高考生物第一輪復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)挖空專項(xiàng)練習(xí) 專題9伴性遺傳與人類遺傳病-回歸課本-23版高考生物復(fù)習(xí)（原卷版+答案解析）

這是一份高考生物第一輪復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)挖空專項(xiàng)練習(xí) 專題9伴性遺傳與人類遺傳病-回歸課本-23版高考生物復(fù)習(xí)（原卷版+答案解析），共15頁。試卷主要包含了伴性遺傳，人類的性別決定，人類常見遺傳病的類型，調(diào)查人群中的遺傳病等內(nèi)容，歡迎下載使用。

一、伴性遺傳
1．如圖是某單基因遺傳病家族系譜圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．若致病基因位于常染色體上，則Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率為2/3
B．若致病基因位于X染色體上，則Ⅲ1可能發(fā)生了染色體片段的缺失
C．若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則Ⅱ2的Y染色體上一定含有致病基因
D．若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則Ⅲ4的致病基因來自其祖母和外祖母
2．雞的性別決定方式為ZW型，雞的羽毛生長(zhǎng)速度有快羽和慢羽兩種類型，可在出殼24h內(nèi)根據(jù)羽型區(qū)別?？煊鹌废稻哂猩L(zhǎng)速度快、飼料轉(zhuǎn)化率高的特點(diǎn)，快羽在現(xiàn)代肉用仔雞的培育中是重要的優(yōu)良性狀。用快羽公雞與慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的雛雞可根據(jù)羽型辨別雌雄。雞的蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，B、b位于Z染色體上。某興趣小組選擇多對(duì)純合的蘆花快羽公雞與純合的非蘆花慢羽母雞交配獲得F1，并讓F1隨機(jī)交配獲得F2，對(duì)F2中母雞進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)：4%表現(xiàn)型為蘆花慢羽，4%表現(xiàn)型為非蘆花快羽，蘆花快羽和非蘆花慢羽所占比例相同。關(guān)于F2中分離比出現(xiàn)的原因，解釋最合理的是（ ）
A．F1公雞產(chǎn)生配子時(shí)，初級(jí)精母細(xì)胞的Z染色體上發(fā)生了互換
B．F1公雞產(chǎn)生配子時(shí)，精原細(xì)胞的Z染色體上相關(guān)基因發(fā)生了突變
C．F1母雞產(chǎn)生配子時(shí)，初級(jí)卵母細(xì)胞的Z染色體上發(fā)生了互換
D．F1母雞產(chǎn)生配子時(shí)，初級(jí)卵母細(xì)胞的Z染色體上發(fā)生了易位
二、人類的性別決定
3．二倍體植物白麥瓶草的性別是由如圖所示的一對(duì)同源染色體決定，已知雌性特異性基因誘導(dǎo)雌株形成，雌性抑制基因可抑制雌性特異性基因的表達(dá)。下列說法中錯(cuò)誤的是（ ）
A．同時(shí)含有a染色體和b染色體的白麥瓶草的性別為雄株
B．該植株染色體結(jié)構(gòu)變異可能會(huì)產(chǎn)生功能正常的兩性花
C．白麥瓶草群體中，會(huì)有部分植株的成熟細(xì)胞中含有兩條b染色體
D．白麥瓶草群體中，有部分植株不含有雄性可育基因
4．家蠶的性別決定方式為ZW型，控制眼色的基因僅位于Z染色體上。雌蠶可發(fā)生“性反轉(zhuǎn)”變?yōu)樾坌Q，這種變異屬于不可遺傳變異?，F(xiàn)用一只黃眼“性反轉(zhuǎn)”雄蠶與一只黑眼雌蠶交配，得到的子代中，黑眼：黃眼=2：1。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（ ）
A．黑眼對(duì)黃眼為顯性
B．“性反轉(zhuǎn)”雄蠶的基因型不變
C．性染色體組成為WW的蠶不能存活
D．子代雌蠶的基因型只有一種
三、人類常見遺傳病的類型
5．亨廷頓舞蹈癥（HD）是4號(hào)染色體上的HTT基因編碼區(qū)內(nèi)的CAG序列重復(fù)次數(shù)異常增多導(dǎo)致的遺傳病。正常HTT基因的CAG重復(fù)次數(shù)≤26；當(dāng)CAG重復(fù)次數(shù)≥27，基因不穩(wěn)定，通過精子傳給下一代時(shí)會(huì)出現(xiàn)CAG重復(fù)次數(shù)的增加：當(dāng)CAG重復(fù)次數(shù)為27~35時(shí)，不患?。划?dāng)CAG重復(fù)次數(shù)為36~39時(shí)，一部分人患病；當(dāng)CAG重復(fù)次數(shù)≥40時(shí)，均患病。下圖為某家系該病的遺傳系譜圖。下列敘述，正確的是（ ）
A．Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3來自父親的4號(hào)染色體是同一條
B．Ⅰ1有一個(gè)HTT基因上CAG的重復(fù)序列為44
C．調(diào)查該病的發(fā)病率，需要在樣本數(shù)量足夠多的HD家系中調(diào)查
D．Ⅱ1與HTT基因正常的女子婚配，子代患病概率為1/2
6．Jubert綜合征是一種單基因控制的神經(jīng)系統(tǒng)疾病（Y不含致病基因），患者在人群中出現(xiàn)的頻率為1/10000，圖a為某Jubert綜合征家系圖，Ⅲ-3是該家系中Jubert綜合征先證者，b是利用電泳技術(shù)對(duì)該家系部分成員相關(guān)基因檢測(cè)圖譜，下列分析錯(cuò)誤的是（ ）

A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B．II-3致病基因不可能來自I-2或I-1
C．II-1攜帶致病基因的概率2/101
D．若II-3再次懷孕，可通過基因檢測(cè)篩查胎兒是否攜帶致病基因
四、調(diào)查人群中的遺傳病
7．某孕婦（Ⅲ-1）進(jìn)行產(chǎn)前診斷，經(jīng)基因檢測(cè)得知該胎兒（Ⅳ-2）患有魚鱗病。已知Ⅲ-2不攜帶該病致病基因。該患者家族遺傳系譜圖如下所示，下列相關(guān)說法正確的是（ ）
A．Ⅱ-3、Ⅲ-1和Ⅲ-4均為該病致病基因的攜帶者
B．Ⅳ-2一定是男孩，其含有的該病致病基因來自I-1
C．Ⅲ-5再次懷孕，所生男孩和女孩都有可能患該病
D．通過該家族遺傳系譜圖，可以計(jì)算該病的發(fā)病率
專題9 伴性遺傳與人類遺傳病——回歸課本——23版高考生物復(fù)習(xí)
專題9 伴性遺傳與人類遺傳病
一、伴性遺傳
1．如圖是某單基因遺傳病家族系譜圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．若致病基因位于常染色體上，則Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率為2/3
B．若致病基因位于X染色體上，則Ⅲ1可能發(fā)生了染色體片段的缺失
C．若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則Ⅱ2的Y染色體上一定含有致病基因
D．若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則Ⅲ4的致病基因來自其祖母和外祖母
2．雞的性別決定方式為ZW型，雞的羽毛生長(zhǎng)速度有快羽和慢羽兩種類型，可在出殼24h內(nèi)根據(jù)羽型區(qū)別。快羽品系具有生長(zhǎng)速度快、飼料轉(zhuǎn)化率高的特點(diǎn)，快羽在現(xiàn)代肉用仔雞的培育中是重要的優(yōu)良性狀。用快羽公雞與慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的雛雞可根據(jù)羽型辨別雌雄。雞的蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，B、b位于Z染色體上。某興趣小組選擇多對(duì)純合的蘆花快羽公雞與純合的非蘆花慢羽母雞交配獲得F1，并讓F1隨機(jī)交配獲得F2，對(duì)F2中母雞進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)：4%表現(xiàn)型為蘆花慢羽，4%表現(xiàn)型為非蘆花快羽，蘆花快羽和非蘆花慢羽所占比例相同。關(guān)于F2中分離比出現(xiàn)的原因，解釋最合理的是（ ）
A．F1公雞產(chǎn)生配子時(shí)，初級(jí)精母細(xì)胞的Z染色體上發(fā)生了互換
B．F1公雞產(chǎn)生配子時(shí)，精原細(xì)胞的Z染色體上相關(guān)基因發(fā)生了突變
C．F1母雞產(chǎn)生配子時(shí)，初級(jí)卵母細(xì)胞的Z染色體上發(fā)生了互換
D．F1母雞產(chǎn)生配子時(shí)，初級(jí)卵母細(xì)胞的Z染色體上發(fā)生了易位
二、人類的性別決定
3．二倍體植物白麥瓶草的性別是由如圖所示的一對(duì)同源染色體決定，已知雌性特異性基因誘導(dǎo)雌株形成，雌性抑制基因可抑制雌性特異性基因的表達(dá)。下列說法中錯(cuò)誤的是（ ）
A．同時(shí)含有a染色體和b染色體的白麥瓶草的性別為雄株
B．該植株染色體結(jié)構(gòu)變異可能會(huì)產(chǎn)生功能正常的兩性花
C．白麥瓶草群體中，會(huì)有部分植株的成熟細(xì)胞中含有兩條b染色體
D．白麥瓶草群體中，有部分植株不含有雄性可育基因
4．家蠶的性別決定方式為ZW型，控制眼色的基因僅位于Z染色體上。雌蠶可發(fā)生“性反轉(zhuǎn)”變?yōu)樾坌Q，這種變異屬于不可遺傳變異?，F(xiàn)用一只黃眼“性反轉(zhuǎn)”雄蠶與一只黑眼雌蠶交配，得到的子代中，黑眼：黃眼=2：1。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（ ）
A．黑眼對(duì)黃眼為顯性
B．“性反轉(zhuǎn)”雄蠶的基因型不變
C．性染色體組成為WW的蠶不能存活
D．子代雌蠶的基因型只有一種
三、人類常見遺傳病的類型
5．亨廷頓舞蹈癥（HD）是4號(hào)染色體上的HTT基因編碼區(qū)內(nèi)的CAG序列重復(fù)次數(shù)異常增多導(dǎo)致的遺傳病。正常HTT基因的CAG重復(fù)次數(shù)≤26；當(dāng)CAG重復(fù)次數(shù)≥27，基因不穩(wěn)定，通過精子傳給下一代時(shí)會(huì)出現(xiàn)CAG重復(fù)次數(shù)的增加：當(dāng)CAG重復(fù)次數(shù)為27~35時(shí)，不患?。划?dāng)CAG重復(fù)次數(shù)為36~39時(shí)，一部分人患病；當(dāng)CAG重復(fù)次數(shù)≥40時(shí)，均患病。下圖為某家系該病的遺傳系譜圖。下列敘述，正確的是（ ）
A．Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3來自父親的4號(hào)染色體是同一條
B．Ⅰ1有一個(gè)HTT基因上CAG的重復(fù)序列為44
C．調(diào)查該病的發(fā)病率，需要在樣本數(shù)量足夠多的HD家系中調(diào)查
D．Ⅱ1與HTT基因正常的女子婚配，子代患病概率為1/2
6．Jubert綜合征是一種單基因控制的神經(jīng)系統(tǒng)疾?。╕不含致病基因），患者在人群中出現(xiàn)的頻率為1/10000，圖a為某Jubert綜合征家系圖，Ⅲ-3是該家系中Jubert綜合征先證者，b是利用電泳技術(shù)對(duì)該家系部分成員相關(guān)基因檢測(cè)圖譜，下列分析錯(cuò)誤的是（ ）

A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B．II-3致病基因不可能來自I-2或I-1
C．II-1攜帶致病基因的概率2/101
D．若II-3再次懷孕，可通過基因檢測(cè)篩查胎兒是否攜帶致病基因
四、調(diào)查人群中的遺傳病
7．某孕婦（Ⅲ-1）進(jìn)行產(chǎn)前診斷，經(jīng)基因檢測(cè)得知該胎兒（Ⅳ-2）患有魚鱗病。已知Ⅲ-2不攜帶該病致病基因。該患者家族遺傳系譜圖如下所示，下列相關(guān)說法正確的是（ ）
A．Ⅱ-3、Ⅲ-1和Ⅲ-4均為該病致病基因的攜帶者
B．Ⅳ-2一定是男孩，其含有的該病致病基因來自I-1
C．Ⅲ-5再次懷孕，所生男孩和女孩都有可能患該病
D．通過該家族遺傳系譜圖，可以計(jì)算該病的發(fā)病率
參考答案：
1．D
【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳。
【詳解】A、若致病基因位于常染色體上，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ1必然為雜合子，Ⅲ3為雜合子的概率為2/3，二者基因型相同的概率為2/3，A正確；
B、若致病基因位于X染色體上，則Ⅲ1含有致病基因，但其沒有患該單基因遺傳病，可能的原因是X染色體中含有致病基因的片段缺失，B正確；
C、若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅲ2含有兩個(gè)致病基因（基因型為XaYa），其Ya來自Ⅱ2，C正確；
D、若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則Ⅲ4的基因型為XAYa，其Ya只能來自其父親（Ⅱ4），即來自祖輩中的祖父，其Xa只能來自其母親（Ⅱ3），即來自祖輩中的外祖父，D錯(cuò)誤。
故選D。
2．A
【分析】用快羽公雞與慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的雛雞可根據(jù)羽型辨別雌雄，可知其基因在Z染色體上；蘆花和非蘆花基因也在Z染色體上，兩者連鎖；根據(jù)后代性狀及比例，可以分析配子的基因型及比例，從而分析產(chǎn)生的原因。
【詳解】已知雞的性別決定方式是ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ，假設(shè)控制羽型的基因用K，k表示，快羽公雞（ZkZk）與慢羽母雞（ZKW）雜交，產(chǎn)生的雛雞為慢羽公雞（ZKZk），快羽母雞（ZkW），可根據(jù)羽型辨別雌雄，控制羽型的基因在Z染色體上，且慢羽對(duì)快羽為顯性。讓多對(duì)純合的蘆花快羽公雞（ZBkZBk）與純合的非蘆花慢羽母雞（ZbkW）雜交獲得F1（ZBkZbK、ZBkW），F(xiàn)1隨機(jī)交配，若不考慮互換，F(xiàn)2母雞的表現(xiàn)型及基因型為蘆花快羽（ZBkW）、非蘆花慢羽（ZbKW）。F2母雞中有4%表現(xiàn)型為蘆花慢羽（ZBKW），4%表現(xiàn)型為非蘆花快羽（ZbkW），說明在F1公雞（ZBkZbK）產(chǎn)生配子時(shí)，初級(jí)精母細(xì)胞的Z染色體上發(fā)生了互換，產(chǎn)生了Zbk和ZBK的配子。BCD錯(cuò)誤，A正確。
故選A。
3．C
【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異主要包括4種：
①缺失：染色體中某一片段的缺失。
②重復(fù)：染色體增加了某一片段。
③倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列。
④易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。
【詳解】A、同時(shí)含有a染色體和b染色體的白麥瓶草具有雌性特異性基因、雌性抑制基因和雄性活化基因，結(jié)合題干“雌性特異性基因誘導(dǎo)雌株形成，雌性抑制基因可抑制雌性特異性基因的表達(dá)”，因此同時(shí)含有a染色體和b染色體的白麥瓶草的性別為雄株，A正確；
B、該植株染色體結(jié)構(gòu)變異（b染色體上的雌性抑制基因缺失）可能會(huì)產(chǎn)生功能正常的兩性花，B正確；
C、有絲分裂后期會(huì)出現(xiàn)兩條b染色體，而成熟細(xì)胞不再進(jìn)行有絲分裂，因此白麥瓶草群體中，不會(huì)有部分植株的成熟細(xì)胞中含有兩條b染色體，C錯(cuò)誤；
D、白麥瓶草群體中，有部分植株（只含有a染色體的植株）不含有雄性可育基因，D正確。
故選C。
4．D
【分析】家蠶的性別決定方式為ZW型，雌蠶的染色體組成是ZW，雄蠶的染色體組成是ZZ。
【詳解】A、控制眼色的基因僅位于Z染色體上，“性反轉(zhuǎn)”雄蠶ZW與一只黑眼雌蠶ZW交配，根據(jù)子代黑眼：黃眼=2：1，可知，黑眼對(duì)黃眼為顯性，A正確；
B、雌蠶可發(fā)生“性反轉(zhuǎn)”變?yōu)樾坌Q，表型發(fā)生改變，染色體組型和基因型不變，B正確；
C、若用B/b表示相關(guān)的基因，黑眼對(duì)黃眼為顯性，親本家蠶的基因型為ZBW、ZbW，子代為ZBZb、ZBW、 ZbW、 WW，又知黑眼：黃眼=2：1，可知性染色體組成為WW的蠶不能存活，C正確；
D、子代雌蠶的基因型有兩種：ZBW、 ZbW，D錯(cuò)誤。
故選D。
5．D
【分析】分析題圖可知，Ⅰ2 HTT基因CAG的重復(fù)次數(shù)為17和17，說明其為純合，Ⅱ5CAG重復(fù)次數(shù)為44和17，說明Ⅰ1有一條CAG重復(fù)序列為44。
【詳解】AB、分析題圖可知，Ⅰ2 HTT基因CAG的重復(fù)次數(shù)為17和17，說明其為純合，Ⅱ5重復(fù)次數(shù)為44和17，說明Ⅰ1有一條CAG重復(fù)序列為44，另一條CAG重復(fù)次數(shù)為36~39時(shí)，也可能會(huì)患病，故Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3來自父親的4號(hào)染色體不一定是同一條，A錯(cuò)誤，B正確；
C、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查遺傳方式在患病家系中調(diào)查，C錯(cuò)誤；
D、如果Ⅱ1來自父親的4號(hào)染色體CAG重復(fù)次數(shù)為44，則子代一定患病，如果來自父親的4號(hào)染色體CAG重復(fù)次數(shù)在36~39間，則子代有幾率患病但無法確定概率，D錯(cuò)誤。
故選B。
6．B
【分析】分析圖a：Ⅲ-3患病，II-3和II-4表現(xiàn)正常，說明該病為常染色體遺傳??；分析圖b：Ⅲ-3只有一個(gè)條帶，II-3和II-4均含有兩個(gè)條帶，說明控制該病的基因位于常染色體上。
【詳解】A、綜合分析圖a和圖b可知，Ⅲ-3患病，電泳條帶只有一條，II-3和II-4表現(xiàn)正常，均含有兩條電泳條帶，II-4為男性，同時(shí)含有正?；蚝椭虏』?，說明該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，A正確；
B、I-1和I-2均只含有正?；颍琁I-3含有正?；蚝椭虏』颍琁I-3的致病基因是II-3發(fā)生基因突變?cè)斐傻?，也可能是I-2或I-1形成配子過程發(fā)生基因突變形成致病基因并傳遞給II-3，B錯(cuò)誤；
C、患者在人群中出現(xiàn)的頻率為1/10000，若相關(guān)基因?yàn)锳、a，則人群中a基因頻率=1/100，A基因頻率=99/100，人群中Aa基因型頻率=99/100×1/100×2=198/10000，II-1表現(xiàn)正常，II-1攜帶致病基因的概率=198/10000÷（1-1/10000）=2/101，C正確；
D、若II-3再次懷孕，II-3的致病基因可能通過配子傳遞到子代，可通過基因檢測(cè)篩查胎兒是否攜帶致病基因，D正確。
故選B。
7．B
【分析】由于III-1和III-2表現(xiàn)正常，生出IV-2患魚鱗病，推出該病為隱性遺傳病，又III-2不攜帶該病的致病基因，所以該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。
【詳解】A、由于III-1和III-2表現(xiàn)正常，生出IV-2患魚鱗病，推出該病為隱性遺傳病，又III-2不攜帶該病的致病基因，所以該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，假設(shè)用A、a表示，III-2的基因型XAY，IV-2患魚鱗病，一定是男患者，基因型為XaY，其致病基因來自母親III-1，III-1的基因型為XAXa，III-3為男患者，基因型為XaY，II-3的基因型為XAXa，則III-4的基因型為XAXa或者XAXA，A錯(cuò)誤；
B、由題意可知，該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，假設(shè)用A、a表示，III-2的基因型XAY，IV-2一定是男患者，基因型為XaY，其致病基因來自母親III-1，而母親的致病基因來自II-2，II-2是女性攜帶者，其致病基因來自I-1，B正確；
C、IV-3是男患者，基因型為XaY，那么III-5的基因型為XAXa，III-6的基因型為XAY，兩者婚配，后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，即III-5再次懷孕，所示的男孩可能患病，女孩都正常，C錯(cuò)誤；
D、遺傳病的發(fā)病率要在人群中隨機(jī)調(diào)查，根據(jù)該家族遺傳系譜圖，可以推測(cè)該病的遺傳方式，D錯(cuò)誤。
故選B。