備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第10單元生物技術(shù)與工程課時規(guī)范練50動物細(xì)胞工程（附解析）

這是一份備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第10單元生物技術(shù)與工程課時規(guī)范練50動物細(xì)胞工程（附解析），共9頁。
考點(diǎn)一 動物細(xì)胞培養(yǎng)
1.(2024·山東淄博模擬)常規(guī)動物細(xì)胞培養(yǎng)是將細(xì)胞在平面條件下培養(yǎng),培養(yǎng)出的單層細(xì)胞不同于人體內(nèi)的組織結(jié)構(gòu),在藥物研究中具有一定的局限性。三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是在體外為細(xì)胞提供類似體內(nèi)的生長環(huán)境,使細(xì)胞形成立體的三維結(jié)構(gòu),更有利于藥理學(xué)的研究。下列敘述錯誤的是( )
A.制備細(xì)胞懸液前需用胰蛋白酶、膠原蛋白酶對組織進(jìn)行處理
B.細(xì)胞培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)環(huán)境中的CO2可以維持培養(yǎng)液的pH
C.與常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)相比,三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)不存在接觸抑制現(xiàn)象
D.三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以用于檢測藥物對組織內(nèi)部細(xì)胞的作用
2.(2023·浙江金華檢測)治療大面積燒傷,常常從患者身上獲取少量皮膚樣本,并將皮膚細(xì)胞在體外培養(yǎng),逐漸形成的“皮膚”組織用于移植,覆蓋在傷口上,實(shí)現(xiàn)愈合。下列敘述錯誤的是( )
A.從患者身上獲取皮膚樣本的優(yōu)點(diǎn)是移植后不會產(chǎn)生排斥反應(yīng)
B.往CO2恒溫培養(yǎng)箱中通入5%的CO2是為了調(diào)節(jié)pH相對穩(wěn)定
C.為了防止污染,實(shí)現(xiàn)無菌培養(yǎng),可以在培養(yǎng)基中加入抗生素
D.培養(yǎng)過程往往在固體培養(yǎng)基上進(jìn)行,以便于分離出“皮膚”組織
3.下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的敘述,錯誤的是( )
A.惡性腫瘤細(xì)胞具有不死性和失去接觸抑制的特性
B.體外培養(yǎng)時,大多數(shù)種類細(xì)胞需要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長增殖
C.酶處理細(xì)胞的時間過長可能會改變細(xì)胞膜的通透性
D.細(xì)胞要經(jīng)過脫分化形成愈傷組織
考點(diǎn)二 動物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體
4.下列有關(guān)制備抗A抗原單克隆抗體過程的敘述,錯誤的是( )
A.用A抗原免疫機(jī)體后提取的B淋巴細(xì)胞有多種,但A抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生的B淋巴細(xì)胞占比增大
B.滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原理是病毒表面某些物質(zhì)能與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用
C.通過特定的選擇培養(yǎng)基即可將能產(chǎn)生抗A抗原抗體的雜交瘤細(xì)胞篩選出來
D.單克隆抗體既可以作為藥物的運(yùn)載體,也可以作為藥物用于治療疾病
5.科研工作者利用禽流感病毒蛋白制備單克隆抗體,下列步驟中敘述不正確的是( )
A.多次注射適宜濃度的抗原免疫小鼠,以獲得更多的漿細(xì)胞
B.用培養(yǎng)液培養(yǎng)禽流感病毒,通過離心獲得抗原蛋白
C.用滅活的病毒誘導(dǎo)漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,得到雜交瘤細(xì)胞
D.雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性的抗體
6.單克隆抗體以其特異性強(qiáng)、靈敏度高、純度高、可大量制備等優(yōu)點(diǎn),自產(chǎn)生以來迅速得到廣泛利用。下列關(guān)于單克隆抗體制備和應(yīng)用的敘述,正確的是( )
A.在體外培養(yǎng)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞時,需要置于含有95%O2和5%CO2的混合氣體的環(huán)境中
B.制備單克隆抗體過程中需要對細(xì)胞進(jìn)行至少兩次的篩選,第一次篩選過程中能在特定選擇培養(yǎng)基上生長的是融合細(xì)胞
C.制備鼠—鼠雜交瘤細(xì)胞單克隆抗體時,最后一般從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠脾臟中獲取單克隆抗體
D.利用單克隆抗體制備的抗體—藥物偶聯(lián)物,通過抗體的靶向作用和藥物的殺傷作用,實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷
7.(2023·廣東統(tǒng)考三模)女性受孕后,早期胎盤未完全形成時,滋養(yǎng)層細(xì)胞會產(chǎn)生一種糖蛋白類激素,叫人絨毛膜促性腺激素(HCG),該激素可通過腎小球從尿液中排出。用抗人絨毛膜促性腺激素單克隆抗體做成的“早早孕診斷試劑盒”,在妊娠第8天就可以通過檢查尿液作出診斷,如圖是制備抗HCG單克隆抗體的流程示意圖。下列說法錯誤的是( )
A.孕早期女性血液中含有①過程注射的物質(zhì)
B.②過程是指細(xì)胞融合
C.③過程是誘導(dǎo)雜交瘤細(xì)胞的增殖和分化
D.④過程指進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測
考點(diǎn)三 動物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動物
8.下圖表示通過核移植等技術(shù)獲得克隆高產(chǎn)奶牛的流程圖。下列有關(guān)敘述不正確的是( )
A.采集卵母細(xì)胞,在體外培養(yǎng)到MⅡ期去核
B.圖中早期胚胎一般要培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚階段才能移植
C.獲得的克隆犢牛與供體高產(chǎn)奶牛遺傳物質(zhì)完全相同
D.去除受體卵母細(xì)胞的核的目的是使核移植動物的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自有利用價值的動物提供的細(xì)胞核
9.(2023·廣東一模)如圖為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)用于治療糖尿病的示意圖,下列相關(guān)敘述錯誤的是( )
A.誘導(dǎo)iPS細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是動物細(xì)胞核具有發(fā)育的全能性
B.干細(xì)胞存在于多種組織和器官中,包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞等
C.除圖中的成纖維細(xì)胞,已分化的T細(xì)胞和B細(xì)胞等均能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞
D.將分化得到的胰島細(xì)胞移植回病人體內(nèi)治療,理論上可避免免疫排斥反應(yīng)
關(guān)鍵能力提升練
1.(2021·浙江卷)下圖為動物成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)過程示意圖。下列敘述正確的是( )
A.步驟①的操作不需要在無菌環(huán)境中進(jìn)行
B.步驟②中用鹽酸溶解細(xì)胞間物質(zhì)使細(xì)胞分離
C.步驟③到④的分瓶操作前常用胰蛋白酶處理
D.步驟④培養(yǎng)過程中不會發(fā)生細(xì)胞轉(zhuǎn)化
2.(2023·廣東深圳模擬)CD47是一種跨膜糖蛋白,它可與巨噬細(xì)胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6~5倍,導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱?？茖W(xué)家推測,抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用,為此他們按照如下流程進(jìn)行了實(shí)驗。下列說法錯誤的是( )
A.圖中②使用選擇培養(yǎng)基篩選,③用抗原—抗體雜交的方法篩選
B.雜交瘤細(xì)胞的制備原理是細(xì)胞增殖和細(xì)胞膜的流動性
C.對照組應(yīng)設(shè)置為巨噬細(xì)胞+正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系+單克隆抗體
D.實(shí)驗組中巨噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著高于對照組可驗證上述推測
3.(2024·山西聯(lián)考)我國科學(xué)家成功地用iPS細(xì)胞克隆出了活體小鼠,部分流程如下圖所示,其中Kdm4d為組蛋白去甲基化酶,TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑。下列說法正確的是( )
A.組蛋白脫乙?；腿ゼ谆欣谥貥?gòu)胚后續(xù)的胚胎發(fā)育過程
B.用電刺激、Ca2+載體等方法激活重構(gòu)胚,使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程
C.③過程中使用有活性的病毒處理的目的是誘導(dǎo)細(xì)胞融合
D.圖示流程運(yùn)用了重組DNA、體細(xì)胞核移植、胚胎移植等技術(shù)
4.(2023·湖北黃岡聯(lián)考)HER-2(一種跨膜糖蛋白)高表達(dá)通常只出現(xiàn)于胎兒期,正常人體組織中其表達(dá)量極低,在乳腺細(xì)胞中高表達(dá)可加速細(xì)胞分裂,使其增殖、分化過程失衡,最終轉(zhuǎn)變?yōu)槿橄侔？贵w—藥物偶聯(lián)物T-DMI由曲妥珠單抗和藥物DMI連接而成,對HER-2有很強(qiáng)的靶向性。下列相關(guān)分析錯誤的是( )
A.胎兒期HER-2高表達(dá)可能與胚胎發(fā)育有關(guān),成人HER-2含量高可為乳腺癌診斷提供參考
B.因為獲取的B淋巴細(xì)胞可能有多種,所以曲妥珠單抗的制備過程需進(jìn)行專一抗體檢測陽性
C.DMI與HER-2特異性結(jié)合是T-DMI對癌細(xì)胞進(jìn)行選擇性殺傷的關(guān)鍵
D.利用同位素標(biāo)記的曲妥珠單抗在乳腺組織中成像的技術(shù)可定位診斷腫瘤的位置
5.(2023·山東棗莊模擬)“生物導(dǎo)彈”主要由兩部分組成,一是“瞄準(zhǔn)裝置”,二是殺傷性“彈頭”。下列敘述錯誤的是( )
A.“脾臟中的細(xì)胞”是從經(jīng)免疫處理的實(shí)驗動物中獲取的B淋巴細(xì)胞
B.圖中的雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)會出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象
C.單克隆抗體的靶向作用使③過程具有高度特異性
D.構(gòu)成“彈頭”的抗癌藥物沒有選擇殺傷癌細(xì)胞的功能
6.(2024·廣東佛山聯(lián)考)肺癌就是生長在氣管、支氣管、細(xì)支氣管包括肺泡組織的一種惡性腫瘤。癌癥的治療過程會出現(xiàn)各種副作用,為降低肺癌治療藥物的副作用,科研人員嘗試在單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上,構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC),過程如圖1所示。
圖1
(1)本實(shí)驗中,小鼠注射的特定抗原應(yīng)取自 。
(2)已免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞在體外融合時需要誘導(dǎo),與誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合不同的是圖中還可用 誘導(dǎo)融合。
(3)為了得到能產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞,需要進(jìn)行篩選。其中第1次篩選用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出來的細(xì)胞具有 的特點(diǎn);對第1次篩選的細(xì)胞還需進(jìn)行第2次篩選,即需要進(jìn)行 才能得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞。
(4)單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是 。單克隆抗體是ADC中的
(填“a”或“b”)部分。
(5)研究發(fā)現(xiàn),ADC在患者體內(nèi)的作用如圖2所示。
圖2
①ADC進(jìn)入肺癌細(xì)胞后,細(xì)胞中的溶酶體可將其水解,釋放出的藥物最終作用于 ,可導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡。
②ADC能降低肺癌治療藥物的副作用,是因為 。
7.(2021·湖南卷)M基因編碼的M蛋白在動物A的肝細(xì)胞中特異性表達(dá)?，F(xiàn)設(shè)計實(shí)驗,將外源DNA片段F插入M基因的特定位置,再通過核移植、胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)獲得M基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動物A,流程如圖所示。回答下列問題。
(1)在構(gòu)建含有片段F的重組質(zhì)粒過程中,切割質(zhì)粒DNA的工具酶是 ,這類酶能將特定部位的兩個核苷酸之間的 斷開。
(2)在無菌、無毒等適宜環(huán)境中進(jìn)行動物A成纖維細(xì)胞的原代和傳代培養(yǎng)時,需要定期更換培養(yǎng)液,目的是 。
(3)與胚胎細(xì)胞核移植技術(shù)相比,體細(xì)胞核移植技術(shù)的成功率更低,原因是 。從早期胚胎中分離獲得的胚胎干細(xì)胞,在形態(tài)上表現(xiàn)為 (答出兩點(diǎn)即可),功能上具有 。
(4)鑒定轉(zhuǎn)基因動物:以免疫小鼠的 淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,篩選融合雜種細(xì)胞,制備M蛋白的單克隆抗體。簡要寫出利用此抗體確定克隆動物A中M基因是否失活的實(shí)驗思路。
答案：
必備知識基礎(chǔ)練
1.C 解析 在動物細(xì)胞工程中,常常需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶對動物組織進(jìn)行處理,使之分散成單個細(xì)胞以制成細(xì)胞懸液,A項正確;細(xì)胞培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)環(huán)境中的O2維持細(xì)胞代謝,CO2維持培養(yǎng)液的pH,B項正確;在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到一定程度時,會發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象,與常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)相比,三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)也存在接觸抑制現(xiàn)象,C項錯誤;三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是在體外為細(xì)胞提供類似體內(nèi)的生長環(huán)境,使細(xì)胞形成立體的三維結(jié)構(gòu),可以用于檢測藥物對組織內(nèi)部細(xì)胞的作用,D項正確。
2.D 解析 從患者身上獲取的皮膚樣本,誘導(dǎo)其分化形成新的“皮膚”,再移植回患者身上后基本不會發(fā)生排斥反應(yīng),A項正確;動物細(xì)胞培養(yǎng)常用液體培養(yǎng)基,為了調(diào)節(jié)pH相對穩(wěn)定,常往CO2恒溫培養(yǎng)箱中通入5%的CO2,B項正確,D項錯誤;抗生素能抑制細(xì)菌生長,可以防止動物培養(yǎng)液被污染,C項正確。
3.D 解析 惡性腫瘤細(xì)胞可連續(xù)增殖,細(xì)胞膜上的糖蛋白減少,使細(xì)胞間的黏著性降低,因此惡性腫瘤細(xì)胞具有不死性和失去接觸抑制的特性,A項正確;體外培養(yǎng)時,大多數(shù)種類細(xì)胞需要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長增殖,少數(shù)細(xì)胞可懸浮在培養(yǎng)液中生長,B項正確;將動物組織分散為單個細(xì)胞時使用的是胰蛋白酶或膠原蛋白酶,由于細(xì)胞膜上也有蛋白質(zhì),因此,酶處理細(xì)胞的時間過長可能會分解細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì),從而改變細(xì)胞膜的通透性,C項正確;動物細(xì)胞培養(yǎng)不需要經(jīng)過脫分化形成愈傷組織,D項錯誤。
4.C 解析 由于一種抗原只可以誘導(dǎo)一種B淋巴細(xì)胞增殖、分化,所以在用A抗原免疫后提取的多種B淋巴細(xì)胞中,A抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生的B淋巴細(xì)胞占比增大,A項正確;通過特定的選擇培養(yǎng)基可將雜交瘤細(xì)胞篩選出來,再通過抗原—抗體雜交技術(shù),可將能產(chǎn)生抗A抗原抗體的雜交瘤細(xì)胞篩選出來,C項錯誤;單克隆抗體既可以作為藥物的運(yùn)載體,也可以根據(jù)抗體和抗原發(fā)生特異性結(jié)合的原理,作為藥物用于治療疾病,D項正確。
5.B 解析 禽流感病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能在培養(yǎng)液中獨(dú)立生存,B項錯誤。
6.D 解析 在體外培養(yǎng)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞時,需要置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的環(huán)境中,A項錯誤;制備單克隆抗體過程中需要對細(xì)胞進(jìn)行至少兩次的篩選,第一次篩選在特定選擇培養(yǎng)基上進(jìn)行,該培養(yǎng)基上未融合的細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都死亡,只有雜交瘤細(xì)胞能存活,B項錯誤;制備鼠—鼠雜交瘤細(xì)胞單克隆抗體時,進(jìn)行體外大規(guī)模培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖,從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中即可獲得大量的單克隆抗體,C項錯誤;利用單克隆抗體制備的抗體—藥物偶聯(lián)物,抗體能夠起到靶向作用,藥物能夠殺傷腫瘤細(xì)胞,故通過抗體的靶向作用和藥物的殺傷作用,實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷,D項正確。
7.C 解析 ①為注射抗原,圖示過程是制備抗HCG單克隆抗體的流程,注射的抗原應(yīng)為HCG,該激素存在于血液中,可通過腎小球從尿液中排出,A項正確;②過程指細(xì)胞融合,B項正確;③過程為篩選雜交瘤細(xì)胞,C項錯誤;④過程指進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,D項正確。
8.C 解析 一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至MⅡ期采用顯微操作法去核,A項正確;胚胎移植一般要在胚胎發(fā)育到桑葚胚或囊胚階段進(jìn)行,B項正確;獲得的克隆犢牛與供體高產(chǎn)奶牛遺傳物質(zhì)大部分相同,還有部分細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來自受體母牛,C項錯誤。
9.A 解析 iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來的,后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞和B細(xì)胞等均能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞,誘導(dǎo)iPS細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá),A項錯誤,C項正確;動物和人體內(nèi)少數(shù)具有分裂和分化能力的細(xì)胞稱為干細(xì)胞,存在于多種組織和器官中,包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞等,B項正確;由于移植的細(xì)胞是由病人自身細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)、分化等得到的,理論上可以避免免疫排斥反應(yīng),D項正確。
關(guān)鍵能力提升練
1.C 解析 動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要無菌操作,故步驟①的操作需要在無菌環(huán)境中進(jìn)行,A項錯誤;動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要用機(jī)械法、胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理動物組織,使其分散成單個細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液,B項錯誤;傳代培養(yǎng)時需要用胰蛋白酶處理貼壁生長的細(xì)胞,使之分散成單個細(xì)胞,再分瓶培養(yǎng),C項正確;步驟④為傳代培養(yǎng),該過程中部分細(xì)胞可能發(fā)生細(xì)胞轉(zhuǎn)化,D項錯誤。
2.C 解析 題圖中②使用選擇培養(yǎng)基篩選融合的雜交瘤細(xì)胞,③用抗原—抗體雜交的方法篩選出能產(chǎn)生抗CD47抗體的雜交瘤細(xì)胞,A項正確;利用細(xì)胞膜的流動性使B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合為雜交瘤細(xì)胞,再利用其無限增殖的特性,可以產(chǎn)生大量單克隆抗體,B項正確;對照組應(yīng)設(shè)置為不加單克隆抗體的巨噬細(xì)胞+腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)體系,C項錯誤;實(shí)驗組中巨噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著高于對照組可驗證上述推測,D項正確。
3.B 解析 結(jié)合題圖,重構(gòu)胚在加入Kdm4d的mRNA和TSA后,發(fā)育成克隆鼠,而Kdm4dmRNA的表達(dá)產(chǎn)物為組蛋白去甲基化酶,可以使組蛋白去甲基化,TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑,抑制組蛋白脫乙酰酶的作用,保持組蛋白乙?；?即組蛋白乙?；腿ゼ谆欣谥貥?gòu)胚后續(xù)的胚胎發(fā)育過程,A項錯誤;在體細(xì)胞核移植過程中,用物理方法或化學(xué)方法(如電脈沖、Ca2+載體、乙醇、蛋白質(zhì)合成酶抑制劑等)激活重構(gòu)胚,使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程,B項正確;③為動物細(xì)胞融合的過程,誘導(dǎo)動物細(xì)胞發(fā)生融合所用的是滅活的病毒,C項錯誤;圖示流程運(yùn)用了體細(xì)胞核移植、胚胎移植等技術(shù),并未運(yùn)用重組 DNA技術(shù),D項錯誤。
4.C 解析 DMI是藥物,不能與HER-2特異性結(jié)合,能與HER-2特異性結(jié)合的是曲妥珠單抗,C項錯誤。
5.B 解析 最終獲得的雜交瘤細(xì)胞能夠無限增殖,在體外培養(yǎng)過程中不會出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象,B項錯誤。
6.答案 (1)人的肺癌細(xì)胞
(2)滅活的病毒
(3)既能大量增殖,又能產(chǎn)生抗體 克隆化培養(yǎng)和抗體檢測
(4)單克隆抗體能準(zhǔn)確地識別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備 a
(5)①細(xì)胞核 ②抗原—抗體的特異性識別,使單克隆抗體能精確地定位肺癌細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了ADC對癌細(xì)胞的選擇性殺傷
解析 (1)要生產(chǎn)肺癌的單克隆抗體,小鼠注射的特定抗原應(yīng)該取自肺癌細(xì)胞。
(2)誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法主要有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法,其中與誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合不同的是滅活病毒誘導(dǎo)法。
(3)第1次篩選用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出來的是雜交瘤細(xì)胞,該細(xì)胞集合了B淋巴細(xì)胞合成和分泌抗體的能力和骨髓瘤細(xì)胞可無限增殖的能力。但這些雜交瘤細(xì)胞合成和分泌的抗體種類多種多樣,所以要進(jìn)行第2次篩選,即進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,才能得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞。
(4)單克隆抗體是由產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞經(jīng)體內(nèi)或體外大量培養(yǎng)獲得的,單克隆抗體能準(zhǔn)確地識別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備。ADC藥物是利用單克隆抗體的靶向作用,對應(yīng)圖①中的a部分。
(5)①由圖2可知,ADC進(jìn)入肺癌細(xì)胞,溶酶體可以將ADC水解,釋放出的藥物進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),最終作用于細(xì)胞核,引起肺癌細(xì)胞的凋亡。②ADC中的單克隆抗體能精確地定位肺癌細(xì)胞,讓藥物作用于肺癌細(xì)胞,而不是正常的細(xì)胞,可以降低肺癌治療藥物的副作用,這個過程依賴于抗原與抗體的特異性識別,可以有效地治療疾病。
7.答案 (1)限制酶 磷酸二酯鍵 (2)清除代謝產(chǎn)物,防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞自身造成危害,同時給細(xì)胞提供足夠的營養(yǎng) (3)動物體細(xì)胞分化程度高,表現(xiàn)全能性十分困難 體積小、細(xì)胞核大、核仁明顯(答出兩點(diǎn)即可) 發(fā)育的全能性 (4)B 取該轉(zhuǎn)基因動物的肝組織細(xì)胞,提取其蛋白質(zhì),加入適量的M蛋白的單克隆抗體,觀察有無凝集現(xiàn)象(或有無抗原—抗體特異性結(jié)合的現(xiàn)象),若有則說明M基因不失活,若無則說明M基因失活
解析 (1)基因工程中切割DNA的工具酶是限制酶,故在構(gòu)建含有片段F的重組質(zhì)粒過程中,切割質(zhì)粒DNA的工具酶是限制酶。限制酶作用于其所識別序列中兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵。(2)在無菌、無毒等適宜環(huán)境中進(jìn)行動物A成纖維細(xì)胞的原代和傳代培養(yǎng)時,需要定期更換培養(yǎng)液,目的是清除代謝產(chǎn)物,防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞自身造成危害,同時給細(xì)胞提供足夠的營養(yǎng)。(3)由于動物胚胎細(xì)胞分化程度低,恢復(fù)其全能性相對容易,動物體細(xì)胞分化程度高,恢復(fù)其全能性十分困難,故與胚胎細(xì)胞核移植技術(shù)相比,體細(xì)胞核移植技術(shù)的成功率低。胚胎干細(xì)胞在形態(tài)上表現(xiàn)為細(xì)胞體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯;在功能上具有發(fā)育的全能性。(4)先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞,制備M蛋白的單克隆抗體;若要利用此抗體確定克隆動物A中M基因是否失活,則可利用抗原—抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測。如果M基因已經(jīng)失活,則克隆動物A中無法產(chǎn)生M蛋白,當(dāng)取該轉(zhuǎn)基因動物的肝組織中的蛋白質(zhì)與制備的M蛋白的單克隆抗體反應(yīng)時,則無雜交現(xiàn)象;如果M基因不失活,則有雜交現(xiàn)象。