一、選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求)
1.下列有關(guān)細(xì)胞的生長與增殖的敘述,錯誤的是( )
A.體細(xì)胞增殖的唯一方式是有絲分裂
B.動物細(xì)胞有絲分裂各時期染色體的行為與植物細(xì)胞大體相同
C.細(xì)胞核中DNA的含量相對穩(wěn)定是限制細(xì)胞無限長大的因素之一
D.顯微觀察洋蔥根尖分生區(qū)的一個視野中,往往看不全細(xì)胞周期各時期的圖像
2.利用洋蔥根尖和小鼠骨髓細(xì)胞觀察細(xì)胞有絲分裂,下列敘述正確的是( )
A.分裂中期都能清楚觀察到染色體形態(tài)和數(shù)目加倍
B.分裂末期都能觀察到細(xì)胞向中央凹陷縊裂成兩部分
C.觀察時都應(yīng)先用低倍顯微鏡再換用高倍顯微鏡
D.用秋水仙素處理小鼠骨髓細(xì)胞可引起細(xì)胞癌變導(dǎo)致分裂停止
3.下圖是某高等動物細(xì)胞有絲分裂的示意圖。據(jù)圖分析不相符的是( )
A.該圖表示雌性動物有絲分裂后期
B.若染色體①有基因A,則④有基因A或a
C.此細(xì)胞含有4個染色體組,8個DNA分子
D.該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中有2對同源染色體
4.PCNA是一類只存在于增殖細(xì)胞的階段性表達(dá)的蛋白質(zhì),其濃度在細(xì)胞周期中呈周期性變化(如下圖),檢測其在細(xì)胞中的表達(dá)可作為評價細(xì)胞增殖狀態(tài)的一個指標(biāo)。下列推斷錯誤的是( )
A.PCNA經(jīng)核糖體合成,主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用
B.曲線表明PCNA可能輔助DNA復(fù)制
C.PCNA可能與染色體平均分配到細(xì)胞兩極有關(guān)
D.癌細(xì)胞內(nèi)的PCNA含量較正常細(xì)胞高
5.下圖表示洋蔥根尖分生組織內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時,每個細(xì)胞核內(nèi)DNA含量的變化。下列分析錯誤的是( )
A.在細(xì)胞周期中,分裂間期消耗的能量往往多于分裂期
B.當(dāng)細(xì)胞核體積增大到最大體積的一半時,DNA的含量開始急劇增加
C.DNA含量的相對穩(wěn)定是限制細(xì)胞不能無限長大的因素之一
D.分裂末期DNA含量恢復(fù)的原因是著絲粒發(fā)生了分裂
6.若某動物(2n=8)的一個精原細(xì)胞內(nèi)所有核DNA的核苷酸鏈均被32P標(biāo)記,經(jīng)過兩次分裂,下列有關(guān)其所產(chǎn)生的4個子細(xì)胞中含有被32P標(biāo)記的核DNA條數(shù)的分析(原料不含放射性),正確的是( )
A.若精原細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,則每個子細(xì)胞中均有2條被32P標(biāo)記
B.若精原細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂,則每個子細(xì)胞中均有2條被32P標(biāo)記
C.若精原細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,則每個子細(xì)胞中均有4條被32P標(biāo)記
D.若精原細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂,則每個子細(xì)胞中均有4條被32P標(biāo)記
7.真核細(xì)胞的分裂方式有三種:有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.與有絲分裂相比,無絲分裂和減數(shù)分裂均不出現(xiàn)紡錘體
B.精原細(xì)胞進(jìn)行分裂時,細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)不會大于核DNA數(shù)
C.細(xì)胞每次分裂前都會進(jìn)行核DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
D.細(xì)胞分裂過程中基因重組只出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的后期
8.如圖表示細(xì)胞分裂過程中染色體的形態(tài)變化。下列敘述正確的是( )
A.甲→乙的過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍
B.觀察染色體形態(tài)和數(shù)目通常在丙時期
C.丙→戊的過程中可發(fā)生同源染色體的分離
D.戊階段細(xì)胞中染色體數(shù)是DNA分子數(shù)的兩倍
9.下圖為細(xì)胞分裂的概念圖,下列有關(guān)說法正確的是( )
A.過程①中無紡錘體和染色體的出現(xiàn),有核膜、核仁的周期性消失與重建
B.在過程②中,染色體與核DNA分子的數(shù)目上表現(xiàn)出平行關(guān)系
C.過程②對生物的性狀遺傳有貢獻(xiàn)
D.過程③具有2個細(xì)胞周期,精原細(xì)胞以②或③的方式增殖
10.同源染色體之間與姐妹染色單體之間的共同點(diǎn)是( )
A.它們中的一條都是以另一條為模板復(fù)制而來的
B.它們的形狀、大小一般都是相同的
C.它們所含的基因都是相同的
D.一對同源染色體與一對姐妹染色單體所包含的DNA分子數(shù)都是相同的
11.如圖表示動物細(xì)胞有絲分裂時的染色體數(shù)(a)、染色單體數(shù)(b)和DNA分子數(shù)(c)的數(shù)量關(guān)系。下列解釋不正確的是( )
A.①可以用于表示細(xì)胞分裂的前期
B.①時染色體的螺旋化程度可能達(dá)到最高
C.間期用②表示最恰當(dāng)
D.③可以表示細(xì)胞分裂完成
12.下圖表示某種哺乳動物細(xì)胞分別在正常培養(yǎng)和藥物處理培養(yǎng)時,所測得的細(xì)胞中核DNA含量與細(xì)胞數(shù)的關(guān)系。推測該藥物的作用是( )
A.通過抑制DNA的復(fù)制,抑制細(xì)胞分裂
B.通過促進(jìn)DNA的復(fù)制,促進(jìn)細(xì)胞分裂
C.通過抑制紡錘體的形成,抑制細(xì)胞分裂
D.通過促進(jìn)著絲粒分裂,促進(jìn)細(xì)胞分裂
13.研究表明,細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶(CDK)是細(xì)胞周期調(diào)控的核心物質(zhì),各種CDK在細(xì)胞周期內(nèi)特定的時間被激活,驅(qū)使細(xì)胞完成細(xì)胞周期。其中CDK1(CDK的一種)在分裂間期活性高,分裂期活性迅速下降,以順利完成分裂。下列說法錯誤的是( )
A.溫度的變化會影響一個細(xì)胞周期持續(xù)時間的長短
B.CDK1可能與細(xì)胞分裂間期相關(guān)蛋白質(zhì)的合成有關(guān)
C.CDK1抑制劑可干擾細(xì)胞周期,控制癌細(xì)胞的增殖
D.CDK1持續(xù)保持較高活性的細(xì)胞,細(xì)胞周期會縮短
14.下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述,錯誤的是( )
A.衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)收縮影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄
B.細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因突變?yōu)橐职┗?br>C.細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基,會攻擊DNA和蛋白質(zhì)等分子
D.細(xì)胞凋亡可以發(fā)生在個體發(fā)育的全過程中
15.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞能釋放一種叫“微泡”的泡狀結(jié)構(gòu),其攜帶一種特殊的“癌癥蛋白”。當(dāng)“微泡”與血管上皮細(xì)胞融合時,“癌癥蛋白”作為信號分子促進(jìn)新生血管異常形成,并向著腫瘤方向生長。下列相關(guān)敘述,錯誤的是( )
A.“癌癥蛋白”的形成過程需要多種RNA分子的參與
B.“癌癥蛋白”作為膜蛋白成分參與新生血管的生長
C.“微泡”和血管上皮細(xì)胞的融合與細(xì)胞膜的流動性有關(guān)
D.“癌癥蛋白”的作用影響了血管上皮細(xì)胞基因的選擇性表達(dá)
二、選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個或多個選項(xiàng)符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分)
16.下列對高等動物通過減數(shù)分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述,不正確的是( )
A.每個卵細(xì)胞繼承了初級卵母細(xì)胞1/4的細(xì)胞質(zhì)
B.受精時精子與卵細(xì)胞相互識別與細(xì)胞膜上的糖蛋白有關(guān)
C.受精卵中的遺傳物質(zhì)父方和母方各提供一半
D.雌、雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會相等,因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等
17.果蠅是XY型性別決定的二倍體生物。在基因型為AaXBY果蠅產(chǎn)生的精子中,發(fā)現(xiàn)有基因組成為AaXBXB、AaXB、aXBXB的異常精子。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.細(xì)胞分裂與精子的形成過程受基因的控制
B.AaXBXB精子的形成過程體現(xiàn)了生物膜的流動性
C.AaXB精子的產(chǎn)生是基因突變或染色體變異的結(jié)果
D.aXBXB精子的形成是減數(shù)分裂Ⅱ異常導(dǎo)致的
18.2015年諾貝爾化學(xué)獎頒給了研究細(xì)胞DNA損傷修復(fù)機(jī)制的三位科學(xué)家。p53蛋白對細(xì)胞分裂起監(jiān)視作用。p53蛋白可判斷DNA損傷的程度,如果損傷較小,該蛋白就促使細(xì)胞自我修復(fù)(過程如圖所示);若DNA損傷較大,該蛋白則誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.p53蛋白可使DNA受損的細(xì)胞分裂間期延長
B.p53蛋白可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá)
C.抑制p53蛋白基因的表達(dá),細(xì)胞將不能分裂
D.若p53蛋白基因突變,則可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變
19.研究發(fā)現(xiàn)細(xì)菌中的天然蛋白質(zhì)分子伴侶GrEL可作為攜帶疏水藥物的納米機(jī)器,腫瘤微環(huán)境中的高濃度ATP可以激發(fā)GrEL改變構(gòu)象,蛋白構(gòu)象的變化導(dǎo)致其內(nèi)部由疏水微環(huán)境變成親水微環(huán)境,進(jìn)而主動釋放攜帶的藥物來殺傷腫瘤細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了藥物的精準(zhǔn)可控釋放。下列敘述不合理的是( )
A.腫瘤細(xì)胞中的DNA可能受到損傷,細(xì)胞的增殖失去控制
B.高濃度ATP激發(fā)GrEL蛋白構(gòu)象的改變會導(dǎo)致其變性失活
C.腫瘤微環(huán)境中高濃度的ATP在腫瘤組織液中合成
D.分子伴侶GrEL的合成需要多種細(xì)胞器的共同參與
20.癌細(xì)胞即使在氧氣充足的條件下也主要依賴無氧呼吸產(chǎn)生ATP,這種現(xiàn)象稱為“瓦堡效應(yīng)”。研究表明,癌細(xì)胞和正常分化的細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異,但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖的量和正常細(xì)胞不同。下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程,下列分析中錯誤的是( )
A.若研制藥物抑制癌癥患者體內(nèi)細(xì)胞的異常代謝途徑,可選用圖中①④為作用位點(diǎn)
B.癌細(xì)胞中丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的過程會生成少量的ATP
C.葡萄糖通過細(xì)胞膜上的載體蛋白進(jìn)入細(xì)胞,生成的五碳糖可作為合成DNA的原料
D.發(fā)生“瓦堡效應(yīng)”的癌細(xì)胞吸收的葡萄糖比正常細(xì)胞的多,且過程③④可同時進(jìn)行
三、非選擇題(本題共5小題,共55分)
21.(10分)圖甲是某生物細(xì)胞周期各階段的染色體DNA和細(xì)胞質(zhì)中mRNA含量的變化曲線,圖乙是該生物細(xì)胞分裂過程中的某一時期圖像。請據(jù)圖回答下列問題。
(1)圖甲的 (填圖中字母)階段,細(xì)胞最易受到致癌因子影響,導(dǎo)致癌變。
(2)圖甲曲線表明,細(xì)胞分裂過程中核糖體功能活躍的時期是 (填圖中字母)。d段細(xì)胞質(zhì)中mRNA明顯減少,最可能的原因是細(xì)胞分裂前期發(fā)生了 ,導(dǎo)致mRNA合成減少,且原來的mRNA不斷被分解。
(3)圖乙細(xì)胞此時應(yīng)處于有絲分裂中期,其判斷依據(jù)是 。在圖甲所示各階段中,細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為 條。
22.(11分)近些年,研究人員在細(xì)胞減數(shù)分裂研究中有一些新發(fā)現(xiàn),如圖1所示。
圖1
圖2
(1)圖1中呈現(xiàn)了 細(xì)胞的產(chǎn)生過程(部分染色體未標(biāo)出),細(xì)胞②被稱為 ,此時同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生 。
(2)與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比,“逆反”減數(shù)分裂中染色體變化的特征是 。在“逆反”減數(shù)分裂中,若MⅡ中約23%的細(xì)胞出現(xiàn)了染色體不均分的情況,那么可以估算出約 %的配子異常。
(3)經(jīng)過對大量樣本的統(tǒng)計研究,發(fā)現(xiàn)了染色體的分配規(guī)律,如圖2所示。染色體的這種分配規(guī)律及其意義是 。
23.(13分)霧霾環(huán)境中的致癌因子可能通過改變正常細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或功能使其變?yōu)榘┘?xì)胞。年老體衰的人,細(xì)胞發(fā)生癌變后,癌細(xì)胞特別容易沖破細(xì)胞識別作用,逃避機(jī)體的免疫監(jiān)視。請根據(jù)上述材料回答下列問題。
(1)老人易患癌癥的原因可能是 能力降低,導(dǎo)致機(jī)體無法識別并殺死癌變細(xì)胞。
(2)癌細(xì)胞的特點(diǎn)之一是在適宜的條件下,能夠無限增殖。從該特點(diǎn)看,致癌因子改變的基因是 。癌細(xì)胞的特點(diǎn)之二是具有轉(zhuǎn)移性,原因是 。
(3)蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽,研究發(fā)現(xiàn),蜂毒素對多種癌細(xì)胞具有強(qiáng)烈的殺傷作用,阻斷癌細(xì)胞增殖周期從而引起細(xì)胞凋亡?？蒲腥藛T為研究蜂毒素對人肺癌細(xì)胞的影響及作用機(jī)制,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn),請回答問題。
①方法步驟。
a.取4只相同的培養(yǎng)瓶編號,分別加入等量的完全培養(yǎng)液并接種等量離體肺癌細(xì)胞。
b.1號培養(yǎng)瓶為空白對照,向2、3、4號培養(yǎng)瓶中分別加入等量的2、4、6 μg/mL蜂毒素溶液。
c.培養(yǎng)48 h后,檢測并統(tǒng)計肺癌細(xì)胞的凋亡率,結(jié)果如圖1所示。
d.重復(fù)a、b步驟,檢測凋亡基因(Bax、Bcl-2)的表達(dá),結(jié)果如圖2所示。
②分析討論。
a.圖1表明:
。
b.圖1、圖2表明:從基因水平上看,蜂毒素誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡與 有關(guān),當(dāng)Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值出現(xiàn) 趨勢時,將會誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡。
(4)受損的肺器官中存在部分死亡細(xì)胞,肺部受損導(dǎo)致細(xì)胞的死亡稱為 ,而被病原體感染的細(xì)胞的清除(被細(xì)胞毒性T細(xì)胞攻擊的死亡)稱為 。
24.(11分)細(xì)胞周期的有序調(diào)控如同自動洗衣機(jī)的設(shè)定程序。在細(xì)胞周期中有一系列檢驗(yàn)點(diǎn)對細(xì)胞增殖進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)控,確保細(xì)胞增殖嚴(yán)格有序進(jìn)行。在細(xì)胞質(zhì)中細(xì)胞周期蛋白濃度呈周期性變化,周期蛋白濃度越高,激酶活性越高,細(xì)胞周期蛋白與激酶結(jié)合形成復(fù)合物后,激酶被激活幫助細(xì)胞通過這些檢驗(yàn)點(diǎn)。如周期蛋白1與激酶1結(jié)合形成復(fù)合物MPF后,激酶1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期,周期蛋白2與激酶2結(jié)合形成復(fù)合物SPF后,激酶2促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期。下圖顯示了上述調(diào)控過程中MPF和周期蛋白的活性濃度變化規(guī)律。
注:M表示分裂期,G1表示DNA合成前期,S表示DNA合成期,G2表示DNA合成后期。
(1)該周期蛋白的增加除了能夠促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生“染色質(zhì)螺旋化”的變化外,還能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的變化有 、 、 。
(2)圖中的周期蛋白為 (填“周期蛋白1”或“周期蛋白2”),若使更多細(xì)胞阻滯在G2/M檢驗(yàn)點(diǎn),根據(jù)題干信息,可采取什么措施?
。
(3)若將G2期和M期細(xì)胞融合,則G2期進(jìn)入M期的時間 (填“提前”“延后”或“不變”),為什么?

。
25.(10分)(2020山東二模)WDR26蛋白在真核生物中廣泛存在,該蛋白與調(diào)控細(xì)胞增殖的某信號途徑密切相關(guān)。為探究WDR26蛋白對細(xì)胞增殖的影響,某團(tuán)隊(duì)以HeLa細(xì)胞(某種癌細(xì)胞)為材料進(jìn)行研究,實(shí)驗(yàn)組為WDR26蛋白過量表達(dá)的HeLa細(xì)胞,對照組為WDR26蛋白正常表達(dá)的HeLa細(xì)胞,結(jié)果如下。
圖1
圖2
(1)HeLa細(xì)胞培養(yǎng)時所需氣體主要有氧氣和二氧化碳,其中二氧化碳的主要作用是維持培養(yǎng)液的 。與正常細(xì)胞相比,培養(yǎng)的HeLa細(xì)胞之間的黏著性顯著降低,原因是 。
(2)實(shí)驗(yàn)組和對照組HeLa細(xì)胞的數(shù)量變化曲線如圖1所示。由圖可得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是WDR26蛋白能 (填“促進(jìn)”或“抑制”)細(xì)胞增殖。
(3)流式細(xì)胞儀可根據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對細(xì)胞計數(shù)。用流式細(xì)胞儀對實(shí)驗(yàn)組和對照組的HeLa細(xì)胞進(jìn)行檢測,結(jié)果如圖2所示。圖中M點(diǎn)的HeLa細(xì)胞在細(xì)胞周期中所處的時期是 。如果在實(shí)驗(yàn)組中加入DNA合成抑制劑,N點(diǎn)所對應(yīng)的細(xì)胞數(shù)量將 (填“增多”或“減少”)。
單元質(zhì)檢卷四 細(xì)胞的生命歷程
1.A 體細(xì)胞的增殖可以通過有絲分裂進(jìn)行,也可以通過無絲分裂進(jìn)行,A項(xiàng)錯誤;動物細(xì)胞有絲分裂各時期染色體的行為與植物細(xì)胞大體相同,如都有染色體的復(fù)制、染色體排列在細(xì)胞中央、染色體著絲粒分裂后產(chǎn)生的兩個子染色體分別移向細(xì)胞的兩極等,B項(xiàng)正確;細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心,細(xì)胞核中DNA的含量是相對穩(wěn)定的,如果細(xì)胞太大,會增大細(xì)胞核的“負(fù)擔(dān)”,因此細(xì)胞不能無限長大,此外,細(xì)胞不能無限長大還受其他因素的影響,如細(xì)胞表面積與體積的關(guān)系,C項(xiàng)正確;細(xì)胞周期中,分裂間期持續(xù)的時間較長,分裂期持續(xù)的時間較短,在觀察洋蔥根尖分生區(qū)的一個視野中,一般處于分裂間期的細(xì)胞多于分裂期,處于分裂期的數(shù)目少,往往看不全細(xì)胞周期各時期圖像,D項(xiàng)正確。
2.C 染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂后期,A項(xiàng)錯誤;有絲分裂末期植物細(xì)胞在赤道板位置出現(xiàn)細(xì)胞板將細(xì)胞一分為二,動物細(xì)胞分裂的末期不形成細(xì)胞板,而是細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷,最后把細(xì)胞縊裂成兩部分,B項(xiàng)錯誤;低倍鏡視野范圍大,先用來尋找觀察目標(biāo),再用高倍鏡放大觀察,C項(xiàng)正確;秋水仙素的作用機(jī)理是抑制紡錘體的形成,一般情況下,用秋水仙素處理小鼠骨髓細(xì)胞不會引起細(xì)胞癌變而導(dǎo)致細(xì)胞分裂停止,D項(xiàng)錯誤。
3.A 圖示細(xì)胞處于有絲分裂后期,圖中①和④為同源染色體,②和③為性染色體,由于不確定該動物的性別決定方式,因此該動物可能是雌性也可能是雄性,A項(xiàng)錯誤;①和④為同源染色體,因此若染色體①有基因A,則④有基因A或a,B項(xiàng)正確;圖中上下兩極各有2個染色體組,4個DNA分子,因此共有4個染色體組,8個DNA分子,該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目與該細(xì)胞的一極相同,有2對同源染色體,C、D兩項(xiàng)正確。
4.C 由圖可知,在S期DNA復(fù)制時PCNA濃度較高,可推知PCNA可能與DNA復(fù)制有關(guān),而DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中,故可推知PCNA主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用,又因?yàn)镻CNA屬于蛋白質(zhì),故其經(jīng)核糖體合成,A、B兩項(xiàng)正確;有絲分裂后期著絲粒分裂,染色體平均分配到細(xì)胞兩極,由圖可知,該時期PCNA濃度較低,故PCNA可能與染色體平均分配到細(xì)胞兩極無關(guān),C項(xiàng)錯誤;癌細(xì)胞分裂旺盛,可推斷其內(nèi)的PCNA含量較正常細(xì)胞高,D項(xiàng)正確。
5.D 在分裂間期,需要完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,消耗的能量往往多于分裂期,A項(xiàng)正確;據(jù)圖可知,當(dāng)細(xì)胞核體積增大到最大體積的一半時,DNA的含量開始急劇增加,B項(xiàng)正確;DNA含量的相對穩(wěn)定、細(xì)胞體積與表面積的關(guān)系是限制細(xì)胞不能無限長大的兩個因素,C項(xiàng)正確;分裂末期DNA含量恢復(fù)的原因是染色體平均分配進(jìn)了兩個子細(xì)胞中,D項(xiàng)錯誤。
6.D 若精原細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,則分裂后期每個著絲粒分裂后形成的兩條子染色體隨機(jī)移向兩極,即每個子細(xì)胞內(nèi)被32P標(biāo)記的核DNA數(shù)是不確定的,A、C兩項(xiàng)錯誤;若精原細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂,則經(jīng)過分裂間期的半保留復(fù)制,每條核DNA都含1條被32P標(biāo)記的核苷酸鏈,減數(shù)分裂形成的每個子細(xì)胞中都含4條被32P標(biāo)記的核DNA,B項(xiàng)錯誤,D項(xiàng)正確。
7.B 有絲分裂和減數(shù)分裂均出現(xiàn)紡錘體,無絲分裂不出現(xiàn)紡錘體,A項(xiàng)錯誤;染色體是核DNA的載體,細(xì)胞增殖過程中,每條染色體含有1個或2個DNA分子,所以細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)只能是小于或等于核DNA數(shù),B項(xiàng)正確;次級性母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ前不會進(jìn)行核DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,C項(xiàng)錯誤;細(xì)胞分裂過程中基因重組可出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的前期(四分體時期)和后期,D項(xiàng)錯誤。
8.C 甲?乙的過程中DNA經(jīng)過了復(fù)制,但染色體數(shù)目沒有加倍,A項(xiàng)錯誤;觀察染色體形態(tài)和數(shù)目通常在丁時期,因?yàn)榇藭r染色體形態(tài)最清晰,B項(xiàng)錯誤;如果表示減數(shù)分裂,丙?戊過程中發(fā)生同源染色體的分離,C項(xiàng)正確;戊階段細(xì)胞中染色體不含染色單體,染色體數(shù)和DNA分子數(shù)是相同的,D項(xiàng)錯誤。
9.C 據(jù)圖分析可知,過程①是無絲分裂,無紡錘體和染色體的出現(xiàn),且核膜、核仁不會消失,A項(xiàng)錯誤;在過程②有絲分裂中,染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)比值為1∶1或1∶2,染色體與核DNA分子在數(shù)目上不存在平行關(guān)系,B項(xiàng)錯誤;過程②有絲分裂有利于維持親子代細(xì)胞遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性,C項(xiàng)正確;過程③是減數(shù)分裂,不具有細(xì)胞周期,只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期,D項(xiàng)錯誤。
10.B 姐妹染色單體是復(fù)制而來的,而同源染色體一條來自父方,一條來自母方,A項(xiàng)錯誤;同源染色體和姐妹染色單體的形狀、大小一般都相同,B項(xiàng)正確;同源染色體上所含基因不一定相同,C項(xiàng)錯誤;一對同源染色體含有4個DNA分子,而一對姐妹染色單體含有2個DNA分子,D項(xiàng)錯誤。
11.C 由圖可知,①中染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)是染色體數(shù)的2倍,細(xì)胞可能處于分裂間期DNA復(fù)制結(jié)束后、分裂前期和中期,在中期染色體的螺旋化程度達(dá)到最高,A、B兩項(xiàng)正確;②中無染色單體,染色體數(shù)和DNA分子數(shù)為正常細(xì)胞的2倍,應(yīng)為分裂后期至末期子細(xì)胞形成前,不能代表分裂間期,C項(xiàng)錯誤;③細(xì)胞內(nèi)的染色體和DNA數(shù)目恢復(fù)正常,說明分裂已經(jīng)完成,D項(xiàng)正確。
12.C 細(xì)胞分裂過程中,通過間期DNA復(fù)制,細(xì)胞核DNA含量加倍,通過細(xì)胞分裂,細(xì)胞核DNA含量又恢復(fù)正常。若間期受阻,則細(xì)胞不能完成核DNA復(fù)制,核DNA含量為2n的細(xì)胞數(shù)將增多;若細(xì)胞不能完成分裂過程,則核DNA含量為4n的細(xì)胞數(shù)量將增多。分析題圖可知,該藥物處理后,核DNA含量為4n的細(xì)胞數(shù)增多,故該藥物可能通過抑制紡錘體的形成,抑制細(xì)胞分裂。
13.D 溫度會影響酶的活性,進(jìn)而影響一個細(xì)胞周期持續(xù)時間的長短,A項(xiàng)正確;CDK1(CDK的一種)在分裂間期活性高,分裂期活性迅速下降,可能與細(xì)胞分裂間期相關(guān)蛋白質(zhì)的合成有關(guān),B項(xiàng)正確;CDK1抑制劑可干擾細(xì)胞周期,控制癌細(xì)胞的增殖,C項(xiàng)正確;CDK1持續(xù)保持較高活性的細(xì)胞分裂間期會增長,甚至可能使細(xì)胞不能進(jìn)入分裂期,D項(xiàng)錯誤。
14.B 衰老細(xì)胞染色質(zhì)收縮會影響DNA解旋,因此會影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,A項(xiàng)正確;細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變,B項(xiàng)錯誤;細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會攻擊DNA和蛋白質(zhì)等分子,致使細(xì)胞衰老,C項(xiàng)正確;細(xì)胞凋亡是一種自然的生理過程,可以發(fā)生在個體發(fā)育的全過程中,D項(xiàng)正確。
15.B “癌癥蛋白”的形成過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,在翻譯時需要tRNA、rRNA、mRNA的參與,A項(xiàng)正確;“癌癥蛋白”為分泌蛋白,不屬于膜蛋白,B項(xiàng)錯誤;“微泡”和血管上皮細(xì)胞的融合,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性,C項(xiàng)正確;“癌癥蛋白”作為信號分子,作用于血管上皮細(xì)胞,影響了血管上皮細(xì)胞基因的選擇性表達(dá),使細(xì)胞向著腫瘤方向生長,D項(xiàng)正確。
16.ACD 在卵細(xì)胞的形成過程中,初級卵母細(xì)胞中大部分的細(xì)胞質(zhì)最后分配到了卵細(xì)胞中,A項(xiàng)錯誤;受精時精子與卵細(xì)胞相互識別與細(xì)胞膜上的糖蛋白有關(guān),B項(xiàng)正確;受精卵中線粒體的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞,C項(xiàng)錯誤;雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等,但是它們的數(shù)量并不相等,一般是精子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過卵細(xì)胞的數(shù)量,D項(xiàng)錯誤。
17.ABD 細(xì)胞中正常生命活動都受基因的控制,A項(xiàng)正確;精子的形成中有細(xì)胞一分為二的過程,能體現(xiàn)生物膜的流動性,B項(xiàng)正確;AaXB精子的產(chǎn)生是由于Aa在減數(shù)分裂Ⅰ時沒有分開,而不是基因突變,C項(xiàng)錯誤;aXBXB精子的形成是由于姐妹染色單體在減數(shù)分裂Ⅱ時沒有分開,D項(xiàng)正確。
18.ABD p53蛋白修復(fù)過程會使細(xì)胞分裂停止,因而延長了分裂間期,A項(xiàng)正確;p53蛋白可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,而細(xì)胞凋亡與細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)有關(guān),B項(xiàng)正確;p53蛋白的作用是對損傷的DNA進(jìn)行修復(fù),并不影響正常的細(xì)胞分裂,C項(xiàng)錯誤;p53蛋白基因突變,則可能無法合成p53蛋白,因而不能對突變的DNA進(jìn)行修復(fù),可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變,D項(xiàng)正確。
19.BCD 細(xì)胞中的原癌基因和抑癌基因?qū)?xì)胞增殖具有調(diào)控作用,癌細(xì)胞的增殖失去控制,可能與DNA中這兩種基因的損傷有關(guān),A項(xiàng)正確;蛋白質(zhì)構(gòu)象的改變不一定會導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性失活,B項(xiàng)錯誤;ATP的合成場所主要在線粒體,C項(xiàng)錯誤;分子伴侶GrEL源自細(xì)菌,細(xì)菌只有核糖體一種細(xì)胞器,D項(xiàng)錯誤。
20.AB 分析題圖可知,①④過程是正常細(xì)胞代謝所必需的,所以若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑,圖中的①④不宜選為作用位點(diǎn),A項(xiàng)錯誤;癌細(xì)胞中丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的過程不會生成ATP,B項(xiàng)錯誤;分析題圖可知,葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞后通過途徑②形成五碳糖,進(jìn)而合成脫氧核苷酸,作為合成DNA的原料,C項(xiàng)正確;發(fā)生“瓦堡效應(yīng)”的癌細(xì)胞吸收的葡萄糖比正常細(xì)胞的多,且過程③④可同時進(jìn)行,D項(xiàng)正確。
21.答案:(1)b (2)a、c 染色質(zhì)(絲)高度螺旋化形成染色體 (3)著絲粒排列在細(xì)胞中央且有同源染色體 8
解析:(1)圖甲中,分裂間期包括G1、S、G2,即圖中的a、b、c。G1與G2時期合成RNA和蛋白質(zhì),S期進(jìn)行DNA復(fù)制,DNA在復(fù)制時雙螺旋解開,分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,此時容易發(fā)生基因突變。(2)核糖體的主要功能是合成蛋白質(zhì),分裂間期中的G1與G2時期蛋白質(zhì)合成旺盛。d段細(xì)胞質(zhì)中mRNA明顯減少,最可能的原因是細(xì)胞分裂前期染色體高度螺旋化,DNA不能正常解旋,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA減少,且原來的mRNA不斷被分解。(3)圖乙細(xì)胞中著絲粒排列在細(xì)胞中央且有同源染色體,處于有絲分裂中期。由于著絲粒分裂,有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍,圖甲a~g段中,f為有絲分裂后期,此時染色體數(shù)目為8條。
22.答案:(1)卵 初級卵母細(xì)胞 互換 (2)MⅠ姐妹染色單體分開,MⅡ同源染色體分離 23 (3)卵細(xì)胞獲得重組染色體的概率高,后代具有更多變異性(具有更大的基因多樣性),為進(jìn)化提供了豐富的原材料(子代群體對環(huán)境有更大的適應(yīng)性,有利于進(jìn)化)
解析:根據(jù)圖1分析,①到②表示減數(shù)分裂Ⅰ前的間期,②到③表示減數(shù)分裂Ⅰ,該過程中發(fā)生了染色體互換,③到④表示減數(shù)分裂Ⅱ。(1)根據(jù)圖形分析可知,圖1產(chǎn)生的子細(xì)胞的大小不同,說明該過程是卵細(xì)胞的形成過程,細(xì)胞②為初級卵母細(xì)胞,該細(xì)胞中發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的互換。(2)與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比,“逆反”減數(shù)分裂中染色體變化的特征是MⅠ姐妹染色單體分開,MⅡ同源染色體分離。在“逆反”減數(shù)分裂中,若MⅡ中約23%的細(xì)胞出現(xiàn)了染色體不均分的情況,則這些次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的配子是異常的,故約23%的配子異常。(3)圖2所示的染色體分配規(guī)律,其意義在于使卵細(xì)胞獲得重組染色體的概率高,后代具有更多變異性,子代群體對環(huán)境有更大的適應(yīng)性,有利于進(jìn)化。
23.答案:(1)(細(xì)胞)免疫 (2)原癌基因和抑癌基因 癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少,從而使癌細(xì)胞之間的黏著性降低 (3)②一定濃度的蜂毒素能誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡,在一定范圍內(nèi),隨濃度增大誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng) Bax基因表達(dá)增強(qiáng)和Bcl- 2基因表達(dá)減弱(Bax基因和Bcl- 2基因表達(dá)) 降低 (4)細(xì)胞壞死 細(xì)胞凋亡
解析:(1)老人免疫功能下降,對癌細(xì)胞的監(jiān)控和清除功能降低,因此容易患癌癥。(2)細(xì)胞癌變是在致癌因子的作用下,原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變引起的。癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少,細(xì)胞間的黏著性降低,容易分散和轉(zhuǎn)移。(3)分析圖1縱坐標(biāo)和橫坐標(biāo)的關(guān)系可得,一定濃度的蜂毒素能誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡,在一定范圍內(nèi),隨濃度增大誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)。圖2中在一定的范圍內(nèi),隨蜂毒素濃度升高,Bcl-2基因表達(dá)率逐漸下降,Bax基因表達(dá)率逐漸增強(qiáng);結(jié)合圖1和圖2可知,蜂毒素誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡與Bax基因表達(dá)增強(qiáng)和Bcl- 2基因表達(dá)減弱有關(guān),當(dāng)Bcl -2蛋白與Bax蛋白的比值出現(xiàn)下降趨勢時,將會誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡。(4)肺部受損導(dǎo)致細(xì)胞的死亡是由外界不利因素引起的,屬于細(xì)胞壞死。被病原體感染的細(xì)胞的清除(被細(xì)胞毒性T細(xì)胞攻擊的死亡)是細(xì)胞主動結(jié)束生命的過程,屬于細(xì)胞凋亡。
24.答案:(1)核膜消失 紡錘體形成 核仁解體 (2)周期蛋白1 降低細(xì)胞內(nèi)周期蛋白1的表達(dá)或抑制激酶1的活性 (3)提前 M期細(xì)胞內(nèi)存在周期蛋白1與激酶1結(jié)合的復(fù)合物MPF,若將G2期和M期細(xì)胞融合,復(fù)合物MPF進(jìn)入融合細(xì)胞,促進(jìn)融合細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期
解析:(1)由題意可知,周期蛋白1與激酶1結(jié)合形成復(fù)合物MPF后,激酶1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期,M期的分裂前期細(xì)胞中發(fā)生的主要變化是染色質(zhì)螺旋化、核膜消失、紡錘體形成、核仁解體。(2)由圖可知,周期蛋白活性的濃度增加時,細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期,結(jié)合題干信息可推知,圖中周期蛋白為周期蛋白1。根據(jù)上述信息,若要使更多細(xì)胞阻滯在G2/M檢驗(yàn)點(diǎn),可抑制周期蛋白1的表達(dá)或抑制激酶1的活性。(3)由于M期細(xì)胞內(nèi)存在周期蛋白1與激酶1結(jié)合的復(fù)合物MPF,所以若將G2期和M期細(xì)胞融合,復(fù)合物MPF進(jìn)入融合細(xì)胞,促進(jìn)融合細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期,因此由G2期進(jìn)入M期的時間提前。
25.答案:(1)pH HeLa細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少(或HeLa細(xì)胞合成和分泌一些蛋白酶,降解了細(xì)胞表面的某些結(jié)構(gòu)) (2)促進(jìn) (3)分裂間期 減少

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