注意事項：
1.答卷前，考生務必用黑色碳素筆將自己的學校、姓名、準考證號、考場號、座位號填寫在答題卡上，并認真核準條形碼上的學校、準考證號、姓名、考場號、座位號，在規(guī)定的位置貼好條形碼及填涂準考證號。
2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
可能用到的相對原子質(zhì)量：H1 C12 O16 C59 Zr91
一、選擇題：在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
1. 云南具有豐富的人文、物產(chǎn)資源。下列說法錯誤的是
A. 建水紫陶中含有硅酸鹽
B. 從滇紅玫瑰中提取精油主要采用過濾法
C. 普洱茶中含有的咖啡因?qū)儆谟袡C化合物
D. 騰沖火山溫泉含有的硫磺具有殺菌作用
2. 東莨菪堿可用于止咳、平喘，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是
A. 屬于芳香烴
B. 含有5種官能團
C. 分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子共面
D. 能發(fā)生取代、消去反應
3. 是合成某種全氮陰離子配合物所需的中間體。其中，X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，X元素基態(tài)原子的電子只有一種自旋取向，Y與Z是同周期相鄰非金屬元素，且Y的第一電離能大于Z。下列說法正確的是
A. 簡單氫化物的沸點：Y>Z
B. 簡單離子的半徑：W>Z>Y>X
C. 1ml該中間體中含鍵的數(shù)目為
D. 分子的VSEPR模型名稱為四面體
4. 我國科技工作者用鉀離子促進電催化合成尿素[CO(NH2)2]可能的反應機理如下圖。與其他步驟相比，碳氮鍵的形成過程活化能更高。下列說法錯誤的是
A. 尿素中碳原子采取雜化
B. 步驟①和③的反應速率較其他步驟慢
C. 步驟⑥發(fā)生的是氧化反應
D. 以上過程中涉及極性鍵的形成和斷裂
5. 為達到下列實驗目的，對應的操作及原理均正確的是
A. AB. BC. CD. D
6. 一種水系鋅有機電池的兩個電極材料分別是Zn和有機材料M，放電過程中M能與、結(jié)合。在充、放電過程中，有機材料結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化如下圖所示。下列說法正確的是
A. 鋅電極的電極電勢高于另一個電極
B. 當氫離子向有機材料電極移動時，電池正在充電
C. 放電時，正極的電極反應式可簡化表示為
D. 充電時溶液的上升(忽略溶液體積變化)
7. 室溫下，、、、四種難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知：，，其中M代表上述沉淀中的陽離子，N代表陰離子，。下列說法正確的是
A. 的數(shù)量級為
B. 曲線a表示的沉淀溶解平衡曲線
C. W點可以是的不飽和溶液
D. 向d的懸濁液通入過量氨氣，溶液中存在
二、非選擇題
8. 一種利用廢舊三元鋰離子電池分步回收金屬的實驗流程如下：
已知：
①中元素、、的價態(tài)分別為＋1、＋2、＋3；
②室溫下，幾種金屬離子形成氫氧化物沉淀的如下表：
③DMG的結(jié)構(gòu)為；
④金屬離子與有機萃取劑TBP結(jié)合能力為，與P507的結(jié)合能力為。
回答下列問題：
（1）中錳元素的化合價是___________。
（2）可表示為LNCM，充放電時分別脫出、嵌入。為提高鋰的回收率，回收前應對電池進行放電處理。判斷LNCM是電池的___________(填“正極”或“負極”)材料。
（3）“浸出”后的溶液中過渡金屬離子的化合價均為＋2，茶多酚的作用是___________。
（4）沉淀1為，“沉鎳”過程主要反應離子方程式是___________(DMG用化學式表示)，該過程中應控制溶液的，理論上最佳的不超過___________(填序號)，原因是___________。
A．7.2 B．8.1 C．8.7 D．10.1
（5）沉淀2為，“沉錳”過程主要反應的離子方程式是___________。
（6）有機萃取劑應選擇___________(填“TBP”或“P507”)，利用的熱重圖進行計算，可知400℃時的固體成分是___________(填化學式)。
9. 8-羥基喹啉可用于植物營養(yǎng)液的配制。實驗室制備8-羥基喹啉的反應原理如下：
相關(guān)信息列表如下：
已知：水蒸氣蒸餾是分離提純有機物的重要方法之一，可使難溶或微溶于水的物質(zhì)在溫度低于100℃下隨水蒸氣一起出來，從而達到分離提純的目的。
實驗步驟如下：
I．在圓底燒瓶中依次加入0.2ml甘油、0.03ml鄰硝基苯酚、0.05ml鄰氨基苯酚，混合均勻后緩慢加入濃硫酸，間歇加熱并保持溶液微沸1.5h。
Ⅱ.稍冷后，將上述反應得到的混合液倒入下圖所示裝置的三頸燒瓶B中，進行水蒸氣蒸餾，除去剩余的鄰硝基苯酚。(加熱及夾持裝置已略去)
Ⅲ.待三頸燒瓶B內(nèi)液體冷卻后，依次用、調(diào)節(jié)溶液為7~8，再進行水蒸氣蒸餾，得到大量含8-羥基喹啉的粗品。
Ⅳ.用80%的乙醇分離提純粗品，最終得到5g白色晶體。
回答下列問題：
（1）步驟I不采用持續(xù)加熱的原因是___________(寫出一條即可)。
（2）儀器C的名稱是___________，冷卻水應從___________(填“a”或“b”)口通入。
（3）若觀察到安全管中液面上升，除暫停加熱外，還可采取的措施是___________。
（4）步驟Ⅲ中加堿調(diào)節(jié)時，過高可能會導致產(chǎn)率降低的原因是___________。
（5）步驟Ⅳ中從粗品獲得8-羥基喹啉晶體所用方法的名稱為___________。
（6）圖中虛線框內(nèi)合適的裝置可以為___________(填序號)。
（7）本實驗的產(chǎn)率最接近___________(填序號)。
A. 60%B. 55%C. 50%D. 46%
10. 催化加氫制備甲醇可以減少排放，有利于實現(xiàn)碳中和。在一定條件下，和H?可發(fā)生如下反應：
Ⅰ
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列問題：
（1）已知部分化學鍵鍵能如下表：
依據(jù)表中信息，=___________。
（2）反應Ⅰ的速率常數(shù)k與反應溫度T的關(guān)系遵循Arrhenius方程，實驗數(shù)據(jù)如圖所示。
已知Arrhenius方程為(其中k為速率常數(shù)，Ea為活化能，R、A均為常數(shù))。
①反應Ⅰ的活化能Ea=___________(保留整數(shù))。
②下列措施能使速率常數(shù)k增大的是___________(填序號)。
A．增大壓強 B．升高溫度 C．增大的濃度 D．更換適宜催化劑
（3）不同壓強下，的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。
0.5MPa條件下，的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高先減小后增大的原因是___________。
（4）一定條件下，向體積為1L的恒容密閉容器中通入1.0ml和3.0ml，發(fā)生反應I、Ⅱ、Ⅲ，達到平衡時，容器中為0.15ml，為0.07ml，為0.22ml，則的平衡轉(zhuǎn)化率為___________，反應I的平衡常數(shù)為___________(用代數(shù)式表示，無需化簡)。
（5）可用于催化加氫制備甲醇。立方晶胞中，處于晶胞的頂點和面心，晶胞參數(shù)a=515pm，該晶體的密度為___________(列出計算式，阿伏加德羅常數(shù)的值為)。
11. 有機物G是合成減肥藥“鹽酸利莫那班”的重要中間體，其合成路線如下：
已知：
回答下列問題：
（1）A的化學名稱是___________。
（2）F中含氧官能團的名稱為___________、___________。
（3）A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式為___________。
（4）由C與D反應生成E的化學方程式為___________。
（5）B與E生成F的過程可以分為兩步，若第一步為加成反應，則第二步反應類型為___________。
（6）G分子中除了苯環(huán)外，還含有一個五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，G的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
（7）有機物D的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))；
①能與碳酸氫鈉反應；②既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應；
其中，含有手性碳原子，核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6∶1∶1∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。選項
實驗目的
操作
原理
A．
分離與
向與的混合物中加入與適配的杯酚，再加入甲苯溶解，過濾，濾液中加入氯仿溶解杯酚
杯酚與形成超分子，通過尺寸匹配實現(xiàn)分子識別
B．
檢驗硫代硫酸鈉中是否混有亞硫酸鈉
取樣，加入稀鹽酸，將生成的氣體通入品紅溶液
亞硫酸鈉與鹽酸反應生成的二氧化硫能使品紅溶液褪色
C．
檢驗乙醇中是否混有乙醛
取待測液，加入酸性高錳酸鉀溶液
醛基能被酸性高錳酸鉀氧化
D．
探究濃度對化學平衡移動的影響
將5mL0.005ml/L的溶液與5mL0.015ml/L的溶液混合，再加固體
在其他條件不變的情況下，增大生成物濃度，平衡向逆反應方向移動
金屬離子
開始沉淀
8.1
72
7.2
完全沉淀
10.1
87
8.7
物質(zhì)
相對分子質(zhì)量
熔點/℃
沸點/℃
溶解性
水
乙醇
丙三醇(甘油)
92
17.4
290
易溶
易溶
鄰氨基苯酚
109
177
(易升華)
微溶
微溶
鄰硝基苯酚
139
43~45
214~216
微溶
易溶
8-羥基喹啉
145
70~73
267
不溶
易溶
化學鍵
鍵能(kJ/ml)
a
b
c
d
e

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