A．親本雌果蠅的兩條X染色體均發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異
B．若親本雌果蠅產(chǎn)生了四種基因型的卵細(xì)胞，則染色體發(fā)生了互換
C．若親本雌果蠅未發(fā)生染色體互換，則雄果蠅X染色體構(gòu)型均異常
D．若中出現(xiàn)兩種性狀均為野生型的個(gè)體，則親代雌果蠅發(fā)生了染色體互換
2．“單親二體”（UPD）是指人的受精卵中，23對(duì)染色體的某一對(duì)同源染色體都來自父方或母方。如下圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，其中三體合子的三條染色體在發(fā)育中會(huì)隨機(jī)丟失1條。下列敘述正確的是（ ）
A．右圖中二體卵子的產(chǎn)生可能是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常所致
B．若三體合子為XXY，則將來發(fā)育成男孩的概率為2/3，且男孩的基因型相同
C．若某表現(xiàn)正常的父母生出UPD色盲女孩，則可能是母方減數(shù)第二次分裂異常所致
D．若某個(gè)體為6號(hào)染色體父源UPD患者，則6號(hào)染色體上隱性基因控制的性狀都會(huì)表現(xiàn)
3．人類9號(hào)染色體三體（T9）分為嵌合型T9和完全型T9，前者部分細(xì)胞為9號(hào)染色體三體，后者所有體細(xì)胞為9號(hào)染色體三體。嵌合型T9可分為兩種：一種是三體自救型，即完全型T9的部分細(xì)胞丟失第三條染色體，形成正常細(xì)胞；一種是分裂錯(cuò)誤型，即由于早期胚胎部分細(xì)胞分裂過程中一條9號(hào)染色體不分離，形成只含一條9號(hào)染色體的細(xì)胞和三體細(xì)胞，只有三體細(xì)胞存活，與正常細(xì)胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎兒的父母表型均正常，基因型為Aa（位于9號(hào)染色體上，不考慮基因突變和染色體片段互換）。下列說法正確的是（ ）
A．若該胎兒為三體自救型，則其體內(nèi)可能存在aaa和Aa兩種體細(xì)胞
B．若該胎兒為分裂錯(cuò)誤型，則其體內(nèi)可能存在AAa和aa兩種體細(xì)胞
C．該嵌合型T9胎兒的體內(nèi)可能同時(shí)存在三種基因型的體細(xì)胞
D．該胎兒胚胎發(fā)育早期只有部分細(xì)胞分裂時(shí)能發(fā)生等位基因的分離
4．研究發(fā)現(xiàn)，蘭花有474個(gè)特有基因家族，其多樣性源于這些基因家族的擴(kuò)張或收縮。擬蘭的花沒有唇瓣和完整的蕊柱，是由于某些基因丟失造成的。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．?dāng)M蘭的基因庫由474個(gè)特有基因家族構(gòu)成
B．?dāng)M蘭的花沒有唇瓣和蕊柱是自然選擇的結(jié)果
C．蘭花多樣性形成的原因可以概括為共同進(jìn)化
D．不同種類的蘭花之間可能無法進(jìn)行基因交流
5．14號(hào)染色體往往由于細(xì)胞分裂后期染色體不分離而出現(xiàn)三體。完全型14號(hào)染色體三體指所有有核細(xì)胞均含有3條14號(hào)染色體；嵌合型14號(hào)染色體三體通常是部分細(xì)胞形成三體，而另一部分細(xì)胞維持正常二倍體，從而形成嵌合體，其原因之一是形成的三體細(xì)胞部分發(fā)生三體自救，將多余的染色體丟棄而產(chǎn)生了正常細(xì)胞系。下列分析正確的是（ ）
A．三體是因雙親之一進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)14號(hào)同源染色體異常分離所致
B．完全型14號(hào)染色體三體可能是由于三體受精卵有絲分裂異常所致
C．嵌合型14號(hào)染色體三體可能是由于正常受精卵有絲分裂異常所致
D．在三體自救過程中可能出現(xiàn)兩條14號(hào)染色體來自同一親本的情況
6．原產(chǎn)于馬達(dá)加斯加的達(dá)爾文蘭具有細(xì)長的花距（底部儲(chǔ)存著花蜜），主要由具有細(xì)長口器的天蛾在采蜜中完成傳粉。多年后在當(dāng)?shù)匕l(fā)現(xiàn)另一達(dá)爾文蘭新品種，與原品種相比，其花距底部花蜜較少，二乙酸甘油酯（一種脂質(zhì)化合物）有所增加，其傳粉者為采油蜂類。下列說法正確的是（ ）
A．達(dá)爾文蘭適應(yīng)性狀的形成是其自身遺傳變異與傳粉昆蟲相互作用的結(jié)果
B．傳粉昆蟲種類的改變引起達(dá)爾文蘭與花距分泌物有關(guān)的基因發(fā)生突變
C．花距中分泌物含量和成分發(fā)生改變是達(dá)爾文蘭新品種形成的必要條件
D．達(dá)爾文蘭新品種與原達(dá)爾文蘭品種之間通過競(jìng)爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)了協(xié)同進(jìn)化
7．生物將遺傳物質(zhì)傳遞給其他細(xì)胞而非其子代的過程稱為基因水平轉(zhuǎn)移。例如農(nóng)桿菌可通過感染植物細(xì)胞實(shí)現(xiàn)基因向植物基因組的轉(zhuǎn)化。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．基因水平轉(zhuǎn)移不能為生物進(jìn)化提供原材料
B．生物界共用一套遺傳密碼是基因水平轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)表達(dá)的基礎(chǔ)
C．R型肺炎鏈球菌可通過基因水平轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌
D．通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化到植物染色體上的基因遺傳時(shí)遵循孟德爾遺傳規(guī)律
8．黑腹裂籽雀是一種非洲雀，同一種群中其喙的寬度有寬喙和窄喙兩種類型，寬喙鳥善于處理硬的莎草種子，而窄喙鳥能更有效地處理軟的莎草種子，寬喙和窄喙分別由等位基因B和b控制。現(xiàn)有一個(gè)較大的黑腹裂籽雀種群，雌雄數(shù)量相等，雌雄之間自由交配，種群中B和b的基因頻率分別為60%、40%，則下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．種群中全部B和b的總和構(gòu)成了黑腹裂籽雀種群的基因庫
B．黑腹裂籽雀寬喙鳥和窄喙鳥適應(yīng)不同環(huán)境是自然選擇的結(jié)果
C．若這對(duì)等位基因位于常染色體上，雜合子基因型頻率為48%
D．黑腹裂籽雀寬喙鳥和窄喙鳥的長期共存有利于維持基因的多樣性
9．囊性纖維病是常染色體隱性遺傳病，患者CFTR蛋白異常，其中70%的患者CFTR蛋白第508位苯丙氨酸缺失。利用探針1和2分別能檢測(cè)出決定第508位苯丙氨酸正常和缺失的CFTR基因，對(duì)兩個(gè)家系成員基因的檢測(cè)結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．甲家系Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1均含有決定苯丙氨酸缺失的CFTR基因
B．若甲家系Ⅱ-2表型正常，用探針1、2檢測(cè)出兩條帶的概率為1/2
C．乙家系成員CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸沒有缺失
D．探針1、2不適用于對(duì)乙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷
10．下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說法，錯(cuò)誤的是（ ）
A．利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征
B．“生物都有共同的祖先”證據(jù)之一是所有生物的生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的
C．不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近
D．脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，說明人與其他脊椎動(dòng)物有共同的祖先
11．下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)敘述，正確的是（ ）
A．基因突變只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中，突變的基因才能遺傳給下一代
B．基因重組既可以發(fā)生在染色單體上，也可以發(fā)生在非同源染色體之間
C．利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞并表達(dá)，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體變異
D．貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體缺失引起的遺傳病
12．白紋伊蚊是登革熱的重要傳播媒介，擬除蟲菊酯類殺蟲劑是化學(xué)防治白紋伊蚊的常用藥劑。白紋伊蚊在基因組1532位點(diǎn)發(fā)生的突變，導(dǎo)致相關(guān)蛋白質(zhì)一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，產(chǎn)生針對(duì)擬以除蟲菊酯類殺蟲劑的抗性。下表是對(duì)甲、乙兩個(gè)地區(qū)白紋伊蚊種群的擬除蟲菊酯類殺蟲劑敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．上述突變是基因中堿基對(duì)替換的結(jié)果
B．乙地區(qū)白紋伊蚊種群中抗性基因頻率約為20%
C．繼續(xù)使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑能使抗性基因頻率升高
D．乙地區(qū)白紋伊蚊種群該抗性性狀的進(jìn)化速度快于甲地區(qū)
13．玉米植株的紫色與綠色是一對(duì)相對(duì)性狀，將紫株玉米的花粉授給綠株玉米，子代全為紫株玉米。若用X射線照射紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米，子代出現(xiàn)732紫株、2綠株。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．玉米植株的紫色對(duì)綠色為顯性性狀
B．X射線可能使花粉發(fā)生了基因突變
C．X射線可能使花粉發(fā)生了染色體片段缺失
D．子代2綠株玉米的基因型一定相同
14．藍(lán)粒小麥?zhǔn)嵌扼w小麥（2n=42）的4號(hào)染色體被其近緣種長穗偃麥草（兩條均帶有藍(lán)色素基因E）替換。雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t也位于4號(hào)染色體上。如圖是培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥新品種的育種過程。已知不育株減數(shù)分裂過程中同源染色體正常分離，來自小麥和長穗偃麥草的4號(hào)染色體不能聯(lián)會(huì)而隨機(jī)分配。小麥5號(hào)染色體上的h基因純合后，可誘導(dǎo)來自小麥和長穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生E基因片段易位?；卮鹣铝袉栴}。
(1)親本不育小麥和F1不育株的有關(guān)育性的基因型_____（填“相同”或“不同”），F(xiàn)2中藍(lán)粒不育株的基因型及比例是_____。F2藍(lán)粒不育株的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成_____個(gè)正常的四分體。
(2)如果F2藍(lán)粒不育株與二倍體小麥（hh）測(cè)交，F(xiàn)3中出現(xiàn)藍(lán)粒不育株的原因是_____，這種變異屬于可遺傳變異中的_____（填類型），F(xiàn)3藍(lán)粒不育株中基因型為hh的占比是_____。
(3)F4藍(lán)粒不育株和小麥（HH）雜交后單株留種形成一個(gè)株系。若株系中性狀及比例為_____，則說明F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因連鎖，符合育種要求；若株系中性狀及比例為_____，則說明F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因未連鎖，不符合育種要求。
15．水稻是二倍體雌雄同株植物。袁隆平院士及其團(tuán)隊(duì)研發(fā)的三系雜交水稻，讓“畝產(chǎn)千斤”“禾下乘涼”都已不是夢(mèng)。三系雜交涉及細(xì)胞核中的可育基因（R）、不育基因（r），細(xì)胞質(zhì)中的可育基因（N）、不育基因（S），只有基因型為S（rr）的植株表現(xiàn)為花粉不育，其余基因型的植株的花粉均可育。回答下列問題。
(1)水稻細(xì)胞中與育性相關(guān)的基因型有______種?；蛐蜑镾（rr）的雄性不育系水稻與基因型為N（RR）的水稻雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交后代花粉可育與花粉不育的比例是_____?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)S（rr）這種雄性不育性狀個(gè)體在特定的環(huán)境條件下又是雄性可育的，由此說明______。
(2)采用雄性不育系進(jìn)行雜交育種可省卻對(duì)母本去雄的繁瑣工序。由于雄性不育系不能通過自交來延續(xù)，現(xiàn)欲從與育性有關(guān)的三個(gè)品系水稻N（RR），S（RR），N（rr）中選取一個(gè)品系，通過和S（rr）雜交制備雄性不育系，則應(yīng)該選擇的父本和母本分別是_____?？蒲腥藛T將連鎖的三個(gè)基因M、P和H（P是與花粉育性有關(guān)的基因，H為紅色熒光蛋白基因）與Ti質(zhì)粒連接，轉(zhuǎn)入雄性不育水稻植株細(xì)胞中，獲得轉(zhuǎn)基因植株，自交后代中紅色熒光植株占一半，據(jù)此推測(cè)M、P基因在育種過程中的功能為______。
(3)有研究表明：水稻葉片披垂度隨葉片卷曲程度的增加而減少，葉片一定程度的卷曲可以增加水稻產(chǎn)量。已知水稻正常葉（A）對(duì)卷曲葉（a）為不完全顯性，顯性純合子表現(xiàn)為正常葉，隱性純合子表現(xiàn)為卷曲葉，雜合子表現(xiàn)為半卷曲葉。某半卷曲葉水稻種子（Aa）經(jīng)射線照射后出現(xiàn)半卷曲葉（Aaa）突變體的三種可能情況如圖所示。為探究該突變體類型，試寫出簡單的實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論______。（假設(shè)實(shí)驗(yàn)過程中不存在突變，各基因型配子及合子活力相同）。
專題7 變異與進(jìn)化
1．科學(xué)家用性染色體構(gòu)型如圖所示的果蠅作親本進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)。已知Y染色體不攜帶圖示基因，雌雄個(gè)體產(chǎn)生的配子均有活力，不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．親本雌果蠅的兩條X染色體均發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異
B．若親本雌果蠅產(chǎn)生了四種基因型的卵細(xì)胞，則染色體發(fā)生了互換
C．若親本雌果蠅未發(fā)生染色體互換，則雄果蠅X染色體構(gòu)型均異常
D．若中出現(xiàn)兩種性狀均為野生型的個(gè)體，則親代雌果蠅發(fā)生了染色體互換
2．“單親二體”（UPD）是指人的受精卵中，23對(duì)染色體的某一對(duì)同源染色體都來自父方或母方。如下圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，其中三體合子的三條染色體在發(fā)育中會(huì)隨機(jī)丟失1條。下列敘述正確的是（ ）
A．右圖中二體卵子的產(chǎn)生可能是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常所致
B．若三體合子為XXY，則將來發(fā)育成男孩的概率為2/3，且男孩的基因型相同
C．若某表現(xiàn)正常的父母生出UPD色盲女孩，則可能是母方減數(shù)第二次分裂異常所致
D．若某個(gè)體為6號(hào)染色體父源UPD患者，則6號(hào)染色體上隱性基因控制的性狀都會(huì)表現(xiàn)
3．人類9號(hào)染色體三體（T9）分為嵌合型T9和完全型T9，前者部分細(xì)胞為9號(hào)染色體三體，后者所有體細(xì)胞為9號(hào)染色體三體。嵌合型T9可分為兩種：一種是三體自救型，即完全型T9的部分細(xì)胞丟失第三條染色體，形成正常細(xì)胞；一種是分裂錯(cuò)誤型，即由于早期胚胎部分細(xì)胞分裂過程中一條9號(hào)染色體不分離，形成只含一條9號(hào)染色體的細(xì)胞和三體細(xì)胞，只有三體細(xì)胞存活，與正常細(xì)胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎兒的父母表型均正常，基因型為Aa（位于9號(hào)染色體上，不考慮基因突變和染色體片段互換）。下列說法正確的是（ ）
A．若該胎兒為三體自救型，則其體內(nèi)可能存在aaa和Aa兩種體細(xì)胞
B．若該胎兒為分裂錯(cuò)誤型，則其體內(nèi)可能存在AAa和aa兩種體細(xì)胞
C．該嵌合型T9胎兒的體內(nèi)可能同時(shí)存在三種基因型的體細(xì)胞
D．該胎兒胚胎發(fā)育早期只有部分細(xì)胞分裂時(shí)能發(fā)生等位基因的分離
4．研究發(fā)現(xiàn)，蘭花有474個(gè)特有基因家族，其多樣性源于這些基因家族的擴(kuò)張或收縮。擬蘭的花沒有唇瓣和完整的蕊柱，是由于某些基因丟失造成的。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．?dāng)M蘭的基因庫由474個(gè)特有基因家族構(gòu)成
B．?dāng)M蘭的花沒有唇瓣和蕊柱是自然選擇的結(jié)果
C．蘭花多樣性形成的原因可以概括為共同進(jìn)化
D．不同種類的蘭花之間可能無法進(jìn)行基因交流
5．14號(hào)染色體往往由于細(xì)胞分裂后期染色體不分離而出現(xiàn)三體。完全型14號(hào)染色體三體指所有有核細(xì)胞均含有3條14號(hào)染色體；嵌合型14號(hào)染色體三體通常是部分細(xì)胞形成三體，而另一部分細(xì)胞維持正常二倍體，從而形成嵌合體，其原因之一是形成的三體細(xì)胞部分發(fā)生三體自救，將多余的染色體丟棄而產(chǎn)生了正常細(xì)胞系。下列分析正確的是（ ）
A．三體是因雙親之一進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)14號(hào)同源染色體異常分離所致
B．完全型14號(hào)染色體三體可能是由于三體受精卵有絲分裂異常所致
C．嵌合型14號(hào)染色體三體可能是由于正常受精卵有絲分裂異常所致
D．在三體自救過程中可能出現(xiàn)兩條14號(hào)染色體來自同一親本的情況
6．原產(chǎn)于馬達(dá)加斯加的達(dá)爾文蘭具有細(xì)長的花距（底部儲(chǔ)存著花蜜），主要由具有細(xì)長口器的天蛾在采蜜中完成傳粉。多年后在當(dāng)?shù)匕l(fā)現(xiàn)另一達(dá)爾文蘭新品種，與原品種相比，其花距底部花蜜較少，二乙酸甘油酯（一種脂質(zhì)化合物）有所增加，其傳粉者為采油蜂類。下列說法正確的是（ ）
A．達(dá)爾文蘭適應(yīng)性狀的形成是其自身遺傳變異與傳粉昆蟲相互作用的結(jié)果
B．傳粉昆蟲種類的改變引起達(dá)爾文蘭與花距分泌物有關(guān)的基因發(fā)生突變
C．花距中分泌物含量和成分發(fā)生改變是達(dá)爾文蘭新品種形成的必要條件
D．達(dá)爾文蘭新品種與原達(dá)爾文蘭品種之間通過競(jìng)爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)了協(xié)同進(jìn)化
7．生物將遺傳物質(zhì)傳遞給其他細(xì)胞而非其子代的過程稱為基因水平轉(zhuǎn)移。例如農(nóng)桿菌可通過感染植物細(xì)胞實(shí)現(xiàn)基因向植物基因組的轉(zhuǎn)化。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．基因水平轉(zhuǎn)移不能為生物進(jìn)化提供原材料
B．生物界共用一套遺傳密碼是基因水平轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)表達(dá)的基礎(chǔ)
C．R型肺炎鏈球菌可通過基因水平轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌
D．通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化到植物染色體上的基因遺傳時(shí)遵循孟德爾遺傳規(guī)律
8．黑腹裂籽雀是一種非洲雀，同一種群中其喙的寬度有寬喙和窄喙兩種類型，寬喙鳥善于處理硬的莎草種子，而窄喙鳥能更有效地處理軟的莎草種子，寬喙和窄喙分別由等位基因B和b控制?，F(xiàn)有一個(gè)較大的黑腹裂籽雀種群，雌雄數(shù)量相等，雌雄之間自由交配，種群中B和b的基因頻率分別為60%、40%，則下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．種群中全部B和b的總和構(gòu)成了黑腹裂籽雀種群的基因庫
B．黑腹裂籽雀寬喙鳥和窄喙鳥適應(yīng)不同環(huán)境是自然選擇的結(jié)果
C．若這對(duì)等位基因位于常染色體上，雜合子基因型頻率為48%
D．黑腹裂籽雀寬喙鳥和窄喙鳥的長期共存有利于維持基因的多樣性
9．囊性纖維病是常染色體隱性遺傳病，患者CFTR蛋白異常，其中70%的患者CFTR蛋白第508位苯丙氨酸缺失。利用探針1和2分別能檢測(cè)出決定第508位苯丙氨酸正常和缺失的CFTR基因，對(duì)兩個(gè)家系成員基因的檢測(cè)結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．甲家系Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1均含有決定苯丙氨酸缺失的CFTR基因
B．若甲家系Ⅱ-2表型正常，用探針1、2檢測(cè)出兩條帶的概率為1/2
C．乙家系成員CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸沒有缺失
D．探針1、2不適用于對(duì)乙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷
10．下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說法，錯(cuò)誤的是（ ）
A．利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征
B．“生物都有共同的祖先”證據(jù)之一是所有生物的生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的
C．不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近
D．脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，說明人與其他脊椎動(dòng)物有共同的祖先
11．下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)敘述，正確的是（ ）
A．基因突變只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中，突變的基因才能遺傳給下一代
B．基因重組既可以發(fā)生在染色單體上，也可以發(fā)生在非同源染色體之間
C．利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞并表達(dá)，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體變異
D．貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體缺失引起的遺傳病
12．白紋伊蚊是登革熱的重要傳播媒介，擬除蟲菊酯類殺蟲劑是化學(xué)防治白紋伊蚊的常用藥劑。白紋伊蚊在基因組1532位點(diǎn)發(fā)生的突變，導(dǎo)致相關(guān)蛋白質(zhì)一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，產(chǎn)生針對(duì)擬以除蟲菊酯類殺蟲劑的抗性。下表是對(duì)甲、乙兩個(gè)地區(qū)白紋伊蚊種群的擬除蟲菊酯類殺蟲劑敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．上述突變是基因中堿基對(duì)替換的結(jié)果
B．乙地區(qū)白紋伊蚊種群中抗性基因頻率約為20%
C．繼續(xù)使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑能使抗性基因頻率升高
D．乙地區(qū)白紋伊蚊種群該抗性性狀的進(jìn)化速度快于甲地區(qū)
13．玉米植株的紫色與綠色是一對(duì)相對(duì)性狀，將紫株玉米的花粉授給綠株玉米，子代全為紫株玉米。若用X射線照射紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米，子代出現(xiàn)732紫株、2綠株。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．玉米植株的紫色對(duì)綠色為顯性性狀
B．X射線可能使花粉發(fā)生了基因突變
C．X射線可能使花粉發(fā)生了染色體片段缺失
D．子代2綠株玉米的基因型一定相同
14．藍(lán)粒小麥?zhǔn)嵌扼w小麥（2n=42）的4號(hào)染色體被其近緣種長穗偃麥草（兩條均帶有藍(lán)色素基因E）替換。雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t也位于4號(hào)染色體上。如圖是培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥新品種的育種過程。已知不育株減數(shù)分裂過程中同源染色體正常分離，來自小麥和長穗偃麥草的4號(hào)染色體不能聯(lián)會(huì)而隨機(jī)分配。小麥5號(hào)染色體上的h基因純合后，可誘導(dǎo)來自小麥和長穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生E基因片段易位。回答下列問題。
(1)親本不育小麥和F1不育株的有關(guān)育性的基因型_____（填“相同”或“不同”），F(xiàn)2中藍(lán)粒不育株的基因型及比例是_____。F2藍(lán)粒不育株的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成_____個(gè)正常的四分體。
(2)如果F2藍(lán)粒不育株與二倍體小麥（hh）測(cè)交，F(xiàn)3中出現(xiàn)藍(lán)粒不育株的原因是_____，這種變異屬于可遺傳變異中的_____（填類型），F(xiàn)3藍(lán)粒不育株中基因型為hh的占比是_____。
(3)F4藍(lán)粒不育株和小麥（HH）雜交后單株留種形成一個(gè)株系。若株系中性狀及比例為_____，則說明F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因連鎖，符合育種要求；若株系中性狀及比例為_____，則說明F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因未連鎖，不符合育種要求。
15．水稻是二倍體雌雄同株植物。袁隆平院士及其團(tuán)隊(duì)研發(fā)的三系雜交水稻，讓“畝產(chǎn)千斤”“禾下乘涼”都已不是夢(mèng)。三系雜交涉及細(xì)胞核中的可育基因（R）、不育基因（r），細(xì)胞質(zhì)中的可育基因（N）、不育基因（S），只有基因型為S（rr）的植株表現(xiàn)為花粉不育，其余基因型的植株的花粉均可育?；卮鹣铝袉栴}。
(1)水稻細(xì)胞中與育性相關(guān)的基因型有______種?；蛐蜑镾（rr）的雄性不育系水稻與基因型為N（RR）的水稻雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交后代花粉可育與花粉不育的比例是_____?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)S（rr）這種雄性不育性狀個(gè)體在特定的環(huán)境條件下又是雄性可育的，由此說明______。
(2)采用雄性不育系進(jìn)行雜交育種可省卻對(duì)母本去雄的繁瑣工序。由于雄性不育系不能通過自交來延續(xù)，現(xiàn)欲從與育性有關(guān)的三個(gè)品系水稻N（RR），S（RR），N（rr）中選取一個(gè)品系，通過和S（rr）雜交制備雄性不育系，則應(yīng)該選擇的父本和母本分別是_____?？蒲腥藛T將連鎖的三個(gè)基因M、P和H（P是與花粉育性有關(guān)的基因，H為紅色熒光蛋白基因）與Ti質(zhì)粒連接，轉(zhuǎn)入雄性不育水稻植株細(xì)胞中，獲得轉(zhuǎn)基因植株，自交后代中紅色熒光植株占一半，據(jù)此推測(cè)M、P基因在育種過程中的功能為______。
(3)有研究表明：水稻葉片披垂度隨葉片卷曲程度的增加而減少，葉片一定程度的卷曲可以增加水稻產(chǎn)量。已知水稻正常葉（A）對(duì)卷曲葉（a）為不完全顯性，顯性純合子表現(xiàn)為正常葉，隱性純合子表現(xiàn)為卷曲葉，雜合子表現(xiàn)為半卷曲葉。某半卷曲葉水稻種子（Aa）經(jīng)射線照射后出現(xiàn)半卷曲葉（Aaa）突變體的三種可能情況如圖所示。為探究該突變體類型，試寫出簡單的實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論______。（假設(shè)實(shí)驗(yàn)過程中不存在突變，各基因型配子及合子活力相同）。
地區(qū)
甲
乙
表現(xiàn)型
抗性
抗性
敏感
抗性
抗性
敏感
基因型
純合子
雜合子
純合子
純合子
雜合子
純合子
頻率
6．60%
26．70%
66．70%
16．60%
6．70%
76．70%
地區(qū)
甲
乙
表現(xiàn)型
抗性
抗性
敏感
抗性
抗性
敏感
基因型
純合子
雜合子
純合子
純合子
雜合子
純合子
頻率
6．60%
26．70%
66．70%
16．60%
6．70%
76．70%
參考答案：
1．D
【分析】染色體可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，導(dǎo)致同源染色體上非等位基因的重組；非同源染色體可發(fā)生易位，屬于染色體變異。
【詳解】A、由圖可知，雌果蠅的兩條X染色體一條發(fā)生了缺失，一條發(fā)生了易位，都發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異，A正確；
B、不發(fā)生互換，親本雌果蠅只能產(chǎn)生兩種基因型的卵細(xì)胞（基因型分別為XBd、XbD），發(fā)生互換可形成四種基因型的卵細(xì)胞，B正確；
C、雄果蠅的類型取決于雌果蠅的配子，若親本雌果蠅未發(fā)生染色體互換，兩條X染色體都異常，則 F1 雄果蠅X染色體構(gòu)型均異常，C正確；
D、若 F1 中出現(xiàn)兩種性狀均為野生型的個(gè)體，雌果蠅的Db染色體配子和雄果蠅的Y染色體配子和db配子結(jié)合即可，未發(fā)生互換，D錯(cuò)誤。
故選D。
2．C
【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】A、據(jù)圖可知，二體卵子的兩條染色體顏色不同，大小相同，表示同源染色體，說明產(chǎn)生卵子時(shí)，同源染色體沒有發(fā)生分離，故可能是減數(shù)第一次分裂異常，而非減數(shù)第二次分裂異常，A錯(cuò)誤；
B、若三體合子為XXY，可記為X1X2Y，由于其隨機(jī)丟失一條染色體，則子代可能為X1X2、X1Y、X2Y，即有2/3的概率發(fā)育為男孩，但男孩的基因型可能不同，B錯(cuò)誤；
C、若某表現(xiàn)正常的父母生出色盲女孩，設(shè)相關(guān)基因是B/b，則雙親基因型是XBXb、XBY，則該女孩基因型是XbXb，由于父親不攜帶致病基因，則該UPD女孩（一對(duì)X染色體均來自母方）可能是母方減數(shù)第二次分裂異常，兩條Xb染色體不分離所致，C正確；
D、若某個(gè)體為6號(hào)染色體父源UPD（一對(duì)6號(hào)染色體都來自父方）患者，6號(hào)染色體上隱性基因控制的性狀可能會(huì)因?yàn)楸碛^遺傳等現(xiàn)象，也不一定都會(huì)表現(xiàn)，D錯(cuò)誤。
故選C。
3．C
【分析】1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。
2、染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。
【詳解】A、父母表型均正常，基因型為Aa，胎兒完全型T9基因型可能為AAA、AAa、Aaa，aaa，則三體自救型，即完全型T9的部分細(xì)胞丟失第三條染色體，形成正常細(xì)胞，則體內(nèi)可能含有aaa和Aa，AAA三種體細(xì)胞，A錯(cuò)誤；
B、父母表型均正常，基因型為Aa，胎兒基因型可能為AA，Aa，aa，若該胎兒為分裂錯(cuò)誤型，則其體內(nèi)不會(huì)存在AAa和aa兩種體細(xì)胞，B錯(cuò)誤；
C、該嵌合型T9胎兒的體內(nèi)可能同時(shí)存在三種基因型的體細(xì)胞，如AAa，隨機(jī)丟失一條染色體，則可會(huì)產(chǎn)生AA，Aa的基因型，所以會(huì)出現(xiàn)三種基因AAa、AA、Aa，C正確；
D、該胎兒胚胎發(fā)育早期細(xì)胞發(fā)生有絲分裂不會(huì)發(fā)生等位基因的分離，D錯(cuò)誤。
故選C。
4．A
【分析】現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變，②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，④隔離導(dǎo)致物種形成。
【詳解】A、擬蘭的基因庫除了含有474個(gè)特有基因家族，還有其他很多基因，A錯(cuò)誤；
B、擬蘭的花沒有唇瓣和蕊柱能夠生存下來，是自然選擇的結(jié)果，B正確；
C、不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間要相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，共同進(jìn)化形成生態(tài)系統(tǒng)的多樣性，由此可知生態(tài)系統(tǒng)多樣性形成的原因共同進(jìn)化，C正確；
D、蘭花是蘭科具有觀賞價(jià)值植物的統(tǒng)稱，不同種類的蘭花不一定屬于同一物種，不同物種之間有生殖隔離，故不同種類的蘭花之間可能無法進(jìn)行基因交流，D正確。
故選A。
5．D
【分析】染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體數(shù)目變異包括個(gè)別染色體的增加或減少和染色體組的倍增、倍減。個(gè)別染色體增加會(huì)形成三體，個(gè)別染色體減少會(huì)形成單體。
【詳解】A、父母中一方減數(shù)分裂過程中14號(hào)染色體不分離會(huì)產(chǎn)生含有兩條14號(hào)染色體的配子，這種配子與正常異性配子受精后，出現(xiàn)三體子代，但可能雙親減數(shù)分裂正常，受精卵分裂異?；蚺咛グl(fā)育過程中部分細(xì)胞分裂異常導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；
B、完全型14號(hào)染色體三體可能是受精卵有絲分裂后期有兩條14號(hào)染色體未分離而形成一個(gè)三體細(xì)胞和一個(gè)單體細(xì)胞，然后單體細(xì)胞退化不再分裂導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；
C、嵌合型染色體三體可能是由于胚胎發(fā)育過程中有些細(xì)胞有絲分裂異常、有些正常導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；
D、在細(xì)胞發(fā)生三體自救的過程中，14號(hào)染色體隨機(jī)丟失可能會(huì)把來自父方（或母方）的14號(hào)染色體丟失，只剩下來自母方（或父方）的兩條14號(hào)染色體，D正確。
故選D。
6．A
【分析】共同進(jìn)化（協(xié)同進(jìn)化）是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。
【詳解】A、達(dá)爾文蘭適應(yīng)性狀的內(nèi)因是其自身遺傳變異，外因是與傳粉昆蟲相互作用的結(jié)果 ，A正確；
B、傳粉昆蟲是達(dá)爾文蘭環(huán)境的一部分，不會(huì)引發(fā)基因突變，達(dá)爾文蘭與花距分泌物有關(guān)的基因發(fā)生突變可能是自發(fā)突變或誘發(fā)突變 ，B錯(cuò)誤；
C、花距中分泌物含量和成分發(fā)生改變不是達(dá)爾文蘭新品種形成的必要條件 ，隔離是新物種（品種）形成的必要條件，C錯(cuò)誤；
D、原達(dá)爾文蘭品種主要由具有細(xì)長口器的天蛾在采蜜中完成傳粉，達(dá)爾文蘭新品種傳粉者為采油蜂類，達(dá)爾文蘭新品種與原達(dá)爾文蘭品種之間不存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系 ，D錯(cuò)誤。
故選A。
7．A
【分析】肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：（1）實(shí)驗(yàn)材料：肺炎鏈球菌：R 型：無多糖類莢膜、無毒性、菌落粗糙；S 型：有多糖類莢膜、有毒性、菌落光滑，使人患肺炎，使小鼠患敗血癥。（2）肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：1928年由英國科學(xué)家格里菲思等人進(jìn)行。結(jié)論：加熱殺死的S型菌中含有促成R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌的活性物質(zhì)——“轉(zhuǎn)化因子”。
【詳解】A、基因水平轉(zhuǎn)移使轉(zhuǎn)移的基因和受體細(xì)胞原有的基因基因重組，使遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，能為生物進(jìn)化提供原材料，A錯(cuò)誤；
B、生物界共用一套遺傳密碼，翻譯時(shí)相同遺傳密碼決定的是同種氨基酸，這是基因水平轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)表達(dá)的基礎(chǔ)，B正確；
C、S型菌的相關(guān)基因轉(zhuǎn)移到R型菌，基因決定性狀，R型菌可通過基因水平轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌，C正確；
D、農(nóng)桿菌將目的基因整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，隨受體染色體DNA的復(fù)制而復(fù)制，通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化到植物染色體上的基因遺傳時(shí)遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D正確。
故選A。
8．A
【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】A、基因庫是指種群中全部個(gè)體的全部基因，所以種群中全部B和b的總和不能構(gòu)成黑腹裂籽雀種群的基因庫，A錯(cuò)誤；
B、自然選擇決定生物的進(jìn)化方向，黑腹裂籽雀寬喙鳥和窄喙鳥適應(yīng)不同環(huán)境是經(jīng)過自然選擇的結(jié)果，B正確；
C、種群B基因頻率為60%，b基因頻率為40%，若這對(duì)等位基因位于常染色體上，雜合子基因型頻率為2×60%×40%=48%，C正確；
D、根據(jù)題干，寬喙鳥善于處理硬的莎草種子，而窄喙鳥能更有效地處理軟的莎草種子，說明經(jīng)自然選擇得到了多種表現(xiàn)型，根本上保留了多種基因，有利于維持基因的多樣性，D正確。
故選A。
9．B
【分析】分析甲：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為Aa、Aa，Ⅱ-1的基因型為aa，表現(xiàn)為患病。分析乙：Ⅰ-1和Ⅰ-2的508苯丙氨酸并沒有缺失，但仍生下患病的孩子，說明乙家系成員CFTR蛋白的508沒有缺失，編碼CFTR蛋白的基因存在其他部位的變異。
【詳解】A、囊性纖維病是常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因是A、a，據(jù)圖可知，甲家系中I-1和I-2正常，II-1患病，說明雙親基因型均為Aa，II-1是aa，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1均含有決定苯丙氨酸缺失的CFTR基因a，A正確；
B、甲家系中I-1和I-2基因型均為Aa，若甲家系Ⅱ-2表型正常（1/3AA、2/3Aa），用探針1、2檢測(cè)出兩條帶（Aa）的概率為2/3，B錯(cuò)誤；
CD、據(jù)圖而可知，乙家系的條帶只有1條，且I-1和I-2均正常，說明乙家系成員CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸沒有缺失，編碼CFTR蛋白的基因存在其他部位的變異，而探針檢測(cè)的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)，探針1和2分別能檢測(cè)出決定第508位苯丙氨酸正常和缺失的CFTR基因，故探針1、2不適用于對(duì)乙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷，CD正確。
故選B。
10．B
【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：
（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。
（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。
（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。
（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。
（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性。
【詳解】A、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征。因此化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，A正確；
B、所有生物的生命活動(dòng)都是靠細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的，有些生命活動(dòng)不需要能量，細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，B錯(cuò)誤；
C、物種親緣關(guān)系越近，DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異越小，故不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，C正確；
D、脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，例如，人的胚胎在發(fā)育早期會(huì)出現(xiàn)鰓裂和尾，這與魚的胚胎在發(fā)育早期出現(xiàn)鰓裂和尾非常相似，說明人與其他脊椎動(dòng)物有共同的祖先，D正確。
故選B。
11．B
【分析】生物的變異分可遺傳變異和不可遺傳變異?？蛇z傳的變異有基因突變、基因重組和染色體變異；基因突變是生物變異的根本來源，基因突變和基因重組都能為進(jìn)化提供原材料；同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而非同源染色體之間的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異可以在有絲分裂也可以在減數(shù)分裂。
【詳解】A、發(fā)生基因突變的生殖細(xì)胞若用于繁殖產(chǎn)生受精卵能遺傳給下一代，植物發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變可通過無性繁殖遺傳給下一代，A錯(cuò)誤；
B、基因重組包括交叉互換型（發(fā)生在同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換）和自由組合型（同源染色體分離，非同源染色體自由組合）故基因重組既可以發(fā)生在染色單體上，也可以發(fā)生在非同源染色體之間，B正確；
C、利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞并表達(dá)，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組，C錯(cuò)誤；
D、貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。
故選B。
12．D
【分析】現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。
【詳解】A、分析題意可知，上述突變是白紋伊蚊在基因組1532位點(diǎn)發(fā)生的突變，導(dǎo)致相關(guān)蛋白質(zhì)一個(gè)氨基酸發(fā)生改變引起的，說明上述突變是基因中堿基對(duì)替換的結(jié)果，A正確；
B、設(shè)相關(guān)基因是B/b，則乙地區(qū)的相關(guān)基因是BB=16．60%，Bb=6．70%，bb=76．70%，乙地區(qū)白紋伊蚊種群中抗性基因B頻率約為=16．60%＋1/2×6.70%≈20%,B正確；
C、擬除蟲菊酯類殺蟲劑相當(dāng)于自然選擇，能選擇并保留抗性強(qiáng)的個(gè)體，故繼續(xù)使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑能使抗性基因頻率升高，C正確；
D、據(jù)表格數(shù)據(jù)無法得知乙地區(qū)白紋伊蚊種群該抗性性狀的進(jìn)化速度快于甲地區(qū)，D錯(cuò)誤。
故選D。
13．D
【分析】基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變。
【詳解】A、將紫株玉米的花粉授給綠株玉米，子代全為紫株玉米，說明紫色對(duì)綠色為顯性性狀，A正確；
B、X射線可能使花粉發(fā)生了基因突變，改變基因的結(jié)構(gòu)，B正確；
C、X射線可能使花粉發(fā)生了染色體片段缺失，使花粉改變，使得紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米，子代出現(xiàn)732紫株、2綠株，C正確；
D、親代紫株經(jīng)過了X射線照射，子代2綠株玉米的基因型不一定相同，如可能是a或aa，D錯(cuò)誤。
故選D。
14．(1) 相同 TEHH：TEHh=1：1 20
(2) F2卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，含T基因的4號(hào)染色體與含E基因的4號(hào)染色體進(jìn)入了同一個(gè)配子 染色體（數(shù)目）變異 1/4
(3) 藍(lán)粒不育：非藍(lán)?？捎?1：1 藍(lán)?？捎核{(lán)粒不育：非藍(lán)粒可育：非藍(lán)粒不育=1：1：1：1
【分析】育種過程中的各項(xiàng)操作和設(shè)計(jì)是為育種目的服務(wù)的。本育種過程的目的是獲得藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，最好的方案是使T和E基因能夠位于同一條姐妹染色單體上。據(jù)題目條件，一是T基因和E基因位于不同植物的染色體上，二是h基因純合（hh）的個(gè)體可以誘導(dǎo)細(xì)胞中T基因所在的染色體和E基因所在的染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)，并發(fā)生交叉互換，得到T基因和E基因位于同一條染色體上的個(gè)體。
【詳解】（1）親本雄性不育小麥（HH）的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上，所以其基因型為TtHH，親本小麥（hh）的基因型為tthh，所以F1不育株（TtHh），親本不育小麥和F1不育株的有關(guān)育性的基因型相同。F1不育株（TtHh）與藍(lán)粒小麥EEHH雜交，則后代不育株的基因型及比例是TEHH：TEHh=1：1。由于不育株減數(shù)分裂過程中同源染色體正常分離，來自小麥和長穗偃麥草的4號(hào)染色體不能聯(lián)會(huì)而隨機(jī)分配。則F2藍(lán)粒不育株的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成20個(gè)正常的四分體。
（2）F2卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，含T基因的4號(hào)染色體與含E基因的4號(hào)染色體進(jìn)入了同一個(gè)配子，則F2藍(lán)粒不育株與二倍體小麥（hh）測(cè)交，F(xiàn)3中出現(xiàn)藍(lán)粒不育株。這種變異屬于染色體（數(shù)目）變異。F2基因型為HH：Hh=1:1，與hh雜交，則F3藍(lán)粒不育株中基因型為hh的占比是1/4。
（3）F3中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh和TEthh，含hh基因的個(gè)體可形成T和E交換到同一條染色體上的卵細(xì)胞，與小麥（ttHH）雜交，F(xiàn)4中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh，其中T基因和E基因連鎖，位于同一條染色體上，t基因位于另一條染色體上，與小麥（ttHH）雜交，后代表現(xiàn)型及比例為藍(lán)粒不育：非藍(lán)?？捎?1：1，即F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因位于同一條染色體上，符合育種要求。而F3中關(guān)于h的基因型為Hh的個(gè)體與小麥（ttHH）雜交產(chǎn)生的F4中的藍(lán)粒不育株含3個(gè)4號(hào)染色體，分別攜帶T基因、E基因及t基因，與小麥（ttHH）雜交，母本在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)時(shí)，攜帶T基因的染色體和攜帶t基因的染色體聯(lián)會(huì)，攜帶E基因的染色體隨機(jī)分配到細(xì)胞的一極，產(chǎn)生的配子基因型及比例為T：t：TE：tE=1：1：1：1，與小麥（ttHH）雜交，子代表現(xiàn)型及比例為藍(lán)粒可育：藍(lán)粒不育：非藍(lán)?？捎悍撬{(lán)粒不育=1：1：1：1，即F4藍(lán)粒不育植株體細(xì)胞中的T基因和E基因位于不同染色體上，不符合育種要求。
15．(1) 6 3：1 表型是由基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果
(2) 父本選擇N（rr），母本選擇S（rr） M基因可使rr品系恢復(fù)育性，P基因使花粉不育。
(3)實(shí)驗(yàn)方案：用Aaa自交，觀察統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例
實(shí)驗(yàn)結(jié)論為：若自交后代為正常葉：半卷曲葉：卷曲葉=1：11：4，則為突變體①；若自交后代為正常葉：半卷曲葉：卷曲葉=1：26：9，則為突變體②；若自交后代為正常葉：半卷曲葉：卷曲葉=1：2：1，則為突變體③
【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】（1）三系雜交涉及細(xì)胞核中的可育基因（R）、不育基因（r），細(xì)胞質(zhì)中的可育基因（N）、不育基因（S），則水稻細(xì)胞中與育性相關(guān)的基因型有3×2=6種，即N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。
基因型為S（rr）的雄性不育系水稻與基因型為N（RR）的水稻雜交產(chǎn)生F1，基因型為S（rr）的植株表現(xiàn)為花粉不育，只能作母本，所以細(xì)胞只基因來自基因型為S（rr）的植株，則F1的基因?yàn)镾（Rr），F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的基因型及比例為S（RR）：S（Rr）：S（rr）=1：2：1，所以F1自交后代花粉可育與花粉不育的比例是3：1。
表型由基因和環(huán)境共同作用，這種雄性不育性狀個(gè)體在特定的環(huán)境條件下又是雄性可育的，由此說明表型是由基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。
（2）若要通過雜交獲得雄性不育系，應(yīng)該選擇父本提供r基因且自身雄性可育，母本提供S和r基因，所以父本可選N（rr），母本選擇S（rr）。
科研人員將連鎖的三個(gè)基因M、P和H（P是與花粉育性有關(guān)的基因，H為紅色熒光蛋白基因）與Ti質(zhì)粒連接，轉(zhuǎn)入雄性不育水稻植株細(xì)胞中，獲得轉(zhuǎn)基因植株，自交后代中紅色熒光植株占一半，說明轉(zhuǎn)基因植株是雄性可育，且后代含有H基因的個(gè)體占一半，據(jù)此推測(cè)，轉(zhuǎn)來的基因是rr品系恢復(fù)育性，含有M、P、H基因的花粉不育。所以推測(cè)，M、P基因在育種過程中的功能分別為：M基因可使rr品系恢復(fù)育性，P基因使花粉不育。
（3）Aaa多了一個(gè)a基因，由于顯性純合子表現(xiàn)為正常葉，隱性純合子表現(xiàn)為卷曲葉，雜合子表現(xiàn)為半卷曲葉。因此用Aaa自交，觀察統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例，突變體①產(chǎn)生的配子為Aa：A：aa；a=1：1：1：1，自交后代為正常葉：半卷曲葉：卷曲葉=1：11：4；突變體②產(chǎn)生的配子為A：aa：Aa：a=1：1：2：2，自交后代為正常葉：半卷曲葉：卷曲葉=1：26：9；突變體③產(chǎn)生的配子為A：aa=1：1，自交后代為正常葉：半卷曲葉：卷曲葉=1：2：1。
所以實(shí)驗(yàn)結(jié)論為：若自交后代為正常葉：半卷曲葉：卷曲葉=1：11：4，則為突變體①；若自交后代為正常葉：半卷曲葉：卷曲葉=1：26：9，則為突變體②；若自交后代為正常葉：半卷曲葉：卷曲葉=1：2：1，則為突變體③。

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