注意事項(xiàng)：
1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫(xiě)在答題卡和試卷指定位置上。
2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。
3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H 1 C 12 N 14 O 16 K 39 Mn 55
一、選擇題：本題共13小題，每小題6分，共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1. 下列說(shuō)法正確的是
A. 利用煤的干餾可將煤中含有的苯、甲苯提取出來(lái)
B. 少量硫酸鈉可以促進(jìn)蛋白質(zhì)溶解，但濃度增大又會(huì)降低蛋白質(zhì)的溶解度
C. 生物柴油可以以液化石油氣、汽油、地溝油等碳?xì)浠衔餅樵蟻?lái)制備
D. 光照條件下，控制C2H6、Cl2物質(zhì)的量之比1:1即可制得純凈的C2H5Cl和HCl
2. 白磷的工業(yè)制取和無(wú)害化處理如圖所示，下列說(shuō)法中不正確的是
A. 1 ml SiO2晶體中含有硅氧四面體[SiO4]結(jié)構(gòu)單元的個(gè)數(shù)為NA
B. 白磷中每個(gè)P原子的價(jià)層電子對(duì)為4對(duì)
C. 處理白磷時(shí)氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為6:5
D. 濃磷酸的黏度很大，主要原因是因?yàn)榱姿嶂泄矁r(jià)鍵的鍵能較大
3. 磷酸氫二銨[]常用于干粉滅火劑。某研究小組用一定濃度磷酸吸收氨氣制備(控制)，裝置如圖所示(攪拌裝置已省略)。下列有關(guān)敘述正確的是
A. 本實(shí)驗(yàn)尾氣處理可以選用堿石灰做吸收劑
B. 活塞的作用是防止倒吸，產(chǎn)生倒吸時(shí)應(yīng)同時(shí)打開(kāi)
C. 若用酚酞做指示劑，當(dāng)溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅時(shí)，停止通
D. 若后繼續(xù)通，溶液中濃度將不再變化
4. 已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋(píng)果酸在一定條件下反應(yīng)制得
下列說(shuō)法中不正確的是
A. 1ml雷瑣苯乙酮最多能與4ml氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
B. 兩分子蘋(píng)果酸的一種縮合產(chǎn)物是：
C 1ml產(chǎn)物傘形酮與溴水反應(yīng)，最多可消耗3mlBr2，均發(fā)生取代反應(yīng)
D. 雷瑣苯乙酮和傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
5. 某化學(xué)興趣小組在三頸燒瓶中模擬雷雨條件下氮?dú)夂脱鯕夥磻?yīng)，利用伽伐尼式氧氣傳感器測(cè)量反應(yīng)過(guò)程中O2含量，實(shí)驗(yàn)裝置、氧氣含量及氧氣傳感器結(jié)構(gòu)如圖所示。已知三頸燒瓶高壓放電過(guò)程中有大量等活性氧產(chǎn)生。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 該傳感器工作時(shí)Pt電極電勢(shì)高于Pb電極
B. 工作時(shí)Pb電極反應(yīng)為
C. 高壓放電時(shí)，與O2均參與電極反應(yīng)，導(dǎo)致氧氣傳感器數(shù)值異常增大
D. 當(dāng)空氣中存較多Cl2時(shí)，氧氣傳感器測(cè)量數(shù)值偏小
6. 中國(guó)科學(xué)院理化所發(fā)現(xiàn)利用Pd-CdS可使PLA()轉(zhuǎn)化為丙酮酸()的速率顯著提高，并且優(yōu)異的穩(wěn)定性確保了Pd—CdS可以維持100h的反應(yīng)性能，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示，Pd-CdS在光照條件下產(chǎn)生帶正電空穴(用h+表示，可捕獲電子)和電子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. Pd-CdS可作乳酸制備丙酮酸的催化劑
B. 在相同條件下，適當(dāng)增加光的強(qiáng)度有利于加快反應(yīng)速率
C. 整個(gè)過(guò)程中，氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1：1
D. 當(dāng)180gPLA完全轉(zhuǎn)化成丙酮酸時(shí)，理論上Pd-CdS中至少產(chǎn)生4mlh+
7. 已知：常溫下；，，某實(shí)驗(yàn)小組利用與反應(yīng)生成來(lái)“分銀”，“分銀”時(shí)，的濃度與溶液pH的關(guān)系如圖1；及其與形成的微粒的濃度分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化的關(guān)系如圖2，下列敘述錯(cuò)誤的是
A. 與反應(yīng)生成，該反應(yīng)的平衡常數(shù)
B. “分銀”時(shí)，pH需控制的范圍大約是
C. “分銀”溶液中存在
D. 在中的大于中的
三、非選擇題（共174分）（把解答寫(xiě)在答題卡中指定的答題處，要求寫(xiě)出必要的文字說(shuō)明、方程式和演算步驟）
8. 二硫化碳()是一種重要有機(jī)溶劑，易揮發(fā)、易燃燒。利用硅酸作催化劑，甲烷和硫黃在條件下發(fā)生反應(yīng)可制得，根據(jù)所給信息，回答下列問(wèn)題。
反應(yīng)原理：
反應(yīng)裝置：
物質(zhì)性質(zhì)：S的熔點(diǎn)，沸點(diǎn)；的熔點(diǎn)，沸點(diǎn)。
（1）裝置A的名稱是___________，加熱裝置A之前，需要先通入一段時(shí)間的，其目的是___________(寫(xiě)出一點(diǎn)即可)。
（2）裝置B的用途是___________，吸收尾氣中的硫化氫可使用的試劑是___________(填試劑名稱)。
（3）反應(yīng)過(guò)程中輕輕搖動(dòng)裝置A，使液態(tài)硫附著在裝置A的內(nèi)壁上，這樣作的目的是___________。
（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將制得的產(chǎn)品用的高錳酸鉀溶液洗滌三次，再加入汞不斷振蕩除去硫單質(zhì)，分離出利用無(wú)水氯化鈣處理后，再經(jīng)過(guò)操作a可獲得高純的。利用高錳酸鉀溶液洗滌是為了除去溶在中的___________(寫(xiě)化學(xué)式)，用無(wú)水氯化鈣處理的目的是___________，操作a是___________(寫(xiě)操作名稱)。
（5）工業(yè)利用上述原理生產(chǎn)時(shí)，常將副產(chǎn)品利用克勞斯法轉(zhuǎn)化為，從而實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用，該方法分兩步進(jìn)行：、___________(寫(xiě)出化學(xué)方程式)。
9. 以軟錳礦(主要成分為，含少量等的氧化物)為原料，某研究所設(shè)計(jì)由軟錳礦制備的生產(chǎn)流程如下：
已知：固體和溶液的顏色均為墨綠色。
回答下列問(wèn)題：
（1）“熔融、煅燒”時(shí)，參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
（2）向“浸取”液中通入調(diào)節(jié)其，經(jīng)“過(guò)濾”得濾渣Ⅰ，濾渣Ⅰ的成分為_(kāi)______(填化學(xué)式)。
（3）錳元素的氧化態(tài)-吉布斯自由能圖如圖所示，該圖具有多方面的應(yīng)用。
①可判斷不同氧化態(tài)的錳元素在水溶液中的相對(duì)穩(wěn)定性。由圖可知，在酸性溶液中是錳的最穩(wěn)定態(tài)，則在堿性溶液中___________(填化學(xué)式)是錳的最穩(wěn)定態(tài)。
②可預(yù)測(cè)歧化反應(yīng)發(fā)生的可能性。若某氧化態(tài)位于它相鄰兩氧化態(tài)連線的上方，則該氧化態(tài)不穩(wěn)定，能發(fā)生歧化反應(yīng)，生成其相鄰兩氧化態(tài)。反之，若某氧化態(tài)位于它相鄰兩氧化態(tài)連線的下方，則該氧化態(tài)是相對(duì)穩(wěn)定的。由圖可知，在________(填“酸性”或“堿性”)環(huán)境中更易發(fā)生歧化反應(yīng)，由此可知，“歧化”時(shí)加入冰醋酸的目的是___________(結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋)?！捌缁睍r(shí)，下列酸可以用來(lái)代替冰醋酸的是___________(填字母)。
a．稀硫酸 b．亞硫酸 c．氫溴酸 d．乙二酸
（4）“結(jié)晶”時(shí)，當(dāng)___________(填現(xiàn)象)時(shí)，停止加熱，待自然冷卻后，過(guò)濾即可獲得紫黑色晶體。
（5）實(shí)驗(yàn)室用草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定產(chǎn)品中高錳酸鉀的純度(已知：雜質(zhì)不參與反應(yīng))，進(jìn)行了如下操作：
步驟?。渲频臉?biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液；
步驟ⅱ．取草酸溶液，加入幾滴酚酞溶液，用的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液標(biāo)定，消耗氫氧化鈉溶液；
步驟ⅲ．取樣品溶于水，滴入幾滴稀硫酸酸化，用已標(biāo)定的草酸溶液進(jìn)行滴定，達(dá)到滴定終點(diǎn)消耗草酸溶液。
①樣品中高錳酸鉀的純度為_(kāi)__________。
②高錳酸鉀和草酸反應(yīng)接近滴定終點(diǎn)時(shí)速率較慢，需用水浴加熱。若不加熱，測(cè)定出的高錳酸鉀的純度會(huì)偏___________(填“大”或“小”)。
10. 乙腈又名甲基氰，是重要的化工產(chǎn)品。乙醇氨化還原制乙腈的總反應(yīng)為 。
已知：Ⅰ． ；
Ⅱ．
（1）①___________。
②在___________(填“較低”或“較高”)溫度下，有利于總反應(yīng)正向自發(fā)進(jìn)行。
（2）保持壓強(qiáng)不變，向恒溫密閉容器中按體積比1：3充入CH3CH2OH(g)和NH3(g)發(fā)生反應(yīng)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得體系中某有機(jī)物占總有機(jī)物的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)w%[比如CH3CH2OH的]隨時(shí)間t的變化如圖所示。
則反應(yīng)Ⅱ達(dá)平衡時(shí)的___________(用物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示平衡常數(shù))。
（3）保持其他條件不變，科研小組在探究使用銅系催化劑(能較好地吸附NH3等小分子)反應(yīng)的最佳條件時(shí)，通過(guò)調(diào)整物料氨醇比，得到其對(duì)單位時(shí)間內(nèi)乙醇轉(zhuǎn)化率的影響如圖所示：
試說(shuō)明氨醇比大于7，乙醇單位時(shí)間轉(zhuǎn)化率急劇下降的可能原因：___________。
（4）科學(xué)工作者對(duì)反應(yīng)Ⅱ進(jìn)行了深入研究，發(fā)現(xiàn)其反應(yīng)過(guò)程如下：
①X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，X→Z的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
②結(jié)合反應(yīng)過(guò)程，提出一種可有效減少副產(chǎn)物Y平衡產(chǎn)率的方法：___________。
③計(jì)算顯示Z→W(產(chǎn)物異構(gòu)化反應(yīng))是一個(gè)明顯的吸熱過(guò)程，試從活化能的角度說(shuō)明該生產(chǎn)過(guò)程Z是優(yōu)勢(shì)產(chǎn)物的原因：___________。
11. 化合物H是一種用于合成γ一分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如圖：
（1）B中除硝基外官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。
（2）B→C、D→E的反應(yīng)類型分別為_(kāi)__________、___________。
（3）寫(xiě)出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。
（4）滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有___________種。
①與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體產(chǎn)生；
②與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色；
③含有苯環(huán)，苯環(huán)上有三個(gè)取代基，其中硝基只與苯環(huán)直接相連。
（5）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
①能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸，另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫；
②含有苯環(huán)，且分子中有一個(gè)手性碳原子。
（6）G經(jīng)氧化得到H，寫(xiě)出G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
（7）已知：(R代表烴基，R'代表烴基或H)。請(qǐng)寫(xiě)出以、和(CH3)2SO4為有機(jī)原料制備的合成路線流程圖___________(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。

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