注意事項:
1.答題前、考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后、再選涂其他答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。
4.本試卷主要考試內(nèi)容:人教版必修2第1章~第4章。
一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
1.孟德爾利用豌豆作為實驗材料進行雜交實驗,發(fā)現(xiàn)了遺傳的基本規(guī)律。下列關于孟德爾雜交實驗的敘述正確的是( )
A.豌豆能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子屬于假說的內(nèi)容
B.F2中高莖與矮莖的分離比接近3:1是否偶然屬于提出問題的階段
C.F1中高莖植株與矮莖植株雜交后子代接近1:1的分離比屬于演繹推理過程
D.孟德爾雜交實驗中,需在豌豆開花時去除母本的雄蕊,防止自交
2.某種農(nóng)作物抗白粉菌對不抗白粉菌為顯性,受一對等位基因A/a控制。讓雜合的抗白粉菌植株自交獲得F1,再讓F1中抗白粉菌植株自交得到F2,用白粉菌感染F2,F(xiàn)2中不被感染的植株約占( )
A.1/2B.2/3C.3/4D.5/6
3.水稻的高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗?。≧)對易感病(r)為顯性,兩對相對性狀獨立遺傳?,F(xiàn)用純合的高稈抗病水稻和矮稈易感病水稻雜交獲得F1,F(xiàn)1與某植株雜交,其后代的表型結果如圖所示,該植株的基因型是( )
A.DdrrB.ddRrC.ddRRD.DdRr
4.某性原細胞進行正常的減數(shù)分裂,分裂過程中產(chǎn)生的細胞不可能含有兩條X染色體的是( )
A.減數(shù)分裂I的初級卵母細胞B.減數(shù)分裂I的初級精母細胞
C.減數(shù)分裂Ⅱ的次級卵母細胞D.減效分裂Ⅱ的次級精母細胞
5.某雄性動物體內(nèi)細胞分裂不同時期的染色體、姐妹染色單體和核DNA的相對數(shù)量關系如圖所示。下列說法正確的是相對數(shù)量( )
A.圖中的a、b、c分別表示染色體、姐妹染色單體和核DNA
B.①時期可表示減數(shù)分裂I后期
C.②時期的細胞中含有同源染色體
D.③時期的細胞為次級卵母細胞或極體
6.下列有關基因和染色體的關系的敘述,錯誤的是( )
A.位于性染色體上的基因都與性別決定有關
B.同一個體基因的數(shù)目遠遠多于染色體的數(shù)目
C.X染色體上的基因呈線性排列
D.哺乳動物成熟的紅細胞中沒有染色體
7.遺傳性腎炎是一種由X染色體上的顯性致病基因G引起的疾病,表現(xiàn)為無癥狀蛋白尿或反復發(fā)作的血尿等。下列有關敘述正確的是( )
A.該遺傳病的男性患者多于女性患者
B.患該遺傳病的個體的基因型一共有5種
C.若男性患者與健康女性婚配,則其兒子均不患病
D.若女性患者與健康男性婚配。則其后代均患病
8.先天性夜盲癥是由一對等位基因E/e控制的遺傳病,表現(xiàn)為夜間或光線昏暗環(huán)境下的視力減弱或完全喪失。某男孩患有先天性夜盲癥,其相關遺傳系譜圖如圖所示,已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段.下列分析合理的是( )
A.先天性夜盲癥是常染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ-8的致病基因來自I-2和I-3
C.Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為2/3
D.未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩
9.某校實驗小組同學重做了肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗,他們將去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的S型細菌提取物分別進行不同的處理后,加入含有R型活菌的培養(yǎng)基中,處理條件如表所示。其中不能夠觀察到兩種菌落的是( )
A.甲組B.乙組C.丙組D.丁組
10.用放射性同位素標記T2噬菌體的某種成分后,將其與大腸桿菌混合培養(yǎng),定時取樣、攪拌、離心,并檢測沉淀物中的放射性強度,結果如圖所示。下列敘述正確的是( )
A.實驗中選擇的放射性同位素可以是35S或32P
B.實驗中被標記的成分是T2噬菌體的DNA或蛋白質(zhì)
C.實際操作中攪拌不充分會導致ab段的放射性強度減小
D.bc段放射性強度減小是大腸桿菌細胞破裂所致
11.沃森和克里克構建了DNA雙螺旋結構模型,下列有關DNA雙螺旋結構的敘述錯誤的是( )
A.DNA分子外側(cè)的磷酸和脫氧核糖交替連接
B.組成不同DNA分子的脫氧核苷酸種類相差很大
C.在不同的雙鏈DNA分子中A+G與T+C的比值恒定
D.在不同的雙鏈DNA分子中A+T與G+C的比值具有多樣性
12.真核細胞的DNA分子復制時可觀察到多個復制泡(如圖所示)。據(jù)圖推測,DNA分子具有多個復制泡的原因是( )
A.邊解旋邊復制B.半保留復制
C.單向復制D.多起點復制
13.真核生物的一個mRNA分子結合多個核糖體進行翻譯的過程如圖所示。下列相關敘述正確的是( )
A.圖中核糖體是沿mRNA的5'端向3'端移動的
B.圖中不同核糖體合成的肽鏈的氨基酸順序不同
C.圖中mRNA的堿基組成和排列順序與其模板鏈完全相同
D.tRNA進入核糖體與mRNA上的終止密碼子結合,翻譯停止
14.TATA框是多數(shù)真核生物基因首端的一段DNA序列,其堿基序列為TATAATAAT。在轉(zhuǎn)錄生成mRNA前,先由轉(zhuǎn)錄因子TFⅡ-D蛋白和TATA框結合,形成穩(wěn)定的復合物,然后由RNA聚合酶依據(jù)模板鏈進行轉(zhuǎn)錄。下列說法正確的是( )
A.TATA框的DNA片段轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列是ATATTATTA
B.RNA聚合酶結合模板鏈后,可催化游離的脫氧核苷酸與子鏈相連
C.RNA聚合酶催化打開DNA雙鏈堿基對之間的氫鍵
D.阻止TFⅡ-D蛋白與TATA框結合,mRNA的合成會增多
15.Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾,導致細胞中的Y蛋白含量減少。下列敘述正確的是( )
A.DNA甲基化會引起Y基因中脫氧核苷酸序列的改變
B.DNA甲基化后會導致Y基因的表達受到抑制
C.DNA甲基化引起的Y蛋白含量減少不會遺傳給后代
D.抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化
二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個選項中,有一項或多項是符合題目要求的。全部選對得3分,選對但不全得1分,有選錯得0分。
16.報春花的花色有黃色和白色,受A/a控制,花形有大花和小花,受B/b控制?,F(xiàn)選用純合黃色小花植株與純合白色大花植株雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為黃色大花,再讓F1自交,F(xiàn)2表型及比例為黃色小花:黃色大花:白色大花=1:2:1。下列推測正確的是( )
A.控制報春花的花色和花形的兩對等位基因的遺傳不遵循自由組合定律
B.若只研究花色性狀的遺傳,則F1黃色花植株自交.子代性狀分離比接近3:1
C.若不考慮染色體互換和其他異常情況,則報春花種群中不存在純合黃色大花植株
D.F1測交,后代表型及比例為黃色小花:白色大花=2:1
17.受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。下列敘述正確的是( )
A.染色體數(shù)目只有體細胞的一半的細胞均是精細胞和卵細胞
B.同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由有絲分裂和受精作用決定的
C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自卵細胞,一半來自精子
D.受精作用時卵細胞和精子結合的隨機性,使后代呈現(xiàn)多樣性
18.某單基因遺傳病的遺傳方式和紅綠色盲的相同,正常情況下,屬于該遺傳病特點的是( )
A.致病基因位于X染色體上B.患者家族中會出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象
C.女性患者的父母均為該病患者D.患者中男性多于女性
19.DNA復制的部分過程如圖所示,下列敘述正確的是( )
A.催化前導鏈延伸的DNA聚合酶移動方向與解旋酶移動方向相同
B.催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動方向與解旋酶移動方向相反
C.新合成的DNA分子一條鏈為前導鏈,一條鏈為滯后鏈
D.圖示過程體現(xiàn)了DNA分子復制具有邊解旋邊復制的特點
20.PER蛋白是一類轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,它在生物鐘的調(diào)控中起著重要的作用,其在細胞中的合成過程如圖所示。下列敘述正確的是( )
A.①和②過程都發(fā)生在細胞核中
B.催化①和②過程的酶主要來自細胞質(zhì)
C.①過程需要RNA聚合酶的參與
D.②和③過程都需要tRNA的參與
三、非選擇題:本題共5小題,共55分。
21.(11分)某雌雄同株異花作物品系有抗蟲、高產(chǎn)等多種優(yōu)良性狀,但甜度各異。為了保持其甜度,育種工作者選取甲、乙、丙三個純合品系進行了雜交實驗(若甜度由一對等位基因控制,則用A/a表示;若甜度由兩對等位基因控制,則用A/a、B/b表示,依此類推),結果如表所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)由表中雜交組合__________可判斷.該性狀的遺傳遵循自由組合定律。
(2)品系丙的基因型為__________。若用雜交組合乙×丙的F1微甜植株進行測交,測交后代的表型及比例為________。
(3)甲、乙雜交的F2中高甜植株的基因型有_________種。若想保持這些高甜性狀,則應該挑選基因型為_________的植株用作選種,理由是_________。
22.(11分)圖1中甲、乙是某動物體內(nèi)細胞的分裂示意圖(僅顯示部分染色體).其中A/a、B/b表示染色體上的基因。圖2表示該動物細胞分裂時期染色體數(shù)目變化曲線.①~⑦表示時期。據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖1中甲細胞的名稱是_________,其中A基因與b基因所在的染色體為_________(填“同源染色體”或“非同源染色體”)。
(2)圖1中乙細胞對應圖2中的時期為_________(填序號)。該細胞_________(填“是”或“不是”)由甲細胞分裂產(chǎn)生的。圖2中④~⑤發(fā)生的生理過程是_________。
(3)通過減數(shù)分裂形成的配子具有多樣性,原因是_________。
23.(10分)某遺傳病受基因D/d的調(diào)控,某患該病的家族遺傳系譜圖如圖所示。已知4號個體為純合子的概率為1/3.不考慮染色體互換或其他異常情況。回答下列問題:
(1)該遺傳病為_________(填“顯性”或“隱性”)遺傳病,控制該病的基因與染色體的位置關系為_________。
(2)若4號個體為純合子,則其致病基因來自_____號個體,5號個體的基因型與8號個體的相同的概率為_________。
(3)該遺傳病男性的患病概率與女性的_________(填“基本相同”或“不相同”),原因是_____________。
24.(11分)赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標記技術,完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗,實驗的部分步驟如圖所示?;卮鹣铝信c噬菌體侵染細菌實驗有關的問題:
(1)圖中第一步若選擇用2P來標記T2噬菌體的DNA,其步驟是_________。
(2)第二步須將已標記的T2噬菌體與_________(填“含”或“不含”)放射性同位素標記物的大腸桿菌混合,并控制保溫時間。若是用32P標記的T2噬菌體,保溫時間過長的話,第五步檢測放射性時可能出現(xiàn)的結果是上清液的放射性_________(填“偏高”或“偏低”)。
(3)第三步通過攪拌能使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離,若是用35S標記的T2噬菌體,攪拌不充分時,會導致_________(填“上清液”或“沉淀物”)的放射性偏高。
(4)若用14C來標記T2噬菌體,_________(填“能”或“不能”)達到實驗目的,原因是_________。
25.(12分)脊髓灰質(zhì)炎病毒是一種單股正鏈RNA(+RNA)病毒(由RNA和蛋白質(zhì)組成),能與人體口、咽和腸道等上皮細胞膜上的受體結合,整個病毒通過包膜的形式進入人體細胞。病毒進入人體細胞后的復制途徑如圖所示。回答下列問題:
(1)脊髓灰質(zhì)炎病毒進入人體細胞的方式為__________,當病毒的+RNA進入宿主細胞后,開始合成RNA復制酶,該過程的場所是宿主細胞的_________(填細胞器)。d過程的堿基互補配對方式與b過程的_________(填“完全相同”或“不完全相同”)。
(2)人體細胞中的RNA一般以單鏈的形式存在,當形成雙鏈時,容易被細胞內(nèi)的酶降解??蒲腥藛T發(fā)現(xiàn),脊髓灰質(zhì)炎病毒在宿主細胞內(nèi)的增殖主要在囊泡內(nèi)進行,推測原因可能是_________。
(3)實驗室常將人體癌細胞用作實驗材料,_________(填“能”或“不能”)利用噬菌體侵染細菌實驗的原理和方法,通過用脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染某癌細胞系來探究脊髓灰質(zhì)炎病毒的遺傳物質(zhì)是RNA還是蛋白質(zhì),其原因是_________。
高一生物學試卷參考答案
1.B【解析】豌豆產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量是不相等的,A項錯誤。F1中高莖植株與矮莖植株雜交接近1:1的分離比屬于實驗驗證過程,C項錯誤。孟德爾雜交實驗中,需在豌豆開花前去除母本的雄蕊,D項錯誤。
2.D【解析】F1中抗白粉菌植株的基因型為1/3AA、2/3Aa,自交得到的F2中不抗白粉菌植株約占(2/3)×(1/4)=1/6,不被感染的植株約占5/6,D項符合題意。
3.B【解析】F1(DdRr)與某植株雜交,其后代中高稈:矮稈=1:1,抗病:易感病=3:1,故該植株的基因型為ddRr,B項符合題意。
4.B【解析】減數(shù)分裂I的初級精母細胞含有的性染色體是1條X染色體和1條Y染色體,B項符合題意。
5.C【解析】圖中的a、b、c分別表示核DNA、染色體和姐妹染色單體,A項錯誤。①時期不存在姐妹染色單體,不能表示減數(shù)分裂I后期,B項錯誤。
6.A【解析】位于性染色體上的基因也可以控制其他的性狀,比如控制果蠅白眼的基因位于X染色體上,A項錯誤。
7.C【解析】患該遺傳病的個體的基因型有XGXG、XGXg、XGY這3種,B項錯誤。
8.D【解析】由Ⅱ-6和Ⅱ-7生出患病的Ⅲ-8可知,該病為隱性遺傳病,已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同,則該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,A項不符合題意。Ⅲ-8的致病基因來自I-2,B項不符合題意。
9.D【解析】使R型細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的是S型細菌的DNA,表中甲組未處理,乙組和丙組沒有加DNA酶,都可以發(fā)生轉(zhuǎn)化,因此能夠觀察到兩種菌落,D項符合題意。
10.D【解析】根據(jù)圖可知,隨著培養(yǎng)時間的延長,沉淀物中的放射性強度先增大后減小,說明標記的是T2噬菌體的DNA,實驗中選擇的放射性同位素是32P,A、B項錯誤。攪拌不充分不會影響ab段的放射性強度,C項錯誤。bc段放射性強度減小是大腸桿菌細胞破裂,子代噬菌體被釋放,并通過離心分布到了上清液中所致,D項正確。
11.B【解析】DNA分子具有兩條鏈,在外側(cè)磷酸和脫氧核糖交替連接,A項正確。不同的DNA分子都由4種脫氧核苷酸組成,B項錯誤。在不同的雙鏈DNA分子中A+G與T+C的比值為1,C項正確。在不同的雙鏈DNA分子中A+T與G+C的比值具有多樣性,D項正確。
12.D【解析】DNA分子復制時可觀察到多個復制泡是因為DNA分子是多起點進行復制的,D項符合題意。
13.A【解析】據(jù)圖可知,5'端核糖體上合成的肽鏈較短,3'端核糖體上合成的肽鏈較長,表明核糖體是沿mRNA的5′端向3'端移動的,A項正確。圖中的核糖體結合在同一條mRNA上,合成的肽鏈的氨基酸順序相同,B項錯誤。終止密碼子沒有對應的tRNA,D項錯誤。
14.C【解析】RNA聚合酶結合模板鏈后,可催化游離的核糖核苷酸與子鏈相連,B項錯誤。阻止TFⅡ-D蛋白與TATA框的結合,mRNA的合成會減少,D項錯誤。
15.B【解析】DNA甲基化不會引起基因中脫氧核苷酸序列的改變,A項錯誤。DNA甲基化引起的性狀改變屬于表觀遺傳,可遺傳給后代,C項錯誤。抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化,D項錯誤。
16.ABC【解析】由題可知,A/a和B/b兩對等位基因位于一對同源染色體上,其遺傳不遵循自由組合定律。F1測交,后代表型及比例為黃色小花:白色大花=1:1,D項錯誤。
17.D【解析】染色體數(shù)目只有體細胞的一半的細胞除了精細胞和卵細胞,還有某些時期的次級卵母細胞、次級精母細胞、第一極體,A項錯誤。
18.ABD【解析】紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,所以該單基因遺傳病的特點有致病基因位于X染色體上、患者家族中會出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象、患者中男性多于女性等,A、B、D項符合題意。
19.ABD【解析】DNA分子的復制方式為半保留復制,新合成的DNA分子保留了原先的一條母鏈,新合成了一條子鏈,C項錯誤。
20.BC【解析】①過程為轉(zhuǎn)錄,主要發(fā)生在細胞核中;②過程為翻譯,主要發(fā)生在細胞質(zhì)的核糖體上,需要tRNA的參與;③過程是肽鏈的盤曲折疊過程,不需要tRNA的參與。A、D項錯誤。
21.(1)甲×乙(2分)
(2)aabb(2分) 微甜:不甜=1:1(2分)
(3)4(2分) AABB(1分) 純合子自交后代不會發(fā)生性狀分離,可保持高甜性狀(2分)
【解析】(1)雜交組合甲×乙的F2中高甜:微甜:不甜=9:6:1,符合9:3:3:1的變式。
(2)品系甲×乙的基因型組合為AAbb×aaBB,丙的基因型為aabb。若用雜交組合乙×丙的F1微甜植株(aaBb或Aabb)進行測交,測交后代的表型及比例為微甜:不甜=1:1。
(3)甲、乙雜交的F2中高甜植株的基因型為A_B_,共4種基因型。若想要保持高甜性狀,則應該挑選基因型為AABB的植株用作選種,這樣自交后代不會發(fā)生性狀分離。
22.(1)初級卵母細胞(1分) 非同源染色體(2分)
(2)③(2分) 不是(2分) 受精作用(2分)
(3)同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換,非同源染色體自由組合(答出1點給1分,2分)
【解析】(1)由圖1可知,甲細胞的分裂為不均等分裂,且同源染色體分開,因此甲細胞的名稱為初級卵母細胞。A基因與b基因所在的染色體為非同源染色體。(2)乙細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,為第一極體,對應圖2中的時期為③。結合圖1中甲細胞可知,乙細胞的基因型為aaBB,甲細胞分裂產(chǎn)生的極體的基因型為AAbb,因此,乙細胞不是由甲細胞分裂產(chǎn)生的。④~⑤染色體數(shù)目加倍,表明進行了受精作用。(3)減數(shù)分裂時,由于同源染色體上的非姐妹染色單體互換,以及非同源染色體的自由組合,形成的配子具有多樣性。
23.(1)顯性(1分)控制該病的基因位于(一對)常染色體上(2分)
(2)1號和2(2分) 1(2分)
(3)基本相同(1分) 該病的致病基因位于(一對)常染色體上,因此該病的患病概率與性別無關(合理即可)(2分)
【解析】(1)1號和2號個體患病,3號表型正常,因此該病為顯性遺傳病。若致病基因位于X、Y的同源區(qū)段,則4號為純合子的概率為0;若該病為伴X染色體遺傳病,則3號一定患病。這均與題意不符,因此控制該病的基因位于(一對)常染色體上。(2)1、2、4號個體的基因型分別為Dd、Dd、DD或Dd。若4號個體為純合子,則其致病基因來自1號和2號個體;5號和8號的基因型均為Dd,因此5號個體的基因型與8號個體的相同的概率為1。(3)該病的致病基因位于常染色體上,因此該病的患病概率與性別無關。
24.(1)用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體(2分)
(2)不含(2分) 偏高(2分)
(3)沉淀物(2分)
(4)不能(1分) 噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中都含有碳元素,若用1?C來標記T2噬菌體,則無法判斷標記的是噬菌體的哪一部分(2分)
【解析】(2)第二步須將已標記的T2噬菌體與不含放射性同位素標記物的大腸桿菌混合,以保證放射性來自被標記的T2噬菌體。用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后,若保溫時間過長,會有部分子代噬菌體被釋放出來,經(jīng)離心進入上清液中,使上清液的放射性偏高。
(3)攪拌能使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離,若攪拌不充分,會有部分噬菌體吸附在大腸桿菌上,離心后進入沉淀物中,使沉淀物的放射性偏高。(4)噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中都含有碳元素,若用14C來標記T2噬菌體,則無法判斷標記的是噬菌體的哪一部分,從而達不到實驗目的。
25.(1)胞吞(2分) 核糖體(2分) 完全相同(2分)
(2)脊髓灰質(zhì)炎病毒復制時,+RNA與-RNA會形成雙鏈結構,在囊泡內(nèi)進行復制,可以避免被宿主細胞內(nèi)的酶降解(2分)
(3)不能(2分) 脊髓灰質(zhì)炎病毒侵入人體癌細胞時,整個病毒(RNA和蛋白質(zhì))會一起進入人體癌細胞,無法確定放射性來源,無法區(qū)別RNA和蛋白質(zhì)(2分)
【解析】(1)由題意可知,脊髓灰質(zhì)炎病毒能與人體口、咽和腸道等上皮細胞膜上的受體結合,整個病毒通過包膜的形式進入人體細胞,說明脊髓灰質(zhì)炎病毒進入人體細胞的方式為胞吞。當病毒的+RNA進入宿主細胞后,開始合成RNA復制酶,絕大多數(shù)的酶是蛋白質(zhì),其合成場所是核糖體。(2)人體細胞內(nèi)的酶能夠降解雙鏈RNA,脊髓灰質(zhì)炎病毒復制時,+RNA與-RNA會形成雙鏈結構,在囊泡內(nèi)進行復制,可以避免被宿主細胞內(nèi)的酶降解。(3)脊髓灰質(zhì)炎病毒侵入人體癌細胞的方式是胞吞,病毒的蛋白質(zhì)和RNA會一起進入人體癌細胞,導致無法確定放射性是來源于RNA還是來源于蛋白質(zhì)。組別
甲組
乙組
丙組
丁組
處理條件
未處理
加蛋白酶
加RNA酶
加DNA酶
雜交組合
F1表型
F2表型
甲×乙
高甜
9/16高甜、6/16微甜、1/16不甜
乙×丙
微甜
3/4微甜、1/4不甜
甲×丙
微甜
3/4微甜、1/4不甜

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