[高中生物一輪復(fù)習教學(xué)講義 必修2]第15講  伴性遺傳、人類遺傳病考點一  伴性遺傳1．基因在染色體上的假說及證據(jù)(1)薩頓的假說：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。①研究方法：類比推理。②依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，(2)基因在染色體上的實驗證據(jù)①證明者：摩爾根。②研究方法：假說—演繹法。③研究過程提出問題提出假說，進行解釋a．假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。b．用遺傳圖解進行解釋(如圖所示)：演繹推理，實驗驗證：進行測交實驗(親本中的白眼雄果蠅與F1中的紅眼雌果蠅交配)。得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。2．伴性遺傳：性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。(1)X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系(1)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病
ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ－1(伴Y染色體遺傳)XYBXYb  Ⅱ－2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別，如控制某對相對性狀的基因A、a位于X和Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上，如下圖：♀XaXa　　×　　XaYA♂↓XaYA　　　　XaXa(♂全為顯性)　　(♀全為隱性)♀XaXa　　×　　XAYa♂↓XaYa　　　　XAXa(♂全為隱性)　　(♀全為顯性)(3)X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解知識拓展：性染色體與性別決定(1)染色體類型(2)性別決定①性染色體項目類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1∶1一種，含Z雌體個體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W后代性別決定于父方決定于母方典型分布哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類②染色體組數(shù)決定性別③環(huán)境因子決定性別有些生物性別完全由環(huán)境決定
注意說明：♀、♂異體生物才有性別，性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定。(3)不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。考點二  遺傳系譜中遺傳方式的判斷“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳伴Y染色體遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①父親有病兒子正常②父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳①雙親有病女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳①父親正常兒子有病②母病子必病，女病父必病伴X染色體隱性遺傳①父親正常女兒有病②母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→②若該病在系譜圖中隔代遺傳→ 考點三  人類的遺傳病1．人類遺傳病的類型遺傳病類型舉例遺傳特點遺傳定律  診斷方法  常染色體顯性遺傳病多指癥、并指癥、軟骨發(fā)育不全男女患病概率相等、連續(xù)遺傳遵循孟德爾遺傳定律遺傳咨詢、 
單基因遺傳病(由一對等位基因控制)常染色體    產(chǎn)前診斷(基因診斷)、性別檢測(伴性遺傳病)常染色體隱性遺傳病鐮刀型細胞貧血癥、白化病、先天性聾啞等男女患病概率相等、隔代遺傳伴X染色體伴X顯性遺傳病抗VD佝僂病女患者多于男患者、連續(xù)遺傳伴X隱性遺傳病血友病、色盲、進行性肌營養(yǎng)不良男患者多于女患者、交叉遺傳多基因遺傳病(由兩對以上等位基因控制)原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病、唇裂、無腦兒家庭聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響－遺傳咨詢、基因檢測染色體異常遺傳病結(jié)構(gòu)異常貓叫綜合征－不遵循孟德爾遺傳定律產(chǎn)前診斷(染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)檢測數(shù)目異常先天愚型(21三體綜合征)、性腺發(fā)育不良(缺少一條性染色體)2．人類遺傳病的預(yù)防措施預(yù)防措施具體內(nèi)容禁止近親結(jié)婚直系血親及三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚，有效預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生(是最有效的措施)進行遺傳咨詢①體檢，了解家庭病史，對是否患有遺傳病作出診斷②分析遺傳病的傳遞方式③推算后代發(fā)病的風險(概率)④提出防治對策和建議(終止妊娠、產(chǎn)前診斷等)提倡適齡生育生殖醫(yī)學(xué)表明女子生育的最適年齡為25到29歲。過早生育由于女子自身發(fā)育尚未完成，所生子女發(fā)病率高；過晚生育則由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，所生子女患病的風險也相應(yīng)增大開展產(chǎn)前診斷①B超檢查(外觀、性別檢查) ②羊水檢查(染色體異常遺傳病檢查)③孕婦血細胞檢查(篩查遺傳性地中海貧血)④基因診斷(如遺傳性地中海貧血檢查)3．人類基因組計劃及其影響(1)目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。(2)意義：認識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。4．遺傳病的概率計算：“十字相乘法”解決兩病的患病概率問題(1)當兩種遺傳病(如甲病和乙病)之間具有自由組合關(guān)系時，可先計算出患甲病和乙病的概率及分別不患病概率(如圖)，再根據(jù)乘法原理解決各種概率序號類型計算公式1患甲病的概率m，則非甲病概率為1－m2患乙病的概率n，則非乙病概率為1－n3只患甲病的概率m－mn4只患乙病的概率n－mn5同患兩種病的概率mn
6只患一種病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病概率8不患病概率(1－m)(1－n)(2)概率求解范圍的確認①在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。②只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。③連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。考點四  (實驗)  調(diào)查人類常見的遺傳病1．實驗原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2)可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解遺傳病發(fā)病情況。2．實驗步驟注意說明：“發(fā)病率”調(diào)查與“遺傳方式”調(diào)查的區(qū)別項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群、隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型科學(xué)設(shè)計記錄表格3．數(shù)據(jù)處理(1)某種遺傳病的發(fā)病率＝×100%(2)調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時，調(diào)查的群體要足夠大_，小組調(diào)查的數(shù)據(jù)應(yīng)在班級和年級中進行匯總。注意說明：(1)遺傳性疾病都是先天性的或先天性疾病都是遺傳病①遺傳病可能是先天發(fā)生，也可能是后天發(fā)生，如有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來；后天性疾病也不一定不是遺傳病。②先天性疾病不一定是遺傳病，如母親在妊娠期前三個月感染風疹病毒可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障。(2)誤認為不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病，攜帶遺傳病基因的一定患遺傳病這兩個觀點都不對。攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如Aa不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病。 

1．兔的白色(M)對黑色(m)為顯性?，F(xiàn)有兩籠兔子，甲籠中是一只白色雌兔和一只白色雄兔，乙籠中是一只白色雌兔和一只黑色雄兔。下列有關(guān)說法錯誤的是(　　)A．若相關(guān)基因位于常染色體上，乙籠兔是甲籠兔的雜交后代，則甲籠中白色兔的基因型均為MmB．若相關(guān)基因位于常染色體上，甲籠兔是乙籠兔的雜交后代，則乙籠中白色兔的基因型為MM或MmC．若相關(guān)基因位于X染色體上，乙籠兔是甲籠兔的雜交后代，則乙籠中白色雌兔的基因型為XMXm的概率為1/2D．若相關(guān)基因位于X染色體上，甲籠兔是乙籠兔的雜交后代，則甲籠中白色雌兔的基因型為XMXm的概率為3/4[答案]D．[解析]本題要求考生能夠結(jié)合給定的不同條件分析相關(guān)個體的基因型，體現(xiàn)了科學(xué)思維這一核心素養(yǎng)。若相關(guān)基因位于常染色體上，則甲籠兔的基因型為M_，乙籠兔的基因型為M_和mm，若乙籠兔是甲籠兔的雜交后代，則甲籠中的兩只白色兔子都應(yīng)含有基因m，故其基因型均為Mm，A正確；若相關(guān)基因位于常染色體上，且甲籠兔是乙籠兔的雜交后代，則乙籠中的白色兔子只要能給后代提供基因M即可，故其基因型可以為Mm，也可以為MM，B正確；若相關(guān)基因位于X染色體上，則甲籠兔的基因型為XMX-和XMY，乙籠兔的基因型為XMX-和XmY，若乙籠兔是甲籠兔的雜交后代，則甲籠中的白色雌兔應(yīng)含有基因m，其基因型應(yīng)為XMXm，故乙籠中白色雌兔基因型為XMXm的概率為1/2，C正確；若相關(guān)基因位于X染色體上，且甲籠兔是乙籠兔的雜交后代，則乙籠中白色雌兔的基因型為XMXM或XMXm，故甲籠中白色雌兔的基因型為XMXm的概率為1，D錯誤。2．果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　)A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體[答案]B．[解析]F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，根據(jù)親本的表現(xiàn)型及相關(guān)基因的位置，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為(3/4)×(1/2)=3/8，B錯誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型為bXr，D正確。3．
果蠅群體的子代經(jīng)藥物E處理后雌性明顯少于雄性，某同學(xué)提出兩個假說：①藥物E能選擇性殺死雌性果蠅；②藥物E能使部分雌性果蠅性反轉(zhuǎn)為雄性，但不改變其遺傳物質(zhì)。果蠅的紅眼對白眼為顯性，由位于X染色體上的一對等位基因控制，現(xiàn)以若干純合的紅眼和白眼雌雄果蠅為材料，探究哪種假說正確，下列實驗方案可行的是(　　)A．紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，經(jīng)藥物E處理子代后，統(tǒng)計子代雌性果蠅的表現(xiàn)型B．紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，經(jīng)藥物E處理子代后，統(tǒng)計子代雄性果蠅的表現(xiàn)型C．紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，經(jīng)藥物E處理子代后，統(tǒng)計子代雄性果蠅的表現(xiàn)型D．紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，經(jīng)藥物E處理子代后，統(tǒng)計子代雌性果蠅的表現(xiàn)型[答案]B．[解析]本題以新信息的形式考查了伴性遺傳和遺傳規(guī)律的應(yīng)用等知識。設(shè)控制果蠅眼色的基因為A、a，純合的紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅的基因型分別為XAY和XaXa，二者雜交，子代的基因型分別是XAXa和XaY。如果藥物E能夠選擇性殺死雌性果蠅，則子代中存活的果蠅中雌性為紅眼，雄性為白眼。如果藥物E能使部分雌性果蠅性反轉(zhuǎn)為雄性，則子代中存活的雌性果蠅為紅眼，雄性果蠅有紅眼和白眼。這樣通過統(tǒng)計經(jīng)藥物E處理的子代雄性果蠅的表現(xiàn)型就能判斷哪種假說正確。如果統(tǒng)計經(jīng)藥物E處理的子代雌性果蠅的表現(xiàn)型，不論哪種假說成立，存活的雌性果蠅都只有一種表現(xiàn)型，A不可行、B可行。如果用純合的紅眼雌果蠅XAXA和白眼雄果蠅XaY雜交，則子代不論雌雄都表現(xiàn)紅眼，因此統(tǒng)計經(jīng)藥物E處理的子代雌性果蠅或雄性果蠅的表現(xiàn)型都無法判斷哪種假說正確，C、D不可行。4．某家庭中母親表現(xiàn)正常、父親患紅綠色盲(致病基因用b表示)，生了一個不患紅綠色盲但患血友病(致病基因用h表示)的兒子和一個不患血友病但患紅綠色盲的女兒。下列分析正確的是(　　)A．控制紅綠色盲和血友病的基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律B．父親和母親的基因型可分別表示為XbHY、XBHXbhC．若母親的一個卵原細胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，則會產(chǎn)生4種不同的卵細胞D．若不考慮交叉互換，該夫婦再生一個女兒不患紅綠色盲和患紅綠色盲的概率相同[答案]D．[解析]控制紅綠色盲和血友病的基因都位于X染色體上，這兩對基因的遺傳遵循基因的分離定律，A錯誤；根據(jù)試題的分析，紅綠色盲致病基因(b)和血友病非致病基因(H)連鎖，血友病致病基因(h)和紅綠色盲非致病基因(B)連鎖，兩對基因都位于X染色體上，該夫婦的基因型為XbHY、XBhXbH，B錯誤； 一個卵原細胞只能產(chǎn)生一個卵細胞，C錯誤；若不考慮交叉互換，該夫婦再生一個女兒不患紅綠色盲和患紅綠色盲的概率均為1/2，D正確。5．理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是(　　)A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
[答案]D [解析]聯(lián)系遺傳平衡定律進行分析。常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于該病致病基因的基因頻率的平方，故A項錯誤。常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方，故B項錯誤。X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方，故C項錯誤。因男性只有一條X染色體，男性只要攜帶致病基因便患病，故X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，故D項正確。6．研究發(fā)現(xiàn)，某種魚類存在復(fù)雜的性別決定機制，該種魚的性別是由3條性染色體W、X、Y決定的，性染色體組成為WY、WX、XX的個體表現(xiàn)為雌性，性染色體組成為XY、YY的個體表現(xiàn)為雄性。據(jù)此判斷，下列敘述錯誤的是(　　)A．若要獲得大量的雄性個體可選擇性染色體組成為XX和YY的個體進行交配B．若要獲得大量的雌性個體可選擇性染色體組成為WX和YY的個體進行交配C．兩個個體交配，后代中雌性和雄性個體數(shù)量不一定相等D．不存在性染色體組成為WW個體的原因是不存在性染色體為W的精子[答案]B．[解析]性染色體組成為XX和YY的個體進行交配得到的子代的性染色體組成全為XY，都表現(xiàn)為雄性，A正確；若選擇性染色體組成為WX和YY的個體進行交配，則子代的性染色體組成為WY和XY，且比例為1：1，即子代雌雄比為1：1，并不能獲得大量雌性個體，B錯誤；性染色體組成為XX和YY的個體進行交配得到的后代全是雄性，性染色體組成為WX和YY的個體進行交配得到的后代中雌雄比例為1：1，故兩個個體交配，后代中雌性和雄性個體數(shù)量不一定相等，C正確；只有性染色體組成為XY、YY的個體表現(xiàn)為雄性，雄性個體不存在含W染色體的精子，D正確。7．如圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是(　　)A．若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39[答案]B．[解析]
本題考查遺傳系譜圖的分析，意在考查考生的理解能力和應(yīng)用能力。根據(jù)系譜圖可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病(假設(shè)用基因A、a表示)，又因為Ⅰ4無乙病基因，所以可判斷乙病是伴Y染色體遺傳病(假設(shè)B是致病基因)，Ⅲ4的性染色體組成為XYB，Ⅲ5的性染色體組成為XX，其后代Ⅳ2的性染色體組成為XXYB，則Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性等于Ⅲ5，A錯誤。Ⅲ4的基因型為aaXYB，因為人群中甲病的發(fā)病率為1/625，所以Ⅲ5的基因型為12/13AAXX、1/13AaXX，若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病的概率為(1/13)×(1/2)=1/26，只患乙病的概率為(25/26)×(1/2)=25/52，B正確。Ⅱ1親本(Ⅰ1和Ⅰ2)關(guān)于甲病的基因型均為Aa，所以Ⅱ1的基因型為1/3AAXX、2/3AaXX，Ⅳ3的基因型為AaXX，所以Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3；Ⅲ5的基因型為12/13AAXX、1/13AaXX，所以Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同的概率為(1/3)×(12/13)+(2/3)×(1/13)=14/39，C錯誤。Ⅱ1的基因型為1/3AAXX、2/3AaXX，人群中正常男性的基因型為12/13AAXYb、1/13AaXYb，二者結(jié)婚，所生子女只會患甲病，患病的概率為(2/3)×(1/13)×(1/4)=1/78，D錯誤。8．如圖為與某家族的兩種遺傳病有關(guān)的系譜圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是(　　)A．甲病是顯性遺傳病，控制甲病性狀的基因在常染色體上B．Ⅱ7與Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為1/4C．假設(shè)Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳病D．假設(shè)Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，若Ⅲ9與基因型和Ⅲ12相同的人結(jié)婚，生育的子女患病的概率為17/24[答案]B．[解析]Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，他們的后代中有正常個體，說明甲病為顯性遺傳病，他們的后代Ⅲ11是個女孩，表現(xiàn)正常，說明甲病不屬于伴X染色體顯性遺傳病，而是常染色體顯性遺傳病，A正確；假設(shè)控制甲病的基因為A、a，則Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均為Aa，則他們再生一個患甲病子女的概率為3∕4，B錯誤；Ⅱ3、Ⅱ4均不患乙病，他們生出了患乙病的Ⅲ10，說明乙病為隱性遺傳病，若Ⅱ3不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ10的致病基因來自Ⅱ4，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，C正確；由以上分析可知，若Ⅱ3不是乙病基因攜帶者，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)乙病的致病基因為b，則Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分別為aaXBY、AaXBXb，則Ⅲ9的基因型為aaXBXB(1/2)或aaXBXb(1/2)，Ⅲ12的基因型為AAXBY(1/3)或AaXBY(2/3)，其中只有aaXBXB(1/2)與AaXBY(2/3)、aaXBXb(1/2)與AaXBY(2/3)能生出兩病皆不患的小孩，其中aaXBXB(1/2)與AaXBY(2/3)的后代兩病皆不患的概率為(1/2)×(1/2)×(2/3)=4/24，aaXBXb(1/2)與AaXBY(2/3)的后代兩病皆不患的概率為(1/2)×(3/4)×(1/2)×(2/3)=3/24，因此，Ⅲ9與基因型和Ⅲ12
相同的人結(jié)婚，后代兩病皆不患的概率為4/24+3/24=7/24，則他們生出患病小孩的概率為1-7/24=17/24，D正確。9．甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如圖所示，人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時發(fā)生時胚胎致死。Ⅰ3和Ⅱ8無甲病家族史，Ⅲ7無乙病家族史，家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確的是(　　)A．Ⅱ1和Ⅲ8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B．理論上，Ⅱ3和Ⅱ4結(jié)婚生出的子女可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C．若Ⅳ3的性染色體組成為XXY，則推測Ⅲ8發(fā)生染色體變異的可能性大于Ⅲ7D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率為1/303[答案]D．[解析]Ⅰ1和Ⅰ2無甲病，而Ⅱ2患甲病可推出甲病為常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用A和a表示。Ⅲ7無乙病家族史，Ⅳ3患乙病，又Ⅱ7(男性患者)的母親與女兒都患乙病，且從家系圖來看，患乙病的女性比男性多，可推出乙病最可能為伴X染色體顯性遺傳病，相關(guān)基因用B和b表示。Ⅰ1和Ⅰ2關(guān)于甲病的基因型均為Aa，Ⅱ1關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生a的概率為1/3。由于Ⅰ3無甲病家族史，其基因型為AA，Ⅰ4的基因型為Aa，推出Ⅱ7關(guān)于甲病的基因型為1/2AA、1/2Aa；Ⅱ8無甲病家族史，其基因型為AA，所以Ⅲ8的基因型為3/4AA、1/4Aa，產(chǎn)生a的概率為1/8，A錯誤；分析家系圖可知，假設(shè)乙病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ3的基因型為AaXbY；Ⅱ4的基因型為AaXBXb，其子女有12種基因型，6種表現(xiàn)型，B錯誤；假設(shè)乙病為伴X染色體顯性遺傳病，若Ⅳ3的性染色體組成為XXY，其基因型為XBX-Y，其親代Ⅲ7的基因型為XbY，Ⅲ8的基因型為XBXb，則XBX-Y中異常染色體可以來自Ⅲ8，也可來自Ⅲ7，不能判斷可能性的大小，C錯誤；Ⅱ1正常，無乙病，所以不考慮乙病，甲病相關(guān)基因型為1/3AA、2/3Aa，某正常男性的基因型為AA或Aa，已知aa的概率為10-4，推出a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，AA=(99/100)2，Aa=2×(1/100)×(99/100)，可計算出在正常人群中Aa的概率為2/101，因此二者婚配后所生子女患病的概率為(2/3)×(2/101)×(1/4)=1/303，D正確。10．如圖表示某家族成員中患甲(A/a)、乙(B/b)兩種遺傳病的情況。已知甲病在人群中的發(fā)病率為19/100，Ⅰ-4不攜帶致病基因，下列分析錯誤的是(　　)
A．基因A、a可能位于X染色體上，基因B、b位于X染色體上B．Ⅲ-1的致病基因可能不來源于Ⅰ-1或Ⅱ-2，Ⅱ-5的致病基因來源于Ⅰ-3C．若甲病為常染色體遺傳病，則Ⅱ-2和Ⅱ-3生一個不患甲病男孩的概率為3/19D．若Ⅲ-1的基因型為AaXBY，Ⅳ-1是男孩，則該男孩患病的概率為3/4[答案]C．[解析]本題考查自由組合定律和伴性遺傳等知識，意在考查考生的獲取信息能力和綜合運用能力。甲病屬于顯性遺傳病，其致病基因可能位于常染色體上或X染色體上。由于Ⅱ-5患乙病，其父母Ⅰ-3、Ⅰ-4不患病，可知乙病為隱性遺傳病，又因Ⅰ-4不攜帶致病基因，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A項正確。Ⅲ-1的致病基因可能僅來自Ⅱ-3，不來源于Ⅰ-1或Ⅱ-2，Ⅱ-5的致病基因來源于Ⅰ-3，B項正確。若甲病為常染色體遺傳病，其在人群中的發(fā)病率為19/100，人群中正常個體所占的比例為1-19/100=81/100，則a的基因頻率為0．9，A的基因頻率為0．1。又因為Ⅱ-3患病，其基因型不可能為aa，則其基因型為Aa的概率為2×0．1×0．9÷(2×0．1×0．9+0．1×0．1)=18/19，其基因型為AA的概率為1/19，Ⅱ-2的基因型為Aa的概率為2/3，基因型為AA的概率為1/3，Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，生一個不患甲病男孩的概率為18/19×2/3×1/4×1/2=3/38，C項錯誤。若Ⅲ-1的基因型為AaXBY，推測Ⅲ-2的基因型為aaXBXb，若Ⅳ-1是男孩，則Ⅳ-1患甲病的概率為1/2，不患甲病的概率為1/2；Ⅳ-1患乙病的概率為1/2，不患乙病的概率為1/2，所以Ⅳ-1患病的概率為1-(1/2)×(1/2)=3/4，D項正確。11．調(diào)查某種遺傳病得到的遺傳系譜圖如圖所示。經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳的基因(分別用字母A/a、 B/b表示)與該病有關(guān)。個體無A或B基因為患者，若同時無A和B基因，則胚胎致死。已知Ⅱ-1為純合子，Ⅲ-2含有兩種致病基因a和b。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)A．該病相關(guān)基因均位于常染色體上B．Ⅱ-3是雜合子的概率為1/2C．Ⅲ-1和Ⅲ-2結(jié)婚，生出患病女孩的概率為2/7D．基因診斷技術(shù)不可以應(yīng)用到該病的檢測中[答案]C．[解析]根據(jù)題干信息，可以推知兩對基因中有一對位于X染色體上，A錯誤。假設(shè)B、b基因位于X染色體上，推出系譜圖中各個體的基因型。Ⅱ-3的基因型為A_XBY，其為雜合子的概率為2/3，B錯誤。Ⅲ-1的基因型為AaXbY，Ⅲ-2的基因型為AaXBXb，二者生出患病女孩的概率為2/7，C正確。基因診斷技術(shù)可以應(yīng)用到該病的檢測中，D錯誤。12．下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是(　　)
A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親[答案]D [解析]根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因相同，I3和I4表現(xiàn)型正常，其女兒Ⅱ3患病，可確定Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示，Ⅱ3所患的是常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示，又由題干可知，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，則Ⅱ2的基因型為AAXbY，Ⅱ3的基因型為aaXBXB，其子代Ⅲ2的基因型為AaXBXb，b是來自父親的致病基因，B項錯誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型為AAbb，Ⅱ3的基因型為aaBB，其子代Ⅲ2的基因型為AaBb，Ⅲ2與基因型相同的人婚配，其子女正常(A_B_)的概率為×＝，患病概率為1－＝，C項錯誤；根據(jù)Ⅱ2與Ⅱ3生育了患病女孩，且該女孩的1條X染色體長臂缺失，可以確定Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病(若Ⅱ2所患是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ2與Ⅱ3的女兒基因型為AaBb，X染色體長臂缺失不會導(dǎo)致女兒患病)，只有來自母親的X染色體長臂缺失，才會導(dǎo)致女兒基因型為AaXbX－而患病，D項正確。13．已知生物的性別通過性染色體決定的方式有XY型和ZW型。某品種家蠶結(jié)繭顏色有黃色和白色兩種，其遺傳受常染色體上兩對獨立遺傳的等位基因A、a與B、b控制，基因A控制形成黃繭，基因a控制形成白繭，基因B可抑制基因A的作用而形成白繭(其中A、a與B、b兩對等位基因均為完全顯性)。家蠶正常體色與油質(zhì)體色受性染色體上的一對等位基因T、t控制(不考慮性染色體的同源區(qū)段)。用一只黃繭正常體色雄家蠶與一只白繭正常體色雌家蠶雜交，F1中白繭正常體色雄家蠶：白繭正常體色雌家蠶：白繭油質(zhì)體色雌家蠶：黃繭正常體色雄家蠶：黃繭正常體色雌家蠶：黃繭油質(zhì)體色雌家蠶=6：3：3：2：1：1。回答下列問題：(1)就繭的顏色而言，種群中白繭家蠶的基因型有　　　　種；就蠶的體色而言，顯性性狀是　　　　。(2)根據(jù)上述雜交結(jié)果判斷，家蠶的性別決定方式是　　　                   　(填“XY型”或“ZW型”)，請說明理由：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。(3)上述雜交組合親本的基因型為                                                          為                                                                           。[答案]
(1)7　正常體色　(2)ZW型　若家蠶的性別決定方式為XY型，就體色而言，題干中兩正常體色的親本雜交，F1雌性個體中出現(xiàn)正常體色(基因型為XTX-)和油質(zhì)體色(基因型為XtXt)，推知親本中雄性個體關(guān)于體色的基因型應(yīng)為XtY，表現(xiàn)為油質(zhì)體色，與事實不符；若家蠶的性別決定方式為ZW型，就體色而言，F1雌性個體中出現(xiàn)正常體色(基因型為ZTW)和油質(zhì)體色(基因型為ZtW)，雄性中只有正常體色的個體，推知雙親的基因型分別為ZTW、ZTZt，均表現(xiàn)為正常體色，與事實相符　(3)AabbZTZt×aaBbZTW [解析]　(1)依據(jù)題干中的信息，白繭個體可以有A基因(相關(guān)基因型有AA、Aa)，但同時一定要有B基因(相關(guān)基因型有BB、Bb)，所以白繭個體基因型是A_B_的情況共有2×2=4(種)；白繭個體的基因型中還可能有aa，此種情況，就B、b基因而言，可以是BB、Bb或bb，所以白繭個體的基因型又增加了3種，則共有7種。因為親本均為正常體色，但后代出現(xiàn)了油質(zhì)體色的個體，所以體色中正常體色為顯性性狀。(2)由題干知家蠶體色受性染色體上的一對等位基因控制，這說明體色的遺傳與性別相關(guān)。如果家蠶性別決定方式為XY型，后代雌性個體出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，意味著親本中雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，這與雙親均表現(xiàn)為顯性性狀的事實不符。家蠶屬于ZW型性別決定，詳見答案。(3)就蠶繭的顏色而言，依據(jù)基因與性狀的關(guān)系可以確定親本雄家蠶的基因型為A_bb，親本雌家蠶的基因型則不能依據(jù)其表現(xiàn)型進行初步確定。統(tǒng)計F1中家蠶繭的顏色可得白繭：黃繭=3：1，因為蠶繭的顏色由兩對獨立遺傳的等位基因控制，3：1是1：1：1：1的變式，則親本中雄家蠶的基因型為Aabb，雌家蠶的基因型為aaBb。因為家蠶屬于ZW型性別決定，所以親本中正常體色雌家蠶的基因型為ZTW，結(jié)合(2)知，親本中正常體色雄家蠶的基因型為ZTZt。14．某XY性別決定型昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對基因位于性染色體上，且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體多次交配，F1雌性個體中有紅眼和無眼，雄性個體全為紅眼。讓F1雌雄個體隨機交配得F2，F2的表現(xiàn)型及比例如下表。 紅眼朱紅眼無眼雌性個體15/615/619/61雄性個體24/618/610回答下列問題：(1)有眼對無眼為　　　　性，控制有眼與無眼的B(b)基因位于　　　　染色體上。(2)若要驗證F1紅眼雄性個體的基因型，能否用測交方法?　　　　，其原因是　　　　。(3)F2紅眼雄性個體有　　　　種基因型，讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配，產(chǎn)生的F3有　　　　種表現(xiàn)型，F3中無眼雌性個體所占的比例為　　　　。[答案](1)顯　X和Y　(2)不能　aaXbXb個體致死　(3)4　5　8/59[解析](1)有眼與有眼個體交配后代出現(xiàn)了無眼個體，說明有眼對無眼為顯性，且無眼性狀只在雌性個體中出現(xiàn)，與性別相關(guān)聯(lián)，說明B(b)基因的遺傳是伴性遺傳，且根據(jù)題干信息可推斷相關(guān)基因B(b)位于X和Y染色體的同源區(qū)段。紅眼雌性個體與朱紅眼雄性個體雜交后代中有眼的都是紅眼，F2中紅眼：朱紅眼=3：1，說明紅眼對朱紅眼為顯性，且相關(guān)基因A(a)位于常染色體上。(2)測交是讓F1
的紅眼雄性個體與雙隱性雌性個體雜交，由題意可推知出現(xiàn)題表結(jié)果的原因是基因型為aaXbXb的個體死亡，故該群體中沒有符合要求的對象。(3)根據(jù)(1)、(2)推斷可知，親本紅眼雌性個體的基因型為AAXBXb，雄性個體的基因型為aaXbYB，故F2中紅眼雄性個體的基因型有AAXBYB、AaXBYB、AAXbYB、AaXbYB，共4種基因型(兩對基因分開考慮：AA：Aa=1：2；XBYB：XbYB=1：3)，F2中紅眼雌性個體的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb(兩對基因分開考慮：AA：Aa=1：2；XBXB：XBXb=1：4)，F3中的表現(xiàn)型為5種，致死個體所占比例為(2/3)×(2/3)×(1/4)×(3/4)×(4/5)×(1/4)=1/60；存活個體所占比例為1-1/60=59/60；無眼雌性個體所占比例為(3/4)×(4/5)×(1/4)×[1-(2/3)×(2/3)×(1/4)]=2/15；所以F3中無眼雌性個體所占的比例為(2/15)÷(59/60)=8/59。

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