一、選擇題
1. [2023浙江6月選考，2分]疊氮脫氧胸苷AZT 可與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其功能。下列過程可直接被AZT 阻斷的是( D )
A. 復(fù)制B. 轉(zhuǎn)錄C. 翻譯D. 逆轉(zhuǎn)錄
[解析]AZT 可與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其功能，逆轉(zhuǎn)錄酶參與的是逆轉(zhuǎn)錄過程，D 正確。
2. [2022廣東，2分]擬南芥HPR1 蛋白定位于細(xì)胞核孔結(jié)構(gòu)，功能是協(xié)助mRNA 轉(zhuǎn)移。與野生型相比，推測該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多mRNA 分布于( A )
A. 細(xì)胞核B. 細(xì)胞質(zhì)C. 高爾基體D. 細(xì)胞膜
[解析]mRNA 的合成主要發(fā)生在細(xì)胞核中，又知擬南芥HPR1 蛋白定位于細(xì)胞核孔結(jié)構(gòu)，功能是協(xié)助mRNA 轉(zhuǎn)移，據(jù)此可推測HPR1 蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，mRNA 轉(zhuǎn)移受阻，導(dǎo)致mRNA 滯留在細(xì)胞核中，A 符合題意。
3. [2022重慶，2分]下列發(fā)現(xiàn)中，以DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為理論基礎(chǔ)的是( D )
A. 遺傳因子控制性狀B. 基因在染色體上
C. DNA 是遺傳物質(zhì)D. DNA 半保留復(fù)制
[解析]孟德爾提出生物的性狀是由遺傳因子決定的，與DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無關(guān)，A 不符合題意；薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，提出基因位于染色體上的假說，與DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無關(guān),B 不符合題意；赫爾希和蔡斯等證明了DNA 是T2 噬菌體的遺傳物質(zhì)，后來科學(xué)家通過實(shí)驗(yàn)又得出DNA 是主要的遺傳物質(zhì)，與DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無關(guān),C 不符合題意；沃森和克里克成功構(gòu)建出DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，并提出了遺傳物質(zhì)自我復(fù)制的假說,最終科學(xué)家通過實(shí)驗(yàn)得出DNA 的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，D 符合題意。
4. [2022湖南，2分]T2 噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生( C )
A. 新的噬菌體DNA 合成
B. 新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成
C. 噬菌體在自身RNA 聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA
D. 合成的噬菌體RNA 與大腸桿菌的核糖體結(jié)合
[解析]T2 噬菌體DNA 轉(zhuǎn)錄所需的RNA 聚合酶是在大腸桿菌細(xì)胞中合成的，C 項(xiàng)符合題意。
5. [2022河北，2分]關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA 的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是( A )
A. 摩爾根依據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果首次推理出基因位于染色體上
B. 孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同
C. 肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)均采用了能區(qū)分DNA 和蛋白質(zhì)的技術(shù)
D. 雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA 分子具有穩(wěn)定的直徑
[解析]薩頓提出基因位于染色體上的假說，后來摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，A 錯(cuò)誤；孟德爾描述的“遺傳因子”是基因，格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA ，兩者的化學(xué)本質(zhì)相同，B 正確；肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用酶解法區(qū)分DNA 與蛋白質(zhì)，而噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)采用同位素標(biāo)記法將DNA 與蛋白質(zhì)區(qū)分開，兩者均采用了能區(qū)分DNA 和蛋白質(zhì)的技術(shù)，C 正確；A—T 堿基對(duì)與G—C 堿基對(duì)具有相同的形狀和直徑，這樣組成的DNA 分子具有穩(wěn)定的直徑，因此雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA 分子具有穩(wěn)定的直徑，D 正確。
6. [2022天津，4分]染色體架起了基因和性狀之間的橋梁。有關(guān)敘述正確的是( B )
A. 性狀都是由染色體上的基因控制的
B. 相對(duì)性狀分離是由同源染色體上的等位基因分離導(dǎo)致的
C. 不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致的
D. 可遺傳的性狀改變都是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的
[解析]基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA 片段，真核細(xì)胞的DNA 主要存在于染色體上，還有少量DNA 存在于線粒體和葉綠體中，所以真核生物的性狀除了由染色體上的基因控制，還由細(xì)胞質(zhì)中基因的控制，A 錯(cuò)誤。相對(duì)性狀是由同源染色體上的等位基因控制的，在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離，最終導(dǎo)致相對(duì)性狀分離，B 正確。在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，從而導(dǎo)致不同性狀的自由組合，同源染色體上的非等位基因由于存在連鎖，無法實(shí)現(xiàn)自由組合，C 錯(cuò)誤?？蛇z傳變異能夠?qū)е驴蛇z傳的性狀改變，可遺傳變異除包括基因突變外，還包括基因重組和染色體變異，此外表觀遺傳也可能造成可遺傳的性狀改變，D 錯(cuò)誤。
7. [2021海南，2分]已知5? 溴尿嘧啶BU 可與堿基A或G 配對(duì)。大腸桿菌DNA 上某個(gè)堿基位點(diǎn)已由A—T 轉(zhuǎn)變?yōu)锳—BU ，要使該位點(diǎn)由A—BU 轉(zhuǎn)變?yōu)镚—C ，則該位點(diǎn)所在的DNA 至少需要復(fù)制的次數(shù)是( B )
A. 1B. 2C. 3D. 4
[解析]根據(jù)題意可知，BU 既可以與堿基A 配對(duì)，又可以和堿基G 配對(duì)，又知大腸桿菌DNA 上某個(gè)堿基位點(diǎn)已由A—T 轉(zhuǎn)變?yōu)锳—BU ，則該位點(diǎn)所在的DNA 復(fù)制一次，該位點(diǎn)可能會(huì)變?yōu)镚—BU ，再復(fù)制一次，該位點(diǎn)可能會(huì)變?yōu)镚—C ，即該位點(diǎn)所在的DNA 至少需要復(fù)制2次才能使該位點(diǎn)由A—BU 轉(zhuǎn)變?yōu)镚—C ，B 項(xiàng)正確。
8. [2021福建，2分]下列關(guān)于遺傳信息的敘述，錯(cuò)誤的是( A )
A. 親代遺傳信息的改變都能遺傳給子代
B. 流向DNA 的遺傳信息來自DNA 或RNA
C. 遺傳信息的傳遞過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
D. DNA 指紋技術(shù)運(yùn)用了個(gè)體遺傳信息的特異性
[解析]如果親代遺傳信息的改變發(fā)生在體細(xì)胞中，則一般不會(huì)遺傳給子代，A 錯(cuò)誤；DNA 可通過復(fù)制、RNA 可通過逆轉(zhuǎn)錄使遺傳信息流向DNA ，B 正確；因?yàn)槊總€(gè)人的DNA 指紋圖是獨(dú)一無二的，所以可以根據(jù)分析指紋圖的吻合程度來幫助確認(rèn)身份，該技術(shù)利用了遺傳信息的特異性，D 正確。
9. [2021河北，2分]關(guān)于基因表達(dá)的敘述，正確的是( C )
A. 所有生物基因表達(dá)過程中用到的RNA 和蛋白質(zhì)均由DNA 編碼
B. DNA 雙鏈解開，RNA 聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄
C. 翻譯過程中，核酸之間的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性
D. 多肽鏈的合成過程中，tRNA 讀取mRNA 上全部堿基序列信息
[解析]某些RNA 病毒的基因表達(dá)過程中用到的部分RNA 和蛋白質(zhì)可由RNA 編碼，A 錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA 雙鏈解開，RNA 聚合酶識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄，RNA 聚合酶移動(dòng)到終止子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄，B 錯(cuò)誤；翻譯過程中，tRNA 能識(shí)別mRNA 上的密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，核酸之間的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性，C 正確；多肽鏈的合成過程中，tRNA 讀取mRNA 上部分堿基序列信息，D 錯(cuò)誤。
10. [2021浙江1月選考，2分]如圖是真核細(xì)胞遺傳信息表達(dá)中某過程的示意圖。某些氨基酸的部分密碼子5′→3′ 是：絲氨酸UCU ;亮氨酸UUA 、CUA ；異亮氨酸AUC 、AUU ；精氨酸AGA 。下列敘述正確的是( B )
A. 圖中①為亮氨酸
B. 圖中結(jié)構(gòu)②從右向左移動(dòng)
C. 該過程中沒有氫鍵的形成和斷裂
D. 該過程可發(fā)生在線粒體基質(zhì)和細(xì)胞核基質(zhì)中
[解析]密碼子存在于mRNA 上，讀取的方向?yàn)?′→3′ ，由圖可知，圖中①（氨基酸）對(duì)應(yīng)的密碼子為AUU ，①為異亮氨酸，A 錯(cuò)誤。②是核糖體，分析題圖可知，②（核糖體）移動(dòng)的方向是從右向左，B 正確。該過程中存在堿基互補(bǔ)配對(duì)，堿基互補(bǔ)配對(duì)時(shí)有氫鍵的形成，tRNA 離開核糖體時(shí)有氫鍵的斷裂，C 錯(cuò)誤。該過程為翻譯，可發(fā)生在線粒體基質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，細(xì)胞核基質(zhì)中可進(jìn)行DNA 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，無翻譯過程，D 錯(cuò)誤。
11. [2020全國Ⅲ理綜，6分]關(guān)于真核生物的遺傳信息及其傳遞的敘述，錯(cuò)誤的是( B )
A. 遺傳信息可以從DNA 流向RNA ，也可以從RNA 流向蛋白質(zhì)
B. 細(xì)胞中以DNA 的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA 均可編碼多肽
C. 細(xì)胞中DNA 分子的堿基總數(shù)與所有基因的堿基數(shù)之和不相等
D. 染色體DNA 分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA 分子
[解析]在真核生物中，遺傳信息可以從DNA 流向DNA ，也可以從DNA 流向RNA ，還可以從RNA 流向蛋白質(zhì)，A 項(xiàng)正確；細(xì)胞中以DNA 的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA 包括mRNA 、tRNA 、rRNA 等，其中tRNA 、rRNA 不能編碼多肽，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA 片段，由于真核細(xì)胞中的DNA 分子中還存在非基因片段，故真核細(xì)胞中DNA 分子的堿基總數(shù)大于所有基因的堿基數(shù)之和，C 項(xiàng)正確；基因在染色體上呈線性排列，一個(gè)DNA 分子上有許多個(gè)基因，轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行的，因此染色體DNA 分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA 分子，D 項(xiàng)正確。
【高分必備】 （1）轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行的。
（2）一個(gè)DNA 分子上有許多個(gè)基因，還有非基因片段。不論是真核生物還是原核生物，細(xì)胞中所有基因的堿基總數(shù)都小于DNA 分子的堿基總數(shù)。
（3）在真核生物和原核生物中都能發(fā)生DNA 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。
12. [2020浙江1月選考，2分]遺傳信息傳遞方向可用中心法則表示。下列敘述正確的是( A )
A. 勞氏肉瘤病毒的RNA 可通過逆轉(zhuǎn)錄合成單鏈DNA
B. 煙草花葉病毒的RNA 可通過復(fù)制將遺傳密碼傳遞給子代
C. 果蠅體細(xì)胞中核DNA 分子通過轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳遞給子代
D. 洋蔥根尖細(xì)胞中DNA 聚合酶主要在G2 期通過轉(zhuǎn)錄和翻譯合成
[解析]勞氏肉瘤病毒是逆轉(zhuǎn)錄RNA 病毒，可通過逆轉(zhuǎn)錄合成單鏈DNA ，A 正確； 煙草花葉病毒的RNA 可通過復(fù)制將遺傳信息傳遞給子代，B 錯(cuò)誤；果蠅體細(xì)胞中核DNA 分子通過復(fù)制將遺傳信息傳遞給子代，C 錯(cuò)誤；DNA 聚合酶參與S 期DNA 復(fù)制，洋蔥根尖細(xì)胞中DNA 聚合酶主要在G1 期通過轉(zhuǎn)錄和翻譯合成，D 錯(cuò)誤。
【高分必備】
從遺傳信息傳遞的角度歸納病毒的種類
（1）DNA 病毒：此類病毒將遺傳物質(zhì)DNA 注入宿主細(xì)胞后，其遺傳信息的傳遞途徑與真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的類似，能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，常見的有T2 噬菌體等。
（2）不具逆轉(zhuǎn)錄功能的RNA 病毒：此類病毒的遺傳物質(zhì)RNA 通過復(fù)制產(chǎn)生遺傳物質(zhì)RNA 和作為翻譯模板的mRNA （相當(dāng)于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA) ，以mRNA 為模板合成蛋白質(zhì)，常見的有流感病毒等。
（3）具有逆轉(zhuǎn)錄功能的RNA 病毒：此類病毒入侵宿主細(xì)胞時(shí)，其遺傳物質(zhì)RNA 和逆轉(zhuǎn)錄酶都會(huì)進(jìn)入；病毒的RNA 逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA 進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，不僅產(chǎn)生作為病毒遺傳物質(zhì)的RNA ，也產(chǎn)生作為病毒蛋白翻譯模板的RNA （以此RNA 為模板合成病毒蛋白等），常見的有HIV 等。
二、非選擇題
13. [2020全國Ⅱ理綜，10分]大豆蛋白在人體內(nèi)經(jīng)消化道中酶的作用后，可形成小肽（短的肽鏈）?；卮鹣铝袉栴}：
（1） 在大豆細(xì)胞中，以mRNA 為模板合成蛋白質(zhì)時(shí)，除mRNA 外還需要其他種類的核酸分子參與，它們是rRNA 、tRNA （2分）。
[解析]在大豆細(xì)胞中，以mRNA 為模板合成蛋白質(zhì)時(shí)，還需要rRNA 參與構(gòu)成核糖體、tRNA 參與氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)。
（2） 大豆細(xì)胞中大多數(shù)mRNA 和RNA 聚合酶從合成部位到執(zhí)行功能部位需要經(jīng)過核孔。就細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)這兩個(gè)部位來說,作為mRNA 合成部位的是細(xì)胞核，作為mRNA 執(zhí)行功能部位的是細(xì)胞質(zhì)；作為RNA 聚合酶合成部位的是細(xì)胞質(zhì)，作為RNA 聚合酶執(zhí)行功能部位的是細(xì)胞核。
[解析]大豆細(xì)胞中，僅考慮細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)這兩個(gè)部位，mRNA 的合成部位是細(xì)胞核，mRNA 合成以后通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合起來進(jìn)行翻譯過程；RNA 聚合酶在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成，經(jīng)加工后，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，與DNA 結(jié)合起來進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程。
（3） 部分氨基酸的密碼子如表所示。若來自大豆的某小肽對(duì)應(yīng)的編碼序列為UACGAACAUUGG ,則該小肽的氨基酸序列是酪氨酸—谷氨酸—組氨酸—色氨酸（2分）。若該小肽對(duì)應(yīng)的DNA 序列有3處堿基發(fā)生了替換，但小肽的氨基酸序列不變，則此時(shí)編碼小肽的RNA 序列為UAUGAGCACUGG （2分）。
[解析]根據(jù)該小肽對(duì)應(yīng)的編碼序列，結(jié)合表格中部分氨基酸的密碼子可知，該小肽的氨基酸序列是酪氨酸—谷氨酸—組氨酸—色氨酸。若該小肽對(duì)應(yīng)的DNA 序列有3處堿基發(fā)生了替換，但小肽的氨基酸序列不變，結(jié)合表格中部分氨基酸的密碼子可知，谷氨酸、酪氨酸和組氨酸的密碼子均有兩個(gè)，且均為最后一個(gè)堿基不同，因此應(yīng)該是這三種氨基酸分別對(duì)應(yīng)的密碼子的最后一個(gè)堿基發(fā)生了替換，此時(shí)編碼小肽的RNA 序列為UAUGAGCACUGG 。
題組二
1. [2023全國乙理綜，6分]已知某種氨基酸（簡稱甲）是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌（古細(xì)菌）中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是，這些古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA (表示為tRNAA甲) 和酶E 。酶E 催化甲與tRNA甲 甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲 (表示為甲?tRNA?甲) ,進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA甲 可以識(shí)別大腸桿菌mRNA 中特定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是( A )
①ATP ②甲 ③RNA 聚合酶 ④古菌的核糖體 ⑤酶E 的基因⑥ tRNA甲 的基因
A. ②⑤⑥B. ①②⑤C. ③④⑥D(zhuǎn). ②④⑤
[解析]據(jù)題意可知，若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，需要加入特殊的氨基酸——甲作為合成肽鏈的原料，加入tRNA甲 的基因，該基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄后可產(chǎn)生轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA ，還需要加入酶E 的基因，酶E 的基因經(jīng)表達(dá)后可產(chǎn)生酶E ，酶E 可催化甲與tRNA甲 結(jié)合生成?tRNA甲 ，進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成，故應(yīng)加入②⑤⑥，A 符合題意。
【一分鐘快解】對(duì)于ATP 、RNA 聚合酶，大腸桿菌中也含有，翻譯過程可在大腸桿菌核糖體上進(jìn)行，不需要加入古菌的核糖體，排除①③④，A符合題意。
【考情速遞】
基因表達(dá)教材知識(shí)拓展深度考
翻譯作為基因表達(dá)中的重要環(huán)節(jié)，與高考能力考查相吻合，一直是高考命題的熱點(diǎn)內(nèi)容之一。此題的創(chuàng)新點(diǎn)在于與大腸桿菌相比，古細(xì)菌含有一種特殊的氨基酸甲、酶E 及特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA ，這些都不能由大腸桿菌細(xì)胞提供。該題對(duì)教材知識(shí)進(jìn)行了拓展，準(zhǔn)確獲取題中信息是正確解題的關(guān)鍵，備考時(shí)要熟記原理，以不變應(yīng)萬變。
2. [2022廣東，2分]λ 噬菌體的線性雙鏈DNA 兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA 會(huì)自連環(huán)化（如圖所示），該線性分子兩端能夠相連的主要原因是( C )
A. 單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等B. 分子骨架同為脫氧核糖與磷酸
C. 單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)D. 自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同
[解析]單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等和分子骨架同為脫氧核糖與磷酸都不是該線性DNA 分子兩端能夠相連的原因，A 、B 錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)，這是該線性DNA 分子兩端能夠相連的主要原因，C 正確；該線性DNA 分子自連環(huán)化后兩條單鏈方向相反，D 錯(cuò)誤。
3. [2022天津，4分]小鼠Avy 基因控制黃色體毛，該基因上游不同程度的甲基化修飾會(huì)導(dǎo)致其表達(dá)受不同程度抑制，使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘述正確的是( A )
A. Avy 基因的堿基序列保持不變
B. 甲基化促進(jìn)Avy 基因的轉(zhuǎn)錄
C. 甲基化導(dǎo)致Avy 基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變
D. 甲基化修飾不可遺傳
[解析]根據(jù)題干可知，小鼠毛色的改變是由Avy 基因上游發(fā)生不同程度的甲基化修飾，使Avy 基因的表達(dá)受不同程度抑制導(dǎo)致的，Avy 基因的堿基序列并未發(fā)生改變，A 正確。由題干可知，Avy 基因上游不同程度的甲基化修飾會(huì)導(dǎo)致其表達(dá)受不同程度抑制，推測甲基化抑制Avy 基因的轉(zhuǎn)錄，B 錯(cuò)誤。甲基化會(huì)導(dǎo)致基因表達(dá)受抑制，但由于基因堿基序列不變，所以甲基化不會(huì)導(dǎo)致Avy 基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,C 錯(cuò)誤。甲基化修飾是可以遺傳的，D 錯(cuò)誤。
4. [2022河北，2分]與中心法則相關(guān)酶的敘述，錯(cuò)誤的是( C )
A. RNA 聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則且形成氫鍵
B. DNA 聚合酶、RNA 聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成
C. 在解旋酶協(xié)助下，RNA 聚合酶以單鏈DNA 為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNA
D. DNA 聚合酶和RNA 聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用
[解析]RNA 聚合酶催化DNA→RNA 的轉(zhuǎn)錄過程，逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA→DNA 的逆轉(zhuǎn)錄過程，這兩個(gè)過程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且在DNA 與RNA 之間存在氫鍵的形成，A 正確；DNA 聚合酶、RNA 聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)是由核酸編碼的，其合成場所是核糖體，B 正確；在RNA 聚合酶的催化下，以單鏈DNA 為模板合成RNA 的過程是轉(zhuǎn)錄過程，該過程不需要解旋酶參與，C 錯(cuò)誤；在適宜條件下，酶在體內(nèi)、外均可發(fā)揮催化作用，D 正確。
5. [2022浙江1月選考，2分]S 型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R 型菌轉(zhuǎn)化為S 型菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。下列敘述正確的是( D )
A. 步驟①中，酶處理時(shí)間不宜過長，以免底物完全水解
B. 步驟②中，甲或乙的加入量不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果
C. 步驟④中，固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化
D. 步驟⑤中,通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[解析]步驟①中，酶處理后要保證底物完全水解，A 錯(cuò)誤；甲或乙的加入量屬于無關(guān)變量，應(yīng)相同，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B 錯(cuò)誤；液體培養(yǎng)基利于營養(yǎng)物質(zhì)和細(xì)菌充分接觸，加快物質(zhì)交換的速度，有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化，C 錯(cuò)誤；S 型菌菌落光滑，有莢膜，R型菌菌落粗糙，無莢膜，通過鑒定細(xì)胞形態(tài)或觀察菌落可以確定是否出現(xiàn)S 型菌，D 正確。
6. [2022遼寧，3分]（不定項(xiàng)）視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中，在DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為5′? 甲基胞嘧啶，使視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA 堿基甲基化水平升高，可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述正確的是( AB )
A. 線粒體DNA 甲基化水平升高，可抑制相關(guān)基因的表達(dá)
B. 高血糖環(huán)境中，線粒體DNA 在復(fù)制時(shí)也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
C. 高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA 堿基序列
D. 糖尿病患者線粒體DNA 高甲基化水平可遺傳
[解析]由題中信息可知，視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA 堿基甲基化可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常，推測A 正確。DNA 分子復(fù)制過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B 正確。DNA 甲基化就是特定堿基被甲基化，甲基化修飾不會(huì)改變DNA 堿基序列，C 錯(cuò)誤。視網(wǎng)膜細(xì)胞為體細(xì)胞，視網(wǎng)膜細(xì)胞中線粒體DNA 甲基化水平升高不會(huì)遺傳給子代，D 錯(cuò)誤。
7. [2022河北，3分]（多選）人染色體DNA 中存在串聯(lián)重復(fù)序列，對(duì)這些序列進(jìn)行體外擴(kuò)增、電泳分離后可得到個(gè)體的DNA 指紋圖譜。該技術(shù)可用于親子鑒定和法醫(yī)學(xué)分析。下列敘述錯(cuò)誤的是( BC )
A. DNA 分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA 鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)
B. 串聯(lián)重復(fù)序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
C. 指紋圖譜顯示的DNA 片段屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列
D. 串聯(lián)重復(fù)序列突變可能會(huì)造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯(cuò)誤
[解析]串聯(lián)重復(fù)序列存在于染色體DNA 中，其在父母與子女之間的遺傳遵循孟德爾遺傳定律，B 錯(cuò)誤；指紋圖譜顯示的DNA 片段是一段串聯(lián)重復(fù)序列，不編碼蛋白質(zhì)，不屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列，C 錯(cuò)誤；串聯(lián)重復(fù)序列突變后，指紋圖譜可能會(huì)發(fā)生改變，可能會(huì)造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯(cuò)誤，D 正確。
8. [2021北京，2分]酵母菌的DNA 中堿基A約占32% ，關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯(cuò)誤的是( D )
A. DNA 復(fù)制后A約占32% B. DNA 中C約占18%
C. DNA 中A+G/T+C=1 D. RNA 中U 約占32%
[解析]DNA 的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，故DNA 復(fù)制后堿基A 所占比例不變，即子代DNA 分子中A 也約占32% ，A 項(xiàng)正確；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雙鏈DNA 中，A=T ，G=C ，A 約占32% ，則C 約占100%?2×32%÷2=18% ，B 項(xiàng)正確；雙鏈DNA 中，A=T ，G=C ，A+G/T+C=1 ，C 項(xiàng)正確；RNA 是以DNA 中的一條鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成的，由于模板鏈中A 所占比例未知，故不能確定RNA 中U 所占比例，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。
【高分必備】
1.利用數(shù)形結(jié)合思想巧解堿基比例問題
利用數(shù)形結(jié)合思想巧解DNA 分子中某種堿基比例的計(jì)算題，步驟如下：
（1）建立DNA 分子結(jié)構(gòu)的示意圖，即先畫出兩條線表示DNA 分子的兩條單鏈（涉及轉(zhuǎn)錄問題時(shí)需要畫三條線，兩條表示DNA ，一條表示RNA) 。并在每條線上取四個(gè)點(diǎn)來表示并標(biāo)注DNARNA 分子上的四種堿基。
（2）根據(jù)題中所給堿基的比例，在DNA 分子結(jié)構(gòu)示意圖上標(biāo)出已知堿基的比例。
（3）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在DNA 分子結(jié)構(gòu)示意圖上標(biāo)出未知堿基的比例（示意圖中每條線上四種堿基比例之和必須等于100%) 。
（4）根據(jù)題意，計(jì)算出所求堿基的比例。
2.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則規(guī)律總結(jié)
（1）在雙鏈DNA 分子中，互補(bǔ)配對(duì)的堿基兩兩相等，A=T ，C=G ，那么A+G=C+T ，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。
（2）DNA 分子一條鏈中A+G/C+T 的值與其互補(bǔ)鏈中A+G/C+T 的值呈倒數(shù)關(guān)系。
（3）DNA 分子一條鏈中A+T/C+G 的值等于其互補(bǔ)鏈或整個(gè)DNA 分子中該式的值。
9. [2021遼寧，2分]下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)的DNA 及其復(fù)制過程的敘述，正確的是( A )
A. 子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3′ 端
B. 子鏈的合成過程不需要引物參與
C. DNA 每條鏈的5′ 端是羥基末端
D. DNA 聚合酶的作用是打開DNA 雙鏈
[解析]在DNA 復(fù)制過程中，DNA 聚合酶從引物的3′ 端延伸子鏈，即子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3′ 端，A 正確；DNA 聚合酶不能從頭開始合成DNA ，而只能從3′ 端延伸DNA 鏈，因此，子鏈的合成過程需要引物參與，B 錯(cuò)誤；通常將DNA 的羥基末端稱為3′ 端，而磷酸基團(tuán)的末端稱為5′ 端，C 錯(cuò)誤；細(xì)胞內(nèi)的DNA 進(jìn)行復(fù)制時(shí)需解旋酶打開DNA 雙鏈，DNA 聚合酶的作用是催化合成DNA 子鏈，D 錯(cuò)誤。
10. [2021廣東，2分]DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一 。下列研究成果中，為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是( B )
①赫爾希和蔡斯證明DNA 是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)
②富蘭克林等拍攝的DNA 分子X 射線衍射圖譜
③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA 中嘌呤含量與嘧啶含量相等
④沃森和克里克提出的DNA 半保留復(fù)制機(jī)制
A. ①②B. ②③C. ③④D. ①④
[解析]DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一。②富蘭克林等拍攝的DNA 分子X 射線衍射圖譜、③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA 中嘌呤含量與嘧啶含量相等，為該模型構(gòu)建提供了主要依據(jù)。故②③符合題意，B 正確。
11. （2020全國Ⅲ理綜，6分）細(xì)胞內(nèi)有些tRNA 分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤I 。含有I 的反密碼子在與mRNA 中的密碼子互補(bǔ)配對(duì)時(shí)，存在如圖所示的配對(duì)方式（Gly 表示甘氨酸）。下列說法錯(cuò)誤的是( C )
A. 一種反密碼子可以識(shí)別不同的密碼子
B. 密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合
C. tRNA 分子由兩條鏈組成，mRNA 分子由單鏈組成
D. mRNA 中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變
[解析]根據(jù)圖像可知，反密碼子CCI 可與mRNA 中的GGU 、GGC 、GGA 互補(bǔ)配對(duì)，說明一種反密碼子可以識(shí)別不同的密碼子，A 項(xiàng)正確；密碼子與反密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)，密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合，B 項(xiàng)正確；tRNA 分子和mRNA 分子都是單鏈結(jié)構(gòu)，C 項(xiàng)錯(cuò)誤；由于某些氨基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子，故mRNA 中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變，D 項(xiàng)正確。
12. [2020浙江1月選考，2分]某研究小組用放射性同位素?32P 、?35S 分別標(biāo)記T2 噬菌體，然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示。一段時(shí)間后，分別進(jìn)行攪拌、離心，并檢測沉淀物和懸浮液中的放射性。下列分析錯(cuò)誤的是( C )
A. 甲組的懸浮液含極少量?32P 標(biāo)記的噬菌體DNA ，但不產(chǎn)生含?32P 的子代噬菌體
B. 甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有?32P 標(biāo)記的噬菌體DNA ，也可產(chǎn)生不含?32P 的子代噬菌體
C. 乙組的懸浮液含極少量?35S 標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也可產(chǎn)生含?35S 的子代噬菌體
D. 乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含?35S 標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不產(chǎn)生含?35S 的子代噬菌體
[解析]甲組離心后，放射性主要在沉淀物中，由于部分噬菌體未來得及侵染大腸桿菌，所以懸浮液中含有少量放射性，由于甲組的懸浮液中不存在大腸桿菌，所以噬菌體無法繁殖產(chǎn)生含?32P 標(biāo)記的子代噬菌體，A 正確；甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有?32P 標(biāo)記的噬菌體DNA ，由于DNA 進(jìn)行半保留復(fù)制，故可產(chǎn)生不含?32P 的噬菌體，B 正確；?35S 標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，噬菌體侵染細(xì)菌的時(shí)候，蛋白質(zhì)外殼留在外面，只有DNA 注入細(xì)菌中，因此乙組的懸浮液含大量?35S 標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，不會(huì)產(chǎn)生含?35S 的子代噬菌體，C 錯(cuò)誤；乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含?35S 標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，由于細(xì)菌提供的原料中不含?35S ，所以也不產(chǎn)生含?35S 的子代噬菌體，D 正確。
【高分必備】
子代噬菌體標(biāo)記情況的判斷
一“看”：指看題中標(biāo)記的元素；
二“知”：指要知道在噬菌體的化學(xué)組成中，S 只存在于蛋白質(zhì)中，P 幾乎都存在于DNA 中；
三“明”：指要明白放射性同位素標(biāo)記的是病毒還是宿主細(xì)胞；
四“得”：依據(jù)病毒的核酸注入宿主細(xì)胞，蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入，噬菌體利用宿主細(xì)胞的物質(zhì)合成子代噬菌體，推得子代噬菌體的放射性情況。
題組三
一、選擇題
1. [2023浙江6月選考，2分]紫外線引發(fā)的DNA 損傷，可通過“核苷酸切除修復(fù)NER ”方式修復(fù)，機(jī)制如圖所示。著色性干皮癥XP 患者的NER 酶系統(tǒng)存在缺陷，受陽光照射后，皮膚出現(xiàn)發(fā)炎等癥狀?；颊哂啄臧l(fā)病，20歲后開始發(fā)展成皮膚癌。下列敘述錯(cuò)誤的是( C )
A. 修復(fù)過程需要限制酶和DNA 聚合酶
B. 填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈合成以5′ 到3′ 的方向進(jìn)行
C. DNA 有害損傷發(fā)生后，在細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù)，對(duì)細(xì)胞最有利
D. 隨年齡增長，XP 患者幾乎都會(huì)發(fā)生皮膚癌的原因，可用突變累積解釋
[解析]修復(fù)過程中，限制酶識(shí)別特定的雙鏈DNA 序列并使DNA 在特定位置斷裂，DNA 聚合酶以DNA 鏈為模板合成新鏈，A 正確；填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈合成與DNA 復(fù)制相似，以5′ 到3′ 的方向進(jìn)行，B 正確；如果DNA 有害損傷發(fā)生后，在細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù)，可能有更多的細(xì)胞含有損傷的DNA ，C 錯(cuò)誤；XP 患者的核苷酸切除修復(fù)系統(tǒng)存在缺陷，不能修復(fù)紫外線引發(fā)的DNA 損傷，隨年齡增長，XP 患者細(xì)胞積累的損傷DNA 增多，進(jìn)而發(fā)生皮膚癌，這可用突變累積解釋，D 正確。
2. [2022湖南，4分]（不定項(xiàng)）大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA 分子親和力較強(qiáng)，二者組裝成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA 分子時(shí)，核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA 分子上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯(cuò)誤的是( D )
A. 一個(gè)核糖體蛋白的mRNA 分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈
B. 細(xì)胞中有足夠的rRNA 分子時(shí)，核糖體蛋白通常不會(huì)結(jié)合自身mRNA 分子
C. 核糖體蛋白對(duì)自身mRNA 翻譯的抑制維持了rRNA 和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡
D. 編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后，mRNA 才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯
【高分必備】
常見RNA 的種類及作用
（1）rRNA 是核糖體的組成成分：rRNA 一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形成核糖體。
（2）tRNA 在蛋白質(zhì)合成中作為氨基酸的載體：tRNA 可把氨基酸搬運(yùn)到核糖體上，tRNA 能根據(jù)mRNA 的遺傳密碼依次準(zhǔn)確地把它攜帶的氨基酸連接起來形成多肽鏈。
（3）mRNA 作為蛋白質(zhì)合成時(shí)的模板：mRNA 的堿基順序可決定蛋白質(zhì)的氨基酸順序。
[解析]一個(gè)mRNA 上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，從而提高合成蛋白質(zhì)的速度，A 正確。核糖體蛋白與rRNA 分子的親和力較強(qiáng)，當(dāng)細(xì)胞中有足夠的rRNA 分子時(shí)，核糖體蛋白通常不會(huì)結(jié)合自身的mRNA 分子，B 正確。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA 分子時(shí)，核糖體蛋白自身mRNA 的翻譯過程受到抑制，核糖體蛋白合成受阻；反之，核糖體蛋白正常合成，這種機(jī)制可以維持rRNA 和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡，C 正確。大腸桿菌為原核細(xì)胞，其細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行，D 錯(cuò)誤。
3. [2022海南，3分]某團(tuán)隊(duì)從下表①～④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組，模擬T2 噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證DNA 是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組實(shí)驗(yàn)檢測到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，第二組實(shí)驗(yàn)檢測到放射性物質(zhì)主要分布在上清液
中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是( C )
A. ①和④B. ②和③C. ②和④D. ④和③
【高分必備】
T2 噬菌體的增殖
[解析]T2 噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，短時(shí)間保溫后，用攪拌器攪拌、離心，上清液含有T2 噬菌體顆粒，沉淀物為被T2 噬菌體感染的大腸桿菌。分析可知,①組中檢測不到放射性；②組的沉淀物放射性很高，上清液放射性較低；③組的上清液和沉淀物中均有較強(qiáng)的放射性；④組的上清液放射性很高，沉淀物的放射性很低。故選C 。
4. [2021全國乙理綜，6分]在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無毒性的R 型活細(xì)菌與被加熱致死的S 型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S 型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測中，不合理的是( D )
A. 與R 型菌相比，S 型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)
B. S 型菌的DNA 能夠進(jìn)入R 型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
C. 加熱致死S 型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA 功能可能不受影響
D. 將S 型菌的DNA 經(jīng)DNA 酶處理后與R 型菌混合，可以得到S 型菌
[解析]R 型菌無莢膜，無毒性，S 型菌有莢膜，有毒性，由此可推測S 型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A 項(xiàng)正確。該實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S 型菌的DNA 進(jìn)入R 型菌并表達(dá)，B 項(xiàng)正確。加熱可使S 型菌蛋白質(zhì)功能喪失，而加熱致死的S 型菌可以使R 型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明加熱致死S 型菌，其DNA 功能可能正常，C 項(xiàng)正確。S 型菌的DNA 被DNA 酶水解后，就不能使R 型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。
5. [2021海南，3分]終止密碼子為UGA 、UAA 和UAG 。圖中①為大腸桿菌的一段mRNA 序列，②~④為該mRNA 序列發(fā)生堿基缺失的不同情況（“-”表示一個(gè)堿基缺失）。下列有關(guān)敘述正確的是( C )
A. ①編碼的氨基酸序列長度為7個(gè)氨基酸
B. ②和③編碼的氨基酸序列長度不同
C. ②～④中，④編碼的氨基酸排列順序與①最接近
D. 密碼子有簡并性，一個(gè)密碼子可編碼多種氨基酸
[解析]一般情況下，終止密碼子不編碼氨基酸，因此①編碼的氨基酸序列長度為6個(gè)氨基酸，A 項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)圖中mRNA 的序列可知，②和③編碼的氨基酸序列長度相同,均為6個(gè)氨基酸，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；②中缺失一個(gè)堿基，③中缺失2個(gè)堿基，與①相比，②③編碼的氨基酸排列順序可能從起始密碼子之后就開始改變了,④中在起碼密碼子之后缺失3個(gè)連續(xù)的堿基，④編碼的氨基酸排列順序與①相比，少了一個(gè)氨基酸，與①最接近，C 項(xiàng)正確；密碼子具有簡并性指的是一種氨基酸可以對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子，但一個(gè)密碼子最多只能編碼一種氨基酸，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。
6. [2021湖南，4分]（不定項(xiàng)）細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異，如圖所示。下列敘述正確的是( ABC )
A. 細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá), 圖中基因A的表達(dá)效率高于基因B
B. 真核生物核基因表達(dá)的①和②過程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中
C. 人的mRNA 、rRNA 和tRNA 都是以DNA 為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物
D. ②過程中，rRNA 中含有與mRNA 上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子
[解析]據(jù)圖可知，①是轉(zhuǎn)錄過程，②是翻譯過程，圖中基因A 的轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)物更多，說明基因A 的表達(dá)效率高于基因B ，A 正確；真核細(xì)胞核基因表達(dá)過程中，首先在細(xì)胞核內(nèi)以DNA 為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA ，然后mRNA 通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯，B 正確；人的mRNA 、rRNA 和tRNA 都是以DNA 為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，C 正確；翻譯過程中，與mRNA 上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子位于tRNA 中，不在rRNA 中，D 錯(cuò)誤。
7. [2021浙江6月選考，2分]在DNA 復(fù)制時(shí),5? 溴尿嘧啶脫氧核苷BrdU 可作為原料，與腺嘌呤配對(duì),摻入新合成的子鏈。用Giemsa 染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，DNA 分子的雙鏈都含有BrdU 的染色單體呈淺藍(lán)色,只有一條鏈含有BrdU 的染色單體呈深藍(lán)色。現(xiàn)將植物根尖放在含有BrdU 的培養(yǎng)液中培養(yǎng),取根尖用Giemsa 染料染色后，觀察分生區(qū)細(xì)胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測錯(cuò)誤的是( C )
A. 第一個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍(lán)色
B. 第二個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同
C. 第三個(gè)細(xì)胞周期的細(xì)胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4
D. 根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)過若干個(gè)細(xì)胞周期后,還能觀察到深藍(lán)色的染色單體
[解析]以細(xì)胞中的一條染色體為例，具體分析如圖：
結(jié)合題干信息及分析圖可知，第一個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體均呈深藍(lán)色，第二個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色均不同，若第三個(gè)細(xì)胞周期的細(xì)胞內(nèi)DNA 兩條鏈均含BrdU 標(biāo)記，則細(xì)胞內(nèi)所有染色單體的顏色均相同，故A 、B 正確，C 錯(cuò)誤；根尖細(xì)胞不管分裂幾次，總有不含BrdU 標(biāo)記的母鏈和帶BrdU 標(biāo)記的子鏈，因此經(jīng)過若干個(gè)周期，還能觀察到深藍(lán)色的染色單體,D 正確。
8. [2021河北，3分]（多選）許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA 合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。如表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述正確的是( BCD )
A. 羥基脲處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都出現(xiàn)原料匱乏
B. 放線菌素D處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制
C. 阿糖胞苷處理后，腫瘤細(xì)胞DNA 復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸
D. 將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響
[解析]轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是核糖核苷酸，DNA 復(fù)制的原料是脫氧核糖核苷酸，羥基脲處理后，會(huì)導(dǎo)致DNA 復(fù)制所需要的原料匱乏，不會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄過程原料匱乏，A 項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA 的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要DNA 作為模板，放線菌素D 處理后，DNA 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都會(huì)受到抑制，B 項(xiàng)正確；DNA 復(fù)制過程中子鏈的延伸需要DNA 聚合酶，阿糖胞苷處理后，DNA 聚合酶的活性被抑制，DNA 復(fù)制過程中子鏈將無法正常延伸，C 項(xiàng)正確；精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可以使藥物直接作用于腫瘤細(xì)胞，減少對(duì)正常細(xì)胞的不利影響，D 項(xiàng)正確。
二、非選擇題
9. [2023廣東，10分]放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項(xiàng)新的研究表明，circRNA 可以通過miRNA 調(diào)控P 基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制如圖所示。miRNA 是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA ,可與mRNA 靶向結(jié)合并使其降解。circRNA 是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA ,可靶向結(jié)合miRNA 使其不能與mRNA 結(jié)合，從而提高mRNA 的翻譯水平。
回答下列問題:
（1） 放射刺激心肌細(xì)胞產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊生物膜的磷脂分子，導(dǎo)致放射性心肌損傷。
[解析]細(xì)胞衰老的自由基學(xué)說認(rèn)為：自由基產(chǎn)生后，即攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子。最為嚴(yán)重的是，當(dāng)自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時(shí)，產(chǎn)物同樣是自由基。因此放射刺激心肌細(xì)胞產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊生物膜的磷脂分子，導(dǎo)致放射性心肌損傷。
（2） 前體mRNA 是通過RNA 聚合酶以DNA 的一條鏈為模板合成的，可被剪切成circRNA 等多種RNA 。circRNA 和mRNA 在細(xì)胞質(zhì)中通過對(duì)miRNA 的競爭性結(jié)合，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。
[解析]前體mRNA 是通過轉(zhuǎn)錄形成的，轉(zhuǎn)錄是在RNA 聚合酶的催化下，以DNA 的一條鏈為模板合成RNA 的過程。據(jù)圖可知，P 基因mRNA 可通過翻譯過程合成P 蛋白，P 蛋白可抑制細(xì)胞凋亡。miRNA 可以和P 基因mRNA 結(jié)合，導(dǎo)致P 基因mRNA 的翻譯過程受阻，P 蛋白合成減少，從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡。circRNA 可以和miRNA 結(jié)合，使miRNA 不能和P 基因mRNA 結(jié)合，導(dǎo)致P 蛋白合成增多，從而抑制細(xì)胞凋亡?？梢姡琧ircRNA 和mRNA 在細(xì)胞質(zhì)中通過對(duì)miRNA 的競爭性結(jié)合，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。
（3） 據(jù)圖分析，miRNA 表達(dá)量升高可影響細(xì)胞凋亡，其可能的原因是miRNA 表達(dá)量升高，導(dǎo)致其與P 基因mRNA 的結(jié)合量增加，P 基因mRNA 翻譯合成的P 蛋白減少，從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡。
[解析]據(jù)圖分析，miRNA 表達(dá)量升高可使miRNA 和P 基因mRNA 結(jié)合增多，導(dǎo)致P 基因mRNA 的翻譯過程受阻，P 蛋白合成減少，從而影響細(xì)胞凋亡。
（4） 根據(jù)以上信息，除了減少miRNA 的表達(dá)之外，試提出一個(gè)治療放射性心臟損傷的新思路促進(jìn)前體mRNA 的合成；促進(jìn)circRNA 的合成；促進(jìn)P 蛋白的合成。
[解析]若要治療放射性心臟損傷，需抑制細(xì)胞凋亡。一方面，可以促進(jìn)P 蛋白的合成，以提高細(xì)胞中P 蛋白的含量；另一方面，可以促進(jìn)前體mRNA 的合成或促進(jìn)circRNA 的合成。
題組四
一、選擇題
1. [2023浙江1月選考，2分]核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所。某細(xì)菌進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí)，多個(gè)核糖體串聯(lián)在一條mRNA 上形成念珠狀結(jié)構(gòu)——多聚核糖體（如圖所示）。多聚核糖體上合成同種肽鏈的每個(gè)核糖體都從mRNA 同一位置開始翻譯，移動(dòng)至相同的位置結(jié)束翻譯。多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA 的長度決定。下列敘述正確的是( B )
A. 圖示翻譯過程中，各核糖體從mRNA 的3′ 端向5′ 端移動(dòng)
B. 該過程中，mRNA 上的密碼子與tRNA 上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)
C. 圖中5個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合到mRNA 上開始翻譯，同時(shí)結(jié)束翻譯
D. 若將細(xì)菌的某基因截短，相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目不會(huì)發(fā)生變化
[解析]根據(jù)圖中核糖體上肽鏈的長短可知,翻譯的方向是從左到右，也就是說各核糖體從mRNA 的5′ 端向3′ 端移動(dòng)，A 錯(cuò)誤；翻譯過程中，mRNA 上的密碼子與tRNA 上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，B 正確；圖中5個(gè)核糖體不是同時(shí)結(jié)合到mRNA 上開始翻譯的，也不是同時(shí)結(jié)束翻譯的，是有先后順序的，C 錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息“多聚核糖體所……mRNA 的長度決定”可知，若將細(xì)菌的某基因截短，會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄出來的mRNA 變短，則相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)量會(huì)減少，D 錯(cuò)誤。
2. [2022重慶，2分]研究發(fā)現(xiàn)在野生型果蠅幼蟲中降低lint 基因表達(dá)，能影響另一基因inr 的表達(dá)（如圖），導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列敘述錯(cuò)誤的是( A )
A. lint 基因的表達(dá)對(duì)inr 基因的表達(dá)有促進(jìn)作用
B. 提高幼蟲lint 基因表達(dá)可能使其體型變大
C. 降低幼蟲inr 基因表達(dá)可能使其體型變大
D. 果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果
[解析]對(duì)比野生型果蠅幼蟲inr 基因的相對(duì)表達(dá)量可知，降低lint 基因表達(dá)后,幼蟲inr 基因的相對(duì)表達(dá)量顯著上升，說明lint 基因的表達(dá)對(duì)inr 基因的表達(dá)有抑制作用，A 錯(cuò)誤;根據(jù)題圖信息可知，降低lint 基因表達(dá)，inr 基因的表達(dá)量增加,導(dǎo)致果蠅體型變小，推測提高幼蟲lint 基因表達(dá)，inr 基因的表達(dá)量下降，可能使果蠅體型變大，B 、C 正確;由以上分析可知，果蠅體型大小與lint 基因和inr 基因都有關(guān)，說明果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果，D 正確。
3. [2022海南，3分]科學(xué)家曾提出DNA 復(fù)制方式的三種假說：全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制（圖1）。對(duì)此假說，科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)（圖2）。下列有關(guān)敘述正確的是( D )
A. 第一代細(xì)菌DNA 離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶，說明DNA 復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制
B. 第二代細(xì)菌DNA 離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶，說明DNA 復(fù)制方式一定是全保留復(fù)制
C. 結(jié)合第一代和第二代細(xì)菌DNA 的離心結(jié)果，說明DNA 復(fù)制方式一定是分散復(fù)制
D. 若DNA 復(fù)制方式是半保留復(fù)制，繼續(xù)培養(yǎng)至第三代，細(xì)菌DNA 離心后試管中會(huì)出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶
【高分必備】
DNA 分子復(fù)制方式的判斷
（1）如果第一代提取DNA 并離心后,試管中出現(xiàn)一條輕帶和一條重帶，則DNA 的復(fù)制方式為全保留復(fù)制.
（2）如果第一代提取DNA 并離心后，試管中出現(xiàn)一條中帶，則可以排除DNA 的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，但不能確定是半保留復(fù)制還是分散復(fù)制。
[解析]（1）如果DNA 的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則一個(gè)親代?15N/?15N?DNA 分子在含?14NH4Cl 的培養(yǎng)液中復(fù)制一次后，形成的兩個(gè)子代DNA 分子為?15N/?15N?DNA 和?14N/?14N?DNA ，離心后,試管中出現(xiàn)一條輕帶、一條重帶；如果DNA 的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則一個(gè)親代?15N/?15N?DNA 分子在含?14NH4Cl 的培養(yǎng)液中復(fù)制一次后,形成的兩個(gè)子代DNA 分子都是?15N/?14N?DNA ，離心后,試管中出現(xiàn)一條中帶；如果DNA 的復(fù)制方式為分散復(fù)制，則一個(gè)親代?15N/?15N?DNA 分子在含?14NH4Cl 的培養(yǎng)液中復(fù)制一次后,形成的子代DNA 分子離心后,試管中出現(xiàn)一條中帶。（2）如果DNA 的復(fù)制方式為全保留復(fù)制,則一個(gè)親代?15N/?15N?DNA 分子在含?14NH4Cl 的培養(yǎng)液中復(fù)制2次后，得到的4個(gè)DNA 分子中，其中一個(gè)是?15N/?15N?DNA ，另外3個(gè)是?14N/?14N?DNA ,離心后,試管中出現(xiàn)一條重帶、一條輕帶；如果DNA 的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則一個(gè)親代?15N/?15N?DNA 分子在含?14NH4Cl 的培養(yǎng)液中復(fù)制2次后，得到的4個(gè)DNA 分子中，其中2個(gè)DNA 分子是?15N/?14N?DNA ，另外2個(gè)DNA 分子是?14N/?14N?DNA ，離心后，試管中出現(xiàn)一條中帶、一條輕帶；如果DNA 的復(fù)制方式為分散復(fù)制，則一個(gè)親代?15N/?15N?DNA 分子在含?14NH4Cl 的培養(yǎng)液中復(fù)制2次后，得到的4個(gè)DNA 分子離心后，試管中只有一條中帶。第一代細(xì)菌DNA 離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶，說明DNA 復(fù)制方式一定不是全保留復(fù)制,可能為半保留復(fù)制或分散復(fù)制，A 錯(cuò)誤；若DNA 復(fù)制方式為全保留復(fù)制,則第二代細(xì)菌DNA 離心后，試管中會(huì)出現(xiàn)1條重帶和1條輕帶，不會(huì)出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶，B 錯(cuò)誤；若DNA 復(fù)制方式為分散復(fù)制，則第一代和第二代細(xì)菌DNA 離心后，試管中只出現(xiàn)1條中帶，與題圖信息不符，C 錯(cuò)誤；若DNA 復(fù)制方式為半保留復(fù)制，繼續(xù)培養(yǎng)至第三代,得到的8個(gè)子代DNA 分子離心后,試管中會(huì)出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,D 正確。
4. [2021浙江6月選考，2分]某單鏈RNA 病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA+RNA ,該病毒感染宿主后，合成相應(yīng)物質(zhì)的過程如圖所示，其中①~④代表相應(yīng)的過程。下列敘述正確的是( A )
A. +RNA 復(fù)制出的子代RNA 具有mRNA 的功能
B. 病毒蛋白基因以半保留復(fù)制的方式傳遞給子代
C. 過程①②③的進(jìn)行需RNA 聚合酶的催化
D. 過程④在該病毒的核糖體中進(jìn)行
[解析]+RNA 復(fù)制出的子代RNA+RNA 可以合成RNA 聚合酶，具有mRNA 的功能，A 正確；病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA ，因此病毒蛋白基因不會(huì)以半保留復(fù)制的方式傳遞給子代，B 錯(cuò)誤；③過程是翻譯，不需要RNA 聚合酶參與，C 錯(cuò)誤；病毒不具備核糖體，D 錯(cuò)誤。
5. [2021遼寧，3分]（不定項(xiàng)）脫氧核酶是人工合成的具有催化活性的單鏈DNA 分子。如圖為10?23 型脫氧核酶與靶RNA 結(jié)合并進(jìn)行定點(diǎn)切割的示意圖。切割位點(diǎn)在一個(gè)未配對(duì)的嘌呤核苷酸（圖中R 所示）和一個(gè)配對(duì)的嘧啶核苷酸（圖中Y 所示）之間，圖中字母均代表由相應(yīng)堿基構(gòu)成的核苷酸。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( BCD )
A. 脫氧核酶的作用過程受溫度的影響
B. 圖中Y 與兩個(gè)R 之間通過氫鍵相連
C. 脫氧核酶與靶RNA 之間的堿基配對(duì)方式有兩種
D. 利用脫氧核酶切割mRNA 可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄過程
[解析]溫度會(huì)影響酶的活性，脫氧核酶的作用過程受溫度影響，A 正確；據(jù)圖可知，圖中Y 與其中一個(gè)R 是同一條鏈上的核苷酸，二者之間通過磷酸二酯鍵相連，B 錯(cuò)誤；據(jù)題意可知，脫氧核酶與靶RNA 之間的堿基配對(duì)方式有A—U 、T—A 、G—C 、C—G 四種，C 錯(cuò)誤；利用脫氧核酶切割mRNA 會(huì)影響翻譯過程，D 錯(cuò)誤。
二、非選擇題
6. [2022江蘇，12分]科學(xué)家研發(fā)了多種RNA 藥物用于疾病治療和預(yù)防，圖中①~④示意4種RNA 藥物的作用機(jī)制。請(qǐng)回答下列問題。
（1） 細(xì)胞核內(nèi)RNA 轉(zhuǎn)錄合成以DNA 的一條鏈為模板，需要RNA 聚合酶的催化。前體mRNA 需加工為成熟的mRNA ,才能轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮作用，說明核孔對(duì)大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)具有選擇性。
[解析]轉(zhuǎn)錄是以DNA 的一條鏈為模板合成RNA 的過程，該過程需要RNA 聚合酶的催化；前體mRNA 需要加工為成熟mRNA 后才能被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮作用，說明核孔對(duì)大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)具有選擇性。
（2） 機(jī)制①:有些杜興氏肌營養(yǎng)不良癥患者DMD 蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生基因突變，提前產(chǎn)生終止密碼子，從而不能合成DMD 蛋白。為治療該疾病，將反義RNA 藥物導(dǎo)入細(xì)胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成雙鏈RNA ，DMD 前體mRNA 剪接時(shí)，異常區(qū)段被剔除，從而合成有功能的小DMD 蛋白，減輕癥狀。
[解析]若DMD 蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生基因突變，導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，則不能合成DMD 蛋白，導(dǎo)致患杜興氏肌營養(yǎng)不良癥,為治療該疾病，將反義RNA 藥物導(dǎo)入細(xì)胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成雙鏈RNA ，DMD 前體mRNA 剪接時(shí)，異常區(qū)段被剔除，從而合成有功能的小DMD 蛋白，減輕癥狀。
（3） 機(jī)制②:有些高膽固醇血癥患者的PCSK9 蛋白可促進(jìn)低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解，血液中膽固醇含量偏高。轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA 特異性結(jié)合的siRNA ，導(dǎo)致PCSK9mRNA 被剪斷，從而抑制細(xì)胞內(nèi)的PCSK9 蛋白合成，治療高膽固醇血癥。
[解析]向某些高膽固醇血癥患者體內(nèi)轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA 特異性結(jié)合的siRNA ，導(dǎo)致PCSK9mRNA 被剪斷，從而不能翻譯出PCSK9 蛋白，低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解減慢，從而使膽固醇含量降低。
（4） 機(jī)制③:mRNA 藥物進(jìn)入患者細(xì)胞內(nèi)可表達(dá)正常的功能蛋白，替代變異蛋白發(fā)揮治療作用。通常將mRNA 藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒，目的是保護(hù)并把mRNA 送入細(xì)胞內(nèi)，使之能夠表達(dá)正常的功能蛋白（2分）。
[解析]通常將mRNA 藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒，脂質(zhì)體有利于mRNA 藥物進(jìn)入組織細(xì)胞。
（5） 機(jī)制④:編碼新型冠狀病毒S 蛋白的mRNA 疫苗，進(jìn)入人體細(xì)胞，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成S 蛋白,經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體修飾加工后輸送出細(xì)胞，可作為抗原誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。
[解析]新型冠狀病毒的S 蛋白在核糖體上合成后，還需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的修飾加工,加工完成后被運(yùn)出細(xì)胞；S 蛋白作為抗原，可誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。
（6） 接種了兩次新型冠狀病毒滅活疫苗后,若第三次加強(qiáng)接種改為重組新型冠狀病毒疫苗,根據(jù)人體特異性免疫反應(yīng)機(jī)制分析，進(jìn)一步提高免疫力的原因有:重組新型冠狀病毒疫苗作為抗原可引起機(jī)體產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞，進(jìn)一步提高機(jī)體的免疫力（2分）。
[解析]接種了兩次新型冠狀病毒滅活疫苗后，若第三次加強(qiáng)接種改為重組新型冠狀病毒疫苗，該疫苗可使機(jī)體產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞，進(jìn)一步提高機(jī)體的免疫力。氨基酸
密碼子
色氨酸
UGG
谷氨酸
GAAGAG
酪氨酸
UACUAU
組氨酸
CAUCAC
藥物名稱
作用機(jī)理
羥基脲
阻止脫氧核糖核苷酸的合成
放線菌素D
抑制DNA 的模板功能
阿糖胞苷
抑制DNA 聚合酶活性

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