一、單選題
1．下列疾病屬于遺傳病的是
A．夜盲癥B．白化病C．壞血病D．新冠肺炎
【答案】B
【解析】
【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
【詳解】ACD．新冠肺炎屬于傳染病，夜盲癥是由于缺乏維生素A引起的疾病，壞血病是由于缺乏維生素C引起的，ACD錯(cuò)誤。
B．遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、白化病、血友病、色盲等。
故選B。
2．我國(guó)每年患有出生缺陷的新生兒中，7%～8%是由遺傳因素造成的。下列關(guān)于遺傳病說(shuō)法中，正確的是（ ）
A．健康的人肯定沒(méi)有致病基因
B．遺傳病患者出生時(shí)就有明顯的癥狀
C．遺傳病患者的孩子也是該遺傳病的患者
D．遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的或由致病基因控制的疾病
【答案】D
【解析】
【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。
【詳解】A．健康的人有可能是攜帶著致病基因，錯(cuò)誤。
B．有些遺傳病出生時(shí)沒(méi)有明顯癥狀，生長(zhǎng)到一定時(shí)期才表現(xiàn)出來(lái)的，錯(cuò)誤。
C．遺傳病患者的孩子不一定是遺傳病，有的遺傳病是隔代遺傳的，錯(cuò)誤。
D．遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變或致病基因引起的，能夠遺傳給后代，正確。
故選D。
3．下列關(guān)于遺傳病及其病因的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（ ）
A．健康的人一定沒(méi)有致病基因
B．遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
C．色盲、血友病都屬于遺傳病
D．近親結(jié)婚會(huì)增加后代隱性遺傳病發(fā)病率
【答案】A
【解析】
【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變（包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見(jiàn)的基因突變）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。如白化病、色盲、血友病等都屬于常見(jiàn)的遺傳病。
【詳解】A．一對(duì)基因中一個(gè)基因是顯性、一個(gè)是隱性致病基因時(shí)，則不會(huì)患遺傳病，表現(xiàn)正常。即攜帶致病基因，但表現(xiàn)出健康，A符合題意。
B．遺傳病是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，或者是由致病基因所控制的疾病。如染色體和基因發(fā)生改變，都會(huì)引起遺傳病，B不符合題意。
C．色盲、血友病都是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，都屬于遺傳病，C不符合題意。
D．近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，D不符合題意。
故選A。
4．為優(yōu)化年齡結(jié)構(gòu)，我國(guó)于2021年5月放開(kāi)三孩生育政策。下列關(guān)于人的生殖和發(fā)育敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）
A．胚胎發(fā)育初期的營(yíng)養(yǎng)由卵黃提供
B．受精卵在輸卵管內(nèi)形成
C．胎兒的產(chǎn)出是新生命的開(kāi)始
D．近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率
【答案】C
【解析】
【分析】生殖是指產(chǎn)生生殖細(xì)胞，繁殖新個(gè)體的過(guò)程，人類新個(gè)體的產(chǎn)生要經(jīng)歷雌雄生殖細(xì)胞的結(jié)合，通過(guò)胚胎發(fā)育成新個(gè)體，這一過(guò)程是由生殖系統(tǒng)完成的。人體的生殖系統(tǒng)包括男性生殖系統(tǒng)和男性生殖系統(tǒng)。
【詳解】A．人的精子與卵細(xì)胞在輸卵管處相遇并結(jié)合形成受精卵，隨后受精卵開(kāi)始發(fā)育成最初的胚胎，此時(shí)發(fā)育的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)來(lái)自卵黃，A不符合題意。
B．當(dāng)含精子的精液進(jìn)入陰道后，精子緩慢地通過(guò)子宮，在輸卵管內(nèi)與卵細(xì)胞相遇，有一個(gè)精子進(jìn)入卵細(xì)胞，與卵細(xì)胞相融合，形成受精卵；精子與卵細(xì)胞融合為受精卵的過(guò)程叫做受精，即受精的部位是輸卵管，B不符合題意。
C．人的生命開(kāi)始于受精卵的形成，而不是胎兒的產(chǎn)生，C符合題意。
D．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榻H婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加，D不符合題意。
故選C。
5．下列疾病中，屬于遺傳病的是
A．紅綠色盲B．甲肝C．貧血D．肺結(jié)核
【答案】A
【解析】
【分析】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的人類遺傳病，包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病。多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳??；染色體異常是指由染色體異常引起的遺傳病，包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病。
【詳解】選項(xiàng)中，紅綠色盲是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的疾病，都是遺傳??；甲肝、貧血、肺結(jié)核都不是是由遺傳物質(zhì)改變引起的，不屬于遺傳病。
故選A。
6．已知相對(duì)性狀中有酒窩是顯性性狀（由G控制），無(wú)酒窩是隱性性狀（由g控制），有一對(duì)夫婦均無(wú)酒窩，他們生出基因型為GG子女的概率為
A．100%B．0C．25%D．50%
【答案】B
【解析】
【分析】 基因的顯性和隱性：基因有顯性和隱性之分，其中控制生物顯性性狀的基因稱為顯性基因（用大寫(xiě)英文字母如A表示），控制生物隱性性狀的基因稱為隱性基因（用小寫(xiě)英文字母如a表示）。當(dāng)生物的性狀由一對(duì)顯性基因（如AA）控制時(shí)，它表現(xiàn)為顯性性狀；當(dāng)生物的性狀由一個(gè)顯性基因和一個(gè)隱性基因（如Aa）控制時(shí)，它表現(xiàn)為顯性性狀；當(dāng)生物的性狀由一對(duì)隱性基因（如aa）控制時(shí)，表現(xiàn)為隱性性狀。
【詳解】已知相對(duì)性狀中有酒窩是顯性性狀（由G控制），無(wú)酒窩是隱性性狀（由g控制），有一對(duì)夫婦均無(wú)酒窩，則這對(duì)夫婦的基因型為gg和gg。親代通過(guò)生殖細(xì)胞把基因傳遞給子代，他們的子女基因型為gg，所以他們生出基因型為GG子女的概率為0，B符合題意。
故選B。
7．性狀表現(xiàn)正常的一對(duì)夫婦，生了一個(gè)白化?。ㄖ虏』蚴莂）的孩子，這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，患白化病的概率為（ ）
A．25%B．50%C．75%D．100%
【答案】A
【解析】
【分析】白化病是受隱性基因控制的遺傳病，故白化病人的基因組成是aa，正常膚色人的基因組成是AA或Aa。
【詳解】在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對(duì)隱性基因控制，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的。所以，根據(jù)“性狀表現(xiàn)正常的一對(duì)夫婦，生了一個(gè)白化病的孩子”可知，正常為顯性性狀（基因組成為AA或Aa），患病是隱性性狀（基因組成為aa）。患病孩子的基因a來(lái)自雙親，故正常雙親都含有a基因，他們的基因組成都是Aa，遺傳圖解如下：
所以，這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，患白化病的概率為25%。
故選A。
8．美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根，與表妹瑪麗結(jié)婚，從科學(xué)角度看，他們不能結(jié)婚因?yàn)椋? ）
A．他們身份不般配，非門(mén)當(dāng)戶對(duì)B．他倆是近親，不符合優(yōu)生原則
C．科學(xué)家要研究科學(xué)，不適宜結(jié)婚D．自由戀愛(ài)有違父母之命
【答案】B
【解析】
【分析】?jī)?yōu)生優(yōu)育的措施有：①禁止近親結(jié)婚、②婚前健康檢查 、③婚前遺傳咨詢 、④有效的產(chǎn)前診斷等。血緣關(guān)系越近，遺傳基因越相近，近親攜帶相同隱性致病基因的可能性較大，近親婚配容易導(dǎo)致致病基因形成純合體，使隱性遺傳病得以表達(dá)，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大。
【詳解】結(jié)合分析可知：美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根，與表妹瑪麗屬于近親，不能結(jié)婚。近親結(jié)婚會(huì)使后代患隱性遺傳病的可能性增加。
故選B。
二、綜合題
9．豌豆的相對(duì)性狀明顯，是雜交實(shí)驗(yàn)的好材料。著名的遺傳學(xué)之父孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)分析豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)了生物的遺傳規(guī)律。豌豆的植株有紫花的，也有白花的，紫花和白花是一對(duì)相對(duì)性狀，有等位基因A|、a控制，現(xiàn)用豌豆的紫花和白花植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答問(wèn)題：
(1)根據(jù)組合丙能判斷出紫花是______。
(2)請(qǐng)寫(xiě)出組合甲親本基因型：紫花×白花______，理論上后代紫花白花所占比例是______。
(3)請(qǐng)寫(xiě)出組合丙親代基因型______，子代中白花的基因型______。
(4)如豌豆體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目是7對(duì)，那么它的生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目是______。
【答案】(1)顯性性狀
(2) Aa×aa 1∶1
(3) Aa×Aa aa
(4)7條
【解析】
【分析】要區(qū)分一對(duì)相對(duì)性狀的顯、隱性關(guān)系，可以讓生物雜交，有兩種情況可以作出判斷，若是兩個(gè)相同性狀的生物個(gè)體雜交后代中有另一個(gè)新的相對(duì)性狀出現(xiàn)，則親本的性狀為顯性性狀；若是不同性狀的生物個(gè)體雜交，后代中只出現(xiàn)一種性狀，則此性狀為顯性性狀。
【詳解】(1)
由于組合乙是紫花×白花，后代只有紫花，可以判斷紫花是顯性性狀；由于組合丙是紫花×紫花，后代有紫花和白花，出現(xiàn)性狀分離，所以紫花是顯性性狀。
(2)
由于組合乙是紫花×白花，后代只有紫花，可以判斷紫花是顯性純合體，其基因型為AA；白花是隱性純合體，其基因型為aa。理論上后代紫花白花所占比例是1∶1。
(3)
組合丙的后代出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明其都是雜合體，基因型都是Aa，組合丙親代基因型Aa×Aa。子代中白花的基因型aa。
(4)
體細(xì)胞中染色體是成對(duì)存在，在形成精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體都要減少一半。而且不是任意的一半，是每對(duì)染色體中各有一條進(jìn)入精子和卵細(xì)胞。生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)是體細(xì)胞中的一半，成單存在。所以如豌豆體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目是7對(duì)，那么它的生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目是7條。
10．下表是對(duì)一家人的某些特征的調(diào)查結(jié)果，請(qǐng)分析回答：
(1)表格中涉及的單雙眼皮、有無(wú)耳垂和能否卷舌，都是人類的______________。
(2)假如決定雙眼皮的基因?yàn)镈，試寫(xiě)出一家人的基因組成：父親____________、母親___________、孩子___________。這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，其耳垂的性狀可能情況是______________。這對(duì)夫婦所生子女中能卷舌與不能卷舌的比例是______________。
【答案】(1)性狀
(2) Dd Dd dd 有耳垂或無(wú)耳垂 3：1
【解析】
【分析】生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性顯性和隱性之分，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因，一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。
【詳解】(1)
生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀；表格上所涉及的單雙眼皮，有無(wú)耳垂和能否卷舌，等特征為性狀。
(2)
表中數(shù)據(jù)顯示，在單眼皮與雙眼皮這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳中，孩子出現(xiàn)了父母沒(méi)有的性狀，說(shuō)明新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，由一對(duì)隱性基因（dd）控制，這一對(duì)隱性基因由父母雙方提供，因此父母的基因組成應(yīng)該是Dd，孩子為單眼皮，故其基因型為dd。如圖1所示：
父親有耳垂，母親無(wú)耳垂，孩子無(wú)耳垂。孩子無(wú)耳垂的基因其中一個(gè)來(lái)自父親有耳垂，但是沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)，表明無(wú)耳垂是隱性的，有耳垂的顯性的。假設(shè)有耳垂是顯性由A控制，則無(wú)耳垂是隱性由a控制。父親有耳垂，母親無(wú)耳垂，孩子無(wú)耳垂個(gè)體的基因型是aa，其中一個(gè)基因來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親。說(shuō)明父親帶有隱性基因a，父親有耳垂，還帶有顯性基因A；這樣父親的基因型是Aa，母親的基因型是aa。遺傳圖解如下圖：
故這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，其耳垂的性狀可能是無(wú)耳垂或有耳垂。
在能卷舌與不能卷舌這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳中，孩子出現(xiàn)了父母沒(méi)有的性狀，說(shuō)明新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，若由一對(duì)隱性基因（bb）控制，這一對(duì)隱性基因由父母雙方提供，因此父母的基因組成應(yīng)該是Bb，孩子為不能卷舌，故其基因型為bb。如圖2所示：
故這對(duì)夫婦所生子女中能卷舌與不能卷舌的比例是3：1。
一、單選題
1．父親有耳垂（Dd），母親也有耳垂（Dd），生了一個(gè)無(wú)耳垂的孩子。下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是（ ）
A．有耳垂和無(wú)耳垂是一對(duì)相對(duì)性狀B．有耳垂是顯性性狀
C．無(wú)耳垂孩子的基因組成是ddD．再生一個(gè)無(wú)耳垂孩子的可能性是3/4
【答案】D
【解析】
【分析】1．生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫做相對(duì)性狀。
2．生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分。顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因是控制隱性性狀的基因。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。
【詳解】A．有耳垂和無(wú)耳垂是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式，屬于一對(duì)相對(duì)性狀，A正確。
B．在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，則新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代個(gè)體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀。所以，“父親有耳垂，母親也有耳垂，生了一個(gè)無(wú)耳垂的孩子”，說(shuō)明有耳垂是顯性性狀，B正確。
C．無(wú)耳垂是隱性性狀，因此無(wú)耳垂孩子的基因組成是dd ，C正確。
D．父親有耳垂（Dd），母親也有耳垂（Dd），遺傳圖解如下：
所以，該夫婦再生一個(gè)無(wú)耳垂孩子的可能性是1/4（25%），D錯(cuò)誤。
故選D。
2．豌豆子葉的顏色黃色（B）對(duì)綠色（b）為顯性，某同學(xué)用黃色和綠色豌豆進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)后代出現(xiàn)兩種性狀類型，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。據(jù)圖分析親代的基因組成是（）
A．BB和bb B．Bb和Bb C．Bb和bb D．bb和bb
【答案】C
【解析】
【分析】生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因是控制顯性性狀的基因，隱性基因是控制隱性性狀的基因。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因，一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性基因時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出隱性性狀。
【詳解】豌豆子葉的顏色黃色（B）對(duì)綠色（b）為顯性，則黃色的基因組成是BB或Bb，綠色的基因組成是bb。分析題圖可知，后代出現(xiàn)兩種性狀類型且比例為1:1，符合該情況的遺傳圖解是：
所以，親代的基因組成是Bb和bb。
故選C。
3．摩爾根與其表妹結(jié)婚后生育了三個(gè)孩子，兩個(gè)女兒因“莫名其妙的遺傳病”夭折，唯一幸存的男孩是半癡呆兒。下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）
A．表現(xiàn)正常的人可能會(huì)攜帶遺傳病基因B．隱性遺傳病基因傳給子代后不能表達(dá)
C．近親結(jié)婚會(huì)提高隱性遺傳病的發(fā)病率D．遺傳咨詢能有效降低遺傳病的發(fā)病率
【答案】B
【解析】
【分析】當(dāng)生物的性狀由一對(duì)顯性基因（如AA）控制時(shí)，它表現(xiàn)為顯性性狀；當(dāng)生物的性狀由一個(gè)顯性基因和一個(gè)隱性基因（如Aa）控制時(shí)，它表現(xiàn)為顯性性狀；當(dāng)生物的性狀由一對(duì)隱性基因（如aa）控制時(shí)，表現(xiàn)為隱性性狀。
【詳解】A．表現(xiàn)正常的人可能會(huì)攜帶遺傳病基因，如基因型為Aa的正常人，可以攜帶白化病基因a，A正確。
B．在具有顯性基因的個(gè)體細(xì)胞中，對(duì)應(yīng)的隱性基因控制所控制的隱性性狀不表現(xiàn)出來(lái)，但是隱性基因在子代中并沒(méi)有消失，仍能傳遞給子代。而隱性遺傳病基因傳給子代后，能夠在aa這樣的純合子中表現(xiàn)，B錯(cuò)誤。
C．血緣關(guān)系越近，遺傳基因越相近，近親攜帶相同隱性致病基因的可能更大。近親結(jié)婚時(shí)，夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)傳遞給子女，大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率，C正確。
D．遺傳咨詢主要利用人類遺傳病學(xué)、基因診斷技術(shù)和數(shù)據(jù)，對(duì)不孕不育、單基因病、多基因病患者服務(wù)，以及產(chǎn)前診斷，結(jié)婚，妊娠，生產(chǎn)和嬰兒保健的指導(dǎo)。遺傳咨詢能降低遺傳病的發(fā)病率，D正確。
故選B。
4．我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的主要原因是（ ）
A．后代一定會(huì)患遺傳病B．后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增多
C．近親結(jié)婚違反倫理道德D．后代患傳染病的機(jī)會(huì)增多
【答案】B
【解析】
【分析】近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚，我們要根據(jù)我國(guó)政府頒布的“婚姻法“和“中華人民共和國(guó)母嬰保健法”，做好婚前檢查工作，把優(yōu)生工作做到婚前孕前。
【詳解】我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的機(jī)率大，如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8~62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3~4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分顯著。
故選B。
5．為了促進(jìn)我國(guó)人口長(zhǎng)期均衡發(fā)展，2021年8月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)關(guān)于修改人口與計(jì)劃生育法的決定，實(shí)施一對(duì)夫婦可以生育三個(gè)子女的政策。某夫婦都是雙眼皮，老大、老二均為單眼皮，第三胎是單眼皮的概率是
A．25% B．50% C．75%D．100%
【答案】A
【解析】
【分析】在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，則新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對(duì)隱性基因控制。親代個(gè)體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，親代的基因組成中既有顯性基因，也有隱性基因，是雜合體。
【詳解】夫婦都是雙眼皮，老大、老二均為單眼皮。單眼皮是新出現(xiàn)的性狀，屬于隱性性狀，由一對(duì)隱性基因控制。親代個(gè)體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，親代的基因組成中既有顯性基因，也有隱性基因，是雜合體。用A、a表示單雙眼皮。即親代的基因組成為：Aa×Aa→子代的基因組成為：1AA、2Aa、1aa，基因組成為aa，表現(xiàn)型為單眼皮。第三胎是單眼皮的概率是1/4（25%）。
故選A。
6．鐮刀型細(xì)胞貧血病是一種人類遺傳病，致病的隱性基因位于常染色體上，用字母a表示。下列敘述正確的是（ ）
A．1號(hào)個(gè)體的基因組成是AAB．2號(hào)個(gè)體一定攜帶致病基因
C．3號(hào)個(gè)體患病的可能性為1/4D．4號(hào)個(gè)體內(nèi)沒(méi)有該致病基因
【答案】B
【解析】
【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。常見(jiàn)的遺傳病有：血友?。[性遺傳?。谆。[性遺傳病）、紅綠色盲（隱性遺傳?。⒍嘀福@性遺傳?。⒈奖虬Y（染色體遺傳?。┑取?br>【詳解】A．1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血病的3男孩，因此，1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體一定給患病3男孩提供一個(gè)隱性基因a，那么1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體的基因組成是Aa、Aa，A錯(cuò)誤。
B．由選項(xiàng)A可知，2號(hào)個(gè)體的基因組成是Aa，攜帶致病基因a，B正確。
C．1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體正常，3號(hào)個(gè)體患病，子代中出現(xiàn)了親代中沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，故3號(hào)個(gè)體患病的可能性為100%，C錯(cuò)誤。
D．由選項(xiàng)A可知，1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體的基因組成是Aa，遺傳圖解如下：
由遺傳圖解可知，當(dāng)4號(hào)個(gè)體的基因組成為Aa時(shí)，其體內(nèi)含有該致病基因a，D錯(cuò)誤。
故選B。
南瓜果皮的白色與黃色是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用D、隱性基因用d表示），科研人員為了研究南瓜果皮顏色的遺傳規(guī)律進(jìn)行了以下三組實(shí)驗(yàn)，隨機(jī)觀察每組的200株子代的果實(shí)，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)見(jiàn)表，下列說(shuō)法正確的是（ ）
A．表中白色果皮是隱性性狀
B．表中黃色果皮植株的基因組成是Dd
C．甲組的白果皮和丙組的白果皮雜交后子代果皮顏色75%為白果皮
D．南瓜果實(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)與葉片細(xì)胞中染色體數(shù)不同
【答案】C
【解析】
【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：白果自交后代出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明白色是顯性性狀．明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答。
【詳解】A．根據(jù)甲組可知：親本都是白果皮，子代中出現(xiàn)了黃果皮，隱性性狀，A錯(cuò)誤。
B．隱性性狀，隱性基因我們一般用小寫(xiě)字母表示，黃色果皮植株的基因組成是dd，B錯(cuò)誤。
C．甲組中子代出現(xiàn)了黃果皮，說(shuō)明親本白果皮的基因組成為Dd，丙組白果皮的基因組成為Dd。因此，甲組的白果皮和丙組的白果皮雜交后子代果皮顏色75%為白果皮，C正確。
D．南瓜果實(shí)細(xì)胞與葉片細(xì)胞中都是體細(xì)胞，染色體數(shù)相同，D錯(cuò)誤。
故選C。
8．爸爸是雙眼皮，媽媽是單眼皮，他們的兩個(gè)女兒都是雙眼皮，此現(xiàn)象解釋錯(cuò)誤的（ ）
A．控制單眼皮的基因消失了B．控制單眼皮的基因未消失但不表現(xiàn)
C．單、雙眼皮是一對(duì)相對(duì)性狀D．相對(duì)性狀有顯隱性之分
【答案】A
【解析】
【分析】此題考查的知識(shí)點(diǎn)是基因的顯性與隱性以及基因的傳遞。解答時(shí)可以從顯性基因和隱性基因以及它們控制的性狀和基因在親子代間的傳遞方面來(lái)切入。
【詳解】生物的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性，一個(gè)是隱性時(shí)，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀。因雙眼皮（A）對(duì)單眼皮（a）為顯性。則雙眼皮為顯性性狀，基因組成可能是AA或Aa，單眼皮為隱性性狀，基因組成為aa。遺傳圖解如下：
AB ．從遺傳圖解可看出，他們的兩個(gè)女兒都是雙眼皮，但基因組成都是Aa， 控制單眼皮的基因未消失但不表現(xiàn)，A錯(cuò)誤，B正確。
C．同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀，單眼皮和雙眼皮是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)一對(duì)相對(duì)性狀，C正確。
D．生物的性狀是由基因控制的，生物的性狀有顯隱之分，控制生物性狀的基因也有現(xiàn)因之分?？刂粕镲@性性狀的基因叫顯性基因，控制生物隱性性狀的基因，叫隱性基因，D正確。
故選A。
二、綜合題
9．2019年9月29日，袁隆平院士榮獲“共和國(guó)勛章”。袁隆平院士畢生追求“禾下乘涼夢(mèng)”，期待超級(jí)雜交稻比高粱還高，可以坐在瀑布般的稻穗下乘涼。水稻有高稈的，也有矮稈的，現(xiàn)用高稈水稻和矮稈水稻進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。請(qǐng)分析作答：
(1)水稻的高稈和矮稈是一對(duì)相對(duì)性狀，根據(jù)組別______可判斷出高稈是______性狀。
(2)若控制稻稈高矮的基因用D、d表示，則乙組父本和母本的基因組成分別是______。
(3)若組別丙的子代總數(shù)為800株，根據(jù)遺傳規(guī)律推算，理論上數(shù)據(jù)m為_(kāi)_____株，m中基因組成為雜合體概率是______。
【答案】(1) 甲 顯性
(2)dd、dd
(3) 600 2/3
【解析】
【分析】生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分。顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因是控制隱性性狀的基因。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。
【詳解】（1）
在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，親代有二種性狀，而所有子代只有一種性狀，子代表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，在子代中沒(méi)有出現(xiàn)的是隱性性狀。親代的基因組成是純合體。所以，根據(jù)甲組的遺傳規(guī)律（親代：高稈×矮稈→所有子代：高稈），可推知高稈是顯性性狀（基因組成為DD或Dd），矮稈是隱性性狀（基因組成為dd），符合該遺傳規(guī)律的遺傳圖解如下：
（2）
結(jié)合上述分析可知，高莖是顯性性狀（基因組成為DD或Dd），矮莖是隱性性狀（基因組成為dd）。所以，乙組父本和母本都是矮莖，基因組成分別是dd、dd。
（3）
符合丙組遺傳規(guī)律的遺傳圖解如下：
所以，若組別丙的子代總數(shù)為800株，根據(jù)遺傳規(guī)律推算，理論上數(shù)據(jù)m高稈為：800×75%=600株，m（高稈）中基因組成為雜合體Dd的概率是2/3。
10．人的耳垢有油性和干性兩種，受一對(duì)基因（H、h）控制，圖是某家族耳垢性狀遺傳圖譜。某生物興趣小組就耳垢性狀對(duì)某一社區(qū)部分家庭進(jìn)行了調(diào)查統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如表。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：
(1)在圖一中，1號(hào)和2號(hào)耳垢油性，后代4號(hào)耳垢干性，這種現(xiàn)象稱為_(kāi)_____。
(2)耳垢的油性和干性在遺傳學(xué)上稱為一對(duì)__________，在圖二調(diào)查表中，根據(jù)第______組數(shù)據(jù)可判斷耳垢油性為_(kāi)_____性狀。
(3)若油耳夫婦的基因組合全部為Hh和Hh時(shí)，則后代油耳與干耳比例理論上為3:1。但從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀比例卻明顯高于3:1，由此可判斷組合一中父親或母親的基因組成除了Hh型外，可能還有______型。
(4)若圖一中的7號(hào)和一個(gè)干耳男性婚配（3號(hào)是純合體），他們生一個(gè)油耳男孩的可能性是 ______。
(5)9號(hào)是5號(hào)和6號(hào)夫妻還未出生的孩子，6號(hào)傳遞給9號(hào)的染色體可表示為_(kāi)_____（用“常染色體+性染色體”的形式表示）。
(6)根據(jù)《婚姻法》規(guī)定，圖中7號(hào)和8號(hào)個(gè)體不能結(jié)婚，從遺傳學(xué)的角度分析，原因是______________________________。
【答案】(1)變異
(2) 相對(duì)性狀 一 顯性
(3)HH
(4)25%
(5)22條+X或22條+Y
(6)7號(hào)和8號(hào)是三代以內(nèi)的旁系血親，近親結(jié)婚后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增大（或是近親，后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大）
【解析】
【分析】生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因，一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。
【詳解】（1）
遺傳是指親子間的相似性。變異是指親子間及子代個(gè)體間的差異。因此1號(hào)和2號(hào)耳垢油性，后代4號(hào)耳垢干性，這種現(xiàn)象稱為變異。
（2）
同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式，在遺傳學(xué)上稱為相對(duì)性狀。所以耳垢的油性和干性在遺傳學(xué)上稱為一對(duì)相對(duì)性狀。在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對(duì)隱性基因控制，親代的性狀是顯性性狀，代的基因組成是雜合的，所以根據(jù)第一組數(shù)據(jù)可以判斷耳垢油性為顯性性狀。
（3）
人的耳垢中油性和干性是受一對(duì)等位基因控制的， 基因型為HH或Hh的個(gè)體出現(xiàn)油耳，基因型為hh的個(gè)體表現(xiàn)為干耳，正常情況下，一對(duì)干耳（hh）夫婦的后代應(yīng)該是干耳，結(jié)合組合一中，親本雖然均表現(xiàn)為油耳，但他們的基因型可能是HH或Hh，因?yàn)橹挥挟?dāng)全部調(diào)查的油耳親本基因型均為Hh時(shí)，后代才會(huì)表現(xiàn)出孟德?tīng)柕男誀罘蛛x比3:1.
（4）
由遺傳圖譜可知：7號(hào)的基因組成為Hh，與一個(gè)干耳男性（hh）婚配，遺傳圖譜如下：
油耳：干耳=1:1，生男孩的概率也是50%，因此，后代是油耳男孩的概率應(yīng)是50%*50%=25%。所以他們生一個(gè)油耳男孩的可能性是25%。
（5）
從題圖中可知6號(hào)是男性，所以他的染色體組成為22對(duì)常染色體+XY，從題意可知9號(hào)的性別未知，即可能是男孩也可能是女孩，因此從遺傳圖解可知6號(hào)傳給9號(hào)的染色體可能是22條+Y或者22條+X。
（6）
人類的遺傳病有許多是由致病基因引起的。近親與非近親相比，近親之間攜帶相同的基因（包括致病基因）多，近親結(jié)婚與非近親結(jié)婚相比，后代患遺傳病機(jī)率大大增加。所以，我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。
組別
親本表現(xiàn)型
子代表現(xiàn)型和數(shù)目
紫花
白花
甲
紫花×白花
406
411
乙
紫花×白花
807
0
丙
紫花×紫花
1240
420
父親
母親
孩子
有無(wú)耳垂
有耳垂
無(wú)耳垂
無(wú)耳垂
能否卷舌
能卷舌
能卷舌
不能卷舌
單雙眼皮
雙眼皮
雙眼皮
單眼皮
組別
親本
子代果皮顏色和植株數(shù)
白果皮
黃果皮
甲
白果皮×白果皮
145
55
乙
黃果皮×黃果皮
0
200
丙
白果皮×黃果皮
105
95
組別
親本表現(xiàn)型
子代表現(xiàn)型和數(shù)目
紫花
白花
甲
紫花×白花
406
411
乙
紫花×白花
807
0
丙
紫花×紫花
1240
420
父親
母親
孩子
有無(wú)耳垂
有耳垂
無(wú)耳垂
無(wú)耳垂
能否卷舌
能卷舌
能卷舌
不能卷舌
單雙眼皮
雙眼皮
雙眼皮
單眼皮

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