的合成，若突變?yōu)閍基因則表達失效。有研究發(fā)現(xiàn)，小鼠卵細胞形成時，若A基因特定區(qū)域發(fā)生如下圖的甲基化，會阻斷該基因的轉(zhuǎn)錄，精子形成時則無此現(xiàn)象。
①A基因的甲基化是否屬于基因突變？____：為什么？____。
②____（填“能”“不能”）在上述卵細胞中檢測到A基因的mRNA。某基因型為Aa的小鼠表現(xiàn)為個體矮小，請解釋原因____。
【答案】（1） ①. a、b、c ②. mRNA、tRNA、rRNA ③. 少量mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)
（2）甲硫氨酸-丙氨酸-絲氨酸-苯丙氨酸
（3）28 （4） ①. 不屬于 ②. 因為甲基化不導(dǎo)致堿基（序列）的改變 ③. 不能 ④. A基因來自母本，發(fā)生了甲基化不能表達
【解析】
【分析】轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。
翻譯是在核糖體上以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。
題圖分析：圖中①是DNA，a表示DNA的自我復(fù)制過程，需要解旋酶和DNA聚合酶；②是mRNA，b表示轉(zhuǎn)錄過程；③是核糖體，④是多肽鏈，⑤是tRNA，c表示翻譯過程。
【小問1詳解】
在細胞分裂間期發(fā)生的DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，而蛋白質(zhì)合成過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個步驟，因此在細胞分裂間期能發(fā)生的過程是a復(fù)制、b轉(zhuǎn)錄、c翻譯，參與c過程的RNA有三種，分別為mRNA（翻譯的模板）、tRNA（氨基酸的轉(zhuǎn)運工具）、rRNA（核糖體的組成成分），一段mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體，可同時進行多條肽鏈的合成，因此在細胞中實現(xiàn)了少量mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。
【小問2詳解】
由題圖可知，②上的密碼子依次是AUG、GCU、UCU、UUC，因此由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是甲硫氨酸-丙氨酸-絲氨酸-苯丙氨酸。
【小問3詳解】
圖示mRN中A+U的堿基比例是A+U=7/12，mRNA中A+U的堿基比例與轉(zhuǎn)錄該mRNA的DNA分子中的A+T的堿基比例相同，因此DNA分子中T+A=7/12，DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，所以DNA分子中A=T=7/12×1/2×24=7，DNA分子復(fù)制2次形成4個DNA分子，DNA分子復(fù)制三次形成8個DNA分子，第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目7×（8-4）=28個。
【小問4詳解】
①A基因的甲基化不屬于基因突變，因為基因突變指的是基因中發(fā)生堿基對替換、缺失或增添等變化，導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)的改變，且該過程中基因中堿基的排列順序沒有發(fā)生改變。
②題中顯示，若A基因特定區(qū)域發(fā)生如下圖的甲基化，會阻斷該基因的轉(zhuǎn)錄，精子形成時則無此現(xiàn)象，據(jù)此可知，上述現(xiàn)象可發(fā)生在卵細胞中，因此在卵細胞中不能檢測到A基因的mRNA，而該基因在精子中會正常表達，若某基因型為Aa的小鼠表現(xiàn)為個體矮小，說明A基因沒有正常表達，則可推測該個體的A基因來自母本，且該基因發(fā)生了甲基化，而無法表達。
堿基種類
A
C
G
T
堿基濃度/%
36
24
18
22

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