考點(diǎn)一 細(xì)胞的分化與細(xì)胞的全能性
1.研究人員在研究肥胖機(jī)理時(shí)發(fā)現(xiàn)了一種與脂肪細(xì)胞的分化、形成有關(guān)的蛋白質(zhì)M,其細(xì)胞分化過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.同一個(gè)體的干細(xì)胞與間充質(zhì)細(xì)胞具有完全相同的遺傳信息
B.間充質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)分化過(guò)程中蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量發(fā)生改變
C.與干細(xì)胞相比,肌肉細(xì)胞和脂肪細(xì)胞更容易表達(dá)出全能性
D.理論上促進(jìn)蛋白質(zhì)M的合成是治療肥胖癥的有效途徑之一
2.(2024·廣東潮州聯(lián)考)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)向小鼠的體細(xì)胞中轉(zhuǎn)入四種基因就可以誘導(dǎo)產(chǎn)生一種與胚胎干細(xì)胞功能類(lèi)似的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)(下圖)。科學(xué)家將獲得的iPS細(xì)胞分化為其他細(xì)胞以期用于某些疾病的治療。下列敘述正確的是( )
A.誘導(dǎo)iPS細(xì)胞的過(guò)程中,細(xì)胞發(fā)生形態(tài)、結(jié)構(gòu)的改變
B.誘導(dǎo)體細(xì)胞分化成iPS細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性
C.上圖表示的所有過(guò)程,僅涉及圖中這四種基因的表達(dá)
D.KLF4基因能夠促進(jìn)細(xì)胞凋亡和衰老,從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的更新
3.人體骨髓中存在少量屬于多能干細(xì)胞的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC),下列敘述正確的是( )
A.MSC具有多向分化潛能,可通過(guò)定向誘導(dǎo)分化,用于治療組織細(xì)胞損傷類(lèi)的疾病
B.MSC具有增殖分化的能力,也正是由于不斷分裂使其比組織細(xì)胞更易衰老
C.MSC分化成脂肪、骨、肌肉等多種組織細(xì)胞的過(guò)程中,胞內(nèi)DNA和RNA逐漸發(fā)生改變
D.MSC可分化形成多種類(lèi)型的細(xì)胞,體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性
4.(2023·湖南模擬)在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程,叫作細(xì)胞分化。下列有關(guān)細(xì)胞分化說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.細(xì)胞分化有利于多細(xì)胞生物體提高各種生理功能的效率
B.細(xì)胞分化導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的DNA、mRNA和蛋白質(zhì)種類(lèi)都有不同
C.一般來(lái)說(shuō),細(xì)胞分化是一種持久性的變化,分化了的細(xì)胞一直保持分化后的狀態(tài)
D.細(xì)胞分化是生物界中普遍存在的生命現(xiàn)象
5.(2023·江蘇揚(yáng)州模擬)B細(xì)胞分化為漿細(xì)胞的過(guò)程中,細(xì)胞中有限的抗體基因經(jīng)過(guò)DNA的斷裂、丟失與重排,形成多樣性的抗體可變區(qū)序列,理論上可形成數(shù)百億種抗體。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.該分化過(guò)程中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生了穩(wěn)定性的變化
B.該分化過(guò)程有利于細(xì)胞趨向?qū)ｉT(mén)化,提高生理功能的效率
C.該分化過(guò)程中遺傳信息未發(fā)生改變,基因進(jìn)行選擇性表達(dá)
D.細(xì)胞中有限的抗體基因的可變表達(dá)有利于抵抗多種病原體
考點(diǎn)二 細(xì)胞的衰老和死亡
6.(2023·海南海口一模)下列有關(guān)細(xì)胞分化、衰老、凋亡及細(xì)胞全能性的敘述,正確的是( )
A.體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞獲得誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,這屬于細(xì)胞分化
B.患者神經(jīng)細(xì)胞中累積大量無(wú)法降解的蛋白質(zhì),是由細(xì)胞衰老導(dǎo)致的
C.克隆動(dòng)物發(fā)育過(guò)程中,產(chǎn)生不同的組織、器官與基因的選擇性表達(dá)無(wú)關(guān)
D.細(xì)胞衰老的原因可能是自由基攻擊DNA,引起基因突變
7.(2023·河北滄州三模)衰老細(xì)胞的體積減小,細(xì)胞核體積卻增大,并發(fā)生核膜內(nèi)折,以下對(duì)該現(xiàn)象形成的原因,解釋不合理的是( )
A.細(xì)胞核對(duì)細(xì)胞代謝的控制能力降低,體積增大可在一定程度上緩解此矛盾
B.核孔和核膜的通透性增大,離子內(nèi)流將導(dǎo)致核內(nèi)液體的滲透壓下降
C.支撐細(xì)胞核的蛋白質(zhì)纖維合成減少,支撐作用減小,導(dǎo)致核膜內(nèi)折
D.衰老細(xì)胞的表面積與體積比增大,有利于細(xì)胞與外界進(jìn)行物質(zhì)交換
8.(2024·廣東佛山聯(lián)考)下列關(guān)于細(xì)胞在其生命歷程中變化的敘述,正確的是( )
A.細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí),細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量增加,物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男侍岣?br>B.細(xì)胞凋亡時(shí),細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間需進(jìn)行信息交流,基因發(fā)生選擇性表達(dá)
C.細(xì)胞分化時(shí),細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生改變,細(xì)胞的種類(lèi)和數(shù)量都會(huì)增加
D.細(xì)胞衰老時(shí),細(xì)胞核的體積增大、染色質(zhì)收縮、端粒逐漸縮短,所有酶活性下降
9.(2023·廣東模擬)異?；顫姷膸щ姺肿踊蚧鶊F(tuán)稱為自由基,自由基學(xué)說(shuō)是一種解釋細(xì)胞衰老原因的假說(shuō),相關(guān)內(nèi)容如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.②①過(guò)程引起的作用效果屬于正反饋調(diào)節(jié)
B.②過(guò)程可能直接導(dǎo)致血紅蛋白的合成場(chǎng)所受損
C.③過(guò)程會(huì)使線粒體內(nèi)丙酮酸的氧化分解速率減慢
D.④過(guò)程中DNA被攻擊后可能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變
10.端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截。研究發(fā)現(xiàn),端粒缺失會(huì)激活癌前病變細(xì)胞自噬從而抑制細(xì)胞癌變。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.正常細(xì)胞每次增殖都能使端粒DNA上的堿基缺失
B.端粒損傷會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老,使細(xì)胞中酶活性均降低
C.端粒缺失可能會(huì)導(dǎo)致癌前病變細(xì)胞的溶酶體代謝旺盛
D.癌細(xì)胞中可能存在修復(fù)端粒的機(jī)制
關(guān)鍵能力提升練
1.下圖表示人體部分細(xì)胞的形成過(guò)程,PU、GATA為兩種蛋白質(zhì),是細(xì)胞內(nèi)的調(diào)控因子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.圖中自然發(fā)育過(guò)程是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果
B.圖中單核細(xì)胞和幼紅細(xì)胞的核DNA序列存在差異
C.從理論上講,生物體的每一個(gè)具核體細(xì)胞都具有全能性
D.細(xì)胞分化有利于提高人體細(xì)胞生理功能的效率
2.人的幼紅細(xì)胞經(jīng)多次分裂后細(xì)胞核濃縮,血紅蛋白逐漸增加,將細(xì)胞核排出細(xì)胞后成為網(wǎng)織紅細(xì)胞。約24小時(shí)后核糖體、線粒體等細(xì)胞器開(kāi)始解體,網(wǎng)織紅細(xì)胞逐漸變?yōu)槌墒旒t細(xì)胞。下列敘述正確的是( )
A.幼紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上有穩(wěn)定性差異
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞比成熟紅細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上更適合為機(jī)體運(yùn)輸氧氣
C.成熟紅細(xì)胞衰老后,控制其凋亡的基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核,細(xì)胞內(nèi)不能進(jìn)行多肽鏈的合成
3.(2024·廣東廣州統(tǒng)考)毛發(fā)的形成和生長(zhǎng)依賴于毛囊干細(xì)胞的增殖和分化。研究發(fā)現(xiàn),慢性壓力會(huì)使毛囊干細(xì)胞長(zhǎng)期保持靜止?fàn)顟B(tài),肥胖則導(dǎo)致其易分化成皮膚表面的其他細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.保持愉悅的心情并及時(shí)排解壓力有助于減少脫發(fā)
B.毛囊干細(xì)胞與其他干細(xì)胞一樣都有一定的分裂能力
C.長(zhǎng)期高脂肪飲食可能會(huì)使毛囊干細(xì)胞分化方向改變,從而導(dǎo)致頭發(fā)脫落
D.毛囊干細(xì)胞分化的過(guò)程中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、遺傳物質(zhì)均發(fā)生了改變
4.(2023·山東濰坊模擬)轉(zhuǎn)分化是指一種類(lèi)型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變成其他類(lèi)型分化細(xì)胞的現(xiàn)象。如水母的橫紋肌細(xì)胞經(jīng)轉(zhuǎn)分化可形成神經(jīng)細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和上皮細(xì)胞等多種細(xì)胞;人的肝臟星狀細(xì)胞轉(zhuǎn)分化卻只能形成肌纖維細(xì)胞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.在分化和轉(zhuǎn)分化過(guò)程中,細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)都沒(méi)發(fā)生改變
B.在分化和轉(zhuǎn)分化過(guò)程中,細(xì)胞都發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)
C.高等動(dòng)物成熟細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)分化的能力可能低于低等動(dòng)物細(xì)胞
D.水母橫紋肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞中蛋白質(zhì)種類(lèi)完全不同
5.(2023·山東青島調(diào)研)秀麗隱桿線蟲(chóng)身體微小透明、易飼養(yǎng)、繁殖快,成蟲(chóng)僅含有959個(gè)體細(xì)胞,常作為發(fā)育生物學(xué)的模式生物。它的整個(gè)發(fā)育過(guò)程要經(jīng)過(guò)四次蛻皮。研究發(fā)現(xiàn),lin-14基因參與調(diào)控線蟲(chóng)蛻皮過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.該線蟲(chóng)發(fā)育過(guò)程經(jīng)歷了分裂、分化、衰老和凋亡等過(guò)程
B.該線蟲(chóng)發(fā)生細(xì)胞分化的原因是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變
C.lin-14基因表達(dá)異常,可能會(huì)導(dǎo)致線蟲(chóng)發(fā)育遲緩
D.該線蟲(chóng)不同細(xì)胞含有的RNA和蛋白質(zhì)不完全相同
6.(2024·廣東聯(lián)考)研究發(fā)現(xiàn),人體皮膚細(xì)胞中的p53蛋白可通過(guò)抑制Bc12基因表達(dá)并促進(jìn)Bax基因表達(dá)來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.人體肌肉細(xì)胞中不含有p53、Bc12和Bax基因
B.Bc12基因的表達(dá)產(chǎn)物可能是細(xì)胞凋亡促進(jìn)劑
C.Bax基因的表達(dá)產(chǎn)物可能是細(xì)胞凋亡抑制劑
D.促進(jìn)p53基因的表達(dá)是一種治療皮膚癌的新思路
7.為研究黃芪甲苷(黃芪的主要活性成分)延緩細(xì)胞衰老的機(jī)制,研究者用培養(yǎng)至不同細(xì)胞分裂次數(shù)(細(xì)胞代數(shù))的小鼠進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。據(jù)表回答下列問(wèn)題。
注:0.1%黃芪甲苷由黃芪甲苷溶于DMSO中配制而成。
(1)實(shí)驗(yàn)中設(shè)置第1組為整個(gè)實(shí)驗(yàn)提供了 。第3組實(shí)驗(yàn)使用的A液為 ,設(shè)置該組實(shí)驗(yàn)的目的是 。
(2)已知SOD是細(xì)胞內(nèi)能清除具有強(qiáng)氧化性自由基的酶,丙二醇是生物膜脂過(guò)氧化的產(chǎn)物。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,黃芪甲苷延緩衰老的機(jī)理是 。
(3)顯微鏡觀察各組細(xì)胞發(fā)現(xiàn),與第1組相比,第2、3組細(xì)胞具有體積 、細(xì)胞核 、染色質(zhì) 等特點(diǎn)。
(4)細(xì)胞凋亡是 的過(guò)程,因其受到嚴(yán)格的遺傳機(jī)制調(diào)控,也常常被稱為細(xì)胞程序性死亡。
答案：
必備知識(shí)基礎(chǔ)練
1.C 解析 細(xì)胞分化并不改變遺傳信息,因此同一個(gè)體的干細(xì)胞與間充質(zhì)細(xì)胞具有完全相同的遺傳信息,A項(xiàng)正確;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),因此間充質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)分化過(guò)程中蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量發(fā)生改變,B項(xiàng)正確;干細(xì)胞比肌肉細(xì)胞和脂肪細(xì)胞更容易表達(dá)出全能性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)題干信息可知,促進(jìn)蛋白質(zhì)M的合成可抑制間充質(zhì)細(xì)胞分化為脂肪細(xì)胞,從而達(dá)到治療肥胖癥的目的,D項(xiàng)正確。
2.A 解析 iPS細(xì)胞是由體細(xì)胞誘導(dǎo)分化而成的,該過(guò)程中有細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)的改變,A項(xiàng)正確;誘導(dǎo)體細(xì)胞分化成iPS細(xì)胞沒(méi)有形成完整個(gè)體或其他各種細(xì)胞,不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該過(guò)程中還有其他基因的表達(dá),如控制ATP合成的基因、控制呼吸酶合成的基因等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,KLF4基因能夠抑制細(xì)胞凋亡和衰老,可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的無(wú)限增殖,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.A 解析 MSC屬于多能干細(xì)胞,通過(guò)定向誘導(dǎo)分化后,可分化成不同的組織細(xì)胞,用于治療某些組織細(xì)胞損傷的疾病,A項(xiàng)正確;MSC具有增殖分化的能力,分化程度低,不易衰老,B項(xiàng)錯(cuò)誤;MSC分化成不同組織細(xì)胞的過(guò)程中,細(xì)胞中的DNA不發(fā)生改變,但RNA不完全相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性,MSC分化成多種類(lèi)型細(xì)胞沒(méi)有體現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞的全能性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.B 解析 細(xì)胞分化的意義是使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)ｉT(mén)化,有利于提高各種生理功能的效率,A項(xiàng)正確;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的DNA不同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞分化的特點(diǎn)是普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性,一般來(lái)說(shuō),分化了的細(xì)胞會(huì)一直保持分化后的狀態(tài),C、D兩項(xiàng)正確。
5.C 解析 細(xì)胞分化可以使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨于專門(mén)化,形成各種不同細(xì)胞,進(jìn)而形成具有特定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的組織和器官,有利于提高多細(xì)胞生物進(jìn)行各種生理功能的效率,A、B兩項(xiàng)正確;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),但細(xì)胞中有限的抗體基因經(jīng)過(guò)DNA的斷裂、丟失與重排,形成多樣性的抗體可變區(qū)序列,說(shuō)明遺傳信息發(fā)生了改變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞中有限的抗體基因的可變表達(dá)理論上可形成數(shù)百億種抗體,有利于抵抗多種病原體,D項(xiàng)正確。
6.D 解析 體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞獲得誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,是從分化能力高的細(xì)胞向分化能力低的細(xì)胞過(guò)渡,類(lèi)似于植物的脫分化過(guò)程,A項(xiàng)錯(cuò)誤;患者神經(jīng)細(xì)胞中累積大量無(wú)法降解的蛋白質(zhì),是患者細(xì)胞自噬障礙,與細(xì)胞衰老無(wú)直接關(guān)系,B項(xiàng)錯(cuò)誤;克隆動(dòng)物發(fā)育過(guò)程中,產(chǎn)生不同的組織、器官是細(xì)胞分化的結(jié)果,原因是基因的選擇性表達(dá),C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)細(xì)胞衰老的自由基學(xué)說(shuō),自由基能攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)多種執(zhí)行正常功能的生物分子,引起基因突變,最終導(dǎo)致細(xì)胞衰老,D項(xiàng)正確。
7.B 解析 細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的控制中心,細(xì)胞衰老后細(xì)胞核對(duì)細(xì)胞的控制能力降低,體積增大可在一定程度上緩解此矛盾,A項(xiàng)合理;細(xì)胞衰老后核孔和核膜的穩(wěn)定性降低,通透性增大,而離子內(nèi)流將導(dǎo)致核內(nèi)液體的滲透壓升高,B項(xiàng)不合理;細(xì)胞衰老時(shí)細(xì)胞內(nèi)大部分蛋白質(zhì)的合成減少,支撐核膜的蛋白質(zhì)纖維合成減少,從而導(dǎo)致核膜內(nèi)折,C項(xiàng)合理;衰老細(xì)胞的體積減小,表面積與體積的比值增大,有利于其與外界進(jìn)行物質(zhì)交換,D項(xiàng)合理。
8.B 解析 細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí),細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量增加,但細(xì)胞體積增大,相對(duì)表面積減小,物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男式档?A項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程,細(xì)胞凋亡是由遺傳物質(zhì)控制的,所以細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間需要進(jìn)行信息交流,基因會(huì)發(fā)生選擇性表達(dá),B項(xiàng)正確;細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程,因此細(xì)胞分化時(shí),細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生改變,細(xì)胞的種類(lèi)會(huì)增加,但細(xì)胞數(shù)量不會(huì)增加,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞衰老時(shí),細(xì)胞核的體積增大、染色質(zhì)收縮、端粒逐漸縮短,絕大多數(shù)酶的活性下降,但與衰老有關(guān)的酶活性上升,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.B 解析 自由基通過(guò)②過(guò)程攻擊磷脂分子,磷脂分子通過(guò)①過(guò)程產(chǎn)生更多的自由基繼續(xù)攻擊磷脂分子、蛋白質(zhì)、DNA等,因此②①過(guò)程引起的作用效果屬于正反饋調(diào)節(jié),A項(xiàng)正確;自由基通過(guò)②過(guò)程攻擊磷脂分子,因此對(duì)生物膜損傷較大,血紅蛋白的合成場(chǎng)所為核糖體,核糖體為無(wú)膜結(jié)構(gòu),所以②過(guò)程不可能直接導(dǎo)致血紅蛋白的合成場(chǎng)所受損,B項(xiàng)錯(cuò)誤;線粒體內(nèi)丙酮酸的氧化分解需要酶,大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),③過(guò)程會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)的活性下降,所以③過(guò)程會(huì)使線粒體內(nèi)丙酮酸的氧化分解速率減慢,C項(xiàng)正確;④過(guò)程自由基攻擊DNA,其上的基因可能會(huì)發(fā)生突變,導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變,D項(xiàng)正確。
10.B 解析 端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截,因此正常細(xì)胞每次增殖都能使端粒DNA上的堿基缺失,A項(xiàng)正確;端粒損傷會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老,衰老的細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低,并非所有酶的活性都降低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞自噬是在一定條件下,細(xì)胞將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等通過(guò)溶酶體降解后再利用的過(guò)程,由題意可知,端粒缺失會(huì)激活癌前病變細(xì)胞自噬,因此端粒缺失可能會(huì)導(dǎo)致癌前病變細(xì)胞的溶酶體代謝旺盛,C項(xiàng)正確;癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖,說(shuō)明其端?？赡懿浑S著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而縮短,癌細(xì)胞中可能存在修復(fù)端粒的機(jī)制,D項(xiàng)正確。
關(guān)鍵能力提升練
1.B 解析 細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá),個(gè)體自然發(fā)育過(guò)程包括細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化過(guò)程,是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,A項(xiàng)正確;圖中單核細(xì)胞和幼紅細(xì)胞都是由N細(xì)胞分化形成的,細(xì)胞分化不改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì),因此圖中單核細(xì)胞和幼紅細(xì)胞的核DNA序列不存在差異,B項(xiàng)錯(cuò)誤;從理論上講,每一個(gè)具有細(xì)胞核的生物體細(xì)胞都有全套基因,都具有全能性,C項(xiàng)正確;細(xì)胞分化使細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異,使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)ｉT(mén)化,有利于提高生物體各種生理功能的效率,D項(xiàng)正確。
2.A 解析 幼紅細(xì)胞變?yōu)槌墒旒t細(xì)胞是分化的過(guò)程,分化前后的細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上有穩(wěn)定性差異,A項(xiàng)正確;成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器,含有更多的血紅蛋白,比網(wǎng)織紅細(xì)胞更適合運(yùn)輸氧氣,B項(xiàng)錯(cuò)誤;成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器,無(wú)法進(jìn)行基因的轉(zhuǎn)錄,C項(xiàng)錯(cuò)誤;網(wǎng)織紅細(xì)胞含有細(xì)胞器,可以利用細(xì)胞核排出之前轉(zhuǎn)錄的mRNA進(jìn)行翻譯(多肽鏈合成),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.D 解析 分析題意可知,慢性壓力會(huì)使毛囊干細(xì)胞保持靜止?fàn)顟B(tài),不會(huì)發(fā)生分裂、分化,毛發(fā)再生減少,故保持愉悅的心情并及時(shí)排解壓力可減少脫發(fā),A項(xiàng)正確;毛囊干細(xì)胞與其他干細(xì)胞一樣都有一定的分裂能力,B項(xiàng)正確;由題意可知,肥胖可通過(guò)激活某些信號(hào)改變毛囊干細(xì)胞的分化方向,使其分化成皮膚表面的其他細(xì)胞,由此判斷長(zhǎng)期高脂肪飲食可能會(huì)使毛囊干細(xì)胞分化方向改變,從而導(dǎo)致頭發(fā)脫落,C項(xiàng)正確;細(xì)胞分化不改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.D 解析 轉(zhuǎn)分化是指一種類(lèi)型的分化細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和功能上轉(zhuǎn)變成另一種分化細(xì)胞的過(guò)程,所以轉(zhuǎn)分化的實(shí)質(zhì)與細(xì)胞分化一致,都是基因的選擇性表達(dá),細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)都沒(méi)發(fā)生改變,A、B兩項(xiàng)正確;高等動(dòng)物成熟細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,其轉(zhuǎn)分化能力可能低于低等動(dòng)物細(xì)胞,C項(xiàng)正確;由于基因的選擇性表達(dá),水母橫紋肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞中蛋白質(zhì)種類(lèi)不完全相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.B 解析 該線蟲(chóng)發(fā)育過(guò)程經(jīng)歷了細(xì)胞分裂、分化、衰老和凋亡等過(guò)程,A項(xiàng)正確;線蟲(chóng)細(xì)胞分化的原因是基因的選擇性表達(dá),其遺傳物質(zhì)未改變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;lin-14基因參與調(diào)控線蟲(chóng)蛻皮過(guò)程,lin-14基因表達(dá)異常,可能會(huì)導(dǎo)致線蟲(chóng)發(fā)育遲緩,C項(xiàng)正確;由于不同細(xì)胞發(fā)生了不同基因的選擇性表達(dá),但不同細(xì)胞中存在均會(huì)表達(dá)的基因,如呼吸酶基因、核糖體蛋白基因等,所以不同細(xì)胞含有的RNA和蛋白質(zhì)不完全相同,D項(xiàng)正確。
6.D 解析 人體的各種組織細(xì)胞均由受精卵發(fā)育而來(lái),故人體肌肉細(xì)胞中也含有p53、Bc12和Bax基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;p53蛋白可通過(guò)抑制Bc12基因表達(dá)并促進(jìn)Bax基因表達(dá)來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,故Bc12基因的表達(dá)產(chǎn)物可能是細(xì)胞凋亡抑制劑,Bax基因的表達(dá)產(chǎn)物可能是細(xì)胞凋亡促進(jìn)劑,B、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤;癌細(xì)胞能無(wú)限增殖,通過(guò)促進(jìn)p53基因的表達(dá)可誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡,是治療皮膚癌的新思路,D項(xiàng)正確。
7.答案 (1)對(duì)照 DMSO 作為對(duì)照,排除DMSO對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾
(2)通過(guò)提高細(xì)胞內(nèi)SOD活性,降低丙二醇含量,進(jìn)而延緩衰老
(3)小 增大 收縮
(4)由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命
解析 (1)分析表格可知,第1組是整個(gè)實(shí)驗(yàn)的空白對(duì)照組。第3組是第4組的對(duì)照組,A液應(yīng)該是0.1%黃芪甲苷溶液的溶劑,即DMSO,可以排除DMSO對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。
(2)已知SOD是細(xì)胞內(nèi)能清除具有強(qiáng)氧化性自由基的酶,丙二醇是生物膜脂過(guò)氧化的產(chǎn)物,根據(jù)表格信息可知,黃芪甲苷能提高細(xì)胞內(nèi)SOD活性,使細(xì)胞內(nèi)生物膜系統(tǒng)的丙二醇含量降低,從而延緩了衰老。
(3)顯微鏡下觀察各組細(xì)胞發(fā)現(xiàn),與第1組相比,第2、3組細(xì)胞出現(xiàn)衰老現(xiàn)象,衰老細(xì)胞具有細(xì)胞體積小、細(xì)胞核增大、染色質(zhì)收縮、酶的活性降低等特點(diǎn)。
(4)細(xì)胞凋亡是由基因(遺傳物質(zhì))所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程,因其受到嚴(yán)格的遺傳機(jī)制調(diào)控,也常常被稱為細(xì)胞程序性死亡。小鼠細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)處理(8天)
SOD活性相對(duì)值
丙二醇含量相對(duì)值
1
50代
培養(yǎng)液
6.83
210.5
3
>50代
培養(yǎng)液+
適量A液
6.78
211.2
4
>50代
培養(yǎng)液+等量0.1%黃芪甲苷
9.58
161.6

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