一、選擇題。在下列各題的四個選項中，只有一個選項最符合題意（每小題2分，共40分）
1．下列能級符號正確的是（ ）
A．6sB．2dC．3fD．1p
2．維生素C的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是（ ）
A．維生素C中所含的官能團是羥基、酯基和碳碳雙鍵
B．維生素C能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色
C．維生素C可保存在強堿性環(huán)境中
D．維生素C分子式為C6H8O6
3．下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是（ ）
A．③④B．②⑤C．①②⑤⑥D(zhuǎn)．②③④⑤⑥
4．有機物的命名正確的是（ ）
A．2，3﹣二乙基﹣2﹣丁烯B．2，3﹣二乙基﹣3﹣丁烯
C．3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣2﹣戊烯D．3，4﹣二甲基﹣3﹣己烯
5．下列鹵代烴中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ）
A．CH3CH2ClB．
C．D．（CH3）3CCH2Br
6．化學式為C5H10的鏈狀烴有（考慮順反異構(gòu)體）（ ）
A．3種B．4種C．5種D．6種
7．下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（ ）
A．溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱
B．在光照條件下甲烷與氯氣的反應(yīng)
C．在濃硫酸作用下，苯在55℃左右與濃硝酸的反應(yīng)
D．在濃硫酸作用下，乙醇和乙酸共熱的反應(yīng)
8．下列說法或化學用語的使用正確的是（ ）
A．2﹣甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型：
B．符號為M的能層最多容納的電子數(shù)為32個
C．基態(tài)碳原子的價電子軌道表示式：
D．24Cr的原子核外電子排布式：[Ar]3d44s2
9．實驗室用如圖裝置制取少量乙酸乙酯，下列說法正確的是（ ）
A．實驗時向a中先加濃硫酸再加乙醇和乙酸
B．試管b中試劑為飽和NaOH溶液，可除去乙酸和乙醇
C．加入濃硫酸并加熱起到了加快反應(yīng)速率的作用
D．實驗結(jié)束時，采用蒸發(fā)的方法將乙酸乙酯從混合物中分離出來
10．有八種物質(zhì)：①甲烷②苯③聚乙烯④1，3﹣丁二烯⑤2﹣丁炔⑥環(huán)己烷⑦環(huán)己烯⑧乙醇，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色的是（ ）
A．③④⑤⑧B．④⑤⑦C．④⑤D．③④⑤⑦⑧
11．下列關(guān)于有機物分離提純方法的描述正確的是（ ）
A．可以選擇乙醇對溴水中的溴進行萃取
B．對含有雜質(zhì)的乙醇蒸餾時，溫度計的水銀球應(yīng)放在液面以下
C．對粗苯甲酸進行重結(jié)晶的實驗，苯甲酸會以晶體的形式完全從溶液中析出
D．可以通過溴水洗氣的方法除去乙烷當中的乙烯
12．泛酸和乳酸均易溶于水并能參與人體代謝，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是（ ）
A．泛酸分子式為C9H17NO5
B．泛酸在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一與乳酸互為同系物
C．泛酸易溶于水，與其分子內(nèi)含有多個羥基易與水分子形成氫鍵有關(guān)
D．乳酸在一定條件下反應(yīng)，可形成六元環(huán)狀化合物
13．有機物分子中基團間的相互影響會導(dǎo)致其化學性質(zhì)產(chǎn)生差異。下列事實能說明上述觀點的是（ ）
A．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能
B．苯和甲苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯和甲烷不能
D．等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量Na反應(yīng)，前者反應(yīng)生成的H2多
14．下列各組內(nèi)的物質(zhì)不論以任何比例混合，只要當混合物的質(zhì)量一定時，混合物完全燃燒后生成的二氧化碳的量不變的是（ ）
A．甲苯和乙苯B．乙烯和丁烯C．甲烷和丙烯D．乙炔和乙烷
15．某芳香族有機物的分子式為C8H6O2，它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中不可能有（ ）
A．兩個羥基B．一個醛基C．兩個醛基D．一個羧基
16．香料茉莉酮是一種人工合成的有機化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于茉莉酮的說法正確的是（ ）
A．該有機物的化學式是C11H16O
B．1ml該有機物與H2充分反應(yīng)，消耗4ml H2
C．該有機物屬于不飽和酮類物質(zhì)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D．該有機物能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)
17．一定條件下，有機化合物 Y 可發(fā)生重排反應(yīng)：下列說法不正確的是（ ）
A．X、Y、Z互為同分異構(gòu)體
B．1mlX最多能與3mlH2發(fā)生加成反應(yīng)
C．1mlY最多能與2mlNaOH發(fā)生反應(yīng)
D．通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標產(chǎn)物
18．脲醛樹脂可用于生產(chǎn)木材黏合劑、電器開關(guān)等。尿素（）和甲醛在一定條件下發(fā)生類似苯酚和甲醛的反應(yīng)得到線型脲醛樹脂，再通過交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)片段如圖所示（圖中表示鏈延長）。下列說法不正確的是（ ）
A．形成線型結(jié)構(gòu)的過程發(fā)生了縮聚反應(yīng)
B．線型脲醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式可能是：
C．網(wǎng)狀脲醛樹脂在自然界中不可能發(fā)生降解
D．線型脲醛樹脂能通過甲醛交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
19．“張﹣烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《Name Reactins》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物，應(yīng)用在許多藥物的創(chuàng)新合成中，如圖：
資料：有機物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如H3C﹣C≡CH的鍵線式為。
下列分析不正確的是（ ）
A．①、②均能發(fā)生加成反應(yīng)
B．①、②均含有三種官能團
C．①、②互為同分異構(gòu)體
D．①、②均能與NaOH溶液反應(yīng)
20．骨膠黏劑是一種極具應(yīng)用前景的醫(yī)用高分子材料。某骨膠黏劑的制備原料為聚酯三元醇，其合成原理如下：
已知：R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH
下列說法不正確的是（ ）
A．單體M1可用于配制化妝品
B．改變M1在三種單體中的比例，可調(diào)控聚酯三元醇的相對分子質(zhì)量
C．該合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
D．X、Y、Z中包含的結(jié)構(gòu)片段可能有
二、非選擇題（共60分）
21．（6分）現(xiàn)有下列8種與人們生產(chǎn)生活相關(guān)的有機物：
①HCHO（防腐劑）
②CH3CH2CHO （化工原料）
③CH3CH2CH2CH3 （打火機燃料）
④（冷凍劑）
⑤（汽車防凍液）
⑥（殺菌劑）
⑦（定香劑）
⑧（汽油添加劑）
請回答：
（1）屬于醇類的是 （填序號，下同）。
（2）互為同系物的是 。
（3）互為同分異構(gòu)體的是 。
22．（7分）有機物A可用作果實催熟劑。某同學欲以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。
?
請回答：
（1）E的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（2）反應(yīng)②的化學方程式是 ，反應(yīng)③的化學方程式是 。
（3）寫出與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)簡式 。
23．（6分）下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：
?
請回答下列問題：
（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是 。
（2）上述框圖中，③是 反應(yīng)。（填反應(yīng)類型）
（3）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學方程式： 。
（4）F1的結(jié)構(gòu)簡式是 ，F(xiàn)1和F2互為 。
24．（8分）甲苯是有機化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為的有機化工產(chǎn)品E和J。
已知以下信息：
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。
②G的核磁共振氫譜表明其只有三種不同化學環(huán)境的氫。
請回答下列問題：
?
（1）C的分子式是 。
（2）寫出B+D→E的反應(yīng)方程式： 。
（3）F的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（4）E、J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①與E、J屬同類物質(zhì)
②苯環(huán)上有兩個取代基
③核磁共振氫譜表明苯環(huán)上只有兩組峰
25．（8分）高分子H是人造棉的成分之一，其合成路線如圖：
?
已知：i.R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
ii.RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH（R1、R2、R3、R4、R、R′、R″代表烴基）?
（1）B為不飽和醇，A→B的反應(yīng)類型是 。
（2）C的名稱是 。
（3）D的核磁共振氫譜顯示其分子有2種不同環(huán)境的氫原子，D的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（4）E→F的化學方程式是 。
（5）G分子內(nèi)含有一個六元環(huán)（含結(jié)構(gòu)）。
①下列試劑能使CH3CH2OH轉(zhuǎn)化為CH3CH2ONa的是 （填序號）。
a.Na
b.NaOH
c.NaHCO3
②G→H的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)，該反應(yīng)還有CH3CH2OH生成，其化學方程式是 。
26．（12分）抗癌藥吉非替尼的前體K的合成路線如圖：
已知：
ⅰ．R?CHOR?CN
ⅱ．R1?NH2+R2?OHR1?NH?R2+H2O
（1）A分子中含氧官能團名稱是 。
（2）下列關(guān)于B的說法正確的是 。
a．在Ni的催化下，1mlB可與4mlH2發(fā)生加成反應(yīng)
b．可以使酸性KMnO4溶液褪色
c．能與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2
d．存在含有苯環(huán)、醛基的羧酸類同分異構(gòu)體
（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（4）E的核磁共振氫譜中只有一組峰，E→F的化學方程式為 ，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為 。
（5）試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（6）J的結(jié)構(gòu)簡式為 。
27．（13分）藥物Q能阻斷血栓形成，它的一種合成路線如圖所示。
已知：i.
ii.
（1）的反應(yīng)方程式是 。
（2）B的分子式為C11H13NO2。E的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（3）M→P的反應(yīng)類型是 。
（4）M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。M分子中含有的官能團是 。
（5）J的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（6）W是P的同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的W的結(jié)構(gòu)簡式： 。
i.包含2個六元環(huán)，不含甲基
ii.W可水解。W與NaOH溶液共熱時，1mlW最多消耗3mlNaOH
（7）Q的結(jié)構(gòu)簡式是，也可經(jīng)由P與Z合成。
已知：
合成Q的路線如圖（無機試劑任選），寫出X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡式： 。
參考答案
一、選擇題。在下列各題的四個選項中，只有一個選項最符合題意（每小題2分，共40分）
1．【分析】A．各個能層都有s能級；
B．第二能層只有s、p兩個能級；
C．第三能層有s、p、d三個能級；
D．第一能層只有s能級。
【解答】解：A．每個能層都會從s能級開始，所以6s合理，故A正確；
B．第二能層有s、p能級，2d不存在，故B錯誤；
C．第三能層有s、p、d三個能級，3f不存在，故C錯誤；
D．第一能層只有s一個能級，1p不存在，故D錯誤；
故選：A。
【點評】本題考查了原子核外電子排布規(guī)律，解題的關(guān)鍵是對核外電子分層排布的特點的掌握，題目難度不大。注意能層與能量的關(guān)系。
2．【分析】由結(jié)構(gòu)可知，分子中含羥基、碳碳雙鍵、酯基，結(jié)合醇、烯烴、酯的性質(zhì)來解答。
【解答】解：A.由結(jié)構(gòu)可知，所含的官能團是羥基、酯基和碳碳雙鍵，故A正確；
B.含碳碳雙鍵，能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；
C.含酯基，在堿性溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，不能保存在強堿性環(huán)境中，故C錯誤；
D.由結(jié)構(gòu)可知，維生素C的分子式為C6H8O6，故D正確；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的官能團、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意烯烴、酯的性質(zhì)，題目難度不大。
3．【分析】同系物指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，具有如下特征：結(jié)構(gòu)相似、化學性質(zhì)相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性質(zhì)不同，研究范圍為有機物。
芳香烴通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物；苯的同系物含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，組成通式為CnH2n﹣6。
【解答】解：①是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物，屬于芳香烴，分子中含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈是甲基，分子組成比苯多1個CH2原子團，是苯的同系物，故①錯誤；
②是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物，屬于芳香烴，側(cè)鏈是乙烯基，含有雙鍵，不是烷基，不是苯的同系物，故②正確；
③含有N元素，不是碳氫化合物，不屬于芳香烴，更不是苯的同系物，故③錯誤；
④含有O元素，不是碳氫化合物，不屬于芳香烴，更不是苯的同系物，故④錯誤；
⑤是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物，屬于芳香烴，分子中含有2個苯環(huán)，不相差若干個CH2原子團，不是苯的同系物，故⑤正確；
⑥是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物，屬于芳香烴，分子中含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈是異丙基，分子組成比苯多3個CH2原子團，是苯的同系物，故⑥錯誤；
所以②⑤正確，
故選：B。
【點評】本題以有機物的結(jié)構(gòu)為載體考查芳香烴、苯的同系物、難度不大，注意有機化學“五同”理解辨析與芳香烴概念、苯的同系物結(jié)構(gòu)特點。
4．【分析】烯烴命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號，并表示出官能團的位置，據(jù)此分析．
【解答】解：烯烴命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有6個碳原子，故為己烯，從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號，并表示出官能團的位置，故在3號和4號碳原子上各有一個甲基，碳碳雙鍵處于3號和4號碳原子之間，故名稱為3，4﹣二甲基﹣3﹣己烯，故選D。
【點評】本題考查了烯烴的命名，難度不大，應(yīng)注意的是烯烴命名時選主鏈和編號位均以碳碳雙鍵為考慮的對象．
5．【分析】由選項中的物質(zhì)可知，均為鹵代烴，與﹣X相連C原子的鄰位C上有H可發(fā)生消去反應(yīng)，以此來解答。
【解答】解：A．CH3CH2Cl中與Cl原子連接的碳原子上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故A正確；
B．與I相連的C的鄰位C上有H，可發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，故B正確；
C．分子中與Br原子連接的碳原子上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；
D．（CH3）3CCH2Br分子中與Br原子連接的碳原子上無H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯誤；
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握鹵代烴消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點為解答的關(guān)鍵，側(cè)重鹵代烴性質(zhì)的考查，題目難度不大。
6．【分析】組成為C5H10的有機物，其所有同分異構(gòu)體中屬于烯烴，同分異構(gòu)體說明含有1個C＝C雙鍵，根據(jù)碳鏈縮短法書寫同分異構(gòu)體，①先寫烷烴同分異構(gòu)體（烷烴碳骨架）②主鏈從長到短、支鏈由整到散、位置由心到邊③“C＝C”位置移動．考慮順反異構(gòu)，C＝C雙鍵不飽和的同一C原子上應(yīng)連接不同的基團或原子具有順反異構(gòu)．
【解答】解：戊烷的同分異構(gòu)體有CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、、。
若為CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3，相應(yīng)烯烴有CH2═CH﹣CH2﹣CH2﹣CH3、CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3，其中CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3有2種順反異構(gòu)，即有3種異構(gòu)。
若為，相應(yīng)烯烴有：CH2═C（CH3）CH2CH3；CH3C（CH3）═CHCH3；CH3CH（CH3）CH═CH2，都不存在順反異構(gòu)，即有3種異構(gòu)。
若為，沒有相應(yīng)烯烴。
所以分子式為C5H10的烯烴共有（包括順反異構(gòu)）3+3＝6種。
故選：D。
【點評】本題考查同分異構(gòu)體的書寫，難度中等，注意烯烴的同分異構(gòu)體的書寫方法，采取先寫碳骨架異構(gòu)、再移動C＝C雙鍵位置．
7．【分析】有機物中原子或原子團被其它原子或原子團取代的反應(yīng)，為取代反應(yīng)，以此來解答。
【解答】解：A．溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱發(fā)生的是消去反應(yīng)，生成乙烯、溴化鈉和水，屬于消去反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)，故A錯誤；
B．在光照條件下甲烷與氯氣的反應(yīng)生成鹵代烴和氯化氫，發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故B正確；
C．在濃硫酸作用下，苯在55℃左右與濃硝酸的反應(yīng)生成硝基苯和水，發(fā)生的是取代反應(yīng)，故C正確；
D．在濃硫酸作用下，乙醇和乙酸共熱的反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)為取代反應(yīng)，故D正確；
故選：A。
【點評】本題考查有機反應(yīng)，題目難度不大，明確有機物的結(jié)構(gòu)及官能團的變化、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意常見有機反應(yīng)類型的判斷。
8．【分析】A．圖中是表示2﹣甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型的一種，即球棍模型；
B．每個能層容納的電子數(shù)為2n2；
C．違反洪特規(guī)則；
D．違背能量最低原理。
【解答】解：A．為2﹣甲基丁烷的球棍模型，故A正確；
B．符號為M的能層序號為3，最多容納的電子數(shù)為2×32＝18個，故B錯誤；
C．基態(tài)碳原子的價電子為2s22p2，軌道表示式為，故C錯誤；
D．3d軌道處于全滿、全空、半滿能量最低，24Cr的原子核外電子排布式：[Ar]3d54s1，故D錯誤；
故選：A。
【點評】本題考查了常見化學用語的表示方法，涉及球棍模型、電子排布圖、電子排布式的書寫等知識，明確常見化學用語的概念及書寫原則為解答關(guān)鍵，試題培養(yǎng)了學生的靈活應(yīng)用能力，題目難度不大。
9．【分析】A．混合時先加密度小的液體，再加密度大的液體，且最后加冰醋酸；
B．乙酸乙酯與NaOH反應(yīng)；
C．濃硫酸作催化劑、吸水劑，升高溫度反應(yīng)速率加快；
D．b為飽和碳酸鈉，吸收乙醇、除去乙酸，與乙酸乙酯分層．
【解答】解：A．混合時先加密度小的液體，再加密度大的液體，且最后加冰醋酸，則a中先加乙醇，后加濃硫酸，最后加乙酸，試劑順序不合理，故A錯誤；
B．乙酸乙酯與NaOH反應(yīng)，試管b中應(yīng)為飽和碳酸鈉溶液，可除去乙酸和乙醇，故B錯誤；
C．濃硫酸作催化劑、吸水劑，利于乙酸乙酯的生成，升高溫度反應(yīng)速率加快，則加入濃硫酸并加熱起到了加快反應(yīng)速率的作用，故C正確；
D．b為飽和碳酸鈉，吸收乙醇、除去乙酸，與乙酸乙酯分層，然后利用分液法將乙酸乙酯從混合物中分離出來，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查乙酸乙酯的制備實驗，為高頻考點，把握有機物的性質(zhì)、實驗操作、實驗技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?，注意選項B為解答的易錯點，題目難度不大。
10．【分析】既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的應(yīng)含有C＝C或C≡C鍵，發(fā)生化學反應(yīng)，另外，苯的同系物中與苯環(huán)相連的碳原子上含有H原子，可以被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀褪色．雖然苯、甲苯等有機物也能使溴水褪色，但原因是萃取，不是發(fā)生的化學反應(yīng)，乙醇能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)而使其褪色，不與溴水反應(yīng)。
【解答】解：①甲烷；②苯；③聚乙烯；⑥環(huán)己烷等不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；④1，3﹣丁二烯；⑤2﹣丁炔；⑦環(huán)己烯；⑧乙醇，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；④1，3﹣丁二烯；⑤丁炔；⑦環(huán)己烯中都含有不飽和鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而導(dǎo)致溴水褪色；⑧乙醇不能使溴水褪色，則既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是④⑤⑦，
故選：B。
【點評】本題考查有機物的性質(zhì)，題目難度不大，注意常見使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)以及能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)，注意題目要求。
11．【分析】A．乙醇與水互溶；
B．蒸餾時溫度計測定餾分的溫度；
C．苯甲酸溶于水，溫度高時溶解度大；
D．乙烯與溴水反應(yīng)，乙烷不反應(yīng)。
【解答】解：A．乙醇與水互溶，不能萃取溴水中的溴，故A錯誤；
B．蒸餾時溫度計測定餾分的溫度，則溫度計的水銀球在蒸餾燒瓶的支管口處，故B錯誤；
C．苯甲酸溶于水，溫度高時溶解度大，應(yīng)趁熱過濾減少溶解損失，然后結(jié)晶分離出晶體，故C錯誤；
D．乙烯與溴水反應(yīng)，乙烷不反應(yīng)，洗氣可分離，故D正確；
故選：D。
【點評】本題考查混合物的分離提純，為高頻考點，把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物的分離提純、實驗技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?，注意元素化合物知識的應(yīng)用，題目難度不大。
12．【分析】A．有機物含有9個C、17個H、1個N、5個O原子；
B．泛酸水解可生成兩種有機物，結(jié)構(gòu)與乳酸不同；
C．分子中含有羥基、氨基，可與水分子形成氫鍵；
D．乳酸含有羥基、羧基，兩分子酯化反應(yīng)可生成環(huán)。
【解答】解：A．有機物含有9個C、17個H、1個N、5個O原子，分子式為C9H17NO5，故A正確；
B．泛酸水解可生成兩種有機物，結(jié)構(gòu)與乳酸都不同，不是同系物，故B錯誤；
C．分子中含有羥基、氨基，可與水分子形成氫鍵，則泛酸易溶于水，故C正確；
D．乳酸含有羥基、羧基，兩分子酯化反應(yīng)可生成，為六元環(huán)，故D正確。
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機物的空間結(jié)構(gòu)的判斷，題目難度不大。
13．【分析】A．乙烯含碳碳雙鍵；
B．苯和甲苯兩者的苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng)；
C．苯、甲烷都不能使酸性高錳酸鉀褪色，甲苯可以使酸性高錳酸鉀褪色，被氧化為苯甲酸，說明苯環(huán)對側(cè)鏈影響；
D．甘油和乙醇含羥基的數(shù)目不同。
【解答】解：A．乙烯含碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，溴水褪色，而乙烷不能，與官能團的性質(zhì)有關(guān)，不能說明基團間的相互影響會導(dǎo)致其化學性質(zhì)產(chǎn)生差異，故A錯誤；
B．苯和甲苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷和甲基環(huán)己烷，不能說明基團間的相互影響會導(dǎo)致其化學性質(zhì)產(chǎn)生差異，故B錯誤；
C．甲烷中的甲基不能被高錳酸鉀溶液氧化，而甲苯中的甲基可以被高錳酸鉀溶液氧化，體現(xiàn)出苯環(huán)使甲基變得更活潑，更易被氧化，故能體現(xiàn)出基團間的相互影響，故C正確；
D．甘油中含有三個羥基、乙醇含1個羥基，則生成氫氣的量不同，不能說明分子中基團間的相互影響會導(dǎo)致其化學性質(zhì)改變，故D錯誤；
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系，為高頻考點，側(cè)重于學生的分析能力和應(yīng)用能力的考查，題目難度不大，解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)原子團所處的化學環(huán)境比較性質(zhì)差異。
14．【分析】根據(jù)無論以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量一定，完全燃燒生成CO2的質(zhì)量也一定，則說明混合物各組分分子中含碳量相等，對應(yīng)都是由烴組成混合物，則最簡式相同，據(jù)此分析解答。
【解答】解：A．甲苯與乙苯的最簡式不相同，分子中的含碳量不相等，不符合題意，故A錯誤；
B．乙烯和丁烯最簡式都是CH2，分子中的含碳量相等，混合物完全燃燒后生成的二氧化碳的量不變，故B正確；
C．甲烷與丙烯的最簡式不相同，分子中的含碳量不相等，不符合題意，故C錯誤；
D．乙炔和乙烷的最簡式不相同，分子中的含碳量不相等，不符合題意，故D錯誤；
故選：B。
【點評】本題考查有機物燃燒的有關(guān)計算，題目難度不大，注意只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時生成CO2的質(zhì)量也一定，則說明混合物各組分分子中含碳量相等。
15．【分析】某芳香族有機物的分子式為C8H6O2，由分子式可知，該有機物分子含有一個苯環(huán)，去掉一個苯環(huán)后，還余有C2O2，剩余基團可能為2個或1個或1個C≡C、2個﹣O﹣，或1個﹣COO﹣、1個C，將其插入苯的C﹣H之間，判斷可能形成的官能團；
【解答】解：某芳香族有機物的分子式為C8H6O2，由分子式可知，該有機物分子含有一個苯環(huán)，去掉一個苯環(huán)后，還余有C2O2，剩余基團可能為2個或1個或1個C≡C、2個﹣O﹣，將其插入苯的C﹣H之間，可以形成；
為1個﹣COO﹣、1個C，即分子拆除一個苯環(huán)和一個羧基后，還余有一個C，它不可能滿足四價的結(jié)構(gòu)而插入苯環(huán)的C﹣H鍵中，故不可能存在羧基，
故選：D。
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)方面的知識，注意知識的積累是解題的關(guān)鍵，難度較大，綜合性較強．
16．【分析】有機物含有2個碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，含有羰基，可發(fā)生加成反應(yīng)，以此解答該題。
【解答】解：A．從結(jié)構(gòu)簡式知，分子內(nèi)共11個碳原子，不飽和度為4，則該物質(zhì)的分子式為C11H16O，故A正確；
B.1ml碳碳雙鍵或1ml羰基均能與1mlH2加成，故1ml該物質(zhì)與足量H2加成，可消耗3mlH2，故B錯誤；
C．該物質(zhì)中無﹣CHO，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C錯誤；
D．該物質(zhì)中含有，可被KMnO4酸性溶液等氧化，故D錯誤。
故選：A。
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高考高頻考點，把握官能團及性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重烯烴、羰基的性質(zhì)的考查，注意信息的分析及應(yīng)用，題目難度不大。
17．【分析】A．X、Y、Z分子式相同，結(jié)構(gòu)不同；
B．X中能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和羰基；
C．Y含有酯基，且水解生成酚羥基；
D．由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，Y在不同溫度下，生成不同物質(zhì)。
【解答】解：A．X、Y、Z分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，則互為同分異構(gòu)體，故A正確；
B．X中能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和羰基，則1 ml X最多能與4 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；
C．Y含有酯基，且水解生成酚羥基，則1 ml Y最多能與2 ml NaOH發(fā)生反應(yīng)，故C正確；
D．由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，Y在不同溫度下，生成不同物質(zhì)，則通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標產(chǎn)物，故D正確。
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點，側(cè)重于學生的分析能力的考查，注意把握有機物的結(jié)構(gòu)和官能團的性質(zhì)，難度不大。
18．【分析】A．根據(jù)題意可知，該高分子化合物可由尿素和甲醛通過縮聚反應(yīng)得到的；
B．根據(jù)圖判斷其結(jié)構(gòu)簡式；
C．交聯(lián)脲醛樹脂的官能團是肽鍵，水解產(chǎn)物主要是氨基化合物和二氧化碳；
D．交聯(lián)脲醛樹脂中亞氨基上還有氫原子，還可以與甲醛發(fā)生反應(yīng)。
【解答】解：A．該高分子化合物可由尿素和甲醛通過縮聚反應(yīng)得到的，所以得到該物質(zhì)的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，故A正確；
B．根據(jù)圖判斷其結(jié)構(gòu)簡式可能為，故B正確；
C．交聯(lián)脲醛樹脂的官能團是肽鍵，水解產(chǎn)物主要是氨基化合物和二氧化碳，故C錯誤；
D．甲醛可以使交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂如，
故D正確。
故選：C。
【點評】本題考查縮聚反應(yīng)，及醛基、氨基、肽鍵等官能團的反應(yīng)，要加強對官能團決定性質(zhì)的理解，難度中等，培養(yǎng)思維能力。
19．【分析】A．碳碳雙鍵和醛基能發(fā)生加成反應(yīng)；
B．①中含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵、醇羥基、酯基，②中含有碳碳雙鍵、酯基、醛基；
C．二者分子式相同但結(jié)構(gòu)不同；
D．酯基能和NaOH溶液反應(yīng)。
【解答】解：A．碳碳雙鍵和醛基能發(fā)生加成反應(yīng)，二者都含有碳碳不飽和鍵，所以都能發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；
B．①中含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵、醇羥基、酯基四種官能團，②中含有碳碳雙鍵、酯基、醛基三種官能團，故B錯誤；
C．二者分子式都是C8H10O3，分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，所以二者互為同分異構(gòu)體，故C正確；
D．二者都含有酯基，酯基能和NaOH溶液反應(yīng)，所以二者都能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故D正確；
故選：B。
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系、同分異構(gòu)體概念內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。
20．【分析】A．甘油具有吸水性，可用于護膚品；
B．改變M1在三種單體中的比例，則生成物不同；
C．涉及取代反應(yīng)，生成聚酯三元醇；
D．如涉及M2、M3之間的取代，則存在該片段。
【解答】解：A．甘油具有吸水性，可用于配制化妝品，故A正確；
B．改變M1在三種單體中的比例，則生成物不同，則改變M1在三種單體中的比例，可調(diào)控聚酯三元醇的相對分子質(zhì)量，故B正確；
C．如發(fā)生縮聚反應(yīng)，應(yīng)生成高分子化合物，而聚酯三元醇相對分子質(zhì)量較小，故C錯誤；
D．如涉及M2、M3之間的取代，則存在該片段，故D正確。
故選：C。
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機物的結(jié)構(gòu)的分析，題目難度不大。
二、非選擇題（共60分）
21．【分析】（1）含有﹣OH且﹣OH不能與苯環(huán)直接相連的有機物為醇；
（2）結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個或n個CH2原子團的有機物互為同系物；
（3）分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體。
【解答】解：（1）這些物質(zhì)中屬于醇類的是⑤⑦，
故答案為：⑤⑦；
（2）結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個或n個CH2原子團的有機物互為同系物，①②互為同系物，
故答案為：①②；
（3）分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體，③④互為同分異構(gòu)體，
故答案為：③④。
【點評】本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團及其性質(zhì)的關(guān)系、基本概念內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。
22．【分析】C與E反應(yīng)生成乙酸乙酯，而C連續(xù)方式氧化反應(yīng)生成E，可知CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH，有機物A可用作果實催熟劑，A與HBr反應(yīng)生成B，B水解生成C，可知A為CH2＝CH2、B為CH3CH2Br。
【解答】解：（1）由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，
故答案為：CH3COOH；
（2）反應(yīng)②的化學方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；反應(yīng)③反應(yīng)的化學方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，
故答案為：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
（3）與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH，
故答案為：CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH。
【點評】本題考查有機物推斷，涉及烯烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，比較基礎(chǔ)，側(cè)重對基礎(chǔ)知識的鞏固。
23．【分析】烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C1、C2，C2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D，D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E與溴可以發(fā)生1，2﹣加成或1，4﹣加成，故C2為（CH3）2C＝C（CH3）2，C1為，則D為，E為，F(xiàn)1為，F(xiàn)2為，據(jù)此解答。
【解答】解：烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C1、C2，C2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D，D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E與溴可以發(fā)生1，2﹣加成或1，4﹣加成，故C2為（CH3）2C＝C（CH3）2，C1為，則D為，E為，F(xiàn)1為，F(xiàn)2為，
（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是：2，3﹣二甲基丁烷，
故答案為：2，3﹣二甲基丁烷；
（2）上述反應(yīng)中，反應(yīng)③是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，
故答案為：加成反應(yīng)；
（3）由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)，該反應(yīng)的化學方程式為：，
故答案為：；
（4）由上述分析可知，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是，F(xiàn)1和F2分子式相同，碳碳雙鍵物質(zhì)不同，屬于同分異構(gòu)體，
故答案為：；同分異構(gòu)體。
【點評】本題考查有機物推斷、有機物命名、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體、方程式書寫等，是一道烷烴、烯烴、鹵代烴之間相互轉(zhuǎn)化的框圖題，在考查烷烴的取代反應(yīng)和烯烴、二烯烴的加成反應(yīng)的基礎(chǔ)上，重點考查了鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)這一性質(zhì)，解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)的條件確定反應(yīng)的類型及產(chǎn)物．
24．【分析】乙醇被催化氧化生成A為CH3CHO，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為CH3COOH；在光照條件下甲基與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成，然后在NaOH溶液加熱條件下水解生成對應(yīng)醇、，B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，則D為，C為；G為，根據(jù)已知信息，后兩者自動脫水再酸化生成，F(xiàn)為，H為，H酸化得到I是，E的結(jié)構(gòu)簡式為，J的結(jié)構(gòu)簡式為。
【解答】解：（1）根據(jù)分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為：，分子式是：C7H7Cl，
故答案為：C7H7Cl；
（2）B+D→E反應(yīng)方程式：CH3COOH++H2O，
故答案為：CH3COOH++H2O；
（3）在NaOH溶液加熱條件下水解生成，自動脫水生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：，
故答案為：；
（4）E、J的同分異構(gòu)體，符合下列條件：
①與E、J屬同類物質(zhì)
②苯環(huán)上有兩個取代基
③核磁共振氫譜表明苯環(huán)上只有兩組峰
符合條件的同分異構(gòu)體必須含酯基：﹣COO﹣，且只能有2個位于對位的取代基，符合條件的同分異構(gòu)體有2種，結(jié)構(gòu)簡式為：，
故答案為：。
【點評】本題考查有機物合成，側(cè)重考查閱讀、對比、分析、推斷及知識綜合運用能力，利用題給信息、反應(yīng)條件正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，注意：兩個羥基位于同一個碳原子上不穩(wěn)定，題目難度不大。
25．【分析】A是乙炔，（2）中B是不飽和醇，乙炔與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成B為HOCH2C≡CCH2OH，B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C為HOCH2CH2CH2CH2OH，C氧化生成D，D進一步氧化生成E，E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式可知，D為OHCCH2CH2CHO、E為HOOCCH2CH2COOH．F發(fā)生信息I中取代反應(yīng)生成G，（6）中G分子內(nèi)含有一個六元環(huán)且含“”結(jié)構(gòu)，結(jié)合G的分子式，可知G為，G發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為。
【解答】解：（1）B為不飽和醇，A→B是乙炔與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，
故答案為：加成反應(yīng)；
（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH，C的名稱是：1，4﹣丁二醇，
故答案為：1，4﹣丁二醇；
（3）由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式是：OHCCH2CH2CHO，
故答案為：OHCCH2CH2CHO；
（4）E→F的化學方程式是：，
故答案為：；
（5）①CH3CH2OH能與Na反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CH3CH2ONa，不能與NaOH、NaHCO3反應(yīng)，
故選：a；
②G→H的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)，該反應(yīng)還有CH3CH2OH生成，其化學方程式是：，
故答案為：。
【點評】本題考查有機物的推斷與合成，充分利用E的結(jié)構(gòu)簡式、有機物分子式進行分析判斷，注意對給予信息的理解，熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，較好地考查學生自學能力、分析推理能力、知識遷移運用能力。
26．【分析】由反應(yīng)條件、K的結(jié)構(gòu)簡式，可知I發(fā)生硝化反應(yīng)生成J，J中硝基還原為氨基生成K，逆推可知J為、I為，D與H脫去1分子HCl生成I，結(jié)合D的分子式，可推知D為、H為，對比A、D的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件、B與C的分子式、信息i，可知A中醛基對位的酚羥基與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)引入﹣OCH3生成B和HI，B中﹣CHO轉(zhuǎn)化為﹣CN生成C，C中﹣CN轉(zhuǎn)化為﹣COOH生成D，故B為、C為，（4）中E的核磁共振氫譜中只有一組峰，則E為BrCH2CH2Br，E發(fā)生水解反應(yīng)生成F為HOCH2CH2OH，2分子F脫去1分子水生成G，G與試劑a發(fā)生信息ii中反應(yīng)生成，故G為HOCH2CH2OCH2CH2OH、a為H2NH2CH2Cl。
【解答】解：（1）A分子中含氧官能團名稱是羥基、醛基，
故答案為：羥基、醛基；
（2）a．B的結(jié)構(gòu)簡式為，苯環(huán)、醛基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，在Ni的催化下，1mlB可與4mlH2發(fā)生加成反應(yīng)，故a正確；
b．B分子中含有醛基、酚羥基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故b正確；
c．酚羥基酸性比較碳酸弱，不能與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2，故c錯誤；
d．B的不飽和度為5，含有苯環(huán)、醛基的羧酸類有機物的不飽和度至少為6，故不存在含有苯環(huán)、醛基的羧酸類同分異構(gòu)體，故d錯誤；
故答案為：ab；
（3）由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：；
（4）E的分子式為C2H4Br2，E的核磁共振氫譜中只有一組峰，E的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2Br，E發(fā)生水解反應(yīng)生成F為HOCH2CH2OH，E→F的化學方程式為BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，F(xiàn)→G是2分子HOCH2CH2OH脫去1分子水生成HOCH2CH2OCH2CH2OH，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，
故答案為：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；取代反應(yīng)；
（5）由分析可知，試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為H2NCH2CH2Cl，
故答案為：H2NCH2CH2Cl；
（6）由分析可知，J的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：。
【點評】本題考查有機物的推斷與合成，充分利用有機物分子式、K的結(jié)構(gòu)簡式進行分析判斷，注意對給予信息的理解，題目較好地考查學生自學能力、分析推理能力、知識遷移運用能力，是對有機化學基礎(chǔ)的綜合考查。
27．【分析】A和乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A為，A發(fā)生信息i的反應(yīng)生成B，B發(fā)生水解反應(yīng)生成D，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E、P反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式知，B為，D為，E為，E和P發(fā)生信息ii的反應(yīng)，則P為，M和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成P，則M為，F(xiàn)和溴發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合F的分子式知，F(xiàn)為；根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式及J的分子式知，J為，J和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成G；
（7）Q的結(jié)構(gòu)簡式是，P為，P、Z發(fā)生信息ii的反應(yīng)然后和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成Q，Z為，和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成X為，X發(fā)生還原反應(yīng)生成Y為，Y發(fā)生水解反應(yīng)生成Z。
【解答】解：（1）苯胺和乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A，的反應(yīng)方程式是，
故答案為：；
（2）E的結(jié)構(gòu)簡式是，
故答案為：；
（3）M和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)生成P，M→P的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，
故答案為：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；
（4）M為，M分子中含有的官能團是醛基、羧基，
故答案為：醛基、羧基；
（5）J的結(jié)構(gòu)簡式是，
故答案為：；
（6）P為，W是P的同分異構(gòu)體，W符合下列條件：
i.包含2個六元環(huán)，不含甲基；
ii.W可水解說明含有酯基；W與NaOH溶液共熱時，1mlW最多消耗3mlNaOH，則應(yīng)該含有酚羥基和某酸苯酯基，根據(jù)其不飽和度知，兩個六元環(huán)其中一個是苯環(huán)、一個含有酯基，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：；
（7）Q的結(jié)構(gòu)簡式是，P為，P、Z發(fā)生信息ii的反應(yīng)然后和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成Q，Z為，和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成X為，X發(fā)生還原反應(yīng)生成Y為，Y發(fā)生水解反應(yīng)生成Z，所以X、Y、Z分別是、、，
故答案為：、、。
【點評】本題考查有機物推斷和合成，側(cè)重考查對比、分析、推斷及知識綜合運用能力，利用某些結(jié)構(gòu)簡式、分子式及題給信息正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，難點是（7）題各物質(zhì)的推斷，題目難度中等。

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