課時練習(三十七)　細胞工程1．(2021·日照高三模擬)研究人員用一定量的紫外線輻射消除某煙草細胞的細胞核，獲得保留細胞質(zhì)且具有鏈霉素抗性的煙草細胞甲，去除煙草細胞甲和煙草細胞乙(無鏈霉素抗性)的細胞壁，將二者進行融合，獲得雜種細胞丙。下列敘述錯誤的是(　　)A．去除細胞壁前需要對煙草細胞甲和乙進行滅菌處理以防雜菌感染B．經(jīng)纖維素酶處理得到的原生質(zhì)體需置于等滲溶液中以維持其活性C．在添加鏈霉素的選擇培養(yǎng)基上能進行增殖的細胞只有雜種細胞丙D．雜種細胞丙需要經(jīng)過脫分化、再分化等過程才能夠獲得雜種植株A　[去除細胞壁前需要對煙草細胞甲和乙進行消毒處理以防雜菌感染，若為滅菌處理則會使細胞失去活性，A錯誤；經(jīng)纖維素酶處理得到的原生質(zhì)體由于失去了細胞壁的保護作用，易吸水漲破，所以需置于等滲溶液中以維持其活性，B正確；煙草細胞甲含有鏈霉素抗性，但不含細胞核，不能增殖，而煙草細胞乙無鏈霉素抗性，不能進行增殖，所以在添加鏈霉素的選擇培養(yǎng)基上能進行增殖的細胞只有雜種細胞丙，C正確；雜種細胞丙需要經(jīng)過植物組織培養(yǎng)過程中的脫分化、再分化等過程才能夠獲得雜種植株，D正確。]2．(2021·日照高三模擬)小鼠克隆胚胎著床后胎盤發(fā)育顯著異?？赡苁桥c克隆胚胎中H3K27me3印記基因過度表達有關，H3K27me3印記基因敲除極大提高了體細胞克隆的成功率。H3K27me3印記基因敲除的實驗組克隆小鼠的體重與受精卵來源的小鼠一致，而對照組克隆小鼠的體重顯著高于受精卵來源的小鼠；實驗組克隆小鼠的胎盤直徑和重量也顯著低于對照組克隆小鼠，而與受精卵來源的小鼠一致。下列相關分析錯誤的是(　　)A．克隆胚胎過大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因B．克隆胚胎過大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過大C．H3K27me3印記基因過度表達抑制胎盤的發(fā)育D．H3K27me3印記基因的表達產(chǎn)物可能影響早期胚胎滋養(yǎng)層細胞的發(fā)育C　[克隆小鼠的體重顯著高于受精卵來源的小鼠，故克隆胚胎過大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因，A正確；實驗組克隆小鼠的胎盤直徑和重量顯著低于對照組克隆小鼠，而與受精卵來源的小鼠一致，說明克隆胚胎過大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過大，B正確；H3K27me3印記基因敲除的實驗組，克隆小鼠的胎盤直徑和重量顯著低于對照組克隆小鼠，而與受精卵來源的小鼠一致，說明H3K27me3印記基因可促進胎盤的發(fā)育，C錯誤；H3K27me3印記基因可影響胎盤的發(fā)育，而胎盤是由滋養(yǎng)層細胞發(fā)育而來的，故其表達產(chǎn)物可能影響早期胚胎滋養(yǎng)層細胞的發(fā)育，D正確。]3．(2021·菏澤高三二模)培養(yǎng)胡蘿卜根組織可獲得試管苗，獲得試管苗的過程如圖所示，下列敘述錯誤的是(　　)①　　②　  　③　　 ④　　⑤　　 ⑥A．胡蘿卜根段進行組織培養(yǎng)可以形成試管苗，是因為植物細胞具有全能性B．步驟③切取的組織塊中要帶有形成層，原因是形成層容易誘導形成愈傷組織C．步驟⑤要進行照光培養(yǎng)，其作用是誘導葉綠素的形成D．步驟⑤和步驟⑥的培養(yǎng)基中所需的生長素和細胞分裂素的比例不同C　[利用胡蘿卜根段進行組織培養(yǎng)可以形成試管苗，這是因為植物細胞具有全能性，A正確；形成層容易誘導形成愈傷組織，因此步驟③切取的組織塊中要帶有形成層，B正確；步驟⑤脫分化需要進行避光培養(yǎng)，步驟⑥再分化需要光照培養(yǎng)，C錯誤；步驟⑤脫分化和步驟⑥再分化培養(yǎng)基中細胞分裂素和生長素的含量、比例不同，D正確。]4．(2021·濱州高三模擬)干眼癥是由于淚液分泌減少導致的眼睛干澀的病癥。通過將有關基因?qū)胍逊只捏w細胞獲得類似胚胎干細胞(ES細胞)的誘導多能干細胞(iPS細胞)，進而培養(yǎng)得到眼結(jié)膜組織，可分泌淚液成分“黏液素”，有望治療干眼癥。下列說法錯誤的是(　　)A．導入的基因能促使已分化的體細胞恢復分裂能力B．利用iPS獲得眼結(jié)膜組織時應加入分化誘導因子C．iPS細胞核移植比體細胞核移植更容易表現(xiàn)全能性D．利用ES細胞治療人類疾病的前景優(yōu)于iPS細胞D　[據(jù)題文，導入的基因能促使已分化的體細胞成為誘導多能干細胞(iPS細胞)，體細胞無分裂能力，而干細胞是一類有分裂能力的細胞，故導入的基因能促使已分化的體細胞恢復分裂能力，A正確；iPS可分化為多種細胞，加入分化誘導因子才能獲得相應的組織或器官，B正確；iPS細胞分裂能力強，分化程度低，所以iPS細胞核移植比體細胞核移植更容易表現(xiàn)全能性，C正確；iPS技術不使用胚胎細胞或卵細胞，只需對體細胞進行操作及適當?shù)呐囵B(yǎng)即可，沒有倫理學的問題，還可以避免免疫排斥，故利用iPS細胞治療人類疾病的前景優(yōu)于ES細胞，D錯誤。]5．(2021·濰坊高三一模)下圖是利用生物工程技術培育轉(zhuǎn)熒光蛋白基因克隆豬的過程。下列敘述正確的是(　　)A．①②過程都屬于基因工程的范疇B．③過程常用顯微注射技術，注射前需先用Ca2＋處理重組細胞C．④過程胚胎須發(fā)育到囊胚或原腸胚階段D．⑤過程為胚胎移植技術，可充分發(fā)揮雌雄優(yōu)良個體的繁殖潛力D　[①過程屬于細胞工程的范疇，②過程屬于基因工程，A錯誤；③過程將基因表達載體導入動物細胞常用顯微注射技術，不需先用Ca2＋處理重組細胞，B錯誤；④過程重組細胞經(jīng)過早期胚胎培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚期移植，C錯誤；⑤過程為胚胎移植技術，其優(yōu)點是可充分發(fā)揮雌雄優(yōu)良個體的繁殖潛力，D正確。]6．(2021·東城區(qū)高三模擬)我國科學家利用基因編輯技術獲得一只徹底敲除BMAL1基因(控制生物節(jié)律的核心基因之一)的獼猴甲，發(fā)現(xiàn)其出現(xiàn)睡眠紊亂的癥狀。將該獼猴的體細胞核植入去核的卵母細胞中得到重組細胞，然后培育重組細胞得到了五只具有睡眠紊亂癥狀的克隆猴。相關敘述不正確的是(　　)A．獼猴甲體內(nèi)各種細胞表達的基因完全相同B．克隆猴的胚胎發(fā)育過程中會發(fā)生細胞凋亡C．五只克隆猴的獲得能夠證明動物體細胞核具有全能性D．通過上述技術可批量制備疾病動物模型用于科學研究A　[細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，所以獼猴甲體內(nèi)不同細胞中表達的基因不完全相同，A錯誤；細胞的壽命是有限的，在克隆猴的胚胎發(fā)育過程中，衰老細胞的更新要細胞分裂和細胞凋亡，B正確；五只克隆猴的獲得證明已經(jīng)分化的動物體細胞的細胞核仍具有發(fā)育為完整個體的潛能，即細胞核具有全能性，C正確；利用基因編輯技術獲得的獼猴甲，因徹底敲除BMAL1基因而出現(xiàn)睡眠紊亂的癥狀，可用于研究BMAL1基因的功能及睡眠的調(diào)節(jié)，故通過上述技術可批量制備疾病動物模型用于科學研究，D正確。]7．(2021·丹東高三模擬)科學家將c-Myc、KIf4、Sox2和Oct-3/4這四個關鍵基因轉(zhuǎn)入高度分化的小鼠成纖維細胞內(nèi)，細胞在一定條件下轉(zhuǎn)變成iPS細胞。在適當條件誘導下，iPS細胞可以定向分化成各種細胞。下列敘述錯誤的是(　　)A．圖示過程運用了轉(zhuǎn)基因技術和動物細胞培養(yǎng)技術B．iPS細胞分化成各種組織細胞過程中DNA序列不變C．iPS細胞的分裂、分化能力比造血干細胞弱D．小鼠成纖維細胞轉(zhuǎn)變成iPS細胞與植物組織培養(yǎng)的脫分化過程類似C　[據(jù)圖分析，將四個關鍵基因轉(zhuǎn)入高度分化的小鼠成纖維細胞，再通過培養(yǎng)轉(zhuǎn)變成 iPS細胞，運用了轉(zhuǎn)基因技術和動物細胞培養(yǎng)技術，A正確；細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，使得細胞內(nèi)信使RNA和蛋白質(zhì)改變，但DNA不變，B正確；iPS細胞可以分化為多種組織細胞，造血干細胞只能分化為各種血細胞或免疫細胞，故iPS的分裂分化能力比造血干細胞強，C錯誤；小鼠成纖維細胞轉(zhuǎn)變成iPS細胞過程中，細胞恢復分裂、分化能力，與植物組織培養(yǎng)的脫分化過程類似，D正確。]8．(2021·濰坊高三二模)阿霉素是一種抗腫瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成。阿霉素沒有特異性，在殺傷腫瘤細胞的同時還會對機體其他細胞造成傷害。科研人員將阿霉素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合制成抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，ADC通常由抗體、接頭和藥物三部分組成，作用機制如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是(　　)A．阿霉素對腫瘤細胞和已經(jīng)分化的組織細胞都有殺傷作用B．將腫瘤抗原反復注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠的血清中分離出的抗體為單克隆抗體C．ADC的制成實現(xiàn)了對腫瘤細胞的選擇性殺傷D．利用同位素標記的單克隆抗體在特定組織中的成像技術，可定位診斷腫瘤B　[題干中阿霉素沒有特異性，在殺傷腫瘤細胞的同時還會對機體其他細胞造成傷害，所以阿霉素對腫瘤細胞和已經(jīng)分化的組織細胞都有殺傷作用，A正確；將腫瘤抗原反復注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠的血清中分離出的抗體為血清抗體，單克隆抗體由雜交瘤細胞分泌，特異性強，B錯誤；阿霉素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合制成抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，所以ADC的制成實現(xiàn)了對腫瘤細胞的選擇性殺傷，C正確；單克隆抗體特異性強，利用同位素標記的單克隆抗體在特定組織中的成像技術，可定位診斷腫瘤，D正確。]9．(2021·煙臺檢測)Leigh氏綜合征患者中20%～25%是由線粒體基因突變導致。一位母親約有1/4的線粒體攜帶有這種線粒體突變基因，她的前兩個孩子因患有該病而亡。她的第三個孩子因為接受了另一名女性捐贈的健康基因而成為全球首個擁有“三個父母”的男嬰。下圖為男嬰的孕育過程，下列說法錯誤的是(　　)A．圖示過程中代表該母親卵母細胞的是卵母細胞BB．該健康男嬰孕育過程中依次使用了核移植、體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術C．進行早期胚胎的體外培養(yǎng)時，培養(yǎng)液中除了添加必需營養(yǎng)成分外，還需要添加血清D．體外受精獲得的早期胚胎，可培養(yǎng)至原腸胚階段進行胚胎移植D　[由于該母親的線粒體基因異常，但其核基因是正常的，因此只需要另外母親A提供細胞質(zhì)，因此，圖示過程中代表該母親卵母細胞的是卵母細胞B，A正確；根據(jù)圖示可知，該健康男嬰孕育過程中依次使用了核移植、體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術，B正確；進行早期胚胎的體外培養(yǎng)時，培養(yǎng)液中除了添加必需營養(yǎng)成分外，還需要添加血清，C正確；體外受精獲得的早期胚胎，通常可培養(yǎng)至桑葚胚或囊胚階段進行胚胎移植，對于人來講可在8～16個細胞階段進行移植，D錯誤。]10．(2021·長春高三質(zhì)檢)二倍體玉米是主要的經(jīng)濟作物。下圖為科研人員以雜合親本植株為材料進行的A、B、C、D 四種人工繁殖過程。請據(jù)圖回答下列問題：(1)四種人工繁殖過程都用到的植物細胞工程技術是______，該技術除用于植物的微型繁殖外，還能用于_______________________________________________________________________________________________(答出一點即可)。(2)某同學取圖中 A 過程所示的薄壁細胞制成臨時裝片進行觀察，可觀察到后期細胞中染色體組數(shù)為_________。B 過程中①需經(jīng)過的生理過程有____________。C過程為誘導植物生根，所用的激素及比例為_____________。(3)②過程表示原生質(zhì)體融合，其原理是___________________________。科學家利用 D 過程培育出了白菜—甘藍，此技術與雜交育種相比具有的優(yōu)點是_________________________________________________________________。(4)圖中________過程獲得的子代植株基因型與親本基因型相同。[解析]　(1)圖中的4種人工繁殖過程都用到了植物組織培養(yǎng)技術。該技術用途很廣，包括微型繁殖、培育脫毒植株、作物新品種培育、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)等。(2)A過程得到的是單倍體植株，只能進行有絲分裂，在有絲分裂后期具有2個染色體組。B過程為組織培養(yǎng)過程，外植體需經(jīng)過脫分化再分化才能形成胚狀體。植物激素的配比不同會導致器官發(fā)生和形態(tài)構建的不同，C過程出現(xiàn)先芽后根現(xiàn)象，具體原因是培養(yǎng)基中細胞分裂素含量高于生長素含量。(3)②過程表示原生質(zhì)體融合，其原理是細胞膜的流動性。D過程為植物體細胞的融合，與雜交育種相比，其優(yōu)點是克服遠緣雜交不親和的障礙(打破生殖隔離)。(4)B、C過程為植物的體細胞組織培養(yǎng)，子代植株基因型與親本基因型相同。[答案]　(1)植物組織培養(yǎng)　培育脫毒植株(答出一點即可)　(2)2　脫分化和再分化(或分裂和分化)　培養(yǎng)基中細胞分裂素含量高于生長素含量　(3)細胞膜的流動性　克服遠緣雜交不親和的障礙(打破生殖隔離)  (4)B、C11．(2021·豐臺區(qū)模擬)A型流感病毒會引起肺的炎性損傷，為研究中藥二氫丹參酮(DHTI)對上述損傷的治療作用，科研人員進行了如下實驗：(1)檢測DHTI的細胞毒性：科研人員將犬腎細胞置于含水、無機鹽、葡萄糖、氨基酸、________的細胞培養(yǎng)液，培養(yǎng)在37 ℃、含5%CO2的培養(yǎng)箱中。將DHTI藥物用DMSO溶解按預定的濃度梯度依次分組，加入培養(yǎng)的細胞中處理24 h，檢測結(jié)果如上圖所示，DHTI在濃度為________時無細胞毒性。(2)將培養(yǎng)細胞依次分為正常組、接種流感病毒組和DHTI治療組，檢測方法為提取各組總RNA，逆轉(zhuǎn)錄為_____________，設計特異性__________，用PCR的方法檢測三組流感病毒基因M與NP的表達量，及幾種細胞炎性因子的表達量。若DHTI有療效，則實驗結(jié)果應為____________________________________________________________________________________________________。(3)科研人員建立體內(nèi)小鼠流感病毒感染模型，測定肺損傷程度，結(jié)果顯示DHTI對流感病毒感染小鼠的肺損傷有一定治療作用，但效果不如預期。為達到對肺損傷更好的治療作用，科研人員制備了抗PA－X蛋白(A型流感病毒復制需要的一種蛋白)的單克隆抗體，然后展開DHTI與PA－X單抗聯(lián)合應用研究：①制備PA－X單抗時，可用_______________________免疫的小鼠的B細胞與__________________融合，繼而篩選出相應的雜交瘤細胞，大量培養(yǎng)獲得相應抗體。②DHTI與PA－X單抗聯(lián)合應用治療肺損傷，實驗結(jié)果說明DHTI與PA－X單抗聯(lián)合應用比各自單獨使用更好地治療流感病毒引起的肺損傷。選出實驗的分組處理______________________。a．正常鼠　b．模型鼠　c．正常鼠＋DHTI　d．模型鼠＋DHTI　e．正常鼠＋PA－X單抗　f．模型鼠＋PA－X單抗　g．正常鼠＋DHTI與PA－X單抗聯(lián)合　h．模型鼠＋DHTI與PA－X單抗聯(lián)合[答案]　(1)血清　10μM　(2)cDNA　引物　(流感病毒基因M與NP的表達量，及幾種細胞炎性因子的表達量)流感病毒組大于DNTI治療組大于正常組　(3)①PA－X蛋白　骨髓瘤細胞　②abdfh12．(2021·濟寧高三模擬)胎牛血清(FBS)是天然的培養(yǎng)基，能夠在多種動物卵母細胞的成熟過程中提供足夠的營養(yǎng)物質(zhì)，起到非常好的促進效果。下表是后期胚胎培養(yǎng)液(CR2后液)中添加不同濃度FBS對牛核移植胚胎發(fā)育的影響情況，下列敘述正確的是(　　)胎牛血清(FBS)的不同濃度對牛核移植胚胎發(fā)育的影響組別培養(yǎng)液卵裂率/%囊胚率/%對照組CR2后液59.17±1.3413.53±2.04實驗組110%FBS＋CR2后液62.14±1.7813.78±2.77實驗組220%FBS＋CR2后液68.95±4.1526.09±2.20實驗組330%FBS＋CR2后液62.02±8.648.78±3.20A．若統(tǒng)計每組實驗的桑葚胚率，其數(shù)值應小于囊胚率B．添加20%FBS是促進核移植胚胎發(fā)育的最適濃度C．胚胎培養(yǎng)過程要在CO2培養(yǎng)箱中進行D．添加不同濃度的FBS對卵裂率和囊胚率均有促進作用C　[該實驗只研究了添加不同濃度FBS對牛核移植胚胎發(fā)育的影響，從表中數(shù)據(jù)無法得出桑葚胚率小于囊胚率，A錯誤；表中信息顯示：添加20%FBS的實驗組2，其卵裂率和囊胚率都高于對照組和其他實驗組，說明添加20%FBS對促進核移植胚胎發(fā)育有較好的作用，但不能據(jù)此確定該濃度即為最適濃度，應在該濃度兩側(cè)縮小濃度范圍繼續(xù)進行實驗，B錯誤；通常將重組細胞置于含95%空氣＋5%CO2的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)，C正確；表中信息顯示：各實驗組的卵裂率均高于對照組，說明添加不同濃度的FBS對卵裂率均有促進作用，實驗組1、2的囊胚率高于對照組，實驗組3的囊胚率低于對照組，說明在一定濃度范圍內(nèi)，隨添加的FBS濃度的升高對囊胚率均有促進作用，但超過該濃度范圍卻起抑制作用，D錯誤。]13．(2021·臨沂一模)亞麻籽油富含α-亞麻酸，可以在人體內(nèi)合成有助于大腦發(fā)育的DHA。研究人員期望通過不對稱體細胞雜交技術，即將用射線處理后染色質(zhì)鈍化破壞的供體原生質(zhì)體，與未經(jīng)輻射處理的受體原生質(zhì)體融合，將亞麻的有益基因轉(zhuǎn)入普通小麥，獲得具有受體整套染色體組，僅有少量供體染色體片段的改良小麥雜種。下列分析錯誤的是(　　)A．亞麻和小麥的原生質(zhì)體融合常用PEG、滅活病毒等人工方法誘導實現(xiàn)B．改良小麥雜種植株的形成需要經(jīng)過脫分化和再分化等培養(yǎng)過程C．不對稱體細胞雜交可打破供體不良與優(yōu)良性狀的基因連鎖，排除不良性狀干擾D．改良小麥雜種的染色體上可能整合了含亞麻有益基因的染色體片段A　[誘導原生質(zhì)體融合物理方法：離心，振動，電激等；化學方法：聚乙二醇(PEG)，不用滅活的病毒，A錯誤；雜種細胞需要經(jīng)過脫分化和再分化等培養(yǎng)過程形成植株，B正確；不對稱體細胞具有受體整套染色體組，僅有少量供體染色體片段，可打破供體不良與優(yōu)良性狀的基因連鎖，排除不良性狀干擾，C正確；含亞麻有益基因的染色體片段有可能會整合到小麥的染色體上，從而表達出相應性狀，并能穩(wěn)定遺傳，D正確。]14．(2022·南通聯(lián)考)我國科研人員將大鼠孤雄單倍體干細胞和小鼠孤雌單倍體干細胞相互融合， 獲得異種雜合二倍體胚胎干細胞(AdESCs)，過程如下圖。相關敘述正確的是(　　)A．該項技術說明大鼠和小鼠之間不存在生殖隔離B．單倍體囊胚由卵子或精子經(jīng)體外誘導培養(yǎng)獲得C．單倍體胚胎干細胞來自于囊胚中的滋養(yǎng)層細胞D．體外培養(yǎng)AdESCs需向培養(yǎng)液中添加干擾素等B　[生殖隔離是指兩個類群之間在自然條件下不交配，或者即使能交配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育性后代，題中所述技術不能說明大鼠和小鼠之間不存在生殖隔離，A錯誤；根據(jù)題圖分析可知，單倍體囊胚可由卵子或精子經(jīng)體外誘導培養(yǎng)獲得，B正確；滋養(yǎng)層將來發(fā)育成胎膜和胎盤，因此，單倍體胚胎干細胞取自囊胚的內(nèi)細胞團，C錯誤；體外培養(yǎng)AdESCs不需向培養(yǎng)液中添加干擾素，需加氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素和抗生素等，D錯誤。]15．(2021·江蘇蘇錫常鎮(zhèn)四市高三調(diào)研)科學家研發(fā)了一種由Dox、DCA和腫瘤靶向分子TPP聯(lián)合構成的C1聯(lián)合分子藥物。其中藥物Dox是一種常用的癌癥化療藥物，在腫瘤細胞代謝異常時能誘導細胞凋亡，而藥物DCA能夠干擾腫瘤細胞的代謝，具體過程如圖所示。請回答下列問題：圖1　老鼠的腫瘤細胞(1)腫瘤剛發(fā)生時生長速度過快，腫瘤細胞會進行效率較低的________呼吸。此時，腫瘤細胞代謝異常且較弱，Dox能發(fā)揮最佳藥效；隨著腫瘤的發(fā)展，腫瘤細胞通常會產(chǎn)生抗藥性，需要加入輔助藥物DCA進行治療，請據(jù)圖推測DCA的作用機理是_____________________________________________________________________________________________________________________________。(2)靶向分子TPP具有親脂性，因此C1藥物可通過________方式進入腫瘤細胞，然后在________(填細胞結(jié)構)中釋放出Dox和DCA發(fā)揮各自的作用。(3)目前，常見的腫瘤靶向分子的獲得還可通過________技術產(chǎn)生，請完善下表內(nèi)容。操作步驟目的或結(jié)果已免疫的小鼠用頸椎脫臼法處死，取出脾臟①________________用PEG等處理②________________在特定的篩選培養(yǎng)基上培養(yǎng)③淘汰________________細胞生長孔內(nèi)專一抗體檢驗④篩選________________轉(zhuǎn)移到健康小鼠體內(nèi)⑤________________(4)為進一步評估藥物C1的各組成部分Dox、DCA、TPP對腫瘤細胞的作用效果，科學家用藥物C1、C2(缺乏TPP部分)、C3(缺乏DCA部分)、C4(缺乏TPP和DCA部分)、C5(缺乏Dox部分)和C6(缺乏Dox和TPP部分)進行腫瘤細胞體外培養(yǎng)實驗，結(jié)果如圖2。據(jù)圖可得出的結(jié)論有_________________________________________________________________________________________________。C1和C2均具有較強的細胞凋亡誘導活性，從圖中看C2比C1有更強的細胞凋亡誘導活性，但在患癌小鼠體內(nèi)分別注射這兩種藥物時，C1的作用效果可能更佳，原因是____________________________________________________________________________________________________________________________。圖2[解析]　(1)腫瘤剛發(fā)生時生長速度過快，腫瘤細胞會進行效率較低的無氧呼吸。由圖可知DCA在線粒體內(nèi)起作用，線粒體是有氧呼吸的主要場所，所以推測DCA的作用機理是抑制腫瘤細胞的有氧呼吸，使細胞代謝出現(xiàn)異常。(2)細胞膜的基本支架是磷脂雙分子層，靶向分子TPP具有親脂性，可以溶解于細胞膜，因此C1藥物可通過自由擴散方式進入腫瘤細胞，然后進入線粒體，在線粒體中釋放出Dox和DCA發(fā)揮各自的作用。(3)腫瘤靶向分子的獲得使用了動物細胞融合與單克隆抗體技術。由單克隆抗體的制備過程，可知表中目的如下：①獲取已免疫的B淋巴細胞；②誘導細胞融合，產(chǎn)生多種類型融合細胞；③淘汰親本細胞(或未融合的細胞)和同種核融合的細胞；④篩選能分泌所需抗體的雜交瘤細胞；⑤克隆雜交細胞，獲得一定數(shù)量的單克隆抗體。(4)用藥物C1、C2(缺乏TPP部分)、C3(缺乏DCA部分)、C4(缺乏TPP和DCA部分)、C5(缺乏Dox部分)和C6(缺乏Dox和TPP部分)進行腫瘤細胞體外培養(yǎng)實驗，分析圖2中數(shù)據(jù)，對比C1、C2(缺乏TPP部分)可知TPP對體外培養(yǎng)的腫瘤細胞的作用效果不顯著；對比C1、C3(缺乏DCA部分)、C5(缺乏Dox部分)，可知Dox和DCA聯(lián)合用藥效果優(yōu)于Dox和DCA單獨用藥；Dox抗腫瘤的效果優(yōu)于DCA。在體內(nèi)注射時，C2藥物會經(jīng)體液運輸擴散到全身各處細胞，但C1中具有腫瘤靶向分子TPP，能夠更精確、高效地定位到腫瘤細胞發(fā)揮作用，所以在患癌小鼠體內(nèi)分別注射C1和C2，C1的作用效果可能更佳。[答案]　(1)無氧　抑制腫瘤細胞的有氧呼吸，使細胞代謝出現(xiàn)異常　(2)自由擴散　線粒體　(3)動物細胞融合與單克隆抗體　獲取已免疫的B淋巴細胞　誘導細胞融合，產(chǎn)生多種類型融合細胞　親本細胞(或未融合的細胞)和同種核融合的細胞　能分泌所需抗體的雜交瘤細胞　克隆雜交細胞，獲得一定數(shù)量的單克隆抗體  (4)TPP對體外培養(yǎng)的腫瘤細胞的作用效果不顯著；Dox和DCA聯(lián)合用藥效果優(yōu)于Dox和DCA單獨用藥；Dox抗腫瘤的效果優(yōu)于DCA　體內(nèi)注射時，藥物會經(jīng)體液運輸擴散到全身各處細胞，但C1具有靶向分子，能夠更精確、高效地定位到腫瘤細胞發(fā)揮作用 

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考點通關卷37 細胞工程-備戰(zhàn)2024年高考生物一輪專題復習（新高考通用）：

這是一份考點通關卷37 細胞工程-備戰(zhàn)2024年高考生物一輪專題復習（新高考通用），文件包含考點通關卷37細胞工程原卷版docx、考點通關卷37細胞工程解析版docx等2份試卷配套教學資源，其中試卷共58頁， 歡迎下載使用。

考點通關卷37 細胞工程-備戰(zhàn)2024年高考生物一輪復習考點訓練（新高考通用）：

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新高考生物一輪復習精品講義第28講 細胞工程（含解析）：

這是一份新高考生物一輪復習精品講義第28講 細胞工程（含解析），共10頁。試卷主要包含了動物細胞融合與單克隆抗體的制備等內(nèi)容，歡迎下載使用。

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