
A.52 g苯乙烯含碳碳雙鍵數(shù)目為2NA
B.1 L 0.5 ml·L-1醋酸鈉溶液中陰、陽離子總數(shù)目小于NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L一氯甲烷含共用電子對數(shù)為4NA
D.有鐵粉參加的反應(yīng)若生成3 ml Fe2+,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為6NA
解析:A項,一個苯乙烯分子中只含有一個碳碳雙鍵,苯乙烯的分子式為C8H8,52 g苯乙烯的物質(zhì)的量為0.5 ml,則含碳碳雙鍵數(shù)目為0.5NA,錯誤;B項,溶液中存在水電離出的氫離子和氫氧根離子,故1 L 0.5 ml·L-1醋酸鈉溶液中陰、陽離子總數(shù)目大于NA,錯誤;C項,標(biāo)準(zhǔn)狀況下一氯甲烷為氣態(tài),1個一氯甲烷中含有4個共用電子對,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L一氯甲烷含共用電子對數(shù)為4NA ,正確;D項,反應(yīng)Fe+2Fe3+===3Fe2+中,若生成3 ml Fe2+,轉(zhuǎn)移2 ml電子,錯誤。
答案:C
2.(2020·遼陽第二次模擬)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A.50 g 34%H2O2溶液中含H—O鍵的數(shù)目為NA
B.180 g淀粉完全水解生成葡萄糖的分子數(shù)為NA
C.1 L 0.1 ml·L-1K2SiO3溶液中含SiOeq \\al(2-,3)的數(shù)目為0.1NA
D.反應(yīng)5NaClO2+4HCl===4ClO2↑+5NaCl+2H2O,每生成1 ml ClO2轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA
解析:A項,50 g 34%H2O2溶液中,H2O2和H2O中都有H—O鍵,H2O2的物質(zhì)的量為50 g×34%÷34 g·ml-1=0.5 ml,H2O的物質(zhì)的量為50 g×(1-34%)÷18 g·ml-1=1.83 ml, H2O2中的H—O鍵的數(shù)目為NA,水中H—O鍵的數(shù)目約為3.66NA,錯誤;B項,180 g淀粉(C6H10O5)n的物質(zhì)的量為eq \f(180,162) ml,根據(jù)(C6H10O5)n=n(C6H12O6),可生成C6H12O6的物質(zhì)的量為eq \f(180,162) ml≈1.11 ml,錯誤;C項,由于SiOeq \\al(2-,3)水解,1 L 0.1 ml·L-1 K2SiO3溶液中含SiOeq \\al(2-,3)的數(shù)目小于0.1NA,錯誤;D項,反應(yīng)中Cl元素的化合價由反應(yīng)前的+3價(NaClO2)變?yōu)榉磻?yīng)后的+4價(ClO2),每個Cl原子失去1個電子,故每生成1 ml ClO2轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA,正確。
答案:D
3.(2020·東北三省四市聯(lián)合模擬)已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A.1 L 0.1 ml·L-1的Na2CO3溶液中含陰離子總數(shù)為0.1NA
B.7.8 g Na2O2與過量CO2反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
C.2 g Heq \\al(18,2)O與Deq \\al(16,2)O的混合物中所含的中子數(shù)和電子數(shù)均為NA
D.足量乙烷與22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2發(fā)生取代反應(yīng),形成C—Cl鍵的數(shù)目為2NA
解析:A項,碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,所以1 L 0.1 ml·L-1的Na2CO3溶液中,陰離子總數(shù)大于0.1NA,錯誤;B項,7.8 g過氧化鈉的物質(zhì)的量n(Na2O2)=eq \f(7.8 g,78 g·ml-1)=0.1 ml,而1 ml過氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)時轉(zhuǎn)移1 ml電子,故0.1 ml過氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)后轉(zhuǎn)移0.1NA個電子,錯誤;C項,Heq \\al(18,2)O與Deq \\al(16,2)O的摩爾質(zhì)量均為20 g·ml-1,故2 g混合物的物質(zhì)的量為0.1 ml,而兩者均含10個中子和10個電子,故0.1 ml混合物中含中子和電子均為NA個,正確;D項,22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2為eq \f(22.4 L,22.4 L·ml-1)=1 ml,氯氣與足量乙烷發(fā)生取代反應(yīng),1 ml氯氣只能取代1 ml H原子形成1 ml C—Cl鍵,形成C—Cl鍵的數(shù)目為NA,錯誤。
答案:C
4.(2020·湖北省七市州教科研協(xié)作5月聯(lián)考)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )
A.若1 ml FeCl3跟水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵膠體后,其中膠體粒子的數(shù)目為NA
B.將一定量的Cl2通入FeBr2溶液中,當(dāng)有1 ml Br-轉(zhuǎn)化為Br2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
C.44.0 g環(huán)氧乙烷中含有6.0NA個極性鍵
D.1 ml CaO2晶體中含離子總數(shù)為3NA
解析:A項, 氫氧化鐵膠體是由許多個氫氧化鐵聚集而成,因此1 ml FeCl3跟水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氫氧化鐵膠體后,其中膠體粒子的數(shù)目小于NA,錯誤;B項, Fe2+的還原性強于Br-,通入氯氣,先發(fā)生2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-,然后再發(fā)生Cl2+2Br-===2Cl-+Br2,當(dāng)Br-轉(zhuǎn)化成Br2時,F(xiàn)e2+全部轉(zhuǎn)化成Fe3+,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量大于1 ml,錯誤;C項, 環(huán)氧乙烷的鍵線式為,1 ml環(huán)氧乙烷中含有6 ml極性鍵,則44.0 g環(huán)氧乙烷中含有的極性鍵物質(zhì)的量為eq \f(44.0 g,44 g·ml-1)×6=6 ml,正確;D項,CaO2是由Ca2+和Oeq \\al(2-,2)組成,1 ml CaO2中離子總物質(zhì)的量為2 ml,錯誤。
答案:C
5.(2020·唐山市高三第一次模擬)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A.將4.6 g 鈉用鋁箔包裹并刺小孔,與足量水充分反應(yīng)生成H2分子數(shù)為0.1NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L己烷中含有的共價鍵的數(shù)目為19NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L 12C18O中含有的中子數(shù)為8NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,7.1 g Cl2通入足量石灰水中反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
解析:A項,4.6 g鈉為0.2 ml,0.2 ml鈉與水反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量為0.1 ml,反應(yīng)生成的氫氧化鈉與鋁箔還能反應(yīng)生成氫氣,故與足量水充分反應(yīng)生成氫氣分子數(shù)大于0.1NA,錯誤;B項,己烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是液體,氣體摩爾體積不適用,所以無法求其物質(zhì)的量,含有的共價鍵的數(shù)目也無法確定,錯誤;C項,標(biāo)準(zhǔn)狀況下, 11.2 L 12C18O的物質(zhì)的量為0.5 ml,而一個12C18O分子中含16個中子,故0.5 ml 12C18O中含中子為8NA個,正確;D項,7.1 g氯氣的物質(zhì)的量為0.1 ml,而氯氣和堿的反應(yīng)為歧化反應(yīng),反應(yīng)中消耗1 ml Cl2轉(zhuǎn)移1 ml電子,故0.1 ml氯氣和堿反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.1NA個電子,錯誤。
答案:C
6.(2020·茂名二模)中國科學(xué)家孫予罕等發(fā)現(xiàn),以泡沫鎳[3NiO/Ni(3 表示 NiO 在泡沫鎳中的質(zhì)量百分?jǐn)?shù))] 作為基材上的催化劑可實現(xiàn)將烷烴直接電催化轉(zhuǎn)化為醇類(轉(zhuǎn)化示意圖如圖所示)。下列說法正確的是( )
A.22.4 L A 中質(zhì)子數(shù)為 10 ml
B.1 ml C 中共價鍵數(shù)目為 4 ml
C.生成 1 ml Ni 可還原出 1 ml B
D.11.8 g 泡沫鎳含 Ni 單質(zhì) 0.194 ml
解析:A項, 由A的球棍模型可知A為甲烷,未說明為標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能利用氣體摩爾體積計算甲烷的物質(zhì)的量及其中的質(zhì)子數(shù),錯誤;B項, 由C的球棍模型可知C為甲醇,1 ml甲醇中共價鍵數(shù)目為5 ml,錯誤;C項, 由轉(zhuǎn)化示意圖可寫出總反應(yīng)方程式:3CH4+3NiO===3Ni+CH3OH+CH3CH2OH+H2O,可知生成1 ml Ni可還原出eq \f(1,3) ml B,錯誤;D項, 11.8 g 泡沫鎳含Ni單質(zhì)eq \f(11.8 g×97%,59 g·ml-1)=0.194 ml,正確。
答案:D
7.(2020·瀘州第三次質(zhì)檢)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是( )
A.22.4 L H2與2 ml I2反應(yīng)生成HI的分子數(shù)為2NA
B.5.6 g鐵與足量稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
C.32 g氧氣與 32 g硫所含的質(zhì)子數(shù)相等
D.1 L 0.1 ml· L-1NH4H2PO4溶液中陰、陽離子數(shù)相等
解析:A項,22.4 L H2不一定是標(biāo)準(zhǔn)狀況,且反應(yīng)是可逆反應(yīng),錯誤;B項,5.6 g 鐵與足量稀硝酸反應(yīng)生成鐵離子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA,錯誤;C項, 32 g 氧氣含16 ml質(zhì)子, 32 g硫也含16 ml質(zhì)子,所含的質(zhì)子數(shù)相等,正確;D項,1 L 0.1 ml· L-1 NH4H2PO4溶液中,銨根離子要水解,磷酸二氫根離子要電離和水解,陰、陽離子數(shù)不相等,錯誤。
答案:C
8.(2020·汕頭一模)設(shè)NA 為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述不正確的是( )
A.30 g HCHO與CH3COOH混合物中含碳原子數(shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L CHCl3中含C—Cl 鍵的數(shù)目為3NA
C.常溫常壓下,1.9 g羥基(—18OH)所含中子數(shù)為NA
D.密閉容器中,2 ml SO2與1 ml O2 充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)大于2NA
解析:A項,甲醛(CH2O)和乙酸(CH3COOH)的最簡式相同,二者混合后用最簡式計算,30 g混合物中碳原子是數(shù)目為NA,正確;B項,標(biāo)準(zhǔn)狀況下CHCl3為液體,不可通過氣體摩爾體積計算物質(zhì)的量,錯誤;C項,—18OH的摩爾質(zhì)量為19 g·ml-1,1.9 g該羥基為0.1 ml,1 ml該羥基中含有10 ml中子,正確;D項,SO2與O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)達(dá)平衡之后分子總數(shù)應(yīng)大于2 ml小于3 ml,正確。
答案:B
9.(2020·四川省網(wǎng)上測試)19世紀(jì)末,英國科學(xué)家瑞利在對氣體密度(通常在混合氣體中,相對分子質(zhì)量大的氣體的體積分?jǐn)?shù)越大,則混合氣體的平均密度就越大)進(jìn)行測定的工作中,發(fā)現(xiàn)以不同來源的N2進(jìn)行測定時,會出現(xiàn)不能消除的微小誤差,從而導(dǎo)致了稀有氣體的發(fā)現(xiàn)。在實驗中,瑞利利用了如下圖所示的實驗系統(tǒng)(箭頭表示氣體流向),通過的氣體為經(jīng)過凈化處理的純氧氣或空氣。
(1)實驗中要保證Cu絲始終保持紅熱,其中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可表示為:________________,2NH3+3CuOeq \(=====,\s\up14(△))N2+3Cu+3H2O。倘若在實驗中觀察到銅絲變黑,可采用的措施是______________,在此反應(yīng)過程中銅絲的作用是__________和__________;濃硫酸的作用是吸收多余的氨氣和______________。
(2)當(dāng)通過的氣體為純氧時,測得氣體的密度為ρ1。
(3)在空氣的凈化過程中,為除去可能混有的H2S、CO2和水蒸氣,可將氣體先通過______________,當(dāng)凈化后的空氣通過上述反應(yīng)系統(tǒng),在這種情況下測得最終密度ρ2=1.256 g·L-1。
(4)當(dāng)空氣直接通過灼熱的Cu網(wǎng),測得氣體的密度為ρ3。試比較ρ1、ρ2、ρ3的大?。篲_______________。
解析:(1)根據(jù)氨氣和氧化銅反應(yīng)生成銅、氮氣、水,以及紅熱的銅和氧氣,可以判斷出方程式為2Cu+O2eq \(=====,\s\up14(△))2CuO,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,銅在反應(yīng)中起一個連接作用,銅變成黑色,說明氨氣消耗的氧化銅少了,氧氣量太大,故答案為減慢氧氣的流速或加熱液氨;縱觀兩個反應(yīng),可以看出,銅在整個反應(yīng)過程中,只起了個中間環(huán)節(jié)作用,本身的化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量都不變,通過銅絲顏色的變化,可以看出通入氧氣的多少,故銅絲的作用為催化劑和指示劑;該反應(yīng)需要的是氮氣,所以需要除去水和剩余的氨氣,故濃硫酸的作用為吸收混合氣體中的水蒸氣。(3)該反應(yīng)需要的是不同來源的氮氣,而硫化氫、二氧化碳是酸性氣體,要用堿性的物質(zhì)吸收,還應(yīng)該可以吸收水分,故答案為堿石灰。(4)根據(jù)反應(yīng)流程可知,(2)題中反應(yīng)剩下的只有氮氣,密度為ρ1,(3)中剩下的氣體有稀有氣體和氮氣,密度為ρ2,(4)中剩下的氣體有氮氣、水蒸氣、二氧化碳、稀有氣體,根據(jù)氣體的組成可以確定密度的大小,故答案為ρ1<ρ2<ρ3。
答案:(1)2Cu+O2eq \(=====,\s\up14(△))2CuO 減慢氧氣的流速或加熱液氨 催化劑 指示劑 吸收混合氣體中的水蒸氣
(3)堿石灰
(4) ρ1<ρ2<ρ3
10.(2020·河南省聯(lián)考)新冠肺炎疫情期間,多種含氯消毒劑如“84”消毒液、Cl2、NaClO2等對病毒均具有很好的消殺作用,其中亞氯酸鈉(NaClO2)在工業(yè)上常以ClO2氣體為原料制備,實驗室制備亞氯酸鈉的裝置如圖所示(夾持裝置已略)。
已知:①控制電壓電解飽和食鹽水可得到ClO2;
②Cl2易溶于CCl4;
③亞氯酸鈉在不同溫度下的溶解度如下表所示:
回答下列問題:
(1)裝置甲中產(chǎn)生ClO2的電極反應(yīng)式為__________________。
(2)裝置乙中CCl4的作用為_____________________________。
(3)裝置丙中生成NaClO2的化學(xué)方程式為_______________。
(4)從裝置丙反應(yīng)后的溶液中獲得NaClO2晶體的步驟如下:
eq \x(\a\al( ①,蒸發(fā)濃縮))―→eq \x(②)→eq \x(\a\al( ③,過濾))→eq \x(\a\al( ④,洗滌))→eq \x(⑤)→eq \x(\a\al(NaClO2,晶體))
其中步驟①加熱到_____________________________________
(填現(xiàn)象)時停止加熱,步驟②是________________________。
(5)準(zhǔn)確稱取2.26 g NaClO2粗品,加入盛有20.00 mL剛煮沸并冷卻過的水、足量10%的稀硫酸和30.00 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的KI溶液(足量)的碘量瓶中,立即密封并搖晃碘量瓶至試樣完全反應(yīng),再加入淀粉作指示劑。用濃度為3.00 ml·L-1的Na2S2O3溶液滴定(已知整個過程中發(fā)生的反應(yīng)依次為ClOeq \\al(-,2)+4I-+4H+===2I2+Cl-+2H2O,I2+2S2Oeq \\al(2-,3)===S4Oeq \\al(2-,6)+2I-)。①若三次平行實驗測得消耗的Na2S2O3溶液的平均體積為30.00 mL,則粗品的純度為________%(保留三位有效數(shù)字)。②若使用的水未煮沸,則測定結(jié)果會________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
解析:由題意及裝置圖可知,裝置甲通過控制電壓電解飽和食鹽水制取ClO2,ClO2中可能含有Cl2,Cl2與NaOH反應(yīng)可生成次氯酸鈉或氯酸鈉,故裝置乙的作用是除去Cl2;在裝置丙中,過氧化氫還原ClO2制取NaClO2,裝置丁用于吸收多余的ClO2,防止污染空氣。根據(jù)NaClO2的溶解度數(shù)據(jù)可知,其溶解度隨溫度的變化而變化明顯,因此可通過對NaClO2溶液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得到NaClO2晶體,據(jù)此分析解答。
(1)裝置甲通過控制電壓電解飽和食鹽水制取ClO2,氯元素化合價升高,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),則裝置甲中產(chǎn)生ClO2的電極反應(yīng)式為Cl--5e-+2H2O===ClO2↑+4H+。(2)由以上分析知,裝置乙中CCl4的作用為除去ClO2中可能含有的Cl2。(3)裝置丙中,過氧化氫還原ClO2制取NaClO2,根據(jù)得失電子守恒、元素守恒配平該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2ClO2+2NaOH+H2O2===2NaClO2+2H2O+O2。(4)根據(jù)NaClO2的溶解度數(shù)據(jù)可知,其溶解度隨溫度的變化而變化明顯,因此可通過對NaClO2溶液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得到NaClO2晶體,因此步驟①加熱到溶液表面出現(xiàn)晶膜時停止加熱,步驟②是冷卻結(jié)晶。(5)①由已知反應(yīng)可得關(guān)系式:NaClO2~2I2~4S2Oeq \\al(2-,3),則m(NaClO2)=eq \f(3 ml·L-1×0.03 L,4)×90.5 g·ml-1,則粗品的純度為eq \f(\f(3 ml·L-1×0.03 L,4)×90.5 g·ml-1,2.26 g)×100%≈90.1%;②若使用的水未煮沸,水中會含有氧氣,而氧氣也能氧化碘離子生成碘單質(zhì),從而使消耗的Na2S2O3溶液的體積增大,則測定結(jié)果會偏高。
答案:(1)Cl--5e-+2H2O===ClO2↑+4H+
(2)除去ClO2中可能含有的Cl2
(3)2ClO2+2NaOH+H2O2===2NaClO2+2H2O+O2
(4)溶液表面出現(xiàn)晶膜 冷卻結(jié)晶
(5)90.1 偏高
11.(2020·四川省閬中中學(xué)月考)某研究小組同學(xué)為探究鋅與硫酸反應(yīng)生成SO2、H2的臨界濃度(濃硫酸能與鋅反應(yīng)生成SO2的最低濃度)設(shè)計了如下實驗。在大試管A中加入100 mL 18 ml·L-1硫酸,向連接在塑料棒上的多孔塑料球內(nèi)加入足量的鋅粒(塑料棒可以上下移動),在試劑瓶D中加入足量的濃NaOH溶液(加熱和夾持裝置已省略)。
已知:鋅與濃硫酸接觸,開始時反應(yīng)緩慢,可以適當(dāng)加熱以加速其反應(yīng),當(dāng)有大量氣泡生成時,該反應(yīng)速率會明顯增大并伴有大量的熱放出。
(1)請寫出鋅與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生SO2的化學(xué)方程式:____________
____________________________________________________。
(2)在組裝儀器之后,加入試劑之前必須進(jìn)行的操作是______。
(3)長導(dǎo)管B的作用是________,如果沒有這個設(shè)計,最終測定的臨界濃度會________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
(4)裝置中干燥管C的作用是____________________________。
(5)反應(yīng)結(jié)束后向D裝置中加入足量的H2O2溶液和足量的BaCl2溶液,充分反應(yīng)后將所得沉淀過濾、洗滌、干燥、稱量得到固體質(zhì)量為a克,則濃硫酸與鋅反應(yīng)的臨界濃度為________ml·L-1。(用含a的計算式表示,忽略體積變化)
(6)某同學(xué)通過聯(lián)系氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知識,認(rèn)為也可以利用硫酸酸化的高錳酸鉀溶液對D中的SOeq \\al(2-,3)進(jìn)行滴定,通過滴定出的SOeq \\al(2-,3)的物質(zhì)的量計算臨界濃度,你認(rèn)為他的這一想法是否可行?_____ (填“可行”或“不可行”),原因是_____________________
____________________________________________________。
解析:本實驗的目的是探究鋅與硫酸反應(yīng)生成SO2、H2的臨界濃度(濃硫酸能與鋅反應(yīng)生成SO2的最低濃度),濃硫酸在與Zn反應(yīng)過程中,先表現(xiàn)S元素的氧化性,此時的還原產(chǎn)物為SO2,之后硫酸變稀反應(yīng)生成H2;將生成的SO2在裝置D中用足量的NaOH溶液吸收,然后向D裝置中加入足量的H2O2溶液將S元素全部氧化為SOeq \\al(2-,4),之后加入足量的氯化鋇溶液得到BaSO4沉淀,通過測定硫酸鋇沉淀的量來確定與Zn反應(yīng)生成SO2消耗的硫酸的量,從而確定剩余硫酸的濃度,即臨界濃度。
(1)根據(jù)電子守恒和元素守恒可得鋅與濃硫酸反應(yīng)生成SO2的化學(xué)方程式為Zn+2H2SO4(濃)===ZnSO4+SO2↑+2H2O。(2)在組裝儀器之后,加入試劑之前必須進(jìn)行的操作是檢驗裝置的氣密性,防止漏氣。(3)反應(yīng)過程中會發(fā)出大量的熱,造成水的揮發(fā),使硫酸的濃度增大,與鋅反應(yīng)生成二氧化硫的硫酸偏多,造成測定的臨界濃度偏小,所以需要長導(dǎo)管導(dǎo)氣同時冷凝回流水蒸氣。(4)二氧化硫易溶于NaOH溶液,所以需要裝置C來防止倒吸。(5)得到的沉淀為BaSO4,n(SO2)=n(BaSO4)=eq \f(a,233)ml,根據(jù)反應(yīng)方程式可知與Zn反應(yīng)生成SO2所消耗的硫酸的物質(zhì)的量為eq \f(2a,233) ml,原濃硫酸體積為100 mL,濃度為18 ml·L-1,所以剩余的硫酸的物質(zhì)的量為eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(1.8-\f(2a,233)))ml,濃度為eq \f(1.8-\f(2a,233),0.1)ml·L-1。(6)實驗過程中不能保證得到的Na2SO3溶液是否會被空氣中的氧氣氧化變質(zhì),造成滴定結(jié)果不準(zhǔn)確,所以該同學(xué)的想法不可行。
答案:(1)Zn+2H2SO4(濃)===ZnSO4+SO2↑+2H2O
(2)檢驗裝置氣密性
(3)導(dǎo)氣、冷凝回流水蒸氣 偏低
(4)防倒吸
(5)eq \f(1.8-\f(2a,233),0.1)
(6)不可行 實驗過程中不能保證得到的Na2SO3溶液是否會被空氣中的氧氣氧化變質(zhì),造成滴定結(jié)果不準(zhǔn)確
12.氫溴酸常用于合成鎮(zhèn)靜劑和麻醉劑等醫(yī)藥用品。已知: 液溴是易揮發(fā)的深紅棕色液體,沸點為58.78 ℃。質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47%的氫溴酸是易揮發(fā)的無色液體,沸點為126 ℃。實驗室制備質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47%的氫溴酸的一種方法如下。回答下列問題:
(2)操作Ⅱ的蒸餾裝置如圖所示(部分夾持裝置省略),儀器a的名稱是________ ,裝置中除缺石棉網(wǎng)外還有兩處明顯錯誤,分別是___、
____________________________________________________。
(3)操作Ⅲ加入適量Na2SO3 發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
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(4)工業(yè)生產(chǎn)制得的氫溴酸常有淡淡的黃色, 有同學(xué)推測是因為含F(xiàn)e3+,可用試劑 ________檢驗。若觀察到的現(xiàn)象為________,則推測正確。
(5)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47%的氫溴酸的產(chǎn)率為__________(用含m1、m2的代數(shù)式表示)。
解析:液溴與二氧化硫在錐形瓶中發(fā)生反應(yīng):Br2+SO2+2H2O===H2SO4+2HBr,為防止溴的揮發(fā)加入適量冰水,反應(yīng)后的溶液進(jìn)行蒸餾后得到氫溴酸粗產(chǎn)品,由于溴的揮發(fā),得到的產(chǎn)品有少量液溴,加入具有還原性的Na2SO3溶液除去產(chǎn)品中殘留的少量溴,亞硫酸根被氧化為硫酸根,再加入適量 Ba(OH)2溶液除去溶液中的硫酸根離子,最后經(jīng)過濾、蒸餾得到47%的氫溴酸,以此分析解答此題。
(1)①由分析可知,由于溴易揮發(fā),得到的粗產(chǎn)品中有少量的溴,加入還原性的Na2SO3溶液除去產(chǎn)品中殘留的少量溴,反應(yīng)后溶液由橙黃色變?yōu)闊o色。②Na2SO3溶液與溴反應(yīng)后被氧化為Na2SO4,加入適量Ba(OH)2 溶液后發(fā)生反應(yīng):Ba2++SOeq \\al(2-,4)===BaSO4↓,生成白色的BaSO4沉淀。(2)儀器a為直形冷凝管,蒸餾實驗中溫度計測量的是蒸氣的溫度,溫度計水銀球應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口相平,而不應(yīng)該伸到液體里面,由信息可知氫溴酸沸點為126 ℃,故不能用水浴加熱。(3)由分析可知,操作Ⅲ加入適量Na2SO3 目的是除去產(chǎn)品中殘留的少量溴,溴被亞硫酸根還原,亞硫酸根被氧化為硫酸根,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SOeq \\al(2-,3)+Br2+H2O===2Br-+SOeq \\al(2-,4)+2H+。(4)Fe3+離子的檢驗可向溶液中滴入幾滴KSCN溶液,如果觀察到溶液變?yōu)榧t色,證明原溶液中有Fe3+離子。(5)根據(jù)溴守恒有關(guān)系式:Br2~2HBr,設(shè)HBr的理論產(chǎn)量為x
Br2 ~ 2HBr
160 g 2×81 g
m1g x
解得x=eq \f(2×81,160)m1g,所以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47%的氫溴酸的產(chǎn)率=eq \f(m2×47%,\f(2×81,160)m1)×100%=eq \f(80 m2,81 m1)×47%。
答案:(1)①溶液變成無色 ②有白色沉淀生成
(2)直形冷凝管 溫度計水銀球應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口相平 不能用水浴加熱
(3)SOeq \\al(2-,3)+Br2+H2O===2Br-+SOeq \\al(2-,4)+2H+
(4)KSCN溶液 溶液變?yōu)榧t色
(5)eq \f(80 m2,81 m1)×47%
溫度℃
20
40
60
溶解度/g
6.2
23.4
48.3
實驗橾作
現(xiàn)象
Ⅰ.向錐形瓶中依次加入適量冰水、m1g 液溴,再通入SO2充分反應(yīng)
得到淡黃色溶液
Ⅱ.將操作Ⅰ所得溶液轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶,蒸餾
錐形瓶中得橙黃色粗產(chǎn)品
Ⅲ.在不斷攪拌下,向錐形瓶中加入適量Na2SO3溶液
(1)①________
Ⅳ.繼續(xù)加入適量 Ba(OH)2 溶液
②______
Ⅴ.過濾,濾液經(jīng)蒸餾后得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47%的氫溴酸m2g
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