第1練 有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和反應(yīng)AB
真題快遞＋天天練A組 滿分：45分 限時：30分鐘
天天練B組 滿分：33分 限時：20分鐘
eq \a\vs4\al(真) eq \a\vs4\al(題) eq \a\vs4\al(快) eq \a\vs4\al(遞)
1.（3分）（2022·江蘇卷）精細化學品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機理如下：
下列說法不正確的是( )
A. X與互為順反異構(gòu)體
B. X能使溴的CCl4溶液褪色
C. X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成
D. Z分子中含有2個手性碳原子
2.（3分）（2021·江蘇卷）化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。
下列有關(guān)X、Y、Z的說法正確的是( )
A. 1 ml X中含有2 ml碳氧π鍵
B. Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機化合物中不含手性碳原子
C. Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大
D. X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同
3.（3分）（2020·江蘇卷改編）化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由如下反應(yīng)制得。
下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法中，正確的是 ( )
A. X分子中不含手性碳原子
B. Y分子中的碳原子一定處于同一平面
C. Z不能發(fā)生消去反應(yīng)
D. X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇
4.（3分）（2019·江蘇卷）化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。
下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是( )
A. 1 ml X最多能與2 ml NaOH反應(yīng)
B. Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X
C. X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)
D. 室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目不相等
5.（3分）（2018·江蘇卷改編）化合物Y 能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2?甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：
下列有關(guān)化合物X、Y 的說法正確的是( )
A. X 分子中所有原子一定在同一平面上
B. Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子
C. X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色
D. X→Y的反應(yīng)為加成反應(yīng)
eq \a\vs4\al(天) eq \a\vs4\al(天) eq \a\vs4\al(練) eq \a\vs4\al(A) eq \a\vs4\al(組)
1.（3分）（2023·南通如皋高三期初調(diào)研）一種具有生物活性的有機物X的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于X的說法正確的是( )
A. X分子中含有1個手性碳原子
B. 能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2
C. 1 ml X最多能消耗溴水中3 ml Br2
D. 1 ml X最多能與5 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)
2. （3分）（2023·南京高三期初調(diào)研）2?丁醇發(fā)生消去反應(yīng)生成2?丁烯按如圖機理進行：
下列說法不正確的是( )
A. 2?丁醇分子含1個手性碳原子
B. 2?丁烯存在順反異構(gòu)體
C. 該反應(yīng)的副產(chǎn)物之一為1?丁烯
D. 2?丁烯中碳原子雜化軌道類型均為sp2
3.（3分）（2023·南通八校高三聯(lián)考）化合物Z是一種抗骨質(zhì)疏松藥的一種重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說法正確的是( )
A. 可用氯化鐵溶液鑒別Y、Z兩種物質(zhì)
B. X分子中C原子雜化類型有2種
C. Z可發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)
D. Z與足量的氫氣加成后產(chǎn)物中含有5個手性碳原子
4.（3分）（2023·蘇州昆山六校高三聯(lián)合調(diào)研）異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分。一種異黃酮Z的部分合成路線如下：
下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法不正確的是( )
A. 1 ml X中含有3 ml碳氧σ鍵
B. Y與足量的H2加成所得的有機物中含2個手性碳原子
C. Z在水中的溶解度比Y大
D. X、Y、Z遇FeCl3溶液均顯色
5.（3分）（2023·南通如東高三期初檢測）有機物甲、乙、丙存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是( )
A. 甲轉(zhuǎn)化為乙的反應(yīng)類型和乙轉(zhuǎn)化為丙的反應(yīng)類型均為取代反應(yīng)
B. 乙屬于芳香烴，其發(fā)生sp2雜化的碳原子有13個
C. 丙的分子式為C13H3O3，其所有原子可能共平面
D. 丙與足量H2加成后的產(chǎn)物分子中有5個手性碳
6.（3分）（2023·揚州中學高三第一次月考）羥甲香豆素（丙）是一種治療膽結(jié)石的藥物，部分合成路線如下圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是( )
A. 甲分子中的含氧官能團為羥基、酯基
B. 丙能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C. 常溫下，1 ml乙最多與含4 ml NaOH的水溶液完全反應(yīng)
D. 1 ml丙與足量溴水反應(yīng)時，消耗Br2的物質(zhì)的量為3 ml
7.（3分）（2023·泰州中學高三第一次月考）3?丙基?5，6?二羥基異香豆素(Y)的一步合成路線反應(yīng)如圖。下列有關(guān)說法正確的是( )
A. X分子存在順反異構(gòu)體
B. Y與足量H2加成后有5個手性碳原子
C. 1 ml Y最多能與4 ml NaOH反應(yīng)
D. 1 ml Y與濃溴水反應(yīng)，最多消耗4 ml Br2
8.（3分）（2023·南京鎮(zhèn)江八校聯(lián)考）有機化合物Z可用于治療阿爾茨海默癥，其合成路線如下：
下列說法錯誤的是( )
A. 該反應(yīng)為加成反應(yīng)
B. X、Y分子中含有的手性碳原子個數(shù)不同
C. Z的消去反應(yīng)產(chǎn)物具有順反異構(gòu)體
D. Z的同分異構(gòu)體不可能含兩個獨立的苯環(huán)
9.（3分）（2023·江蘇各地模擬優(yōu)選）化合物Z是合成某種抗腫瘤藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。

下列有關(guān)X、Y、Z 的說法正確的是( )
A. 1 ml X中含有9 ml σ鍵
B. X、Y可以用FeCl3溶液鑒別
C. Y分子中所有原子可能共平面
D. Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)
10.（3分）（2023·江蘇各地模擬優(yōu)選）咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用，可通過如下反應(yīng)制得。

下列說法正確的是( )
A. 1 ml X最多能與1 ml NaOH發(fā)生反應(yīng)
B. 咖啡酸分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C. 可用溴水檢驗咖啡酸中是否含有X
D. 咖啡酸在水中的溶解度比X在水中的溶解度小
eq \a\vs4\al(天) eq \a\vs4\al(天) eq \a\vs4\al(練) eq \a\vs4\al(B) eq \a\vs4\al(組)
1.（3分）（2023·江蘇各地模擬優(yōu)選）化合物Z是一種治療糖尿病藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。
下列有關(guān)X、Y、Z的說法正確的是( )
A. 1 ml X中含有2 ml碳氧π鍵
B. Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度小
C. Z與足量 H2反應(yīng)生成的有機化合物中含2個手性碳原子
D. X、Y、Z分別與足量酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同
2.（3分）（2023·江蘇各地模擬優(yōu)選）酮洛芬(Y)是一種非甾體抗炎藥，可由下列反應(yīng)制得：
下列有關(guān)化合物X、Y說法正確的是( )
A. X分子中不含手性碳原子
B. 1 ml X中含有1 ml碳氧π鍵
C. 1 ml Y最多能與6 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)
D. Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度大
3.（3分）（2023·江蘇各地模擬優(yōu)選）異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等藥物功效。合成中間體Z的部分路線如下：
下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是 ( )
A. X能發(fā)生加成、氧化和縮聚反應(yīng)
B. Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C. 1 ml Z中含有5 ml碳氧σ鍵
D. 相同物質(zhì)的量的X與Y分別與足量濃溴水反應(yīng)消耗的Br2相等
4.（3分）（2023·江蘇各地模擬優(yōu)選）有機物Z為是合成某藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。
下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是 ( )
A. 1 ml X中含有6 ml碳氧σ鍵
B. Y分子含有三種官能團
C. X、Y可用酸性KMnO4溶液鑒別
D. Z分子與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有3個手性碳原子
5.（3分）（2023·江蘇各地模擬優(yōu)選）化合物Z具有抗凝血作用，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法正確的是( )
A. X分子中含有手性碳原子
B. Y分子存在順反異構(gòu)體
C. Z分子中所有碳原子均處于同一平面上
D. 該反應(yīng)是取代反應(yīng)
6.（3分）（2023·江蘇各地模擬優(yōu)選）化合物Z是合成鄰羥基桂皮酸的中間體，可由下列反應(yīng)制得。

下列有關(guān)X、Y、Z的說法正確的是( )
A. X分子中所有原子一定處于同一平面上
B. 可使用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X和Y
C. Y分子中含有2個手性碳原子
D. Z分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象
7.（3分）（2023·江蘇各地模擬優(yōu)選）利用下圖所示的有機物X可生產(chǎn)Y。下列說法正確的是( )
A. 1 ml X分子中手性碳原子為3 ml
B. X可以發(fā)生氧化、酯化、加聚反應(yīng)
C. Y既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可使酸性KMnO4溶液褪色
D. 1 ml X與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4 ml NaOH，1 ml Y最多能與4 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)
8.（3分）（2023·江蘇各地模擬優(yōu)選）某興奮劑的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是( )
A. 分子式為C16H19NO3
B. 分子中含有碳碳雙鍵、羥基、亞氨基等官能團
C. 分子中所有碳原子可能共平面
D. 既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)
9. 人們能夠在昏暗的光線下看見物體，是因為視網(wǎng)膜中的“視黃醛”吸收光線后，其分子結(jié)構(gòu)由順式變?yōu)榉词?，并從所在蛋白質(zhì)上脫離，這個過程產(chǎn)生的信號傳遞給大腦。下列有關(guān)“視黃醛”的說法正確的是( )
A. “視黃醛”屬于烯烴
B. “視黃醛”的分子式為C20H15O
C. “視黃醛”能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D. 在金屬鎳催化并加熱下，1 ml“視黃醛”最多能與5 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)
10. 有機化合物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是( )
A. X的分子式為C15H12O4，1個分子中采取sp3雜化的原子數(shù)為5個
B. 化合物X最多能與2 ml NaOH反應(yīng)
C. 在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物中含有2個手性碳原子
D. 分子中所有碳原子可能共平面
11. 水楊酸()是制備阿司匹林()的原料，水楊酸的結(jié)構(gòu)修飾經(jīng)歷了數(shù)百年，由阿司匹林再到長效緩釋阿司匹林，大幅提升了治療效果。一種制備水楊酸的流程如圖所示。下列說法正確的是( )
A. 甲苯中所有原子共平面
B. 步驟②反應(yīng)為加成反應(yīng)
C. 1 ml阿司匹林與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)時，最多可消耗1 ml NaOH
D. 可以通過分子結(jié)構(gòu)的修飾獲得療效更佳、作用時間更長的緩釋阿司匹林
主題3 有機化學基礎(chǔ) 第1練 有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和反應(yīng)AB
eq \a\vs4\al(真) eq \a\vs4\al(題) eq \a\vs4\al(快) eq \a\vs4\al(遞)
1. D 解析：X與互為順反異構(gòu)體，A正確；X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的CCl4溶液褪色，B正確；X中的碳碳雙鍵可以和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成，C正確；Z分子中含有的手性碳原子如圖：，含有1個手性碳原子，D錯誤。
2. D 解析：醛基中含有1個碳氧π鍵，羥基中不含有碳氧π鍵，1 ml X中含有1 ml碳氧π鍵，A錯誤；Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機化合物中含手性碳原子：，B錯誤；Z中含有酯基不易溶于水，Y含有羧基和羥基，易溶于水，Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解小，C錯誤；X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同均為，D正確。
3. D 解析：X中含有手性碳原子，A錯誤；Y中與氧原子相連接的碳原子之間化學鍵為單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，因此左側(cè)甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側(cè)碳原子共平面，B錯誤；Z中與羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子，在濃硫酸作催化劑并加熱條件下，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；X中含有鹵素原子，在過量氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，Z在氫氧化鈉溶液作用下先發(fā)生水解反應(yīng)生成，然后在氫氧化鈉溶液并加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，D正確。
4. C 解析：X分子中，1 ml羧基消耗1 ml NaOH，1 ml由酚羥基形成的酯基消耗2 ml NaOH，所以1 ml X最多能與3 ml NaOH反應(yīng)，A錯誤；比較X與Y的結(jié)構(gòu)可知，Y與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X，B錯誤；X和Y分子中都含有碳碳雙鍵，所以均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，C正確；X和Y分子中碳碳雙鍵的位置相同，分別與足量Br2加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)相似，所以具有相同數(shù)目的手性碳原子，都有3個，D錯誤。
5. B 解析：X中與苯環(huán)直接相連的2個H、3個Br、1個O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，X分子中羥基氫與其他原子不一定在同一平面上，A錯誤；Y與Br2的加成產(chǎn)物為，標“*”碳為手性碳原子，B正確；X中含酚羥基，X能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，Y中含碳碳雙鍵，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯誤；對比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的結(jié)構(gòu)簡式，X＋2-甲基丙烯酰氯―→Y＋HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，D錯誤。
eq \a\vs4\al(天) eq \a\vs4\al(天) eq \a\vs4\al(練) eq \a\vs4\al(A) eq \a\vs4\al(組)
1. A 解析：連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，則只有與甲基相連的碳原子為手性碳原子，A正確；該物質(zhì)不含羧基，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，B錯誤；酚羥基的鄰對位可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1 ml X最多能消耗溴水中4 ml Br2，C錯誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1 ml X最多能與7 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。
2. D 解析：2?丁醇分子中與羥基直接相連的碳原子為手性碳原子，含1個手性碳原子，A正確；2?丁烯碳碳雙鍵兩端的2個基團不同，存在順反異構(gòu)體，B正確；由圖可知，在生成雙鍵的過程中，也可能右側(cè)甲基中氫原子失去，生成1?丁烯，C正確；2?丁烯中甲基碳原子為sp3雜化，D錯誤。
3. A 解析：Y不含酚羥基、Z含有酚羥基，所以Z能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、Y不和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則可以用氯化鐵溶液鑒別Y、Z，A正確；X的苯環(huán)上碳原子價層電子對數(shù)是3、亞甲基上碳原子價層電子對數(shù)是4、—CN中碳原子價層電子對數(shù)是2，碳原子雜化類型依次是sp2、sp3、sp，B錯誤；Z中含有苯環(huán)、羰基、酚羥基，具有苯、酮、酚的性質(zhì)，酚羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)和羰基能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；Z與足量氫氣加成后產(chǎn)物的手性碳原子如圖：，含有4個手性碳原子，D錯誤。
4. B 解析：碳氧單鍵為σ鍵，碳氧雙鍵中有1個σ鍵和1個π鍵，由X的結(jié)構(gòu)簡式可知，1 ml X中含有3 ml碳氧σ鍵，A正確；一定條件下，Y與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物中含有4個手性碳原子：(標“*”的碳原子為手性碳原子)，B錯誤；與Y分子相比，Z分子中除含有酚羥基外，還含有親水基羧基，則Z在水中的溶解度比Y大，C正確；X、Y、Z三種分子中都含有酚羥基，遇氯化鐵溶液都能顯紫色，D正確。
5. A 解析：甲中的Cl原子與苯酚中羥基上的H結(jié)合生成HCl和乙，屬于取代反應(yīng)，乙中羧基中的羥基與乙中右邊苯環(huán)上的H原子結(jié)合生成H2O，得到丙，屬于取代反應(yīng)，A正確；乙中含有O原子，不屬于烴類，B錯誤；丙的分子式為C13H8O2，C錯誤；丙與足量H2加成后的產(chǎn)物中有4個手性碳原子，如圖中“*”標識所示，D錯誤。
6. C 解析：常溫下，1 ml 乙最多與3 ml NaOH反應(yīng)，C錯誤。
7. B 解析：該結(jié)構(gòu)不滿足順反異構(gòu)的條件， A錯誤；每個碳原子周圍連接4個不同的原子或原子團為手性碳原子，則Y與足量H2加成后有5個手性碳原子， B正確；酚羥基和酯基能與氫氧化鈉反應(yīng)， 故1 ml Y最多能與3 ml NaOH反應(yīng)， C錯誤；Y含有酚羥基，能與1 ml濃溴水發(fā)生鄰位或?qū)ξ蝗〈?，其物質(zhì)的量之比為1∶1，且含有碳碳雙鍵，可與濃溴水按物質(zhì)的量之比為1∶1發(fā)生加成，所以1 ml Y與濃溴水反應(yīng)，最多消耗3 ml Br2, D錯誤。
8. B 解析：X的醛基其中一個碳氧鍵斷裂，氧連接氫原子，碳原子連接其他基團，屬于加成反應(yīng)， A正確；X、Y分子中含有的手性碳原子個數(shù)相同，都有1個手性碳原子，B錯誤；Z中羥基發(fā)生消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵，產(chǎn)物中碳碳雙鍵中每個不飽和碳原子均連接2個不同的原子或原子團，具有順反異構(gòu)，C正確；Z的不飽和度為7，苯環(huán)的不飽和度為4, Z的同分異構(gòu)體不可能含兩個獨立的苯環(huán)，D正確。
9. B 解析：苯環(huán)的6個碳原子之間有6個σ鍵、1個大π鍵、雙鍵中有1個π鍵、σ鍵，單鍵都是σ鍵，則1 ml X中含有σ鍵＞9 ml，A錯誤；酚類與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)， X含酚羥基、Y不含酚羥基，可以用FeCl3溶液鑒別，B正確；飽和碳原子是四面體結(jié)構(gòu)，Y中含甲氧基，則Y分子中所有原子不可能共平面，C錯誤；Z中—CH2OH直接連在苯環(huán)上，—CH2OH所連碳原子上沒有H，不可發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤。
10. A 解析：1 ml X含有1 ml羧基，最多能與1 ml NaOH發(fā)生反應(yīng)，A正確；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，咖啡酸分子中所有碳原子可能在同一平面上，B錯誤；X和咖啡酸中均含有碳碳雙鍵，都可以使溴水褪色，不可用溴水檢驗咖啡酸中是否含有X，C錯誤；咖啡酸中羥基和羧基均能與水形成氫鍵，在水中的溶解度比X在水中的溶解度大，D錯誤。
eq \a\vs4\al(天) eq \a\vs4\al(天) eq \a\vs4\al(練) eq \a\vs4\al(B) eq \a\vs4\al(組)
1. B 解析：1 ml X中只有羧基中碳氧雙鍵中含有1 ml碳氧π鍵，A錯誤；X中有羧基親水基，而Y沒有親水基，Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度小，B正確；Z與足量 H2反應(yīng)生成的有機化合物中含3個手性碳原子，C錯誤；Y、Z分別與足量酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同，D錯誤。
2. D 解析： X中有一個手性C原子，A錯誤；酯基中含有1個π鍵，酮羰基中含有1個π鍵，共2個，B錯誤；苯環(huán)共與6 ml氫氣加成，酮羰基與1 ml氫氣加成，共7 ml氫氣，C錯誤；Y最右側(cè)是羧基，是親水基團，X最右側(cè)是疏水基團，D正確。
3. A 解析：X中苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng)，含酚羥基可被氧化，含有兩個羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，A正確；苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)相連的羰基也為平面結(jié)構(gòu)，故Y分子中所有碳原子可能在同一平面上，B錯誤；1 ml Z中與苯環(huán)直接相連的羥基和醚鍵共有2 ml碳氧σ鍵，羰基上有1 ml碳氧σ鍵，苯環(huán)側(cè)鏈的碳氧σ鍵有3 ml，故共 6 ml，C錯誤；1 ml X與足量濃溴水反應(yīng)消耗的Br2為3 ml，1 ml Y消耗的Br2為2 ml，消耗的Br2不相等，D錯誤。
4. B 解析：X中每1個O可形成2個碳氧鍵，但該有機物中有一個醛基，為1個碳氧雙鍵，故1 ml X中含有5 ml碳氧σ鍵，A錯誤；Y分子中有醚鍵、羰基、碳碳雙鍵三種官能團，B正確；X中含有的醛基可使高錳酸鉀溶液褪色，Y中碳碳雙鍵可使高錳酸鉀溶液褪色，故X、Y不能用高錳酸鉀溶液鑒別，C錯誤；Z分子與足量H2加成后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為(標“*”碳原子為手性碳原子)，含有4個手性碳原子，D錯誤。
5. B 解析：手性碳原子是指連有四個不同原子或原子團的碳原子，X中不存在連接四個單鍵的碳原子，所以X分子中不可能含有手性碳原子，A錯誤；存在順反異構(gòu)要求含有碳碳雙鍵，且雙鍵中同一個碳原子連有兩個不同的原子或原子團，Y符合要求，B正確；Z分子中含有成四個單鍵的飽和碳原子，其空間結(jié)構(gòu)與甲烷類似，所以Z分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，C錯誤；對比結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)Y分子中碳碳雙鍵斷開，發(fā)生了加成反應(yīng)，D錯誤。
6. D 解析：X分子中，羥基中的氫不一定和苯環(huán)在同一平面上，A錯誤；X和Y中與苯環(huán)相連的碳都有氫原子，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯誤；Y分子中含有1個手性碳原子，如圖，C錯誤；Z分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，D正確。
7. B 解析：1 ml X中含有1 ml手性碳原子，A錯誤；X中含有碳碳雙鍵、醇羥基、酚羥基，均可被氧化，含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，B正確；Y中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C錯誤；1 ml X含有1 ml—COOH、1 ml酰胺基、1 ml酚羥基與羧基形成的酯基、1 ml酚羥基，則1 ml X最多消耗5 ml NaOH，D錯誤。
8. D 解析：該物質(zhì)的分子式為C16H17NO3，A錯誤；分子中含有酚羥基和亞氨基，沒有碳碳雙鍵，B錯誤；分子中含有四個飽和碳原子，所有碳原子不可能共平面，C錯誤；亞氨基能與酸反應(yīng)，酚羥基能與堿反應(yīng)，D正確。
9. C 解析：“視黃醛”中含有醛基，不屬于烯烴，A錯誤；根據(jù)“視黃醛”的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C20H28O，B錯誤；“視黃醛”中含有醛基，能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C正確；1個分子中含有5個碳碳雙鍵和1個醛基，所以在金屬鎳催化并加熱下，1 ml“視黃醛”最多能與6 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。
10. A 解析：X的分子式為C15H12O4，1個分子中采取sp3雜化原子數(shù)為5(包括2個C和3個O原子)，A正確；X中與NaOH反應(yīng)的官能團有酚羥基，酯基水解生成酚羥基和羧基，一共消耗4 ml NaOH，B錯誤；X分子中含—COOC—，酸性條件下水解，水解產(chǎn)物中含有1個手性碳原子(為兩個苯環(huán)同時連接的C原子)，C錯誤；該分子中有2個相連飽和C原子，均為四面體結(jié)構(gòu)，則所有碳原子不可能共平面，D錯誤。
11. D 解析：甲苯中含有甲基，甲基是四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，A錯誤；步驟②中發(fā)生取代反應(yīng)引入溴原子，B錯誤；1 ml阿司匹林與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多可消耗3 ml NaOH，C錯誤；將—OH轉(zhuǎn)化為—OOCCH3，對水楊酸的結(jié)構(gòu)進行改造合成出阿司匹林，進一步通過分子結(jié)構(gòu)的修飾獲得療效更佳、作用時間更長的緩釋阿司匹林，D正確。

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